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Homöopathisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Zeel comp., Tabletten bei arthrosebedingten Gelenkbeschwerden, wie Steifigkeit in den Gelenken, die sich durch Einwirkung von Kälte und Nässe verschlechtern, angewendet werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Zeel comp. Tabletten gleichzeitig angewendet werden darf.
Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält 0.3 g verwertbare Kohlenhydrate pro Tablette.
Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren, bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Arnika und andere Korbblütler, gegen Giftsumachgewächse, oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.
Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden. Daher soll Zeel comp., Tabletten bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden. Daher soll Zeel comp., Tabletten bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin und Drogistin um Rat fragen.
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sowie Kinder ab 6 Jahren nach ärztlicher Verschreibung: 2-3× täglich 1 Tablette
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sowie Kinder ab 6 Jahren nach ärztlicher Verschreibung: 1 Tablette alle halbe bis ganze Stunde, bis zu 8-12× täglich, anschliessend mit Standarddosierung fortfahren.
Vorzugsweise die Tablette im Mund zergehen lassen und dann schlucken. Für Kinder können die Tabletten zerdrückt und in etwas Wasser aufgelöst werden. Dieses Arzneimittel sollte in zeitlichem Abstand von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
In sehr seltenen Fällen können (d.h. bei weniger als 1 von 10'000 Behandelten) können allergische oder Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut oder Magen-Darm-Beschwerden auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Einnahme von homöopathischen Arznei mitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Zeel comp., Tabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30 °C. Lagern. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 Tablette enthält:
Arnica montana D 2 0.50 mg
Rhus toxicodendron D 2 1.00 mg
Sanguinaria canadensis D 4 0.45 mg
Solanum dulcamara D2 0.30 mg
Sulfur D 6 0.75 mg
Dieses Präparat enthält zusätzlich Magnesiumstearat und Lactose als Hilfsstoffe.
63169 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohneärztliche Verschreibung.
Packungen mit 50 und 250 Tabletten.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.