Smertelindring
(3 Sider)
3m nexcare coldhot øjenmaske
3M Nexcare ColdHot øjenmasken er nem og sikker at bruge Varmeafgivelse. Kompressen har et fleecebeskyttelsesdæksel og kan bruges gentagne gange og lokalt.3M Nexcare ColdHot øjenmasken er en medicinfri behandlingsmulighed og kan bruges i mange måder at lindre smerter på. På grund af sin specielle form er den særdeles velegnet til at lindre hovedpine og migræne.Hvilke pakker er tilgængelige?3M Nexcare coldhot øjenmaske..
49.02 USD
Alc c brausetabl ds 10 stk
AIca-C indeholder den aktive ingrediens calciumcarbasalat. Dette har en smertelindrende og feberdæmpende effekt. AIca-C anvendes til voksne og unge fra 12 år og vejer mere end 40 kg til kortvarig symptomatisk behandling (maksimalt 3 dage) af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år og tungere end 40 kg kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alca-C?"). Tilsætning af ascorbinsyre dækker det øgede behov for C-vitamin ved forkølelse og understøtter kroppens forsvarsmekanismer. Schweizisk-godkendte patientoplysningerAlca-C®Melisana AGHvad er Alca-C, og hvornår bruges det?AIca-C indeholder den aktive ingrediens calciumcarbasalat. Dette har en smertelindrende og feberdæmpende effekt. AIca-C anvendes til voksne og unge fra 12 år og vejer mere end 40 kg til kortvarig symptomatisk behandling (maksimalt 3 dage) af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år og tungere end 40 kg kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alca-C?"). Tilsætning af ascorbinsyre dækker det øgede behov for C-vitamin ved forkølelse og understøtter kroppens forsvarsmekanismer. Hvad skal man overveje?Som alle feber- og smertestillende midler bør Alca-C også bruges i højst 3 dage uden læges recept. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over en længere periode uden lægeligt tilsyn. Smerter, der varer længere, kræver en lægelig vurdering. Den dosis, der er angivet eller ordineret af lægen, må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske på, at langvarig brug af smertestillende midler i sig selv kan bidrage til vedvarende hovedpine. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når man tager en kombination af flere smertestillende medicin, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Hvornår må Alca-C ikke bruges?Du må ikke bruge AIca-C i følgende tilfælde: hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller allergilignende hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller anden smerte- eller gigtmedicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler; hvis du er gravid, er eller ammer (se også kapitlet «Kan Alca-C tages under graviditet eller mens du ammer?»);hvis du lider af mave- og/eller duodenalsår eller gastrointestinal blødning har:ved kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa);ved alvorlig svækkelse af lever- eller nyrefunktion;ved alvorligt hjerte svigt:ved tilstande med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationer eller skader).hvis du har en patologisk øget tendens til at bløde;hvis du samtidig tager methotrexat i en dosis på mere end 15 mg om ugen;til børn under 12 år.Når skal man udvise forsigtighed, når man tager Alca-C?Unge fra 12 år med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage Alca-C som anden linje efter lægens anvisning. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med kraftige opkastninger, eller efter at de er aftaget, bør lægen straks kontaktes. AIca-C brusetabletter indeholder natrium og bør ikke tages i længere perioder af patienter, der skal følge en diæt med lavt saltindhold. Alca C kan øge risikoen for gastrointestinal blødning, når det tages med alkohol. Derudover kan blødningen tage længere tid at stoppe. Alca-C kan øge risikoen for blødning ved indtagelse af kortisonpræparater eller lægemidler fra gruppen af såkaldte serotoningenoptagelseshæmmere mod depression. Omhyggelig overvågning er nødvendig, hvis nyrerne og/eller leveren allerede er beskadiget. Ved kroniske eller tilbagevendende gastrointestinale problemer og astma, nældefeber, næsepolypper, en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer, den såkaldte "glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel", lever- og/eller nyresygdomme, nyresten , Hjerte-kar-sygdomme og behandling med antikoagulantia ("blodfortyndere") bør kun tages efter lægens strenge anvisninger. Ved samtidig og langvarig brug af AIca-C kan effekten af kortisonpræparater, blodfortyndende midler, antikonvulsiva (antiepileptika), lithiumpræparater mod depression og blodsukkersænkende tabletter øges. Virkningen af gigtmedicin (Probenecid og Sulfinpyrazon) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres. Brug af anti-rheumatisk medicin eller methotrexat (som f.eks. tages mod kronisk polyarthritis) kan resultere i en stigning i de uønskede virkninger. Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, herunder feber, læsioner på slimhinderne, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe behandlingen med Alca-C og straks søge læge, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnittet «Hvilke bivirkninger kan Alca-C have?»). Informer din læge, apotek eller læge hhv. Din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!)! Lægen eller tandlægen eller at spørge eller informere lægen eller tandlægen. Kan Alca-C tages, mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu skal tage Alca-C Do ikke tage C, medmindre det er strengt nødvendigt og instrueret af en læge. Hvis det tages i løbet af de første 6 måneder af graviditeten, skal dosis holdes så lav og behandlingens varighed så kort som muligt. Indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) fra den 20. uge af graviditeten kan skade dit ufødte barn. Hvis du er nødt til at tage NSAID'er i mere end 2 dage, skal din læge muligvis overvåge mængden af fostervand i livmoderen og fosterhjertet. Alca-C bør ikke tages i sidste trimester af graviditeten. AmningAlca-C bør ikke tages, mens du ammer. Hvis det er nødvendigt at tage Alca-C, bør amning undgås og spædbarnet skifte til flaskemadning. Hvordan bruger du Alca-C?Voksne og unge over 12 år og over 40 kg: 1 -Opløs 2 brusetabletter i rigeligt væske (200-300ml vand eller te) hver 4.-8. time og tag. En daglig dosis på 7 brusetabletter må ikke overskrides. På grund af doseringsstyrken er Alca-C brusetabletter ikke egnede til brug til børn under 12 år og lettere end 40 kg. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan AIca-C have?Maveproblemer og meget ofte mindre blødninger af maveslimhinden kan opstå som bivirkninger. Astma, kvalme, opkastning og fordøjelsesbesvær er ualmindelige. I sjældne tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner såsom hævelse af hud og slimhinder eller hududslæt eller åndenød, blodtryksfald og endda chok forekomme. Hovedpine, svimmelhed, ringen for ørerne (tinnitus), synsforstyrrelser, høretab, forvirringstilstande, anæmi på grund af jernmangel, hypoglykæmi, forstyrrelser i syre-basebalancen eller nyre- og leverdysfunktion, gastrointestinal blødning eller gastrointestinal tarmsår. Sjældent til meget sjældent er alvorlig blødning (f.eks. hjerneblødning) blevet rapporteret, især hos patienter med ukontrolleret forhøjet blodtryk og/eller samtidig behandling med "blodfortyndere" (antikoagulantia), som i individuelle tilfælde muligvis kan være livs- truende (se også "Hvornår bør Alca-C ikke bruges" og "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alca-C?"). Blå mærker, næseblod, blødende tandkød og blødning efter operation er blevet observeret. Blødningstiden kan blive forlænget. Akut nyresvigt er også blevet rapporteret Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, der er blodige opkastninger, langvarig blødning fra sår eller kraftig og langvarig menstruationsblødning under behandlingen, bør lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. Frekvens ikke kendt: En alvorlig hudreaktion kendt som DRESS syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer). Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Opbevar medicin utilgængeligt for børn! Pakningen skal opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) og beskyttes mod fugt. Lægemidlet kan kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Alca-C?1 brusetablet indeholder aktive ingredienser 528 mg calciumcarbasalat svarende til acetylsalicylsyre 415 mg og 250 mg vitamin C. Hjælpestoffer: natriumsaccharin, natriumcyclamat. Farvestof: karminrød (E 120). Aromatica: Vanillin og andre samt andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer33124 (Swissmedic). Hvor kan du få Alca-C? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 og 20 brusetabletter. AutorisationsindehaverMelisana AG, 8004 Zürich. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2022. ..
24.62 USD
Bort handgelenk trail rights -17cm hud-
BORT Handgelenkst skinne højre S -17cm SkinBORT Handgelenkst skinne højre S -17cm Skin er et fremragende håndledsstøtteprodukt, der tilbyder effektiv stabilisering og støtte til mennesker, der lider af håndledssmerter eller ubehag. Den er designet til at give målrettet kompression og tryk til håndledsområdet, hvilket fremmer hurtigere heling og smertelindring. Produktet er omhyggeligt udformet af eksperter og overholder de højeste standarder for kvalitet og holdbarhed.Funktioner Effektiv stabilisering og støtte til håndleddet Målrettet kompression og tryk til smertelindring Holdbar konstruktion af høj kvalitet Justerbar og nem at bære Hudvenligt materiale for maksimal komfort FORDELE Accelererer heling og smertelindring Reducerer risikoen for yderligere skade Giver den perfekte balance mellem støtte og komfort Hjælper med at opretholde håndledsstabilitet under fysisk aktivitet Nem at bære og justere for en tætsiddende pasform BORT Handgelenkst skinne højre S -17cm Skin er perfekt til personer med håndledsskader eller tilstande som karpaltunnelsyndrom, gigt, senebetændelse og forstuvninger. Det er også et fremragende håndledsstøtteprodukt til atleter og fitness-gængere, der ønsker at bevare håndledsstabiliteten under fysisk aktivitet. Med sin uovertrufne kvalitet, effektivitet og holdbarhed er BORT Handgelenkst skinne højre S -17cm Skin et must-have for alle, der søger lindring fra håndledssmerter eller ubehag...
64.31 USD
Compeed blister s 6 pcs
BlisterplasterKompositionEU.FunktionerCompeed Blister Plasters medium 5stkØjeblikkelig smerte- og trykaflastning.Beskyttelse mod friktion. COMPEED® hydrokolloidet. Teknologi er en aktiv gel med fugtabsorberende partikler. COMPEED® pilasteren fungerer som en anden hud og understøtter det naturligt fugtige sårmiljø for:– Øjeblikkelig smerte- og trykreduktion– Beskyttelse og polstring mod friktion– Hurtig sårheling. Står i gennemsnit i flere dage. Individuelle variationer er mulige.AnvendelseRens og tør huden før brug. Rør ikke ved den klæbende side af plasteret. Fjern ikke pilasteren, før den begynder at løsne sig af sig selv (den kan blive siddende i flere dage). Kontakt en læge før brug, hvis du har diabetes.Udførlige instruktioner og advarsler i det indre kort.< p>Dette produkt er CE-certificeret. Dette garanterer, at europæiske sikkerhedsstandarder overholdes...
19.44 USD
Compeed hornhindeplaster m 6 stk
Compeed callusplastere giver øjeblikkelig smertelindring og trykaflastning. De beskytter også mod vand, snavs og bakterier.EgenskaberCompeed callus gips forårsage øjeblikkelig smertelindring og trykaflastning. De beskytter også mod vand, snavs og bakterier. Hydrokolloid teknologi holder huden smidig og tillader fugt at trænge dybt ind i callus; det skaber et ideelt helbredende miljø for huden.Dette produkt er CE-certificeret. Dette garanterer, at europæiske sikkerhedsstandarder overholdes...
19.57 USD
Compeed patch finger revner 10 stk
Compeed fingerrevneplastere bruger hydrokolloidteknologi til at sikre optimale fugtniveauer til sårheling i fingerrevner.EgenskaberCompeed finger crack-plaster ligger perfekt rundt om fingerspidsen takket være deres ideelle form. Som et resultat tilbyder de øjeblikkelig smertelindring og trykaflastning, mens de beskytter såret mod vand, snavs og bakterier. Hydrokolloid teknologien bevarer hudens fugt og sikrer et optimalt helingsmiljø (princippet om fugtig sårheling).Compeed finger crack plastere anvender hydrokolloid teknologi for at sikre optimale fugtforhold for sårheling i tilfælde af fingerrevner. < /div>Dette produkt er CE-mærket. Dette garanterer, at europæiske sikkerhedsstandarder overholdes...
19.06 USD
Contra-pain plus tabletter 10 stk
Contra-Schmerz plus indeholder den smertestillende aktive ingrediens acetylsalicylsyre og koffein. Contra-Scherz plus bruges til kortvarig behandling af lette til moderate, akutte smerter (hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Contra-Pain plus?"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerContra-pain® plusVERFORA SAHvad er contra-pain plus, og hvornår bruges det? Contra-Pain plus indeholder den smertestillende aktive ingrediens acetylsalicylsyre og koffein. Contra-Scherz plus bruges til kortvarig behandling af lette til moderate, akutte smerter (hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Contra-Pain plus?"). Hvad bør overvejes?Contra-Pain plus bør ikke bruges i mere end 5 dage uden læges ordination eller i mere end 3 dage i tilfælde af feber . Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over længere tid uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver en medicinsk vurdering. Den af lægen specificerede eller ordinerede dosis må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske, at indtagelse af smertestillende medicin i lang tid i sig selv kan bidrage til, at hovedpine fortsætter. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Overdreven indtagelse af koffein i form af kaffe, te og dåsedrikke, der indeholder koffein, bør undgås, mens du tager Contra-Schalm plus. Hvornår skal du ikke tage Contra-Scherz plus?Du må ikke tage Contra-Scherz plus, hvis du: er overfølsomme over for det aktive stof acetylsalicylsyre eller andre salicylater. En sådan overfølsomhed kommer for eksempel til udtryk ved astma, åndenød, kredsløbsproblemer, hævelse af hud og slimhinder eller hududslæt (urticaria);er overfølsomme over for xanthiner (medicin mod astma);< /li>er overfølsomme over for et af hjælpestofferne (se «Hvad er inkluderet i Contra-Pain plus?»);har nogensinde haft astma, nældefeber eller allergilignende symptomer tidligere efter tager acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (gigtmidler). har haft;lider af mave og/eller duodenalsår;har blod i afføringen eller sort afføring eller opkastblod (indikation af gastrointestinal blødning);har en patologisk øget tendens til at bløde;lider af alvorlig hjerte-, lever- eller nyresygdom;tage mere end 15 mg methotrexat om ugen på samme tid;lider af en kronisk inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, colitis ulcerosa);er i de sidste tre måneder af graviditet (se "Kan Contra-Scherz plus tages under graviditet eller under amning?»).Contra-Pain plus må ikke bruges til at behandle smerter efter koronar bypass-operation på hjertet ( eller brug af en hjerte-lungemaskine). Contra-Schmerz plus må ikke anvendes til børn under 12 år. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når man tager Contra-Pain plus?Under behandling med Contra-Pain plus, slimhindesår i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødning eller i individuelle tilfælde perforeringer (gastrointestinale gennembrud). Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen. Ældre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Du må kun tage Contra-Schmerz plus på recept og under lægeligt opsyn, hvis du: er i øjeblikket i behandling af en læge på grund af en alvorlig sygdom;lider af astma, høfeber, næsepolypper, kroniske luftvejssygdomme eller brændenældefeber; nogensinde har haft mave eller tolvfingertarm - haft et sår;samtidig med at tage antikoagulantia («blodfortyndere») eller medicin til at sænke blodtrykket;lider af hjertesygdomme eller nyresvigt eller øget væsketab, fx på grund af kraftig sveden diarré eller efter større operationer; at tage Contra-Pain plus kan svække nyrernes funktion, hvilket kan føre til en stigning i blodtryk og/eller væskeophobning (ødem);har en leversygdom;lider fra en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer kaldet «glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel»;er i en tilstand med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationsblødninger eller skader). Acetylsalicylsyre (selv ved meget lave doser) hæmmer sammenklæbningen af blodplader. Der er derfor en øget blødningstendens under og efter operationer (inklusive mindre operationer såsom tandudtrækning), som kan vare ved i flere dage efter, at du er stoppet med at tage det. Din læge eller tandlæge bør spørges eller informeres om at tage det før operationen. I lave doser reducerer acetylsalicylsyre udskillelsen af urinsyre. Hos patienter, som allerede har tendens til lav urinsyreudskillelse, kan dette muligvis udløse et gigtanfald. Du bør også konsultere din læge, hvis du lider af pulsforstyrrelser (hjertearytmier). Unge fra 12 år med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage Contra-Scherz plus efter lægens anvisning og kun som et andenlinjemiddel. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med opkastning eller efter at de er aftaget, bør lægen straks kontaktes. Contra-Schmerz plus må ikke anvendes til børn under 12 år. Effekten af visse lægemidler kan påvirkes, hvis Contra-Schalm plus bruges i længere tid: Effekten af kortisonpræparater, antikonvulsiva (antiepileptika), blodfortyndende midler, digoxin, lithiumpræparater mod depression og blodsukkersænkende medicin (f.eks. insulin, sulfonylurinstoffer) kan øges.Effekten af gigtmedicin (probenecid og sulfinpyrazon), vandtabletter (diuretika) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres.Ved brug af gigtmedicin, valproinsyre (medicin mod epilepsi) eller methotrexat (som tages, for eksempel ved kronisk polyarthritis, se også «Hvornår bør Contra-Schmerz plus ikke tages?») kan der være en stigning i de uønskede virkninger.Contra-Scherz plus kan opstå, hvis kortisonpræparater, alkohol eller medicin fra gruppen af såkaldt serotonin tages samtidig -Genoptagelseshæmmere mod depression øger risikoen for blødninger.Virkninger og bivirkninger af visse astmamedicin indeholdende de aktive ingredienser theophyllin eller aminophyllin øges. Du kan føle dig rastløs eller have hjertebanken.Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!< /div>Kan Contra-Schmerz plus tages under graviditet eller amning?GraviditetUnder graviditet øges risiko for spontan abort forbundet med koffeinforbrug. Contra-Schmerz plus bør derfor ikke tages under graviditet, medmindre din læge har givet dig udtrykkelig tilladelse til det. I de sidste tre måneder før den forventede fødselsdato må Contra-Schmerz plus ikke tages. AmningContra-Scherz plus bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig udtrykkelig tilladelse til det. Koffein kan påvirke spædbarnets tilstand og adfærd. Hvordan bruger du Contra-Schmerz plus?Voksne og unge fra 12 år og tungere end 40 kg:1-2 tabletter hver 4.-8. time. En daglig dosis på 6 tabletter må ikke overskrides (svarende til 3 g acetylsalicylsyre). Medicinen skal tages med rigeligt væske, hvis det er muligt efter et måltid. Unge fra 12 år må kun tage Contra-Schmerz plus efter lægeordination og kun som anden linje. Børn under 12 år bør ikke tage Contra-Pain plus. Du må ikke ændre den ordinerede dosis alene. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Contra-Pain plus have?Følgende bivirkninger kan opstå, når man tager Contra-Pain plus: Mavesygdomme, øget risiko for blødning og langvarig blødning tid. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 1000 brugere)I sjældne tilfælde kan astma forekomme. Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)I sjældne tilfælde overfølsomhedsreaktioner såsom hævelse af hud og slimhinder eller udslæt, alvorlige hudreaktioner, korthed åndedræt og Mave/tarmsår og blødning af mave-tarmslimhinden, blå mærker, næseblod eller blødende tandkød. Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, eller der er blodig opkastning under behandlingen, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. I sjældne tilfælde kan der forekomme svimmelhed, hovedpine, ringen for ørerne, synsforstyrrelser, høretab, forvirringstilstande, søvnløshed og indre uro. I sjældne tilfælde kan der forekomme en reduktion i antallet af blodplader, visse hvide blodlegemer eller alle blodlegemer. Sjældent er der fald i blodsukkerniveauet, forstyrrelser i syre-basebalancen, takykardi, nyre- eller leverdysfunktion. I sjældne til meget sjældne tilfælde er der også rapporteret alvorlig blødning, som i isolerede tilfælde kan være potentielt livstruende. Koffein kan forårsage søvnløshed, rastløshed, hjertebanken, især når det indtages samtidig med koffeinholdige drikkevarer såsom kaffe, te eller koffeinholdige drikkevarer på dåse. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationI tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Contra-Schalz plus?Aktive ingredienser1 tablet indeholder: acetylsalicylsyre 500 mg, koffein 50 mg. HjælpestofferMikrokrystallinsk cellulose, kartoffelstivelse, tørret aluminiumhydroxidgel, talkum, saccharin. Godkendelsesnummer55439 (schweizisk) Hvor kan du få Contra-Pain plus? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker, uden læges recept, pakker med 10 tabletter. Kun tilgængelig på apoteker efter lægeordination, pakker med 100 tabletter. Indehaver af autorisationVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i februar 2021. ..
15.15 USD
Kamillosan liq 250 ml
Kamille blev allerede meget brugt i oldtiden og blev værdsat allerede dengang for dets smertelindrende, krampeløsende, let desinficerende, sårhelende og sårrensende egenskaber. Kamillosan Liquidum indeholder æterisk olie og flavoner i kvantificerede mængder som kamillekomponenter, der hjælper med at bestemme dens effektivitet. Kamillosan Liquidum er et anti-inflammatorisk, smertestillende, kløestillende, let desinficerende middel med beroligende og lugt-eliminerende egenskaber. Kamillosan Liquidum kan således bruges: Til mundskylning og gurglen: mod betændelse i mundhulen, svælg, tandkød, dårlig ånde. Til inhalation og ansigtsdampbad: ved forkølelse, betændelse i paranasale bihuler, bronkitis . Som støtte til uren hud, pustler, hudorme (acne vulgaris). Til kompresser, vask, delvise og fulde bade: mod kløe, hudbetændelse, til efterbehandling af åbne bylder, bylder, inficerede sår, først forbrændingsgrader. Som et siddebad: for at lindre symptomerne på hæmorider, kløe fra eksem (også anal eksem) eller betændelse i området ved anus. < li>Som børnebad: ved inflammatoriske hudsymptomer. Til skylning: ved betændelsessygdomme i de kvindelige kønsorganer. Til børstning (ufortyndet): ved betændelse i mundslimhinden , tandkød, paradontose, blødende tandkød. Schweizisk-godkendt patientinformation Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHUrtelægemiddel AMZVHvad er Kamillosan Liquidum, og hvornår bruges det?Kamille blev allerede meget brugt i oldtiden og blev allerede dengang værdsat for sine smertelindrende, krampeløsende, let desinficerende, sårhelende og sårrensende egenskaber. Kamillosan Liquidum indeholder æterisk olie og flavoner i kvantificerede mængder som kamillekomponenter, der hjælper med at bestemme dens effektivitet. Kamillosan Liquidum er et anti-inflammatorisk, smertestillende, kløestillende, let desinficerende middel med beroligende og lugt-eliminerende egenskaber. Kamillosan Liquidum kan således bruges: Til mundskylning og gurglen: til betændelse i mundhulen, svælget, tandkødet, dårlig ånde.Til inhalation og ansigtsdampbad: til forkølelse, betændelse i paranasale bihuler, bronkitis . Som støtte til uren hud, pustler, hudorme (acne vulgaris).Til kompresser, vask, delvise og fulde bade: Til kløe, hudbetændelse, til efterbehandling af åbne bylder, bylder, inficerede sår, først forbrændinger Grader.Som et siddebad: for at lindre symptomerne på hæmorider, kløe fra eksem (også anal eksem) eller betændelse i området ved anus.< li>Som børnebad: ved inflammatoriske hudsymptomer.Til skylning: ved betændelsessygdomme i de kvindelige kønsorganer.Til børstning (ufortyndet): ved betændelse i mundslimhinden , tandkød, paradontose, blødende tandkød.Hvad skal man overveje?Kamillosan Liquidum er kun egnet til udvortes brug. Indtag ikke. Ikke til aerosolindånding for at undgå mulig irritation. Før moderen ammer nyfødte, skal moderen fjerne Kamillosan Liquidum fra omkring hendes brystvorter. Hvis der opstår lokal forværring, eller hvis heling ikke sker inden for to til tre uger, bør en læge konsulteres. Hvis almentilstanden forværres (f.eks. feber), skal der straks søges læge. Hvornår bør Kamillosan Liquidum ikke anvendes eller kun med forsigtighed?Kamillosan Liquidum bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for kamille. Overfølsomhed over for andre tusindfrydfamilier (Asteraceae) såsom Achillea millefolilum (fåregave), Arnica montana (arnica), bynke, Bellis perennis (marigold), Calendula officinalis (morgenfrue), krysantemum, echinacea (hatteblomst) kan føre til allergisk reaktion krydsreaktioner (se under «Hvilke bivirkninger kan Kamillosan Liquidum have?») Især hvis du lider af astma, må du kun bruge Kamillosan Liquidum til inhalation efter at have konsulteret din læge. Derudover må Kamillosan Liquidum ikke anvendes ved lavementer (klyster). Da Kamillosan Liquidum indeholder 43% alkohol i volumen, er det vigtigt at fortynde det korrekt, især for børn. Det må ikke bruges i øjenområdet. Indåndinger og ansigtsdampbade må ikke udføres på små børn. Den inhalative påføring bør kun udføres ved hjælp af vanddampindånding. Kamillosan Liquidum bør ikke anvendes til børn under 1 år. For yderligere forholdsregler, se "Hvad skal overvejes?". Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger dem eksternt! Kan Kamillosan Liquidum bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Kamillosan Liquidum?Voksne og børn over 6 år:1 spsk (15 ml) ) Kamillosan Liquidum fortyndes med 1 liter varmt vand til: Ansigtsdampbade (1-2 gange om dagen),omslag,vaske,delbade, sitzbade, Skylninger (én til flere gange om dagen).1 spsk i 1 liter varmt vand: til én inhalation (1-3 gange om dagen). Lad ikke børn indånde uden opsyn! ½ tsk i 1 glas varmt vand: Til mundskylning og gurgle (3 eller flere gange om dagen efter behov). Børn fra 1 til 6 år:Til bade: 1 spiseskefuld (15 ml) i 10 liter vand én gang dagligt.< /ul >Utilsigtet oral administration af store mængder Kamillosan Liquidum til børn kan føre til alkoholforgiftning. På grund af livsfaren ved en sådan forgiftning skal en læge kontaktes omgående. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Kamillosan Liquidum have?Kontaktallergier (hudirritation) observeres med ukendt hyppighed. Hos patienter med kendt sensibilisering over for planter fra den sammensatte familie (margueritfamilien), fx røllike, arnica, bynke, tusindfryd, morgenfrue, solhat, krysantemum, marguerit, kan der også opstå en overfølsomhedsreaktion over for kamille på grund af en krydsreaktion. Der har været rapporter om hudreaktioner og åndenød, hævelse af ansigtet og blodtryksfald samt anafylaktisk shock efter kontakt med slimhinderne, især i tilfælde af forkert brug. I dette tilfælde skal præparatet seponeres og en læge konsulteres om nødvendigt. (se også «Hvornår bør Kamillosan Liquidum ikke anvendes eller kun med forsigtighed?») Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares ikke over 30 °C. Anvendelse efter periode efter åbning: 12 måneder. Opbevares utilgængeligt for børn. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på pakningen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Kamillosan Liquidum?1 g Kamillosan Liquidum indeholder 1 g flydende ekstrakt fra kamilleblomster (lægemiddel-ekstraktforhold = DEV: 1:4.0-4 ,5), svarende til 50-150 µg levomenol og 1,75-3,25 mg apigenin-7-glucosid. Dette præparat indeholder også hjælpestoffer. Alkoholindhold 43 % v/v. Godkendelsesnummer12537 (Swissmedic). Hvor kan man få Kamillosan Liquidum? Hvilke pakninger er tilgængelige? Kamillosan Liquidum er tilgængelig på apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 100 ml, 250 ml og 500 ml er tilgængelige. AutorisationsindehaverMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i september 2018. ..
40.28 USD
Kytta salve tb 100 g
Kytta salve indeholder et ekstrakt fra de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig urt) fremstillet ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve hverken smører eller fedter og er derfor nem at vaske af. Kytta-salve påføres eksternt for at understøtte behandlingen af degenerative leddegigtsygdomme (f.eks. knæartrose), muskel-, led- og nervesmerter samt stumpe, ublodige skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Også ved seneskedehindebetændelse og hvis lægen anbefaler det, også til efterbehandling af brækkede knogler og dislokationer. Schweizisk-godkendte patientoplysningerKytta® salveProcter & Gamble International Operations SAUrtelægemiddel Hvad er Kytta salve, og hvornår bruges det?Kytta salve indeholder et ekstrakt lavet af de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig urt) ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve hverken smører eller fedter og er derfor nem at vaske af. Kytta-salve påføres eksternt for at understøtte behandlingen af degenerative leddegigtsygdomme (f.eks. knæartrose), muskel-, led- og nervesmerter samt stumpe, ublodige skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Også ved seneskedehindebetændelse og hvis lægen anbefaler det, også til efterbehandling af brækkede knogler og dislokationer. Hvornår bør Kytta salve ikke anvendes eller kun med forsigtighed?Kytta salve bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for et af indholdsstofferne (se sammensætning) eller hos små børn under 3 år. Brug ikke, hvis du er tilbøjelig til allergi. Kytta salve må ikke anvendes på åbne sår eller slimhinder. Øjen-, næse- og mundområderne bør undgås fra behandling med Kytta-salve. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt) eller bruger den eksternt! Kan Kytta salve bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Kytta-salve?Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør et tyndt lag Kytta-salve op til 5 gange dagligt og massér omhyggeligt ind. (Læg en salvebind i svære tilfælde.) Hos børn mellem 3 og 12 år bør behandlingen ikke overstige en uge. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Kytta-salve have?Sjældent allergiske lokale hudreaktioner (kløe i huden, rødme i huden, kontakteksem, eksem, brændende hud). Meget sjældent systemiske overfølsomhedsreaktioner, fx generaliserede hudreaktioner. I sådanne tilfælde bør behandlingen afbrydes, og en læge bør konsulteres. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge eller apotek. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevar Kytta salve utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holdbarhed efter åbning: 12 måneder. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Kytta salve?1 g salve indeholder: 350 mg flydende comfrey-ekstrakt fra friske rødder, lægemiddel-ekstraktforhold 1:2, ekstraktionsmiddel: ethanol 52 % (m/m). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og smagsstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidler E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroxybenzoat, phenoxyethanol. Godkendelsesnummer20713 (Swissmedic). Hvor kan man få Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Indehaver af markedsføringstilladelseProcter & Gamble International Operations SA, Lancy ProducentP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østrig. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i november 2014. ..
48.01 USD
Lyman salve 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve indeholder heparin, dexpanthenol og allantoin og er et lægemiddel til udvortes brug. •Heparinet, der er indeholdt i præparatet, har antikoagulerende, antiinflammatoriske, analgetiske og dekongestante virkninger. Derudover forbedrer heparin blodcirkulationen, når det bruges eksternt. •De to komponenter dexpanthenol og allantoin accelererer transporten af heparin gennem huden. •Dexpanthenol omdannes i huden til vitaminet pantothensyre, som sikrer vævets normale funktion. •Allantoin stimulerer metaboliske processer i lagene af bindevæv under huden ved at stimulere cellevækst og fjernelse af stofskifteprodukter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve anvendes: •Til symptomer relateret til åreknuder såsom smerter, tyngde og hævede ben (staseødem). •Til stumpe sportsskader og utilsigtede skader såsom blå mærker, kontusion, hævelse, forstrækninger og blå mærker. •Ved muskel- og senesmerter. •Lyman 50.000 EmGel kan også bruges til at løsne hårde ar, behandle ar og forbedre ar kosmetisk. Med lægeordination kan Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve også bruges til (overfladisk) flebitis, til opfølgende behandling af scleroterapi og til at understøtte venøs trombose. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLyman® 50'000 emgel / gel / salve Drossapharm AGHvad er Lyman 50'000 emgel, gel eller salve og hvornår bruges det? Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve indeholder heparin, dexpanthenol og allantoin og er et lægemiddel til udvortes brug. •Heparinet, der er indeholdt i præparatet, har antikoagulerende, antiinflammatoriske, analgetiske og dekongestante virkninger. Derudover forbedrer heparin blodcirkulationen, når det bruges eksternt. •De to komponenter dexpanthenol og allantoin accelererer transporten af heparin gennem huden. •Dexpanthenol omdannes i huden til vitaminet pantothensyre, som sikrer vævets normale funktion. •Allantoin stimulerer metaboliske processer i lagene af bindevæv under huden ved at stimulere cellevækst og fjernelse af stofskifteprodukter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve anvendes: •Til symptomer relateret til åreknuder såsom smerter, tyngde og hævede ben (staseødem). •Til stumpe sportsskader og utilsigtede skader såsom blå mærker, kontusion, hævelse, forstrækninger og blå mærker. •Ved muskel- og senesmerter. •Lyman 50.000 EmGel kan også bruges til at løsne hårde ar, behandle ar og forbedre ar kosmetisk. Med lægeordination kan Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve også bruges til (overfladisk) flebitis, til opfølgende behandling af scleroterapi og til at understøtte venøs trombose. Hvad bør overvejes?Følg din læges råd, der går ud over de faktiske doseringsanbefalinger (f.eks. gymnastik eller at bære støttestrømper). Hvornår bør Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve ikke anvendes?Ved overfølsomhed over for et af de aktive ingredienser eller et af hjælpestofferne iflg. sammensætningen, Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve anvendes ikke. Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve må ikke anvendes i tilfælde af heparin-induceret trombocytopeni (HIT, mangel på blodplader forårsaget af heparin). Lyman 50'000 salve indeholder jordnøddeolie og bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for jordnødder eller soja. Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?Lyman 50'000 Emgel indeholder 10 mg benzyl alkohol pr. 1 g Emgel og macrogolglycerol hydroxystearat. Benzylalkohol kan forårsage allergiske og milde lokale reaktioner. Macrogolglycerol hydroxystearat kan forårsage hudirritation. Lyman 50'000 Gel indeholder 10 mg benzylalkohol pr. 1 g gel. Benzylalkohol kan forårsage allergiske og milde lokale reaktioner. Lyman 50'000 salve indeholder jordnøddeolie, 150 mg propylenglycol, cetostearylalkohol, 1 mg - 5 mg natriumlaurylsulfat, methylparahydroxybenzoat og 1,2 mg propylparahydroxybenzoat pr. 1 g salve. Salven indeholder jordnøddeolie. Det må ikke bruges, hvis du er overfølsom (allergisk) over for jordnødder eller soja. Propylenglycol kan forårsage hudirritation. Cetostearylalkohol kan forårsage lokal hudirritation (f.eks. kontakteksem). Natriumlaurylsulfat kan forårsage lokale hudreaktioner (som en stikkende eller brændende fornemmelse) eller øge hudreaktioner forårsaget af andre produkter påført det samme hudområde. Methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat kan forårsage allergiske reaktioner, herunder forsinkede reaktioner. Vask dine hænder efter påføring eller gnidning i Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve. Undgå kontakt med øjnene. Brug kun på intakt hud, ikke på slimhinder og på åbne sår. Ved venøse sygdomme, der skyldes tilstedeværelsen af en blodprop (en såkaldt trombose), bør massage ikke anvendes. Hvis symptomerne vedvarer eller forværres, bør en læge kontaktes. På grund af det heparin, der er indeholdt i Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve, kan en interaktion med lægemidler, der hæmmer blodpropper (dette omfatter lægemidler til blodfortyndende såvel som mange smertestillende og gigtpræparater), ikke helt udelukkes. En deraf følgende øget blødningsrisiko er dog usandsynlig, da heparin næsten ikke kommer ind i blodbanen, når Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve anvendes korrekt. Du bør spørge din læge til råds, hvis du samtidig bruger Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve og de nævnte lægemidler. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du •lider af andre sygdomme, •har allergier eller •Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen risiko for barnet kendt. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?Voksne: Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør en tråd 5 cm lang til de områder med ubrudt hud, der skal behandles, og til de omkringliggende hudområder 2-3 gange dagligt og gnid forsigtigt ind. Massageretning for benene: fra bund til top. I tilfælde af flebitis skal du ikke gnide Emgel, gel eller salve ind, men påfør den tykt med en kniv og læg en bandage på. Denne type påføring er ikke egnet til børn, da en øget absorption af den aktive ingrediens gennem huden ikke kan udelukkes, især hos små børn på grund af bandagens tætningseffekt. Anvendelsens varighed er ikke begrænset, men hvis symptomerne fortsætter eller forværres, bør lægen konsulteres. Børn og unge: Brugen og sikkerheden af Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve hos børn og unge er endnu ikke blevet testet. Til børn og unge bør kun gelen anvendes og bør kun påføres og ikke gnides ind. Det bør ikke bruges på store områder. Lyman 50'000 Gel har en kølende effekt og er velegnet til behandling af store områder, der er følsomme over for smerte. Når Lyman 50.000 salve masseres ind, dannes der i starten en hvid hinde på huden, som forsvinder i takt med at massagen fortsætter, da salven trænger helt ind i huden. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Lyman 50.000 emgel, gel eller salve have?Sjældent (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000) En allergi kan udvikle sig hos overfølsomme patienter. I sådanne tilfælde bør behandlingen seponeres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevares utilgængeligt for børn, ved stuetemperatur (15°C-25°C) og i den originale emballage. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?1 g Lyman 50'000 Emgel indeholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjælpestoffer: octyldodecanol, isopropylalkohol, carbomer 980, benzylalkohol, trometamol, macrogolglycerol hydroxystearat, lavendelolie, makrogollaurylether, renset vand 1 g Lyman 50'000 gel indeholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjælpestoffer: Carbomer 980, isopropylalkohol, benzylalkohol, trometamol, makrogollaurylether, lavendelolie, renset vand 1 g Lyman 50.000 salve indeholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjælpestoffer: hydrogeneret jordnøddeolie, propylenglycol (E1520), cetostearylalkohol, natriumcetylstearylsulfat, natriumlaurilsulfat, kaliummonohydrogenphosphatt, dinatriumphosphat, methylparahydroxybenzoat (E218), propylparahydroxybenzoat, lavendelolie, renset vand < /p>Godkendelsesnummer52854 (schweizisk) 45563 (schweizisk)41560 (schweizisk)Hvor kan man få Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Lyman 50.000 Emgel: 40 g og 100 g rør Lyman 50'000 gel: rør på 40 g og 100 g Lyman 50.000 salve: tuber på 40 g og 100 g GodkendelsesindehaverDrossapharm AG, Basel Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i marts 2021. ..
39.38 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium er en håndledsstøtte af høj kvalitet designet til at stabilisere og beskytte håndleddet og samtidig give en behagelig pasform til både dagligt slid og sportsaktiviteter. Denne støtte har et åndbart og hudvenligt materiale, der sikrer overlegen komfort og fugttransporterende egenskaber for at holde din hud tør og kølig under længere tids brug.Funktioner og fordele Giver smertelindring og støtte til håndleddet Med 3D-strik for en behagelig og tætsiddende pasform Designet til at fremme mobilitet og fleksibilitet i håndleddet Hjælper til at forhindre håndledsskader under sportsaktiviteter Åndbart og hudvenligt materiale for øget komfort og fugttransporterende egenskaber Nem at bruge, skub den blot på dit håndled som en handske Magnetiske stave hjælper med at fremme blodcirkulationen og fremskynde helingsprocessen Lavprofildesign passer behageligt under tøjet Størrelse ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium kommer i forskellige størrelser for at sikre en korrekt pasform. Mål dit håndleds omkreds for at bestemme den korrekte størrelse. Størrelse Håndledsomkreds (tommer) 1 5,25" - 6,25" 2 6,25" - 7" 3 7" - 7,75" Vaske- og plejevejledning ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium er nem at pleje. Du skal blot håndvaske i koldt vand med mild sæbe og lufttørre. Må ikke bleges, tørretumbles, stryges eller renses.Samlet set er ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium et fremragende valg for personer, der leder efter en højkvalitets og komfortabel håndledsstøtte til både daglig brug og sportsaktiviteter. Med sit åndbare materiale, magnetiske stænger og lavprofildesign giver denne støtte enestående komfort, støtte og smertelindring til håndleddet...
134.14 USD
Neo-angin junior halspastillen 24 stk
neo-angin halspastiller indeholder en aktiv ingrediens kombination af cetylpyridin og lidocain. Mens cetylpyridin er ansvarlig for den bakteriedræbende virkning af halstabletten, lindrer lidocain smerter i slimhinderne i mundhulen, svælget og strubehovedet. neo-angin bruges til at hjælpe med betændelse i munden og/eller svælget og strubehovedet, samt til symptomatisk behandling af smerter ved synke og hæshed. Neo-angin kan også tages efter tand- eller kirurgiske indgreb, hvis det er ordineret af en læge. Schweizisk-godkendte patientoplysningerneo-angin/- junior/- forte/- forte orangeDoetsch Grether AGAMZVHvad er neo-angin, og hvornår bruges det? neo-angin halspastiller indeholder en aktiv ingredienskombination af cetylpyridin og lidocain. Mens cetylpyridin er ansvarlig for den bakteriedræbende virkning af halstabletten, lindrer lidocain smerter i slimhinderne i mundhulen, svælget og strubehovedet. neo-angin bruges til at hjælpe med betændelse i munden og/eller svælget og strubehovedet, samt til symptomatisk behandling af smerter ved synke og hæshed. Neo-angin kan også tages efter tand- eller kirurgiske indgreb, hvis det er ordineret af en læge. Hvornår bør neo-angin ikke anvendes?Hos patienter med kendt overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne eller over for andre lokalbedøvelsesmidler (lokalbedøvelsesmidler). Hos patienter, der er overfølsomme over for azofarvestoffer, acetylsalicylsyre og gigt og smertestillende medicin (prostaglandinhæmmere). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved indtagelse af neo-angin?Ved blødende sår i slimhinden skal halspastillen tages med forsigtighed - hvis overhovedet - da indtagelsen af de aktive stoffer i blodet kan være øget. Det gælder især patienter med hjerte-kar-lidelser eller tendens til kramper. Hvis du har nedsat lever- og/eller nyrefunktion, da disse svækkelser kan føre til øgede lægemiddelkoncentrationer i blodet. neo-angin forte anbefales ikke til børn under 12 år. Neo-angin og neo-angin Junior anbefales ikke til børn under 6 år. Hvis feberen er højere, eller hvis der ikke er nogen bedring inden for 3 dage, bør en læge kontaktes. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergier eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt! Kan neo-angin bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du neo-angin?neo-angin junior:Børn fra 6 år hver 1. at lade en halstablett langsomt smelte i munden i 2 timer. neo-angin:Voksne og børn over 6 år opløser langsomt en halstablett i munden hver 1. til 2. time. neo-angin forte/forte orange:Voksne og unge fra 12 år og opefter, lad en halstablett langsomt smelte i munden hver 1. til 3 timer. En daglig dosis på 12 tabletter må ikke overskrides. Halstabletterne er velegnede til diabetikere. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan neo-angin have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager neo-angin: Overdreven eller langvarig brug af neo-angin kan forårsage lokal irritation. Ved friske skader i munden er der risiko for blødning. Sjældent kan der være en ændring i smagsopfattelsen eller følelsesløshed i tungen. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner eller sensibilisering i munden. Disse virkninger forsvinder normalt på kort sigt. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) og utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder neo-angin?1 neo-angin junior halstablett indeholder: Aktive ingredienser: 1,0 mg cetylpyridiniumchlorid; 1,0 mg lidocainhydrochlorid. Hjælpestoffer: Isomalt, farvestof (E110), aroma og andre hjælpestoffer. 1 neo-angin halstablett indeholder:Aktive ingredienser: 1,25 mg cetylpyridiniumchlorid; 1,23 mg lidocainhydrochlorid. Hjælpestoffer: Isomalt, farvestof (E104, E124, E131), aroma og andre hjælpestoffer. 1 neo-angin forte halstablett indeholder:Aktive ingredienser: 1,25 mg cetylpyridiniumchlorid; 2,47 mg lidocainhydrochlorid. Hjælpestoffer: Isomalt, aroma og andre hjælpestoffer. 1 neo-angin forte orange halspastiller indeholder:Aktive ingredienser: 1,25 mg cetylpyridiniumchlorid; 2,47 mg lidocainhydrochlorid. Hjælpestoffer: isomalt, farvestof (E110), aroma: vanillin og andre, samt andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Hvor får du neo-angin? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakkerneo-angin junior: 24 halstabletter. neo-angin: 24 halspastiller. neo-angin forte: 24 halspastiller. neo-angin forte orange: 24 halspastiller. AutorisationsindehaverDoetsch Grether AG, Basel. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i maj 2016. ..
26.84 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykke lokaliserede former for bløddelsgigt, fx senebetændelse (tennisalbue) , skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatier og til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. ul> Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge på 12 år og derover. Schweizisk-godkendte patientoplysningerOlfen Gel Mepha Pharma AG Hvad er Olfen Gel, og hvornår bruges det? Olfen Gel indeholder den aktive ingrediens diclofenac, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og reducerer inflammation). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykkelokaliserede former for bløddelsgigt, såsom senebetændelse (tennisalbue) ), skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatiog til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ.< /ul>Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge fra 12 år og derover. Hvornår bør Olfen Gel ikke anvendes?Olfen Gel bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller anden smertestillende, anti- inflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (f.eks. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; for en komplet liste over hjælpestoffer, se afsnittet «Hvad indeholder Olfen Gel?»). En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Olfen Gel?Olfen Gel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår hududslæt efter brug af præparatet.Olfen Gel bør ikke påføres store områder over længere tid , medmindre det er på recept.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle øjnene grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Olfen Gel?»).Olfen Gel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage). li> Informér din læge, apotek eller læge, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?Olfen Gel må ikke bruges i 1. og 2. trimester af graviditeten eller under amning, medmindre det er på udtrykkelig lægerecept. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller give problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Olfen Gel?Preparatet er kun beregnet til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Olfen Gel (angiv en valnød på størrelse med et kirsebær) og fordel (gnid ikke ind). Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente, indtil gelen er tørret ind på din hud.Skal du overveje en behandling med Olfen Gel glemt, skal du kompensere for påføringen så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Olfen Gel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Olfen Gel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Olfen Gel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Olfen Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Olfen Gel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Olfen Gel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeberhvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma)hævelse af ansigt, læber, tunge og halsen.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse i huden.meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere): øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til den dato, der er angivet på beholderen med «EXP». Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30°C. Indtag ikke. Må ikke fryses og ikke opbevares i køleskabet. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Olfen Gel?Aktive ingredienserDiclofenacnatrium. HjælpestofferMælkesyre, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, renset vand. Godkendelsesnummer48706 (Swissmedic). Hvor kan man få Olfen Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 50 og 100 g. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
15.75 USD
Omida belladonna glob c med 30 g 4 dosierhilfe
Kenskaber for Omida Belladonna Glob C med 30 g 4 DosierhilfeAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): V03ZA01Opbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader Celsius Mængde i pakken: 1 gVægt: 15g Længde: 20 mm Bredde: 20 mm Højde: 60 mm < /p>Køb Omida Belladonna Glob C med 30 g 4 Dosierhilfe online fra Schweiz..
25.36 USD
Perskindol cool spray 250 ml
Perskindol Cool er en ekstern medicin til forkølelsesbehandling. Schweizisk-godkendte patientoplysningerPERSKINDOL® Cool kølegel/kølespray VERFORA SA Hvad er PERSKINDOL Cool, og hvornår bruges det?< /h2 >PERSKINDOL Cool er et eksternt anvendt lægemiddel til forkølelsesbehandling. På grund af sine kølende egenskaber bruges PERSKINDOL Cool til at lindre smerter og reducere hævelse ved stumpe skader såsom forstrækninger, blå mærker, forstuvninger, dislokationer, blå mærker og blå mærker. PERSKINDOL Cool er ikke-fedtet. Hvornår må PERSKINDOL Cool ikke bruges?Må ikke påføres slimhinder eller åbne, blødende sår! Hvis du er overfølsom over for et af indholdsstofferne, bør du ikke bruge PERSKINDOL Cool (se sammensætning). PERSKINDOL Cool må ikke anvendes til børn under 4 år eller patienter med bronkial astma. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af PERSKINDOL Cool?Brug ikke under en bandage, og dæk ikke de behandlede hudområder med materialer såsom kompresser. Brug ikke i nærheden af øjne. Brug ikke to forskellige topiske præparater på det samme område på samme tid. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller bruger anden medicin, inklusive dem du selv har købt. Kan PERSKINDOL Cool bruges under graviditet eller under amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du PERSKINDOL Cool?Voksne og børn over 4 årCooling Gel< /em>Anvend et tyndt lag PERSKINDOL Cool Gel flere gange dagligt på de berørte, smertefulde dele af kroppen uden at lægge pres. Vask hænder godt efter brug. KølingsspraySpray PERSKINDOL Cool Cooling Spray på de berørte, smertefulde dele af kroppen i flere korte stød ved hjælp af cirkulære bevægelser fra en afstand på ca. 15 cm. Minimumsafstanden på 15 cm fra den berørte del af kroppen til spraydåsen skal overholdes. Beskadig ikke dåsen. Beskyt mod varme. Spray ikke på åben ild eller glødende genstande. Børn under 4 år: Anvendelse og sikkerhed af PERSKINDOL Cool hos børn under 4 år er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at PERSKINDOL Cool er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan PERSKINDOL Cool have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af PERSKINDOL Cool: Vurderingen af bivirkninger er baseret på følgende frekvenser: "Meget almindelig" (≥1/10), "ofte" (1/10, ≥1/100), "ualmindelig" (1/100, ≥1/1000), "sjældent" (1 /1000, ≥1/10'000), «meget sjælden» (1/10'000). Forstyrrelser i hud og subkutant væv: Ualmindelig: kløe, rødme, brændende fornemmelse.Sjælden: eksematiske reaktioner (stop behandling).Meget sjælden: markante overfølsomhedsreaktioner, forkølelsesforbrændinger (stop behandling). ) .Hvis et sådant tilfælde opstår, bør behandlingen seponeres, og en læge kontaktes evt. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. PERSKINDOL Cool må kun bruges op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder PERSKINDOL Cool?Cooling Gel1 g indeholder: Levomenthol 70 mg (som aktiv ingrediens ), Farve.: E 131 (Patent Blue V), Aromatica, andre hjælpestoffer. Kølespray1 g indeholder: Levomenthol 5 mg (som aktiv ingrediens). Drivmiddel: propan/butan, dimethylether, aromater, hjælpestoffer. Godkendelsesnummer53241, 53319 (Swissmedic). Hvor kan du få PERSKINDOL Cool? Hvilke pakninger er tilgængelige?Dette er et håndkøbslægemiddel. Kølende gel: rør på 100 ml Kølespray: 250 ml dåserAutorisationsindehaverVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2016. ..
34.31 USD
Scholl tæer kiler 1 lille / stor 2
Scholls tåkiler giver lindring af smerter og ømhed mellem tæerne. Det bløde skummateriale dæmper og beskytter følsomme områder på foden.FunktionerScholls tåkiler giver lindring af smerter og ømhed mellem tæerne. Det bløde skummateriale dæmper og beskytter følsomme områder på foden.Ideel til ømme tæer, vabler og ligtorne mellem tæerneVaskbarGenanvendelig Blødt skummaterialePadder og beskytter følsomme områder på foden Dette produkt er CE-certificeret. Dette garanterer, at europæiske sikkerhedsstandarder overholdes...
15.68 USD
Scholl trykpunkter beskyttende pude 1 par
Beskyttende pude til smertelindring i tilfælde af brændende eller følsomme områder på fodballen. Beskyttelsespuderne kan vaskes og genbruges.Egenskaber Dette produkt er CE-mærket. Dette garanterer, at europæiske sikkerhedsstandarder overholdes...
20.04 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Kenskaber for SN Arnica Glob 200 K 1 gOpbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt : 4g Længde: 14mm Bredde: 14mm Højde: 47mm Køb SN Arnica Glob 200 K 1 g online fra Schweiz ..
17.64 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Kenskaber for SN Arnica Gran CH 9 4 gOpbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt : 8g Længde: 20 mm Bredde: 40 mm Højde: 60 mm Køb SN Arnica Gran CH 9 4 g online fra Schweiz ..
17.54 USD
Thermacare® nakke skulder armlæn 2 stk
Til smertelindring i nakke, skuldre og arme med 12 timers dyb varme. Plastret indeholder ingen lægemidler og er selvopvarmende.Komposition Jernpulver, salt, aktivt kul og vand.FunktionerThermaCare nakke-, skulder- og armpude med 2 puder, som er specielt skræddersyet til disse områder, hjælper med at løsne spændinger i nakke- og skulder- og armområdet. Alle ThermaCare plastre indeholder naturlige ingredienser, der reagerer med luft og genererer varme (når den lufttætte emballage åbnes). Det selvopvarmende plaster kan bruges til kroniske og lejlighedsvise smerter forårsaget af muskelspændinger, forstrækninger eller artrose. Efter en halv times opvarmningstid opvarmer plasteret det berørte område pålideligt i 12 timer ved omkring 40 grader dybt nede. Varmen forbedrer blodcirkulationen i musklerne og forsyner dem med tilstrækkelige næringsstoffer og afhjælper derved spændinger og kramper. Plasteret indeholder ingen medicinske stoffer og er lugtfrit.Dyb varme lindrer spændingerVarmer i 12 timerIngen medicinske stoffer< li>Lugtfri Tynd, upåfaldende under tøjetAnsøgningEfter behovGipsen skal bæres kontinuerligt i mindst 3 timer og op til 12 timer for ideel effekt. Dette produkt er CE-certificeret. Dette garanterer, at europæiske sikkerhedsstandarder overholdes...
25.89 USD
Venucreme creme tb 100 g
Venucreme og Venugel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Venucreme og Venugel er velegnede til ekstern brug med følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse; Bændelse i muskler og ledbånd; Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hævede ben (staseødem). Venucreme/Venugel kan også bruges til at behandle overfladisk flebitis, hvis det er ordineret af en læge. Venucreme og Venugel har en kølende effekt og er ikke fedtede. Schweizisk-godkendte patientoplysningerVenucreme®/Venugel®Permamed AGHvad er Venucreme/Venugel, og hvornår vil det påføres? Venucreme og Venugel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Venucreme og Venugel er velegnede til ekstern brug med følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse;Bændelse i muskler og ledbånd;Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hævede ben (staseødem).Venucreme/Venugel kan også bruges til at behandle overfladisk flebitis, hvis det er ordineret af en læge.Venucreme og Venugel har en kølende effekt og er ikke fedtede. Hvad bør overvejes?Følg din læges råd, der går ud over de faktiske doseringsanbefalinger, såsom at dyrke gymnastik eller støttestrømper til venesygdomme at have på. Hvornår bør Venucreme/Venugel ikke anvendes?Venucreme og Venugel må ikke påføres åbne sår eller beskadiget hud eller bringes ind i øjnene eller på slimhinder, og de kan bruges i tilfælde af kendt overfølsomhed eller intolerance over for et af indholdsstofferne, alvorlig lever- og nyredysfunktion, blødningstendens, blodkoagulationsforstyrrelser, kendt heparin-induceret/associeret trombocytopeni (HIT, heparin-induceret mangel på blodplader) , kredsløbsforstyrrelser, bronkial astma og hos børn under fem år er ikke gældende. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Venucreme/Venugel?Hos børn og patienter med nyresygdom bør Venucreme og Venugel kun påføres små områder af huden og ikke længere end bruges i et par dage. Hvis du har oplevet overfølsomhedsreaktioner over for tidligere behandlinger med visse antiinflammatoriske lægemidler, bør du tale med din læge, før du bruger Venucreme og Venugel. Kropsdele behandlet med Venucreme og Venugel bør ikke dækkes med lufttætte bandager. Ved venøse lidelser, der kan spores tilbage til tilstedeværelsen af en blodprop (såkaldt trombose), ikke massagen. Se en læge, hvis symptomerne forværres. Denne medicin indeholder kumarin som en duft og kan forårsage allergiske reaktioner. Venucreme indeholder 70 mg/g propylenglycol som hjælpestof, der kan forårsage hudirritation. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger den eksternt. Kan Venucreme/Venugel tages/bruges under graviditet eller under amning?Venucreme og Venugel må ikke bruges under graviditet eller under amning, medmindre det er udtrykkeligt foreskrevet af en læge. Hvordan bruger du Venucreme/Venugel?VoksneMedmindre andet er ordineret af lægen, påfør Venucreme eller Venugel til de berørte områder flere gange om dagen og fordel. Anvend ikke Venucreme og Venugel på åbne sår eller beskadiget hud. Hvis bandager er nødvendige af terapeutiske årsager, skal de være luftgennemtrængelige og påføres tidligst 5 minutter efter påføring af Venucreme/Venugel. Venepatienter, der bærer kompressionsstrømper eller bandager om dagen, bør kun bruge Venucreme og Venugel om aftenen. Anvendelse og sikkerhed af Venucreme/Venugel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Venucreme/Venugel have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Venucreme og Venugel: I sjældne tilfælde kan allergiske hudreaktioner forekomme. Hvis sådanne reaktioner opstår, skal lægemidlet seponeres med det samme og om nødvendigt informere lægen. Lejlighedsvis rødme, kløe og svie i huden forårsages af Venucreme/Venugels vasodilaterende effekt og forsvinder generelt under yderligere behandling. Brugen af Venucreme og Venugel kan forårsage en midlertidig hvidløgslignende lugt på åndedrættet. I sjældne tilfælde kan der opstå kvalme og hovedpine. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Tag ikke Venucreme/Venugel og opbevar det utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og beskyttes mod direkte sollys og frost. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Venucreme/Venugel?Aktive ingredienser1 g Venucreme indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 25 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600). 1 g Venugel indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 20 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600) og 10 mg dexpanthenol < /p>Hjælpestoffer1 g Venucreme indeholder som hjælpestoffer: glycerolmonostearat, macrogol 100 stearat, macrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimethicon, Carbomer 974P, Levomenthol, Rosmarinolie, Coumarin (2mg), Lavandinolie, Polyquaternium 11, Pentadecalactone, Natriumhydroxid, Oprenset Vand. 1 g Venugel indeholder som hjælpestoffer: carbomer 980, ethanol 96%, propylenglycol (E 1520), glycerin 85%, isopropanol, levomenthol, rosmarinolie, coumarin (2 mg), lavandinolie , pentadecalactone, natriumhydroxid, renset vand. Godkendelsesnummer54254, 54255 (Swissmedic). Hvor kan du få Venucreme/Venugel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Pakke med 50 g og 100 g. AutorisationsindehaverPermamed AG, DornachDenne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. ..
37.78 USD
(3 Sider)