Smertelindring
(5 Sider)
Alka seltzer brusetabletter 10 x 2 stk
Alka-Seltzer indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Alka-Seltzer er velegnet til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alka-Seltzer?"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerAlka-Seltzer®, brusetabletter Bayer (Schweiz) AG Hvad er ALKA-SELTZER, og hvornår bruges det? Alka-Seltzer indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Alka-Seltzer er velegnet til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alka-Seltzer?"). Hvad skal overvejes?Alka-Seltzer bør ikke bruges i mere end 3 dage, medmindre det er ordineret af en læge. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over en længere periode uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver et lægetjek. Den dosis, der er specificeret eller ordineret af lægen, må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske, at langvarig brug af smertestillende medicin i sig selv kan bidrage til, at hovedpine fortsætter. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når man tager en kombination af flere smertestillende medicin, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Hvornår bør ALKA-SELTZER ikke bruges?Du bør ikke bruge Alka-Seltzer i følgende tilfælde: Hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller en allergilignende hudreaktion efter at have taget acetylsalicylsyre, andre salicylater eller anden smerte- eller gigtmedicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. ved aktive mavesår og/eller duodenalsår eller mave-/tarmblødninger,Ved kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa). Hvis du har en patologisk øget tendens til at bløde.Svært nedsat lever- eller nyrefunktion.Svær hjertesvigt.Til behandling af smerter efter koronar bypass-operation på hjertet (eller brug af hjerte-lungemaskine).Hvis du skal tage methotrexat i en dosis på mere end 15 mg om ugen på samme tid. Hos børn under 12 år.Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af ALKA-SELTZER?Under behandling med Alka -Seltzer, sår i slimhinderne i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødninger eller i enkelte tilfælde perforationer (gastrointestinale gennembrud). Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen. Ældre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Du bør kun tage Alka-Seltzer på recept og under lægeligt opsyn i følgende situationer:Hvis du i øjeblikket er i behandling af en læge for en alvorlig sygdom. Hvis du tidligere har haft mave- eller duodenalsår.Hvis du har hjertesygdom eller nyresygdom, hvis du tager medicin mod forhøjet blodtryk (f.eks. diuretika, ACE). hæmmere) eller i tilfælde af øget væsketab, fx gennem kraftig svedtendens; at tage Alka-Seltzer kan påvirke den måde, dine nyrer fungerer på, hvilket kan føre til en stigning i blodtrykket og/eller væskeretention (ødem).Hvis du har leverproblemer. hvis du bliver behandlet med antikoagulantia (blodfortyndere, antikoagulantia) eller lider af en blodkoagulationsforstyrrelse;Hvis du lider af astma;Hvis du tager antigigtmedicin eller andre smertestillende midler .Ved astma, nældefeber, næsepolypper, høfeber eller andre allergier, for en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer, den såkaldte "glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel" og til behandling med antikoagulantia ("blodfortyndere", antikoagulantia) eller blodtrykssænkende midler (antihypertensiva) bør kun tages i henhold til lægens strenge anvisninger. Patienter, der er nødt til at spise en diæt med lavt saltindhold efter lægelig rådgivning (f.eks. nyresygdom, alvorlig hjertesvigt), bør kun undtagelsesvis bruge Alka-Seltzer brusetabletter på grund af deres høje natriumindhold. Unge fra 12 år med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage Alka-Seltzer efter lægens anvisning og kun som anden linje. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med opkastning, eller efter at de er forsvundet, skal lægen straks kontaktes. Samtidig og langvarig brug af Alka-Seltzer kan øge effekten af kortisonpræparater, antikonvulsiva (antiepileptika), blodfortyndende midler, digoxin og lithiumpræparater mod depression. Der kan være en stigning i de uønskede virkninger af disse lægemidler. Virkningen af gigtmedicin (Probenecid og Sulfinpyrazon), vandtabletter (diuretika) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres. Brug af gigtmedicin eller methotrexat (som f.eks. tages mod kronisk polyarthritis; se også afsnittet "Hvornår bør Alka-Seltzer ikke anvendes?") kan resultere i en stigning i de uønskede virkninger. Alka-Seltzer kan øge risikoen for blødning, hvis du tager kortisonpræparater, alkohol eller stoffer fra gruppen af såkaldte serotoningenoptagelseshæmmere mod depression. Hvis Alka-Seltzer og antidiabetika (f.eks. insulin, sulfonylurinstoffer) tages på samme tid, kan blodsukkerniveauet falde. Selv i små doser reducerer acetylsalicylsyre udskillelsen af urinsyre. Dette kan udløse gigt hos patienter, som allerede har lav urinsyreudskillelse. Forsigtighed er påkrævet ved tilstande med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationsblødninger eller skader). Der kan være en øget blødningstendens, især under og efter kirurgiske indgreb (herunder mindre indgreb såsom tandudtrækning). Din læge eller tandlæge bør spørges eller informeres om at tage det før operationen. Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, inklusive feber, slimhindelæsioner, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at bruge Alka-Seltzer og straks søge læge, da disse kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se pkt. "Hvilke bivirkninger kan Alka-Seltzer have?" ). Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!).Kan ALKA-SELTZER tages, mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ikke tage Alka-Seltzer, es medmindre det er klart nødvendigt og ordineret af en læge. Hvis det tages i løbet af de første 6 måneder af graviditeten, skal dosis holdes så lav og behandlingens varighed så kort som muligt. Hvis du tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) efter den 20. graviditetsuge, kan det skade dit ufødte barn. Hvis du er nødt til at tage NSAID'er i mere end 2 dage, skal din læge muligvis overvåge mængden af fostervand i livmoderen og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du kun tage Alka-Seltzer efter at have konsulteret din læge. Alka-Seltzer bør ikke tages i sidste trimester af graviditeten. AmningAlka-Seltzer bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig tilladelse til det. Hvordan bruger du ALKA-SELTZER?Voksne og unge på 12 år og derover og vejer mere end 40 kg: 1-2 brusetabletter En daglig dosis på 8 tabletter må ikke overskrides for voksne. Alka-Seltzer skal altid opløses i vand. Indtagelsen kan gentages ca. hver 4. time op til 4 doser inden for 24 timer. Det bør ikke tages på tom mave. Unge fra 12 år må kun tage Alka-Seltzer, hvis det er ordineret af en læge og kun som et andenlinjeslægemiddel. Alka-Seltzer bør ikke anvendes til børn under 12 år. I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan ALKA-SELTZER have?Maveproblemer kan opstå som bivirkninger. I sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner såsom hævelse af hud og slimhinder (f.eks. tilstoppet næse), hududslæt, astma, åndenød og mavesår og gastrointestinale blødninger, blå mærker, næseblod eller blødende tandkød. Alvorlig blødning, som i enkeltstående tilfælde kan være potentielt livstruende, er også blevet rapporteret meget sjældent. Der er rapporteret ændringer i tarmvæggen Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, eller der er blod i opkastet under behandlingen, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. Sjældent forekommer svimmelhed, hovedpine, sløret syn og forvirring. Frekvens ikke kendt: En alvorlig hudreaktion kendt som DRESS syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer). Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.Hvad skal der ellers gøres note? Opbevares ved stuetemperatur (15 - 25°C) og beskyt mod fugt. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn! Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder ALKA-SELTZER?Aktive ingredienser1 brusetablet indeholder 324 mg acetylsalicylsyre p>HjælpestofferSmagsstoffer, natriumsaccharat, konserveringsmiddel: natriumbenzoat (E 211) og andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer08671 (Schweizisk) Hvor kan man få ALKA-SELTZER? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 20 brusetabletter. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i februar 2023. ..
37,16 USD
Arnica compositum heel tabletter ds 250 stk
Arnica compositum Heel tabletter Ds 250 stk. Arnica compositum Heel tabletter Ds 250 stk er et homøopatisk lægemiddel, der bruges til lindring af smerter og betændelse forårsaget af skader og ulykker. Dette produkt er formuleret med naturlige ingredienser, herunder Arnica Montana, en plante, der menes at have anti-inflammatoriske og smertestillende egenskaber. Arnica compositum Heel-tabletterne kommer i en pakke med 250 stk., der giver en langvarig forsyning til dine sundhedsbehov. Disse tabletter er nemme at tage og kan opløses under tungen eller fortyndes i vand. Dette homøopatiske middel er velegnet til mennesker i alle aldre, inklusive børn og gravide kvinder, da det er sikkert og skånsomt for kroppen. I modsætning til traditionelle smertestillende midler har Arnica compositum Heel-tabletter ingen kendte bivirkninger eller interaktioner med anden medicin, hvilket gør det til et godt alternativ for dem, der ønsker at undgå brugen af syntetiske stoffer. Samlet set er Arnica compositum Heel tabletter Ds 250 stk produktet en naturlig og effektiv løsning til smerte- og betændelseslindring. Med dets ingredienser af høj kvalitet og brugervenligt format er dette produkt et must-have for alle, der søger en sikrere og mere naturlig måde at håndtere deres smerter på. Få din pakke i dag, og oplev fordelene for dig selv! ..
99,24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Aspirin tyggetabletter er velegnede til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal du være forsigtig, når du tager aspirin?"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerAspirin® tyggetabletterBayer (Schweiz) AGHvad er aspirin, og hvornår bruges det?Aspirin indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Aspirin tyggetabletter er velegnede til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal du være forsigtig, når du tager aspirin?"). Hvad skal overvejes?Aspirin bør ikke bruges i mere end 3 dage, medmindre det er ordineret af en læge. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over en længere periode uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver et lægetjek. Den dosis, der er specificeret eller ordineret af lægen, må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske, at langvarig brug af smertestillende midler i sig selv kan bidrage til vedvarende hovedpine. Langtidsbrug af smertestillende medicin, især når man tager flere smertestillende medicin i kombination, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Hvornår bør aspirin ikke tages/bruges?Du bør ikke bruge aspirin i følgende tilfælde: Hvis du er allergisk over for et eller flere af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller en allergilignende hudreaktion efter at have taget acetylsalicylsyre, andre salicylater eller anden smerte- eller gigtmedicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Hvis du lider af mavesår og/eller duodenalsår eller har gastrointestinal blødning.Hvis du har kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa).Hvis du har en patologisk øget tendens til at bløde.Svært nedsat lever- eller nyrefunktion.Svær hjertesvigt.Til behandling af smerter efter koronar bypass-operation på hjertet (eller brug af hjerte-lungemaskine).Hvis du skal tage methotrexat i en dosis på mere end 15 mg om ugen på samme tid. Hvis du er gravid eller ammer (Se også afsnittet «Kan aspirin tages under graviditet eller amning?»).For børn under 12 år. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når man tager/bruger aspirin? Under behandling med aspirin, slimhindesår i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødninger eller, i isolerede tilfælde, perforationer ( gastrointestinale perforationer) kan forekomme. Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen. Ældre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Du må kun tage aspirin på recept og under lægeligt tilsyn i følgende situationer: Hvis du i øjeblikket bliver behandlet af en læge for en alvorlig sygdom.Hvis du tidligere har lidt af mave- eller duodenalsår.Hvis du har hjerte sygdom eller har en nyresygdom eller øget væsketab, fx på grund af kraftig svedtendens, diarré eller efter større operationer; at tage aspirin kan påvirke, hvordan dine nyrer fungerer, hvilket kan føre til øget blodtryk og/eller væskeretention (ødem).Hvis du har leverproblemer.Hvis du har astma, nældefeber, næsepolypper, høfeber eller andre allergier, hvis du har en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer, den såkaldte "glucose-6-fosfat dehydrogenase mangel", og hvis du er i behandling med antikoagulantia ("blodfortyndere", antikoagulantia) eller blodtrykssænkende midler (antihypertensiva) bør kun tages efter lægens strenge anvisninger. Unge fra en alder af 12 med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage aspirin som anvist af deres læge og kun som en anden linje medicin. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med opkastning eller efter at de er aftaget, bør lægen straks kontaktes. Effekten af kortisonpræparater, krampestillende midler (antiepileptika), blodfortyndende midler, digoxin og lithiumpræparater mod depression kan øges, hvis aspirin anvendes samtidig eller i længere tid. Der kan være en stigning i de uønskede virkninger af disse lægemidler. Virkningen af gigtmedicin (Probenecid og Sulfinpyrazon), vandtabletter (diuretika) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres. Brug af anti-gigtmidler eller methotrexat (som f.eks. tages ved kronisk polyarthritis; se også afsnittet "Hvornår bør aspirin ikke anvendes?") kan resultere i en stigning i de uønskede virkninger. Aspirin kan øge risikoen for blødning, hvis du tager kortisonpræparater, alkohol eller stoffer fra gruppen af såkaldte serotoningenoptagelseshæmmere mod depression. Hvis du tager aspirin og antidiabetika (f.eks. insulin, sulfonylurinstoffer) på samme tid, kan blodsukkerniveauet falde. Selv i små doser reducerer acetylsalicylsyre udskillelsen af urinsyre. Dette kan udløse gigt hos patienter, som allerede har lav urinsyreudskillelse. Forsigtighed er påkrævet ved tilstande med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationsblødninger eller skader). Der kan være en øget blødningstendens, især under og efter kirurgiske indgreb (inklusive mindre indgreb såsom tandudtrækning). Din læge eller tandlæge bør spørges eller informeres om at tage det før operationen. Dette lægemiddel indeholder 16,5 mg aspartam pr. tablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig lidelse, hvor phenylalanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet, dvs. stort set "natriumfrit". den er næsten «natriumfri». Denne medicin indeholder azofarvestoffet sunset yellow FCF (E110). E 110 kan forårsage allergiske reaktioner. Denne medicin indeholder fructose. Fruktose kan beskadige tænderne. Denne medicin indeholder svovldioxid (E 220). I sjældne tilfælde kan E 220 forårsage alvorlige overfølsomhedsreaktioner og bronkial spasmer (bronkospasmer). Dette lægemiddel indeholder små mængder ethanol (alkohol) i smagen. Den lille mængde alkohol i denne medicin har ingen mærkbare virkninger. Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, inklusive feber, slimhindelæsioner, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage aspirin og straks søge læge, da disse kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se pkt. Hvilken aspirin kan have bivirkninger?» ). Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!).Kan aspirin tages/bruges, mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ikke tage aspirin, medmindre , det er klart nødvendigt og ordineret af en læge. Hvis det tages i løbet af de første 6 måneder af graviditeten, skal dosis holdes så lav og behandlingens varighed så kort som muligt. Hvis du tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) efter den 20. graviditetsuge, kan det skade dit ufødte barn. Hvis du er nødt til at tage NSAID'er i mere end 2 dage, skal din læge muligvis overvåge mængden af fostervand i livmoderen og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du kun tage aspirin efter at have konsulteret din læge. Aspirin bør ikke tages i sidste trimester af graviditeten. AmningAspirin bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig tilladelse til det. Hvordan bruger du aspirin?Voksne og unge på 12 år og derover og tungere end 40 kg: 1-2 tyggetabletter, hvis nødvendigt hver 4. dag - Gentag i 8 timer. Op til et maksimum på 6 tyggetabletter dagligt. Tyg aspirintabletterne i munden og synk med eller uden vand. Det bør ikke tages på tom mave. Unge på 12 år og derover må kun tage aspirin efter lægeordination og kun som en anden linje. Børn under 12 år: Aspirintabletter er ikke egnede til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktive ingredienser. I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan aspirin have?Meget almindelig (påvirker mere end 1 ud af 10 personer)Mikro blødning (70%). Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)Mavelidelser. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Astma, åndenød, ubehag i den øvre del af maven, kvalme, opkastning, diarré. Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)Koagulationsmangel (mangel på blodplader), mangel på hvide blodlegemer, mangel på blodlegemer (aplastisk anæmi) , jernmangel, øget risiko for blødning (f.eks. gastrointestinale blødninger, blå mærker, næseblod, blødende tandkød, blødning i urin og kønsorganer, blødning under operationer, blødning i hjernen). Overfølsomhedsreaktioner, såsom hævelse af hud og slimhinder (f.eks. tilstoppet næse), hududslæt (Steven Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), nældefeber, høfeber, spasmer i luftvejene, Quinckes ødem (hævelse i ansigtet) , fald i blodtrykket. Mavesår/tarmsår. Svimmelhed, hovedpine, tinnitus (ringen for ørerne), høretab, synsforstyrrelser, forvirringstilstande. Hypoglykæmi, forstyrrelse af syre-base-balancen. Leverdysfunktion. Dysfunktion af nyrer. Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede)Alvorlig blødning, som i isolerede tilfælde kan være livstruende, er også blevet rapporteret meget sjældent. Forhøjede transaminaser (leverværdier). Reyes syndrom (sygdom, der påvirker hjernen og leveren hos børn). Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og din læge konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, eller der er blod i opkastet under behandlingen, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Ændringer i tarmvæggen, især ved langvarig brug, samt anæmi og akut nyresvigt er blevet rapporteret. Frekvens ikke kendt: En alvorlig hudreaktion kendt som DRESS syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer). Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C), beskyttet mod fugt og utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder aspirin?Aktive ingredienser1 tyggetablet indeholder 500 mg acetylsalicylsyre HjælpestofferMannitol (E 421), majsstivelse, calciumstearat, sunset yellow FCF (E110), tungt basisk magnesiumcarbonat, prægelatineret stivelse, citronsyre, ascorbinsyre , carmellosenatrium, natriumcarbonat , Aromatik: appelsin, mandarin (indeholder ethanol) og tør smag (indeholder fructose og svovldioxid (E220)), aspartam (E951). Godkendelsesnummer49526 (Swissmedic). Hvor kan man få aspirin? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 og 20 tyggetabletter. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i februar 2023. ..
27,69 USD
Bort climacare ledvarmer xl tan
Kenskaber ved BORT ClimaCare ledvarmer XL tanMængde i pakken: 1 stk.Vægt: 135g Længde: 50 mm Bredde: 195 mm Højde: 150 mm Køb BORT ClimaCare ledvarmer XL tan online fra Schweiz..
39,53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed Blister Plaster S 6 stk. Vabelplaster div> Komposition EU. Egenskaber Compeed blisterplaster medium 5ST Øjeblikkelig smerte- og trykaflastning. Beskyttelse mod friktion. COMPEED® hydrokolloid. Teknologi er en aktiv gel med fugtabsorberende partikler. COMPEED® pilasteren fungerer som en anden hud og understøtter det naturligt fugtige sårmiljø for: - Øjeblikkelig smerte- og trykaflastning - Beskyttelse og polstring mod friktion - Hurtig sårheling. Holder i gennemsnit i flere dage. Individuelle variationer er mulige. Ansøgning Rens og tør huden før brug. Rør ikke ved plasterets klæbende overflade. Fjern først pilasteren, når den begynder at skille sig af (kan hænge fast i flere dage). Hvis du har diabetes, skal du kontakte din læge før brug. Detaljerede anvendelsesvejledninger og advarsler på indersiden af kortet. ..
19,88 USD
Compeed hornhindeplaster m 6 stk
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19,67 USD
Compeed patch finger revner 10 stk
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21,85 USD
Contra-pain plus tabletter 10 stk
Contra-Schmerz plus indeholder den smertestillende aktive ingrediens acetylsalicylsyre og koffein. Contra-Scherz plus bruges til kortvarig behandling af lette til moderate, akutte smerter (hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Contra-Pain plus?"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerContra-pain® plusVERFORA SAHvad er contra-pain plus, og hvornår bruges det? Contra-Pain plus indeholder den smertestillende aktive ingrediens acetylsalicylsyre og koffein. Contra-Scherz plus bruges til kortvarig behandling af lette til moderate, akutte smerter (hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Contra-Pain plus?"). Hvad bør overvejes?Contra-Pain plus bør ikke bruges i mere end 5 dage uden læges ordination eller i mere end 3 dage i tilfælde af feber . Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over længere tid uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver en medicinsk vurdering. Den af lægen specificerede eller ordinerede dosis må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske, at indtagelse af smertestillende medicin i lang tid i sig selv kan bidrage til, at hovedpine fortsætter. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Overdreven indtagelse af koffein i form af kaffe, te og dåsedrikke, der indeholder koffein, bør undgås, mens du tager Contra-Schalm plus. Hvornår skal du ikke tage Contra-Scherz plus?Du må ikke tage Contra-Scherz plus, hvis du: er overfølsomme over for det aktive stof acetylsalicylsyre eller andre salicylater. En sådan overfølsomhed kommer for eksempel til udtryk ved astma, åndenød, kredsløbsproblemer, hævelse af hud og slimhinder eller hududslæt (urticaria);er overfølsomme over for xanthiner (medicin mod astma);er overfølsomme over for et af hjælpestofferne (se «Hvad er inkluderet i Contra-Pain plus?»);har nogensinde haft astma, nældefeber eller allergilignende symptomer tidligere efter tager acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (gigtmidler). har haft;lider af mave og/eller duodenalsår;har blod i afføringen eller sort afføring eller opkastblod (indikation af gastrointestinal blødning);har en patologisk øget tendens til at bløde;lider af alvorlig hjerte-, lever- eller nyresygdom;tage mere end 15 mg methotrexat om ugen på samme tid;lider af en kronisk inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, colitis ulcerosa);er i de sidste tre måneder af graviditet (se "Kan Contra-Scherz plus tages under graviditet eller under amning?»).Contra-Pain plus må ikke bruges til at behandle smerter efter koronar bypass-operation på hjertet ( eller brug af en hjerte-lungemaskine). Contra-Schmerz plus må ikke anvendes til børn under 12 år. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når man tager Contra-Pain plus?Under behandling med Contra-Pain plus, slimhindesår i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødning eller i individuelle tilfælde perforeringer (gastrointestinale gennembrud). Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen. Ældre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Du må kun tage Contra-Schmerz plus på recept og under lægeligt opsyn, hvis du: er i øjeblikket i behandling af en læge på grund af en alvorlig sygdom;lider af astma, høfeber, næsepolypper, kroniske luftvejssygdomme eller brændenældefeber; nogensinde har haft mave eller tolvfingertarm - haft et sår;samtidig med at tage antikoagulantia («blodfortyndere») eller medicin til at sænke blodtrykket;lider af hjertesygdomme eller nyresvigt eller øget væsketab, fx på grund af kraftig sveden diarré eller efter større operationer; at tage Contra-Pain plus kan svække nyrernes funktion, hvilket kan føre til en stigning i blodtryk og/eller væskeophobning (ødem);har en leversygdom;lider fra en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer kaldet «glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel»;er i en tilstand med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationsblødninger eller skader). Acetylsalicylsyre (selv ved meget lave doser) hæmmer sammenklæbningen af blodplader. Der er derfor en øget blødningstendens under og efter operationer (inklusive mindre operationer såsom tandudtrækning), som kan vare ved i flere dage efter, at du er stoppet med at tage det. Din læge eller tandlæge bør spørges eller informeres om at tage det før operationen. I lave doser reducerer acetylsalicylsyre udskillelsen af urinsyre. Hos patienter, som allerede har tendens til lav urinsyreudskillelse, kan dette muligvis udløse et gigtanfald. Du bør også konsultere din læge, hvis du lider af pulsforstyrrelser (hjertearytmier). Unge fra 12 år med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage Contra-Scherz plus efter lægens anvisning og kun som et andenlinjemiddel. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med opkastning eller efter at de er aftaget, bør lægen straks kontaktes. Contra-Schmerz plus må ikke anvendes til børn under 12 år. Effekten af visse lægemidler kan påvirkes, hvis Contra-Schalm plus bruges i længere tid: Effekten af kortisonpræparater, antikonvulsiva (antiepileptika), blodfortyndende midler, digoxin, lithiumpræparater mod depression og blodsukkersænkende medicin (f.eks. insulin, sulfonylurinstoffer) kan øges.Effekten af gigtmedicin (probenecid og sulfinpyrazon), vandtabletter (diuretika) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres.Ved brug af gigtmedicin, valproinsyre (medicin mod epilepsi) eller methotrexat (som tages, for eksempel ved kronisk polyarthritis, se også «Hvornår bør Contra-Schmerz plus ikke tages?») kan der være en stigning i de uønskede virkninger.Contra-Scherz plus kan opstå, hvis kortisonpræparater, alkohol eller medicin fra gruppen af såkaldt serotonin tages samtidig -Genoptagelseshæmmere mod depression øger risikoen for blødninger.Virkninger og bivirkninger af visse astmamedicin indeholdende de aktive ingredienser theophyllin eller aminophyllin øges. Du kan føle dig rastløs eller have hjertebanken.Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Contra-Schmerz plus tages under graviditet eller amning?GraviditetUnder graviditet øges risiko for spontan abort forbundet med koffeinforbrug. Contra-Schmerz plus bør derfor ikke tages under graviditet, medmindre din læge har givet dig udtrykkelig tilladelse til det. I de sidste tre måneder før den forventede fødselsdato må Contra-Schmerz plus ikke tages. AmningContra-Scherz plus bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig udtrykkelig tilladelse til det. Koffein kan påvirke spædbarnets tilstand og adfærd. Hvordan bruger du Contra-Schmerz plus?Voksne og unge fra 12 år og tungere end 40 kg:1-2 tabletter hver 4.-8. time. En daglig dosis på 6 tabletter må ikke overskrides (svarende til 3 g acetylsalicylsyre). Medicinen skal tages med rigeligt væske, hvis det er muligt efter et måltid. Unge fra 12 år må kun tage Contra-Schmerz plus efter lægeordination og kun som anden linje. Børn under 12 år bør ikke tage Contra-Pain plus. Du må ikke ændre den ordinerede dosis alene. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Contra-Pain plus have?Følgende bivirkninger kan opstå, når man tager Contra-Pain plus: Mavesygdomme, øget risiko for blødning og langvarig blødning tid. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 1000 brugere)I sjældne tilfælde kan astma forekomme. Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)I sjældne tilfælde overfølsomhedsreaktioner såsom hævelse af hud og slimhinder eller udslæt, alvorlige hudreaktioner, korthed åndedræt og Mave/tarmsår og blødning af mave-tarmslimhinden, blå mærker, næseblod eller blødende tandkød. Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, eller der er blodig opkastning under behandlingen, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. I sjældne tilfælde kan der forekomme svimmelhed, hovedpine, ringen for ørerne, synsforstyrrelser, høretab, forvirringstilstande, søvnløshed og indre uro. I sjældne tilfælde kan der forekomme en reduktion i antallet af blodplader, visse hvide blodlegemer eller alle blodlegemer. Sjældent er der fald i blodsukkerniveauet, forstyrrelser i syre-basebalancen, takykardi, nyre- eller leverdysfunktion. I sjældne til meget sjældne tilfælde er der også rapporteret alvorlig blødning, som i isolerede tilfælde kan være potentielt livstruende. Koffein kan forårsage søvnløshed, rastløshed, hjertebanken, især når det indtages samtidig med koffeinholdige drikkevarer såsom kaffe, te eller koffeinholdige drikkevarer på dåse. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationI tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Contra-Schalz plus?Aktive ingredienser1 tablet indeholder: acetylsalicylsyre 500 mg, koffein 50 mg. HjælpestofferMikrokrystallinsk cellulose, kartoffelstivelse, tørret aluminiumhydroxidgel, talkum, saccharin. Godkendelsesnummer55439 (schweizisk) Hvor kan du få Contra-Pain plus? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker, uden læges recept, pakker med 10 tabletter. Kun tilgængelig på apoteker efter lægeordination, pakker med 100 tabletter. Indehaver af autorisationVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i februar 2021. ..
16,30 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 stk
Dafalgan brusetabletter indeholder det aktive stof paracetamol, som virker smertelindrende og feberdæmpende. Dafalgan 500 mg og 1 g brusetabletter bruges til kortvarig behandling af hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter, smerter under menstruation, smerter efter skader (f.eks. sportsskader) , smerter fra forkølelse og feber. Dafalgan 1g brusetabletter er også ordineret til behandling af slidgigtsmerter. Dafalgan 1g brusetabletter fås kun efter lægeordination. Schweizisk-godkendte patientoplysningerDAFALGAN® brusetabletterUPSA Switzerland AGHvad er Dafalgan brusetabletter, og hvornår bruges de? Dafalgan brusetabletter indeholder den aktive ingrediens paracetamol, som virker smertestillende og febernedsættende. Dafalgan 500 mg og 1 g brusetabletter bruges til kortvarig behandling af hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter, smerter under menstruation, smerter efter skader (f.eks. sportsskader) , smerter fra forkølelse og feber. Dafalgan 1g brusetabletter er også ordineret til behandling af slidgigtsmerter. Dafalgan 1g brusetabletter fås kun efter lægeordination. Hvornår bør Dafalgan brusetabletter ikke tages?Dafalgan brusetabletter bør ikke tages i følgende tilfælde: I tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof paracetamol eller ethvert andet indholdsstof (se «Hvad indeholder Dafalgan brusetabletter?»). En sådan overfølsomhed viser sig fx gennem astma, åndenød, kredsløbsproblemer, lavt blodtryk, hævelse af hud og slimhinder eller hududslæt (urticaria);Ved alvorlige leversygdomme;I tilfælde af en arvelig leversygdom (såkaldt Meulengracht-sygdom).Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Dafalgan brusetabletter? Ved sygdomme i nyrer eller lever samt Hvis du har en såkaldt "glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel" (sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer), bør du kontakte din læge før du tager det. Fortæl det også til din læge, hvis du også tager blodfortyndende medicin eller visse lægemidler til behandling af tuberkulose (rifampicin, isoniazid), epilepsi (phenytoin, carbamazepin), gigt (probenecid), højt indhold af fedt i blodet (kolestyramin) eller HIV - infektioner (zidovudin). Forsigtighed er også påkrævet, når du bruger lægemidler, der indeholder de aktive ingredienser chloramphenicol, salicylamid eller phenobarbital på samme tid. Din læge skal også informeres, hvis du samtidig bruger et antibiotikum med det aktive stof flucloxacillin, da der er øget risiko for forsuring af blodet (metabolisk acidose med øget anionspalte). Tæt medicinsk overvågning anbefales for at opdage starten af metabolisk acidose. Indtagelse af alkohol frarådes under behandling med Dafalgan. Risikoen for leverskader øges, især hvis du ikke spiser samtidig. Lægemidler, der indeholder det aktive stof paracetamol, må ikke gives til børn, der ved et uheld har indtaget alkohol. Dafalgan bør bruges med forsigtighed i tilfælde af spiseforstyrrelser som anoreksi, bulimi og svær afmagring samt kronisk underernæring. Diafalgan skal tages med forsigtighed, hvis du er dehydreret eller har nedsat blodniveau. Hvis du har en alvorlig infektion (f.eks. blodforgiftning), skal du også udvise forsigtighed, når du bruger Dafalgan. Denne medicin indeholder sorbitol. En Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder 300 mg sorbitol. En Dafalgan 1 g brusetablet indeholder 252 mg sorbitol. Sorbitol er en kilde til fruktose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får denne medicin, hvis din læge har fortalt dig, at du (eller dit barn) har en intolerance over for visse sukkerarter, eller hvis du har arvelig fruktoseintolerance (HFI) - en sjælden medfødt tilstand hvor en person ikke kan nedbryde fruktose - er blevet identificeret. Én Dafalgan 1g brusetablet indeholder 39mg aspartam. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig lidelse, hvor phenylalanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok. Denne medicin indeholder benzoat. En Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder 51 mg benzoat. En Dafalgan 1 g brusetablet indeholder 101 mg benzoat. Benzoat kan øge gulsot (gulfarvning af hud og øjne) hos nyfødte babyer (op til 4 ugers alderen). Denne medicin indeholder natrium (hovedkomponent i madlavning/bordsalt). En Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder 412,3 mg natrium. Dette svarer til 21 % af det anbefalede maksimale daglige indtag af natrium for en voksen. Én Dafalgan 1 g brusetablet indeholder 565,5 mg natrium. Dette svarer til 28 % af det anbefalede maksimale daglige indtag af natrium for en voksen. Tal med din læge eller apotek, især hvis du er på en diæt med lavt saltindhold (natriumfattigt). Personer, der er overfølsomme over for smertestillende midler eller anti-gigtmidler, kan også være overfølsomme over for paracetamol (se «Hvilke bivirkninger kan Dafalgan brusetabletter have?»). Det er også vigtigt at huske, at langvarig, hyppig brug af smertestillende medicin i sig selv kan bidrage til, at hovedpine udvikler sig eller gør eksisterende hovedpine værre. I sådanne tilfælde skal du kontakte din læge. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. For at undgå risikoen for overdosering bør det sikres, at anden administreret medicin ikke indeholder paracetamol. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Dafalgan brusetabletter tages under graviditet eller mens du ammer?Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller konsultere en læge, farmaceut eller farmaceut eller spørg lægen, farmaceuten eller farmaceuten til råds. Om nødvendigt kan Dafalgan brusetabletter bruges under graviditet. Baseret på tidligere erfaringer, pt ved kortvarig brug af det aktive stof paracetamol i den angivne dosis vurderes risikoen for barnet som lav. Du skal bruge den laveste dosis, der lindrer dine smerter og/eller feber, og du skal bruge medicinen i kortest mulig tid. Kontakt din læge, apoteket eller lægen, hvis smerten og/eller feberen ikke forbedres, eller du har brug for at tage medicinen oftere. Selvom brugen af paracetamol anses for at være forenelig med amning, bør der udvises forsigtighed ved brug af Dafalgan brusetabletter under amning, da paracetamol udskilles i modermælken. Hvordan bruger du Dafalgan brusetabletter?Den smertestillende effekt af Dafalgan brusetabletter indtræder dobbelt så hurtigt som med paracetamoltabletter. Brusetabletterne opløses bedst i et stort glas vand for at skabe en klar opløsning. Du må ikke tygge eller synke tabletterne. Indgiv ikke enkeltdoser af brusetabletterne hyppigere end angivet. Den specificerede maksimale daglige dosis må ikke overskrides. Dafalgan brusetabletter 1g bør ikke tages af voksne og børn under 50 kg, da dette kan føre til overdosis (mere end den anbefalede dosis) og dermed leverskade. Brug ikke Dafalgan brusetabletter 500 mg til børn under 6 år. Brusetabletter med delekærv (delelig) på 500 mg:Voksne og unge over 12 år (over 40 kg): 1-2 brusetabletter á 500 mg som en enkelt dosis, vent 4-8 timer, før du tager næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 8 brusetabletter á 500 mg (= 4 g paracetamol). Børn 30-40 kg (9-12 år):1 500 mg brusetablet som en enkelt dosis, vent 6-8 timer, før du tager den næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 4 brusetabletter á 500 mg (= 2 g paracetamol). Børn 22-30 kg (6-9 år):½-1 500 mg brusetablet som en enkelt dosis, vent 6-8 timer, før du tager den næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 3 brusetabletter á 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Brusetabletter med en dekorativ rille på 1 g:Voksne og unge over 15 år (over 50 kg): 1 brusetablet á 1 g som en enkelt dosis, vent 4-8 timer, før du tager den næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 4 brusetabletter á 1 g (= 4 g paracetamol). 1 g brusetabletterne må ikke deles langs den dekorative rille. Brug ikke Dafalgan i mere end 5 dage eller 3 dage, hvis du har feber, medmindre det er ordineret af en læge. For børn op til 12 år er den maksimale sammenhængende brugstid uden lægekonsultation 3 dage. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt i en længere periode (voksne ikke længere end 5 dage, børn ikke længere end 3 dage) uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver en medicinsk vurdering. Høj feber eller forværret tilstand hos børn kræver tidlig lægekonsultation. Dosis specificeret eller ordineret af lægen må ikke overskrides. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Dafalgan brusetabletter have?Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager Dafalgan brusetabletter: I sjældne tilfælde kan der opstå rødme af huden eller allergiske reaktioner med pludselig hævelse af ansigt og hals eller pludselig utilpashed med fald i blodtrykket. Desuden kan der opstå åndenød eller astma, især hvis disse bivirkninger også er blevet observeret tidligere ved brug af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Hvis der opstår tegn på overfølsomhedsreaktion eller blå mærker/blødninger, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. I sjældne tilfælde er der observeret ændringer i blodbilledet, såsom et reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller en alvorlig reduktion i antallet af visse hvide blodlegemer (agranulocytose; neutropeni, leukopeni). En vis sygdom i knoglemarven (pancytopeni) og en vis form for anæmi (hæmolytisk anæmi) er også blevet observeret sjældent. Andre bivirkninger, hvis hyppighed i øjeblikket er ukendt, omfatter diarré, mavesmerter, opkastning, stigning i leverenzymer, galdestase, gulsot, blodpletter på huden og rødmen. Nældefeber, hududslæt og udslæt er også lejlighedsvis blevet observeret. Alvorlige hudsygdomme (akut generaliseret eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse, Steven-Johnsons syndrom) med blærer, afskalninger og influenzalignende symptomer er forekommet meget sjældent. I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis) skal en læge kontaktes omgående. Kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed og/eller en generel sygdomsfølelse kan være tegn på en overdosis, men opstår først flere timer til et døgn efter indtagelse. En overdosis kan forårsage meget alvorlig leverskade eller i sjældne tilfælde pludselig betændelse i bugspytkirtlen. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningLægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod fugt og utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Dafalgan brusetabletter?Aktive ingredienser1 Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder :500 mg paracetamol som aktiv ingrediens. 1 Dafalgan 1 g brusetablet indeholder:1 g paracetamol som den aktive ingrediens. Hjælpestoffer1 Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder:Citronsyre, vandfri (E 330), natrium bicarbonat, natriumcarbonat, vandfrit (E500), sorbitol (E420), docusatnatrium, povidon, natriumsaccharin (E954) og natriumbenzoat (E211). 1 Dafalgan 1 g brusetablet indeholder:citronsyre, vandfri (E 330), natriumbicarbonat, natriumcarbonat, vandfri (E 500), sorbitol (E 420) ), Docusat Natrium, Povidon, Natriumbenzoat (E211), Aspartam (E951), Acesulfam Kalium (E950), Grapefrugtsmag, Appelsinsmag. Godkendelsesnummer47503 (Swissmedic). Hvor kan man få Dafalgan brusetabletter? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker, uden en læges recept: Dafalgan 500 mg delekærv: æske med 16 brusetabletter. På apoteker, kun efter lægeordination: Dafalgan 1g med delekærv: æsker med 20 brusetabletter. AutorisationsindehaverUPSA Switzerland AG, Zug. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2022. ..
6,47 USD
Dafalgan supp 300 mg af 10 stk
Dafalgan stikpiller indeholder det aktive stof paracetamol, som virker smertestillende og feberdæmpende. Dafalgan stikpiller bruges til kortvarig behandling af hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter, menstruationssmerter, smerter efter skader (f.eks. sportsskader), smerter forbundet med forkølelse og feber. Schweizisk-godkendte patientoplysningerDAFALGAN® stikpillerUPSA Switzerland AGHvad er Dafalgan, og hvornår bruges det?Dafalgan Stikpiller indeholder det aktive stof paracetamol, som virker smertestillende og feberdæmpende. Dafalgan stikpiller bruges til kortvarig behandling af hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter, menstruationssmerter, smerter efter skader (f.eks. sportsskader), smerter forbundet med forkølelse og feber. Hvornår må Dafalgan ikke bruges?Dafalgan må ikke bruges i følgende tilfælde: Ved overfølsomhed over for det aktive stof paracetamol eller en anden ingrediens (se "Hvad er der i Dafalgan stikpiller?") En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved astma, åndenød, kredsløbsproblemer, lavt blodtryk tryk, hævelse af hud og slimhinder eller hududslæt (nældefeber);Denne medicin indeholder sojalecithin. Den må ikke bruges, hvis du er overfølsom (allergisk) over for jordnødder eller soja. Ved svær leversygdom; Hvis du har en arvelig leversygdom (såkaldt Meulengracht-sygdom).Hvornår bør skal du være forsigtig, når du bruger Dafalgan? Hvis du har nyre- eller leversygdomme, eller hvis du har en "glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel" (sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer), bør du konsultere din læge før brug.Fortæl det også til din læge, hvis du også tager blodfortyndende medicin eller visse lægemidler til behandling af tuberkulose (rifampicin, isoniazid), epilepsi (phenytoin, carbamazepin), gigt (probenecid), højt indhold af fedt i blodet (kolestyramin) eller HIV - infektioner (zidovudin). Forsigtighed er også påkrævet, når du bruger lægemidler, der indeholder de aktive ingredienser chloramphenicol, salicylamid eller phenobarbital på samme tid. Din læge skal også informeres, hvis du samtidig bruger et antibiotikum med det aktive stof flucloxacillin, da der er øget risiko for forsuring af blodet (metabolisk acidose med øget anionspalte). Tæt medicinsk overvågning anbefales for at opdage starten af metabolisk acidose. Indtagelse af alkohol frarådes under behandling med Dafalgan. Risikoen for leverskader øges, især hvis du ikke spiser samtidig. Lægemidler, der indeholder det aktive stof paracetamol, må ikke gives til børn, der ved et uheld har indtaget alkohol. Dafalgan bør bruges med forsigtighed i tilfælde af spiseforstyrrelser som anoreksi, bulimi og svær afmagring samt kronisk underernæring. Diafalgan bør bruges med forsigtighed i tilfælde af dehydrering og nedsatte blodniveauer. Hvis du har en alvorlig infektion (f.eks. blodforgiftning), skal du også udvise forsigtighed, når du bruger Dafalgan. Personer, der er overfølsomme over for smertestillende eller antigigtmidler, kan også være overfølsomme over for paracetamol (se «Hvilke bivirkninger kan Dafalgan have?»). Det er også vigtigt at huske, at langvarig, hyppig brug af smertestillende medicin i sig selv kan bidrage til, at hovedpine udvikler sig eller gør eksisterende hovedpine værre. I sådanne tilfælde skal du kontakte din læge. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. For at undgå risikoen for overdosering bør det sikres, at anden administreret medicin ikke indeholder paracetamol. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Dafalgan bruges under graviditet eller mens du ammer?For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning, eller konsultere en læge, apotek eller læge eller læge Spørg din læge, apotek eller læge til råds. Hvis det er nødvendigt, kan Dafalgan stikpiller bruges under graviditet. Baseret på tidligere erfaringer, pt ved kortvarig brug af det aktive stof paracetamol i den angivne dosis vurderes risikoen for barnet som lav. Du skal bruge den laveste dosis, der lindrer dine smerter og/eller feber, og du skal bruge medicinen i kortest mulig tid. Kontakt din læge, apoteket eller lægen, hvis smerten og/eller feberen ikke forbedres, eller du har brug for at tage medicinen oftere. Selvom brugen af paracetamol anses for at være forenelig med amning, bør der udvises forsigtighed ved brug af Dafalgan-stikpiller under amning, da paracetamol udskilles i modermælken. Hvordan bruger du Dafalgan stikpiller?Sæt stikpillen ind i anus. Indgiv ikke enkeltdoser af suppositorierne hyppigere end angivet. Den specificerede maksimale daglige dosis må ikke overskrides. Hos børn under 3 måneder må Dafalgan stikpiller kun anvendes efter lægens anvisning. Børn af: 5-7 kg (3-6 måneder): 80 mg stikpiller7-10 kg (6-12 måneder): 80 mg og 150 mg stikpiller10 – 15 kg (1 – 3 år): 150 mg stikpiller 15 – 22 kg (3 – 6 år): 150 mg og 300 mg stikpiller22 – 30 kg (6 – 9 år): stikpiller på 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 år): 300 mg og 600 mg stikpiller 12 år og voksne (over 40 kg): 600 mg stikpillerVægt(alder) Enkeltdosis maks. Daglig dosis 5-7 kg(op til 6 måneder) 1 supp. til 80 mg 4 Supp. til 80 mg 320 mg7-10 kg(6-12 måneder) 1-2 Supp. til 80 mg eller1 supp. til 150 mg 6 Supp. til 80 mg eller3 sup. til 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 år) 1 supp. til 150 mg 4 Supp. til 150 mg 600 mg15-22 kg(3-6 år) 1-2 Supp. til 150 mg eller1 supp. til 300 mg 6 Supp. til 150 mg eller 3 supp. til 300 mg 900 mg22-30 kg(6-9 år) 1-2 Supp. til 300 mg 5 Supp. til 300 mg 1.500 mg 30-40 kg(9-12 år) 1-2 Supp. til 300 mg eller1 supp. til 600 mg 6 Supp. til 300 mg eller 3 supp. til 600 mg 1.800 mg Over 40 kg(over 12 år og voksne) 1-2 Supp. til 600 mg 4-6 supp. til 600 mg 3.600 mg Rad 6-8 timer mellem dosis af stikpiller. På grund af risikoen for lokal toksicitet bør stikpiller ikke bruges mere end 4 gange dagligt. Varigheden af rektalbehandling bør være så kort som muligt. Brug af stikpiller anbefales ikke til patienter med diarré. Som alle feber- og smertestillende midler bør Dafalgan ikke bruges i mere end 5 dage uden læges ordination, eller i mere end 3 dage, hvis du har feber. For børn op til 12 år er den maksimale sammenhængende brugstid uden lægekonsultation 3 dage. Smertestillende medicin bør ikke bruges regelmæssigt i en længere periode (voksne ikke længere end 5 dage, børn ikke længere end 3 dage) uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver en medicinsk vurdering. Høj feber eller forværret tilstand hos børn kræver tidlig lægekonsultation. Dosis specificeret eller ordineret af lægen må ikke overskrides. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Dafalgan have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Dafalgan: I sjældne tilfælde kan der opstå rødme af huden eller allergiske reaktioner med pludselig hævelse af ansigt og hals eller pludselig utilpashed med fald i blodtrykket. Desuden kan der opstå åndenød eller astma, især hvis disse bivirkninger også er blevet observeret tidligere ved brug af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Hvis der opstår tegn på overfølsomhedsreaktion eller blå mærker/blødninger, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. I sjældne tilfælde er der observeret ændringer i blodbilledet, såsom et reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller en alvorlig reduktion i antallet af visse hvide blodlegemer (agranulocytose; neutropeni, leukopeni). En vis sygdom i knoglemarven (pancytopeni) og en vis form for anæmi (hæmolytisk anæmi) er også blevet observeret sjældent. Andre bivirkninger, hvis hyppighed i øjeblikket er ukendt, omfatter diarré, mavesmerter, opkastning, stigning i leverenzymer, galdestase, gulsot, blodpletter på huden og rødmen. Nældefeber, hududslæt og udslæt er også lejlighedsvis blevet observeret. Alvorlige hudsygdomme (akut generaliseret eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse, Steven-Johnsons syndrom) med blærer, afskalninger og influenzalignende symptomer er forekommet meget sjældent. I tilfælde af ukontrolleret brug (overdosis) skal en læge kontaktes omgående. Kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed og/eller en generel sygdomsfølelse kan være en indikation på en overdosis, men forekommer først flere timer til en dag efter administration. En overdosis kan forårsage meget alvorlig leverskade eller i sjældne tilfælde pludselig betændelse i bugspytkirtlen. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningDafalgan-stikpillerne skal opbevares i den originale emballage væk fra varmekilder ved stuetemperatur (15 - 25 °C) og utilgængeligt for børn . Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Dafalgan stikpiller?Aktive stoffer1 stikpille indeholder 600 mg eller 300 mg eller 150 mg eller 80 mg paracetamol som aktiv ingrediens. HjælpestofferHårdt fedtstof med tilsætningsstoffer (indeholder sojalecithin). Godkendelsesnummer47505 (Swissmedic). Hvor kan du få Dafalgan stikpiller? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Kasse med 10 stikpiller til alle doser. AutorisationsindehaverUPSA Switzerland AG, Zug. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2022. ..
6,11 USD
Elixan eucalyptusolie 80/85 10 ml
Kenskaber for Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 mlOpbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakningen: 1 ml Vægt: 49g Længde: 36mm Bredde: 36mm Højde: 77mm Køb Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 ml online fra Schweiz..
16,72 USD
Elixan rosmarinolie 10 ml
Egenskaber af Elixan rosmarinolie 10 mlOpbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakningen: 1 mlVægt: 49g Længde: 36 mm Bredde: 36 mm Højde: 78 mm Køb Elixan rosmarinolie 10 ml online fra Schweiz..
16,92 USD
Gehwol beskyttelsesplaster 90x45mm tyk 4 stk
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12,14 USD
Kytta salve 100 g
Urtemedicin Hvad er Kytta-salve og hvornår bruges det? Kytta salve indeholder et ekstrakt fremstillet af de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig vallør) ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve er ikke-fedtende og ikke-smørende og er derfor nem at vaske af. Kytta salve bruges eksternt til at støtte behandlingen af degenerative-reumatoide sygdomme (fx knæledd), muskel-, led- og nervesmerter og stumpe, blodløse skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Det bruges også til senebetændelse og, hvis lægen anbefaler det, til efterbehandling af knoglebrud og dislokationer. Hvornår skal Kytta salve ikke bruges eller skal den kun bruges med forsigtighed? Kytta salve må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne (se sammensætning) eller hos børn under 3 år.Brug ikke, hvis du er tilbøjelig til at få allergi. Kytta salve må ikke anvendes på åbne sår eller slimhinder. Øjen-, næse- og mundområderne bør udelukkes fra behandling med Kytta-salve.Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin udvortes (inklusive du har købt dig selv)! Kan Kytta salve bruges under graviditet eller mens du ammer? Baseret på hidtidige erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning, eller spørg din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Kytta salve? Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør Kytta salve tyndt op til 5 gange dagligt og massér omhyggeligt ind. (I svære tilfælde påføres en salveforbinding.) Hos børn mellem 3 og 12 år bør behandlingsperioden ikke overstige en uge.Følg doseringsanvisningerne i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan Kytta salve har? Sjældent, allergiske lokale hudreaktioner (kløe i huden, rødme af huden, kontakteksem, eksem, forbrænding af huden). Meget sjældent kan systemiske overfølsomhedsreaktioner, f.eks. generaliserede hudreaktioner.I sådanne tilfælde bør behandlingen stoppes, og en læge bør konsulteres.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er nævnt her, bør du informere din læge eller apoteket . Hvad skal også bemærkes? Denne medicin må kun bruges indtil den dato, der er angivet på beholder med “EXP”.Opbevar Kytta-salven utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Holdbarhed efter åbning: 12 måneder.Din læge, apotek eller læge vil være i stand til at give dig yderligere information. Hvad er indeholdt i Kytta-salve? 1 g salve indeholder: 350 mg flydende comfrey-ekstrakt fra friske rødder, lægemiddel-ekstraktforhold 1:2, ekstraktionsmiddel: ethanol 52% (m/m). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og smagsstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidlerne E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroxybenzoat, phenoxyethanol. Registreringsnummer 20713 (Schweizisk). Hvor kan man få Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden recept.Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Indehaver af markedsføringstilladelse Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Bosted: 1213 Petit-Lancy Producent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østrig. ..
68,09 USD
Lyman salve 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve indeholder heparin, dexpanthenol og allantoin og er et lægemiddel til udvortes brug. •Heparinet, der er indeholdt i præparatet, har antikoagulerende, antiinflammatoriske, analgetiske og dekongestante virkninger. Derudover forbedrer heparin blodcirkulationen, når det bruges eksternt. •De to komponenter dexpanthenol og allantoin accelererer transporten af heparin gennem huden. •Dexpanthenol omdannes i huden til vitaminet pantothensyre, som sikrer vævets normale funktion. •Allantoin stimulerer metaboliske processer i lagene af bindevæv under huden ved at stimulere cellevækst og fjernelse af stofskifteprodukter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve anvendes: •Til symptomer relateret til åreknuder såsom smerter, tyngde og hævede ben (staseødem). •Til stumpe sportsskader og utilsigtede skader såsom blå mærker, kontusion, hævelse, forstrækninger og blå mærker. •Ved muskel- og senesmerter. •Lyman 50.000 EmGel kan også bruges til at løsne hårde ar, behandle ar og forbedre ar kosmetisk. Med lægeordination kan Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve også bruges til (overfladisk) flebitis, til opfølgende behandling af scleroterapi og til at understøtte venøs trombose. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLyman® 50'000 emgel / gel / salve Drossapharm AGHvad er Lyman 50'000 emgel, gel eller salve og hvornår bruges det? Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve indeholder heparin, dexpanthenol og allantoin og er et lægemiddel til udvortes brug. •Heparinet, der er indeholdt i præparatet, har antikoagulerende, antiinflammatoriske, analgetiske og dekongestante virkninger. Derudover forbedrer heparin blodcirkulationen, når det bruges eksternt. •De to komponenter dexpanthenol og allantoin accelererer transporten af heparin gennem huden. •Dexpanthenol omdannes i huden til vitaminet pantothensyre, som sikrer vævets normale funktion. •Allantoin stimulerer metaboliske processer i lagene af bindevæv under huden ved at stimulere cellevækst og fjernelse af stofskifteprodukter. Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve anvendes: •Til symptomer relateret til åreknuder såsom smerter, tyngde og hævede ben (staseødem). •Til stumpe sportsskader og utilsigtede skader såsom blå mærker, kontusion, hævelse, forstrækninger og blå mærker. •Ved muskel- og senesmerter. •Lyman 50.000 EmGel kan også bruges til at løsne hårde ar, behandle ar og forbedre ar kosmetisk. Med lægeordination kan Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve også bruges til (overfladisk) flebitis, til opfølgende behandling af scleroterapi og til at understøtte venøs trombose. Hvad bør overvejes?Følg din læges råd, der går ud over de faktiske doseringsanbefalinger (f.eks. gymnastik eller at bære støttestrømper). Hvornår bør Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve ikke anvendes?Ved overfølsomhed over for et af de aktive ingredienser eller et af hjælpestofferne iflg. sammensætningen, Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve anvendes ikke. Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve må ikke anvendes i tilfælde af heparin-induceret trombocytopeni (HIT, mangel på blodplader forårsaget af heparin). Lyman 50'000 salve indeholder jordnøddeolie og bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for jordnødder eller soja. Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?Lyman 50'000 Emgel indeholder 10 mg benzyl alkohol pr. 1 g Emgel og macrogolglycerol hydroxystearat. Benzylalkohol kan forårsage allergiske og milde lokale reaktioner. Macrogolglycerol hydroxystearat kan forårsage hudirritation. Lyman 50'000 Gel indeholder 10 mg benzylalkohol pr. 1 g gel. Benzylalkohol kan forårsage allergiske og milde lokale reaktioner. Lyman 50'000 salve indeholder jordnøddeolie, 150 mg propylenglycol, cetostearylalkohol, 1 mg - 5 mg natriumlaurylsulfat, methylparahydroxybenzoat og 1,2 mg propylparahydroxybenzoat pr. 1 g salve. Salven indeholder jordnøddeolie. Det må ikke bruges, hvis du er overfølsom (allergisk) over for jordnødder eller soja. Propylenglycol kan forårsage hudirritation. Cetostearylalkohol kan forårsage lokal hudirritation (f.eks. kontakteksem). Natriumlaurylsulfat kan forårsage lokale hudreaktioner (som en stikkende eller brændende fornemmelse) eller øge hudreaktioner forårsaget af andre produkter påført det samme hudområde. Methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat kan forårsage allergiske reaktioner, herunder forsinkede reaktioner. Vask dine hænder efter påføring eller gnidning i Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve. Undgå kontakt med øjnene. Brug kun på intakt hud, ikke på slimhinder og på åbne sår. Ved venøse sygdomme, der skyldes tilstedeværelsen af en blodprop (en såkaldt trombose), bør massage ikke anvendes. Hvis symptomerne vedvarer eller forværres, bør en læge kontaktes. På grund af det heparin, der er indeholdt i Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve, kan en interaktion med lægemidler, der hæmmer blodpropper (dette omfatter lægemidler til blodfortyndende såvel som mange smertestillende og gigtpræparater), ikke helt udelukkes. En deraf følgende øget blødningsrisiko er dog usandsynlig, da heparin næsten ikke kommer ind i blodbanen, når Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve anvendes korrekt. Du bør spørge din læge til råds, hvis du samtidig bruger Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve og de nævnte lægemidler. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du •lider af andre sygdomme, •har allergier eller •Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan Lyman 50.000 Emgel, gel eller salve bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen risiko for barnet kendt. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?Voksne: Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør en tråd 5 cm lang til de områder med ubrudt hud, der skal behandles, og til de omkringliggende hudområder 2-3 gange dagligt og gnid forsigtigt ind. Massageretning for benene: fra bund til top. I tilfælde af flebitis skal du ikke gnide Emgel, gel eller salve ind, men påfør den tykt med en kniv og læg en bandage på. Denne type påføring er ikke egnet til børn, da en øget absorption af den aktive ingrediens gennem huden ikke kan udelukkes, især hos små børn på grund af bandagens tætningseffekt. Anvendelsens varighed er ikke begrænset, men hvis symptomerne fortsætter eller forværres, bør lægen konsulteres. Børn og unge: Brugen og sikkerheden af Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve hos børn og unge er endnu ikke blevet testet. Til børn og unge bør kun gelen anvendes og bør kun påføres og ikke gnides ind. Det bør ikke bruges på store områder. Lyman 50'000 Gel har en kølende effekt og er velegnet til behandling af store områder, der er følsomme over for smerte. Når Lyman 50.000 salve masseres ind, dannes der i starten en hvid hinde på huden, som forsvinder i takt med at massagen fortsætter, da salven trænger helt ind i huden. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Lyman 50.000 emgel, gel eller salve have?Sjældent (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000) En allergi kan udvikle sig hos overfølsomme patienter. I sådanne tilfælde bør behandlingen seponeres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevares utilgængeligt for børn, ved stuetemperatur (15°C-25°C) og i den originale emballage. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve?1 g Lyman 50'000 Emgel indeholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjælpestoffer: octyldodecanol, isopropylalkohol, carbomer 980, benzylalkohol, trometamol, macrogolglycerol hydroxystearat, lavendelolie, makrogollaurylether, renset vand 1 g Lyman 50'000 gel indeholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjælpestoffer: Carbomer 980, isopropylalkohol, benzylalkohol, trometamol, makrogollaurylether, lavendelolie, renset vand 1 g Lyman 50.000 salve indeholder: Aktive ingredienser: 500 IE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Hjælpestoffer: hydrogeneret jordnøddeolie, propylenglycol (E1520), cetostearylalkohol, natriumcetylstearylsulfat, natriumlaurilsulfat, kaliummonohydrogenphosphatt, dinatriumphosphat, methylparahydroxybenzoat (E218), propylparahydroxybenzoat, lavendelolie, renset vand Godkendelsesnummer52854 (schweizisk) 45563 (schweizisk)41560 (schweizisk)Hvor kan man få Lyman 50'000 Emgel, gel eller salve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Lyman 50.000 Emgel: 40 g og 100 g rør Lyman 50'000 gel: rør på 40 g og 100 g Lyman 50.000 salve: tuber på 40 g og 100 g GodkendelsesindehaverDrossapharm AG, Basel Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i marts 2021. ..
56,75 USD
Manutrain aktiv støtte gr5 højre titanium
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126,69 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykke lokaliserede former for bløddelsgigt, fx senebetændelse (tennisalbue) , skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatier og til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. ul> Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge på 12 år og derover. Schweizisk-godkendte patientoplysningerOlfen Gel Mepha Pharma AG Hvad er Olfen Gel, og hvornår bruges det? Olfen Gel indeholder den aktive ingrediens diclofenac, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og reducerer inflammation). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykkelokaliserede former for bløddelsgigt, såsom senebetændelse (tennisalbue) ), skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatiog til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ.Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge fra 12 år og derover. Hvornår bør Olfen Gel ikke anvendes?Olfen Gel bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller anden smertestillende, anti- inflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (f.eks. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; for en komplet liste over hjælpestoffer, se afsnittet «Hvad indeholder Olfen Gel?»). En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Olfen Gel?Olfen Gel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår hududslæt efter brug af præparatet.Olfen Gel bør ikke påføres store områder over længere tid , medmindre det er på recept.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle øjnene grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Olfen Gel?»).Olfen Gel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage). li> Informér din læge, apotek eller læge, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?Olfen Gel må ikke bruges i 1. og 2. trimester af graviditeten eller under amning, medmindre det er på udtrykkelig lægerecept. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller give problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Olfen Gel?Preparatet er kun beregnet til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Olfen Gel (angiv en valnød på størrelse med et kirsebær) og fordel (gnid ikke ind). Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente, indtil gelen er tørret ind på din hud.Skal du overveje en behandling med Olfen Gel glemt, skal du kompensere for påføringen så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Olfen Gel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Olfen Gel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Olfen Gel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Olfen Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Olfen Gel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Olfen Gel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeberhvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma)hævelse af ansigt, læber, tunge og halsen.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse i huden.meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere): øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til den dato, der er angivet på beholderen med «EXP». Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30°C. Indtag ikke. Må ikke fryses og ikke opbevares i køleskabet. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Olfen Gel?Aktive ingredienserDiclofenacnatrium. HjælpestofferMælkesyre, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, renset vand. Godkendelsesnummer48706 (Swissmedic). Hvor kan man få Olfen Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 50 og 100 g. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
18,22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Scholl trykpunkter beskyttende pude 1 par
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16,03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Kenskaber for SN Arnica Glob 200 K 1 gOpbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt : 4g Længde: 14mm Bredde: 14mm Højde: 47mm Køb SN Arnica Glob 200 K 1 g online fra Schweiz ..
21,33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Kenskaber for SN Arnica Gran CH 9 4 gOpbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt : 8g Længde: 20 mm Bredde: 40 mm Højde: 60 mm Køb SN Arnica Gran CH 9 4 g online fra Schweiz ..
20,61 USD
Venucreme creme tb 100 g
Venucreme og Venugel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Venucreme og Venugel er velegnede til ekstern brug med følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse; Bændelse i muskler og ledbånd; Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hævede ben (staseødem). Venucreme/Venugel kan også bruges til at behandle overfladisk flebitis, hvis det er ordineret af en læge. Venucreme og Venugel har en kølende effekt og er ikke fedtede. Schweizisk-godkendte patientoplysningerVenucreme®/Venugel®Permamed AGHvad er Venucreme/Venugel, og hvornår vil det påføres? Venucreme og Venugel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Venucreme og Venugel er velegnede til ekstern brug med følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse;Bændelse i muskler og ledbånd;Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hævede ben (staseødem).Venucreme/Venugel kan også bruges til at behandle overfladisk flebitis, hvis det er ordineret af en læge.Venucreme og Venugel har en kølende effekt og er ikke fedtede. Hvad bør overvejes?Følg din læges råd, der går ud over de faktiske doseringsanbefalinger, såsom at dyrke gymnastik eller støttestrømper til venesygdomme at have på. Hvornår bør Venucreme/Venugel ikke anvendes?Venucreme og Venugel må ikke påføres åbne sår eller beskadiget hud eller bringes ind i øjnene eller på slimhinder, og de kan bruges i tilfælde af kendt overfølsomhed eller intolerance over for et af indholdsstofferne, alvorlig lever- og nyredysfunktion, blødningstendens, blodkoagulationsforstyrrelser, kendt heparin-induceret/associeret trombocytopeni (HIT, heparin-induceret mangel på blodplader) , kredsløbsforstyrrelser, bronkial astma og hos børn under fem år er ikke gældende. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Venucreme/Venugel?Hos børn og patienter med nyresygdom bør Venucreme og Venugel kun påføres små områder af huden og ikke længere end bruges i et par dage. Hvis du har oplevet overfølsomhedsreaktioner over for tidligere behandlinger med visse antiinflammatoriske lægemidler, bør du tale med din læge, før du bruger Venucreme og Venugel. Kropsdele behandlet med Venucreme og Venugel bør ikke dækkes med lufttætte bandager. Ved venøse lidelser, der kan spores tilbage til tilstedeværelsen af en blodprop (såkaldt trombose), ikke massagen. Se en læge, hvis symptomerne forværres. Denne medicin indeholder kumarin som en duft og kan forårsage allergiske reaktioner. Venucreme indeholder 70 mg/g propylenglycol som hjælpestof, der kan forårsage hudirritation. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger den eksternt. Kan Venucreme/Venugel tages/bruges under graviditet eller under amning?Venucreme og Venugel må ikke bruges under graviditet eller under amning, medmindre det er udtrykkeligt foreskrevet af en læge. Hvordan bruger du Venucreme/Venugel?VoksneMedmindre andet er ordineret af lægen, påfør Venucreme eller Venugel til de berørte områder flere gange om dagen og fordel. Anvend ikke Venucreme og Venugel på åbne sår eller beskadiget hud. Hvis bandager er nødvendige af terapeutiske årsager, skal de være luftgennemtrængelige og påføres tidligst 5 minutter efter påføring af Venucreme/Venugel. Venepatienter, der bærer kompressionsstrømper eller bandager om dagen, bør kun bruge Venucreme og Venugel om aftenen. Anvendelse og sikkerhed af Venucreme/Venugel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Venucreme/Venugel have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Venucreme og Venugel: I sjældne tilfælde kan allergiske hudreaktioner forekomme. Hvis sådanne reaktioner opstår, skal lægemidlet seponeres med det samme og om nødvendigt informere lægen. Lejlighedsvis rødme, kløe og svie i huden forårsages af Venucreme/Venugels vasodilaterende effekt og forsvinder generelt under yderligere behandling. Brugen af Venucreme og Venugel kan forårsage en midlertidig hvidløgslignende lugt på åndedrættet. I sjældne tilfælde kan der opstå kvalme og hovedpine. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Tag ikke Venucreme/Venugel og opbevar det utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og beskyttes mod direkte sollys og frost. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Venucreme/Venugel?Aktive ingredienser1 g Venucreme indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 25 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600). 1 g Venugel indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 20 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600) og 10 mg dexpanthenol Hjælpestoffer1 g Venucreme indeholder som hjælpestoffer: glycerolmonostearat, macrogol 100 stearat, macrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimethicon, Carbomer 974P, Levomenthol, Rosmarinolie, Coumarin (2mg), Lavandinolie, Polyquaternium 11, Pentadecalactone, Natriumhydroxid, Oprenset Vand. 1 g Venugel indeholder som hjælpestoffer: carbomer 980, ethanol 96%, propylenglycol (E 1520), glycerin 85%, isopropanol, levomenthol, rosmarinolie, coumarin (2 mg), lavandinolie , pentadecalactone, natriumhydroxid, renset vand. Godkendelsesnummer54254, 54255 (Swissmedic). Hvor kan du få Venucreme/Venugel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Pakke med 50 g og 100 g. AutorisationsindehaverPermamed AG, DornachDenne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. ..
56,29 USD
(5 Sider)