Slidgigtbehandling
(1 Sider)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 stk
Dafalgan brusetabletter indeholder det aktive stof paracetamol, som virker smertelindrende og feberdæmpende. Dafalgan 500 mg og 1 g brusetabletter bruges til kortvarig behandling af hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter, smerter under menstruation, smerter efter skader (f.eks. sportsskader) , smerter fra forkølelse og feber. Dafalgan 1g brusetabletter er også ordineret til behandling af slidgigtsmerter. Dafalgan 1g brusetabletter fås kun efter lægeordination. Schweizisk-godkendte patientoplysningerDAFALGAN® brusetabletterUPSA Switzerland AGHvad er Dafalgan brusetabletter, og hvornår bruges de? Dafalgan brusetabletter indeholder den aktive ingrediens paracetamol, som virker smertestillende og febernedsættende. Dafalgan 500 mg og 1 g brusetabletter bruges til kortvarig behandling af hovedpine, tandpine, smerter i led og ledbånd, rygsmerter, smerter under menstruation, smerter efter skader (f.eks. sportsskader) , smerter fra forkølelse og feber. Dafalgan 1g brusetabletter er også ordineret til behandling af slidgigtsmerter. Dafalgan 1g brusetabletter fås kun efter lægeordination. Hvornår bør Dafalgan brusetabletter ikke tages?Dafalgan brusetabletter bør ikke tages i følgende tilfælde: I tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof paracetamol eller ethvert andet indholdsstof (se «Hvad indeholder Dafalgan brusetabletter?»). En sådan overfølsomhed viser sig fx gennem astma, åndenød, kredsløbsproblemer, lavt blodtryk, hævelse af hud og slimhinder eller hududslæt (urticaria);Ved alvorlige leversygdomme;I tilfælde af en arvelig leversygdom (såkaldt Meulengracht-sygdom).Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Dafalgan brusetabletter? Ved sygdomme i nyrer eller lever samt Hvis du har en såkaldt "glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel" (sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer), bør du kontakte din læge før du tager det. Fortæl det også til din læge, hvis du også tager blodfortyndende medicin eller visse lægemidler til behandling af tuberkulose (rifampicin, isoniazid), epilepsi (phenytoin, carbamazepin), gigt (probenecid), højt indhold af fedt i blodet (kolestyramin) eller HIV - infektioner (zidovudin). Forsigtighed er også påkrævet, når du bruger lægemidler, der indeholder de aktive ingredienser chloramphenicol, salicylamid eller phenobarbital på samme tid. Din læge skal også informeres, hvis du samtidig bruger et antibiotikum med det aktive stof flucloxacillin, da der er øget risiko for forsuring af blodet (metabolisk acidose med øget anionspalte). Tæt medicinsk overvågning anbefales for at opdage starten af metabolisk acidose. Indtagelse af alkohol frarådes under behandling med Dafalgan. Risikoen for leverskader øges, især hvis du ikke spiser samtidig. Lægemidler, der indeholder det aktive stof paracetamol, må ikke gives til børn, der ved et uheld har indtaget alkohol. Dafalgan bør bruges med forsigtighed i tilfælde af spiseforstyrrelser som anoreksi, bulimi og svær afmagring samt kronisk underernæring. Diafalgan skal tages med forsigtighed, hvis du er dehydreret eller har nedsat blodniveau. Hvis du har en alvorlig infektion (f.eks. blodforgiftning), skal du også udvise forsigtighed, når du bruger Dafalgan. Denne medicin indeholder sorbitol. En Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder 300 mg sorbitol. En Dafalgan 1 g brusetablet indeholder 252 mg sorbitol. Sorbitol er en kilde til fruktose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får denne medicin, hvis din læge har fortalt dig, at du (eller dit barn) har en intolerance over for visse sukkerarter, eller hvis du har arvelig fruktoseintolerance (HFI) - en sjælden medfødt tilstand hvor en person ikke kan nedbryde fruktose - er blevet identificeret. Én Dafalgan 1g brusetablet indeholder 39mg aspartam. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig lidelse, hvor phenylalanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok. Denne medicin indeholder benzoat. En Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder 51 mg benzoat. En Dafalgan 1 g brusetablet indeholder 101 mg benzoat. Benzoat kan øge gulsot (gulfarvning af hud og øjne) hos nyfødte babyer (op til 4 ugers alderen). Denne medicin indeholder natrium (hovedkomponent i madlavning/bordsalt). En Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder 412,3 mg natrium. Dette svarer til 21 % af det anbefalede maksimale daglige indtag af natrium for en voksen. Én Dafalgan 1 g brusetablet indeholder 565,5 mg natrium. Dette svarer til 28 % af det anbefalede maksimale daglige indtag af natrium for en voksen. Tal med din læge eller apotek, især hvis du er på en diæt med lavt saltindhold (natriumfattigt). Personer, der er overfølsomme over for smertestillende midler eller anti-gigtmidler, kan også være overfølsomme over for paracetamol (se «Hvilke bivirkninger kan Dafalgan brusetabletter have?»). Det er også vigtigt at huske, at langvarig, hyppig brug af smertestillende medicin i sig selv kan bidrage til, at hovedpine udvikler sig eller gør eksisterende hovedpine værre. I sådanne tilfælde skal du kontakte din læge. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når flere smertestillende midler kombineres, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. For at undgå risikoen for overdosering bør det sikres, at anden administreret medicin ikke indeholder paracetamol. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Dafalgan brusetabletter tages under graviditet eller mens du ammer?Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller konsultere en læge, farmaceut eller farmaceut eller spørg lægen, farmaceuten eller farmaceuten til råds. Om nødvendigt kan Dafalgan brusetabletter bruges under graviditet. Baseret på tidligere erfaringer, pt ved kortvarig brug af det aktive stof paracetamol i den angivne dosis vurderes risikoen for barnet som lav. Du skal bruge den laveste dosis, der lindrer dine smerter og/eller feber, og du skal bruge medicinen i kortest mulig tid. Kontakt din læge, apoteket eller lægen, hvis smerten og/eller feberen ikke forbedres, eller du har brug for at tage medicinen oftere. Selvom brugen af paracetamol anses for at være forenelig med amning, bør der udvises forsigtighed ved brug af Dafalgan brusetabletter under amning, da paracetamol udskilles i modermælken. Hvordan bruger du Dafalgan brusetabletter?Den smertestillende effekt af Dafalgan brusetabletter indtræder dobbelt så hurtigt som med paracetamoltabletter. Brusetabletterne opløses bedst i et stort glas vand for at skabe en klar opløsning. Du må ikke tygge eller synke tabletterne. Indgiv ikke enkeltdoser af brusetabletterne hyppigere end angivet. Den specificerede maksimale daglige dosis må ikke overskrides. Dafalgan brusetabletter 1g bør ikke tages af voksne og børn under 50 kg, da dette kan føre til overdosis (mere end den anbefalede dosis) og dermed leverskade. Brug ikke Dafalgan brusetabletter 500 mg til børn under 6 år. Brusetabletter med delekærv (delelig) på 500 mg:Voksne og unge over 12 år (over 40 kg): 1-2 brusetabletter á 500 mg som en enkelt dosis, vent 4-8 timer, før du tager næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 8 brusetabletter á 500 mg (= 4 g paracetamol). Børn 30-40 kg (9-12 år):1 500 mg brusetablet som en enkelt dosis, vent 6-8 timer, før du tager den næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 4 brusetabletter á 500 mg (= 2 g paracetamol). Børn 22-30 kg (6-9 år):½-1 500 mg brusetablet som en enkelt dosis, vent 6-8 timer, før du tager den næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 3 brusetabletter á 500 mg (= 1,5 g paracetamol). Brusetabletter med en dekorativ rille på 1 g:Voksne og unge over 15 år (over 50 kg): 1 brusetablet á 1 g som en enkelt dosis, vent 4-8 timer, før du tager den næste dosis. Den maksimale dosis pr. dag er 4 brusetabletter á 1 g (= 4 g paracetamol). 1 g brusetabletterne må ikke deles langs den dekorative rille. Brug ikke Dafalgan i mere end 5 dage eller 3 dage, hvis du har feber, medmindre det er ordineret af en læge. For børn op til 12 år er den maksimale sammenhængende brugstid uden lægekonsultation 3 dage. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt i en længere periode (voksne ikke længere end 5 dage, børn ikke længere end 3 dage) uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver en medicinsk vurdering. Høj feber eller forværret tilstand hos børn kræver tidlig lægekonsultation. Dosis specificeret eller ordineret af lægen må ikke overskrides. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Dafalgan brusetabletter have?Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager Dafalgan brusetabletter: I sjældne tilfælde kan der opstå rødme af huden eller allergiske reaktioner med pludselig hævelse af ansigt og hals eller pludselig utilpashed med fald i blodtrykket. Desuden kan der opstå åndenød eller astma, især hvis disse bivirkninger også er blevet observeret tidligere ved brug af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Hvis der opstår tegn på overfølsomhedsreaktion eller blå mærker/blødninger, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. I sjældne tilfælde er der observeret ændringer i blodbilledet, såsom et reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller en alvorlig reduktion i antallet af visse hvide blodlegemer (agranulocytose; neutropeni, leukopeni). En vis sygdom i knoglemarven (pancytopeni) og en vis form for anæmi (hæmolytisk anæmi) er også blevet observeret sjældent. Andre bivirkninger, hvis hyppighed i øjeblikket er ukendt, omfatter diarré, mavesmerter, opkastning, stigning i leverenzymer, galdestase, gulsot, blodpletter på huden og rødmen. Nældefeber, hududslæt og udslæt er også lejlighedsvis blevet observeret. Alvorlige hudsygdomme (akut generaliseret eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse, Steven-Johnsons syndrom) med blærer, afskalninger og influenzalignende symptomer er forekommet meget sjældent. I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis) skal en læge kontaktes omgående. Kvalme, opkastning, mavesmerter, appetitløshed og/eller en generel sygdomsfølelse kan være tegn på en overdosis, men opstår først flere timer til et døgn efter indtagelse. En overdosis kan forårsage meget alvorlig leverskade eller i sjældne tilfælde pludselig betændelse i bugspytkirtlen. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningLægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod fugt og utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Dafalgan brusetabletter?Aktive ingredienser1 Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder :500 mg paracetamol som aktiv ingrediens. 1 Dafalgan 1 g brusetablet indeholder:1 g paracetamol som den aktive ingrediens. Hjælpestoffer1 Dafalgan 500 mg brusetablet indeholder:Citronsyre, vandfri (E 330), natrium bicarbonat, natriumcarbonat, vandfrit (E500), sorbitol (E420), docusatnatrium, povidon, natriumsaccharin (E954) og natriumbenzoat (E211). 1 Dafalgan 1 g brusetablet indeholder:citronsyre, vandfri (E 330), natriumbicarbonat, natriumcarbonat, vandfri (E 500), sorbitol (E 420) ), Docusat Natrium, Povidon, Natriumbenzoat (E211), Aspartam (E951), Acesulfam Kalium (E950), Grapefrugtsmag, Appelsinsmag. Godkendelsesnummer47503 (Swissmedic). Hvor kan man få Dafalgan brusetabletter? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker, uden en læges recept: Dafalgan 500 mg delekærv: æske med 16 brusetabletter. På apoteker, kun efter lægeordination: Dafalgan 1g med delekærv: æsker med 20 brusetabletter. AutorisationsindehaverUPSA Switzerland AG, Zug. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2022. ..
6,47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 stk
Flector EP Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber. Flector EP Tissugel er indiceret til lokal og symptomatisk behandling af slidgigt i knæet (gonarthrose). Flector EP Tissugel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Schweizisk-godkendte patientoplysningerFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAHvad er Flector EP Tissugel, og hvornår bruges det? Flector EP Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber. Flector EP Tissugel er indiceret til lokal og symptomatisk behandling af slidgigt i knæet (gonarthrose). Flector EP Tissugel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Hvornår skal du ikke bruge Flector EP Tissugel?Brug ikke Flector EP Tissugel:Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller over for et hjælpestof ifølge sammensætningen (se «Hvad indeholder Flector EP Tissugel?»), Hvis du er overfølsom over for andre smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre). Flector EP Tissugel må ikke anvendes på åbne sår (f.eks. hudafskrabninger, snitsår osv.) eller på eksem. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel må ikke komme i kontakt med øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du: har allerede brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktioner, Lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt. Kan Flector EP Tissugel bruges, mens du er gravid eller ammer?Som en sikkerhedsforanstaltning bør du ikke bruge Flector EP Tissugel, mens du er gravid eller ammer, medmindre det er udtrykkeligt angivet på recept . Hvordan bruger du Flector EP Tissugel?To gange om dagen, morgen og aften, påføres 1 selvklæbende plaster på det hudområde, der skal behandles. Fjern den klare film, der beskytter den gelatinøse overflade, inden brug. Brugsvejledning: se billedet på posen. Hvis plasteret ikke hæfter godt, som det kan være tilfældet på albuen, knæet eller anklen, skal du bruge den elastiske netstrømpe, der er inkluderet i pakken, til yderligere fiksering. Behandlingens varighed bør ikke overstige 14 dage. Brugen af Flector EP Tissugel til børn er ikke blevet systematisk evalueret. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Flector EP Tissugel have?Flector EP Tissugel tolereres generelt godt. Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Flector EP Tissugel: Kløe, rødme, hævelse eller blærer på det behandlede område. Meget sjældent er der observeret alvorlige hududslæt, allergiske reaktioner såsom hvæsen, åndenød eller hævelse i ansigtet eller øget følsomhed over for sollys. Hvis nogen af de følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at bruge Flector EP Tissugel og straks fortælle det til din læge: alvorligt hududslæt, hvæsende vejrtrækning, åndenød eller hævelse af ansigtet. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Når konvolutten først er åbnet, skal plastrene bruges inden for 3 måneder. Efter skæring kan emballagen til enhver tid genlukkes, så plastrene bevarer deres fugt. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Flector EP Tissugel?Aktive ingredienser: Diclofenac Epolamin, 182 mg pr. plaster (svarende til en koncentration på 1,3 % diclofenac epolamin eller 1 % diclofenacnatriumsalt). Hjælpestoffer: propylenglycol, konserveringsmiddel: propylparahydroxybenzoat (E216), methylparahydroxybenzoat (E218), smagsstoffer. Godkendelsesnummer52022 (Swissmedic). Hvor kan man få Flector EP Tissugel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 2, 5, 10 og 15 plastre. Pakke med elastiske netstrømper. AutorisationsindehaverIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2016. ..
78,49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini injektionsopløsning indeholder 10 mg/ml natriumhyaluronat og bruges til at behandle ledsmerter forårsaget af slidgigt. Hyaluronsyren i Ostenil mini er et naturligt stof, der findes i kroppen og fungerer som støddæmper og smøremiddel i leddene.Dette produkt er designet til dem, der lider af let til moderat slidgigt og giver varig lindring fra smerte og stivhed. Ved regelmæssig brug kan det hjælpe med at genoprette ledfunktionen og forbedre mobiliteten.Ostenil mini Injection Solution indgives ved injektion direkte i leddet og er hurtig og nem at bruge. Sprøjtens lille størrelse betyder, at injektionen er relativt smertefri og kræver minimal nedetid efterfølgende.Fordelene ved at bruge Ostenil mini Injection Solution omfatter: Effektiv lindring af ledsmerter og stivhed Forbedring af ledfunktion og mobilitet Langtidsholdbare resultater ved regelmæssig brug Hurtig og nem injektionsproces Minimal nedetid Hvis du lider af slidgigt og leder efter en effektiv måde at håndtere dine ledsmerter på, kan Ostenil mini Injection Solution være den løsning, du har ledt efter. Tal med din læge eller sundhedspersonale for at finde ud af, om det er det rigtige for dig...
58,32 USD
Suplasyn inj loes 20mg/2ml fertspr 2ml
Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml - Hyaluronsyre for ledsundhed Er du træt af at håndtere smerten og stivheden ved slidgigt? Suplasyn Inj Loes er en sikker og effektiv behandling, der kan hjælpe med at lindre dine symptomer. Denne hyaluronsyreinjektion virker ved at smøre dine led, reducere friktionen og dæmpe brusken. Fordele ved Suplasyn Inj Loes: Reducerer leddet smerte og stivhed Forbedrer mobilitet og bevægelighed Sænker progressionen af slidgigt Ikke-invasiv og minimalt invasiv procedure Suplasyn Inj Loes er en højt oprenset hyaluronsyreopløsning, der er biokompatibel med den menneskelige krop. Det er et populært valg for personer, der søger en naturlig og effektiv måde at håndtere slidgigtsmerter på. Lad ikke ledsmerter begrænse dine aktiviteter. Bestil din Suplasyn Inj Loes i dag og oplev forskellen! Indikation Artrose (forbedring af synovialvæskens rheologiske egenskaber) Dosis Intraartikulær injektion. Suplasyn 20 mg/2 ml og Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: til store led; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: til små led.Suplasyn/Suplasyn md:Voksne: 3 injektioner i wö med jævne mellemrum. Flere led kan behandles på samme tid. Gentagne behandlingscyklusser er mulige.Suplasyn 1-Shot:Voksne: 1 enkelt injektion. Kontraindikation ledsinfektioner; akutte anfald af slidgigt; led effusion; Hudlæsioner på injektionsstedet; Graviditet; Amning..
76,01 USD
(1 Sider)