Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
(1 Sider)
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Diclac Sandoz Lipogel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber og har en beroligende, kølende effekt takket være den vand-alkoholiske basis. Diclac Sandoz Lipogel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, f.eks. forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykke; Lokaliserede former for bløddelsgigt, f.eks. senebetændelse (tennisalbue) ), skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatier; og til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. Diclac Sandoz Lipogel er beregnet til brug hos voksne og unge fra 12 år. Schweizisk-godkendte patientoplysningerDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGHvad er Diclac Sandoz Lipogel, og hvornår vil det anvendes? Diclac Sandoz Lipogel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der bruges til at lindre smerter og betændelse). Diclac Sandoz Lipogel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber og har en beroligende, kølende effekt takket være den vand-alkoholiske basis. Diclac Sandoz Lipogel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykke;lokaliserede former for bløddelsgigt, såsom senebetændelse (tennis) albue), skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatier;og til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ.Diclac Sandoz Lipogel er beregnet til brug hos voksne og unge fra 12 år. Hvornår må Diclac Sandoz Lipogel ikke anvendes?Diclac Sandoz Lipogel må ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller andre smerte-, antiinflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) samt overfølsomhed over for isopropylalkohol eller andre hjælpestoffer. En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Diclac Sandoz Lipogel må ikke anvendes under de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Diclac Sandoz Lipogel bruges under graviditet eller amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår udslæt efter brug af præparatet.Diclac Sandoz Lipogel bør ikke påføres store områder over længere tid, medmindre lægen har ordineret det.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle dine øjne grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask dine hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage). Informér din læge, apotek eller læge, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!). Kan Diclac Sandoz Lipogel bruges under graviditet eller under amning?Diclac Sandoz Lipogel bør ikke anvendes, medmindre det er specifikt ordineret af en læge. Diclac Sandoz Lipogel bør ikke anvendes i løbet af de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Diclac Sandoz Lipogel?Preparatet er kun til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Diclac Sandoz Lipogel (mængde på størrelse med et kirsebær til en valnød) påføres, gnides let ind eller masseres ind mod muskelsmerter. Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente til lipogelen er tørret ind på huden.Skal du overveje en behandling med Diclac Sandoz Hvis du har glemt Lipogel, skal du råde bod på det så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Diclac Sandoz Lipogel bør ikke anvendes i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Diclac Sandoz Lipogel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Diclac Sandoz Lipogel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan Diclac Sandoz Lipogel have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Diclac Sandoz Lipogel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at bruge Diclac Sandoz Lipogel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeber;hvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma);hævelse af ansigt, læber, tunge og hals.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse af huden.meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere): øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. OpbevaringsvejledningOpbevares i den originale emballage ved stuetemperatur (15‒25°C) og utilgængeligt for børn. Indtag ikke. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Diclac Sandoz Lipogel?Aktive ingredienser Hjælpestoffer100 g Diclac Sandoz Lipogel indeholder 1 g diclofenacnatriumsalt som den aktive ingrediens; Smagsstoffer: ethylvanillin og andre smagsstoffer og andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer56142 (schweizisk) Hvor kan man få Diclac Sandoz Lipogel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør på 50 og 100 g. GodkendelsesindehaverSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Hjemsted: Røde Kors Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. ..
23,20 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH er et medicinsk plaster indeholdende den aktive ingrediens etofenamat, et stof fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) med smertestillende, antiinflammatoriske og dekongestative egenskaber. Etofenamat trænger ind i huden og når de syge vævsområder. LIXIM PATCH bruges til kortvarig symptomatisk behandling af akutte, ukomplicerede ankelskader hos voksne. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLixim® PatchDrossapharm AGHvad er LIXIM PATCH, og hvornår bruges det?LIXIM PATCH er et medicinsk plaster indeholdende den aktive ingrediens etofenamat, et stof fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) med smertestillende, anti-inflammatoriske og dekongestative egenskaber. Etofenamat trænger ind i huden og når de syge vævsområder. LIXIM PATCH bruges til kortvarig symptomatisk behandling af akutte, ukomplicerede ankelskader hos voksne. Hvornår skal LIXIM PATCH ikke bruges?LIXIM PATCH skal ikke bruges: •hvis du er overfølsom over for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er); •for ødelagt hud af varierende grad: grædende udslæt, eksem, inficeret læsion, forbrænding eller åbent sår; •i sidste trimester af graviditeten; •under amning; •hos spædbørn og småbørn; •Hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et hjælpestof ifølge sammensætningen (se «Hvad indeholder LIXIM PATCH?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af LIXIM PATCH?Det anbefales at vælge den kortest mulige brugsvarighed for at minimere forekomsten af uønskede virkninger. Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår udslæt efter påsætning af plasteret. Placer kun plasteret på intakt, sund hud. Plastret må ikke placeres på ødelagt hud eller åbne skader. Plastret må ikke komme i kontakt med slimhinder eller øjne. Bronkospasme eller rhinitis kan forekomme hos patienter med astma, allergisk rhinitis eller næsepolypper. Allergiske reaktioner er mulige hos patienter med kronisk nældefeber (urticaria). Optagelsen af etofenamat i kroppen, når den påføres eksternt i form af et plaster, er meget lav, hvorfor risikoen for en klinisk relevant lægemiddelinteraktion er ubetydelig. Da plasteret stadig indeholder en relevant mængde af det aktive stof efter brug, skal man sørge for at bortskaffe det korrekt (se også informationen under «Hvad skal der ellers tages hensyn til»). Små børn og kæledyr må under ingen omstændigheder komme i kontakt med de brugte plastre. En relevant overdosis ved at sutte eller tygge brugte plastre er dog usandsynlig. På grund af administrationsvejen og den lave systemiske tilgængelighed af det aktive stof forventes LIXIM PATCH ikke at påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Jegfortæller det til din læge, apotek eller læge, hvis du ▪lider af andre sygdomme, ▪ Har allergi eller •Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan LIXIM PATCH bruges under graviditet eller amning?Denne medicin må ikke bruges i de sidste tre måneder af graviditeten. LIXIM PATCH bør ikke anvendes i første og andet trimester, medmindre det er strengt nødvendigt. LIXIM PATCH må ikke anvendes til ammende mødre. Konsulter under alle omstændigheder din læge, apoteker eller læge eller din læge, apoteker eller læge i tilfælde af langvarig brug. Generelt bør du som en sikkerhedsforanstaltning undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du LIXIM PATCH?Medmindre andet er foreskrevet, påføres 1 plaster på det hudområde, der skal behandles med et let tryk hver 24. time (se også instruktionerne under «Anvendelse»). Hvis der ikke er nogen bedring efter 7 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør du konsultere en læge. Der må kun bruges ét plaster pr. skadet område. Anvendelse og sikkerhed af LIXIM PATCH til børn og unge er endnu ikke blevet testet og bør derfor ikke anvendes i disse aldersgrupper. Til små børn under 2 år, må kun anvendes, hvis det er ordineret af en læge. LIXIM PATCH må ikke bruges til babyer og små børn. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Ansøgning Se «Sådan bruger du LIXIM PATCH» i slutningen af dette patientinformationsark. Hvilke bivirkninger kan LIXIM PATCH have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du bruger LIXIM PATCH. I disse tilfælde skal du stoppe behandlingen og straks informere din læge, apotek eller læge. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000) Lokale hudreaktioner såsom rødme, kløe, brændende fornemmelse, hævelse af huden eller hvæsende vejrtrækning. Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000) Overfølsomhedsreaktioner eller lokale allergiske reaktioner såsom hududslæt, nældefeber, pludselig hævelse omkring øjnene, trykken for brystet med åndedrætsbesvær eller synkebesvær. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Bortskaffelse Brugte plastre indeholder altid rester af den aktive ingrediens. Efter brug skal plasteret foldes med den klæbende side ind og kasseres på et sikkert sted, utilgængeligt for børn. Det brugte puds kan bortskaffes sammen med husholdningsaffaldet sammen med den nye puds beskyttende film. Vask dine hænder bagefter. Brug senest efter åbning Gentagen åbning af emballagen påvirker ikke produktkvaliteten. Opbevaringsvejledning Opbevares ikke over 30°C. Luk posen tæt igen efter fjernelse. Holde utilgængeligt for børn. Yderligere bemærkninger Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad er der i LIXIM PATCH?Aktive ingredienser 70 mg etofenamat pr. medicinsk plaster (10×14 cm). Hjælpestoffer Selvklæbende lag: Trimethylsilyleret polysilikat Alpha-Hydro-Omega-Hydroxypoly(dimethylsiloxan) Polykondensat, Dimethicon, Macrogol 400, Olivenolie; Betrækstof: Bi-elastisk polyesterstof; Release liner: Fluoropolymer belagt polyesterfilm. Godkendelsesnummer67494 (Swissmedic). Hvor kan du få LIXIM PATCH? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 7 patches og 2×7 patches. AutorisationsindehaverDrossapharm AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2022. Sådan bruger du LIXIM PATCHBrug plasteret på tør, glat hud. Sved eller meget hår på påføringsstedet kan påvirke plasterets klæbestyrke. Først fjernes beskyttelsesstrimlen i midten af plasteret (A). Denne del af plasteret presses direkte på huden. Rør ikke ved den klæbrige side af plasteret med fingrene. Midten af plasteret (A) holdes med den ene hånd, og den næste ydre beskyttelsesfilm (B) trækkes udad fra midten af plasteret med den anden hånd. Den frigjorte klæbende overflade presses langs huden med et let tryk. Fjern den anden ydre beskyttelsesfilm (C) på samme måde. Den klæbende overflade, der frigøres, presses også blidt langs huden. Plastret skal derefter trykkes fast på huden i mindst 30 sekunder for at opnå optimal vedhæftning. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvis du har overdosis af LIXIM PATCH, eller hvis et barn ved et uheld har brugt denne medicin, skal du straks kontakte din læge, apoteket eller lægen. Anvend ikke et dubletantal af patches for at kompensere for en ubesvaret ansøgning. ..
37,60 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykke lokaliserede former for bløddelsgigt, fx senebetændelse (tennisalbue) , skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatier og til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. ul> Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge på 12 år og derover. Schweizisk-godkendte patientoplysningerOlfen Gel Mepha Pharma AG Hvad er Olfen Gel, og hvornår bruges det? Olfen Gel indeholder den aktive ingrediens diclofenac, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og reducerer inflammation). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykkelokaliserede former for bløddelsgigt, såsom senebetændelse (tennisalbue) ), skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatiog til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ.Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge fra 12 år og derover. Hvornår bør Olfen Gel ikke anvendes?Olfen Gel bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller anden smertestillende, anti- inflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (f.eks. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; for en komplet liste over hjælpestoffer, se afsnittet «Hvad indeholder Olfen Gel?»). En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Olfen Gel?Olfen Gel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår hududslæt efter brug af præparatet.Olfen Gel bør ikke påføres store områder over længere tid , medmindre det er på recept.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle øjnene grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Olfen Gel?»).Olfen Gel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage). li> Informér din læge, apotek eller læge, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?Olfen Gel må ikke bruges i 1. og 2. trimester af graviditeten eller under amning, medmindre det er på udtrykkelig lægerecept. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller give problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Olfen Gel?Preparatet er kun beregnet til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Olfen Gel (angiv en valnød på størrelse med et kirsebær) og fordel (gnid ikke ind). Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente, indtil gelen er tørret ind på din hud.Skal du overveje en behandling med Olfen Gel glemt, skal du kompensere for påføringen så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Olfen Gel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Olfen Gel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Olfen Gel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Olfen Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Olfen Gel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Olfen Gel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeberhvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma)hævelse af ansigt, læber, tunge og halsen.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse i huden.meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere): øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til den dato, der er angivet på beholderen med «EXP». Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30°C. Indtag ikke. Må ikke fryses og ikke opbevares i køleskabet. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Olfen Gel?Aktive ingredienserDiclofenacnatrium. HjælpestofferMælkesyre, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, renset vand. Godkendelsesnummer48706 (Swissmedic). Hvor kan man få Olfen Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 50 og 100 g. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
15,75 USD
(1 Sider)