Anti-inflammatorisk
(3 Sider)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21,28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg af 20 stk
Algifor-L 200 filmovertrukne tablet indeholder den aktive ingrediens ibuprofen i form af ibuprofen lysinat. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Ibuprofen lysinat viser de samme egenskaber som ibuprofen, men adskiller sig i sin højere vandopløselighed. Algifor-L 200 er velegnet til korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dages behandling af: Smerter i området af led og ledbånd, Rygsmerter, Hovedpine, Tandpine, Smerter under menstruationsblødning, Smerter efter skade, Feber med influenzalignende sygdomme. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Algifor-L® 200 filmovertrukne tabletterVERFORA SAHvad er Algifor-L 200, og hvornår bruges det? ..
27,93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg af 10 stk
Algifor-L forte 400 filmovertrukne tablet indeholder den aktive ingrediens ibuprofen i form af ibuprofen lysinat. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Ibuprofen lysinat viser de samme egenskaber som ibuprofen, men adskiller sig i sin højere vandopløselighed. Algifor-L forte 400 er velegnet til korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dages behandling af: Smerter i området af led og ledbånd, Rygsmerter, Hovedpine, Tandpine, Smerter under menstruationsblødning, Smerter efter skade, Feber med influenzalignende sygdomme. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Algifor-L® forte 400 filmovertrukne tabletterVERFORA SAHvad er Algifor-L forte 400, og hvornår er det brugt?Algifor-L forte 400 filmovertrukne tablet indeholder det aktive stof ibuprofen som ibuprofenlysinat. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Ibuprofen lysinat viser de samme egenskaber som ibuprofen, men adskiller sig i sin højere vandopløselighed. Algifor-L forte 400 er velegnet til korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dages behandling af: Smerter i området af led og ledbånd,Rygsmerter,Hovedpine,Tandpine,Smerter under menstruationsperioden,Smerter efter skade,Feber med influenzalignende sygdomme.Hvornår må Algifor-L forte 400 ikke bruges?Hvis du er allergisk over for nogle af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller allergilignende hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andet smertestillende eller gigtmedicin, såkaldte ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;hvis du er gravid eller ammer (se også kapitlet "Kan Algifor-L forte 400 tages under graviditet eller mens du ammer?") ;hvis du har en aktiv mave- og/eller duodenalsår eller gastrointestinal blødning;ved kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa);i alvorlig svækkelse af lever- eller nyrefunktion;ved alvorlig hjerteinsufficiens;til behandling af smerter efter koronar bypass-operation på hjertet (eller Brug af hjerte-lungemaskine);i tilfælde af skoldkoppeinfektion (skodkopperinfektion);hos børn under 12 år. Algifor-L forte 400 er ikke testet til brug hos børn under 12 år.Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Algifor-L forte 400? Under behandling med Algifor-L forte 400 kan der opstå slimhindesår, sjældent blødning eller i enkeltstående tilfælde perforationer (mave- eller tarmperforeringer) i den øvre mave-tarmkanal. Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko vil din læge ordinere den mindste effektive dosis til den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har ondt i maven og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen, eller hvis du har en infektion - se nedenfor under «Infektioner». For visse smertestillende midler, de såkaldte COX-2-hæmmere, er der fundet øget risiko for hjerteanfald og slagtilfælde ved langtidsbehandling. Denne risiko kan også øges lidt med Algifor-L forte 400 i en høj dosis (2400 mg/dag). Der blev dog ikke fundet nogen stigning i denne risiko ved den sædvanlige dosis (maksimalt 1200 mg/dag). Hvis du allerede har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller venøs trombose, anbefales brugen af Algifor-L forte 400 i høje doser ikke længere. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller varighed af behandlingen, og fortæl altid din læge, hvis du har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller trombose i en vene, eller hvis du har risikofaktorer (såsom forhøjet blodtryk, diabetes (sukkerdiabetes), forhøjet blodfedtniveauer, rygning). Din læge vil afgøre, om du stadig kan bruge Algifor-L forte 400, og hvilken dosis der er egnet til dig. Hvis du tager Algifor-L forte 400, kan det forringe funktionen af dine nyrer, hvilket kan føre til en stigning i blodtrykket og/eller væskeretention (ødem). Fortæl det til din læge, hvis du har hjerte- eller nyresygdom, hvis du tager medicin til behandling af forhøjet blodtryk (fx diuretika, ACE-hæmmere), eller hvis du mister mere væske, fx ved kraftig svedtendens. Denne medicin kan påvirke din evne til at reagere, køre bil og bruge værktøj eller maskiner! Dette gælder især, når det tages med alkohol. Forsigtighed er indiceret hos patienter med tidligere mave- eller duodenalsår, nedsat lever-, nyre- eller hjertefunktion, blodkoagulationsforstyrrelser og hos patienter, der lider af astma, kronisk betændelse i næseslimhinden (kronisk løbende næse), allergiske sygdomme eller visse gigtsygdomme (lupus erythematosus eller kollagensygdomme). Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, inklusive feber, slimhindelæsioner, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at bruge Algifor-L forte 400 og straks søge læge, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnittet «Hvilke bivirkninger kan Algifor-L forte 400 have?»). Algifor-L forte 400 bør ikke bruges, hvis du har skoldkopper. InfektionerAlgifor-L forte 400 kan maskere tegn på infektioner som feber og smerter. Det er derfor muligt, at Algifor-L forte 400 forsinker tilstrækkelig behandling af infektionen, hvilket kan medføre en øget risiko for komplikationer. Dette er set ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner forbundet med skoldkopper. Hvis du tager denne medicin under en infektion, og dine infektionssymptomer fortsætter eller forværres, skal du straks kontakte en læge. Fortæl det til din læge, hvis du for nylig har fået behandling for en abort. Fortæl det til din læge, hvis du er i behandling med medicin såsom blodfortyndende medicin (fx lavdosis acetylsalicylsyre), diuretika (vandtabletter), ACE-hæmmere eller β-blokkere (medicin mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt), antibiotika , visse lægemidler mod svampeinfektioner (f.eks. voriconazol eller fluconazol), immunsuppressiva (præparater mod transplantatafstødning), urteekstrakt fra Ginkgo biloba, medicin mod højt blodsukker, mod AIDS, epilepsi og depression. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såsom ibuprofen og de ovennævnte lægemidler kan interagere. Især kan langtidsbehandling med Algifor-L forte 400 reducere den kardiobeskyttende effekt af lavdosis acetylsalicylsyre. Acetylsalicylsyre eller andre smertestillende midler bør ikke tages samtidig med ibuprofen, da risikoen for bivirkninger kan være øget. Bivirkninger, som især påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet, kan øges, hvis der indtages alkohol på samme tid. Længere tids brug af smertestillende medicin kan forårsage hovedpine. Behandl dem ikke med en øget dosis af lægemidlet, men informer din læge, apoteket eller din læge, apoteket. Ældre patienterÆldre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, især blødning og perforering i mave og tarme. Derfor kræves der særligt omhyggeligt lægetilsyn hos ældre patienter. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt. Kan Algifor-L forte 400 bruges under graviditet eller amning?GraviditetDu bør Hvis du er gravid eller planlægger en graviditet, bør du kun tage Algifor-L forte 400 efter at have konsulteret din læge. Du bør ikke tage Algifor-L forte 400, medmindre det er klart nødvendigt og ordineret af en læge. Hvis det tages i løbet af de første 6 måneder af graviditeten, skal dosis holdes så lav og behandlingens varighed så kort som muligt. Hvis du tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) efter den 20. graviditetsuge, kan det skade dit ufødte barn. Hvis du er nødt til at tage NSAID'er i mere end 2 dage, skal din læge muligvis overvåge mængden af fostervand i livmoderen og fosterhjertet. Algifor-L forte 400 må ikke tages i den sidste tredjedel af graviditeten. AmningAlgifor-L forte 400 bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig udtrykkelig tilladelse til det. Hvordan bruger du Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmovertrukne tabletter bør tages med eller efter måltider. De filmovertrukne tabletter skal sluges med et glas vand eller anden væske. De filmovertrukne tabletter skal sluges hele og må ikke tygges, knuses, knuses eller suttes for at forhindre ubehag i munden og halsirritation. Den laveste effektive dosis bør anvendes i den korteste tid, der er nødvendig for at lindre symptomerne. Hvis du har en infektion, skal du straks kontakte en læge, hvis symptomer (f.eks. feber og smerter) varer ved eller forværres (se "Hvornår skal du tage Algifor-L forte 400 med forsigtighed?"). Voksne og unge fra 12 år: Tag 1 filmovertrukket tablet med rigeligt væske. Der bør observeres et mellemrum på 4 til 6 timer før næste dosis. Ved smerter i menstruationsperioden anbefales det at starte behandlingen med 1 Algifor-L forte 400 tablet ved første tegn på symptomerne. Maksimal daglig dosis: Tag ikke mere end 3 filmovertrukne tabletter inden for en 24-timers periode, medmindre det er ordineret af en læge. Brug ikke Algifor-L forte 400 i mere end 3 dage og kun til at behandle symptomerne nævnt ovenfor. Hvis symptomerne øges, selvom du tager Algifor-L forte 400, eller hvis det smertefulde område bliver rødt eller hævet, skal du kontakte din læge. En alvorlig sygdom kan være årsagen. Selv om symptomerne ikke forbedres inden for senest 3 dage, bør du kontakte din læge, så årsagen kan afklares. Tabletterne er ikke egnede til halvdosis dosering ved opdeling. Børn under 12 år: Algifor-L forte 400 må ikke bruges til børn under 12 år. Brugen og sikkerheden af Algifor-L forte 400 til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du har taget mere Algifor-L forte 400, end du burde, eller hvis børn ved et uheld har taget medicinen, skal du altid kontakte en læge for at få en vurdering af risikoen og råd om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis med blod), hovedpine, ringen for ørerne, forvirring og rysten i øjnene. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, forkølelse og vejrtrækningsproblemer. Hvis du glemmer at tage en dosis, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde næste gang. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan Algifor-L forte 400 have?Følgende bivirkninger kan opstå, når man tager Algifor-L forte 400. De er listet efter frekvens: Almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)gastrointestinale lidelser såsom fordøjelsesbesvær, diarré, kvalme, opkastning, forstoppelse, øvre abdominalsmerter, flatulens, tjæreagtig afføring, opkastning af blod, gastrointestinale blødningerBivirkninger fra centralnervesystemet såsom begrænset reaktionstid (især i kombination med alkohol), hovedpine og svimmelhedAkut hududslætIkke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Bændelse i næseslimhindenOverfølsomhedsreaktionerSøvnløshed , følelse af angstSynsforstyrrelser (synsforstyrrelserne er normalt reversible, hvis behandlingen stoppes)Ruen for ørerne, høretab, svimmelhed Astma, spasmer i luftvejsmusklerne og åndenød. Patienter med hjertesvigt har risiko for akut lungeødem (vandlunge)TræthedSjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)Aseptisk meningitis (meningitis)Angina, høj feber, hævelse af lymfeknuderne i halsområdetAllergiske reaktioner, symptomer på lupus erythematosus (sommerfugle plexus) , anæmiDepression, forvirringstilstande"Snurren" i huden, døsighedIrreversibel synsforstyrrelse eller dårligt syn Bændelse i maveslimhinden, mave- og tarmsår, sår i mundslimhinden, mave- og tarmperforationerHepatitis, gulsot, leverdysfunktionNældefeber, kløe, blødning i huden, hævelse af hud og slimhinder, følsomhed over for lys Forskellige nyrelidelser såsom nyresvigt med væskeophobning i væv og nyresvigtGenerel hævelse Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere)Psykotiske tilstandeHjertesvigt, hjerte angrebHøjt blodtrykByggspytkirtelbetændelseLeversvigtSvære allergiske hudreaktioner med blærer og/eller udbredt løsrivelse af huden.Frekvens ikke kendt (kan estimeres ud fra de tilgængelige data kan ikke estimeres)En alvorlig hudreaktion kendt som DRESS syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer).forværring af colitis eller Crohns sygdomen rød, skællende, udbredt udslæt med knopper under huden og blærer ledsaget af feber, primært på hudfolder, krop og overekstremiteter (akut generaliseret pustulært udslæt). Stop med at bruge Algifor-L forte 400, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp.Hvis du får bivirkninger, skal du tale med lægen eller apotekspersonalet eller lægen eller din læge. materialist. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevar medicinen ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Algifor-L forte 400?1 filmovertrukken tablet Algifor-L forte 400 indeholder: Aktive ingredienser400 mg ibuprofen som ibuprofenlysinat HjælpestofferMikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, titaniumdioxid, talkum, macrogol 3350, sojalecithin Godkendelsesnummer55766 (Swissmedic). Hvor kan man få Algifor-L forte 400? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Algifor-L forte 400: pakke med 10 filmovertrukne tabletter. AutorisationsindehaverVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2022. ..
27,93 USD
Alka seltzer brusetabletter 10 x 2 stk
Alka-Seltzer indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Alka-Seltzer er velegnet til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alka-Seltzer?"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerAlka-Seltzer®, brusetabletter Bayer (Schweiz) AG Hvad er ALKA-SELTZER, og hvornår bruges det? Alka-Seltzer indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Alka-Seltzer er velegnet til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Alka-Seltzer?"). Hvad skal overvejes?Alka-Seltzer bør ikke bruges i mere end 3 dage, medmindre det er ordineret af en læge. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over en længere periode uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver et lægetjek. Den dosis, der er specificeret eller ordineret af lægen, må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske, at langvarig brug af smertestillende medicin i sig selv kan bidrage til, at hovedpine fortsætter. Langvarig brug af smertestillende medicin, især når man tager en kombination af flere smertestillende medicin, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Hvornår bør ALKA-SELTZER ikke bruges?Du bør ikke bruge Alka-Seltzer i følgende tilfælde: Hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller en allergilignende hudreaktion efter at have taget acetylsalicylsyre, andre salicylater eller anden smerte- eller gigtmedicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. ved aktive mavesår og/eller duodenalsår eller mave-/tarmblødninger,Ved kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa). Hvis du har en patologisk øget tendens til at bløde.Svært nedsat lever- eller nyrefunktion.Svær hjertesvigt.Til behandling af smerter efter koronar bypass-operation på hjertet (eller brug af hjerte-lungemaskine).Hvis du skal tage methotrexat i en dosis på mere end 15 mg om ugen på samme tid. Hos børn under 12 år.Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af ALKA-SELTZER?Under behandling med Alka -Seltzer, sår i slimhinderne i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødninger eller i enkelte tilfælde perforationer (gastrointestinale gennembrud). Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen. Ældre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Du bør kun tage Alka-Seltzer på recept og under lægeligt opsyn i følgende situationer:Hvis du i øjeblikket er i behandling af en læge for en alvorlig sygdom. Hvis du tidligere har haft mave- eller duodenalsår.Hvis du har hjertesygdom eller nyresygdom, hvis du tager medicin mod forhøjet blodtryk (f.eks. diuretika, ACE). hæmmere) eller i tilfælde af øget væsketab, fx gennem kraftig svedtendens; at tage Alka-Seltzer kan påvirke den måde, dine nyrer fungerer på, hvilket kan føre til en stigning i blodtrykket og/eller væskeretention (ødem).Hvis du har leverproblemer. hvis du bliver behandlet med antikoagulantia (blodfortyndere, antikoagulantia) eller lider af en blodkoagulationsforstyrrelse;Hvis du lider af astma;Hvis du tager antigigtmedicin eller andre smertestillende midler .Ved astma, nældefeber, næsepolypper, høfeber eller andre allergier, for en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer, den såkaldte "glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel" og til behandling med antikoagulantia ("blodfortyndere", antikoagulantia) eller blodtrykssænkende midler (antihypertensiva) bør kun tages i henhold til lægens strenge anvisninger. Patienter, der er nødt til at spise en diæt med lavt saltindhold efter lægelig rådgivning (f.eks. nyresygdom, alvorlig hjertesvigt), bør kun undtagelsesvis bruge Alka-Seltzer brusetabletter på grund af deres høje natriumindhold. Unge fra 12 år med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage Alka-Seltzer efter lægens anvisning og kun som anden linje. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med opkastning, eller efter at de er forsvundet, skal lægen straks kontaktes. Samtidig og langvarig brug af Alka-Seltzer kan øge effekten af kortisonpræparater, antikonvulsiva (antiepileptika), blodfortyndende midler, digoxin og lithiumpræparater mod depression. Der kan være en stigning i de uønskede virkninger af disse lægemidler. Virkningen af gigtmedicin (Probenecid og Sulfinpyrazon), vandtabletter (diuretika) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres. Brug af gigtmedicin eller methotrexat (som f.eks. tages mod kronisk polyarthritis; se også afsnittet "Hvornår bør Alka-Seltzer ikke anvendes?") kan resultere i en stigning i de uønskede virkninger. Alka-Seltzer kan øge risikoen for blødning, hvis du tager kortisonpræparater, alkohol eller stoffer fra gruppen af såkaldte serotoningenoptagelseshæmmere mod depression. Hvis Alka-Seltzer og antidiabetika (f.eks. insulin, sulfonylurinstoffer) tages på samme tid, kan blodsukkerniveauet falde. Selv i små doser reducerer acetylsalicylsyre udskillelsen af urinsyre. Dette kan udløse gigt hos patienter, som allerede har lav urinsyreudskillelse. Forsigtighed er påkrævet ved tilstande med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationsblødninger eller skader). Der kan være en øget blødningstendens, især under og efter kirurgiske indgreb (herunder mindre indgreb såsom tandudtrækning). Din læge eller tandlæge bør spørges eller informeres om at tage det før operationen. Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, inklusive feber, slimhindelæsioner, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at bruge Alka-Seltzer og straks søge læge, da disse kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se pkt. "Hvilke bivirkninger kan Alka-Seltzer have?" ). Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!).Kan ALKA-SELTZER tages, mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ikke tage Alka-Seltzer, es medmindre det er klart nødvendigt og ordineret af en læge. Hvis det tages i løbet af de første 6 måneder af graviditeten, skal dosis holdes så lav og behandlingens varighed så kort som muligt. Hvis du tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) efter den 20. graviditetsuge, kan det skade dit ufødte barn. Hvis du er nødt til at tage NSAID'er i mere end 2 dage, skal din læge muligvis overvåge mængden af fostervand i livmoderen og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du kun tage Alka-Seltzer efter at have konsulteret din læge. Alka-Seltzer bør ikke tages i sidste trimester af graviditeten. AmningAlka-Seltzer bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig tilladelse til det. Hvordan bruger du ALKA-SELTZER?Voksne og unge på 12 år og derover og vejer mere end 40 kg: 1-2 brusetabletter En daglig dosis på 8 tabletter må ikke overskrides for voksne. Alka-Seltzer skal altid opløses i vand. Indtagelsen kan gentages ca. hver 4. time op til 4 doser inden for 24 timer. Det bør ikke tages på tom mave. Unge fra 12 år må kun tage Alka-Seltzer, hvis det er ordineret af en læge og kun som et andenlinjeslægemiddel. Alka-Seltzer bør ikke anvendes til børn under 12 år. I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan ALKA-SELTZER have?Maveproblemer kan opstå som bivirkninger. I sjældne tilfælde kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner såsom hævelse af hud og slimhinder (f.eks. tilstoppet næse), hududslæt, astma, åndenød og mavesår og gastrointestinale blødninger, blå mærker, næseblod eller blødende tandkød. Alvorlig blødning, som i enkeltstående tilfælde kan være potentielt livstruende, er også blevet rapporteret meget sjældent. Der er rapporteret ændringer i tarmvæggen Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, eller der er blod i opkastet under behandlingen, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. Sjældent forekommer svimmelhed, hovedpine, sløret syn og forvirring. Frekvens ikke kendt: En alvorlig hudreaktion kendt som DRESS syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer). Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.Hvad skal der ellers gøres note? Opbevares ved stuetemperatur (15 - 25°C) og beskyt mod fugt. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn! Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder ALKA-SELTZER?Aktive ingredienser1 brusetablet indeholder 324 mg acetylsalicylsyre p>HjælpestofferSmagsstoffer, natriumsaccharat, konserveringsmiddel: natriumbenzoat (E 211) og andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer08671 (Schweizisk) Hvor kan man få ALKA-SELTZER? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 20 brusetabletter. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i februar 2023. ..
37,16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Øg dit velvære med Aromasans økologiske ingefær ether/olie. Denne 15 ml flaske er omhyggeligt udformet med naturens fineste ingredienser og er et kraftcenter af wellness-fordele. Brug det i aromaterapi til at puste nyt liv i dine sanser eller fortynde det til topisk påføring for at lindre muskler og led. Ingefær er kendt for sine anti-inflammatoriske egenskaber og fordøjelsesstøtte, hvilket gør den til en alsidig tilføjelse til din samling af naturlige lægemidler. Forkæl dig selv med den beroligende essens af økologisk ingefær, og oplev de holistiske fordele ved fytoterapi med Aromasan...
60,04 USD
Aromasan vintergrøn äth / olie 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34,31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Aspirin tyggetabletter er velegnede til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal du være forsigtig, når du tager aspirin?"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerAspirin® tyggetabletterBayer (Schweiz) AGHvad er aspirin, og hvornår bruges det?Aspirin indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Aspirin tyggetabletter er velegnede til korttidsbehandling, dvs. til maksimal 3-dages behandling af milde til moderat svære, akutte smerter (hovedpine, tandpine, led- og ledsmerter, rygsmerter) og til symptomatisk behandling af feber og/eller smerter forbundet med forkølelse. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se "Hvornår skal du være forsigtig, når du tager aspirin?"). Hvad skal overvejes?Aspirin bør ikke bruges i mere end 3 dage, medmindre det er ordineret af en læge. Smertestillende medicin bør ikke tages regelmæssigt over en længere periode uden lægeligt tilsyn. Langvarige smerter kræver et lægetjek. Den dosis, der er specificeret eller ordineret af lægen, må ikke overskrides. Det er også vigtigt at huske, at langvarig brug af smertestillende midler i sig selv kan bidrage til vedvarende hovedpine. Langtidsbrug af smertestillende medicin, især når man tager flere smertestillende medicin i kombination, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Hvornår bør aspirin ikke tages/bruges?Du bør ikke bruge aspirin i følgende tilfælde: Hvis du er allergisk over for et eller flere af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller en allergilignende hudreaktion efter at have taget acetylsalicylsyre, andre salicylater eller anden smerte- eller gigtmedicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Hvis du lider af mavesår og/eller duodenalsår eller har gastrointestinal blødning.Hvis du har kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa).Hvis du har en patologisk øget tendens til at bløde.Svært nedsat lever- eller nyrefunktion.Svær hjertesvigt.Til behandling af smerter efter koronar bypass-operation på hjertet (eller brug af hjerte-lungemaskine).Hvis du skal tage methotrexat i en dosis på mere end 15 mg om ugen på samme tid. Hvis du er gravid eller ammer (Se også afsnittet «Kan aspirin tages under graviditet eller amning?»).For børn under 12 år. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når man tager/bruger aspirin? Under behandling med aspirin, slimhindesår i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødninger eller, i isolerede tilfælde, perforationer ( gastrointestinale perforationer) kan forekomme. Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen. Ældre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Du må kun tage aspirin på recept og under lægeligt tilsyn i følgende situationer: Hvis du i øjeblikket bliver behandlet af en læge for en alvorlig sygdom.Hvis du tidligere har lidt af mave- eller duodenalsår.Hvis du har hjerte sygdom eller har en nyresygdom eller øget væsketab, fx på grund af kraftig svedtendens, diarré eller efter større operationer; at tage aspirin kan påvirke, hvordan dine nyrer fungerer, hvilket kan føre til øget blodtryk og/eller væskeretention (ødem).Hvis du har leverproblemer.Hvis du har astma, nældefeber, næsepolypper, høfeber eller andre allergier, hvis du har en sjælden arvelig sygdom i de røde blodlegemer, den såkaldte "glucose-6-fosfat dehydrogenase mangel", og hvis du er i behandling med antikoagulantia ("blodfortyndere", antikoagulantia) eller blodtrykssænkende midler (antihypertensiva) bør kun tages efter lægens strenge anvisninger. Unge fra en alder af 12 med feber, influenza, skoldkopper eller andre virussygdomme må kun tage aspirin som anvist af deres læge og kun som en anden linje medicin. Hvis disse sygdomme fører til bevidsthedsforstyrrelser med opkastning eller efter at de er aftaget, bør lægen straks kontaktes. Effekten af kortisonpræparater, krampestillende midler (antiepileptika), blodfortyndende midler, digoxin og lithiumpræparater mod depression kan øges, hvis aspirin anvendes samtidig eller i længere tid. Der kan være en stigning i de uønskede virkninger af disse lægemidler. Virkningen af gigtmedicin (Probenecid og Sulfinpyrazon), vandtabletter (diuretika) og medicin mod forhøjet blodtryk kan reduceres. Brug af anti-gigtmidler eller methotrexat (som f.eks. tages ved kronisk polyarthritis; se også afsnittet "Hvornår bør aspirin ikke anvendes?") kan resultere i en stigning i de uønskede virkninger. Aspirin kan øge risikoen for blødning, hvis du tager kortisonpræparater, alkohol eller stoffer fra gruppen af såkaldte serotoningenoptagelseshæmmere mod depression. Hvis du tager aspirin og antidiabetika (f.eks. insulin, sulfonylurinstoffer) på samme tid, kan blodsukkerniveauet falde. Selv i små doser reducerer acetylsalicylsyre udskillelsen af urinsyre. Dette kan udløse gigt hos patienter, som allerede har lav urinsyreudskillelse. Forsigtighed er påkrævet ved tilstande med øget risiko for blødning (f.eks. menstruationsblødninger eller skader). Der kan være en øget blødningstendens, især under og efter kirurgiske indgreb (inklusive mindre indgreb såsom tandudtrækning). Din læge eller tandlæge bør spørges eller informeres om at tage det før operationen. Dette lægemiddel indeholder 16,5 mg aspartam pr. tablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig lidelse, hvor phenylalanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet, dvs. stort set "natriumfrit". den er næsten «natriumfri». Denne medicin indeholder azofarvestoffet sunset yellow FCF (E110). E 110 kan forårsage allergiske reaktioner. Denne medicin indeholder fructose. Fruktose kan beskadige tænderne. Denne medicin indeholder svovldioxid (E 220). I sjældne tilfælde kan E 220 forårsage alvorlige overfølsomhedsreaktioner og bronkial spasmer (bronkospasmer). Dette lægemiddel indeholder små mængder ethanol (alkohol) i smagen. Den lille mængde alkohol i denne medicin har ingen mærkbare virkninger. Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, inklusive feber, slimhindelæsioner, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage aspirin og straks søge læge, da disse kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se pkt. Hvilken aspirin kan have bivirkninger?» ). Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!).Kan aspirin tages/bruges, mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ikke tage aspirin, medmindre , det er klart nødvendigt og ordineret af en læge. Hvis det tages i løbet af de første 6 måneder af graviditeten, skal dosis holdes så lav og behandlingens varighed så kort som muligt. Hvis du tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) efter den 20. graviditetsuge, kan det skade dit ufødte barn. Hvis du er nødt til at tage NSAID'er i mere end 2 dage, skal din læge muligvis overvåge mængden af fostervand i livmoderen og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du kun tage aspirin efter at have konsulteret din læge. Aspirin bør ikke tages i sidste trimester af graviditeten. AmningAspirin bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig tilladelse til det. Hvordan bruger du aspirin?Voksne og unge på 12 år og derover og tungere end 40 kg: 1-2 tyggetabletter, hvis nødvendigt hver 4. dag - Gentag i 8 timer. Op til et maksimum på 6 tyggetabletter dagligt. Tyg aspirintabletterne i munden og synk med eller uden vand. Det bør ikke tages på tom mave. Unge på 12 år og derover må kun tage aspirin efter lægeordination og kun som en anden linje. Børn under 12 år: Aspirintabletter er ikke egnede til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktive ingredienser. I tilfælde af ukontrolleret indtagelse (overdosis), søg straks en læge. Ringen for ørerne og/eller svedtendens kan være en indikation på en overdosis. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan aspirin have?Meget almindelig (påvirker mere end 1 ud af 10 personer)Mikro blødning (70%). Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)Mavelidelser. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Astma, åndenød, ubehag i den øvre del af maven, kvalme, opkastning, diarré. Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)Koagulationsmangel (mangel på blodplader), mangel på hvide blodlegemer, mangel på blodlegemer (aplastisk anæmi) , jernmangel, øget risiko for blødning (f.eks. gastrointestinale blødninger, blå mærker, næseblod, blødende tandkød, blødning i urin og kønsorganer, blødning under operationer, blødning i hjernen). Overfølsomhedsreaktioner, såsom hævelse af hud og slimhinder (f.eks. tilstoppet næse), hududslæt (Steven Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), nældefeber, høfeber, spasmer i luftvejene, Quinckes ødem (hævelse i ansigtet) , fald i blodtrykket. Mavesår/tarmsår. Svimmelhed, hovedpine, tinnitus (ringen for ørerne), høretab, synsforstyrrelser, forvirringstilstande. Hypoglykæmi, forstyrrelse af syre-base-balancen. Leverdysfunktion. Dysfunktion af nyrer. Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede)Alvorlig blødning, som i isolerede tilfælde kan være livstruende, er også blevet rapporteret meget sjældent. Forhøjede transaminaser (leverværdier). Reyes syndrom (sygdom, der påvirker hjernen og leveren hos børn). Hvis der opstår tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal lægemidlet seponeres og din læge konsulteres. Hvis afføringen bliver sort, eller der er blod i opkastet under behandlingen, skal lægemidlet seponeres og lægen konsulteres med det samme. Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Ændringer i tarmvæggen, især ved langvarig brug, samt anæmi og akut nyresvigt er blevet rapporteret. Frekvens ikke kendt: En alvorlig hudreaktion kendt som DRESS syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer). Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C), beskyttet mod fugt og utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder aspirin?Aktive ingredienser1 tyggetablet indeholder 500 mg acetylsalicylsyre HjælpestofferMannitol (E 421), majsstivelse, calciumstearat, sunset yellow FCF (E110), tungt basisk magnesiumcarbonat, prægelatineret stivelse, citronsyre, ascorbinsyre , carmellosenatrium, natriumcarbonat , Aromatik: appelsin, mandarin (indeholder ethanol) og tør smag (indeholder fructose og svovldioxid (E220)), aspartam (E951). Godkendelsesnummer49526 (Swissmedic). Hvor kan man få aspirin? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 og 20 tyggetabletter. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i februar 2023. ..
27,69 USD
Assan termocreme tb 100 g
Assan termocreme har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber samt cirkulationsfremmende og opvarmende egenskaber og fremskynder regression af hævelse. Assan termocreme smører eller fedter ikke. Assan termocreme er velegnet som en støttende foranstaltning til lokal behandling af gigtlidelser i bevægeapparatet, herunder muskelsmerter såsom muskelspændinger, stiv nakke og lænde.T Schweizisk-godkendte patientoplysningerAssan® thermo CremePermamed AGHvad er Assan thermo Creme, og hvornår bruges det?Assan termocreme har antiinflammatoriske og smertelindrende egenskaber samt cirkulationsfremmende og opvarmende egenskaber og accelererer hævelsens regression. Assan termocreme smører eller fedter ikke. Assan termocreme er velegnet som en støttende foranstaltning til lokal behandling af gigtlidelser i bevægeapparatet, herunder muskelsmerter såsom muskelspændinger, stiv nakke og lænde.T Hvornår bør Assan termocreme ikke bruges?Assan termocreme bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for nogle af ingredienserne eller over for andre smertestillende og anti -inflammatoriske stoffer.Anvend ikke Assan termocreme på øjne, slimhinder, åbne sår eller beskadiget hud.Assan termocreme bør ikke kombineres med badeterapier.Med kendt heparin- induceret/associeret trombocytopeni (HIT, mangel på blodplader forårsaget af heparin) Assan termocreme må ikke anvendes. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Assan termocreme?Assan termocreme bør ikke påføres store områder over længere tid, medmindre det udtrykkeligt er ordineret af en læge . Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du har allerede brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktionerlider af andre sygdomme,har allergi ellerandre Tager medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller bruger dem udvortesKan Assan termocreme bruges under graviditet eller under amning? Assan termocreme bør ikke anvendes under graviditet eller under amning, medmindre det er specifikt ordineret af en læge. Hvordan bruger du Assan thermocreme?Voksne:Medmindre andet er ordineret af lægen, Assan thermo creme Påfør 2-3 gange dagligt i en 5-10 cm lang tråd på de angrebne områder og den omgivende hud og massér ind. Ordrecentret bør være fri for lægemidler og kosmetik. Fortæl din læge, hvis symptomerne forværres eller ikke er blevet bedre efter 2 uger. Vask dine hænder grundigt efter at have gnidet i Assan termocreme. Børn:Brugen og sikkerheden af Assan termocreme til børn er endnu ikke blevet testet. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Assan termocreme have?I sjældne tilfælde er hudirritationer mulige på grund af de cirkulationsfremmende og opvarmende egenskaber. Sjældent lokale allergiske reaktioner. I disse tilfælde bør behandling med Assan termocreme seponeres. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevar Assan termocreme ved stuetemperatur (15-25 °C). Må ikke indtages og opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Assan termocreme?Aktive ingredienser1 g Assan termocreme indeholder følgende aktive ingredienser: 35 mg flufenaminsyre, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 5 mg benzylnikotinat, 300 IE heparinnatrium HjælpestofferGlycerylstearat/PEG-100 stearat, isopropylpalmitat, dimeticon, PEG-2 stearat, PEG-20 methyl glucose sesquistearat, flydende paraffin, methyl glucose sesquistearat, rosmarinolie, carbomer 980, pentadecalacton 10%, natriumedetat, kaustisk soda 30%, renset vand. Godkendelsesnummer44615 (Swissmedic). Hvor kan man få Assan termocreme? Hvilke pakker er tilgængelige? Assan thermo Creme 50 g og 100 g er tilgængelig på apoteker og apoteker uden læges recept. AutorisationsindehaverPermamed AG, 4143 Dornach. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2019. ..
58,07 USD
Dermacalm d creme tb 20 g
Dermacalm-d er en kølende creme, der har en lokal anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt på hudskader, der er anført nedenfor: Hudirritation eller milde allergiske reaktioner (med eller uden kløe) forårsaget af kontakt med rengøringsmidler, kosmetik, planter, dyr eller metaller (smykker); Insektbid; Solskoldning; Mindre forbrændinger uden åben hud. Dermacalm-d har en kløedæmpende, anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt og understøtter strukturen af den beskadigede hud. Egenskaberne ved Dermacalm-d skyldes hydrocortisonacetat, den vigtigste ingrediens i cremen. Hydrocortison er et naturligt forekommende hormon i den menneskelige krop, som har en anti-inflammatorisk virkning. Hvis det påføres huden, udvikler det en overvejende lokal effekt. Dermacalm-d indeholder også dexpanthenol, som hurtigt omdannes til pantothensyre, et vitamin, af hudens celler. Pantothensyren kan fremme heling af huden. Schweizisk-godkendte patientoplysningerDermacalm-d®, creme Bayer (Schweiz) AG Hvad er Dermacalm-d, og hvornår bruges det?Dermacalm-d er en kølende creme, der har en lokal anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt på hudskader, der er anført nedenfor: Hudirritation eller milde allergiske reaktioner (med eller uden kløe) forårsaget af kontakt med rengøringsmidler, kosmetik, planter, dyr eller metal (smykker);Insektbid;Solskoldning;Små forbrændinger uden åben hud.Dermacalm-d har en kløedæmpende, anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt og understøtter regenerering af beskadiget hud. Egenskaberne ved Dermacalm-d skyldes hydrocortisonacetat, den vigtigste ingrediens i cremen. Hydrocortison er et naturligt forekommende hormon i den menneskelige krop, som har en anti-inflammatorisk virkning. Hvis det påføres huden, udvikler det en overvejende lokal effekt. Dermacalm-d indeholder også dexpanthenol, som hurtigt omdannes til pantothensyre, et vitamin, af hudens celler. Pantothensyren kan fremme heling af huden. Hvad skal du vide?For at rense et betændt eller irriteret hudområde, bør du kun bruge vand, da sæbe kan gøre irritationen værre. Undgå al kontakt med stoffet eller materialet, der forårsagede infektionen. Hvornår skal du ikke bruge Dermacalm-d?Brug ikke Dermacalm-d, hvis du er allergisk over for nogle af dets ingredienser. Dermacalm-d må ikke komme i kontakt med øjnene; undgå også at anvende det på øjenlågene. Cremen bør ikke bruges, hvis du lider af svampeinfektioner (f.eks. fodsvamp), en virusinfektion (f.eks. forkølelsessår, helvedesild) eller hudreaktioner efter en vaccination; Ligeledes bør påføring på åbne sår og purulent betændelse (f.eks. bylder, bylder, akne) undgås. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Dermacalm-d?Børn under 2 år må kun bruge Dermacalm-d under lægeligt tilsyn. Dermacalm-d bør ikke påføres på store hudområder eller under en uigennemtrængelig bandage. Cremen bør ikke bruges i længere tid. Hvis der ikke er nogen bedring efter to uger, bør du søge læge. Hvis symptomerne forværres, bør du stoppe behandlingen og konsultere din læge. Hvis dine symptomer kommer tilbage inden for 2 uger efter behandlingens ophør, må du ikke bruge cremen igen uden først at konsultere en læge, medmindre din læge har bedt dig om det. Hvis dine symptomer vender tilbage, efter at de er forsvundet, bør du søge læge, før du gentager behandlingen, hvis rødmen rækker ud over det oprindeligt behandlede område, og huden brænder. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerandre medicin (tag også købte) eller bruger dem eksternt !Kan Dermacalm-d bruges under graviditet eller mens du ammer?Hvis du er gravid eller ønsker at blive gravid, kan du evt. Brug kun Dermacalm-d efter at have konsulteret din læge. Dermacalm-d bør ikke bruges under amning. Hvordan bruger du Dermacalm-d?Påfør et tyndt lag af cremen 1-2 gange dagligt og lad den trække ved at massere den blidt ind. Medmindre andet er ordineret af lægen, bør en behandling med Dermacalm-d udføres i højst 2 uger og ikke over et større område. Hos børn under 2 år må Dermacalm-d kun anvendes under lægeligt tilsyn. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Dermacalm-d have?Bivirkninger som let svie, kløe eller øget rødmen af huden kan være tegn på en overfølsomhedsreaktion over for en eller flere komponenter af cremen. Hydrocortison kan også forårsage dehydrering af huden. Ved langvarig eller for hyppig brug kan man ikke udelukke risikoen for, at huden bliver mere og mere skør, eller at der opstår andre hudforandringer. Seponeringsreaktion efter endt behandling: Efter kontinuerlig brug over længere tid kan der opstå en abstinensreaktion efter endt behandling. Du kan opleve et eller flere af følgende symptomer: rødme af huden, der kan strække sig ud over det behandlede område, brændende eller stikkende fornemmelse, kraftig kløe, hudafskalning, åbne blærer, der græder. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Dermacalm-d skal opbevares utilgængeligt for børn og ved stuetemperatur (15-25 °C) p>at beholde. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Dermacalm-d?1 g creme indeholder de aktive ingredienser hydrocortisonacetat (5 mg) og dexpanthenol (50 mg) samt følgende hjælpestoffer : DL-pantolacton, cetylalkohol, paraffin, uldfedt (E913), polyoxyl 40 stearat, klorhexidin dihydrochlorid (konserveringsmiddel), vand. Godkendelsesnummer51464 (Swissmedic). Hvor kan du få Dermacalm-d? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør à 20 g. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2021. ..
32,90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg af 10 stk
Kenskaber af Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg af 10 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M01AE01Aktiv ingrediens: M01AE01Opbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 10 stykVægt: 26g Længde: 22mm Bredde: 91mm Højde: 77mm Køb Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg af 10 stk online fra Schweiz..
24,97 USD
Dolobene gel 50 g
Kenskaber for DOLOBENE gel 50 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): C05BA53Aktiv ingrediens: C05BA53Opbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt: 71g Længde: 42 mm Bredde: 148 mm Højde: 42 mm Køb DOLOBENE gel 50 g online fra Schweiz..
17,86 USD
Elixan eucalyptusolie 80/85 10 ml
Kenskaber for Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 mlOpbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakningen: 1 ml Vægt: 49g Længde: 36mm Bredde: 36mm Højde: 77mm Køb Elixan Eucalyptusolie 80/85 10 ml online fra Schweiz..
16,72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg af 10 stk
Ibu Sandoz indeholder den aktive ingrediens ibuprofen. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Ibu Sandoz er velegnet til korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dages behandling af: Smerter i området af led og ledbånd; Rygsmerter; Hovedpine; Tandpine; Smerter under menstruationsblødning; Smerter efter skade; Feber med influenzalignende sygdomme. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGHvad er Ibu Sandoz, og hvornår bruges det ? Ibu Sandoz indeholder den aktive ingrediens ibuprofen. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Ibu Sandoz er velegnet til korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dages behandling af: Smerter i området af led og ledbånd;Rygsmerter;Hovedpine;Tandpine;Smerter under menstruationsperioden;Smerter efter skader;Feber med influenzalignende sygdomme.Hvornår må Ibu Sandoz ikke tages? Ibu Sandoz må ikke tages, hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne eller har haft åndenød eller allergilignende hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre smertestillende eller gigtmedicin kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, hvis du er gravid, er eller ammer (se også kapitlet "Kan Ibu Sandoz tages, mens du er gravid eller ammer?"),hvis du lider af mave- og/eller duodenalsår eller mave-tarm blødning,ved kronisk tarmbetændelse (Crohns sygdom, colitis ulcerosa),ved alvorlig svækkelse af lever- eller nyrefunktion,ved alvorlig hjertesvigt,til behandling af smerter efter koronar bypassoperation (eller brug af hjerte-lungemaskine),hos børn under 12 år. Ibu Sandoz er ikke testet til brug hos børn under 12 år.Hvornår skal du være forsigtig, når du tager Ibu Sandoz ? Under behandling med Ibu Sandoz kan der opstå sår i slimhinderne i den øvre mave-tarmkanal, sjældent blødninger eller, i isolerede tilfælde, perforationer (perforeringer i maven eller tarmene). Disse komplikationer kan opstå når som helst under behandlingen, selv uden advarselssymptomer. For at reducere denne risiko bør den mindste effektive dosis anvendes over den kortest mulige behandlingsvarighed. Kontakt din læge, hvis du har mavesmerter og har mistanke om, at det er relateret til at tage medicinen, eller hvis du har en infektion - se nedenfor under 'Infektion'. For visse smertestillende midler, de såkaldte COX-2-hæmmere, er der fundet øget risiko for hjerteanfald og slagtilfælde ved høje doser og/eller langtidsbehandling. Denne risiko kan også øges lidt med Ibu Sandoz i en høj dosis (2400 mg/dag). Ved den sædvanlige dosis (maksimalt 1200 mg/dag) blev der dog ikke fundet nogen stigning i denne risiko. Hvis du allerede har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller venøs trombose, anbefales det ikke længere at bruge høje doser af Ibu Sandoz. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller varighed af behandlingen, og fortæl altid din læge, hvis du har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller trombose i en vene, eller hvis du har risikofaktorer (såsom forhøjet blodtryk, diabetes (sukkerdiabetes), forhøjet blodfedtniveauer, rygning. Din læge vil beslutte, om du stadig kan bruge Ibu Sandoz, og hvilken dosis der er den rigtige for dig.Brug af Ibu Sandoz kan påvirke den måde, dine nyrer fungerer på, hvilket kan føre til en stigning i blodtrykket og/eller væskeretention (ødem). Fortæl det til din læge, hvis du har hjerte- eller nyresygdom, hvis du tager medicin til behandling af forhøjet blodtryk (fx diuretika, ACE-hæmmere), eller hvis du mister mere væske, fx ved kraftig svedtendens. Denne medicin kan forringe din reaktionsevne, evnen til at køre bil og evnen til at bruge værktøj eller maskiner! Dette gælder især, når det tages med alkohol. Forsigtighed er indiceret hos patienter med anamnese med mave- eller duodenalsår, nedsat lever-, nyre- eller hjertefunktion, blodkoagulationsforstyrrelser og hos patienter, der lider af astma, kronisk betændelse i næseslimhinden (kronisk løbende næse), allergiske sygdomme eller visse gigtsygdomme (lupus erythematosus eller kollagensygdomme). Alvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med medicin, der indeholder ibuprofen. Du skal stoppe med at tage Ibu Sandoz og straks søge læge, hvis du udvikler udslæt, slimhindelæsioner, vabler eller andre tegn på allergi, da disse kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion. Den højeste risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i begyndelsen af behandlingen. Hvis du udvikler hududslæt, læsioner på slimhinderne, vabler eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage Ibu Sandoz og straks søge læge, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se pkt. "Hvilke bivirkninger kan Ibu Sandoz have?"). Ibu Sandoz bør ikke bruges, hvis du har skoldkopper. InfektionerIbu Sandoz kan maskere tegn på infektioner såsom feber og smerter. Det er derfor muligt, at Ibu Sandoz kan forsinke tilstrækkelig behandling af infektionen, hvilket kan føre til en øget risiko for komplikationer. Dette er set ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner forbundet med skoldkopper. Hvis du tager denne medicin under en infektion, og dine infektionssymptomer fortsætter eller forværres, skal du straks kontakte en læge. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du for nylig er blevet behandlet for en abort. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du er i behandling med medicin såsom blodfortyndende medicin (fx lavdosis acetylsalicylsyre), diuretika (vandtabletter), ACE-hæmmere eller β-blokkere (præparater mod forhøjet blodtryk) og hjertesvigt ), antibiotika, visse svampedræbende lægemidler (f.eks. voriconazol eller fluconazol), immunsuppressiva (præparater mod transplantatafstødning), Ginkgo biloba planteekstrakt, medicin mod højt blodsukker, AIDS, epilepsi og depression. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såsom ibuprofen og de ovennævnte lægemidler kan interagere. I særdeleshed kan langtidsbehandling med Ibu Sandoz reducere den kardiobeskyttende effekt af lavdosis acetylsalicylsyre. Acetylsalicylsyre eller andre smertestillende midler bør ikke tages samtidig med ibuprofen, da risikoen for bivirkninger kan være øget. Bivirkninger, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet, kan øges, hvis alkohol indtages på samme tid. Længere tids brug af smertestillende medicin kan forårsage hovedpine. Behandl dem ikke med en øget dosis af lægemidlet, men informer din læge. Ældre patienterÆldre patienter er mere tilbøjelige til at opleve bivirkninger efter brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, især blødning og perforering i mave og tarme. Derfor kræves der særligt omhyggeligt lægetilsyn hos ældre patienter. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. filmovertrukket tablet, dvs. stort set "natriumfri". den er næsten «natriumfri». Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt.Kan Ibu Sandoz tages under graviditet eller amning?GraviditetHvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du kun tage Ibu Sandoz efter at have konsulteret din læge. Ibu Sandoz bør ikke tages i sidste trimester af graviditeten. AmningIbu Sandoz bør ikke tages, mens du ammer, medmindre din læge har givet dig tilladelse til det. Hvordan bruger du Ibu Sandoz?Voksne og unge på 12 år og derover Tag 1 filmovertrukket tablet Ibu Sandoz med rigeligt væske. De filmovertrukne tabletter kan synkes hele eller deles for at halvere dosis eller for at lette administrationen. Der bør observeres et mellemrum på 6 til 8 timer før næste dosis. Maksimal daglig dosisTag ikke mere end 3 filmovertrukne tabletter af Ibu Sandoz i en 24-timers periode, medmindre det er ordineret af en læge. Ved smerter i menstruationsperioden anbefales det at starte behandlingen ved det første tegn på symptomerne. Brug ikke Ibu Sandoz i mere end 3 dage og kun til behandling af ovenstående tilstande. Hvis symptomerne forværres, selvom du tager Ibu Sandoz, eller hvis det smertefulde område bliver rødt eller hævet, skal du kontakte din læge. En alvorlig sygdom kan være årsagen. Selv om symptomerne ikke forbedres inden for senest 3 dage, bør du kontakte din læge, så årsagen kan afklares. Børn under 12 årIbu Sandoz bør ikke anvendes til børn under 12 år. Anvendelse og sikkerhed af Ibu Sandoz til børn under 12 år er ikke blevet systematisk evalueret. Ældre patienterÆldre patienter kan være mere følsomme over for medicinen end yngre voksne. Det er især vigtigt, at ældre patienter straks rapporterer eventuelle bivirkninger til deres læge. Hvis du har taget mere Ibu Sandoz, end du burde, skal du altid konsultere en læge for at få en vurdering af risikoen og råd om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis med blod), hovedpine, ringen for ørerne, forvirring og rysten i øjnene. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, forkølelse og vejrtrækningsproblemer. Hvis du glemmer at tage en dosis, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde næste gang. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Ibu Sandoz have?Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager Ibu Sandoz. De er listet efter frekvens: Almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)gastrointestinale lidelser såsom fordøjelsesbesvær, diarré, kvalme, opkastning, forstoppelse, øvre abdominalsmerter, flatulens, tjæreagtig afføring, opkastning af blod, blødning fra mave-tarmkanalen.Bivirkninger fra centralnervesystemet såsom begrænset reaktionstid (især i kombination med alkohol), hovedpine og svimmelhed.Akut hududslæt. li> Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Bændelse i næseslimhinden.Overfølsomhed reaktioner...
17,50 USD
Ichtholan salve 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe indeholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriel, antiinflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprocesser, i det fremskredne stadium af betændelsen, accelererer det smeltningen af sygdommens fokus og gennembruddet af pus til ydersiden. Ichtholan Zugsalbe bruges i forskellige koncentrationer til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i huden: ICHTHOLAN 10% salve til overfladiske inflammatoriske hudsygdomme ICHTHOLAN 20% salve til dybere inflammatoriske hudsygdomme, såsom bylder, Betændelse i neglesengen, betændelse i svedkirtlerne og bylder i svedkirtlerne. ICHTHOLAN 50% Salve til modning af bylder Schweizisk-godkendte patientoplysninger ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % træksalveMerz Pharma (Schweiz) AGHvad er Ichtholan 10 % , 20%, 50% draw salve og hvornår bruges den? Ichtholan draw salve indeholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriel, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprocesser, i det fremskredne stadium af betændelsen, accelererer det smeltningen af sygdommens fokus og gennembruddet af pus til ydersiden. Ichtholan Zugsalbe bruges i forskellige koncentrationer til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i huden: ICHTHOLAN 10% salve til overfladiske inflammatoriske hudsygdommeICHTHOLAN 20% salve til dybere inflammatoriske hudsygdomme såsom bylder, betændelse af neglesengen, betændelse i svedkirtlerne og bylder i svedkirtlerne.ICHTHOLAN 50% Træksalve til modning af bylderHvornår må Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % træksalve ikke bruges? Kendt overfølsomhed over for Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller et af hjælpestofferne iflg. sammensætningen. Brugen og sikkerheden af Ichtholan Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salve?Ved purulent hudbetændelse, især bylder, er der risiko for at betændelsen overføres ved smøreinfektion og til sidst udvikles en svær at kontrollere furunkulose (gentagelse af bylder). Omhyggelig bandageteknik er derfor nødvendig (se «Hvordan bruger du Ichtholan Zugsalbe?»). Hvis der opstår en lokal forværring, eller hvis der ikke er nogen heling inden for 2-3 uger, bør en læge eller apotek konsulteres. Hvis almentilstanden forværres (f.eks. feber), skal der straks søges læge. Under behandling med Ichtholan-traktionssalve i køns- og analområdet kan de fedtstoffer og emulgatorer, der er indeholdt som hjælpestoffer og samtidig brug af latexkondomer, føre til en reduktion af rivestyrken og dermed en forringelse af sikkerheden af kondomer. Brugen af andre salver eller cremer kan forringe virkningen af Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan øge opløseligheden af andre aktive ingredienser og dermed øge deres optagelse i huden. Ichtholan indeholder butyleret hydroxytoluen og uldvoks, som kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontakteksem). Butyleret hydroxytoluen kan også forårsage irritation af øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salve bruges under graviditet eller amning?Graviditet Der er utilstrækkelige data for brugen af Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Hvis du er gravid eller gerne vil blive gravid, må du kun bruge Ichtholan Zugsalbe efter ordination af din læge. Et stort område påføring under graviditet vil Generelt modløs. AmningDet vides ikke, om det aktive stof i Ichtholan udskilles i modermælk. Ammende kvinder bør kun bruge Ichtholan Zugsalbe, hvis det er ordineret af deres læge. Ichtholan traction salve bør ikke anvendes på brysterne, mens du ammer. Hvordan bruger du Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmHvis Medmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 10% Zugsalbe tyndt på de betændte hudområder en gang dagligt og fordeles godt. Behandlingen kan udføres, indtil betændelsen i huden er aftaget. Ichtholan 20% traction salveMedmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 20% traction salve tykt på de hudområder, der skal behandles og dækkes over et stort område med en bandage. Til dette formål kan der for eksempel lægges en vatpind på den påførte salve, og denne kan dækkes over et stort område med et plaster. Forbindingen skiftes dagligt. Hver gang bandagen skiftes, skal salveresterne på huden vaskes af med varmt vand og sæbe, inden du begynder at behandle igen med Ichtholan 20% Zugointment. Behandlingens varighed afhænger af responsen. ICHTHOLAN 50 % træksalveMedmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 50 % træksalve på den hudregion, der skal behandles så tyk som en knivryg og dækket over et stort område med en bandage. Bandagen skal senest skiftes efter 3 dage. Anvendelsens varighed afhænger af behandlingens succes. Hver gang bandagen skiftes, skal salveresterne vaskes af med lunkent vand og sæbe, før der igen behandles med 50% Zugointment. Ved purulent hudbetændelse, især bylder, er der risiko for, at betændelsen overføres ved smøreinfektion, og der kan udvikle furunkulose (gentagen forekomst af bylder), som er svær at påvirke. Derfor er en omhyggelig bandageteknik nødvendig:Omhyggelig renlighed, rensning og desinfektion af den omgivende sunde hudTag en godt dækkende, skridsikker og ikke-slibende bandage påEventuelt badning med desinfektionsmiddel tilsætningsstoffer.Anvendelse og sikkerhed af Ichtholan Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Ichtholan Zugointment: Sjældent (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)Intolerancereaktioner af huden, der viser sig som kløe, brændende eller rødme af huden; allergiske hudreaktioner (kontakteksem). Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 personer)alvorlige hudreaktioner, fx blærer (under en lufttæt bandage). Hvis disse symptomer opstår, bør en læge konsulteres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Rørene skal lukkes godt efter åbning. Alle salvepletter kan nemt fjernes fra vasketøjet ved først at bruge et organisk opløsningsmiddel (f.eks. benzin) og derefter vaske med et vaskemiddel. OpbevaringsvejledningMedicin bør opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og tør. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktive ingredienser10% og 20%: 1 g salve indeholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salve indeholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg. Hjælpestoffer10 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, renset vand. 20 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, renset vand. 50 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, mikrokrystallinsk voks, renset vand. Godkendelsesnummer10751 (schweizisk) Hvor kan du få Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Tuber med 40 g salve. Indehaver af autorisationMerz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil ProducentIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamborg, Tyskland Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2019. ..
54,68 USD
Ichtholan salve 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe indeholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriel, antiinflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprocesser, i det fremskredne stadium af betændelsen, accelererer det smeltningen af sygdommens fokus og gennembruddet af pus til ydersiden. Ichtholan Zugsalbe bruges i forskellige koncentrationer til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i huden: ICHTHOLAN 10% salve til overfladiske inflammatoriske hudsygdomme ICHTHOLAN 20% salve til dybere inflammatoriske hudsygdomme, såsom bylder, Betændelse i neglesengen, betændelse i svedkirtlerne og bylder i svedkirtlerne. ICHTHOLAN 50% Salve til modning af bylder Schweizisk-godkendte patientoplysninger ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % træksalveMerz Pharma (Schweiz) AGHvad er Ichtholan 10 % , 20%, 50% draw salve og hvornår bruges den? Ichtholan draw salve indeholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriel, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprocesser, i det fremskredne stadium af betændelsen, accelererer det smeltningen af sygdommens fokus og gennembruddet af pus til ydersiden. Ichtholan Zugsalbe bruges i forskellige koncentrationer til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i huden: ICHTHOLAN 10% salve til overfladiske inflammatoriske hudsygdommeICHTHOLAN 20% salve til dybere inflammatoriske hudsygdomme såsom bylder, betændelse af neglesengen, betændelse i svedkirtlerne og bylder i svedkirtlerne.ICHTHOLAN 50% Træksalve til modning af bylderHvornår må Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % træksalve ikke bruges? Kendt overfølsomhed over for Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller et af hjælpestofferne iflg. sammensætningen. Brugen og sikkerheden af Ichtholan Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salve?Ved purulent hudbetændelse, især bylder, er der risiko for at betændelsen overføres ved smøreinfektion og til sidst udvikles en svær at kontrollere furunkulose (gentagelse af bylder). Omhyggelig bandageteknik er derfor nødvendig (se «Hvordan bruger du Ichtholan Zugsalbe?»). Hvis der opstår en lokal forværring, eller hvis der ikke er nogen heling inden for 2-3 uger, bør en læge eller apotek konsulteres. Hvis almentilstanden forværres (f.eks. feber), skal der straks søges læge. Under behandling med Ichtholan-traktionssalve i køns- og analområdet kan de fedtstoffer og emulgatorer, der er indeholdt som hjælpestoffer og samtidig brug af latexkondomer, føre til en reduktion af rivestyrken og dermed en forringelse af sikkerheden af kondomer. Brugen af andre salver eller cremer kan forringe virkningen af Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan øge opløseligheden af andre aktive ingredienser og dermed øge deres optagelse i huden. Ichtholan indeholder butyleret hydroxytoluen og uldvoks, som kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontakteksem). Butyleret hydroxytoluen kan også forårsage irritation af øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salve bruges under graviditet eller amning?Graviditet Der er utilstrækkelige data for brugen af Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Hvis du er gravid eller gerne vil blive gravid, må du kun bruge Ichtholan Zugsalbe efter ordination af din læge. Et stort område påføring under graviditet vil Generelt modløs. AmningDet vides ikke, om det aktive stof i Ichtholan udskilles i modermælk. Ammende kvinder bør kun bruge Ichtholan Zugsalbe, hvis det er ordineret af deres læge. Ichtholan traction salve bør ikke anvendes på brysterne, mens du ammer. Hvordan bruger du Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmHvis Medmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 10% Zugsalbe tyndt på de betændte hudområder en gang dagligt og fordeles godt. Behandlingen kan udføres, indtil betændelsen i huden er aftaget. Ichtholan 20% traction salveMedmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 20% traction salve tykt på de hudområder, der skal behandles og dækkes over et stort område med en bandage. Til dette formål kan der for eksempel lægges en vatpind på den påførte salve, og denne kan dækkes over et stort område med et plaster. Forbindingen skiftes dagligt. Hver gang bandagen skiftes, skal salveresterne på huden vaskes af med varmt vand og sæbe, inden du begynder at behandle igen med Ichtholan 20% Zugointment. Behandlingens varighed afhænger af responsen. ICHTHOLAN 50 % træksalveMedmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 50 % træksalve på den hudregion, der skal behandles så tyk som en knivryg og dækket over et stort område med en bandage. Bandagen skal senest skiftes efter 3 dage. Anvendelsens varighed afhænger af behandlingens succes. Hver gang bandagen skiftes, skal salveresterne vaskes af med lunkent vand og sæbe, før der igen behandles med 50% Zugointment. Ved purulent hudbetændelse, især bylder, er der risiko for, at betændelsen overføres ved smøreinfektion, og der kan udvikle furunkulose (gentagen forekomst af bylder), som er svær at påvirke. Derfor er en omhyggelig bandageteknik nødvendig:Omhyggelig renlighed, rensning og desinfektion af den omgivende sunde hudTag en godt dækkende, skridsikker og ikke-slibende bandage påEventuelt badning med desinfektionsmiddel tilsætningsstoffer.Anvendelse og sikkerhed af Ichtholan Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Ichtholan Zugointment: Sjældent (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)Intolerancereaktioner af huden, der viser sig som kløe, brændende eller rødme af huden; allergiske hudreaktioner (kontakteksem). Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 personer)alvorlige hudreaktioner, fx blærer (under en lufttæt bandage). Hvis disse symptomer opstår, bør en læge konsulteres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Rørene skal lukkes godt efter åbning. Alle salvepletter kan nemt fjernes fra vasketøjet ved først at bruge et organisk opløsningsmiddel (f.eks. benzin) og derefter vaske med et vaskemiddel. OpbevaringsvejledningMedicin bør opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og tør. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktive ingredienser10% og 20%: 1 g salve indeholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salve indeholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg. Hjælpestoffer10 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, renset vand. 20 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, renset vand. 50 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, mikrokrystallinsk voks, renset vand. Godkendelsesnummer10751 (schweizisk) Hvor kan du få Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Tuber med 40 g salve. Indehaver af autorisationMerz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil ProducentIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamborg, Tyskland Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2019. ..
58,75 USD
Instant aspirintabletter 500 mg 6 btl 2 stk
Aspirin 500 indeholder det aktive stof acetylsalicylsyre. Det har smertestillende, feberdæmpende og antiinflammatoriske egenskaber. Aspirin 500 brusetabletter anvendes til voksne og unge fra 12 år og vejer mere end 40 kg til symptomatisk behandling af akut hovedpine. Aspirin 500 brusetabletter er velegnede til korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dages behandling. Unge fra 12 år kun efter lægeordination og kun som andenlinjepræparat (se «Hvornår skal du være forsigtig, når du tager Aspirin 500?») Schweizisk-godkendte patientoplysningerAspirin® 500, brusetabletterBayer (Schweiz) AGHvad er Aspirin 500, og hvornår bruges det?..
24,97 USD
Kytta salve 100 g
Urtemedicin Hvad er Kytta-salve og hvornår bruges det? Kytta salve indeholder et ekstrakt fremstillet af de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig vallør) ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve er ikke-fedtende og ikke-smørende og er derfor nem at vaske af. Kytta salve bruges eksternt til at støtte behandlingen af degenerative-reumatoide sygdomme (fx knæledd), muskel-, led- og nervesmerter og stumpe, blodløse skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Det bruges også til senebetændelse og, hvis lægen anbefaler det, til efterbehandling af knoglebrud og dislokationer. Hvornår skal Kytta salve ikke bruges eller skal den kun bruges med forsigtighed? Kytta salve må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne (se sammensætning) eller hos børn under 3 år.Brug ikke, hvis du er tilbøjelig til at få allergi. Kytta salve må ikke anvendes på åbne sår eller slimhinder. Øjen-, næse- og mundområderne bør udelukkes fra behandling med Kytta-salve.Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin udvortes (inklusive du har købt dig selv)! Kan Kytta salve bruges under graviditet eller mens du ammer? Baseret på hidtidige erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning, eller spørg din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Kytta salve? Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør Kytta salve tyndt op til 5 gange dagligt og massér omhyggeligt ind. (I svære tilfælde påføres en salveforbinding.) Hos børn mellem 3 og 12 år bør behandlingsperioden ikke overstige en uge.Følg doseringsanvisningerne i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan Kytta salve har? Sjældent, allergiske lokale hudreaktioner (kløe i huden, rødme af huden, kontakteksem, eksem, forbrænding af huden). Meget sjældent kan systemiske overfølsomhedsreaktioner, f.eks. generaliserede hudreaktioner.I sådanne tilfælde bør behandlingen stoppes, og en læge bør konsulteres.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er nævnt her, bør du informere din læge eller apoteket . Hvad skal også bemærkes? Denne medicin må kun bruges indtil den dato, der er angivet på beholder med “EXP”.Opbevar Kytta-salven utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Holdbarhed efter åbning: 12 måneder.Din læge, apotek eller læge vil være i stand til at give dig yderligere information. Hvad er indeholdt i Kytta-salve? 1 g salve indeholder: 350 mg flydende comfrey-ekstrakt fra friske rødder, lægemiddel-ekstraktforhold 1:2, ekstraktionsmiddel: ethanol 52% (m/m). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og smagsstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidlerne E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroxybenzoat, phenoxyethanol. Registreringsnummer 20713 (Schweizisk). Hvor kan man få Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden recept.Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Indehaver af markedsføringstilladelse Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Bosted: 1213 Petit-Lancy Producent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østrig. ..
68,09 USD
Kytta salve 50 g
Urtemedicin Hvad er Kytta-salve og hvornår bruges det? Kytta salve indeholder et ekstrakt fremstillet af de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig vallør) ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve er ikke-fedtende og ikke-smørende og er derfor nem at vaske af. Kytta salve bruges eksternt til at støtte behandlingen af degenerative-reumatoide sygdomme (fx knæledd), muskel-, led- og nervesmerter og stumpe, blodløse skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Det bruges også til senebetændelse og, hvis lægen anbefaler det, til efterbehandling af knoglebrud og dislokationer. Hvornår skal Kytta salve ikke bruges eller skal den kun bruges med forsigtighed? Kytta salve må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne (se sammensætning) eller hos børn under 3 år.Brug ikke, hvis du er tilbøjelig til at få allergi. Kytta salve må ikke anvendes på åbne sår eller slimhinder. Øjen-, næse- og mundområderne bør udelukkes fra behandling med Kytta-salve.Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin udvortes (inklusive du har købt dig selv)! Kan Kytta salve bruges under graviditet eller mens du ammer? Baseret på hidtidige erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning, eller spørg din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Kytta salve? Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør Kytta salve tyndt op til 5 gange dagligt og massér omhyggeligt ind. (I svære tilfælde påføres en salveforbinding.) Hos børn mellem 3 og 12 år bør behandlingsperioden ikke overstige en uge.Følg doseringsanvisningerne i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan Kytta salve har? Sjældent, allergiske lokale hudreaktioner (kløe i huden, rødme af huden, kontakteksem, eksem, forbrænding af huden). Meget sjældent kan systemiske overfølsomhedsreaktioner, f.eks. generaliserede hudreaktioner.I sådanne tilfælde bør behandlingen stoppes, og en læge bør konsulteres.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er nævnt her, bør du informere din læge eller apoteket . Hvad skal også bemærkes? Denne medicin må kun bruges indtil den dato, der er angivet på beholder med “EXP”.Opbevar Kytta-salven utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Holdbarhed efter åbning: 12 måneder.Din læge, apotek eller læge vil være i stand til at give dig yderligere information. Hvad er indeholdt i Kytta-salve? 1 g salve indeholder: 350 mg flydende comfrey-ekstrakt fra friske rødder, lægemiddel-ekstraktforhold 1:2, ekstraktionsmiddel: ethanol 52% (m/m). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og smagsstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidlerne E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroxybenzoat, phenoxyethanol. Registreringsnummer 20713 (Schweizisk). Hvor kan man få Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden recept.Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Indehaver af markedsføringstilladelse Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Bosted: 1213 Petit-Lancy Producent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østrig. ..
42,77 USD
Naturkraftværke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27,94 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel er et alkoholisk stof med en dekongestativ, anti-inflammatorisk og smertestillende effekt. Den aktive ingrediens aescin reducerer ophobninger af vand i vævet og får vævet til at aflaste. Salicylsyreforbindelsen har smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Reparil N Gel er velegnet til lokal behandling af betændelse, smerter, blå mærker og hævelser, fx som følge af forstuvninger, blå mærker og forstrækninger. Schweizisk-godkendte patientoplysningerReparil® N GelMEDA Pharma GmbHHvad er Reparil N Gel, og hvornår bruges det?Reparil N Gel er et alkoholbaseret lægemiddel med en dekongestativ, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Den aktive ingrediens aescin reducerer ophobninger af vand i vævet og får vævet til at aflaste. Salicylsyreforbindelsen har smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Reparil N Gel er velegnet til lokal behandling af betændelse, smerter, blå mærker og hævelser, fx som følge af forstuvninger, blå mærker og forstrækninger. Hvornår må Reparil N Gel ikke bruges?Reparil N Gel må ikke bruges Ved overfølsomhed over for et af de aktive indholdsstoffer eller hjælpestoffer eller ved overfølsomhed over for andre smertestillende og antiinflammatoriske stoffer, især acetylsalicylsyre/aspirin, åbne skader, betændelse eller infektioner i huden og eksem eller på slimhinder og på strålebehandlede hudområder,hos spædbørn og små børn under 2 år. Hvornår bruges Reparil N Gel. Forsigtighed påkrævet?Reparil N Gel bør ikke påføres på åbne områder af huden. Undgå kontakt med øjnene. Inden du lægger en bandage, skal Reparil N Gel tørre på huden i et par minutter. Det anbefales ikke at bruge en okklusiv bandage. Særlig omhu er påkrævet ved brug af Reparil N Gelhvis du lider af astma, høfeber, hævelse af næseslimhinden (såkaldte næsepolypper) eller kroniske obstruktive lungesygdomme eller kroniske luftvejsinfektioner (især kombineret med høfeberlignende symptomer) hvis du er overfølsom (allergisk) over for smerte og gigtmedicin af enhver art, har du større risiko for astmaanfald (analgetisk intolerance/analgetisk astma), lokal hævelse af hud og slimhinder (Quinckes ødem) eller nældefeber end andre patienter;hvis du tager andre stoffer overfølsomme (allergiske) reaktioner, fx med hudreaktioner, kløe eller nældefeber;i akutte tilstande, der er ledsaget af svær rødme, hævelse eller overophedning af leddene, i tilfælde af vedvarende eller forværrede symptomer. I dette tilfælde bør du konsultere en læge.Veneitis forårsaget af en blodprop (trombose) bør ikke masseres. Reparil N Gel bør ikke bruges på store områder over længere tid, medmindre det er ordineret af en læge. Da salicylsyreforbindelsen i lægemidlet trænger ind i huden i betydeligt omfang og kan føre til uønskede virkninger, tilrådes forsigtighed hos patienter med nyresvigt og hos børn. Langtidsbehandling over store områder bør undgås hos sådanne patienter. Det kan endvidere ikke udelukkes, at hvis gelen påføres store områder, og hvis der samtidig tages blodfortyndende medicin eller medicin til behandling af forhøjet blodsukker, vil deres effekt øges. De uønskede virkninger af methotrexat kan øges. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du tidligere har brugt lignende produkter, og disse førte til allergiske reaktioner, og hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Reparil N Gel bruges under graviditet eller amning?Reparil N Gel må ikke bruges under graviditet og amning, medmindre det udtrykkeligt er ordineret af en læge. Så skal det kun bruges i kort tid og ikke over et stort område, og det bør ikke bruges i brystområdet under amning. Hvordan bruger du Reparil N Gel?VoksneMedmindre andet er angivet, én eller flere gange om dagen påfør og spred over huden over det syge område. Det er ikke nødvendigt at massere gelen ind, men det er muligt, hvis det ønskes. Vask hænder efter brug. Fortæl din læge, hvis symptomerne forværres, eller hvis symptomerne ikke er blevet bedre efter 2 uger. Børn og ungeBrugen og sikkerheden af Reparil N Gel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Reparil N Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Reparil N Gel: Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)allergiske hudreaktioner (f.eks. tør hud, rødme, dermatitis, kløe, nældefeber, eksfoliering af huden ); Overfølsomhedsreaktioner (fx uspecifikke allergiske reaktioner op til anafylaktiske reaktioner; reaktioner i luftvejene, såsom bronkospasmer eller åndenød; overfølsomhedsreaktioner i huden). Hvis sådanne symptomer opstår, bør behandlingen seponeres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Hold beholderen tæt lukket. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Reparil N Gel?100 g gel indeholder:Aktive ingredienserAescin 1,0 g Diethylaminsalicylat 5,0 g Hjælpestofferoprenset vand, natriumedetat, carbomerer, makrogol-6-glycerol-caprylocaprat, trometamol, 2-propanol, lavendelolie, bitter appelsinblomstolie. Godkendelsesnummer51830 (Swissmedic) Hvor kan du få Reparil N Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 40 g og 100 g gel. Indehaver af autorisationMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2021. [REPA_nG_201D] ..
31,24 USD
Sidroga kamilleblomster 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9,26 USD
Traumeel salve tb 50 g
TRAUMEEL salve Tb 50 g - Produktbeskrivelse TRAUMEEL salve Tb 50 g Leder du efter en effektiv salve til at lindre smerter og betændelse? TRAUMEEL salve er her! Denne salve er lavet med naturlige ingredienser og er et pålideligt middel mod alle former for smerte, skader og hævelse. Det er en homøopatisk medicin, der er sikker og skånsom mod huden, men alligevel meget potent til at give hurtig lindring. TRUAMEEL salve er et must-have i alles medicinsæt! Funktioner: Indeholder naturlige ingredienser, ingen syntetiske forbindelser Bruges til behandling af en lang række tilstande Sikker og velegnet til voksne og børn Linder smerte, betændelse og hævelse effektivt Ikke fedtet og let optageligt Fordele: Hurtig og effektiv lindring af smerter og betændelse Fremmer naturlig heling uden skadelige bivirkninger Beroliger ømme muskler og led, reducerer hævelse og stivhed Kan bruges til sportsskader, forstuvninger, blå mærker, forstrækninger og mange andre tilstande Giver en kølende fornemmelse og en generel følelse af afslapning Brugsvejledning: Påfør en lille mængde TRAUMEEL salve på det berørte område og massér blidt, indtil det er absorberet. Gentag 3 til 4 gange dagligt eller som anvist af en sundhedspersonale. Kun til ekstern brug, undgå kontakt med øjne og åbne sår. Forholdsregler: Opbevares væk fra børn Opbevar på et køligt og tørt sted Brug ikke, hvis du er allergisk over for nogen af ingredienserne Konsulter en sundhedspersonale, hvis symptomerne varer ved eller forværres Ingredienser: TRAUMEEL salve indeholder en unik blanding af naturlige forbindelser kendt for deres anti-inflammatoriske, smertestillende og helbredende egenskaber. De aktive ingredienser inkluderer: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis og mange andre. For en komplet liste henvises til indlægssedlen. Pakke: TRAUMEEL salve fås i 50 g tuber og kommer i en praktisk og hygiejnisk emballage. ..
35,29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der bruges til at lindre smerter og betændelse). Voltaren Dolo Emulgel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Voltaren Dolo Emulgel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse ved sports- og ulykkesskader såsom forstuvninger, blå mærker og forstrækninger samt rygsmerter forårsaget af sport og ulykker. Voltaren Dolo Emulgel kan også bruges til kortvarig lokal behandling af akutte smerter ved slidgigt i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. Voltaren Dolo Emulgel er beregnet til brug hos voksne og unge fra 12 år. Schweizisk-godkendte patientoplysningerVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGHvad er Voltaren Dolo Emulgel, og hvornår bruges det? Voltaren Dolo Emulgel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Voltaren Dolo Emulgel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Voltaren Dolo Emulgel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse ved sports- og ulykkesskader såsom forstuvninger, blå mærker og forstrækninger samt rygsmerter forårsaget af sport og ulykker. Voltaren Dolo Emulgel kan også bruges til kortvarig lokal behandling af akutte smerter ved slidgigt i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. Voltaren Dolo Emulgel er beregnet til brug hos voksne og unge fra 12 år. Hvornår bør Voltaren Dolo Emulgel ikke anvendes?Voltaren Dolo Emulgel bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller andet smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (fx propylenglycol, isopropylalkohol; for en komplet liste over hjælpestoffer se afsnittet "Hvad indeholder Voltaren Dolo Emulgel?"). En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Voltaren Dolo Emulgel må ikke bruges under de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Voltaren Dolo Emulgel bruges under graviditet eller under amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hudhud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår hududslæt efter brug af produktet.Voltaren Dolo Emulgel bør ikke påføres store områder over en lang tid, medmindre lægen har ordineret det.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle dine øjne grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage).Oplysninger om hjælpestofferneVoltaren Dolo Emulgel indeholder propylenglycol (E 1520) og benzyl benzoat: Propylenglykol kan forårsage hudirritation. Benzylbenzoat kan forårsage lokal irritation. Voltaren Dolo Emulgel indeholder tyk paraffin. Materialer (tøj, sengetøj, bandager etc.), der er kommet i kontakt med præparatet, er mere brandfarlige og udgør en brandfare med risiko for alvorlige forbrændinger. Ryg ikke eller gå i nærheden af åben ild under brug blive. Selv vask af tøj og sengetøj fjerner ikke helt paraffin. Denne medicin indeholder en duft med linalool, benzylalkohol, geraniol, citronellol, benzylbenzoat, coumarin, citral, eugenol. Disse ingredienser kan forårsage allergiske reaktioner. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!). Kan Voltaren Dolo Emulgel bruges under graviditet eller under amning?Voltaren Dolo Emulgel må ikke bruges under 1. og 2. trimester af graviditeten eller under amning, f.eks. af en læge. Voltaren Dolo Emulgel må ikke anvendes under de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Voltaren Dolo Emulgel?Preparatet er kun til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (mængde på størrelse med et kirsebær til en valnød) påføres, gnides let ind eller masseres ind mod muskelsmerter. Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente, indtil emulgelen er tørret ind på huden.Du bør overveje en behandling med Voltaren Dolo Hvis du glemmer at bruge Emulgel, skal du kompensere for det så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Voltaren Dolo Emulgel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Instruktioner til brug af Voltaren Dolo Emulgel med applikator: se sidst i patientinformationen. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Voltaren Dolo Emulgel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Voltaren Dolo Emulgel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Voltaren Dolo Emulgel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Voltaren Dolo Emulgel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Voltaren Dolo Emulgel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeber;hvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma);hævelse af ansigt, læber, tunge og hals.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): Udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse af huden.Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede personer): Udslæt med pustler, øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationVoltaren Dolo Emulgel bør ikke bruges i nærheden af åben ild eller varme. Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Voltaren Dolo Emulgel?Aktivt stof100 g Voltaren Dolo Emulgel indeholder: 1,16 g diclofenac-diethylamin, svarende til 1 g diclofenac-natrium. HjælpestofferCarbomerer, cocoylcaprylocaprat, diethylamin, isopropylalkohol, makrogolcetostearylether, tyktflydende paraffin, propylenglycol (E 1520), duft (indeholder linalool, benzylalkohol, geraniol citronellol, benzylbenzoat, coumarin, citral, eugenol), renset vand. Godkendelsesnummer55846 (Swissmedic). Hvor kan du få Voltaren Dolo Emulgel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. 60g, 120g og 180g tuber. 75 g rør med applikator. GodkendelsesindehaverGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2022. Ansøgningsnotat til Voltaren Dolo Emulgel med applikator:1. Fjern den gennemsigtige beskyttelseshætte. 2. Skru applikatoren af. 3. Fjern rørtætningen ved hjælp af nøglen på siden af applikatoren. 4. Skru applikatoren tilbage på røret. 5. For at åbne skal du trække den hvide del af applikatoren opad. 6. Klem forsigtigt røret, indtil emulslen kommer ud. 7. Påfør Voltaren Dolo Emulgel på det berørte område; applikatoren lukker automatisk på grund af det lette tryk ved påføring. 8. Efter brug rengøres applikatoren med en bomuldsklud eller køkkenrulle. Efter rengøring skrues den gennemsigtige beskyttelseshætte på igen. Må ikke nedsænkes i vand eller skylles. Rengør ikke applikatorens overflade med opløsnings- eller rengøringsmidler. ..
88,58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 stk
Kenskaber for Voltaren Dolo forte flydende hætter 25 mg 10 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M01AB05Aktiv ingrediens: M01AB05Opbevaringstemperatur min. /max 15/25 grader CelsiusOpbevares ude af solenMængde i pakken: 10 stk.Vægt: 0,00000000g Længde: 22mm Bredde: 106mm Højde: 45mm Køb Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 stk online fra Schweiz..
35,51 USD
(3 Sider)