Led- og muskelsmerter
(2 Sider)
Alpenaflor arnica gel tb 110 g
Arnica og morgenfrue er velkendte og gennemprøvede lægeplanter til ekstern behandling af betændelse og kedelig, dvs. blodløse skader. Arnica har en anti-inflammatorisk effekt og fremmer helingsprocessen. Den moderne doseringsform som gel bruges til forstuvninger, forstrækninger og blå mærker, til understøttende behandling af åreknuder og tunge ben. Lindrer insektbid. Schweizisk-godkendte patientoplysningerAlpenaflor Arnica Gel Tentan AG Urtelægemiddel Hvad er Alpenaflor Arnica Gel, og hvornår bruges det?Arnica og morgenfrue er velkendte og gennemprøvede lægeplanter til ekstern behandling af betændelse og kedelig, dvs. blodløse skader. Arnica har en anti-inflammatorisk effekt og fremmer helingsprocessen. Den moderne doseringsform som gel bruges til forstuvninger, forstrækninger og blå mærker, til understøttende behandling af åreknuder og tunge ben. Lindrer insektbid. Hvad bør overvejes?Hvis du lider af veneproblemer, bør du sørge for tilstrækkelig motion (svømning, vandreture), løfte dine ben om natten og undgå at stå længe menstruation Eller i det mindste binde dine ben. Hvornår må Alpenaflor Arnica Gel ikke anvendes eller kun med forsigtighed?Alpenaflor Arnica Gel må ikke anvendes, hvis der er en kendt overfølsomhed over for et af indholdsstofferne (f.eks. arnica allergi). Brug ikke på åbne sår, eksem, slimhinder. Brug ikke på små børn. Brug forsigtigt, hvis du er tilbøjelig til allergi. Undgå kontakt med øjnene. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du lider af andre sygdommehar allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt.Kan Alpenaflor Arnica Gel bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Alpenaflor Arnica Gel?Voksne:Påfør om nødvendigt tyndt på kropsdelene skal behandles flere gange om dagen Påfør og let masser ind. Vask hænder efter brug. Brug og sikkerhed af Alpenaflor Arnica Gel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Alpenaflor Arnica Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Alpenaflor Arnica Gel: Hvis der opstår smertefulde, kløende og inflammatoriske hudforandringer, skal Afbryd behandling og konsulter en læge om nødvendigt. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares utilgængeligt for børn. Indtag ikke. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på pakningen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Alpenaflor Arnica Gel?Sammensætning pr. 1 g gel: 150 mg ethanolisk flydende ekstrakt fra tørrede arnica-blomster (DEV 1:9, ekstraktionsmiddel alkohol 65% v/v), 10 mg ethanolisk flydende ekstrakt fra tørrede morgenfrueblomster (DEV 1:3, ekstraktionsmiddel alkohol 24% v/ v). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer. Godkendelsesnummer47912 (Swissmedic). Hvor kan man få Alpenaflor Arnica Gel? Hvilke pakninger er tilgængelige?Dette er et håndkøbslægemiddel. Rør på 110 g AutorisationsindehaverTentan AG, 4452 Itingen. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i februar 2010. PI035100/03.20 ..
34.41 USD
Andres comfrey salve tb 95 ml
Original Dr. Andres Wallwurzsalbe er en koncentreret, fedtfri applikation lavet af frisk Wallwurz. Comfrey, også kaldet Comfrey (Symphytum officinale, Boraginaceae), tilskrives traditionelt beroligende, smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber. Den til den originale Dr. Ekstraktet, som Andres Wallwurzsalbe bruger, er udelukkende lavet af friske rødder, som udvindes umiddelbart efter høst ved hjælp af en specialudviklet proces. Andelen af rødder i dette ekstrakt er 30%. Den originale Dr. Andres Wallwurzsalbe bruges eksternt til at understøtte behandlingen af gigtsygdomme (led- og muskelsmerter, artrose) og efter ulykker og sportsskader (blå mærker, forstuvninger, forstrækninger osv.). Schweizisk-godkendte patientoplysningerOriginal Dr. Andres Wallwurzsalbe, GelDr. Andres Apotheke StadelhofenUrtemedicin AMZVHvad er original Dr. Andres Wallwurzsalbe og hvornår bruges det?Original Dr. Andres Wallwurzsalbe er en koncentreret, fedtfri applikation lavet af frisk Wallwurz. Comfrey, også kaldet Comfrey (Symphytum officinale, Boraginaceae), tilskrives traditionelt beroligende, smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber. Den til den originale Dr. Ekstraktet, som Andres Wallwurzsalbe bruger, er udelukkende lavet af friske rødder, som udvindes umiddelbart efter høst ved hjælp af en specialudviklet proces. Andelen af rødder i dette ekstrakt er 30%. Den originale Dr. Andres Wallwurzsalbe bruges eksternt til at understøtte behandlingen af gigtsygdomme (led- og muskelsmerter, artrose) og efter ulykker og sportsskader (blå mærker, forstuvninger, forstrækninger osv.). Hvornår kan Original Dr. Andres Wallwurzsalbe bør ikke bruges eller kun med forsigtighed? Den originale Dr. Andres Wallwurzsalbe bør ikke anvendes på åbne sår. Heller ikke ved kendt overfølsomhed over for et af indholdsstofferne og ikke hos små børn. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du - lider af andre sygdomme, – har allergier eller – tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt), eller brug dem eksternt! Maj Original Dr. Andres Wallwurzsalbe kan bruges under graviditet eller under amning? Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Sådan bruger du Original Dr. Andres Wallwurzsalbe?Den originale Dr. Andre's Wallwurzsalbe påføres i en let strøgmassage to til tre gange om dagen. Dæk ikke det behandlede område, så det er uigennemtrængeligt for luft. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Brugen og sikkerheden af Original Dr. Andres wallwurz salve til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hvilke bivirkninger kan Original Dr. Andres Wallwurzsalbe?For den originale Dr. Andres Wallwurzsalbe ingen bivirkninger er blevet observeret indtil videre, når det bruges efter hensigten. Hvis du alligevel observerer bivirkninger, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Hvis symptomerne ikke aftager inden for rimelig tid, bør en læge kontaktes. Præparatet skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved stuetemperatur (15 - 25 °C). Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Efter behandlingen er afsluttet eller udløbet, vil den originale Dr. Andres Wallwurzsalbe kan bortskaffes sammen med det almindelige husholdningsaffald eller returneres til salgsstedet. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Hvad er der i original Dr. Andres Wallwurzsalbe inkluderet? 1 g original Dr. Andres Wallwurzsalbe indeholder 160 mg flydende ekstrakt fra friske Wallwurz-rødder (DEV 1:2). Ekstraktionsmiddel ethanol 54,7% (v/v). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer. Konserveringsmiddel: Natrium-p-hydroxybenzoat-propylester (E217), Natrium-p-hydroxybenzoat-methylester (E219). Godkendelsesnummer52'621 (Schweizisk) Hvor kan du få original Dr. Andres Wallwurm-salve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 95 ml AutorisationsindehaverDr. Andres Pharmacy Stadelhofen, Goethestrasse 22, 8001 Zürich Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i marts 2012. ..
48.64 USD
Assan termocreme tb 100 g
Assan termocreme har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber samt cirkulationsfremmende og opvarmende egenskaber og fremskynder regression af hævelse. Assan termocreme smører eller fedter ikke. Assan termocreme er velegnet som en støttende foranstaltning til lokal behandling af gigtlidelser i bevægeapparatet, herunder muskelsmerter såsom muskelspændinger, stiv nakke og lænde.T Schweizisk-godkendte patientoplysningerAssan® thermo CremePermamed AGHvad er Assan thermo Creme, og hvornår bruges det?Assan termocreme har antiinflammatoriske og smertelindrende egenskaber samt cirkulationsfremmende og opvarmende egenskaber og accelererer hævelsens regression. Assan termocreme smører eller fedter ikke. Assan termocreme er velegnet som en støttende foranstaltning til lokal behandling af gigtlidelser i bevægeapparatet, herunder muskelsmerter såsom muskelspændinger, stiv nakke og lænde.T Hvornår bør Assan termocreme ikke bruges?Assan termocreme bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for nogle af ingredienserne eller over for andre smertestillende og anti -inflammatoriske stoffer.Anvend ikke Assan termocreme på øjne, slimhinder, åbne sår eller beskadiget hud.Assan termocreme bør ikke kombineres med badeterapier.Med kendt heparin- induceret/associeret trombocytopeni (HIT, mangel på blodplader forårsaget af heparin) Assan termocreme må ikke anvendes. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Assan termocreme?Assan termocreme bør ikke påføres store områder over længere tid, medmindre det udtrykkeligt er ordineret af en læge . Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du har allerede brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktionerlider af andre sygdomme,har allergi ellerandre Tager medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller bruger dem udvortesKan Assan termocreme bruges under graviditet eller under amning? < p>Assan termocreme bør ikke anvendes under graviditet eller under amning, medmindre det er specifikt ordineret af en læge. Hvordan bruger du Assan thermocreme?Voksne:Medmindre andet er ordineret af lægen, Assan thermo creme Påfør 2-3 gange dagligt i en 5-10 cm lang tråd på de angrebne områder og den omgivende hud og massér ind. Ordrecentret bør være fri for lægemidler og kosmetik. Fortæl din læge, hvis symptomerne forværres eller ikke er blevet bedre efter 2 uger. Vask dine hænder grundigt efter at have gnidet i Assan termocreme. Børn:Brugen og sikkerheden af Assan termocreme til børn er endnu ikke blevet testet. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Assan termocreme have?I sjældne tilfælde er hudirritationer mulige på grund af de cirkulationsfremmende og opvarmende egenskaber. Sjældent lokale allergiske reaktioner. I disse tilfælde bør behandling med Assan termocreme seponeres. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevar Assan termocreme ved stuetemperatur (15-25 °C). Må ikke indtages og opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Assan termocreme?Aktive ingredienser1 g Assan termocreme indeholder følgende aktive ingredienser: 35 mg flufenaminsyre, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 5 mg benzylnikotinat, 300 IE heparinnatrium HjælpestofferGlycerylstearat/PEG-100 stearat, isopropylpalmitat, dimeticon, PEG-2 stearat, PEG-20 methyl glucose sesquistearat, flydende paraffin, methyl glucose sesquistearat, rosmarinolie, carbomer 980, pentadecalacton 10%, natriumedetat, kaustisk soda 30%, renset vand. Godkendelsesnummer44615 (Swissmedic). Hvor kan man få Assan termocreme? Hvilke pakker er tilgængelige? Assan thermo Creme 50 g og 100 g er tilgængelig på apoteker og apoteker uden læges recept. AutorisationsindehaverPermamed AG, 4143 Dornach. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2019. ..
37.47 USD
Caprisana salvepotte 50 g
Kenskaber for Caprisana salvepotte 50 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02AX10Opbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt: 157 g Længde: 55 mm Bredde: 55 mm Højde: 62 mm < p>Køb Caprisana salvepotte 50 g online fra Schweiz..
37.55 USD
Carmol drop fl 20 ml
Carmol dråber er et lægemiddel med æteriske olier fra 10 udvalgte lægeplanter, levomenthol og citronmelisse spiritus. Carmol-dråber skyldes deres effektivitet til de æteriske olier fra kassiakanel, citronellagræs (indisk citronmelisse), lavendel, muskatnød, nelliker, spansk salvie, spidslavendel, stjerneanis, timian og citron samt levomenthol og citronmelisse. Carmol-dråber kan bruges som følger. Skal tages mundtligt på: Maveproblemer (mæthedsfølelse, bøvsen, luft i maven, utilpashed) Nervøsitet Søvnforstyrrelser, besvær med at falde i søvn Til indgnidning: < /p> Smerte i led og muskler Gigt, lænd Hovedpine Til at gurgle med: Luftvejssygdomme (hoste, katar) Schweizisk-godkendte patientoplysninger Carmol® dråberVERFORA SAHvad er Carmol-dråber, og hvornår bruges de?< /h2>Carmol-dråber er et lægemiddel med æteriske olier fra 10 udvalgte lægeplanter, levomenthol og citronmelisse-sprit. Carmol-dråber skyldes deres effektivitet til de æteriske olier fra kassiakanel, citronellagræs (indisk citronmelisse), lavendel, muskatnød, nelliker, spansk salvie, spidslavendel, stjerneanis, timian og citron samt levomenthol og citronmelisse. Carmol-dråber kan bruges som følger. Skal tages mundtligt på: Mavebesvær (mæthedsfølelse, bøvsen, flatulens, utilpashed)NervøsitetSøvnforstyrrelser, besvær med at falde i søvnTil indgnidning: < /p>Smerte i led og musklerGigt, lændHovedpineTil at gurgle med: Sygdomme i luftvejene (hoste, katar)Hvad skal man overveje?Mavelidelser, der viser sig som Udtryk smerte eller tryk smerte eller er forbundet med en generel følelse af sygdom kræver lægehjælp. Bemærk venligst, at visse stimulanser såsom kaffe, alkohol, nikotin og visse lægemidler såsom smertestillende og gigtmedicin kan forårsage maveproblemer. Hvornår bør Carmol-dråber ikke tages/bruges?Carmol-dråber bør ikke anvendes ved alvorlige sygdomme i de indre organer og hos børn op til 12 år af alder. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved indtagelse/brug af Carmol-dråber?Dette lægemiddel indeholder 18,8 mg alkohol (ethanol) pr. dråbe, svarende til 508 mg/ml (64 % v/v). Mængden i 20 dråber af denne medicin svarer til 10 ml øl eller 4 ml vin. Det er usandsynligt, at mængden af alkohol i denne medicin vil påvirke voksne og unge, eller at der vil være nogen mærkbare virkninger hos børn. Hos små børn kan effekter være mulige, fx døsighed. Mængden af alkohol i denne medicin kan ændre virkningen af anden medicin. Tal med din læge eller apotek, hvis du tager anden medicin. Hvis du er gravid eller ammer, skal du tale med din læge eller apoteket, før du tager denne medicin. Hvis du er afhængig af alkohol, skal du tale med din læge eller apoteket, før du tager denne medicin. Det kan forårsage en brændende fornemmelse på beskadiget hud. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksterntKan Carmol-dråber tages under graviditet eller under amning?Carmol-dråber indeholder 64 % alkohol i volumen. Alkohol kan skade det ufødte barn. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, eller hvis du ammer, må du ikke tage Carmol-dråber. Hvordan bruger du Carmol-dråber?VoksneOral: 10-20 dråber på et stykke sukker , Tag te eller i varmt vand, op til 5 gange om dagen, helst mellem måltiderne. Til indgnidning: Gnid Carmol-dråber let ind i det smertefulde område flere gange om dagen. Vask dine hænder grundigt efter at have gnedet dem ind med Carmol-dråber. Det er vigtigt at undgå kontakt af Carmol-dråber med øjnene. Til gurgling: Tilsæt 10-20 dråber til varmt vand og gurgl efter behov. Anvendelse og sikkerhed af Carmol dråber hos børn og unge er endnu ikke blevet testet. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din sundhedspersonale. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Carmol-dråber have?Ingen bivirkninger er indtil nu blevet observeret for Carmol-dråber, når de bruges efter hensigten. Hvis du alligevel observerer bivirkninger, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationEnhver øjenkontakt eller overdreven brug i ansigtsområdet kan forårsage ubehagelige brændende fornemmelser. Skyl om nødvendigt øjnene med rigeligt vand; Klager forsvinder efter kort tid. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad er der i Carmol-dråber?1 ml opløsning (27 dråber) indeholder Aktive ingredienser7,7 mg æteriske olier: (1,6 mg cassiaolie (blade og kviste af Cinnamomum cassia (L.) J. Presl ), 0,2 mg citronellaolie (luftdele af Cymbopogon winterianus Jowitt), 0,1 mg citronolie (frisk skal af Citrus limon (L.) Burman fil.), 1,6 mg lavendelolie (blomster af Lavandula angustifolia Mill.), 0,6 mg muskatnødolie (frø af Myristica fragrans Houtt), 1,6 mg nellikeolie (tørrede blomsterknopper af Eugenia) caryophyllus (Spreng.) Bullock et S.G. Harrison), 0,3 mg spansk salvieolie (overjordiske blomstrende dele af Salvia lavandulifolia Vahl), 1,6 mg spidsolie (blomster af Lavandula latifolia Medik) ), 0,1 mg stjerneanisolie ( frugter af Illicium verum Hook. f.), 0,02 mg timianolie (blomstrende luftdele af Thymus vulgaris L. og /eller Thymus zygis L. )), 1,54 mg citronmelissebrændevin (tørrede blade af Melissa officinalis L., lægemiddel-ekstraktforhold 1:5, ekstraktionsmiddel ethanol 70 % V /V), 15,5 mg levomenthol HjælpestofferEthanol 96 % v/v, renset vand Samlet alkoholindhold 508 mg/ml (64 % v/v) Godkendelsesnummer21861 (schweizisk) Hvor kan du få Carmol-dråber? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Der er dråbeflasker på 5, 20, 40, 80, 160 og 200 ml. GodkendelsesindehaverVERFORA SA, Villars-sur-Glâne Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2021. ..
23.33 USD
Carmol drop fl 40 ml
Carmol dråber er et lægemiddel med æteriske olier fra 10 udvalgte lægeplanter, levomenthol og citronmelisse spiritus. Carmol-dråber skyldes deres effektivitet til de æteriske olier fra kassiakanel, citronellagræs (indisk citronmelisse), lavendel, muskatnød, nelliker, spansk salvie, spidslavendel, stjerneanis, timian og citron samt levomenthol og citronmelisse. Carmol-dråber kan bruges som følger. Skal tages mundtligt på: Maveproblemer (mæthedsfølelse, bøvsen, luft i maven, utilpashed) Nervøsitet Søvnforstyrrelser, besvær med at falde i søvn Til indgnidning: < /p> Smerte i led og muskler Gigt, lænd Hovedpine Til at gurgle med: Luftvejssygdomme (hoste, katar) Schweizisk-godkendte patientoplysninger Carmol® dråberVERFORA SAHvad er Carmol-dråber, og hvornår bruges de?< /h2>Carmol-dråber er et lægemiddel med æteriske olier fra 10 udvalgte lægeplanter, levomenthol og citronmelisse-sprit. Carmol-dråber skyldes deres effektivitet til de æteriske olier fra kassiakanel, citronellagræs (indisk citronmelisse), lavendel, muskatnød, nelliker, spansk salvie, spidslavendel, stjerneanis, timian og citron samt levomenthol og citronmelisse. Carmol-dråber kan bruges som følger. Skal tages mundtligt på: Mavebesvær (mæthedsfølelse, bøvsen, flatulens, utilpashed)NervøsitetSøvnforstyrrelser, besvær med at falde i søvnTil indgnidning: < /p>Smerte i led og musklerGigt, lændHovedpineTil at gurgle med: Sygdomme i luftvejene (hoste, katar)Hvad skal man overveje?Mavelidelser, der viser sig som Udtryk smerte eller tryk smerte eller er forbundet med en generel følelse af sygdom kræver lægehjælp. Bemærk venligst, at visse stimulanser såsom kaffe, alkohol, nikotin og visse lægemidler såsom smertestillende og gigtmedicin kan forårsage maveproblemer. Hvornår bør Carmol-dråber ikke tages/bruges?Carmol-dråber bør ikke anvendes ved alvorlige sygdomme i de indre organer og hos børn op til 12 år af alder. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved indtagelse/brug af Carmol-dråber?Dette lægemiddel indeholder 18,8 mg alkohol (ethanol) pr. dråbe, svarende til 508 mg/ml (64 % v/v). Mængden i 20 dråber af denne medicin svarer til 10 ml øl eller 4 ml vin. Det er usandsynligt, at mængden af alkohol i denne medicin vil påvirke voksne og unge, eller at der vil være nogen mærkbare virkninger hos børn. Hos små børn kan effekter være mulige, fx døsighed. Mængden af alkohol i denne medicin kan ændre virkningen af anden medicin. Tal med din læge eller apotek, hvis du tager anden medicin. Hvis du er gravid eller ammer, skal du tale med din læge eller apoteket, før du tager denne medicin. Hvis du er afhængig af alkohol, skal du tale med din læge eller apoteket, før du tager denne medicin. Det kan forårsage en brændende fornemmelse på beskadiget hud. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksterntKan Carmol-dråber tages under graviditet eller under amning?Carmol-dråber indeholder 64 % alkohol i volumen. Alkohol kan skade det ufødte barn. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, eller hvis du ammer, må du ikke tage Carmol-dråber. Hvordan bruger du Carmol-dråber?VoksneOral: 10-20 dråber på et stykke sukker , Tag te eller i varmt vand, op til 5 gange om dagen, helst mellem måltiderne. Til indgnidning: Gnid Carmol-dråber let ind i det smertefulde område flere gange om dagen. Vask dine hænder grundigt efter at have gnedet dem ind med Carmol-dråber. Det er vigtigt at undgå kontakt af Carmol-dråber med øjnene. Til gurgling: Tilsæt 10-20 dråber til varmt vand og gurgl efter behov. Anvendelse og sikkerhed af Carmol dråber hos børn og unge er endnu ikke blevet testet. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din sundhedspersonale. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Carmol-dråber have?Ingen bivirkninger er indtil nu blevet observeret for Carmol-dråber, når de bruges efter hensigten. Hvis du alligevel observerer bivirkninger, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationEnhver øjenkontakt eller overdreven brug i ansigtsområdet kan forårsage ubehagelige brændende fornemmelser. Skyl om nødvendigt øjnene med rigeligt vand; Klager forsvinder efter kort tid. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad er der i Carmol-dråber?1 ml opløsning (27 dråber) indeholder Aktive ingredienser7,7 mg æteriske olier: (1,6 mg cassiaolie (blade og kviste af Cinnamomum cassia (L.) J. Presl ), 0,2 mg citronellaolie (luftdele af Cymbopogon winterianus Jowitt), 0,1 mg citronolie (frisk skal af Citrus limon (L.) Burman fil.), 1,6 mg lavendelolie (blomster af Lavandula angustifolia Mill.), 0,6 mg muskatnødolie (frø af Myristica fragrans Houtt), 1,6 mg nellikeolie (tørrede blomsterknopper af Eugenia) caryophyllus (Spreng.) Bullock et S.G. Harrison), 0,3 mg spansk salvieolie (overjordiske blomstrende dele af Salvia lavandulifolia Vahl), 1,6 mg spidsolie (blomster af Lavandula latifolia Medik) ), 0,1 mg stjerneanisolie ( frugter af Illicium verum Hook. f.), 0,02 mg timianolie (blomstrende luftdele af Thymus vulgaris L. og /eller Thymus zygis L. )), 1,54 mg citronmelissebrændevin (tørrede blade af Melissa officinalis L., lægemiddel-ekstraktforhold 1:5, ekstraktionsmiddel ethanol 70 % V /V), 15,5 mg levomenthol HjælpestofferEthanol 96 % v/v, renset vand Samlet alkoholindhold 508 mg/ml (64 % v/v) Godkendelsesnummer21861 (schweizisk) Hvor kan du få Carmol-dråber? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Der er dråbeflasker på 5, 20, 40, 80, 160 og 200 ml. GodkendelsesindehaverVERFORA SA, Villars-sur-Glâne Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2021. ..
28.84 USD
Carmol sportgel tb 80 ml
Karakteristika for Carmol Sportgel Tb 80 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACOpbevaringstemperatur min/max 15/ 25 grader CelsiusMængde i pakningen: 1 mlVægt: 103g Længde: 40 mm Bredde: 45 mm Højde: 150 mm Køb Carmol Sportgel Tb 80 ml online fra Schweiz..
37.33 USD
Dul-x classic medicinal bath 6 x 20 ml
Kenskaber ved DUL-X Classic medicinbad 6 x 20 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02AX10Aktiv ingrediens: M02AX10Opbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakningen: 6 mlVægt: 174g Længde: 23 mm Bredde: 124 mm Højde: 95 mm Køb DUL-X Classic medicinbad 6 x 20 ml online fra Schweiz..
33.48 USD
Flector ep tissugel pfl 10 stk
Flector EP Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber. Flector EP Tissugel er indiceret til lokal og symptomatisk behandling af slidgigt i knæet (gonarthrose). Flector EP Tissugel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Schweizisk-godkendte patientoplysningerFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAHvad er Flector EP Tissugel, og hvornår bruges det? Flector EP Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber. Flector EP Tissugel er indiceret til lokal og symptomatisk behandling af slidgigt i knæet (gonarthrose). Flector EP Tissugel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Hvornår skal du ikke bruge Flector EP Tissugel?Brug ikke Flector EP Tissugel:Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller over for et hjælpestof ifølge sammensætningen (se «Hvad indeholder Flector EP Tissugel?»), Hvis du er overfølsom over for andre smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre). Flector EP Tissugel må ikke anvendes på åbne sår (f.eks. hudafskrabninger, snitsår osv.) eller på eksem. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel må ikke komme i kontakt med øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du: har allerede brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktioner, Lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt. Kan Flector EP Tissugel bruges, mens du er gravid eller ammer?Som en sikkerhedsforanstaltning bør du ikke bruge Flector EP Tissugel, mens du er gravid eller ammer, medmindre det er udtrykkeligt angivet på recept . Hvordan bruger du Flector EP Tissugel?To gange om dagen, morgen og aften, påføres 1 selvklæbende plaster på det hudområde, der skal behandles. Fjern den klare film, der beskytter den gelatinøse overflade, inden brug. Brugsvejledning: se billedet på posen. Hvis plasteret ikke hæfter godt, som det kan være tilfældet på albuen, knæet eller anklen, skal du bruge den elastiske netstrømpe, der er inkluderet i pakken, til yderligere fiksering. Behandlingens varighed bør ikke overstige 14 dage. Brugen af Flector EP Tissugel til børn er ikke blevet systematisk evalueret. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Flector EP Tissugel have?Flector EP Tissugel tolereres generelt godt. Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Flector EP Tissugel: Kløe, rødme, hævelse eller blærer på det behandlede område. Meget sjældent er der observeret alvorlige hududslæt, allergiske reaktioner såsom hvæsen, åndenød eller hævelse i ansigtet eller øget følsomhed over for sollys. Hvis nogen af de følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at bruge Flector EP Tissugel og straks fortælle det til din læge: alvorligt hududslæt, hvæsende vejrtrækning, åndenød eller hævelse af ansigtet. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Når konvolutten først er åbnet, skal plastrene bruges inden for 3 måneder. Efter skæring kan emballagen til enhver tid genlukkes, så plastrene bevarer deres fugt. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Flector EP Tissugel?Aktive ingredienser: Diclofenac Epolamin, 182 mg pr. plaster (svarende til en koncentration på 1,3 % diclofenac epolamin eller 1 % diclofenacnatriumsalt). Hjælpestoffer: propylenglycol, konserveringsmiddel: propylparahydroxybenzoat (E216), methylparahydroxybenzoat (E218), smagsstoffer. Godkendelsesnummer52022 (Swissmedic). Hvor kan man få Flector EP Tissugel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 2, 5, 10 og 15 plastre. Pakke med elastiske netstrømper. AutorisationsindehaverIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2016. ..
50.98 USD
Flector ep tissugel pfl 5 stk
Flector EP Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber. Flector EP Tissugel er indiceret til lokal og symptomatisk behandling af slidgigt i knæet (gonarthrose). Flector EP Tissugel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Schweizisk-godkendte patientoplysningerFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAHvad er Flector EP Tissugel, og hvornår bruges det? Flector EP Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber. Flector EP Tissugel er indiceret til lokal og symptomatisk behandling af slidgigt i knæet (gonarthrose). Flector EP Tissugel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Hvornår skal du ikke bruge Flector EP Tissugel?Brug ikke Flector EP Tissugel:Hvis du er overfølsom over for det aktive stof eller over for et hjælpestof ifølge sammensætningen (se «Hvad indeholder Flector EP Tissugel?»), Hvis du er overfølsom over for andre smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre). Flector EP Tissugel må ikke anvendes på åbne sår (f.eks. hudafskrabninger, snitsår osv.) eller på eksem. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel må ikke komme i kontakt med øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du: har allerede brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktioner, Lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt. Kan Flector EP Tissugel bruges, mens du er gravid eller ammer?Som en sikkerhedsforanstaltning bør du ikke bruge Flector EP Tissugel, mens du er gravid eller ammer, medmindre det er udtrykkeligt angivet på recept . Hvordan bruger du Flector EP Tissugel?To gange om dagen, morgen og aften, påføres 1 selvklæbende plaster på det hudområde, der skal behandles. Fjern den klare film, der beskytter den gelatinøse overflade, inden brug. Brugsvejledning: se billedet på posen. Hvis plasteret ikke hæfter godt, som det kan være tilfældet på albuen, knæet eller anklen, skal du bruge den elastiske netstrømpe, der er inkluderet i pakken, til yderligere fiksering. Behandlingens varighed bør ikke overstige 14 dage. Brugen af Flector EP Tissugel til børn er ikke blevet systematisk evalueret. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Flector EP Tissugel have?Flector EP Tissugel tolereres generelt godt. Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Flector EP Tissugel: Kløe, rødme, hævelse eller blærer på det behandlede område. Meget sjældent er der observeret alvorlige hududslæt, allergiske reaktioner såsom hvæsen, åndenød eller hævelse i ansigtet eller øget følsomhed over for sollys. Hvis nogen af de følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at bruge Flector EP Tissugel og straks fortælle det til din læge: alvorligt hududslæt, hvæsende vejrtrækning, åndenød eller hævelse af ansigtet. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Når konvolutten først er åbnet, skal plastrene bruges inden for 3 måneder. Efter skæring kan emballagen til enhver tid genlukkes, så plastrene bevarer deres fugt. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Flector EP Tissugel?Aktive ingredienser: Diclofenac Epolamin, 182 mg pr. plaster (svarende til en koncentration på 1,3 % diclofenac epolamin eller 1 % diclofenacnatriumsalt). Hjælpestoffer: propylenglycol, konserveringsmiddel: propylparahydroxybenzoat (E216), methylparahydroxybenzoat (E218), smagsstoffer. Godkendelsesnummer52022 (Swissmedic). Hvor kan man få Flector EP Tissugel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 2, 5, 10 og 15 plastre. Pakke med elastiske netstrømper. AutorisationsindehaverIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2016. ..
31.60 USD
Inflamac lotio emuls 1% tb 100 g
Inflamac Lotio er et smertestillende og antiinflammatorisk præparat til ekstern brug. Denne kølende og ikke-fedtede emulsion er nem at gnide ind og trænger ind i huden til stedet for betændelse. Inflamac Lotio er velegnet til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse såsom efter forstuvninger, blå mærker og forstrækninger; som en støttende foranstaltning til lokal behandling af gigtlidelser i bevægeapparatet. li> Schweizisk-godkendte patientoplysninger Inflamac® LotioSpirig HealthCare AGHvad er Inflamac Lotio, og hvornår bruges det? Inflamac Lotio er et smertestillende og antiinflammatorisk præparat til ekstern brug. Denne kølende og ikke-fedtede emulsion er nem at gnide ind og trænger ind i huden til stedet for betændelse. Inflamac Lotio er velegnettil lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse, fx efter forstuvninger, blå mærker og forstrækninger;som en støttende foranstaltning til lokal behandling af reumatiske lidelser i bevægeapparatet.Hvornår bør Inflamac Lotio ikke bruges?Inflamac Lotio bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for det aktive stof diclofenac eller andre smerte- lindrende og antiinflammatoriske stoffer, især acetylsalicylsyre/Aspirin, samt overfølsomhed over for et af hjælpestofferne. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Inflamac Lotio?Inflamac Lotio må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. hudafskrabninger, snitsår) eller på eksem. Inflamac Lotio bør ikke bruges over store områder i længere perioder, medmindre lægen instruerer det. Sørg for, at Inflamac Lotio ikke kommer i kontakt med øjne og slimhinder. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du allerede har brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktioner, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller anden medicin (også selvkøbt!) indtager eller ansøg eksternt! Kan Inflamac Lotio bruges under graviditet eller under amning?Inflamac Lotio må ikke bruges under graviditet eller under amning, medmindre det er specifikt ordineret af en læge. Hvordan bruger du Inflamac Lotio?VoksneAfhængig af størrelsen på det smertefulde sted eller område blive behandlet, 3 – Påfør en mængde på 2 – 4 g Inflamac Lotio (på størrelse med en hasselnød eller valnød) 4 gange dagligt, gnid let ind eller massér ind mod muskelsmerter. Informér din læge, hvis symptomerne ikke er blevet bedre efter 2 uger, eller hvis de endda er blevet værre. BørnBrugen og sikkerheden af Inflamac Lotio hos børn er ikke blevet systematisk testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Inflamac Lotio have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Inflamac Lotio: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af de følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at bruge Inflamac Lotio og straks fortælle det til din læge: alvorligt udslæt med vabler, nældefeberhvæsen, åndenød astmahævelse af ansigt, læber, tunge og svælg. Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: Almindelig: hududslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelseI meget sjældne tilfælde kan øget følsomhed over for sollys forekomme. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Ikke kendt: brændende fornemmelse på påføringsstedet, tør hud.Hvis du får bivirkninger, tal med din læge Læge, apoteker eller læge eller din læge, apoteker eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Inflamac Lotio?Aktive ingredienser10 mg Diclofenacum natricum HjælpestofferOprenset vand, ethanol, triglycerider, polyacrylamid, isoparaffin, laureth-7, dimeticon, tocopherol. Godkendelsesnummer55375 (schweizisk) Hvor kan du få Inflamac Lotio? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør på 50 og 100 g. AutorisationsindehaverSpirig HealthCare AG, 4622 EgerkingenDenne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juni 2021. ..
15.72 USD
Isola capsicum n pfl 10 stk
Isola® Capsicum N er et plaster, der bruges til lokal behandling af smerter såsom rygsmerter, nakkespændinger og muskel- og nervesmerter. Det har en understøttende effekt på gigtlidelser. Andre anvendelsesområder er: degenerativ ledsygdom, tilstand efter traumatiske skader på sener, ledbånd, muskler, led, fx efter forstuvninger, blå mærker, forstrækninger. Isola® Capsicum N indeholder cayennepeberekstrakt med den aktive ingrediens capsaicin. Capsaicin har smertestillende egenskaber. Det stimulerer også blodcirkulationen i anvendelsesområdet, hvilket skaber en behagelig varmende effekt, som understøtter helingsprocessen. Schweizisk-godkendte patientoplysningerIsola® Capsicum N, plasterIVF HARTMANN AGUrtelægemiddel Hvad Isola Capsicum N er, og hvad det bruges til?Isola® Capsicum N er et plaster, der bruges til lokal behandling af smerte såsom rygsmerter, nakkespændinger og muskel- og nervesmerter. Det har en understøttende effekt på gigtlidelser. Andre anvendelsesområder er: degenerativ ledsygdom, tilstand efter traumatiske skader på sener, ledbånd, muskler, led, fx efter forstuvninger, blå mærker, forstrækninger. Isola® Capsicum N indeholder cayennepeberekstrakt med den aktive ingrediens capsaicin. Capsaicin har smertestillende egenskaber. Det stimulerer også blodcirkulationen i anvendelsesområdet, hvilket skaber en behagelig varmende effekt, som understøtter helingsprocessen. Hvad skal overvejes?Behandlingen bør seponeres, hvis varmen er for stærk. Hvornår bør Isola Capsicum N ikke tages/bruges eller kun med forsigtighed?Plåsteret bør ikke bruges på hudsygdomme, på åbne sår, og hvis der er kendt overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne. Plasteret bør ikke anvendes ved akut betændelse. Undgå kontakt med øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du • lider af andre sygdomme• har allergier eller • Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Brugen og sikkerheden af Isola Capsicum N til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet. Kan Isola Capsicum N tages/bruges under graviditet eller under amning?Under graviditet og amning må Isola® Capsicum N kun anvendes med lægeordination. Hvordan bruger du Isola Capsicum N?Voksne og unge over 12 år Plastret påføres den ubrudte hud direkte over smerteområdet. Fjern bagsidepapiret og sæt plasteret på ren og tør hud. Plastret kan bæres i op til 24 timer. Efter en dags pause kan behandlingen gentages i op til max 3 uger. Følg venligst den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Brug ikke til børn under 12 år. Hvilke bivirkninger kan Isola Capsicum N have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Isola® Capsicum N: Kløe, hududslæt eller stærk forbrænding. Hvis nogen af bivirkningerne opstår, skal plasteret seponeres. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Isola® Capsicum N bør opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod sol og fugt og opbevares uden for børns rækkevidde. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Hvad indeholder Isola Capsicum N?1 plaster (2,7 g) indeholder 3,2 % m/m ethanolisk 80 % (v/v ) Flydende Cayennepeberekstrakt (4-7:1), svarende til 0,07% w/w capsaicinoider. Dette præparat indeholder også hjælpestoffer (mandelolie, rosmarinolie og lavendelolie osv.). Godkendelsesnummer55966 (Swissmedic). Hvor kan man få Isola Capsicum N? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 5 og 10 plastre à 10x12cm. Indehaver af autorisationIVF HARTMANN AG, Neuhausen, SH Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i januar 2010. ..
51.41 USD
Kytta salve tb 50 g
Kytta salve indeholder et ekstrakt fra de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig urt) fremstillet ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve hverken smører eller fedter og er derfor nem at vaske af. Kytta-salve påføres eksternt for at understøtte behandlingen af degenerative leddegigtsygdomme (f.eks. knæartrose), muskel-, led- og nervesmerter samt stumpe, ublodige skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Også ved seneskedehindebetændelse og hvis lægen anbefaler det, også til efterbehandling af brækkede knogler og dislokationer. Schweizisk-godkendte patientoplysningerKytta® salveProcter & Gamble International Operations SAUrtelægemiddel Hvad er Kytta salve, og hvornår bruges det?Kytta salve indeholder et ekstrakt lavet af de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig urt) ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve hverken smører eller fedter og er derfor nem at vaske af. Kytta-salve påføres eksternt for at understøtte behandlingen af degenerative leddegigtsygdomme (f.eks. knæartrose), muskel-, led- og nervesmerter samt stumpe, ublodige skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Også ved seneskedehindebetændelse og hvis lægen anbefaler det, også til efterbehandling af brækkede knogler og dislokationer. Hvornår bør Kytta salve ikke anvendes eller kun med forsigtighed?Kytta salve bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for et af indholdsstofferne (se sammensætning) eller hos små børn under 3 år. Brug ikke, hvis du er tilbøjelig til allergi. Kytta salve må ikke anvendes på åbne sår eller slimhinder. Øjen-, næse- og mundområderne bør undgås fra behandling med Kytta-salve. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt) eller bruger den eksternt! Kan Kytta salve bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Kytta-salve?Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør et tyndt lag Kytta-salve op til 5 gange dagligt og massér omhyggeligt ind. (Læg en salvebind i svære tilfælde.) Hos børn mellem 3 og 12 år bør behandlingen ikke overstige en uge. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Kytta-salve have?Sjældent allergiske lokale hudreaktioner (kløe i huden, rødme i huden, kontakteksem, eksem, brændende hud). Meget sjældent systemiske overfølsomhedsreaktioner, fx generaliserede hudreaktioner. I sådanne tilfælde bør behandlingen afbrydes, og en læge bør konsulteres. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge eller apotek. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevar Kytta salve utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holdbarhed efter åbning: 12 måneder. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Kytta salve?1 g salve indeholder: 350 mg flydende comfrey-ekstrakt fra friske rødder, lægemiddel-ekstraktforhold 1:2, ekstraktionsmiddel: ethanol 52 % (m/m). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og smagsstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidler E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroxybenzoat, phenoxyethanol. Godkendelsesnummer20713 (Swissmedic). Hvor kan man få Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Indehaver af markedsføringstilladelseProcter & Gamble International Operations SA, Lancy ProducentP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østrig. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i november 2014. ..
28.78 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykke lokaliserede former for bløddelsgigt, fx senebetændelse (tennisalbue) , skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatier og til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. ul> Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge på 12 år og derover. Schweizisk-godkendte patientoplysningerOlfen Gel Mepha Pharma AG Hvad er Olfen Gel, og hvornår bruges det? Olfen Gel indeholder den aktive ingrediens diclofenac, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og reducerer inflammation). Olfen Gel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Olfen Gel bruges til ekstern behandling af smerter, betændelse og hævelse i: Skader på sener, ledbånd, muskler og led, fx forstuvninger, blå mærker, forstrækninger eller rygsmerter efter sport eller en ulykkelokaliserede former for bløddelsgigt, såsom senebetændelse (tennisalbue) ), skulder-hånd syndrom, bursitis, periarthropatiog til symptomatisk behandling af artrose i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ.< /ul>Olfen Gel er til brug med Beregnet til voksne og unge fra 12 år og derover. Hvornår bør Olfen Gel ikke anvendes?Olfen Gel bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller anden smertestillende, anti- inflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (f.eks. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; for en komplet liste over hjælpestoffer, se afsnittet «Hvad indeholder Olfen Gel?»). En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Olfen Gel?Olfen Gel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår hududslæt efter brug af præparatet.Olfen Gel bør ikke påføres store områder over længere tid , medmindre det er på recept.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle øjnene grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Olfen Gel?»).Olfen Gel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage). li> Informér din læge, apotek eller læge, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Olfen Gel bruges under graviditet eller under amning?Olfen Gel må ikke bruges i 1. og 2. trimester af graviditeten eller under amning, medmindre det er på udtrykkelig lægerecept. Olfen Gel må ikke bruges i de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller give problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Olfen Gel?Preparatet er kun beregnet til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Olfen Gel (angiv en valnød på størrelse med et kirsebær) og fordel (gnid ikke ind). Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente, indtil gelen er tørret ind på din hud.Skal du overveje en behandling med Olfen Gel glemt, skal du kompensere for påføringen så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Olfen Gel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Olfen Gel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Olfen Gel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Olfen Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Olfen Gel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Olfen Gel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeberhvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma)hævelse af ansigt, læber, tunge og halsen.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse i huden.meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere): øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til den dato, der er angivet på beholderen med «EXP». Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30°C. Indtag ikke. Må ikke fryses og ikke opbevares i køleskabet. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Olfen Gel?Aktive ingredienserDiclofenacnatrium. HjælpestofferMælkesyre, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, methylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, renset vand. Godkendelsesnummer48706 (Swissmedic). Hvor kan man få Olfen Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 50 og 100 g. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
15.75 USD
Olfen patch pfl 5 stk
Olfen Patch er et selvklæbende, fleksibelt plaster til at lægge på huden, der indeholder den aktive ingrediens diclofenac, et stof med smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaber. Olfen Patch bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Schweizisk-godkendte patientoplysningerOlfen PatchMepha Pharma AGAMZVHvad er Olfen Patch, og hvornår bruges det? Olfen Patch er et selvklæbende, fleksibelt plaster til at lægge på huden, som indeholder diclofenac som aktiv ingrediens, et stof med smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber. Olfen Patch bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse som følge af forstuvninger, dislokationer, blå mærker og forstrækninger. Hvornår må Olfen Patch ikke bruges?Olfen Patch må ikke bruges: Ved overfølsomhed over for det aktive stof eller et hjælpestof i henhold til sammensætningen (se "Hvad indeholder Olfen Patch?"),Ved overfølsomhed over for andre smerter -lindrende og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre).Olfen Plaster må ikke anvendes på åbne sår (f.eks. hudafskrabninger, snitsår osv.) eller på eksem hud. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Olfen Patch?Olfen Patch må ikke komme i kontakt med øjne og slimhinder. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du: har allerede brugt lignende produkter (gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktioner,lider af andre sygdomme,har allergi eller tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt.Kan Olfen Patch bruges under graviditet eller amning?< p> Som en sikkerhedsforanstaltning bør du ikke bruge Olfen Patch under graviditet og amning, medmindre det er specifikt ordineret af en læge. Hvordan bruger du Olfen Patch?To gange om dagen, morgen og aften, påføres 1 selvklæbende plaster på det hudområde, der skal behandles . Fjern den klare film, der beskytter den gelatinøse overflade, inden brug. Behandlingens varighed bør ikke være længere end 14 dage. Brugen af Olfen Patch til børn er endnu ikke blevet systematisk testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Olfen Patch have?Olfen Patch tolereres generelt godt. Følgende bivirkninger kan forekomme, når du bruger Olfen Patch: Kløe, rødme, hævelse eller blærer på det behandlede område. Meget sjældent er der observeret alvorlige hududslæt, allergiske reaktioner såsom hvæsende vejrtrækning, åndenød eller hævelse i ansigtet eller øget følsomhed over for sollys. Hvis nogen af de følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at bruge Olfen Patch og straks fortælle det til din læge: alvorligt hududslæt, hvæsende vejrtrækning, åndenød eller hævelse af ansigtet. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på emballagen. Efter første åbning af kuverten skal plastrene bruges inden for 3 måneder. Efter opskæring skal konvolutten lukkes igen, så plastrene bevarer deres fugt. Opbevares ikke over 25°C. Må ikke fryses og ikke nedkøles. Opbevares utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Olfen Patch?Aktiv ingrediens: 140 mg diclofenacnatrium pr. 14 g svarende til en koncentration på 1% diclofenacnatrium. Hjælpestoffer: propylenglycol, antioxidanter: natriumsulfit (E 221), butyleret hydroxytoluen (E 321), aromater, andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer56088 (Swissmedic). Hvor kan du få Olfen Patch? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Olfen PatchPakke med 2, 5 og 10 plastre. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2016. Internt versionsnummer: 5.1 ..
26.39 USD
Perskindol classic bad fl 500 ml
Perskindol Classic Bad indeholder en høj andel af naturlige æteriske olier som aktive ingredienser. Schweizisk-godkendte patientoplysningerPERSKINDOL® Classic BadVERFORA SAAMZVHvad er PERSKINDOL Classic Bad og hvornår bruges det? PERSKINDOL Classic Bad indeholder en høj andel af naturlige æteriske olier som aktive ingredienser. Det lindrer klager forårsaget af gigt (muskulær gigt), ledbåndssmerter og ledsmerter. PERSKINDOL Classic Bad slapper af, når muskel- og skeletsystemet er overanstrengt (muskelømhed, spændinger og muskelkramper). Samtidig bringer indånding af de æteriske olier lindring af forkølelse i luftvejene. Badet fremmer blodcirkulationen i huden, hvilket stimulerer de naturlige hudfunktioner. Hvornår bør PERSKINDOL Classic Bad ikke bruges?Hvis du er allergisk over for et af ingredienserne (se sammensætning), bør PERSKINDOL Classic Bad ikke bruges. Ved større hudskader, hudsygdomme, hjerte- og kredsløbsproblemer, forhøjet blodtryk og febersygdomme bør fulde bade, uanset indholdsstofferne, kun anvendes efter konsultation med en læge. PERSKINDOL Classic Bad er ikke egnet til små børn og spædbørn. Patienter med nyreinsufficiens bør ikke bruge PERSKINDOL Classic Bad i længere tid uden professionel rådgivning. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af PERSKINDOL Classic Bad?Andre forholdsregler findes ikke, hvis de bruges i overensstemmelse med instruktionerne. Fortæl det til din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af sygdomme, har allergi eller bruger anden medicin, også dem du selv har købt. Kan PERSKINDOL Classic Bad bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge eller apotek til råds. Hvordan bruger du PERSKINDOL Classic Bath?Til standard badestørrelser med en kapacitet på cirka 120-150 liter. Fyld badekarret med varmt vand (som du tåler det) og brug det medfølgende målebæger til at tilføje den passende mængde til det ønskede bad (afhængigt af kropsvægt og alder): Fuldt bad: 20-30 ml.Hoftebad: 10-15 ml.Fodbad: 5-10 ml. Rør forsigtigt med hånden og bad. Ikke-skummende, velegnet til boblebade. Brug ikke sæbe etc. i medicinbadet. Badetiden skal være mellem 10 og 20 minutter. Herefter er det tilrådeligt at holde en pause. Hold dig til den dosis, der er angivet i brochuren eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at PERSKINDOL Classic Bad er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Brugen og sikkerheden af PERSKINDOL Classic Bad til små børn er endnu ikke blevet testet. Hvilke bivirkninger kan PERSKINDOL Classic Bad have?Hvis du bemærker nogen uønskede virkninger (hudreaktioner såsom kløe eller rødme af huden), skal du stoppe med at bruge PERSKINDOL Classic Bad . Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares utilgængeligt for børn! Indtag ikke. PERSKINDOL Classic Bad må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Hvad indeholder PERSKINDOL Classic Bath?Sammensætning pr. 100 ml: Fyrenåleolie 4,30 g, appelsinolie 1,89 g, lavendelolie 0,086 g, rosmarinolie 0,52 g, citronolie 0,52 g, eukalyptusolie 1,29 g, vintergrøn olie 1,72 g. Dette præparat indeholder også hjælpestoffer. Godkendelsesnummer53532 (Swissmedic). Hvor kan du få PERSKINDOL Classic Bad? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. 250ml, 500ml, 2×500ml. AutorisationsindehaverVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2011. ..
58.69 USD
Perskindol dolo gel tb 200 ml
Perskindol Dolo er et lokalt effektivt, eksternt anvendt lægemiddel. Schweizisk-godkendte patientoplysningerPERSKINDOL® DoloVERFORA SAUrtelægemiddel Hvad er PERSKINDOL Dolo, og hvornår bruges det?PERSKINDOL Dolo er et lokalt effektivt lægemiddel til ekstern brug. Den indeholder smertestillende og antiinflammatoriske komponenter af vegetabilsk oprindelse. Dens aktive ingredienser trænger hurtigt ind i huden og virker direkte på det underliggende væv og ledområder. På grund af disse egenskaber er PERSKINDOL Dolo velegnet til brug eller understøttende behandling med: Inflammatoriske gigtsygdomme i led og rygsøjle (gigt).Degenerative gigtsygdomme i leddene (arthrose).Smerter og betændelse i led, muskler , sener , seneskeder og ledbånd.Lændesmerter, rygsmerter, lænd og stiv nakke.Kedelige sportsskader og utilsigtede skader såsom blå mærker, forstuvninger, forstrækninger og muskelhærdning. < p>PERSKINDOL Dolo udvikler en behagelig opvarmning af de behandlede områder kort efter påføring på huden. Hvornår må PERSKINDOL Dolo ikke bruges?Må ikke påføres slimhinder eller åbne, blødende sår! Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for andre smertestillende og antiinflammatoriske stoffer (især salicylsyreforbindelser, salicin). Hvis du er tilbøjelig til overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne, bør du ikke bruge PERSKINDOL Dolo (se sammensætning). PERSKINDOL Dolo må ikke anvendes til børn under 4 år eller til patienter med bronkial astma. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af PERSKINDOL Dolo?Patienter med nyreinsufficiens bør ikke bruge produktet på store områder eller over en længere periode af tid. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af sygdomme, har allergi eller bruger anden medicin, inklusive dem du selv har købt. Kan PERSKINDOL Dolo bruges under graviditet eller under amning?PERSKINDOL Dolo Spray/Gel må ikke bruges under graviditet og under amning, medmindre det er i en kort periode , ikke omfattende og kun på recept. Hvordan bruger du PERSKINDOL Dolo?Voksne:Gel: Medmindre andet er foreskrevet: Efter behov op til fem Påfør et tyndt lag på det smertefulde område en gang om dagen og massér kortvarigt ind uden tryk. Spray: Spray de berørte smertefulde områder af kroppen med sprayen. Beskadig ikke dåsen. Beskyt mod varme. Spray ikke på åben ild eller glødende genstande. Efter brug skal hænder vaskes. Må ikke bruges med en bandage, og dæk ikke det berørte område. Brug ikke to forskellige topiske præparater på det samme område på samme tid. Brugen og sikkerheden af PERSKINDOL Dolo Spray/Gel hos børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at PERSKINDOL Dolo er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan PERSKINDOL Dolo have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du bruger PERSKINDOL Dolo: Let kløe, rødme eller svie kan lejlighedsvis forekomme. Ved sjældne eksemøse hudforandringer eller meget sjældne udtalte overfølsomhedsreaktioner bør behandlingen seponeres og om nødvendigt kontaktes lægen. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. Brug ikke i nærheden af øjnene! PERSKINDOL Dolo må kun bruges op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder PERSKINDOL Dolo?1 g gel eller 1 g spray indeholder 129 mg vintergrøn olie (methylsalicylat), 95 mg fyrrenåleolie, aromater og andre tilsætningsstoffer . Godkendelsesnummer55548, 55549 (Swissmedic). Hvor kan du få PERSKINDOL Dolo? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 50 ml, 100 ml og 200 ml. 75 ml spray. AutorisationsindehaverVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2011. ..
59.24 USD
Perskindol dolo gel tb 50 ml
Perskindol Dolo er et lokalt effektivt, eksternt anvendt lægemiddel. Schweizisk-godkendte patientoplysningerPERSKINDOL® DoloVERFORA SAUrtelægemiddel Hvad er PERSKINDOL Dolo, og hvornår bruges det?PERSKINDOL Dolo er et lokalt effektivt lægemiddel til ekstern brug. Den indeholder smertestillende og antiinflammatoriske komponenter af vegetabilsk oprindelse. Dens aktive ingredienser trænger hurtigt ind i huden og virker direkte på det underliggende væv og ledområder. På grund af disse egenskaber er PERSKINDOL Dolo velegnet til brug eller understøttende behandling med: Inflammatoriske gigtsygdomme i led og rygsøjle (gigt).Degenerative gigtsygdomme i leddene (arthrose).Smerter og betændelse i led, muskler , sener , seneskeder og ledbånd.Lændesmerter, rygsmerter, lænd og stiv nakke.Kedelige sportsskader og utilsigtede skader såsom blå mærker, forstuvninger, forstrækninger og muskelhærdning. < p>PERSKINDOL Dolo udvikler en behagelig opvarmning af de behandlede områder kort efter påføring på huden. Hvornår må PERSKINDOL Dolo ikke bruges?Må ikke påføres slimhinder eller åbne, blødende sår! Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for andre smertestillende og antiinflammatoriske stoffer (især salicylsyreforbindelser, salicin). Hvis du er tilbøjelig til overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne, bør du ikke bruge PERSKINDOL Dolo (se sammensætning). PERSKINDOL Dolo må ikke anvendes til børn under 4 år eller til patienter med bronkial astma. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af PERSKINDOL Dolo?Patienter med nyreinsufficiens bør ikke bruge produktet på store områder eller over en længere periode af tid. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af sygdomme, har allergi eller bruger anden medicin, inklusive dem du selv har købt. Kan PERSKINDOL Dolo bruges under graviditet eller under amning?PERSKINDOL Dolo Spray/Gel må ikke bruges under graviditet og under amning, medmindre det er i en kort periode , ikke omfattende og kun på recept. Hvordan bruger du PERSKINDOL Dolo?Voksne:Gel: Medmindre andet er foreskrevet: Efter behov op til fem Påfør et tyndt lag på det smertefulde område en gang om dagen og massér kortvarigt ind uden tryk. Spray: Spray de berørte smertefulde områder af kroppen med sprayen. Beskadig ikke dåsen. Beskyt mod varme. Spray ikke på åben ild eller glødende genstande. Efter brug skal hænder vaskes. Må ikke bruges med en bandage, og dæk ikke det berørte område. Brug ikke to forskellige topiske præparater på det samme område på samme tid. Brugen og sikkerheden af PERSKINDOL Dolo Spray/Gel hos børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at PERSKINDOL Dolo er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller læge. Hvilke bivirkninger kan PERSKINDOL Dolo have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du bruger PERSKINDOL Dolo: Let kløe, rødme eller svie kan lejlighedsvis forekomme. Ved sjældne eksemøse hudforandringer eller meget sjældne udtalte overfølsomhedsreaktioner bør behandlingen seponeres og om nødvendigt kontaktes lægen. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn. Brug ikke i nærheden af øjnene! PERSKINDOL Dolo må kun bruges op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder PERSKINDOL Dolo?1 g gel eller 1 g spray indeholder 129 mg vintergrøn olie (methylsalicylat), 95 mg fyrrenåleolie, aromater og andre tilsætningsstoffer . Godkendelsesnummer55548, 55549 (Swissmedic). Hvor kan du få PERSKINDOL Dolo? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Rør på 50 ml, 100 ml og 200 ml. 75 ml spray. AutorisationsindehaverVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2011. ..
28.61 USD
Pirom olie roll-on 10 ml
Kenskaber for Pirom-olie roll-on 10 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACOpbevaringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMængde i pakningen: 1 mlVægt: 40g Længde: 30 mm Bredde: 30 mm p>Højde: 100 mm Køb Pirom olie roll-on 10 ml online fra Schweiz..
28.45 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel er et alkoholisk stof med en dekongestativ, anti-inflammatorisk og smertestillende effekt. Den aktive ingrediens aescin reducerer ophobninger af vand i vævet og får vævet til at aflaste. Salicylsyreforbindelsen har smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Reparil N Gel er velegnet til lokal behandling af betændelse, smerter, blå mærker og hævelser, fx som følge af forstuvninger, blå mærker og forstrækninger. Schweizisk-godkendte patientoplysningerReparil® N GelMEDA Pharma GmbHHvad er Reparil N Gel, og hvornår bruges det?< p>Reparil N Gel er et alkoholbaseret lægemiddel med en dekongestativ, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Den aktive ingrediens aescin reducerer ophobninger af vand i vævet og får vævet til at aflaste. Salicylsyreforbindelsen har smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Reparil N Gel er velegnet til lokal behandling af betændelse, smerter, blå mærker og hævelser, fx som følge af forstuvninger, blå mærker og forstrækninger. Hvornår må Reparil N Gel ikke bruges?Reparil N Gel må ikke bruges Ved overfølsomhed over for et af de aktive indholdsstoffer eller hjælpestoffer eller ved overfølsomhed over for andre smertestillende og antiinflammatoriske stoffer, især acetylsalicylsyre/aspirin, åbne skader, betændelse eller infektioner i huden og eksem eller på slimhinder og på strålebehandlede hudområder,hos spædbørn og små børn under 2 år. Hvornår bruges Reparil N Gel. Forsigtighed påkrævet?Reparil N Gel bør ikke påføres på åbne områder af huden. Undgå kontakt med øjnene. Inden du lægger en bandage, skal Reparil N Gel tørre på huden i et par minutter. Det anbefales ikke at bruge en okklusiv bandage. Særlig omhu er påkrævet ved brug af Reparil N Gelhvis du lider af astma, høfeber, hævelse af næseslimhinden (såkaldte næsepolypper) eller kroniske obstruktive lungesygdomme eller kroniske luftvejsinfektioner (især kombineret med høfeberlignende symptomer) hvis du er overfølsom (allergisk) over for smerte og gigtmedicin af enhver art, har du større risiko for astmaanfald (analgetisk intolerance/analgetisk astma), lokal hævelse af hud og slimhinder (Quinckes ødem) eller nældefeber end andre patienter;hvis du tager andre stoffer overfølsomme (allergiske) reaktioner, fx med hudreaktioner, kløe eller nældefeber;i akutte tilstande, der er ledsaget af svær rødme, hævelse eller overophedning af leddene, i tilfælde af vedvarende eller forværrede symptomer. I dette tilfælde bør du konsultere en læge.Veneitis forårsaget af en blodprop (trombose) bør ikke masseres. Reparil N Gel bør ikke bruges på store områder over længere tid, medmindre det er ordineret af en læge. Da salicylsyreforbindelsen i lægemidlet trænger ind i huden i betydeligt omfang og kan føre til uønskede virkninger, tilrådes forsigtighed hos patienter med nyresvigt og hos børn. Langtidsbehandling over store områder bør undgås hos sådanne patienter. Det kan endvidere ikke udelukkes, at hvis gelen påføres store områder, og hvis der samtidig tages blodfortyndende medicin eller medicin til behandling af forhøjet blodsukker, vil deres effekt øges. De uønskede virkninger af methotrexat kan øges. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du tidligere har brugt lignende produkter, og disse førte til allergiske reaktioner, og hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Reparil N Gel bruges under graviditet eller amning?Reparil N Gel må ikke bruges under graviditet og amning, medmindre det udtrykkeligt er ordineret af en læge. Så skal det kun bruges i kort tid og ikke over et stort område, og det bør ikke bruges i brystområdet under amning. Hvordan bruger du Reparil N Gel?VoksneMedmindre andet er angivet, én eller flere gange om dagen påfør og spred over huden over det syge område. Det er ikke nødvendigt at massere gelen ind, men det er muligt, hvis det ønskes. Vask hænder efter brug. Fortæl din læge, hvis symptomerne forværres, eller hvis symptomerne ikke er blevet bedre efter 2 uger. Børn og ungeBrugen og sikkerheden af Reparil N Gel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Reparil N Gel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Reparil N Gel: Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)allergiske hudreaktioner (f.eks. tør hud, rødme, dermatitis, kløe, nældefeber, eksfoliering af huden ); Overfølsomhedsreaktioner (fx uspecifikke allergiske reaktioner op til anafylaktiske reaktioner; reaktioner i luftvejene, såsom bronkospasmer eller åndenød; overfølsomhedsreaktioner i huden). Hvis sådanne symptomer opstår, bør behandlingen seponeres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Hold beholderen tæt lukket. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Reparil N Gel?100 g gel indeholder:Aktive ingredienserAescin 1,0 g Diethylaminsalicylat 5,0 g Hjælpestofferoprenset vand, natriumedetat, carbomerer, makrogol-6-glycerol-caprylocaprat, trometamol, 2-propanol, lavendelolie, bitter appelsinblomstolie. Godkendelsesnummer51830 (Swissmedic) Hvor kan du få Reparil N Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 40 g og 100 g gel. Indehaver af autorisationMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2021. [REPA_nG_201D] ..
25.95 USD
Reparil gel 40 g
Kenskaber for Reparil gel 40 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACOpbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakke: 1 gVægt: 58g Længde: 28mm Bredde: 142mm Højde: 41mm Køb Reparil gel 40 g online fra Schweiz..
14.52 USD
Sportusal tb gel 50 g
Sportusal Emgel og Gel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Sportusal Emgel og Gel er velegnet til ekstern brug ved følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse; Bændelse i muskler og ledbånd; Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerter, tyngde, hævede ben (staseødem). Med lægeordination kan Sportusal Emgel/Gel også bruges til behandling af overfladisk flebitis. Sportusal Emgel og Gel har en kølende effekt og ikke fedtet. Schweizisk-godkendte patientoplysningerSportusal® Emgel/GelPermamed AGHvad er Sportusal Emgel/Gel, og hvornår bruges det? Sportusal Emgel og Gel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Sportusal Emgel og Gel er velegnet til ekstern brug ved følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse;Bændelse i muskler og ledbånd;Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerter, tyngde, hævede ben (staseødem).Med lægeordination kan Sportusal Emgel/Gel også bruges til behandling af overfladisk flebitis.Sportusal Emgel og Gel har en kølende effekt og ikke fedtet. Hvad bør overvejes?Følg din læges råd, der går ud over de faktiske doseringsanbefalinger, såsom at dyrke gymnastik eller støttestrømper til venesygdomme at have på. Hvornår må Sportusal Emgel/Gel ikke bruges?Sportusal Emgel og Gel må ikke påføres åbne sår eller beskadiget hud eller bringes ind i øjnene eller på slimhinder , og de kan anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed eller intolerance over for et af indholdsstofferne, alvorlig lever- og nyredysfunktion, blødningstendens, blodkoagulationsforstyrrelser, kendt heparin-induceret/associeret trombocytopeni (HIT, heparin-induceret mangel på blodplader ), kredsløbsforstyrrelser, bronkial astma og hos børn bør børn under fem år ikke anvendes. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Sportusal Emgel/Gel?Hos børn og patienter med nyreproblemer bør Sportusal Emgel og Gel kun anvendes på små hudområder og ikke brugt i mere end et par dage. Hvis du har oplevet overfølsomhedsreaktioner på tidligere behandlinger med visse antiinflammatoriske lægemidler, bør du tale med din læge, før du bruger Sportusal Emgel und Gel. Kropsdele behandlet med Sportusal Emgel og Gel bør ikke dækkes med lufttætte bandager. Ved venøse sygdomme, der skyldes tilstedeværelsen af en blodprop (såkaldt trombose), må der ikke foretages massage. Se en læge, hvis symptomerne forværres. Denne medicin indeholder kumarin som en duft og kan forårsage allergiske reaktioner. Sportusal Gel indeholder 70 mg/g propylenglycol som hjælpestof, der kan forårsage hudirritation. Sportusal Gel indeholder 200 mg/g alkohol (ethanol). Det kan give en brændende fornemmelse på beskadiget hud. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergier eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger den eksternt. Kan Sportusal Emgel/Gel bruges under graviditet eller under amning?Sportusal Emgel og Gel må ikke bruges under graviditet eller under amning, medmindre det er udtrykkeligt foreskrevet af en læge. Hvordan bruger du Sportusal Emgel/Gel?VoksneMedmindre andet er ordineret af lægen, Sportusal Emgel eller Gel flere gange om dagen på de berørte områder og spred let. Anvend ikke Sportusal Emgel og Gel på åbne sår eller beskadiget hud. Hvis bandager er nødvendige af terapeutiske årsager, skal de være gennemtrængelige for luft og bør tidligst sættes på 5 minutter efter at Sportusal Emgel/Gel er påført. Venepatienter, der bærer kompressionsstrømper eller bandager om dagen, bør kun bruge Sportusal Emgel og Gel om aftenen. Brugen og sikkerheden af Sportusal Emgel/Gel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Sportusal Emgel/Gel have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Sportusal Emgel og Gel: I sjældne tilfælde kan allergiske hudreaktioner forekomme. Hvis sådanne reaktioner opstår, skal lægemidlet seponeres med det samme og om nødvendigt informere lægen. Lejlighedsvis rødme, kløe og svie i huden er forårsaget af den vasodilaterende effekt af Sportusal Emgel/Gel og forsvinder generelt under videre behandling. Brugen af Sportusal Emgel og Gel kan midlertidigt resultere i en hvidløgslignende lugt på åndedrættet. I sjældne tilfælde kan der opstå kvalme og hovedpine. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Tag ikke Sportusal Emgel/Gel og opbevar det utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og beskyttes mod direkte sollys og frost. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Sportusal Emgel/Gel?Aktive ingredienser1 g Sportusal Emgel em> indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 25 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600). 1 g Sportusal Gel indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 20 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600). Hjælpestoffer1 g Sportusal Emgel indeholder som hjælpestoffer: glycerolmonostearat, macrogol 100 stearat, macrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimethicon , Carbomer 974P , Levomenthol, rosmarinolie, kumarin, lavandinolie, polyquaternium 11, pentadecalactone, natriumhydroxid, renset vand. 1 g Sportusal Gel indeholder som hjælpestoffer: dexpanthenol, carbomer 980, ethanol 96%, propylenglycol (E 1520), glycerin 85%, isopropanol, levomenthol, rosmarinolie, coumarin, lavandinolie , pentadecalacton, natriumhydroxid, renset vand. Godkendelsesnummer47077, 47078 (Swissmedic). Hvor kan man få Sportusal Emgel/Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Pakke med 50 g og 100 g. AutorisationsindehaverPermamed AG, Dornach. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i februar 2022. ..
24.06 USD
Venucreme creme tb 100 g
Venucreme og Venugel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Venucreme og Venugel er velegnede til ekstern brug med følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse; Bændelse i muskler og ledbånd; Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hævede ben (staseødem). Venucreme/Venugel kan også bruges til at behandle overfladisk flebitis, hvis det er ordineret af en læge. Venucreme og Venugel har en kølende effekt og er ikke fedtede. Schweizisk-godkendte patientoplysningerVenucreme®/Venugel®Permamed AGHvad er Venucreme/Venugel, og hvornår vil det påføres? Venucreme og Venugel indeholder en kombination af smertestillende, antiinflammatoriske og afsvækkende aktive ingredienser. Hydroxyethylsalicylat bekæmper smerte og betændelse. Heparin modvirker blodpropper og forbedrer reduktionen af blå mærker og hævelser. DMSO fremmer optagelsen af disse aktive ingredienser gennem huden ind i organismen. Venucreme og Venugel er velegnede til ekstern brug med følgende klager: Sports- og ulykkesskader såsom blå mærker, forstrækninger, knudepunkter, forstuvninger med blå mærker og hævelse;Bændelse i muskler og ledbånd;Venøse benlidelser med symptomer som f.eks. som smerte, tyngde, hævede ben (staseødem).Venucreme/Venugel kan også bruges til at behandle overfladisk flebitis, hvis det er ordineret af en læge.Venucreme og Venugel har en kølende effekt og er ikke fedtede. Hvad bør overvejes?Følg din læges råd, der går ud over de faktiske doseringsanbefalinger, såsom at dyrke gymnastik eller støttestrømper til venesygdomme at have på. Hvornår bør Venucreme/Venugel ikke anvendes?Venucreme og Venugel må ikke påføres åbne sår eller beskadiget hud eller bringes ind i øjnene eller på slimhinder, og de kan bruges i tilfælde af kendt overfølsomhed eller intolerance over for et af indholdsstofferne, alvorlig lever- og nyredysfunktion, blødningstendens, blodkoagulationsforstyrrelser, kendt heparin-induceret/associeret trombocytopeni (HIT, heparin-induceret mangel på blodplader) , kredsløbsforstyrrelser, bronkial astma og hos børn under fem år er ikke gældende. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Venucreme/Venugel?Hos børn og patienter med nyresygdom bør Venucreme og Venugel kun påføres små områder af huden og ikke længere end bruges i et par dage. Hvis du har oplevet overfølsomhedsreaktioner over for tidligere behandlinger med visse antiinflammatoriske lægemidler, bør du tale med din læge, før du bruger Venucreme og Venugel. Kropsdele behandlet med Venucreme og Venugel bør ikke dækkes med lufttætte bandager. Ved venøse lidelser, der kan spores tilbage til tilstedeværelsen af en blodprop (såkaldt trombose), ikke massagen. Se en læge, hvis symptomerne forværres. Denne medicin indeholder kumarin som en duft og kan forårsage allergiske reaktioner. Venucreme indeholder 70 mg/g propylenglycol som hjælpestof, der kan forårsage hudirritation. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger den eksternt. Kan Venucreme/Venugel tages/bruges under graviditet eller under amning?Venucreme og Venugel må ikke bruges under graviditet eller under amning, medmindre det er udtrykkeligt foreskrevet af en læge. Hvordan bruger du Venucreme/Venugel?VoksneMedmindre andet er ordineret af lægen, påfør Venucreme eller Venugel til de berørte områder flere gange om dagen og fordel. Anvend ikke Venucreme og Venugel på åbne sår eller beskadiget hud. Hvis bandager er nødvendige af terapeutiske årsager, skal de være luftgennemtrængelige og påføres tidligst 5 minutter efter påføring af Venucreme/Venugel. Venepatienter, der bærer kompressionsstrømper eller bandager om dagen, bør kun bruge Venucreme og Venugel om aftenen. Anvendelse og sikkerhed af Venucreme/Venugel til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Venucreme/Venugel have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Venucreme og Venugel: I sjældne tilfælde kan allergiske hudreaktioner forekomme. Hvis sådanne reaktioner opstår, skal lægemidlet seponeres med det samme og om nødvendigt informere lægen. Lejlighedsvis rødme, kløe og svie i huden forårsages af Venucreme/Venugels vasodilaterende effekt og forsvinder generelt under yderligere behandling. Brugen af Venucreme og Venugel kan forårsage en midlertidig hvidløgslignende lugt på åndedrættet. I sjældne tilfælde kan der opstå kvalme og hovedpine. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Tag ikke Venucreme/Venugel og opbevar det utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og beskyttes mod direkte sollys og frost. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Venucreme/Venugel?Aktive ingredienser1 g Venucreme indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 25 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600). 1 g Venugel indeholder som aktive ingredienser: 500 IE heparinnatrium, 100 mg hydroxyethylsalicylat, 50 mg dimethylsulfoxid (DMSO), 20 mg macrogol 9 laurylether (Polidocanol 600) og 10 mg dexpanthenol < /p>Hjælpestoffer1 g Venucreme indeholder som hjælpestoffer: glycerolmonostearat, macrogol 100 stearat, macrogol 2 stearat, dexpanthenol, dimethicon, Carbomer 974P, Levomenthol, Rosmarinolie, Coumarin (2mg), Lavandinolie, Polyquaternium 11, Pentadecalactone, Natriumhydroxid, Oprenset Vand. 1 g Venugel indeholder som hjælpestoffer: carbomer 980, ethanol 96%, propylenglycol (E 1520), glycerin 85%, isopropanol, levomenthol, rosmarinolie, coumarin (2 mg), lavandinolie , pentadecalactone, natriumhydroxid, renset vand. Godkendelsesnummer54254, 54255 (Swissmedic). Hvor kan du få Venucreme/Venugel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Pakke med 50 g og 100 g. AutorisationsindehaverPermamed AG, DornachDenne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i oktober 2020. ..
37.78 USD
Venucreme creme tb 50 g
Kenskaber ved Venucreme creme Tb 50 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M02ACAktiv ingrediens: M02ACOpbevaringstemperatur min/max 15/ 25 grader CelsiusMængde i pakken: 1 gVægt: 70 g Længde: 34 mm Bredde: 142 mm Højde: 43 mm Køb Venucreme creme Tb 50 g online fra Schweiz..
26.52 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der bruges til at lindre smerter og betændelse). Voltaren Dolo Emulgel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Voltaren Dolo Emulgel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse ved sports- og ulykkesskader såsom forstuvninger, blå mærker og forstrækninger samt rygsmerter forårsaget af sport og ulykker. Voltaren Dolo Emulgel kan også bruges til kortvarig lokal behandling af akutte smerter ved slidgigt i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. Voltaren Dolo Emulgel er beregnet til brug hos voksne og unge fra 12 år. Schweizisk-godkendte patientoplysningerVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGHvad er Voltaren Dolo Emulgel, og hvornår bruges det? Voltaren Dolo Emulgel indeholder det aktive stof diclofenac, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (medicin, der lindrer smerter og betændelse). Voltaren Dolo Emulgel har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber og har takket være den vand-alkoholiske base en beroligende, kølende effekt. Voltaren Dolo Emulgel bruges til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse ved sports- og ulykkesskader såsom forstuvninger, blå mærker og forstrækninger samt rygsmerter forårsaget af sport og ulykker. Voltaren Dolo Emulgel kan også bruges til kortvarig lokal behandling af akutte smerter ved slidgigt i små og mellemstore led, der er tæt på huden, såsom fingerled eller knæ. Voltaren Dolo Emulgel er beregnet til brug hos voksne og unge fra 12 år. Hvornår bør Voltaren Dolo Emulgel ikke anvendes?Voltaren Dolo Emulgel bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof diclofenac eller andet smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsættende stoffer (især acetylsalicylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhed over for et af hjælpestofferne (fx propylenglycol, isopropylalkohol; for en komplet liste over hjælpestoffer se afsnittet "Hvad indeholder Voltaren Dolo Emulgel?"). En sådan overfølsomhed viser sig for eksempel ved hvæsende vejrtrækning eller åndenød (astma), åndedrætsbesvær, hududslæt med blærer, nældefeber, hævelse af ansigt og tunge, løbende næse. Voltaren Dolo Emulgel må ikke bruges under de sidste 3 måneder af graviditeten (se også «Kan Voltaren Dolo Emulgel bruges under graviditet eller under amning?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel må ikke påføres på åbne hudsår (f.eks. efter hudafskrabninger, snitsår) eller på beskadiget hudhud (f.eks. eksem, hududslæt).Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår hududslæt efter brug af produktet.Voltaren Dolo Emulgel bør ikke påføres store områder over en lang tid, medmindre lægen har ordineret det.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet. Hvis dette sker, skal du skylle dine øjne grundigt med postevand og informere din læge, hvis symptomerne fortsætter. Tag ikke medicinen. Vask hænder efter brug, undtagen ved behandling af fingerleddene (se også «Hvordan bruger du Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel må ikke bruges med en lufttæt bandage (okklusiv bandage).< / li>Oplysninger om hjælpestofferneVoltaren Dolo Emulgel indeholder propylenglycol (E 1520) og benzyl benzoat: Propylenglykol kan forårsage hudirritation. Benzylbenzoat kan forårsage lokal irritation. Voltaren Dolo Emulgel indeholder tyk paraffin. Materialer (tøj, sengetøj, bandager etc.), der er kommet i kontakt med præparatet, er mere brandfarlige og udgør en brandfare med risiko for alvorlige forbrændinger. Ryg ikke eller gå i nærheden af åben ild under brug blive. Selv vask af tøj og sengetøj fjerner ikke helt paraffin. Denne medicin indeholder en duft med linalool, benzylalkohol, geraniol, citronellol, benzylbenzoat, coumarin, citral, eugenol. Disse ingredienser kan forårsage allergiske reaktioner. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du tidligere har haft allergiske symptomer efter at have brugt lignende præparater ("gigtsalver"), hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!). Kan Voltaren Dolo Emulgel bruges under graviditet eller under amning?Voltaren Dolo Emulgel må ikke bruges under 1. og 2. trimester af graviditeten eller under amning, f.eks. af en læge. Voltaren Dolo Emulgel må ikke anvendes under de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug. Hvordan bruger du Voltaren Dolo Emulgel?Preparatet er kun til ekstern brug. Voksne og unge fra 12 årAfhængigt af størrelsen af de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (mængde på størrelse med et kirsebær til en valnød) påføres, gnides let ind eller masseres ind mod muskelsmerter. Efter brug:Tør hænderne af med et tørt papirhåndklæde, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.Inden du tager brusebad eller bader, bør du vente, indtil emulgelen er tørret ind på huden.Du bør overveje en behandling med Voltaren Dolo Hvis du glemmer at bruge Emulgel, skal du kompensere for det så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling. Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Voltaren Dolo Emulgel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt. Instruktioner til brug af Voltaren Dolo Emulgel med applikator: se sidst i patientinformationen. Børn under 12 årBrugen og sikkerheden af Voltaren Dolo Emulgel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det. Hvis du eller dit barn sluger Voltaren Dolo Emulgel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Voltaren Dolo Emulgel have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Voltaren Dolo Emulgel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Voltaren Dolo Emulgel og straks fortælle det til din læge: udslæt med vabler, nældefeber;hvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma);hævelse af ansigt, læber, tunge og hals.Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående: Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): Udslæt, kløe, rødme, brændende fornemmelse af huden.Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede personer): Udslæt med pustler, øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationVoltaren Dolo Emulgel bør ikke bruges i nærheden af åben ild eller varme. Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Voltaren Dolo Emulgel?Aktivt stof100 g Voltaren Dolo Emulgel indeholder: 1,16 g diclofenac-diethylamin, svarende til 1 g diclofenac-natrium. HjælpestofferCarbomerer, cocoylcaprylocaprat, diethylamin, isopropylalkohol, makrogolcetostearylether, tyktflydende paraffin, propylenglycol (E 1520), duft (indeholder linalool, benzylalkohol, geraniol citronellol, benzylbenzoat, coumarin, citral, eugenol), renset vand. Godkendelsesnummer55846 (Swissmedic). Hvor kan du få Voltaren Dolo Emulgel? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. 60g, 120g og 180g tuber. 75 g rør med applikator. GodkendelsesindehaverGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2022. Ansøgningsnotat til Voltaren Dolo Emulgel med applikator:1. Fjern den gennemsigtige beskyttelseshætte. 2. Skru applikatoren af. 3. Fjern rørtætningen ved hjælp af nøglen på siden af applikatoren. 4. Skru applikatoren tilbage på røret. 5. For at åbne skal du trække den hvide del af applikatoren opad. 6. Klem forsigtigt røret, indtil emulslen kommer ud. 7. Påfør Voltaren Dolo Emulgel på det berørte område; applikatoren lukker automatisk på grund af det lette tryk ved påføring. 8. Efter brug rengøres applikatoren med en bomuldsklud eller køkkenrulle. Efter rengøring skrues den gennemsigtige beskyttelseshætte på igen. Må ikke nedsænkes i vand eller skylles. Rengør ikke applikatorens overflade med opløsnings- eller rengøringsmidler. ..
54.68 USD
(2 Sider)