Tarmforberedelse
(1 Sider)
Elotrans plv 20 btl 6:03 g
Diarrésygdomme er ofte ledsaget af et massivt tab af vand og mineralsalte. Elotrans er en blanding af mineralsalte, som fra spædbarnsalderen udligner salt- og vandtab ved diarrésygdomme. Schweizisk-godkendte patientoplysningerElotrans®Helvepharm AGAMZVHvad er Elotrans og hvornår bruges det?Diarrésygdomme er ofte ledsaget af et massivt tab af vand og mineralsalte. Elotrans er en blanding af mineralsalte, som fra spædbarnsalderen udligner salt- og vandtab ved diarrésygdomme. Hvad skal overvejes?Udover behandling med Elotrans skal der sørges for tilstrækkelig tilførsel af vand og/eller saltfattige opløsninger. En pose med 6,03 g indeholder 1⁄3 brødenhed (BE), svarende til 0,4 BW (brødværdi). Hvornår skal du ikke bruge Elotrans?Ved nyreinsufficiens, metabolisk alkalose, sukkeroptagelsesforstyrrelser, bevidstløshed, shock, vedvarende opkastninger og hvis du er overfølsom overfor evt. af indholdsstofferne i Elotrans (reagerer allergisk. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Elotrans?Ved brug til børn under 3 år med diarré skal en læge konsulteres. Patienter med hjertesygdomme og forhøjet blodtryk bør kun tage Elotrans efter at have konsulteret deres læge. På grund af det høje sukkerindhold (glukose) bør diabetikere kun bruge Elotrans efter at have konsulteret deres læge. Hvis diarréen er ledsaget af feber, og hvis der findes blod i afføringen, bør en læge søges. Elotrans bør også kun anvendes i følgende tilfælde efter konsultation med en læge: Hvis du har tilbagevendende eller vedvarende diarréHvis du har en lever- eller nyresygdomHvis du er på en diæt med lavt kalium- eller natriumindhold li>Hvis dit blod har lave niveauer af kalium eller natriumElotrans bør kun tilberedes med den specificerede mængde vand. Hvis der bruges mere vand end anbefalet, vil saltene ikke være i en optimal koncentration, og hvis der bruges mindre vand end anbefalet, kan dette føre til en forøgelse af ubalancen af mineralsalte i blodet. Hvis diarréen varer længere end 24 til 36 timer, bør du søge læge. Hvis diarréen er forbundet med kvalme eller opkastning, så start med at tage små, men hyppige slurke. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem, du selv har købt!) eller bruger dem eksternt! Kan Elotrans tages under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Elotrans kan tages under graviditet eller under amning. Lægeovervågning anbefales dog. Hvordan bruger du Elotrans?Oral brug efter opløsning i drikkevand eller i kogt, afkølet vand eller usødet te. Elotrans bør ikke administreres sammen med frugtjuice, mælk eller andre væsker, der indeholder mineralsalte. Indholdet af en pose opløses i 200 ml væske. Medmindre andet er foreskrevet, tager børn under et år maksimalt 600 til 1000 ml (3-5 breve), børn op til 4 år maksimalt 1000 til 2000 ml Elotrans-opløsning (5-10 breve) fordelt over dagen. Hos ældre børn og voksne kan Elotrans-indtaget øges tilsvarende op til 20 breve (4 l Elotrans-opløsning). Op til 1 år: maksimalt 600-1000 ml pr. dag. Op til 4 år: maksimalt 1000-2000 ml pr. dag. Fra 4 år: op til 4000 ml afhængig af væsketab pr. dag. Elotransbehandling til spædbørn varer normalt 6 til 12 timer, op til et maksimum på 24 timer. Små børn, skolebørn og voksne tager Elotrans efter lægens anvisning, indtil diarréen er forsvundet. Hvis du har taget for meget Elotrans, skal du kontakte din læge. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Elotrans have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Elotrans: I individuelle tilfælde kan der være en ændring i mængden af natriumchlorid i kroppen. Det er derfor vigtigt at sikre en tilstrækkelig forsyning af vand og saltfattige løsninger. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal man ellers overveje?Når man rejser til varme eller tropiske lande, skal man sørge for, at medicin altid er omhyggeligt beskyttet mod varme og fugt. Elotrans-poser skal opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) og utilgængeligt for børn. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Elotrans?1 pose Elotrans indeholder: glucose, vandfri 4,0 g, natriumchlorid 0,7 g, natriumcitrat × 2 H2O 0,59 g, kaliumchlorid 0,30 g. Hjælpestoffer: saccharin, aroma (indeholder blandt andet bergamotolie), farvestof: karamel (E150). Total osmolaritet af den brugsklare opløsning: 311 mosm/l. Elektrolytindhold i den brugsklare opløsningNa+ 90 mmol/l = 90 mval/l. K+ 20 mmol/l = 20 mækv./l. Cl– 80 mmol/l = 80 mækv./l. Citrat3– 10 mmol/l = 30 mækv./l. Godkendelsesnummer44644(Swissmedic). Hvor kan man få Elotrans? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Pakke med 20 poser. AutorisationsindehaverHelvepharm AG, Frauenfeld. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2018. ..
20,25 USD
Freka clyss lavement 20 fl 133 ml
Freka-Clyss er en lavementvæske til tømning af tarmene. Freka-Clyss påvirker ikke de øvre dele af tarmen, så det er særligt velegnet i tilfælde, hvor orale afføringsmidler ikke er passende eller kan føre til irritation, fx som forberedelse til tarmundersøgelser. Freka-Clyss kan også bruges til patienter, som bør undgå at anstrenge sig for at få afføring. Schweizisk-godkendte patientoplysningerFreka-Clyss®Fresenius Kabi (Schweiz) AGHvad er Freka-Clyss, og hvornår bruges det?Freka-Clyss er en lavementvæske til tømning af tarmene. Freka-Clyss påvirker ikke de øvre dele af tarmen, så det er særligt velegnet i tilfælde, hvor orale afføringsmidler ikke er passende eller kan føre til irritation, fx som forberedelse til tarmundersøgelser. Freka-Clyss kan også bruges til patienter, som bør undgå at anstrenge sig for at få afføring. Hvad bør overvejes?Som med alle afføringsmidler kan misbrug af Freka-Clyss føre til afhængighed. Hvornår bør Freka-Clyss ikke bruges?Freka-Clyss bør kun bruges, hvis det er nødvendigt. Freka-Clyss bør ikke administreres i tilfælde af kvalme, opkastning, mavesår, abnormiteter i tyktarmen og akut nyresvigt. Hvis der er en rift i slimhinden i endetarmen (fissur i endetarmen eller analkanalen), må Freka-Clyss ikke administreres på grund af risikoen for perforering. Freka-Clyss må ikke administreres til spædbørn, småbørn og børn under 12 år på grund af risikoen for alvorlige bivirkninger, der kan være dødelige (se også bemærkningen under "Hvornår skal der udvises forsigtighed ved brug af Freka-Clyss" ?, Børn” ). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Freka-Clyss?Hvis Freka-Clyss bruges gentagne gange, absorberer tarmslimhinden en del af natriumet i opløsningen. Dette skal tages i betragtning hos patienter med hjertesygdomme, nyresygdomme og hypertension. Forkert brug kan beskadige tarmslimhinden. Fosfatopløsningen kan så forårsage betændelse og vævsdestruktion. Intestinal perforation kan også forekomme. En læge skal straks kontaktes, hvis der er en ændring i det generelle velbefindende, smerter eller blødning fra anus efter administration af Freka-Clyss. BørnFreka-Clyss må ikke anvendes til spædbørn, små børn og børn under 12 år. Brug hos børn kan føre til alvorlige komplikationer, herunder fatale udfald, især elektrolytforstyrrelser, især øget serumfosfat (hyperfosfatæmi) og reduceret serumcalcium (hypokalcæmi) og deres kliniske konsekvenser såsom tetany og hjertearytmi. Behandling af ældre børn og unge med Freka-Clyss bør derfor udføres med den nødvendige forsigtighed. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller bruger anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!)! Freka-Clyss indeholder methylparahydroxybenzoat (E 218), som kan forårsage allergiske reaktioner, herunder forsinkede reaktioner. Freka-Clyss bør ikke anvendes til patienter med methylparabenallergi. Freka-Clyss indeholder 133 mg natriumbenzoat (E 211) pr. flaske. Kan Freka-Clyss bruges under graviditet eller under amning?Freka-Clyss bør ikke bruges i begyndelsen af graviditeten, eller hvis der er risiko for abort eller for tidlig fødsel. Systemiske videnskabelige undersøgelser blev ikke udført. For at være på den sikre side bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Under amning bør Freka-Clyss kun anvendes i akutte tilfælde. Hvordan bruger du Freka-Clyss?Voksne og unge på 12 år og derover har brug for 1 flaske. I genstridige tilfælde og til særlig klinisk brug: 2-3 flasker efter hinanden. Generelt er det tilstrækkeligt at anvende Freka-Clyss en halv time i forvejen for at forberede sig til eksamen. Freka-Clyss bør bruges ved stuetemperatur (15-25°C)! Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Freka-Clyss bør anvendes som følger: se brugsanvisning. Hvilke bivirkninger kan Freka-Clyss have?Følgende bivirkninger kan forekomme: Der er ikke observeret nogen bivirkninger for Freka-Clyss, når det anvendes korrekt. Det kan stadig forårsage ubehag (irritation, kramper). Freka-Clyss kan føre til forhøjede fosfatniveauer (hyperfosfatæmi) eller reducerede calciumniveauer i blodet (hypokalcæmi), især i tilfælde af forkert brug og manglende overholdelse af kontraindikationerne. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Freka-Clyss må kun bruges op til punktet mærket «Exp.» på containeren. angivne dato anvendes. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Hvad er inkluderet i Freka-Clyss?Freka-Clyss inkluderer: Aktive ingredienserNatriumdihydrogenphosphat vandfri 139,1 mg/ml, natriummonohydrogenphosphat 31,8 mg/ml HjælpestofferNatriumbenzoat (E211), methylparahydroxybenzoat (E218), natriumhydroxid (til pH-justering), renset vand Godkendelsesnummer36308 (Swissmedic). Hvor kan du få Freka-Clyss? Hvilke pakker er tilgængelige? Freka-Clyss er tilgængelig på apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 1 x 133 ml og multipakninger på 20 x 133 ml er tilgængelige. AutorisationsindehaverFresenius Kabi (Schweiz) AG, 6010 Kriens. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juni 2021. ..
99,67 USD
Perenterol kaps 250 mg af 20 stk
Perenterol 250 er en antidiarré og indeholder en gærsvamp (Saccharomyces boulardii) som et aktivt stof. Det bruges til at behandle diarrésygdomme såsom rejsendes diarré og, hvis det er ordineret af en læge, til forebyggelse og behandling af antibiotikarelateret diarré eller diarré forårsaget af sondeernæring; i forbindelse med andre tiltag muliggør den genoprettelse af tarmfloraen og lindring af diarré. Perenterol 250 regulerer og normaliserer tarmaktivitet. Gæren Saccharomyces boulardii er resistent over for antibiotika og virker i en levende form inde i tarmen. Det optages ikke af kroppen. I forskellige undersøgelser kunne en hæmmende effekt på udviklingen af forskellige skadelige bakterier og Candida albicans bestemmes. Schweizisk-godkendte patientoplysningerPerenterol 250, breve og kapslerZambon Switzerland LtdHvad er Perenterol 250, og hvornår bruges det?Perenterol 250 er en Antidiarré og indeholder en gærsvamp (Saccharomyces boulardii) som aktiv ingrediens. Det bruges til at behandle diarrésygdomme såsom rejsendes diarré og, hvis det er ordineret af en læge, til forebyggelse og behandling af antibiotikarelateret diarré eller diarré forårsaget af sondeernæring; i forbindelse med andre tiltag muliggør den genoprettelse af tarmfloraen og lindring af diarré. Perenterol 250 regulerer og normaliserer tarmaktivitet. Gæren Saccharomyces boulardii er resistent over for antibiotika og virker i en levende form inde i tarmen. Det optages ikke af kroppen. I forskellige undersøgelser kunne en hæmmende effekt på udviklingen af forskellige skadelige bakterier og Candida albicans bestemmes. Hvad skal overvejes?I tilfælde af diarré bør patienten (især børn og ældre) drikke nok væske. Hvis sygdommen varer længere end 2-3 dage, bør lægen konsulteres. Hos spædbørn kan diarré hurtigt blive farlig allerede efter én dag på grund af væske- og salttab. Du bør derfor konsultere din læge i god tid. Hvornår bør Perenterol 250 ikke anvendes?Ved overfølsomhed over for præparatet. Gærallergi, især over for Saccharomyces boulardii. Perenterol 250 må ikke anvendes til patienter med alvorlig immundefekt (f.eks. HIV-infektioner, organtransplantationer, leukæmi, ondartede fremskredne tumorer, stråling, kemoterapi, langvarig højdosis kortisonbehandling). Patienter med et centralt venekateter (f.eks. Port-A-cath) må ikke bruge Perenterol 250 på grund af risikoen for infektion med Saccharomyces boulardii. Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Perenterol 250?Da Perenterol 250 består af levende celler, må præparatet ikke opvarmes med en for varm (over 50 °C) , iskold eller alkoholholdig væske eller mad. Yderligere er gærene i Perenterol 250 følsomme over for svampedræbende lægemidler (antimykotika). Hvis din læge har ordineret sådanne lægemidler til dig, skal du undlade at tage Perenterol 250, fordi dets aktive stof derefter vil blive ødelagt. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Perenterol 250 tages under graviditet eller under amning?Der er ingen indvendinger mod at bruge Perenterol 250 under graviditet eller under amning. Hvordan bruger du Perenterol 250?Preparatet tages oralt. Startdosis: Tag 2 breve eller 2 kapsler (1 om morgenen og 1 om aftenen) på dag 1. Yderligere dosering: på de følgende dage: 1 pose eller 1 kapsel dagligt, indtil der ikke vises flere symptomer på sygdommen. Efter lægerådgivning kan den indledende dosis (2 breve eller 2 kapsler dagligt) fortsættes eller øges over flere dage, hvis det er nødvendigt. I tilfælde af opkastning inden for 1 time efter administration af lægemidlet skal indtagelsen gentages. Perenterol 250 kan administreres til spædbørn, børn og voksne i samme dosis. Anvendelsepose: Bland indholdet af posen med flydende eller grødet mad, og synk derefter. Til spædbørn: drys posens indhold over pap eller tilsæt til flasken. Sørg for, at maden ikke er for varm (ikke over 50 °C). Kapsler: synk kapslen med lidt væske. Perenterol 250 kan tages på ethvert tidspunkt af dagen. Hvis du ønsker at opnå en hurtig indsættende virkning, kan du tage præparatet før måltider. Du kan også tage Perenterol 250 sammen med et antibiotikum til enhver tid, men ikke med et svampedræbende middel. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Perenterol 250 have?I sjældne tilfælde opstår flatulens efter indtagelse af Perenterol 250 og i meget sjældne tilfælde forstoppelse. Meget sjældent kan allergiske hudreaktioner såsom kløe, hududslæt eller nældefeber, åndenød, anafylaktiske reaktioner og anafylaktisk shock forekomme. I meget sjældne tilfælde er der set indtrængning af gærsvampen i blodet (svampemi) og isolerede tilfælde af alvorlige blodinfektioner (sepsis) hos alvorligt syge eller immunkompromitterede patienter eller hos patienter med centrale venekatetre, hvilket også kan forårsage feber. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30 °C og opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Perenterol 250?Aktive ingredienser250 mg Saccharomyces boulardii em> lyofiliseret (250 mg gær), svarende til mindst 2 milliarder levedygtige celler. Hjælpestoffer1 pose indeholder: 32,5 mg laktose, vanillin, smagsstoffer og tilsætningsstoffer. 1 kapsel indeholder: 32,5 mg lactose og hjælpestoffer. Godkendelsesnummer47572, 47571 (Swissmedic). Hvor kan man få Perenterol 250? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 og 20 breve og pakninger med 6, 10 og 20 kapsler. AutorisationsindehaverZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i februar 2021. ..
40,31 USD
Perenterol plv 250 mg btl 10 stk
Perenterol 250 er en antidiarré og indeholder en gærsvamp (Saccharomyces boulardii) som et aktivt stof. Det bruges til at behandle diarrésygdomme såsom rejsendes diarré og, hvis det er ordineret af en læge, til forebyggelse og behandling af antibiotikarelateret diarré eller diarré forårsaget af sondeernæring; i forbindelse med andre tiltag muliggør den genoprettelse af tarmfloraen og lindring af diarré. Perenterol 250 regulerer og normaliserer tarmaktivitet. Gæren Saccharomyces boulardii er resistent over for antibiotika og virker i en levende form inde i tarmen. Det optages ikke af kroppen. I forskellige undersøgelser kunne en hæmmende effekt på udviklingen af forskellige skadelige bakterier og Candida albicans bestemmes. Schweizisk-godkendte patientoplysningerPerenterol 250, breve og kapslerZambon Switzerland LtdHvad er Perenterol 250, og hvornår bruges det?Perenterol 250 er en Antidiarré og indeholder en gærsvamp (Saccharomyces boulardii) som aktiv ingrediens. Det bruges til at behandle diarrésygdomme såsom rejsendes diarré og, hvis det er ordineret af en læge, til forebyggelse og behandling af antibiotikarelateret diarré eller diarré forårsaget af sondeernæring; i forbindelse med andre tiltag muliggør den genoprettelse af tarmfloraen og lindring af diarré. Perenterol 250 regulerer og normaliserer tarmaktivitet. Gæren Saccharomyces boulardii er resistent over for antibiotika og virker i en levende form inde i tarmen. Det optages ikke af kroppen. I forskellige undersøgelser kunne en hæmmende effekt på udviklingen af forskellige skadelige bakterier og Candida albicans bestemmes. Hvad skal overvejes?I tilfælde af diarré bør patienten (især børn og ældre) drikke nok væske. Hvis sygdommen varer længere end 2-3 dage, bør lægen konsulteres. Hos spædbørn kan diarré hurtigt blive farlig allerede efter én dag på grund af væske- og salttab. Du bør derfor konsultere din læge i god tid. Hvornår bør Perenterol 250 ikke anvendes?Ved overfølsomhed over for præparatet. Gærallergi, især over for Saccharomyces boulardii. Perenterol 250 må ikke anvendes til patienter med alvorlig immundefekt (f.eks. HIV-infektioner, organtransplantationer, leukæmi, ondartede fremskredne tumorer, stråling, kemoterapi, langvarig højdosis kortisonbehandling). Patienter med et centralt venekateter (f.eks. Port-A-cath) må ikke bruge Perenterol 250 på grund af risikoen for infektion med Saccharomyces boulardii. Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Perenterol 250?Da Perenterol 250 består af levende celler, må præparatet ikke opvarmes med en for varm (over 50 °C) , iskold eller alkoholholdig væske eller mad. Yderligere er gærene i Perenterol 250 følsomme over for svampedræbende lægemidler (antimykotika). Hvis din læge har ordineret sådanne lægemidler til dig, skal du undlade at tage Perenterol 250, fordi dets aktive stof derefter vil blive ødelagt. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Perenterol 250 tages under graviditet eller under amning?Der er ingen indvendinger mod at bruge Perenterol 250 under graviditet eller under amning. Hvordan bruger du Perenterol 250?Preparatet tages oralt. Startdosis: Tag 2 breve eller 2 kapsler (1 om morgenen og 1 om aftenen) på dag 1. Yderligere dosering: på de følgende dage: 1 pose eller 1 kapsel dagligt, indtil der ikke vises flere symptomer på sygdommen. Efter lægerådgivning kan den indledende dosis (2 breve eller 2 kapsler dagligt) fortsættes eller øges over flere dage, hvis det er nødvendigt. I tilfælde af opkastning inden for 1 time efter administration af lægemidlet skal indtagelsen gentages. Perenterol 250 kan administreres til spædbørn, børn og voksne i samme dosis. Anvendelsepose: Bland indholdet af posen med flydende eller grødet mad, og synk derefter. Til spædbørn: drys posens indhold over pap eller tilsæt til flasken. Sørg for, at maden ikke er for varm (ikke over 50 °C). Kapsler: synk kapslen med lidt væske. Perenterol 250 kan tages på ethvert tidspunkt af dagen. Hvis du ønsker at opnå en hurtig indsættende virkning, kan du tage præparatet før måltider. Du kan også tage Perenterol 250 sammen med et antibiotikum til enhver tid, men ikke med et svampedræbende middel. Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Perenterol 250 have?I sjældne tilfælde opstår flatulens efter indtagelse af Perenterol 250 og i meget sjældne tilfælde forstoppelse. Meget sjældent kan allergiske hudreaktioner såsom kløe, hududslæt eller nældefeber, åndenød, anafylaktiske reaktioner og anafylaktisk shock forekomme. I meget sjældne tilfælde er der set indtrængning af gærsvampen i blodet (svampemi) og isolerede tilfælde af alvorlige blodinfektioner (sepsis) hos alvorligt syge eller immunkompromitterede patienter eller hos patienter med centrale venekatetre, hvilket også kan forårsage feber. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30 °C og opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Perenterol 250?Aktive ingredienser250 mg Saccharomyces boulardii em> lyofiliseret (250 mg gær), svarende til mindst 2 milliarder levedygtige celler. Hjælpestoffer1 pose indeholder: 32,5 mg laktose, vanillin, smagsstoffer og tilsætningsstoffer. 1 kapsel indeholder: 32,5 mg lactose og hjælpestoffer. Godkendelsesnummer47572, 47571 (Swissmedic). Hvor kan man få Perenterol 250? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 og 20 breve og pakninger med 6, 10 og 20 kapsler. AutorisationsindehaverZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i februar 2021. ..
20,61 USD
Perenterol plv 250 mg btl 20 stk
Kenskaber for Perenterol PLV 250 mg Btl 20 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): A07FA02Opbevaringstemperatur min/maks. 15/30 grader CelsiusMængde i pakken: 20 stk.Vægt: 33g Længde: 32mm Bredde: 72mm Højde: 66mm Køb Perenterol PLV 250 mg Btl 20 stk online fra Schweiz..
40,31 USD
(1 Sider)