Behandling af insektbid
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Fenipic plus gel
Inhaltsverzeichnis Var det Fenipic Plus, og det var det? Var sollte dazu beachtet werden? Wann darf Fenipic Plus ikke angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Darf Fenipic Plus mens du er gravid eller når du er stillet? Wie bruger du Fenipic Plus? Welche Kan du have Fenipic Plus? Var er ferner zu beachten? Var er i Fenipic Plus enthalten? Zulassungsnummer Hvor er Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patientinformation Fenipic Plus, Gel Haleon Schweiz AG div> Var Fenipic Plus und wann wird es angewendet? Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem er Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus er tilsat angenehm kühlend. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gel wird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrenning, klein quall juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem leichtem Sonnenbrand. Was sollte dazu beachtet werden? Personen, die allergisk auf Stiche bestimmter Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich die vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Massnahmen befolgen. Vil du ikke have Fenipic Plus? I folgenden Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden: beide ener kendte Überempfindlichkeit gegenüber inem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden or stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nicht grossflächig angewendet werden (die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne erztlichen Rat Darf Fenipic Plus Gel maksimalt i løbet af 7 dage. Vil du være med til Anwendung af Fenipic Plus Vorsicht geboten? Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu undgå. Ved versehentlichem Kontakt die relevante Stelle sorgfeltig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus skal ikke være en gross, insbesondere nicht auf verletzten or entzündeten Hautflächen and nicht unter enem Verband angewendet were, dies gilt special for Kinder and Kleinkinder. Die behandlede Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise weitere Behandlungsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel indeholder 10 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 g Gel. Benzalkoniumchlorid kan Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . Darf Fenipic Plus under en graviditet eller in der Stillzeit angewendet werden? Schwangerschaft Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen blev aber nie durchgeführt. Deshalb børe Fenipic Plus Gel under graviditeten er ikke blevet angrebet. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel skal deshalb mens der Stillzeit ikke blev angrebet. Hvem bruger du Fenipic Plus? Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Fenipic Plus Gel er efter Bedarf 3- bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maksimale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandlende Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern oder länger as 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haveben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Behandlung mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin zurück. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Disse Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Var der i Fenipic Plus enthalten? Fenipic Plus Gel 1 g indeholder: Wirkstoffe 20 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 20 mg diphenhydraminhydrochlorid, 10 mg benzalkoniumchlorid, 20 mg levomenthol, 30 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe Hydroxypropylcellulose, Isopropylalkohol, reinigtes Wasser. Zulassungsnummer 60809 (schweizisk). Vil du have Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel til 24 g og 50 g. Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG, Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22188 / 29.08.2023 ..
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