Høfeber
(1 Sider)
Claritin pollen tabletter 10 mg 10 stk
Claritinpollen er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosering forringer Claritine-pollen normalt ikke ydeevne eller koncentration og gør dig desuden normalt ikke søvnig. Claritin pollen bruges til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber og til behandling af allergisk conjunctivitis forårsaget af pollenallergi. Tabletten må ikke deles ved den dekorative rille. Schweizisk-godkendte patientoplysningerClaritin-Pollen®Bayer (Schweiz) AGHvad er Claritine-Pollen, og hvornår bruges det?Claritin pollen er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosering forringer Claritine-pollen normalt ikke ydeevne eller koncentration og gør dig desuden normalt ikke søvnig. Claritin pollen bruges til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber og til behandling af allergisk conjunctivitis forårsaget af pollenallergi. Tabletten må ikke deles ved den dekorative rille. Hvad bør overvejes?Denne medicin indeholder 89,3 mg brugbare kulhydrater pr. enkeltdosis. Hvornår bør Claritine-Pollen ikke tages?I tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof i Claritine-Pollen eller et af indholdsstofferne. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Claritine pollen?Hvornår tages højere doser kan det føre til sedation (træthed, søvnighed). Når du kører motorkøretøj eller bruger maskiner, bør den anbefalede dosis ikke overskrides. Claritin pollen øger ikke den depressive effekt af alkohol eller diazepam. Hvis du lider af leverdysfunktion, vil lægen normalt reducere dosis, det vil sige, at du kun tager Claritine pollen hver anden dag. Hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance, skal du kontakte din læge, før du tager Claritine pollen. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergier eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt! Kan Claritine pollen tages, mens du er gravid eller ammer?Det anbefales ikke at tage Claritine pollen, hvis du er gravid eller ammer. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du tager nogen form for medicin, mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruger du Claritine pollen?Unge fra 12 år og voksne1 tablet én gang pr. dag Claritine pollen. Korrekt måde at tage påDu kan tage det uanset tidspunktet på dagen. For at opnå den hurtigst mulige virkning, bør du tage Claritine pollen på tom mave. Hvis du foretrækker at tage Claritine pollen sammen med et måltid, kan virkningen blive forsinket. Claritin pollentabletter sluges hele med lidt væske. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Claritine pollen have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Claritine pollen: Meget almindelig:Hovedpine. Almindelig:Svimmelhed, svimmelhed, kvalme, hoste, næseblod, løbende næse, øvre luftvejsinfektion, diarré, mundtørhed, fordøjelsesbesvær, øget appetit, ondt i halsen, træthed. Ualmindelig:agitation, angst, forvirring, depression, migræne, nervøsitet, svedtendens, tørst, opkastning, nåle, konjunktivitis, øjensmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, forhøjet blodtryk, hjertebanken, bronkitis, astma, tør/tilstoppet næse, åndenød, betændelse i paranasale bihuler, nysen, forstyrrelser i stemmeproduktionen, ændring i smagssansen, vind (flatulens), betændelse i mave, forstoppelse, tandpine, kløe, hududslæt, varmefølelse, nældefeber, ledsmerter, generel svaghed, rygsmerter, mere eller mindre hyppig vandladning, smertefulde menstruationer, feber, utilpashed. Sjælden:Allergiske reaktioner, forværring af allergi, hukommelsestab, appetitløshed, koncentrationsbesvær, rastløshed, taktil følsomhed, tremor, sløret syn, ændring i tåreflow , hoste blod op, lavere blodtryk, hævelse, kortvarig bevidstløshed, hjertebanken, laryngitis, øm mund, blødning i huden, tørt hår, tør hud, lysfølsomhed, kramper i benene, hævelse af ekstremiteter, hævelse af ansigt og omkring øjnene, hævelse af læberne, tungen og strubehovedet, impotens, tab af libido, øget menstruationsblødning, rødmen. Meget sjælden:Vægttab, hallucinationer, krampeanfald, krampe i øjenlågene, ændringer i savlen, unormal leverfunktion (hepatitis), levernekrose, gulsot, hårtab , rødmen, muskelsmerter, misfarvning af urinen, vaginal betændelse, brystforstørrelse hos mænd (gynækomasti), kulderystelser. Hvis du bemærker mørk urin, lys afføring og muligvis gulfarvning af huden, skal du straks stoppe med at tage Claritine pollen og konsultere en læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15 – 25°C). Holde utilgængeligt for børn. Yderligere information:Hvis der udføres en allergitest, bør Claritine pollenbehandlingen afbrydes 48 timer før testen udføres, da administration af antihistaminer forhindrer eller afbøde positive reaktioner. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Claritine pollen?1 tablet indeholder: Aktive ingredienserLoratidin 10 mg HjælpestofferLactose, majsstivelse og magnesiumstearat. Godkendelsesnummer56919 (Swissmedic). Hvor kan man få Claritine pollen? Hvilke pakker er tilgængelige? Claritin pollen er tilgængelig på apoteker og apoteker uden læges recept. Der er pakker med 10 tabletter med en dekorativ rille. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, Zürich. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. ..
13,91 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergy er et præparat til behandling af allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosis forringer Lora-Mepha Allergy normalt ikke evnen til at yde eller koncentrere sig og gør dig heller ikke normalt søvnig. Lora-Mepha Allergy anvendes til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber, kronisk allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis og kronisk nældefeber (urticaria). Schweizisk-godkendte patientoplysningerLora-Mepha-allergitabletter Mepha Pharma AG Hvad er Lora-Mepha-allergi, og hvornår bruges det? Lora-Mepha Allergi er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosis forringer Lora-Mepha Allergy normalt ikke evnen til at yde eller koncentrere sig og gør dig heller ikke normalt søvnig. Lora-Mepha Allergy anvendes til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber, kronisk allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis og kronisk nældefeber (urticaria). Hvornår bør Lora-Mepha Allergy ikke tages?I tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof i Lora-Mepha Allergy eller et af indholdsstofferne. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Lora-Mepha Allergy?Hvornår tages højere doser, kan det føre til sedation (træthed, søvnighed). Når du kører motorkøretøj eller betjener maskiner, bør den anbefalede dosis ikke overskrides. Den depressive virkning af alkohol eller diazepam øges ikke af Lora-Mepha-allergi. Hvis du lider af leverdysfunktion, vil lægen normalt reducere dosis, dvs. Du tager kun Lora-Mepha Allergy hver anden dag. Tag kun Lora-Mepha Allergy efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt. Kan Lora-Mepha Allergy tages, mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid eller ammer, anbefales det ikke at tage Lora-Mepha Allergy. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du tager nogen form for medicin, mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruger du Lora-Mepha Allergy?Unge fra 12 år og voksneEn gang en dag 1 Tablet Lora-Mepha Allergi. Korrekt måde at tage påDu kan tage det uanset tidspunktet på dagen. For at opnå den hurtigst mulige virkning, bør du tage Lora-Mepha Allergy på tom mave. Hvis du foretrækker at tage Lora-Mepha Allergy sammen med et måltid, kan virkningen blive forsinket. Lora-Mepha allergitabletter tages hele med lidt væske. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Lora-Mepha Allergy have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Lora-Mepha Allergy: Meget almindelig:Hovedpine. Almindelig:Svimmelhed, svimmelhed, kvalme, hoste, næseblod, løbende næse, øvre luftvejsinfektion, diarré, mundtørhed, fordøjelsesbesvær, øget appetit, ondt i halsen, træthed. Ualmindelig:agitation, angst, forvirring, depression, migræne, nervøsitet, svedtendens, tørst, opkastning, nåle, konjunktivitis, øjensmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, forhøjet blodtryk, hjertebanken, bronkitis, astma, tør/tilstoppet næse, åndenød, betændelse i paranasale bihuler, nysen, forstyrrelser i stemmeproduktionen, ændring i smagssansen, vind (flatulens), betændelse i mave, forstoppelse, tandpine, kløe, hududslæt, varmefølelse, nældefeber, ledsmerter, generel svaghed, rygsmerter, mere eller mindre hyppig vandladning, smertefulde menstruationer, feber, utilpashed. Sjælden:Allergiske reaktioner, forværring af allergi, hukommelsestab, appetitløshed, koncentrationsbesvær, rastløshed, taktil følsomhed, tremor, sløret syn, ændring i tåreflow , hoste blod op, lavere blodtryk, hævelse, kortvarig bevidstløshed, hjertebanken, laryngitis, øm mund, blødning i huden, tørt hår, tør hud, lysfølsomhed, kramper i benene, hævelse af ekstremiteter, hævelse af ansigt og omkring øjnene, hævelse af læberne, tungen og strubehovedet, impotens, tab af libido, øget menstruationsblødning, rødmen. Meget sjælden:Vægttab, hallucinationer, krampeanfald, krampe i øjenlågene, ændringer i savlen, unormal leverfunktion (hepatitis), levernekrose, gulsot, hårtab , rødmen, muskelsmerter, misfarvning af urinen, vaginal betændelse, brystforstørrelse hos mænd (gynækomasti), kulderystelser. Hvis du observerer mørk urin, lys afføring og muligvis gulfarvning af huden, skal du straks stoppe med at tage Lora-Mepha Allergy og konsultere en læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares i den originale emballage og ikke over 30°C. Holde utilgængeligt for børn. Yderligere informationHvis der udføres en allergitest, bør Lora-Mepha-allergibehandlingen afbrydes 48 timer før testen udføres, da administrationen af antihistaminer forebygge eller afbøde positive reaktioner. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Lora-Mepha Allergy?1 tablet indeholder:Aktive ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjælpestofferLactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, magnesiumstearat. Godkendelsesnummer57747 (Swissmedic). Hvor kan du få Lora-Mepha-allergi? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden lægerecept:Pakke med 14 tabletter. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versionsnummer: 7.1 ..
14,54 USD
Luffa compositum hæl næsespray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Hæl NæsespraySwissmedic-godkendte patientoplysningerLuffa comp .- Hæl, næsesprayebi-pharm agHøøopatisk medicin Hvornår skal Luffa comp.-Heel næsespray bruges?Ifølge det homøopatiske lægemiddelbillede kan Luffa comp.-Heel næsespray bruges mod høfeber. Hvad skal du overveje?Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om Luffa comp.-Heel næsespray kan bruges samtidig. Hvornår bør Luffa comp.-Heel næsespray ikke bruges eller kun med forsigtighed?Luffa comp.-Heel næsespray bør ikke anvendes, hvis du har en kendt allergi over for benzalkoniumchlorid. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis dulider af andre sygdomme,har allergi ellerandre medicin (inklusive selvkøbt) eller bruger eksternt. Må Luffa comp.-Heel næsespray bruges under graviditet eller amning?På grund af tidligere erfaring er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges efter hensigten. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds.Hvordan bruger du Luffa comp .-Heel næsespray? Medmindre andet er ordineret af lægen, spray 1-2 sprays i hvert næsebor 3 - 5 gange om dagen; til børn i alderen 2-6 år 1 spray 3-4 gange dagligt. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis den ønskede forbedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller læge.Bivirkninger Luffa comp.-Hæl næsespray? Ved brug af Luffa comp.-Heel næsespray kan der i sjældne tilfælde forekomme irritation af næseslimhinden med svie, øget næsesekretion (og næseblod). I disse tilfælde skal lægemidlet seponeres. I meget sjældne tilfælde kan bronkospasme forekomme på grund af benzalkoniumchlorid hos prædisponerede astmatiske patienter. Ved brug af homøopatiske lægemidler kan symptomerne midlertidigt forværres (initial forværring). Hvis forringelsen fortsætter, skal du stoppe med at bruge Luffa comp.-Heel næsesprayen og fortælle det til din læge, apotek eller læge.Hvad skal du ellers være opmærksom på? Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "Anvendelse senest" på beholderen. Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information.Hvad indeholder Luffa comp.-Heel næsespray?1 ml opløsning indeholder: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Svovl D12 50 mg, thallis D12 50 mg, thallis D12 50 mg, 50 mg svovl Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel.Autorisationsnummer52492 (Swissmedic) Hvor kan man få Luffa comp.-Heel næsespray? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. 20 ml doseringsspray.Godkendelsesindehaverebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDenne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2013...
23,43 USD
Tavegyl tabl 1 mg 20 stk
Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk. Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk er en medicin, der bruges til at behandle forskellige allergiske tilstande såsom høfeber, nældefeber og kløe. Denne medicin indeholder den aktive ingrediens clemastin, som virker ved at blokere virkningen af histamin i vores krop. Ingredienser Clemastine - 1 mg Laktosemonohydrat Mikrokrystallinsk cellulose Magnesiumstearat Brug Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk. skal tages oralt med eller uden mad som anvist af lægen. Den sædvanlige anbefalede dosis til voksne og børn over 12 år er 1 tablet hver 12. time. For børn i alderen 6-12 år bør dosis være 0,5 tabletter hver 12. time. Forholdsregler Undgå alkoholindtagelse, mens du tager denne medicin, da det kan øge risikoen for døsighed og svimmelhed. Kør ikke bil eller betjen tunge maskiner efter at have taget Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk, da det kan forårsage døsighed og svække din koncentrationsevne Konsulter din læge, før du tager denne medicin, hvis du er gravid eller ammer. Overskrid ikke den anbefalede dosis, da det kan have negative virkninger på dit helbred. Bivirkninger Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk. kan forårsage følgende bivirkninger: Svimmelhed Døsighed Hovedpine Tør mund Ondt i maven Besvær med vandladning Hvis du oplever nogen af ovenstående bivirkninger, skal du straks kontakte din læge. Samlet set er Tavegyl Tabl 1 mg 20 stk. en effektiv medicin til behandling af forskellige allergier, men det er vigtigt at følge den anbefalede dosis og forholdsregler for at undgå eventuelle bivirkninger...
24,89 USD
Triofan høfeber gd opht monodosis 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27,73 USD
Triofan høfeber næsespray 20 ml
Triofan® høfeber antiallergisk næsespray VERFORA SA Hvad er Triofan høfeber antiallergisk næsespray, og hvornår bruges det? Triofan høfeber antiallergisk næsespray er et medicinsk udstyr, der indeholder 2% ektoin, et naturligt cytobeskyttende molekyle, der hjælper med at reducere inflammation og stabilisere membranen.Triofan høfeber antiallergisk næsespray kan bruges til at behandle og forebygge symptomer på allergisk rhinitis. Typiske symptomer såsom løbende, kløende eller tilstoppet næse og nysen kan effektivt reduceres. Triofan høfeber antiallergisk næsespray er en let hypertonisk opløsning, der beskytter mod de skadelige virkninger af allergener. Det understøtter regenereringen af den følsomme næseslimhinde. Triofan høfeber antiallergisk næsespray indeholder ingen konserveringsmidler og er også velegnet til børn. Hvad skal der tages hensyn til? Der er ingen kendte interaktioner mellem Triofan høfeber antiallergisk næsespray og andre næsesprays. Hvornår bør Triofan høfeber antiallergisk næsespray ikke anvendes brugt? Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør ikke bruges efter næseoperationer eller skader på næsen. Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for ektoin eller nogen af de øvrige indholdsstoffer i næsesprayen. Hvornår skal Triofan høfeber antiallergisk næsespray bruges? Forsigtighed med næsespray påkrævet? Hvis allergiske reaktioner opstår, skal brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray omgående stoppes. For at sikre perfekt hygiejne bør en næsesprayflaske kun bruges af én person ad gangen .Brug ikke i mere end 6 uger efter åbning. Kan Triofan høfeber antiallergisk næsespray bruges under graviditet eller amning? Der er i øjeblikket ingen data om brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray under graviditet og amning. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du bruger dette lægemiddel, hvis du: er gravid eller ammer.er ikke sikker på, om du er gravid. Hvordan bruger du Triofan høfeber antiallergisk næsespray? Brug altid Triofan høfeber antiallergisk næsespray i henhold til denne brugsanvisning. Hvis du er i tvivl, så spørg din læge, apotek eller læge til råds før brug. Medmindre andet er ordineret af din læge, skal du administrere 1-2 sprays i hvert næsebor flere gange om dagen. Børn på 10 år eller derunder bør assisteres af en voksen, når de bruger Triofan antiallergisk næsespray for høfeber. Inden du bruger Triofan antiallergisk næsespray for høfeber for første gang, skal du fjerne beskyttelseshætten og trykke på pumpeanordningen to til tre gange for at fjerne luft fra pumpen. Skær ikke spidsen af. Hvis sprayfunktionen er svækket (hvilket kan ske, hvis flasken ikke er i oprejst stilling), skal du trykke på pumpeanordningen flere gange i oprejst stilling. Pust din næse forsigtigt for at rense næseborene .Fjern beskyttelseshætten fra sprayflasken. Hold flasken med pege- og langfingeren på hver side af fingerstøtten og tommelfingeren i bunden af flasken. Bøj hovedet let fremad og luk det ene næsebor ved forsigtigt at trykke det med fingrene på siden. Træk vejret langsomt ind gennem det andet næsebor. Sæt spidsen af sprayanordningen ind i næseboret, og aktiver sprayanordningen hurtigt og kraftigt. Fortsæt med at trække vejret ind gennem næseboret. Sæt spidsen af sprayanordningen ind i det andet næsebor. Gentag de samme trin som beskrevet ovenfor. Tør spidsen af sprayflasken af med en ren, fnugfri klud. Sæt beskyttelseshætten på flasken på plads. Hvilke bivirkninger kan Triofan høfeber antiallergisk næsespray have? Triofan høfeber antiallergisk næsespray tolereres godt. Til dato er der ikke rapporteret om tilbagevendende eller permanente bivirkninger. Informer venligst din læge, apotek eller apoteker eller din. Hvis du bemærker nogen bivirkninger forbundet med brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray, bedes du kontakte din læge, apoteket eller apoteket eller distributøren. Hvis symptomerne ikke aftager, eller hvis de forværres, bør du kontakte din læge, apotek eller læge. Hvad skal du ellers huske på? Udløbsdatoen for Triofan høfeber antiallergisk næsespray er trykt på emballagen og på sprayflasken. Triofan høfeber antiallergisk næsespray må ikke bruges efter udløbsdatoen.Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør opbevares ved 2-25°C.Triofan høfeber antiallergisk næsespray skal opbevares utilgængeligt for børn. Hvad indeholder Triofan høfeber antiallergisk næsespray? 2 % ektoin, havsalt og vand. Én spray indeholder 0,14 ml af opløsningen. Hvor kan man få Triofan høfeber antiallergisk næsespray? Hvilke pakninger er tilgængelige? Triofan høfeber antiallergisk næsespray er tilgængelig på apoteker og apoteker i 20 ml flasker. Distributionsfirma VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Producent bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informationsstatus Marts 2018. Udgivet den 8. november 2018 ..
27,73 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec er effektiv i den grundlæggende behandling af allergiske sygdomme. Det blokerer virkningen af histamin, som frigives i kroppen under allergiske reaktioner. Zyrtec bruges til voksne og børn fra 6 år til behandling af allergiske sygdomme som høfeber, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis og kronisk nældefeber (ofte forbundet med kløe). Børn i alderen 2 til 6 år, der lider af høfeber, kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheden for børn med allergisk rhinitis må ikke overstige 4 uger. Zyrtec fås i form af filmovertrukne tabletter eller dråber. Schweizisk-godkendte patientoplysningerZyrtec®UCB-Pharma SAHvad er Zyrtec, og hvornår bruges det?Zyrtec er effektiv i den grundlæggende behandling af allergiske sygdomme. Det blokerer virkningen af histamin, som frigives i kroppen under allergiske reaktioner. Zyrtec bruges til voksne og børn fra 6 år til behandling af allergiske sygdomme som høfeber, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis og kronisk nældefeber (ofte forbundet med kløe). Børn i alderen 2 til 6 år, der lider af høfeber, kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheden for børn med allergisk rhinitis må ikke overstige 4 uger. Zyrtec fås i form af filmovertrukne tabletter eller dråber. Hvornår må man ikke bruge Zyrtec?Patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof, over for andre beslægtede stoffer eller over for andre ingredienser i Zyrtec, bør ikke bruge præparatet. Kvinder, der ammer, bør ikke bruge Zyrtec. Gravide kvinder bør kun tage Zyrtec, hvis det er ordineret af en læge. Da filmovertrukne tabletter indeholder lactose, bør patienter med sjældne arvelige lidelser såsom galactoseintolerans, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom ikke tage de filmovertrukne tabletter. Patienter med nyresygdom i slutstadiet (med en glomerulær filtrationshastighed (GFR) under 15 ml/min) bør ikke tage Zyrtec. Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Zyrtec?Børn under 2 år bør ikke behandles med Zyrtec. Indtagelse af Zyrtec samtidig med theophyllin (et lægemiddel, der bruges til at behandle åndenød) bør kun ske efter konsultation med din læge. Zyrtec og præparater indeholdende glipizid (et lægemiddel til behandling af diabetes) bør ikke tages sammen. Det anbefales at tage Glipizide-medicinen om morgenen og Zyrtec om aftenen. Zyrtec bør anvendes med forsigtighed til personer med epilepsi, da det potentielt kan udløse anfald. Der skal udvises forsigtighed, når du bruger Zyrtec samtidig med beroligende eller smertestillende medicin. Der skal udvises forsigtighed, når du fører motorkøretøj eller bruger maskiner, da du kan blive døsig ved at tage Zyrtec. Det er tilrådeligt at undgå alkohol, mens du er i behandling med Zyrtec. Hvis du skal have en allergitest, så spørg din læge om at stoppe med at tage Zyrtec et par dage før testen, da denne medicin kan påvirke resultatet af en allergitest. Hos patienter med en tendens til urinretention (f.eks. rygmarvsskade, forstørret prostata), kan Zyrtec øge risikoen for urinretention. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!). Kan Zyrtec tages under graviditet eller amning?Der er ikke fundet uønskede virkninger i dyreforsøg. Men ligesom andre lægemidler bør Zyrtec ikke tages under graviditet. Hvis du ved et uheld tager Zyrtec under graviditet, forventes det ikke at være skadeligt for det ufødte barn, men behandlingen skal stoppes med det samme. Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Zyrtec bør ikke tages, mens du ammer, da det aktive stof går over i modermælken. Hvordan bruger du Zyrtec?Til voksne og børn over 6 år: Den sædvanlige dosis er én Zyrtec filmovertrukken tablet eller 20 dråber Zyrtec én gang dagligt. For børn fra 6 til 12 år kan doseringen opdeles i to indtag (en halv filmovertrukket tablet eller 10 dråber morgen og aften). Hvis der opstår lette bivirkninger (træthed, hovedpine, mave-tarmsygdomme), som ikke går over af sig selv, er det også tilrådeligt for voksne at tage en halv filmovertrukket tablet eller 10 dråber morgen og aften. Til børn fra 2 til 6 år: Den anbefalede dosis er 5 dråber om morgenen og 5 dråber om aftenen. Patienter med moderat til svær nyresvigtPatienter med nedsat nyrefunktion (nyresvigt) kan få en lavere dosis, som afhænger af sværhedsgraden af nyresygdommen og læge, der behandler dig eller bestemmes af den behandlende læge. Zyrtec filmovertrukne tabletter skal sluges hele med et glas væske. Zyrtec-dråber kan tages ufortyndet eller fortyndet i et glas vand. Zyrtec kan tages med eller uden mad. Behandlingens varighed afhænger af symptomernes type, varighed og forløb og bestemmes af lægen. Hvis du glemmer at tage en dosis Zyrtec, skal du blot fortsætte behandlingen. Tag ikke en dobbeltdosis for at kompensere for en glemt dosis. I tilfælde af en overdosis skal du straks kontakte din læge. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Zyrtec have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Zyrtec: Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)Let træthed, let hovedpine, døsighed, svimmelhed, mundtørhed, kvalme er blevet rapporteret. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 1000 brugere)Mave-tarmlidelser (f.eks. diarré, mavesmerter), utilpashed, kløe, udslæt, agitation, unormale fornemmelser på huden, løbende næse, ondt i halsen, svag følelse. Sjælden (påvirker 1 til 10 ud af 10.000 behandlede)Overfølsomhedsreaktioner, kramper, kredsløbssvigt, leverskade, nældefeber (nældeudslæt), takykardi, ødem (hævelse) ), vægtøgning, forvirring, hallucinationer, søvnløshed, aggression, ekstrem træthed, depression. Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede)Bevægesforstyrrelser, tremor, nervøse trækninger (tic), lysfølsomhedsreaktioner, allergisk shock, vandladningsforstyrrelser (unormale) vandladning), synsforstyrrelser og ukontrollerbar rulning af øjnene, trombocytopeni (lavt antal blodplader), dysgeusi (ændret smagssans), synkope (besvimelse). Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Hukommelsestab (amnesi), hukommelsesforstyrrelser, koncentrationsbesvær, svimmelhed (fornemmelse af at dreje eller bevæge sig) , urinretention, øget appetit, selvmordstanker, mareridt, ledsmerter, muskelsmerter, akut hududslæt over hele kroppen med pustler og leverbetændelse, vaskulitis, høretab. Kløe og/eller nældefeber er blevet rapporteret efter seponering af cetirizin. Hvis du oplever nogen af disse bivirkninger, skal du stoppe med at tage Zyrtec og fortælle det til din læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. Anvendelse inden for tid efter åbningDråber: Brug inden for tid efter åbning af flasken: 3 måneder. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevar beholderen i den originale emballage for at beskytte mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Zyrtec?Aktive ingredienser1 filmovertrukket tablet indeholder 10 mg Cetirizin Dihydrochlorid 1 ml dråbeopløsning (svarende til 20 dråber) indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid Hjælpestoffer1 filmovertrukket tablet indeholder hjælpestoffer og laktose 1 ml dråbeopløsning indeholder konserveringsmidler methyl og propylparaben (E 218, E 216), saccharin (sødestof). Godkendelsesnummer48143, 52700 (Swissmedic). Hvor kan du få Zyrtec? Hvilke pakninger er tilgængelige?Zyrtec filmovertrukne tabletterPå apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 filmovertrukne tabletter (D). På apoteker kun efter lægeordination. Pakke med 30 filmovertrukne tabletter (B). Pakke med 50 filmovertrukne tabletter (B). Zyrtec-dråberPå apoteker og apoteker uden læges recept. Flaske med 10 ml (D). På apoteker kun efter lægeordination. Flaske med 20 ml (B). AutorisationsindehaverUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. ..
16,66 USD
(1 Sider)