Høfeber
(1 Sider)
Claritin pollen tabletter 10 mg 10 stk
Claritinpollen er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosering forringer Claritine-pollen normalt ikke ydeevne eller koncentration og gør dig desuden normalt ikke søvnig. Claritin pollen bruges til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber og til behandling af allergisk conjunctivitis forårsaget af pollenallergi. Tabletten må ikke deles ved den dekorative rille. Schweizisk-godkendte patientoplysningerClaritin-Pollen®Bayer (Schweiz) AGHvad er Claritine-Pollen, og hvornår bruges det?Claritin pollen er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosering forringer Claritine-pollen normalt ikke ydeevne eller koncentration og gør dig desuden normalt ikke søvnig. Claritin pollen bruges til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber og til behandling af allergisk conjunctivitis forårsaget af pollenallergi. Tabletten må ikke deles ved den dekorative rille. Hvad bør overvejes?Denne medicin indeholder 89,3 mg brugbare kulhydrater pr. enkeltdosis. Hvornår bør Claritine-Pollen ikke tages?I tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof i Claritine-Pollen eller et af indholdsstofferne. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Claritine pollen?Hvornår tages højere doser kan det føre til sedation (træthed, søvnighed). Når du kører motorkøretøj eller bruger maskiner, bør den anbefalede dosis ikke overskrides. Claritin pollen øger ikke den depressive effekt af alkohol eller diazepam. Hvis du lider af leverdysfunktion, vil lægen normalt reducere dosis, det vil sige, at du kun tager Claritine pollen hver anden dag. Hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance, skal du kontakte din læge, før du tager Claritine pollen. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergier eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt! Kan Claritine pollen tages, mens du er gravid eller ammer?Det anbefales ikke at tage Claritine pollen, hvis du er gravid eller ammer. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du tager nogen form for medicin, mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruger du Claritine pollen?Unge fra 12 år og voksne1 tablet én gang pr. dag Claritine pollen. Korrekt måde at tage påDu kan tage det uanset tidspunktet på dagen. For at opnå den hurtigst mulige virkning, bør du tage Claritine pollen på tom mave. Hvis du foretrækker at tage Claritine pollen sammen med et måltid, kan virkningen blive forsinket. Claritin pollentabletter sluges hele med lidt væske. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Claritine pollen have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Claritine pollen: Meget almindelig:Hovedpine. Almindelig:Svimmelhed, svimmelhed, kvalme, hoste, næseblod, løbende næse, øvre luftvejsinfektion, diarré, mundtørhed, fordøjelsesbesvær, øget appetit, ondt i halsen, træthed. Ualmindelig:agitation, angst, forvirring, depression, migræne, nervøsitet, svedtendens, tørst, opkastning, nåle, konjunktivitis, øjensmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, forhøjet blodtryk, hjertebanken, bronkitis, astma, tør/tilstoppet næse, åndenød, betændelse i paranasale bihuler, nysen, forstyrrelser i stemmeproduktionen, ændring i smagssansen, vind (flatulens), betændelse i mave, forstoppelse, tandpine, kløe, hududslæt, varmefølelse, nældefeber, ledsmerter, generel svaghed, rygsmerter, mere eller mindre hyppig vandladning, smertefulde menstruationer, feber, utilpashed. Sjælden:Allergiske reaktioner, forværring af allergi, hukommelsestab, appetitløshed, koncentrationsbesvær, rastløshed, taktil følsomhed, tremor, sløret syn, ændring i tåreflow , hoste blod op, lavere blodtryk, hævelse, kortvarig bevidstløshed, hjertebanken, laryngitis, øm mund, blødning i huden, tørt hår, tør hud, lysfølsomhed, kramper i benene, hævelse af ekstremiteter, hævelse af ansigt og omkring øjnene, hævelse af læberne, tungen og strubehovedet, impotens, tab af libido, øget menstruationsblødning, rødmen. Meget sjælden:Vægttab, hallucinationer, krampeanfald, krampe i øjenlågene, ændringer i savlen, unormal leverfunktion (hepatitis), levernekrose, gulsot, hårtab , rødmen, muskelsmerter, misfarvning af urinen, vaginal betændelse, brystforstørrelse hos mænd (gynækomasti), kulderystelser. Hvis du bemærker mørk urin, lys afføring og muligvis gulfarvning af huden, skal du straks stoppe med at tage Claritine pollen og konsultere en læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15 – 25°C). Holde utilgængeligt for børn. Yderligere information:Hvis der udføres en allergitest, bør Claritine pollenbehandlingen afbrydes 48 timer før testen udføres, da administration af antihistaminer forhindrer eller afbøde positive reaktioner. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Claritine pollen?1 tablet indeholder: Aktive ingredienserLoratidin 10 mg HjælpestofferLactose, majsstivelse og magnesiumstearat. Godkendelsesnummer56919 (Swissmedic). Hvor kan man få Claritine pollen? Hvilke pakker er tilgængelige? Claritin pollen er tilgængelig på apoteker og apoteker uden læges recept. Der er pakker med 10 tabletter med en dekorativ rille. AutorisationsindehaverBayer (Schweiz) AG, Zürich. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. ..
17.39 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergy er et præparat til behandling af allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosis forringer Lora-Mepha Allergy normalt ikke evnen til at yde eller koncentrere sig og gør dig heller ikke normalt søvnig. Lora-Mepha Allergy anvendes til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber, kronisk allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis og kronisk nældefeber (urticaria). Schweizisk-godkendte patientoplysningerLora-Mepha-allergitabletter Mepha Pharma AG Hvad er Lora-Mepha-allergi, og hvornår bruges det? Lora-Mepha Allergi er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosis forringer Lora-Mepha Allergy normalt ikke evnen til at yde eller koncentrere sig og gør dig heller ikke normalt søvnig. Lora-Mepha Allergy anvendes til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber, kronisk allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis og kronisk nældefeber (urticaria). Hvornår bør Lora-Mepha Allergy ikke tages?I tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof i Lora-Mepha Allergy eller et af indholdsstofferne. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Lora-Mepha Allergy?Hvornår tages højere doser, kan det føre til sedation (træthed, søvnighed). Når du kører motorkøretøj eller betjener maskiner, bør den anbefalede dosis ikke overskrides. Den depressive virkning af alkohol eller diazepam øges ikke af Lora-Mepha-allergi. Hvis du lider af leverdysfunktion, vil lægen normalt reducere dosis, dvs. Du tager kun Lora-Mepha Allergy hver anden dag. Tag kun Lora-Mepha Allergy efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt. Kan Lora-Mepha Allergy tages, mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid eller ammer, anbefales det ikke at tage Lora-Mepha Allergy. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du tager nogen form for medicin, mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruger du Lora-Mepha Allergy?Unge fra 12 år og voksneEn gang en dag 1 Tablet Lora-Mepha Allergi. Korrekt måde at tage påDu kan tage det uanset tidspunktet på dagen. For at opnå den hurtigst mulige virkning, bør du tage Lora-Mepha Allergy på tom mave. Hvis du foretrækker at tage Lora-Mepha Allergy sammen med et måltid, kan virkningen blive forsinket. Lora-Mepha allergitabletter tages hele med lidt væske. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Lora-Mepha Allergy have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Lora-Mepha Allergy: Meget almindelig:Hovedpine. Almindelig:Svimmelhed, svimmelhed, kvalme, hoste, næseblod, løbende næse, øvre luftvejsinfektion, diarré, mundtørhed, fordøjelsesbesvær, øget appetit, ondt i halsen, træthed. Ualmindelig:agitation, angst, forvirring, depression, migræne, nervøsitet, svedtendens, tørst, opkastning, nåle, konjunktivitis, øjensmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, forhøjet blodtryk, hjertebanken, bronkitis, astma, tør/tilstoppet næse, åndenød, betændelse i paranasale bihuler, nysen, forstyrrelser i stemmeproduktionen, ændring i smagssansen, vind (flatulens), betændelse i mave, forstoppelse, tandpine, kløe, hududslæt, varmefølelse, nældefeber, ledsmerter, generel svaghed, rygsmerter, mere eller mindre hyppig vandladning, smertefulde menstruationer, feber, utilpashed. Sjælden:Allergiske reaktioner, forværring af allergi, hukommelsestab, appetitløshed, koncentrationsbesvær, rastløshed, taktil følsomhed, tremor, sløret syn, ændring i tåreflow , hoste blod op, lavere blodtryk, hævelse, kortvarig bevidstløshed, hjertebanken, laryngitis, øm mund, blødning i huden, tørt hår, tør hud, lysfølsomhed, kramper i benene, hævelse af ekstremiteter, hævelse af ansigt og omkring øjnene, hævelse af læberne, tungen og strubehovedet, impotens, tab af libido, øget menstruationsblødning, rødmen. Meget sjælden:Vægttab, hallucinationer, krampeanfald, krampe i øjenlågene, ændringer i savlen, unormal leverfunktion (hepatitis), levernekrose, gulsot, hårtab , rødmen, muskelsmerter, misfarvning af urinen, vaginal betændelse, brystforstørrelse hos mænd (gynækomasti), kulderystelser. Hvis du observerer mørk urin, lys afføring og muligvis gulfarvning af huden, skal du straks stoppe med at tage Lora-Mepha Allergy og konsultere en læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares i den originale emballage og ikke over 30°C. Holde utilgængeligt for børn. Yderligere informationHvis der udføres en allergitest, bør Lora-Mepha-allergibehandlingen afbrydes 48 timer før testen udføres, da administrationen af antihistaminer forebygge eller afbøde positive reaktioner. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Lora-Mepha Allergy?1 tablet indeholder:Aktive ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjælpestofferLactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, magnesiumstearat. Godkendelsesnummer57747 (Swissmedic). Hvor kan du få Lora-Mepha-allergi? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden lægerecept:Pakke med 14 tabletter. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versionsnummer: 7.1 ..
18.18 USD
Luffa compositum hæl næsespray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Hæl NæsespraySwissmedic-godkendte patientoplysningerLuffa comp .- Hæl, næsesprayebi-pharm agHøøopatisk medicin Hvornår skal Luffa comp.-Heel næsespray bruges?Ifølge det homøopatiske lægemiddelbillede kan Luffa comp.-Heel næsespray bruges mod høfeber. Hvad skal du overveje?< /h2>Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om Luffa comp.-Heel næsespray kan bruges samtidig. Hvornår bør Luffa comp.-Heel næsespray ikke bruges eller kun med forsigtighed?Luffa comp.-Heel næsespray bør ikke anvendes, hvis du har en kendt allergi over for benzalkoniumchlorid. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis dulider af andre sygdomme,har allergi ellerandre medicin (inklusive selvkøbt) eller bruger eksternt. Må Luffa comp.-Heel næsespray bruges under graviditet eller amning?På grund af tidligere erfaring er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges efter hensigten. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds.Hvordan bruger du Luffa comp .-Heel næsespray? Medmindre andet er ordineret af lægen, spray 1-2 sprays i hvert næsebor 3 - 5 gange om dagen; til børn i alderen 2-6 år 1 spray 3-4 gange dagligt. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis den ønskede forbedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller læge.Bivirkninger Luffa comp.-Hæl næsespray? < p>Ved brug af Luffa comp.-Heel næsespray kan der i sjældne tilfælde forekomme irritation af næseslimhinden med svie, øget næsesekretion (og næseblod). I disse tilfælde skal lægemidlet seponeres. I meget sjældne tilfælde kan bronkospasme forekomme på grund af benzalkoniumchlorid hos prædisponerede astmatiske patienter. Ved brug af homøopatiske lægemidler kan symptomerne midlertidigt forværres (initial forværring). Hvis forringelsen fortsætter, skal du stoppe med at bruge Luffa comp.-Heel næsesprayen og fortælle det til din læge, apotek eller læge.Hvad skal du ellers være opmærksom på? Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "Anvendelse senest" på beholderen. Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information.Hvad indeholder Luffa comp.-Heel næsespray?1 ml opløsning indeholder: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Svovl D12 50 mg, thallis D12 50 mg, thallis D12 50 mg, 50 mg svovl Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel.Autorisationsnummer52492 (Swissmedic) Hvor kan man få Luffa comp.-Heel næsespray? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. 20 ml doseringsspray.Godkendelsesindehaverebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDenne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2013.< / div>..
28.94 USD
Triofan høfeber gd opht monodosis 15 x 0,5 ml
Kompendium patientoplysninger Triofan® høfeber antiallergiske øjendråberVERFORA SAHvad er Triofan høfeber antiallergiske øjendråber, og hvornår bruges de?Triofan høfeber antiallergiske øjendråber er et medicinsk udstyr, der indeholder 2 % ektoin, et naturligt cellebeskyttende molekyle, der hjælper at reducere inflammation og reducere for at stabilisere membranen. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber indeholder en isotonisk opløsning og kan bruges til at behandle og forebygge symptomer på allergisk conjunctivitis. Kløende, røde eller rindende øjne kan effektivt reduceres. Triofan høfeber anti-allergiske øjendråber beskytter mod de skadelige virkninger af allergener og understøtter regenereringen af den irriterede og følsomme bindehinde. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber indeholder ingen konserveringsmidler. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber kan bruges med kontaktlinser og er også velegnede til børn og følsomme øjne. Hvad bør overvejes?Der er ingen interaktioner mellem Triofan høfeber antiallergiske øjendråber og andre øjendråber eller dem, der anvendes lokalt på øjensalver kendt. Vent mindst 15 minutter efter brug af Triofan høfeber antiallergiske øjendråber, før du påfører andet medicinsk udstyr eller medicin i øjet. Hvornår bør Triofan høfeber antiallergiske øjendråber ikke bruges?Triofan høfeber antiallergiske øjendråber bør ikke bruges efter en øjenoperation eller øjenskade. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for ektoin eller nogen af de øvrige indholdsstoffer i øjendråberne. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Triofan høfeber antiallergiske øjendråber? Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal Triofan påføres høfeber antiallergiske øjendråber skal stoppes med det samme. Den resterende væske kan bruges af den samme person inden for 12 timer efter åbning. Monodosis skal opbevares i en sikker, opretstående stilling med låget lukket. Sørg for, at spidsen af ampullen ikke har rørt noget andet, såsom dit øje, kind eller finger. Ellers skal mono-stikket bortskaffes. Beskadigede eller åbne monodoser bør ikke anvendes. Kan Triofan høfeber antiallergiske øjendråber bruges under graviditet eller amning?Der er i øjeblikket ingen data om brugen af Triofan høfeber antiallergiske øjendråber under graviditet og amning. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du bruger dette medicinske udstyr, hvis du: er gravid eller ammer.ikke sikker på om du er gravid.Hvordan bruger du Triofan høfeber-antiallergiske øjendråber?Brug altid Triofan høfeber-antiallergiske øjendråber i henhold til denne brugsanvisning. Spørg din læge, apotek eller læge til råds før brug, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af din læge, skal du administrere 1-2 dråber i hvert øje flere gange om dagen. Børn under 11 år bør assisteres af en voksen, når de bruger Triofan høfeber antiallergiske øjendråber. Tag én monodosis af strimlen, og åbn enheden ved at dreje spidsen af.Vip dit hoved tilbage, træk forsigtigt dit nederste øjenlåg ned med din pegefinger og kig op.Knæm forsigtigt monodosen med den anden hånd, og læg en dråbe eller to i bindesækken.Montodosen må ikke røre øjet. Luk derefter langsomt øjet, så opløsningen kan fordeles godt.Gentag processen for det andet øje.< h2 id="PI7760">Hvilke bivirkninger kan Triofan høfeber antiallergiske øjendråber have?Triofan høfeber antiallergiske øjendråber tolereres godt. Til dato er der ikke blevet kendt nogen tilbagevendende eller vedvarende bivirkninger. I individuelle tilfælde kan brugen af Triofan høfeber antiallergiske øjendråber forårsage midlertidig øjenirritation, øget blodgennemstrømning eller konjunktival irritation. Informer venligst din læge, farmaceut eller medicinalist eller din læge, farmaceut eller farmaceut eller distributøren, hvis du bemærker nogen bivirkninger i forbindelse med brugen af Triofan høfeber antiallergiske øjendråber. Hvis symptomerne fortsætter eller forværres, bør du konsultere din læge, apotek eller læge. Hvad skal man ellers overveje?Udløbsdatoen for Triofan høfeber antiallergiske øjendråber er trykt på emballagen og på monodoserne. Triofan høfeber anti-allergiske øjendråber Må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber bør opbevares ved 2-25°C. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber fyldes i små plastikbeholdere (monodose). Disse kan muligvis sluges af små børn. Der er risiko for kvælning. Triofan høfeber antiallergiske øjendråber bør derfor opbevares utilgængeligt for børn. Hvad indeholder Triofan antiallergiske øjendråber i høfeber?Ectoin 2%, hydroxyethylcellulose , natriumchlorid, vand og citratbuffer. Hvor kan man få Triofan Høfeber antiallergiske øjendråber? Hvilke pakker er tilgængelige? Triofan høfeber antiallergiske øjendråber er tilgængelige på apoteker og apoteker i pakker indeholdende 15 monodoser af 0,5 ml opløsning. DistributionsselskabVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Producentbitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status for informationMarts 2018. Udgivet den 22.11.2018 ..
34.25 USD
Triofan høfeber næsespray 20 ml
Kompendium-Patientinformation Triofan® Heuschnupfen antiallergischer NasensprayVERFORA SAVar Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und wann wird es angewendet?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist a Medizinprodukt, welches 2% Ectoin contains, ein natüschürliches, da Molekzellendes, da Molekzellendes, da hilft die Entzündung zu lindern und die Membrane zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray kan til behandling og forbehandling af Symptomer ener allergiske Rhinitis angewendet werden. Typiske Symptom, som er et lindrende, juckende eller verstopfte Nase sowie Niesreiz können wirksam mindt were. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray er en let hypertonisk løsning, som er blevet til den schädlichen Einfluss af Allergenen schützt. Sie unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray indeholder keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Was sollte dazu beachtet werden?Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray nicht angewendet werden?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte nicht nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber Ectoin oder enem der andre Inhaltsstoffe des Nasensprays nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray Vorsicht geboten?Falls es zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sofort beendet werden. Der er en enkelt hygiejnisk hygiejne, du skal bruge en Nasenspray-Flasche-smykke fra en person, der bruger dem. Nicht længer als 6 Wochen nach dem Öffnen verwenden. Darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray under en graviditet eller i en stille periode?Es ligger derzeit keine Daten zur Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während der graviditet og in der Stillzeit vor. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anvendung dieses Medizinprodukts um Rat, Wenn Sie: schwanger sind oder stillen.nicht sicher sind, ob Sie schwanger sind.Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray?Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray stets entsprechend dieser Gebrauchsanweisung. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anvendung af Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray von einer erwachsenen Person unterstützt werden. Vor der ersten Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray entfernen Sie die Schutzkappe und betätigen die Pumpvorrichtung zwei- bis dreimal, um die Luft aus der Pumpe zu entfernen. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Wenn die Sprühfunktion beeinträchtigt ist (was bei nicht aufrechter Position der Flasche vorkommen kann), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrfach in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft, um die Nasenlöcher zu reinigen.Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche.Halten Sie die Flasche mit Zeige- und Mittelfinger auf je einer Seite der Fingerauflage und dem Daumen auf dem Flaschenboden. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schliessen Sie ein Nasenloch durch sanften seitlichen Fingerdruck.Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das Nasenloch ein. und betätigen Sie die Sprühvorrichtung schnell und kräftig. Atmen Sie dabei weiter durch das Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das andere Nasenloch ein.Wiederholen Sie dieselben Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, nicht fusselnden Tuch ab.Verschliessen Sie die Flasche wieder mit der Schutzkappe.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray haben?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray wird gut vertragen. Bis zum jetzigen Zeitpunkt sind keine wiederholt auftretenden oder bleibenden Nebenwirkungen bekannt geworden. Bitte informere Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin oder den Vertreiber, falls Sie Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray bemerken. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin konsultieren. Var ist ferner zu beachten?Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte ved 2-25 °C aufbewahrt werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Var det i Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthalten?2% Ectoin, Meersalz und Wasser . Ein Sprühstoss indeholder 0,14 ml der Lösung. Wo erhalten Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in Flaschen zu 20 ml erhältlich. VertriebsfirmaVERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Herstellerinbitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Stand der InformationMærz 2018. Offentliggjort d. 08.11.2018 ..
34.17 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec er effektiv i den grundlæggende behandling af allergiske sygdomme. Det blokerer virkningen af histamin, som frigives i kroppen under allergiske reaktioner. Zyrtec bruges til voksne og børn fra 6 år til behandling af allergiske sygdomme som høfeber, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis og kronisk nældefeber (ofte forbundet med kløe). Børn i alderen 2 til 6 år, der lider af høfeber, kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheden for børn med allergisk rhinitis må ikke overstige 4 uger. Zyrtec fås i form af filmovertrukne tabletter eller dråber. Schweizisk-godkendte patientoplysningerZyrtec®UCB-Pharma SAHvad er Zyrtec, og hvornår bruges det?Zyrtec er effektiv i den grundlæggende behandling af allergiske sygdomme. Det blokerer virkningen af histamin, som frigives i kroppen under allergiske reaktioner. Zyrtec bruges til voksne og børn fra 6 år til behandling af allergiske sygdomme som høfeber, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis og kronisk nældefeber (ofte forbundet med kløe). Børn i alderen 2 til 6 år, der lider af høfeber, kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheden for børn med allergisk rhinitis må ikke overstige 4 uger. Zyrtec fås i form af filmovertrukne tabletter eller dråber. Hvornår må man ikke bruge Zyrtec?Patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof, over for andre beslægtede stoffer eller over for andre ingredienser i Zyrtec, bør ikke bruge præparatet. Kvinder, der ammer, bør ikke bruge Zyrtec. Gravide kvinder bør kun tage Zyrtec, hvis det er ordineret af en læge. Da filmovertrukne tabletter indeholder lactose, bør patienter med sjældne arvelige lidelser såsom galactoseintolerans, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom ikke tage de filmovertrukne tabletter. Patienter med nyresygdom i slutstadiet (med en glomerulær filtrationshastighed (GFR) under 15 ml/min) bør ikke tage Zyrtec. Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Zyrtec?Børn under 2 år bør ikke behandles med Zyrtec. Indtagelse af Zyrtec samtidig med theophyllin (et lægemiddel, der bruges til at behandle åndenød) bør kun ske efter konsultation med din læge. Zyrtec og præparater indeholdende glipizid (et lægemiddel til behandling af diabetes) bør ikke tages sammen. Det anbefales at tage Glipizide-medicinen om morgenen og Zyrtec om aftenen. Zyrtec bør anvendes med forsigtighed til personer med epilepsi, da det potentielt kan udløse anfald. Der skal udvises forsigtighed, når du bruger Zyrtec samtidig med beroligende eller smertestillende medicin. Der skal udvises forsigtighed, når du fører motorkøretøj eller bruger maskiner, da du kan blive døsig ved at tage Zyrtec. Det er tilrådeligt at undgå alkohol, mens du er i behandling med Zyrtec. Hvis du skal have en allergitest, så spørg din læge om at stoppe med at tage Zyrtec et par dage før testen, da denne medicin kan påvirke resultatet af en allergitest. Hos patienter med en tendens til urinretention (f.eks. rygmarvsskade, forstørret prostata), kan Zyrtec øge risikoen for urinretention. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!). Kan Zyrtec tages under graviditet eller amning?Der er ikke fundet uønskede virkninger i dyreforsøg. Men ligesom andre lægemidler bør Zyrtec ikke tages under graviditet. Hvis du ved et uheld tager Zyrtec under graviditet, forventes det ikke at være skadeligt for det ufødte barn, men behandlingen skal stoppes med det samme. Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Zyrtec bør ikke tages, mens du ammer, da det aktive stof går over i modermælken. Hvordan bruger du Zyrtec?Til voksne og børn over 6 år: Den sædvanlige dosis er én Zyrtec filmovertrukken tablet eller 20 dråber Zyrtec én gang dagligt. For børn fra 6 til 12 år kan doseringen opdeles i to indtag (en halv filmovertrukket tablet eller 10 dråber morgen og aften). Hvis der opstår lette bivirkninger (træthed, hovedpine, mave-tarmsygdomme), som ikke går over af sig selv, er det også tilrådeligt for voksne at tage en halv filmovertrukket tablet eller 10 dråber morgen og aften. Til børn fra 2 til 6 år: Den anbefalede dosis er 5 dråber om morgenen og 5 dråber om aftenen. Patienter med moderat til svær nyresvigtPatienter med nedsat nyrefunktion (nyresvigt) kan få en lavere dosis, som afhænger af sværhedsgraden af nyresygdommen og læge, der behandler dig eller bestemmes af den behandlende læge. Zyrtec filmovertrukne tabletter skal sluges hele med et glas væske. Zyrtec-dråber kan tages ufortyndet eller fortyndet i et glas vand. Zyrtec kan tages med eller uden mad. Behandlingens varighed afhænger af symptomernes type, varighed og forløb og bestemmes af lægen. Hvis du glemmer at tage en dosis Zyrtec, skal du blot fortsætte behandlingen. Tag ikke en dobbeltdosis for at kompensere for en glemt dosis. I tilfælde af en overdosis skal du straks kontakte din læge. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Zyrtec have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Zyrtec: Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)Let træthed, let hovedpine, døsighed, svimmelhed, mundtørhed, kvalme er blevet rapporteret. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 1000 brugere)Mave-tarmlidelser (f.eks. diarré, mavesmerter), utilpashed, kløe, udslæt, agitation, unormale fornemmelser på huden, løbende næse, ondt i halsen, svag følelse. Sjælden (påvirker 1 til 10 ud af 10.000 behandlede)Overfølsomhedsreaktioner, kramper, kredsløbssvigt, leverskade, nældefeber (nældeudslæt), takykardi, ødem (hævelse) ), vægtøgning, forvirring, hallucinationer, søvnløshed, aggression, ekstrem træthed, depression. Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede)Bevægesforstyrrelser, tremor, nervøse trækninger (tic), lysfølsomhedsreaktioner, allergisk shock, vandladningsforstyrrelser (unormale) vandladning), synsforstyrrelser og ukontrollerbar rulning af øjnene, trombocytopeni (lavt antal blodplader), dysgeusi (ændret smagssans), synkope (besvimelse). Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Hukommelsestab (amnesi), hukommelsesforstyrrelser, koncentrationsbesvær, svimmelhed (fornemmelse af at dreje eller bevæge sig) , urinretention, øget appetit, selvmordstanker, mareridt, ledsmerter, muskelsmerter, akut hududslæt over hele kroppen med pustler og leverbetændelse, vaskulitis, høretab. Kløe og/eller nældefeber er blevet rapporteret efter seponering af cetirizin. Hvis du oplever nogen af disse bivirkninger, skal du stoppe med at tage Zyrtec og fortælle det til din læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. Anvendelse inden for tid efter åbningDråber: Brug inden for tid efter åbning af flasken: 3 måneder. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevar beholderen i den originale emballage for at beskytte mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Zyrtec?Aktive ingredienser1 filmovertrukket tablet indeholder 10 mg Cetirizin Dihydrochlorid 1 ml dråbeopløsning (svarende til 20 dråber) indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid Hjælpestoffer1 filmovertrukket tablet indeholder hjælpestoffer og laktose 1 ml dråbeopløsning indeholder konserveringsmidler methyl og propylparaben (E 218, E 216), saccharin (sødestof). Godkendelsesnummer48143, 52700 (Swissmedic). Hvor kan du få Zyrtec? Hvilke pakninger er tilgængelige?Zyrtec filmovertrukne tabletterPå apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 filmovertrukne tabletter (D). På apoteker kun efter lægeordination. Pakke med 30 filmovertrukne tabletter (B). Pakke med 50 filmovertrukne tabletter (B). Zyrtec-dråberPå apoteker og apoteker uden læges recept. Flaske med 10 ml (D). På apoteker kun efter lægeordination. Flaske med 20 ml (B). AutorisationsindehaverUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. ..
20.83 USD
(1 Sider)