Allergisk rhinitis
(1 Sider)
Homøoplasmin salve tb 40 g
Schweizisk-godkendte patientoplysninger Homéoplasmin® salve Boiron SA Høøopatisk medicin Hvornår bruges Homéoplasmin? Ifølge homøopatiske lægemidler kan Homéoplasmin bruges til at behandle irritation af næseslimhinden forårsaget af forkølelse, kronisk eller allergisk rhinitis og betændelse af huden og slimhinderne i næseområdet. Hvad skal overvejes? Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om Homéoplasmin kan bruges samtidig. Hvornår bør Homéoplasmin ikke anvendes eller kun med forsigtighed? Homéoplasmin bør ikke anvendes, hvis der er en kendt overfølsomhed over for sammensatte planter (f.eks. arnica, morgenfrue) eller overfor nogen af de andre ingredienser. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme har allergi eller tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan Homéoplasmin bruges under graviditet eller amning? Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Homéoplasmin? Medmindre andet er ordineret af lægen: påfør salven i hvert næsebor morgen og aften i tilfælde af næseirritation. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis den ønskede bedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Homéoplasmin have? Når du tager homøopatiske lægemidler, kan symptomerne midlertidigt forværres (initial forværring). Hvis forværringen fortsætter, skal du stoppe behandlingen med Homéoplasmin og fortælle det til din læge, apotek eller læge. I sjældne tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne kan der forekomme lokale reaktioner. I disse tilfælde bør behandlingen afbrydes og en læge konsulteres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes? Lægemidlet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holde utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Homéoplasmin? 1 g salve indeholder: Benzoinharpiks TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tvebolig bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (morgenfrue) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dette præparat indeholder også hjælpestoffet hvid vaseline. Godkendelsesnummer 44791 (Swissmedic). Hvor kan man få homeoplasminer? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør på 40 gram. Indehaver af autorisation BOIRON AG, CH-3007 Bern. Producent BOIRON AG – Frankrig. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2003. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Homéoplasmin® salveBoiron SAHomeopatisk lægemiddel Hvornår bruges Homéoplasmin?Ifølge homøopatiske lægemidler kan Homéoplasmin bruges til at behandle irritation af næseslimhinden forårsaget af forkølelse, kronisk eller allergisk rhinitis og betændelse af huden og slimhinderne i næseområdet. Hvad skal du overveje?Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om Homéoplasmine må bruges samtidig. Hvornår bør Homéoplasmin ikke anvendes eller kun med forsigtighed?Homéoplasmin bør ikke anvendes, hvis der er en kendt overfølsomhed over for sammensatte planter (f.eks. arnica, morgenfrue) eller overfor nogen af de andre ingredienser. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdommehar allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Homéoplasmin bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Homéoplasmin?Medmindre andet er ordineret af lægen: påfør salven i hvert næsebor morgen og aften i tilfælde af næseirritation. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis den ønskede bedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Homéoplasmin have?Når man tager homøopatisk medicin, kan symptomerne midlertidigt forværres (initial forværring). Hvis forværringen fortsætter, skal du stoppe behandlingen med Homéoplasmin og fortælle det til din læge, apotek eller læge. I sjældne tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne kan der forekomme lokale reaktioner. I disse tilfælde bør behandlingen afbrydes og en læge konsulteres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holde utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Homéoplasmin?1 g salve indeholder: Benzoinharpiks TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tvebolig bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (morgenfrue) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dette præparat indeholder også hjælpestoffet hvid vaseline. Godkendelsesnummer44791 (Swissmedic). Hvor kan man få homeoplasminer? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør på 40 gram. AutorisationsindehaverBOIRON AG, CH-3007 Bern. ProducentBOIRON AG – Frankrig. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2003. ..
28,13 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergy er et præparat til behandling af allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosis forringer Lora-Mepha Allergy normalt ikke evnen til at yde eller koncentrere sig og gør dig heller ikke normalt søvnig. Lora-Mepha Allergy anvendes til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber, kronisk allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis og kronisk nældefeber (urticaria). Schweizisk-godkendte patientoplysningerLora-Mepha-allergitabletter Mepha Pharma AG Hvad er Lora-Mepha-allergi, og hvornår bruges det? Lora-Mepha Allergi er et præparat, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. Det har en langvarig, blokerende effekt på histamin, som frigives i kroppen ved allergiske reaktioner. Virkningens lange varighed betyder, at den kan tages én gang dagligt. I den sædvanlige dosis forringer Lora-Mepha Allergy normalt ikke evnen til at yde eller koncentrere sig og gør dig heller ikke normalt søvnig. Lora-Mepha Allergy anvendes til voksne og unge fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling af høfeber, kronisk allergisk rhinitis, allergisk konjunktivitis og kronisk nældefeber (urticaria). Hvornår bør Lora-Mepha Allergy ikke tages?I tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof i Lora-Mepha Allergy eller et af indholdsstofferne. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Lora-Mepha Allergy?Hvornår tages højere doser, kan det føre til sedation (træthed, søvnighed). Når du kører motorkøretøj eller betjener maskiner, bør den anbefalede dosis ikke overskrides. Den depressive virkning af alkohol eller diazepam øges ikke af Lora-Mepha-allergi. Hvis du lider af leverdysfunktion, vil lægen normalt reducere dosis, dvs. Du tager kun Lora-Mepha Allergy hver anden dag. Tag kun Lora-Mepha Allergy efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt. Kan Lora-Mepha Allergy tages, mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid eller ammer, anbefales det ikke at tage Lora-Mepha Allergy. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du tager nogen form for medicin, mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruger du Lora-Mepha Allergy?Unge fra 12 år og voksneEn gang en dag 1 Tablet Lora-Mepha Allergi. Korrekt måde at tage påDu kan tage det uanset tidspunktet på dagen. For at opnå den hurtigst mulige virkning, bør du tage Lora-Mepha Allergy på tom mave. Hvis du foretrækker at tage Lora-Mepha Allergy sammen med et måltid, kan virkningen blive forsinket. Lora-Mepha allergitabletter tages hele med lidt væske. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Lora-Mepha Allergy have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Lora-Mepha Allergy: Meget almindelig:Hovedpine. Almindelig:Svimmelhed, svimmelhed, kvalme, hoste, næseblod, løbende næse, øvre luftvejsinfektion, diarré, mundtørhed, fordøjelsesbesvær, øget appetit, ondt i halsen, træthed. Ualmindelig:agitation, angst, forvirring, depression, migræne, nervøsitet, svedtendens, tørst, opkastning, nåle, konjunktivitis, øjensmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, forhøjet blodtryk, hjertebanken, bronkitis, astma, tør/tilstoppet næse, åndenød, betændelse i paranasale bihuler, nysen, forstyrrelser i stemmeproduktionen, ændring i smagssansen, vind (flatulens), betændelse i mave, forstoppelse, tandpine, kløe, hududslæt, varmefølelse, nældefeber, ledsmerter, generel svaghed, rygsmerter, mere eller mindre hyppig vandladning, smertefulde menstruationer, feber, utilpashed. Sjælden:Allergiske reaktioner, forværring af allergi, hukommelsestab, appetitløshed, koncentrationsbesvær, rastløshed, taktil følsomhed, tremor, sløret syn, ændring i tåreflow , hoste blod op, lavere blodtryk, hævelse, kortvarig bevidstløshed, hjertebanken, laryngitis, øm mund, blødning i huden, tørt hår, tør hud, lysfølsomhed, kramper i benene, hævelse af ekstremiteter, hævelse af ansigt og omkring øjnene, hævelse af læberne, tungen og strubehovedet, impotens, tab af libido, øget menstruationsblødning, rødmen. Meget sjælden:Vægttab, hallucinationer, krampeanfald, krampe i øjenlågene, ændringer i savlen, unormal leverfunktion (hepatitis), levernekrose, gulsot, hårtab , rødmen, muskelsmerter, misfarvning af urinen, vaginal betændelse, brystforstørrelse hos mænd (gynækomasti), kulderystelser. Hvis du observerer mørk urin, lys afføring og muligvis gulfarvning af huden, skal du straks stoppe med at tage Lora-Mepha Allergy og konsultere en læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares i den originale emballage og ikke over 30°C. Holde utilgængeligt for børn. Yderligere informationHvis der udføres en allergitest, bør Lora-Mepha-allergibehandlingen afbrydes 48 timer før testen udføres, da administrationen af antihistaminer forebygge eller afbøde positive reaktioner. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Lora-Mepha Allergy?1 tablet indeholder:Aktive ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjælpestofferLactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, magnesiumstearat. Godkendelsesnummer57747 (Swissmedic). Hvor kan du få Lora-Mepha-allergi? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden lægerecept:Pakke med 14 tabletter. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versionsnummer: 7.1 ..
18,18 USD
Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® høfeber antiallergisk næsespray VERFORA SA Hvad er Triofan høfeber antiallergisk næsespray, og hvornår bruges det? Triofan høfeber antiallergisk næsespray er et medicinsk udstyr, der indeholder 2 % ektoin, et naturligt cytobeskyttende molekyle, der hjælper med at reducere inflammation og stabilisere membranen.Triofan høfeber antiallergisk næsespray kan bruges til at behandle og forebygge symptomer på allergisk rhinitis . Typiske symptomer såsom løbende, kløende eller tilstoppet næse og nysen kan effektivt reduceres. Triofan høfeber antiallergisk næsespray er en let hypertonisk opløsning, der beskytter mod de skadelige virkninger af allergener. Det understøtter regenereringen af den følsomme næseslimhinde. Triofan høfeber antiallergisk næsespray indeholder ingen konserveringsmidler og er også velegnet til børn. Hvad skal der tages hensyn til? Der er ingen kendte interaktioner mellem Triofan høfeber antiallergisk næsespray og andre næsesprays. Hvornår bør Triofan antiallergisk næsespray ikke bruges? Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør ikke anvendes efter næseoperationer eller skader på næsen. Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for ektoin eller nogen af de øvrige indholdsstoffer i næsesprayen. Hvornår skal Triofan høfeber antiallergisk næsespray bruges? Næsespray påkrævet forsigtighed? Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray stoppes øjeblikkeligt. For at sikre perfekt hygiejne bør en næsesprayflaske kun bruges af én person ad gangen. Må ikke bruges i mere end 6 uger efter åbning. Kan Triofan høfeber antiallergisk næsespray bruges under graviditet eller amning? Der er i øjeblikket ingen data om brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray under graviditet og amning. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du bruger dette lægemiddel, hvis du: er gravid eller ammer.er ikke sikker på, om du er gravid. Hvordan bruger du Triofan høfeber antiallergisk næsespray? Brug altid Triofan høfeber antiallergisk næsespray i henhold til denne brugsanvisning. Hvis du er i tvivl, så spørg din læge, apotek eller læge til råds før brug. Medmindre andet er ordineret af din læge, skal du administrere 1-2 sprays i hvert næsebor flere gange om dagen. Børn på 10 år eller derunder bør assisteres af en voksen, når de bruger Triofan antiallergisk næsespray for høfeber. Inden du bruger Triofan antiallergisk næsespray for høfeber for første gang, skal du fjerne beskyttelseshætten og trykke på pumpeanordningen to til tre gange for at fjerne luft fra pumpen. Skær ikke spidsen af. Hvis sprøjtefunktionen er forringet (hvilket kan ske, hvis flasken ikke er i oprejst position), skal du trykke på pumpeanordningen flere gange i oprejst position. Pust forsigtigt din næse for at klare næseborene. Fjern beskyttelseshætten fra sprayflasken. Hold flasken med pege- og langfingeren på hver side af fingerstøtten og tommelfingeren i bunden af flasken. Bøj hovedet let fremad og luk det ene næsebor ved forsigtigt at trykke det med fingrene på siden. Træk vejret langsomt ind gennem det andet næsebor. Sæt spidsen af sprayanordningen ind i næseboret, og aktiver sprayanordningen hurtigt og kraftigt. Fortsæt med at trække vejret ind gennem næseboret. Sæt spidsen af sprayanordningen ind i det andet næsebor. Gentag de samme trin som beskrevet ovenfor. Tør spidsen af sprayflasken af med en ren, fnugfri klud. Sæt beskyttelseshætten på flasken på igen. Hvilke bivirkninger kan Triofan høfeber antiallergisk næsespray have? Triofan høfeber antiallergisk næsespray tolereres godt. Til dato er der ikke rapporteret om tilbagevendende eller permanente bivirkninger. Informer venligst din læge, apoteker eller læge eller din. Hvis du bemærker nogen bivirkninger forbundet med brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray, bedes du kontakte din læge, apoteket eller lægen eller distributøren. Hvis symptomerne ikke forsvinder, eller hvis de forværres, bør du kontakte din læge, apotek eller læge. Hvad skal du ellers huske på? Udløbsdatoen for Triofan høfeber antiallergisk næsespray er trykt på emballagen og på sprayflasken. Triofan høfeber antiallergisk næsespray må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør opbevares ved 2-25°C. Triofan høfeber antiallergisk næsespray skal opbevares utilgængeligt for børn. Hvad indeholder Triofan høfeber antiallergisk næsespray? 2 % ektoin, havsalt og vand. Én spray indeholder 0,14 ml af opløsningen. Hvor kan du få Triofan høfeber antiallergisk næsespray? Hvilke pakker er tilgængelige? Triofan høfeber antiallergisk næsespray er tilgængelig på apoteker og apoteker i 20 ml flasker. Distributionsselskab VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Producent bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informationsstatus Marts 2018. Offentliggjort den 8. november 2018 ..
34,25 USD
Triomer næsespray sinomarin hypertonic fl 125 ml
Triomer næsespray Sinomarin hypertonisk flaske 125 ml Tilstoppet næse? Triomer® hjælper.Triomer Hypertonic fra Sinomarin renser forsigtigt den tilstoppede næse. Fås på dit apotek og apotek. VERFORA AG Med naturlige mineraler og sporstoffer. Svulmer og befrier; fra barndommen..
35,21 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec er effektiv i den grundlæggende behandling af allergiske sygdomme. Det blokerer virkningen af histamin, som frigives i kroppen under allergiske reaktioner. Zyrtec bruges til voksne og børn fra 6 år til behandling af allergiske sygdomme som høfeber, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis og kronisk nældefeber (ofte forbundet med kløe). Børn i alderen 2 til 6 år, der lider af høfeber, kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheden for børn med allergisk rhinitis må ikke overstige 4 uger. Zyrtec fås i form af filmovertrukne tabletter eller dråber. Schweizisk-godkendte patientoplysningerZyrtec®UCB-Pharma SAHvad er Zyrtec, og hvornår bruges det?Zyrtec er effektiv i den grundlæggende behandling af allergiske sygdomme. Det blokerer virkningen af histamin, som frigives i kroppen under allergiske reaktioner. Zyrtec bruges til voksne og børn fra 6 år til behandling af allergiske sygdomme som høfeber, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis og kronisk nældefeber (ofte forbundet med kløe). Børn i alderen 2 til 6 år, der lider af høfeber, kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheden for børn med allergisk rhinitis må ikke overstige 4 uger. Zyrtec fås i form af filmovertrukne tabletter eller dråber. Hvornår må man ikke bruge Zyrtec?Patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof, over for andre beslægtede stoffer eller over for andre ingredienser i Zyrtec, bør ikke bruge præparatet. Kvinder, der ammer, bør ikke bruge Zyrtec. Gravide kvinder bør kun tage Zyrtec, hvis det er ordineret af en læge. Da filmovertrukne tabletter indeholder lactose, bør patienter med sjældne arvelige lidelser såsom galactoseintolerans, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom ikke tage de filmovertrukne tabletter. Patienter med nyresygdom i slutstadiet (med en glomerulær filtrationshastighed (GFR) under 15 ml/min) bør ikke tage Zyrtec. Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Zyrtec?Børn under 2 år bør ikke behandles med Zyrtec. Indtagelse af Zyrtec samtidig med theophyllin (et lægemiddel, der bruges til at behandle åndenød) bør kun ske efter konsultation med din læge. Zyrtec og præparater indeholdende glipizid (et lægemiddel til behandling af diabetes) bør ikke tages sammen. Det anbefales at tage Glipizide-medicinen om morgenen og Zyrtec om aftenen. Zyrtec bør anvendes med forsigtighed til personer med epilepsi, da det potentielt kan udløse anfald. Der skal udvises forsigtighed, når du bruger Zyrtec samtidig med beroligende eller smertestillende medicin. Der skal udvises forsigtighed, når du fører motorkøretøj eller bruger maskiner, da du kan blive døsig ved at tage Zyrtec. Det er tilrådeligt at undgå alkohol, mens du er i behandling med Zyrtec. Hvis du skal have en allergitest, så spørg din læge om at stoppe med at tage Zyrtec et par dage før testen, da denne medicin kan påvirke resultatet af en allergitest. Hos patienter med en tendens til urinretention (f.eks. rygmarvsskade, forstørret prostata), kan Zyrtec øge risikoen for urinretention. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!). Kan Zyrtec tages under graviditet eller amning?Der er ikke fundet uønskede virkninger i dyreforsøg. Men ligesom andre lægemidler bør Zyrtec ikke tages under graviditet. Hvis du ved et uheld tager Zyrtec under graviditet, forventes det ikke at være skadeligt for det ufødte barn, men behandlingen skal stoppes med det samme. Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Zyrtec bør ikke tages, mens du ammer, da det aktive stof går over i modermælken. Hvordan bruger du Zyrtec?Til voksne og børn over 6 år: Den sædvanlige dosis er én Zyrtec filmovertrukken tablet eller 20 dråber Zyrtec én gang dagligt. For børn fra 6 til 12 år kan doseringen opdeles i to indtag (en halv filmovertrukket tablet eller 10 dråber morgen og aften). Hvis der opstår lette bivirkninger (træthed, hovedpine, mave-tarmsygdomme), som ikke går over af sig selv, er det også tilrådeligt for voksne at tage en halv filmovertrukket tablet eller 10 dråber morgen og aften. Til børn fra 2 til 6 år: Den anbefalede dosis er 5 dråber om morgenen og 5 dråber om aftenen. Patienter med moderat til svær nyresvigtPatienter med nedsat nyrefunktion (nyresvigt) kan få en lavere dosis, som afhænger af sværhedsgraden af nyresygdommen og læge, der behandler dig eller bestemmes af den behandlende læge. Zyrtec filmovertrukne tabletter skal sluges hele med et glas væske. Zyrtec-dråber kan tages ufortyndet eller fortyndet i et glas vand. Zyrtec kan tages med eller uden mad. Behandlingens varighed afhænger af symptomernes type, varighed og forløb og bestemmes af lægen. Hvis du glemmer at tage en dosis Zyrtec, skal du blot fortsætte behandlingen. Tag ikke en dobbeltdosis for at kompensere for en glemt dosis. I tilfælde af en overdosis skal du straks kontakte din læge. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Zyrtec have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Zyrtec: Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)Let træthed, let hovedpine, døsighed, svimmelhed, mundtørhed, kvalme er blevet rapporteret. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 1000 brugere)Mave-tarmlidelser (f.eks. diarré, mavesmerter), utilpashed, kløe, udslæt, agitation, unormale fornemmelser på huden, løbende næse, ondt i halsen, svag følelse. Sjælden (påvirker 1 til 10 ud af 10.000 behandlede)Overfølsomhedsreaktioner, kramper, kredsløbssvigt, leverskade, nældefeber (nældeudslæt), takykardi, ødem (hævelse) ), vægtøgning, forvirring, hallucinationer, søvnløshed, aggression, ekstrem træthed, depression. Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 behandlede)Bevægesforstyrrelser, tremor, nervøse trækninger (tic), lysfølsomhedsreaktioner, allergisk shock, vandladningsforstyrrelser (unormale) vandladning), synsforstyrrelser og ukontrollerbar rulning af øjnene, trombocytopeni (lavt antal blodplader), dysgeusi (ændret smagssans), synkope (besvimelse). Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Hukommelsestab (amnesi), hukommelsesforstyrrelser, koncentrationsbesvær, svimmelhed (fornemmelse af at dreje eller bevæge sig) , urinretention, øget appetit, selvmordstanker, mareridt, ledsmerter, muskelsmerter, akut hududslæt over hele kroppen med pustler og leverbetændelse, vaskulitis, høretab. Kløe og/eller nældefeber er blevet rapporteret efter seponering af cetirizin. Hvis du oplever nogen af disse bivirkninger, skal du stoppe med at tage Zyrtec og fortælle det til din læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. Anvendelse inden for tid efter åbningDråber: Brug inden for tid efter åbning af flasken: 3 måneder. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevar beholderen i den originale emballage for at beskytte mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Zyrtec?Aktive ingredienser1 filmovertrukket tablet indeholder 10 mg Cetirizin Dihydrochlorid 1 ml dråbeopløsning (svarende til 20 dråber) indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid Hjælpestoffer1 filmovertrukket tablet indeholder hjælpestoffer og laktose 1 ml dråbeopløsning indeholder konserveringsmidler methyl og propylparaben (E 218, E 216), saccharin (sødestof). Godkendelsesnummer48143, 52700 (Swissmedic). Hvor kan du få Zyrtec? Hvilke pakninger er tilgængelige?Zyrtec filmovertrukne tabletterPå apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 10 filmovertrukne tabletter (D). På apoteker kun efter lægeordination. Pakke med 30 filmovertrukne tabletter (B). Pakke med 50 filmovertrukne tabletter (B). Zyrtec-dråberPå apoteker og apoteker uden læges recept. Flaske med 10 ml (D). På apoteker kun efter lægeordination. Flaske med 20 ml (B). AutorisationsindehaverUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2021. ..
20,83 USD
(1 Sider)