åndedrætssundhed
(3 Sider)
Aromasan ravintsara äth / olie 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28,98 USD
Aromasan sort grannål äth / olie i æske 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47,98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Produktbeskrivelse Vi præsenterer Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - en lækker og sund måde at genopfriske din ånde på og berolige din hals. Disse små gummier er lavet med ægte æterisk eukalyptusolie, der leverer en forfriskende smagsudbrud og fremmer åndedrætssundheden. Hver pose indeholder 45 gram gummier og er perfekt til indtagelse på farten. Uanset om du rejser, på arbejde eller løber ærinder, er Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g det perfekte valg til at opfriske din ånde og give dine sanser energi. Gummierne er lavet med naturlige ingredienser og er fri for skadelige tilsætningsstoffer og konserveringsmidler. De er også glutenfri, nøddefri og veganervenlige, hvilket gør dem til et godt valg for folk med forskellige diætrestriktioner. Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g er formuleret af det pålidelige mærke, Bioligo, og er omhyggeligt udformet for at sikre optimale sundhedsmæssige fordele. Ved regelmæssig indtagelse giver gummierne en beroligende og kølende effekt på din hals, og hjælper med at reducere betændelse og ubehag forårsaget af hoste, ondt i halsen eller allergier. Så hvorfor vente? Tilføj Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g til din kurv i dag, og begynd at nyde de mange fordele ved disse lækre og sunde gummier...
15,53 USD
Coldistop næseolie fl 10 ml
A- og E-vitaminerne i Coldistop bruges til at lindre symptomer på kronisk beskadigede slimhinder. Vitamin A spiller en vigtig rolle i regenereringen af slimhindeceller og i produktionen af slimhinder. Vitamin E understøtter virkningen af vitamin A. Derudover beskytter vitamin E den vegetabilske olie indeholdt i Coldistop mod nedbrydning. Coldistop næseolie anvendes til behandling af akutte og kroniske forkølelser, især tørre former og typer af forkølelse, der er forbundet med beskadigelse af næseslimhinden, og som supplement og til midlertidig behandling med samtidig brug af vandige næsedråber indeholdende slimhinde. dekongestanter. Den er velegnet til at blødgøre og fjerne skorper og tørret sekret på næseslimhinden. På lægeordination kan Coldistop næseolie også bruges til at behandle de indre næse- og sinushuler efter operationer, fx efter næseskillevægsoperationer, maksillære sinusoperationer osv. Til dette formål gennemblødes en tampon med Coldistop næseolie før den føres ind i næsen. Schweizisk-godkendte patientoplysningerColdistop®Curatis AGAMZVHvad er Coldistop næseolie, og hvornår bruges det? A- og E-vitaminerne i Coldistop bruges til at lindre symptomer på kronisk beskadigede slimhinder. Vitamin A spiller en vigtig rolle i regenereringen af slimhindeceller og i produktionen af slimhinder. Vitamin E understøtter virkningen af vitamin A. Derudover beskytter vitamin E den vegetabilske olie indeholdt i Coldistop mod nedbrydning. Coldistop næseolie anvendes til behandling af akutte og kroniske forkølelser, især tørre former og typer af forkølelse, der er forbundet med beskadigelse af næseslimhinden, og som supplement og til midlertidig behandling med samtidig brug af vandige næsedråber indeholdende slimhinde. dekongestanter. Den er velegnet til at blødgøre og fjerne skorper og tørret sekret på næseslimhinden. På lægeordination kan Coldistop næseolie også bruges til at behandle de indre næse- og sinushuler efter operationer, fx efter næseskillevægsoperationer, maksillære sinusoperationer osv. Til dette formål gennemblødes en tampon med Coldistop næseolie før den føres ind i næsen. Hvornår bør Coldistop næseolie ikke anvendes?Coldistop næseolie bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed (allergi) over for et af indholdsstofferne, eller hvis der er en sygdom forårsaget af vitamin A overdosis blive. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Coldistop næseolie?Brug ikke til spædbørn. Børn under 6 år bør kun behandles med Coldistop, hvis det er absolut nødvendigt og kun efter lægerådgivning. Hvis det bruges efter hensigten, skal der ikke tages særlige forholdsregler. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergier eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger den eksternt. Kan Coldistop næseolie bruges under graviditet eller amning?Coldistop må ikke bruges under eller før en planlagt graviditet eller under amning. Hvordan bruger du Coldistop næseolie?Med hovedet vippet tilbage, med mindre andet er foreskrevet, dryppes 2-3 dråber i hvert næsebor flere gange dagligt. Coldistop næseolie kan også fordeles i næsen med en vatpind eller masseres ind i næseborene med et blidt tryk. Kun få dråber Coldistop bør placeres i næsen ad gangen for at undgå risikoen for, at olien indåndes i lungerne. Brug og sikkerhed af Coldistop er ikke blevet testet hos børn. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Coldistop have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Coldistop: Praktisk talt ingen bivirkninger, i enkeltstående tilfælde overfølsomhedsreaktioner og irritation af næseslimhinden. Risikoen for overdosis af vitamin A er usandsynlig, selv ved langvarig brug. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Opbevares ved stuetemperatur (15 - 25° C), i den originale ydre emballage (= lysbeskyttelse) og ud af børns rækkevidde. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede tekniske oplysninger. Hvad indeholder Coldistop?1 ml Coldistop næseolie indeholder: A-vitamin palmitat 15000 Internat. Enheder, E-vitamin (alfa-tokoferolacetat) 20 mg, terpinolie, citronolie, appelsinblomstolie. Godkendelsesnummer38189 (Swissmedic). Hvor kan du få Coldistop? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden en læges recept: 10 ml dråbeflaske. AutorisationsindehaverCuratis AG, 4410 LiestalDenne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2004. ..
21,65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13,66 USD
Gelodurat kaps 120 stk
Kenskaber ved GeloDurat Kaps 120 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05CA99Opbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakke: 120 stykVægt: 148g Længde: 62mm Bredde: 99mm Højde: 126mm Køb GeloDurat Kaps 120 stk online fra Schweiz..
102,69 USD
Gripp hælbord fl 50 stk
Kenskaber for Gripp Heel Tabl Fl 50 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05ZAktiv ingrediens: R05ZOpbevaringstemperatur min/max 15 /25 grader CelsiusMængde i pakken: 50 stykVægt: 28g Længde: 35 mm Bredde: 35 mm Højde: 59 mm Køb Gripp Heel Tabl Fl 50 stk online fra Schweiz..
36,22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray 50ml flaske
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray 50ml flaske HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray er et naturprodukt, der er specielt designet til at fremme åndedrætssundheden og lindre symptomerne på åndedrætssygdomme. Produktet er lavet af en kombination af efeuekstrakt og andre naturlige ingredienser, herunder kaliumhydrogencarbonat, citronsyre og renset vand, som er blevet nøje udvalgt for deres respiratoriske fordele. Den spagyriske fremstillingsproces, der bruges til at skabe produktet, involverer en omhyggelig ekstraktion, oprensning og rekombination af plantens aktive ingredienser, hvilket sikrer maksimal styrke og terapeutiske fordele. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray kommer i en praktisk 50 ml flaske med en sprayapplikator, hvilket gør det nemt og bekvemt at bruge. Produktet er fri for kunstige konserveringsmidler, tilsætningsstoffer og syntetiske kemikalier, hvilket gør det til et sikkert og naturligt alternativ til konventionelle åndedrætsbehandlinger. Dette produkt er velegnet til alle, der ønsker at støtte deres åndedrætssundhed, især dem, der lider af tilstande som bronkitis, astma eller allergier. Det anbefales at bruge sprayen flere gange om dagen, især i perioder med højt pollental eller forurening. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray tilbyder en kraftfuld kombination af naturlige ingredienser, omhyggeligt formuleret til at fremme åndedrætssundhed, lindre symptomer og støtte generelt velvære. ..
32,80 USD
Homøoplasmin salve tb 40 g
Schweizisk-godkendte patientoplysninger Homéoplasmin® salve Boiron SA Høøopatisk medicin Hvornår bruges Homéoplasmin? Ifølge homøopatiske lægemidler kan Homéoplasmin bruges til at behandle irritation af næseslimhinden forårsaget af forkølelse, kronisk eller allergisk rhinitis og betændelse af huden og slimhinderne i næseområdet. Hvad skal overvejes? Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om Homéoplasmin kan bruges samtidig. Hvornår bør Homéoplasmin ikke anvendes eller kun med forsigtighed? Homéoplasmin bør ikke anvendes, hvis der er en kendt overfølsomhed over for sammensatte planter (f.eks. arnica, morgenfrue) eller overfor nogen af de andre ingredienser. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme har allergi eller tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan Homéoplasmin bruges under graviditet eller amning? Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Homéoplasmin? Medmindre andet er ordineret af lægen: påfør salven i hvert næsebor morgen og aften i tilfælde af næseirritation. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis den ønskede bedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Homéoplasmin have? Når du tager homøopatiske lægemidler, kan symptomerne midlertidigt forværres (initial forværring). Hvis forværringen fortsætter, skal du stoppe behandlingen med Homéoplasmin og fortælle det til din læge, apotek eller læge. I sjældne tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne kan der forekomme lokale reaktioner. I disse tilfælde bør behandlingen afbrydes og en læge konsulteres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes? Lægemidlet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holde utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Homéoplasmin? 1 g salve indeholder: Benzoinharpiks TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tvebolig bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (morgenfrue) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dette præparat indeholder også hjælpestoffet hvid vaseline. Godkendelsesnummer 44791 (Swissmedic). Hvor kan man få homeoplasminer? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør på 40 gram. Indehaver af autorisation BOIRON AG, CH-3007 Bern. Producent BOIRON AG – Frankrig. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2003. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Homéoplasmin® salveBoiron SAHomeopatisk lægemiddel Hvornår bruges Homéoplasmin?Ifølge homøopatiske lægemidler kan Homéoplasmin bruges til at behandle irritation af næseslimhinden forårsaget af forkølelse, kronisk eller allergisk rhinitis og betændelse af huden og slimhinderne i næseområdet. Hvad skal du overveje?Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om Homéoplasmine må bruges samtidig. Hvornår bør Homéoplasmin ikke anvendes eller kun med forsigtighed?Homéoplasmin bør ikke anvendes, hvis der er en kendt overfølsomhed over for sammensatte planter (f.eks. arnica, morgenfrue) eller overfor nogen af de andre ingredienser. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdommehar allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Homéoplasmin bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Homéoplasmin?Medmindre andet er ordineret af lægen: påfør salven i hvert næsebor morgen og aften i tilfælde af næseirritation. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis den ønskede bedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Homéoplasmin have?Når man tager homøopatisk medicin, kan symptomerne midlertidigt forværres (initial forværring). Hvis forværringen fortsætter, skal du stoppe behandlingen med Homéoplasmin og fortælle det til din læge, apotek eller læge. I sjældne tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne kan der forekomme lokale reaktioner. I disse tilfælde bør behandlingen afbrydes og en læge konsulteres. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holde utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder Homéoplasmin?1 g salve indeholder: Benzoinharpiks TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tvebolig bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (morgenfrue) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dette præparat indeholder også hjælpestoffet hvid vaseline. Godkendelsesnummer44791 (Swissmedic). Hvor kan man få homeoplasminer? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør på 40 gram. AutorisationsindehaverBOIRON AG, CH-3007 Bern. ProducentBOIRON AG – Frankrig. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2003. ..
34,09 USD
Morga hostete no 5465 pose 20 stk
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8,19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13,66 USD
Otrivin rhinitis afmålt spray 0,1% menthol 10 ml
Otrivin Cold Menthol bruges mod forkølelse af forskellig art. Otrivin Schnupfen Menthol er beregnet til brug i næsen, hvor det trækker blodkarrene sammen og derved forårsager en reduktion af hævelse af slimhinden i næsen og i det tilstødende område af halsen. Dette giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem næsen, når du er forkølet. Effekten sætter ind inden for få minutter og varer i flere timer. Otrivin kold menthol må ikke anvendes i mere end 1 uge, da langvarig brug kan føre til permanent skade på slimhinderne ("rhinitis medicamentosa"). Schweizisk-godkendte patientoplysningerOtrivin kold 0,1 % menthol, doseringsspray GSK Consumer Healthcare Schweiz AGHvad er Otrivin kold menthol, og hvornår bruges det? Otrivin Cold Menthol bruges mod forkølelse af forskellig art. Otrivin Schnupfen Menthol er beregnet til brug i næsen, hvor det trækker blodkarrene sammen og derved forårsager en reduktion af hævelse af slimhinden i næsen og i det tilstødende område af halsen. Dette giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem næsen, når du er forkølet. Effekten sætter ind inden for få minutter og varer i flere timer. Otrivin kold menthol må ikke anvendes i mere end 1 uge, da langvarig brug kan føre til permanent skade på slimhinderne ("rhinitis medicamentosa"). Hvornår bør Otrivin Schnupfen Menthol ikke bruges?Otrivin Schnupfen Menthol kan ligesom andre bruges efter transnasal kirurgi (kirurgiske indgreb i næseområdet, hvor meninges var eksponerede), dekongestanter, anvendes ikke. Otrivin Schnupfen Menthol må ikke bruges sammen med: meget tør eller kronisk betændt næseslimhinde (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans)snævervinklet glaukom (grøn stær, øget intraokulært tryk)kendt overfølsomhed over for xylometazolin eller et hjælpestof.Hvornår skal man udvise forsigtighed ved brug af Otrivin Schnupfen Menthol? Når du bruger Otrivin Schnupfen Menthol, kan søvn og synsforstyrrelser eller svimmelhed forekomme som tegn på øget følsomhed. Kontakt venligst din læge hvis du finder disse symptomer meget generende,hvis din forkølelse varer ved eller bliver værre, ellerhvis du har yderligere symptomer.I følgende tilfælde bør Otrivin Schnupfen Menthol bruges med forsigtighed og kun efter samråd med lægen/apoteket: Højt blodtryk, hjerte-kar-sygdomme (f.eks. langt QT-syndrom). Patienter, der lider af langt QT-syndrom, kan opleve alvorlig hjertearytmi, når de bruger Otrivin Schnupfen Menthol.Hyperthyroidisme,Sukkersygdom (diabetes mellitus),Forstørret prostata, Fæokromocytom (en tumor i binyrerne).Hvis du tager MAO-hæmmere (medicin mod depression) eller inden for de sidste 14 dage har taget, skal du ikke bruge Otrivin Schnupfen Menthol. Hvis du tager visse stemningsfremmende lægemidler (tri- eller tetracykliske antidepressiva) eller anti-Parkinson-medicin (levodopa), bør du heller ikke bruge denne medicin. Otrivin kold menthol må ikke bruges i mere end 1 uge, da langvarig brug kan udløse medicinrelateret hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), hvis symptomer minder meget om en forkølelse. Otrivin Schnupfen Menthol bør ikke anvendes til børn under 12 år. Otrivin Schnupfen Menthol må ikke komme i munden eller øjnene. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos ældre patienter. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Otrivin Schnupfen Menthol bruges under graviditet eller under amning? Otrivin Schnupfen Menthol bør ikke anvendes under graviditet. Under amning bør Otrivin Schnupfen Menthol kun anvendes efter lægelig rådgivning. Spørg din læge eller apoteket, før du bruger nogen form for medicin. Hvordan bruger du Otrivin kold menthol? Medmindre andet er ordineret af lægen, gælder følgende doseringsanbefalinger: Otrivin Schnupfen Menthol er kun egnet til voksne og unge over 12 år:1 spray i hvert næsebor. Gentag om nødvendigt, højst 3 påføringer om dagen. Dagens sidste påføring skal helst være lige før sengetid. Anvendelsesvejledning for doseringssprayen (uden drivmiddel)1. Skær ikke spraytilbehøret væk. Doseringssprayen er klar til den første pumpe før brug. 2. Før brug skal næsen renses grundigt (pus næsen). Fjern beskyttelseshætten. Før den første påføring skal du trykke 4x på pumpen. Pas på ikke at få spray i øjnene eller munden. Doseringssprayen er klar til brug til alle andre applikationer. Hvis sprøjtetågen ikke flyder helt ud efter pumpeprocessen, fx efter en afbrydelse i brugen, skal pumpen betjenes 4 gange igen. Hold flasken oprejst med tommelfingeren på bunden og sprayhovedet mellem to fingre. (Fig. 2) 3. Bøj hovedet let fremad og før sprayhovedet ind i det ene næsebor.Spray én gang og træk samtidig vejret forsigtigt ind gennem næsen.Gentag påføring i det andet næsebor.Tør og tør sprayhovedet efter brug, sæt beskyttelseshætten på igen med det samme.Doseringssprayen bør kun bruges af én person for at forhindre spredning af infektion. Otrivin Schnupfen Menthol bør ikke bruges i mere end 1 uge. Hvis du bruger mere Otrivin Schnupfen Menthol, end du burde, skal du straks informere din læge. Forgiftning kan opstå ved betydelig overdosis eller ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Otrivin kold menthol have? Stop med at bruge Otrivin Schnupfen Menthol og søg straks lægehjælp, hvis du eller dit barn bemærker et af følgende tegn; det kan være en allergisk reaktion:Åndedrætsbesvær eller synkebesværHævelse af ansigt, læber, tunge og/eller halsområdeIntens kløe med rødt udslæt og/eller knopper på huden uregelmæssig hjerterytme.Almindelige bivirkninger (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100):Tørhed og irritation af næseslimhinden, kvalme, hovedpine og lokal brændende fornemmelse. Meget sjældne bivirkninger (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 personer):Allergiske reaktioner (udslæt, kløe), midlertidigt sløret syn, uregelmæssig eller accelereret hjerterytme, lægemiddel- relateret forårsaget hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa). Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes? Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Otrivin kold menthol? Otrivin kold menthol doseringsspray indeholder 1 mg/ml xylometazolinhydrochlorid; 1 spray (= 0,14 ml) indeholder 0,14 mg xylometazolinhydrochlorid. Konserveringsmidlet er benzalkoniumchlorid. Menthol og eucalyptol er inkluderet som yderligere smagsstoffer. Præparatet indeholder følgende hjælpestoffer: natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, natriumedetat, natriumchlorid, sorbitol, cremophor, vand. Godkendelsesnummer44939 (Swissmedic). Hvor kan man få Otrivin kold menthol? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden en læges recept: 10 ml doseringsspray. GodkendelsesindehaverGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denne folder blev sidst tjekket af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i maj 2019. ..
32,43 USD
Pari baby maske gr3 mit baby winkel
Pari Baby Mask Nr3 inkl vinkelKenskaberPARI Baby Mask No.1 inkl. vinkel:Til spædbørn fra ca. 0-1 år.PARI Baby Mask nr. 2 inklusiv vinkel:Til små børn fra 1 år til ca. 3 år.PARI Baby Mask nr. 3 inklusive vinkel: Til små børn i alderen ca. 3 år...
54,79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari filterindsats BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stk. Paris filterindsats BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stk er et højkvalitetsprodukt, der er designet til at hjælpe dig med at trække vejret bedre ved at fjerne eventuelle urenheder fra luften, du indånder. Denne filterindsats er lavet af høj -kvalitetsmaterialer og er designet til at passe perfekt ind i din Pari BOY forstøver. Den har et unikt design, der gør det muligt at filtrere partikler, støv, pollen og andre irriterende stoffer fra, der kan være i luften, hvilket sikrer, at du får den bedst mulige luftkvalitet, når du bruger din forstøver. Filterindsatsen er nem at installere og udskifte og leveres i en pakke med 5, hvilket sikrer, at du altid har et frisk filter ved hånden, når du har brug for det. Pari filterindsatsen BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stk er yderst effektiv, og er i stand til at filtrere selv de mindste partikler fra, hvilket sikrer at du får ren luft af høj kvalitet hver gang du bruger din forstøver. Uanset om du lider af astma, allergi eller en anden luftvejslidelse, er denne filterindsats et vigtigt tilbehør til din Pari BOY forstøver. Det giver lindring af symptomer forbundet med disse tilstande og giver dig mulighed for at trække vejret lettere og mere behageligt. Med sin enestående kvalitet og design er Pari filterindsatsen BOY type 38.XX 85.XX Walkb 5 stk en fremragende investering for alle, der værdsætter deres åndedrætssundhed. Bestil din i dag, og oplev fordelene ved renere luft af høj kvalitet i hvert åndedrag. ..
22,87 USD
Pulmex salve tb 40 g
De aktive ingredienser i Pulmex gør vejrtrækningen lettere, virker mildt desinficerende og fremmer hoste. Erfaring har vist, at Pulmex lindrer symptomerne på forkølelse med løbende næse eller hoste.Swissmedic-godkendt patientinformation p>Pulmex ® salveSpirig HealthCare AGHvad er Pulmex, og hvornår bruges det?De aktive ingredienser i Pulmex virker lettere at ånde og let desinficerende og fremmer hoste. Erfaring har vist, at Pulmex reducerer symptomerne på forkølelse med løbende næse eller hoste.Hvad skal man overveje?Hvis du har en hoste, der varer længere end 7 dage, skal du kontakte din læge, apotek eller læge.Hvornår bør Pulmex ikke bruges?Ved overfølsomhed over for a af ingredienserne, og hvis du tidligere har haft anfald, må Pulmex ikke bruges.Brugen af Pulmex anbefales ikke til børn. Hvornår er påføring fra Pulmex påkrævet? Brug ikke Pulmex salve på slimhinder (især ikke i næse eller mund), på forbrændinger eller på skadet hud. I tilfælde af ved kontakt med øjne eller slimhinder, skylles straks med koldt vand. Slug ikke, sut ikke. Hos patienter med nedsat nyrefunktion, må Pulmex salve kun bruges til en kort tid og ikke over store områder. Hvis hvis symptomerne varer ved eller forværres, skal du søge læge.Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du har andre sygdommehar allergier ellertag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt. Kan Pulmex bruges under graviditet eller amning?Pulmex bør ikke bruges under graviditet og amning.Hvordan bruger du Pulmex?Voksne:Pulmex salve gnides let ind i brystet og ryggen 2 til 3 gange om dagen. For at gøre dette påføres en cirka 10 cm lang salvestreng (svarer til cirka 5 g salve) langs midterlinjen på det øvre bryst- og rygområde. Gnid salven let ind, og dæk derefter med et tørt og varmt uld- eller stofhåndklæde. Vask hænder godt efter brug. Anvendelse af Pulmex til børn anbefales ikke på grund af manglen på systematiske data om effekt og sikkerhed. Følg retningslinjerne i den dosering, der er angivet i folder eller ordineret af lægen. Hvis du synes, medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller læge.Bivirkninger Har du Pulmex?I sjældne tilfælde , kan allergiske reaktioner med udslæt og hudirritation forekomme. I dette tilfælde skal du stoppe behandlingen og tale med din læge, apotek eller læge. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du fortælle det til din læge, Informer din apotek eller læge. p>Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes indtil det tidspunkt, hvor beholderdatoen er mærket «EXP». Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares i den originale emballage.Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C).Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information.Hvad indeholder Pulmex?1 g Pulmex salve indeholder 60 mg kunstig balsam af Peru (med vaniljesmag), 125 mg racemisk kamfer, 50 mg æterisk eukalyptusolie, 50 mg æterisk olie af rosmarin. Dette præparat indeholder også hjælpestoffer.Godkendelsesnummer14991 (Swissmedic).Hvor kan du få det Pulmex? Hvilke pakninger er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden læges recept. Pulmex salve: pakninger med 40 og 80 g. Godkendelsesindehaver Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2016 ...
31,72 USD
Rinofluimucil mikroforstøver 10 ml
Hvad Rinofluimucil er, og hvornår bruges det?Rinofluimucil lindrer symptomerne på løbende næse, på den ene hånd ved at aflaste næseslimhinden og på den anden side ved at reducere og gøre det slimede næseflåd flydende. Rinofluimucil lindrer tilstoppet næse og giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem din næse. Rinofluimucil bruges til: Kold, især med øget næseslimdannelse og skorpedannelse. Rinofluimucil kan efter anbefaling fra læge, apotek eller læge også bruges til bihulebetændelse. Efter lægeordination kan Rinofluimucil bruges ved kronisk løbende næse og betændelse i slimhinden efter kirurgiske indgreb i næse eller i de paranasale bihuler. Hvornår bør Rinofluimucil ikke bruges?Rinofluimucil må ikke bruges, hvis du er kendt at være overfølsom over for et stof, der er indeholdt i lægemidlet, hvis du har tør næseslimhinde med skorpe- og skorpedannelse (rhinitis sicca), hvis du har grøn stær eller hvis du tidligere har haft cerebrovaskulære sygdomme eller kramper. Rinofluimucil er ikke beregnet til brug hos børn under 6 år. Hvornår skal der udvises forsigtighed ved brug af Rinofluimucil?Rinofluimucil bør ikke bruges i længere tid end 5-7 dage uden lægehjælp.Ved længere tids brug kan lægemiddelinduceret hævelse af næseslimhinden forekomme. Rinofluimucil bør anvendes med forsigtighed til patienter med forhøjet blodtryk, kardiovaskulær sygdom, hyperthyroidisme, diabetes, forstørret prostata eller arteriel okklusiv sygdom og til patienter, der tager visse antidepressiva eller betablokkere. Patienter, der oplever forhøjet blodtryk, hurtig hjerterytme, hjertebanken, hjerterytmeforstyrrelser, kvalme eller ny eller forværret hovedpine, mens de bruger Rinofluimucil, bør stoppe behandlingen og søge læge omgående. Hvis du tager MAO-hæmmere (medicin mod depression), Parkinsons medicin, vasokonstriktorer eller andre sympatomimetika, bør du ikke bruge Rinofluimucil. Rinofluimucil kan give positive resultater i dopingprøver. Få ikke Rinofluimucil i øjnene. Hjælpestoffer af særlig interesseRinofluimucil indeholder 0,005 mg benzalkoniumchlorid pr. sprøjtetåge.Benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation eller hævelse af næseslimhinden, især med længere tids brug. Denne medicin indeholder en duft med D-limonen. D-limonen kan forårsage allergiske reaktioner. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin (inklusive dem, du selv har købt). Kan Rinofluimucil bruges under graviditet eller amning?Baseret på hidtidige erfaringer er der er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges efter hensigten. Systematisk videnskabelig forskning blev aldrig udført.Hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer, bør du kun bruge Rinofluimucil efter at have konsulteret din læge. Hvordan bruger du Rinofluimucil?Instruktioner til brugFjern beskyttelseshætten. Mikroforstøveren skal betjenes et par gange, før den tages i brug første gang. Sæt beskyttelseshætten på igen efter hver brug. Voksne:2-3 sprays i hvert næsebor, 3-4 gange om dagen. Børn over 6 år:1-2 sprays i hvert næsebor, 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overskrides. Rinofluimucil bør ikke anvendes i mere end 1 uge. Overhold den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Rinofluimucil have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Rinofluimucil : midlertidig brændende fornemmelse i næseområdet og svælget, tør næse.Langtidsbrug kan beskadige næseslimhinden, hvilket kan føre til tilstoppet næse og lægemiddelinduceret hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa). Dertil kommer angst, hallucinationer, hovedpine, rastløshed, søvnløshed, uregelmæssig eller accelereret puls, hjertebanken, myokardieinfarkt, forhøjet blodtryk, tilstoppet næse, tørhed og irritation af næseslimhinden, iskæmiske hændelser, glaukomanfald, urinadfærd, smertefuld vandladning, kvalme, mundtørhed, anafylaktisk shock eller allergiske reaktioner (udslæt, nældefeber, hævelse af huden, øget svedtendens, hævelse af ansigtet). Hvis du får bivirkninger, så tal med lægen, apoteket eller lægen. Dette gælder især for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal også bemærkes?Medikamentet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Brugsperiode efter åbningLuk flasken tæt efter hver brug. Efter åbning kan indholdet bruges i 20 dage. OpbevaringsrådOpbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn. Mere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse personer har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Rinofluimucil?Aktive ingredienserAcetylcystein 10 mg/ml Tuaminoheptansulfat 5 mg/ml HjælpematerialerBenzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dithiothreitol, ethanol 96%, hypromellose, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, natriumhydroxid , myntesmag (indeholder D-limonen), sorbitolopløsning 70% (krystalliserer ikke) og renset vand. Godkendelsesnummer51037 (schweizisk). Hvor kan man få Rinofluimucil? Hvilke pakninger er tilgængelige?På apoteker og apoteker, uden lægerecept. Følgende pakke er tilgængelig: Rinofluimucil mikroforstøver 10 mlIndehaver af markedsføringstilladelseZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27,22 USD
Sidroga timian 20 poser 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10,37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 stk
Solmucol kold hoste indeholder den aktive ingrediens acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør det flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer opspyt. De sekreter, der findes på slimhinden i luftvejene, spiller en vigtig rolle i forsvaret mod indåndede forurenende stoffer såsom bakterier, støv og kemiske forurenende stoffer. Disse irriterende stoffer fanges i sekretet, hvor de uskadeliggøres og udskilles i sputum. Ved infektioner forårsaget af bakterier og vira (forkølelse, influenza, bronkitis) og ved kronisk irritation forårsaget af forurenende stoffer øges slimproduktionen. Fortykkelsen af slimet kan blokere luftvejene, hvilket forårsager åndedrætsbesvær og opspyt. På grund af den slimløsende effekt af Solmucol kold hoste, bliver det seje slim flydende og kan lettere hostes op. Dette mindsker risikoen for infektion. Med en fri luftvej aftager hosten, og vejrtrækningen bliver lettere. Solmucol koldhoste er derfor velegnet til behandling af forkølelseshoste med overdreven slimdannelse. Schweizisk-godkendte patientoplysningerSolmucol® Kold hosteIBSA Institut Biochimique SAAMZV Hvad er Solmucol kold hoste, og hvornår bruges det?Solmucol kold hoste indeholder det aktive stof acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør det flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer opspyt. De sekreter, der findes på slimhinden i luftvejene, spiller en vigtig rolle i forsvaret mod indåndede forurenende stoffer såsom bakterier, støv og kemiske forurenende stoffer. Disse irriterende stoffer fanges i sekretet, hvor de uskadeliggøres og udskilles i sputum. Ved infektioner forårsaget af bakterier og vira (forkølelse, influenza, bronkitis) og ved kronisk irritation forårsaget af forurenende stoffer øges slimproduktionen. Fortykkelsen af slimet kan blokere luftvejene, hvilket forårsager åndedrætsbesvær og opspyt. På grund af den slimløsende effekt af Solmucol kold hoste, bliver det seje slim flydende og kan lettere hostes op. Dette mindsker risikoen for infektion. Med en fri luftvej aftager hosten, og vejrtrækningen bliver lettere. Solmucol koldhoste er derfor velegnet til behandling af forkølelseshoste med overdreven slimdannelse. Hvad bør overvejes?Effekten af Solmucol kold hoste fremmes ved at drikke rigeligt af det. Rygning bidrager til overdreven dannelse af bronkial slim. Ved ikke at ryge kan du understøtte effekten af Solmucol kold hoste. Diabetikere kan tage Solmucol koldhoste, fordi det ikke indeholder diabetogene sødestoffer. Følgende skal dog bemærkes: hver granulatpose har et samlet kalorieindhold på 8 kcal eller 34 kJ; Hver brusetablet indeholder 2,7 kcal eller 11,3 kJ; hver pastiller 100 mg indeholder 5 kcal eller 21 kJ; Hver pastiller 200 mg indeholder 4,6 kcal eller 19 kJ; 5 ml børnesirup indeholder 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirup til voksne indeholder 30 kcal (126 kJ). Hvornår må Solmucol koldhoste ikke anvendes?Solmucol koldhoste kan bruges, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof acetylcystein eller en anden ingrediens eller hvis der er overfølsomhed over for konserveringsmidlet natriumbenzoat [E211]) og bør ikke tages, hvis du har mave- eller tarmsår. Pastiller på 200 mg må ikke tages i nærvær af en sjælden medfødt stofskiftesygdom (såkaldt phenylketonuri), som kræver en streng diæt. Pastiller på 100 mg og 200 mg må ikke tages ved tilstedeværelse af en sjælden medfødt sygdom i sukkermetabolismen (fructoseintolerans). Solmucol forkølelseshoste bør heller ikke tages sammen med hostedæmpende medicin (hostedæmpende medicin), da disse lægemidler undertrykker hosten og den naturlige selvrensning af luftvejene, hvilket forringer opspytningen af det flydende slim og overbelastning af luftvejene. bronchial slim med fare bronchial spasmer og luftvejsinfektioner. Din læge ved, hvad han skal gøre i sådanne tilfælde. Solmucol forkølelseshoste må ikke anvendes til små børn under 2 år. På grund af det høje indhold af aktive ingredienser må Solmucol 600 koldhoste granulat eller brusetabletter ikke anvendes til børn under 12 år. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når man tager Solmucol kold hoste?Brugen af Solmucol kold hoste, især i begyndelsen af behandlingen, kan føre til væskedannelse af bronkial sekretion og sputum støtte økonomisk. Hvis patienten ikke er i stand til at hoste det tilstrækkeligt op, kan lægen tage støttende foranstaltninger. Hvis du har oplevet udslæt eller åndedrætsbesvær, når du tidligere har taget medicin med det samme aktive stof som Solmucol koldhoste, skal du informere din læge, apotek eller læge, før du begynder at tage medicinen. Hvis du lider af forhøjet blodtryk, er brusetabletterne Solmucol koldhoste ikke egnede til dig, da de indeholder omkring 194 mg natrium pr. brusetablet, svarende til 493 mg bordsalt. Saltet, der frigives efter indtagelse, kan øge dit blodtryk yderligere og reducere effektiviteten af medicin mod forhøjet blodtryk. Samtidig brug af visse andre lægemidler kan føre til gensidig interferens. Effektiviteten af visse lægemidler mod kredsløbsforstyrrelser i koronarkarrene (f.eks. nitroglycerin mod angina pectoris) kan øges. Samtidig administration af acetylcystein og carbamazepin kan føre til et fald i carbamazepinkoncentrationen. Samtidig administration af hostedæmpende midler (hostestillende midler) kan forringe effekten af Solmucol kold hoste (se ovenfor: "Hvornår bør Solmucol kold hoste ikke tages?"). Desuden bør du ikke tage antibiotika samtidig med Solmucol koldhoste, men med mindst 2 timers mellemrum. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt. Kan Solmucol forkølelseshoste tages under graviditet eller under amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge eller apotek til råds. Der er ingen information om udskillelse af acetylcystein i modermælk. Du bør derfor kun bruge Solmucol koldhoste, mens du ammer, hvis den behandlende læge finder det nødvendigt. Hvordan bruger du Solmucol kold hoste?Medmindre andet er foreskrevet, er den sædvanlige dosis: Børn fra 2 til 12 år: 5 ml sirup til børn 3 gange dagligt eller 1 sugetablet på 100 mg 3 gange dagligt. Unge over 12 år og voksne: 600 mg dagligt, opdelt i én (1 brusetablet eller 1 pose med granulat på 600 mg) eller flere doser (f.eks. 3 gange 10 ml sirup til voksne eller 3 gange 1 sugetablet på 200 mg).Hvis hosten varer længere end 2 uger, skal læge eller apotek konsulteres. Opløs brusetabletten eller granulatet i et glas koldt eller varmt vand og drik med det samme. Opløs ikke anden medicin i vandet med Solmucol forkølelseshoste samtidig, da dette kan forringe eller neutralisere effektiviteten af både Solmucol forkølelseshoste og den anden medicin. Opløs langsomt pastillerne i din mund. Forberedelse af siruppenFjern den manipulationssikre forsegling og skru låget ned, indtil pulveret indeni falder ned i flasken. Ryst kraftigt, indtil opløsningen er klar. For at tage medicinen, skru låget af og hæld den foreskrevne mængde sirup i målebægeret op til det passende mærke. Efter hver fjernelse skrues låget forsigtigt på igen. Når du åbner brevet, blister- eller sirupsflasken, kan du lugte en let lugt af svovl. Dette er typisk for den aktive ingrediens acetylcystein og påvirker ikke dens virkning. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Solmucol forkølelseshoste have?Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager Solmucol: lejlighedsvis mave-tarmsygdomme såsom opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter eller betændelse i mundslimhinden, samt overfølsomhedsreaktioner, nældefeber, hovedpine og feber. Endvidere kan der lejlighedsvis forekomme accelereret puls, lavt blodtryk og ringen for ørerne, halsbrand samt blødninger og væskeophobning i ansigtet. Allergiske symptomer af generel karakter (f.eks. hududslæt eller kløe) kan også forekomme. Hvis overfølsomhedsreaktionerne også udløser åndedrætsbesvær og bronkial spasmer, hvilket kan ske i sjældne tilfælde, skal du straks stoppe behandlingen med Solmucol koldhoste og søge læge. Åndedrættet kan midlertidigt få en ubehagelig lugt. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge eller apotek. Hvad skal der ellers overvejes?Ved stuetemperatur (15-25 °C), brusetabletter ved 15-30 °C , væk fra lys beskyttet mod fugt og utilgængeligt for børn. Når den er klargjort, kan Solmucol kold hoste sirup opbevares i 14 dage ved stuetemperatur (15-25 °C). Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Solmucol koldhoste?1 pose granulat indeholder 600 mg acetylcystein; Hjælpestoffer: saccharin, appelsinsmag, antioxidant: butyleret hydroxyanisol (E320) og andre hjælpestoffer. 1brusetablet indeholder 600 mg acetylcystein; Hjælpestoffer: saccharin, appelsinsmag og andre hjælpestoffer. 1pastiller ved 100 mg indeholder 100 mg acetylcystein; Hjælpestoffer: xylitol, sorbitol, appelsinsmag og andre hjælpestoffer. 1pastiller ved 200 mg indeholder 200 mg acetylcystein; Hjælpestoffer: xylitol, sorbitol, aspartam, citronsmag og andre hjælpestoffer. Sirup til børn indeholder den aktive ingrediens acetylcystein 100 mg pr. 5 ml; Sirup til voksne indeholder den aktive ingrediens acetylcystein 200 mg pr. 10 ml; Hjælpestoffer af begge doseringsstyrker: maltitolsirup; konserveringsmidler: kaliumsorbat (E202) og natriumbenzoat (E211); Smagsstoffer (jordbærsmag med vanillin til børn, abrikossmag til voksne) og andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Hvor kan man få Solmucol kold hoste? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Følgende pakker er tilgængelige: 7, 10, 14 og 20 poser med granulat á 600 mg. 10 brusetabletter á 600 mg. 24 pastiller á 100 mg. 20 og 40 pastiller á 200 mg. Sirup til børn: 90 ml. Sirup til voksne: 180 ml. Indehaver af autorisationIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i september 2016. ..
55,60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer næsespray Sinomarin hypertonic Fl 30 ml Tilstoppet næse? Triomer® hjælper.Triomer Hypertonic fra Sinomarin renser forsigtigt den tilstoppede næse. Fås på dit apotek og apotek. VERFORA AG Med naturlige mineraler og sporstoffer. Svulmer og befrier; fra barndommen..
26,90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Kenskaber for Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R01AB01Aktiv ingrediens: R01AB01Opbevaringstemperatur min/max 15 /25 grader CelsiusOpbevares ude af solenMængde i pakningen: 1 mlVægt: 55g Længde: 33mm Bredde: 34 mm Højde: 91 mm Køb Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online fra Schweiz..
27,22 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Schweizisk-godkendte patientoplysninger Wala Pulmonium hostesaft WALA Schweiz AG Medicin baseret på antroposofisk viden Hvornår skal WALA Pulmonium Hustensaft anvendes? Ifølge antroposofisk viden om mennesket og naturen kan WALA Pulmonium Hustensaft bruges til sygdomme i luftvejene og til at fremme ekspektorering ved hoste og bronchial hoste. Hvad skal overvejes? Hvis hosten varer længere end syv dage, skal en læge eller apotek konsulteres. Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om WALA Pulmonium Hustensaft kan tages samtidig. Bemærk: 1 spiseskefuld (15 ml) sirup indeholder 7,1 g saccharose (sukker). 1 tsk (5 ml) sirup indeholder 2,4 g saccharose (sukker). Hvornår bør Wala Pulmonium Hustensaft ikke tages eller kun med forsigtighed? WALA Pulmonium Hustensaft må kun anvendes til børn under to år, hvis lægen har ordineret det. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du –lider af andre sygdomme, -har allergier eller −Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan WALA Pulmonium Hustensaft tages under graviditet eller amning? Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du WALA Pulmonium Hustensaft? Medmindre andet er ordineret af lægen, voksne og børn over 6 år 1 spiseskefuld 3 gange dagligt, i akutte tilfælde. tag 1 tsk sirup i varmt vand hver 2. time. Småbørn tager 1 teskefuld sirup i varmt vand 3-4 gange om dagen. Ryst før brug! Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis den ønskede bedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan WALA Pulmonium Hustensaft have? Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager WALA Pulmonium Hustensaft: I sjældne tilfælde allergiske reaktioner såsom kløe, hududslæt nældefeber (nældefeber), hævelse af hud/slimhinder (ødem), i meget sjældne tilfælde også rødme af huden, blærer, revnede læber, kløende øjne og feber. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes? Lægemidlet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Opbevares ikke over 30 °C og utilgængeligt for børn. Efter åbning kan den opbevares i 12 uger i køleskab (2 – 8 °C). Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder WALA Pulmonium hostesirup? 10 ml sirup indeholder: 0,12 g fermenterede ranbursrødder (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vandig Ekstrakt med sukker fra 0,07 g granspidser (Picea abies, Summitates), 4,13 g vandig ekstrakt med sukker fra 0,83 g bukkehornsblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hjælpestoffer: renset vand, sukker. Godkendelsesnummer 39460 (Schweizisk) Hvor kan man få WALA Pulmonium hostesaft? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker uden læges recept. WALA Pulmonium hostesirup fås i 90 ml flasker. Godkendelsesindehaver WALA Schweiz AG, 3011 Bern Producent WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2012. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Wala Pulmonium hostesaft WALA Schweiz AG Medicin baseret på antroposofisk videnHvornår skal WALA Pulmonium Hustensaft anvendes?Ifølge antroposofisk viden om mennesket og naturen kan WALA Pulmonium Hustensaft bruges til sygdomme i luftvejene og til at fremme ekspektorering ved hoste og bronchial hoste. Hvad skal man overveje?Hvis hosten varer længere end syv dage, skal en læge eller apotek konsulteres. Hvis din læge har ordineret anden medicin til dig, så spørg din læge eller apoteket, om WALA Pulmonium Hustensaft kan tages samtidig. Bemærk: 1 spiseskefuld (15 ml) sirup indeholder 7,1 g saccharose (sukker). 1 tsk (5 ml) sirup indeholder 2,4 g saccharose (sukker). Hvornår bør Wala Pulmonium Hustensaft ikke tages eller kun med forsigtighed?WALA Pulmonium Hustensaft må kun anvendes til børn under to år, hvis lægen har ordineret det. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du –lider af andre sygdomme, -har allergier eller −Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan WALA Pulmonium Hustensaft tages under graviditet eller under amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du WALA Pulmonium Hustensaft?Medmindre andet er ordineret af lægen, voksne og børn over 6 år 1 spiseskefuld 3 gange dagligt, i akutte tilfælde. tag 1 tsk sirup i varmt vand hver 2. time. Småbørn tager 1 teskefuld sirup i varmt vand 3-4 gange om dagen. Ryst før brug! Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis den ønskede bedring ikke opstår under behandlingen af et lille barn/barn, bør en læge konsulteres med ham eller hende. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan WALA Pulmonium Hustensaft have?Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager WALA Pulmonium Hustensaft: I sjældne tilfælde allergiske reaktioner såsom kløe, hududslæt nældefeber (nældefeber), hævelse af hud/slimhinder (ødem), i meget sjældne tilfælde også rødme af huden, blærer, revnede læber, kløende øjne og feber. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Opbevares ikke over 30 °C og utilgængeligt for børn. Efter åbning kan den opbevares i 12 uger i køleskab (2 – 8 °C). Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad indeholder WALA Pulmonium hostesirup?10 ml sirup indeholder: 0,12 g fermenterede ranbursrødder (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vandig Ekstrakt med sukker fra 0,07 g granspidser (Picea abies, Summitates), 4,13 g vandig ekstrakt med sukker fra 0,83 g bukkehornsblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hjælpestoffer: renset vand, sukker. Godkendelsesnummer39460 (Schweizisk) Hvor kan man få WALA Pulmonium hostesaft? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. WALA Pulmonium hostesirup fås i 90 ml flasker. AutorisationsindehaverWALA Schweiz AG, 3011 BernProducentWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juni 2012. ..
37,16 USD
Xylo-mepha doseringsspray 0,1% voksenflaske 10 ml
Xylo-Mepha bruges mod forkølelse af forskellig art. Xylo-Mepha er beregnet til brug i næsen, hvor det trækker blodkarrene sammen og derved reducerer hævelse af slimhinden i næsen og i det tilstødende område af svælget. Dette giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem næsen, når du er forkølet. Effekten sætter ind inden for få minutter og varer i flere timer. Schweizisk-godkendte patientoplysningerXylo-Mepha næsespray Mepha Pharma AG Hvad er Xylo-Mepha, og hvornår bruges det? Xylo-Mepha er bruges mod Forkølelse af forskellig art brugt. Xylo-Mepha er beregnet til brug i næsen, hvor det trækker blodkarrene sammen og derved reducerer hævelse af slimhinden i næsen og i det tilstødende område af svælget. Dette giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem næsen, når du er forkølet. Effekten sætter ind inden for få minutter og varer i flere timer. Hvornår bør Xylo-Mepha ikke anvendes?Efter transnasal kirurgi (kirurgiske indgreb i næseområdet, hvor hjernehinderne var blotlagt), vil Xylo-Mepha ligesom andre, kan dekongestanter, anvendes ikke. Xylo-Mepha må ikke bruges på: meget tør eller kronisk betændt næseslimhinde (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans),snævervinklet glaukom (grøn stær, øget intraokulært tryk),kendt overfølsomhed overfor xylometazolin eller et hjælpestof .Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Xylo-Mepha?Ved brug af Xylo-Mepha, søvn- og synsforstyrrelser kan forekomme eller svimmelhed som tegn på øget følsomhed. Kontakt din læge hvis du finder disse symptomer meget generende,hvis din forkølelse varer ved eller bliver værre, ellerhvis du har yderligere symptomer.I følgende tilfælde bør Xylo-Mepha anvendes med forsigtighed og kun efter samråd med lægen, apoteket eller lægen: Højt blodtryk, kardiovaskulære sygdomme,Hyperthyroidisme,Sukkersygdom (diabetes mellitus),Forstørret prostata, Fæokromocytom (en tumor i binyren)Hvis du tager MAO-hæmmere (medicin mod depression) eller har taget dem inden for de sidste 14 dage, bør du ikke bruge Xylo - Mepha. Hvis du tager visse stemningsfremmende lægemidler (tri- eller tetracykliske antidepressiva) eller anti-Parkinson-medicin (levodopa), bør du heller ikke bruge denne medicin. Xylo-Mepha må ikke bruges i mere end 1 uge, da langvarig brug kan udløse medicinrelateret hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), hvis symptomer minder meget om en forkølelse. Xylo-Mepha 0,05% bør ikke anvendes til børn under 1 år. Til børn mellem 1 og 2 år må kun anvendes som foreskrevet af en læge. Anvendes til børn fra 2 til 11 år under opsyn af voksne. Xylo-Mepha næsespray 0,1% må ikke anvendes til børn under 6 år. Xylo-Mepha må ikke komme i munden eller øjnene. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du lider af hjertesygdomme (f.eks. lang QT-syndrom). Hos patienter, der lider af langt QT-syndrom, kan der opstå alvorlig hjertearytmi ved brug af Xylo-Mepha. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Xylo-Mepha bruges under graviditet eller amning?Xylo-Mepha bør ikke bruges under graviditet. Xylo-Mepha bør kun anvendes under amning efter lægelig rådgivning. Spørg din læge, apotek eller læge, før du bruger nogen form for medicin. Hvordan bruger du Xylo-Mepha?Medmindre andet er ordineret af lægen, gælder følgende doseringsanbefalinger: For børn fra 2 til 11 år under opsyn af en voksen brug. Spædbørn fra 2 til 6 årNæsespray 0,05 %: 1 spray med næsesprayen 0,05 % i hvert næsebor, hvorved 3 påføringer pr. dag ikke må overskrides. Voksne og børn fra 6 årNæsespray 0,1%: 1 spray med næsesprayen 0,1% i hvert næsebor, hvorved 4 påføringer pr. dag normalt er tilstrækkeligt. Kun 0,05 % næsesprayen bør bruges til børn under 6 år. Brug af næsesprayenNæsespray (uden drivmiddel): Fjern beskyttelseshætten. Inden første brug pumpes flere gange, indtil der dannes en jævn spray. Træk vejret blidt ind gennem næsen, mens du sprøjter. Sæt mundstykket ind i dit næsebor og tryk næsespraydysen fast én gang. Til yderligere påføringer er næsesprayen klar til brug uden forudgående pumpning. Sæt beskyttelseshætten på igen efter brug. Xylo-Mepha bør ikke bruges i mere end 1 uge. Hvis du bruger mere Xylo-Mepha, end du burde, skal du straks informere din læge. Forgiftning kan opstå ved betydelig overdosis eller ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Xylo-Mepha have?Stop med at bruge Xylo-Mepha og søg straks lægehjælp, hvis du eller dit barn har nogle af følgende symptomer opdages ; det kan være en allergisk reaktion:Åndedrætsbesvær eller synkebesværHævelse af ansigt, læber, tunge og/eller halsIntens kløe med rødt udslæt og/eller knopper på huden Uregelmæssig hjerterytmeAlmindelige bivirkninger (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100):Tørhed og irritation af næseslimhinden, kvalme, hovedpine og lokal brændende fornemmelse. Ualmindelige bivirkninger (påvirker 1 til 10 ud af 1.000 brugere):næseblod. Meget sjældne bivirkninger (påvirker 1 ud af 10.000 brugere):Allergiske reaktioner (udslæt, kløe), forbigående sløret syn, uregelmæssig eller accelereret hjerterytme, hævelse forårsaget af medicin næseslimhinden (rhinitis medicamentosa). Hvis et lille barn ved et uheld indtager en stor mængde af sprayen, er lægetilsyn indiceret efter konsultation med en læge eller et toksikologisk informationscenter. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på pakningen med "EXP" angivet dato kan bruges. Bruges senest efter åbningNår den er åbnet, må den ikke bruges i mere end et år. OpbevaringsvejledningOpbevares i den originale emballage og ved stuetemperatur (15-25°C). Holde utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller apotek kan give dig yderligere information (især for Xylo-Mepha 0,05 % næsespray til børn under 6 år) eller din læge eller din læge. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Xylo-Mepha?Aktive ingredienserXylo-Mepha 0,1 %, næsespray indeholder 1mg /ml xylometazolinhydrochlorid. 1 spray svarer til 0,09 mg xylometazolinhydrochlorid. Xylo-Mepha 0,05 %, næsespray indeholder 0,5 mg/ml xylometazolinhydrochlorid. 1 spray svarer til 0,045 mg xylometazolinhydrochlorid. HjælpestofferCitronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, glycerol 85 %, vand til injektionsvæsker. Godkendelsesnummer57259 (Swissmedic). Hvor kan du få Xylo-Mepha? Hvilke pakker er tilgængelige? På apoteker og apoteker, uden en læges recept: Xylo-Mepha næsespray 0,05 %: pakninger med 10 ml. Xylo-Mepha næsespray 0,1 %: pakninger med 10 ml. AutorisationsindehaverMepha Pharma AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i marts 2021. Internt versionsnummer: 8.1 ..
24,26 USD
(3 Sider)