nsaid
(1 Sider)
Aleve filmtabl 220 mg 12 stk
Kenskaber for Aleve Filmtabl 220 mg 12 stk.Anatomisk Terapeutisk Kemikalie (АТС): M01AE02Aktiv ingrediens: M01AE02Opbevaringstemperatur min/max 15 /30 grader CelsiusMængde i pakken: 12 stykVægt: 14g Længde: 16mm Bredde: 110mm Højde: 59 mm Køb Aleve Filmtabl 220 mg 12 stk online fra Schweiz..
26,27 USD
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 btl
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlAlgifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl er en suspension, der bruges til lindring af smerter og feber. Det indeholder den aktive ingrediens ibuprofen, som er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), der virker ved at blokere produktionen af visse stoffer i kroppen, der forårsager smerte og betændelse.Nøglefunktioner: h2> Indeholder 400 mg ibuprofen pr. 10 ml suspension Kommer i en pakke med 10 flasker, der hver indeholder 10 ml suspension Suspensionsform giver mulighed for nem administration, selv for børn Kan bruges til lindring af forskellige typer smerter, såsom hovedpine, menstruationssmerter, tandsmerter og muskel- og skeletsmerter Også indiceret til behandling af feber Brugsvejledning: Ryst flasken godt før brug. Brug det medfølgende målebæger til at måle den korrekte dosis suspension. Dosis vil afhænge af patientens alder og vægt og bør tages sammen med mad eller mælk for at minimere risikoen for maveirritation. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller brug ikke i mere end 3 dage ved feber eller 5 dage mod smerter, medmindre andet er instrueret af en sundhedsperson.Advarsel og forholdsregler: Tag ikke sammen med andre NSAID-holdige produkter, eller hvis du er allergisk over for ibuprofen Konsulter en sundhedspersonale før brug, hvis du tidligere har haft mavesår eller blødningsforstyrrelser Undgå brug sidst i graviditeten, da det kan påvirke barnets kredsløb Giv ikke til børn under 6 måneder uden lægehjælp Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl giver effektiv lindring af smerter og feber i en bekvem suspensionsform, der er nem at administrere. Det er dog vigtigt at følge brugsanvisningen og forholdsreglerne for at sikre maksimal sikkerhed og effektivitet. Hvis symptomerne varer ved eller forværres, skal du søge råd fra en sundhedspersonale...
42,30 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH er et medicinsk plaster indeholdende den aktive ingrediens etofenamat, et stof fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) med smertestillende, antiinflammatoriske og dekongestative egenskaber. Etofenamat trænger ind i huden og når de syge vævsområder. LIXIM PATCH bruges til kortvarig symptomatisk behandling af akutte, ukomplicerede ankelskader hos voksne. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLixim® PatchDrossapharm AGHvad er LIXIM PATCH, og hvornår bruges det?LIXIM PATCH er et medicinsk plaster indeholdende den aktive ingrediens etofenamat, et stof fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) med smertestillende, anti-inflammatoriske og dekongestative egenskaber. Etofenamat trænger ind i huden og når de syge vævsområder. LIXIM PATCH bruges til kortvarig symptomatisk behandling af akutte, ukomplicerede ankelskader hos voksne. Hvornår skal LIXIM PATCH ikke bruges?LIXIM PATCH skal ikke bruges: •hvis du er overfølsom over for andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er); •for ødelagt hud af varierende grad: grædende udslæt, eksem, inficeret læsion, forbrænding eller åbent sår; •i sidste trimester af graviditeten; •under amning; •hos spædbørn og småbørn; •Hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et hjælpestof ifølge sammensætningen (se «Hvad indeholder LIXIM PATCH?»). Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af LIXIM PATCH?Det anbefales at vælge den kortest mulige brugsvarighed for at minimere forekomsten af uønskede virkninger. Stop behandlingen med det samme, hvis der opstår udslæt efter påsætning af plasteret. Placer kun plasteret på intakt, sund hud. Plastret må ikke placeres på ødelagt hud eller åbne skader. Plastret må ikke komme i kontakt med slimhinder eller øjne. Bronkospasme eller rhinitis kan forekomme hos patienter med astma, allergisk rhinitis eller næsepolypper. Allergiske reaktioner er mulige hos patienter med kronisk nældefeber (urticaria). Optagelsen af etofenamat i kroppen, når den påføres eksternt i form af et plaster, er meget lav, hvorfor risikoen for en klinisk relevant lægemiddelinteraktion er ubetydelig. Da plasteret stadig indeholder en relevant mængde af det aktive stof efter brug, skal man sørge for at bortskaffe det korrekt (se også informationen under «Hvad skal der ellers tages hensyn til»). Små børn og kæledyr må under ingen omstændigheder komme i kontakt med de brugte plastre. En relevant overdosis ved at sutte eller tygge brugte plastre er dog usandsynlig. På grund af administrationsvejen og den lave systemiske tilgængelighed af det aktive stof forventes LIXIM PATCH ikke at påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Jegfortæller det til din læge, apotek eller læge, hvis du ▪lider af andre sygdomme, ▪ Har allergi eller •Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt! Kan LIXIM PATCH bruges under graviditet eller amning?Denne medicin må ikke bruges i de sidste tre måneder af graviditeten. LIXIM PATCH bør ikke anvendes i første og andet trimester, medmindre det er strengt nødvendigt. LIXIM PATCH må ikke anvendes til ammende mødre. Konsulter under alle omstændigheder din læge, apoteker eller læge eller din læge, apoteker eller læge i tilfælde af langvarig brug. Generelt bør du som en sikkerhedsforanstaltning undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du LIXIM PATCH?Medmindre andet er foreskrevet, påføres 1 plaster på det hudområde, der skal behandles med et let tryk hver 24. time (se også instruktionerne under «Anvendelse»). Hvis der ikke er nogen bedring efter 7 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør du konsultere en læge. Der må kun bruges ét plaster pr. skadet område. Anvendelse og sikkerhed af LIXIM PATCH til børn og unge er endnu ikke blevet testet og bør derfor ikke anvendes i disse aldersgrupper. Til små børn under 2 år, må kun anvendes, hvis det er ordineret af en læge. LIXIM PATCH må ikke bruges til babyer og små børn. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Ansøgning Se «Sådan bruger du LIXIM PATCH» i slutningen af dette patientinformationsark. Hvilke bivirkninger kan LIXIM PATCH have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du bruger LIXIM PATCH. I disse tilfælde skal du stoppe behandlingen og straks informere din læge, apotek eller læge. Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000) Lokale hudreaktioner såsom rødme, kløe, brændende fornemmelse, hævelse af huden eller hvæsende vejrtrækning. Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000) Overfølsomhedsreaktioner eller lokale allergiske reaktioner såsom hududslæt, nældefeber, pludselig hævelse omkring øjnene, trykken for brystet med åndedrætsbesvær eller synkebesvær. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Bortskaffelse Brugte plastre indeholder altid rester af den aktive ingrediens. Efter brug skal plasteret foldes med den klæbende side ind og kasseres på et sikkert sted, utilgængeligt for børn. Det brugte puds kan bortskaffes sammen med husholdningsaffaldet sammen med den nye puds beskyttende film. Vask dine hænder bagefter. Brug senest efter åbning Gentagen åbning af emballagen påvirker ikke produktkvaliteten. Opbevaringsvejledning Opbevares ikke over 30°C. Luk posen tæt igen efter fjernelse. Holde utilgængeligt for børn. Yderligere bemærkninger Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad er der i LIXIM PATCH?Aktive ingredienser 70 mg etofenamat pr. medicinsk plaster (10×14 cm). Hjælpestoffer Selvklæbende lag: Trimethylsilyleret polysilikat Alpha-Hydro-Omega-Hydroxypoly(dimethylsiloxan) Polykondensat, Dimethicon, Macrogol 400, Olivenolie; Betrækstof: Bi-elastisk polyesterstof; Release liner: Fluoropolymer belagt polyesterfilm. Godkendelsesnummer67494 (Swissmedic). Hvor kan du få LIXIM PATCH? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 7 patches og 2×7 patches. AutorisationsindehaverDrossapharm AG, Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2022. Sådan bruger du LIXIM PATCHBrug plasteret på tør, glat hud. Sved eller meget hår på påføringsstedet kan påvirke plasterets klæbestyrke. Først fjernes beskyttelsesstrimlen i midten af plasteret (A). Denne del af plasteret presses direkte på huden. Rør ikke ved den klæbrige side af plasteret med fingrene. Midten af plasteret (A) holdes med den ene hånd, og den næste ydre beskyttelsesfilm (B) trækkes udad fra midten af plasteret med den anden hånd. Den frigjorte klæbende overflade presses langs huden med et let tryk. Fjern den anden ydre beskyttelsesfilm (C) på samme måde. Den klæbende overflade, der frigøres, presses også blidt langs huden. Plastret skal derefter trykkes fast på huden i mindst 30 sekunder for at opnå optimal vedhæftning. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvis du har overdosis af LIXIM PATCH, eller hvis et barn ved et uheld har brugt denne medicin, skal du straks kontakte din læge, apoteket eller lægen. Anvend ikke et dubletantal af patches for at kompensere for en ubesvaret ansøgning. ..
56,06 USD
(1 Sider)