livostin
(1 Sider)
Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml
Livostin øjendråber er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergi omkring øjnene. Dens virkning indtræder hurtigt og varer i flere timer. Livostin øjendråber lindrer hurtigt de typiske tegn på conjunctivitis af sæsonbestemt allergisk karakter, såsom kløe i øjet, rødme, hævelse af bindehinden og øjenlåg og tåreflåd. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLivostin® øjendråberJanssen-Cilag AGHvad er Livostin øjendråber, og hvornår bruges de? Livostin øjendråber er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergier i øjenområdet. Dens virkning indtræder hurtigt og varer i flere timer. Livostin øjendråber lindrer hurtigt de typiske tegn på conjunctivitis af sæsonbestemt allergisk karakter, såsom kløe i øjet, rødme, hævelse af bindehinden og øjenlåg og tåreflåd. Hvad bør overvejes?Bemærkning til kontaktlinsebrugere: Bløde, hydrofile kontaktlinser bør ikke bæres under behandling med Livostin øjendråber. Hvornår bør Livostin øjendråber ikke bruges?Livostin øjendråber bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for et af indholdsstofferne. Spørg din læge, apotek eller apoteker, hvis du er usikker. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Livostin øjendråber?Brug ikke Livostin øjendråber i mere end 2 uger uden recept. Hvis symptomerne fortsætter efter dette tidspunkt, bør lægen konsulteres. Hvis lægen har ordineret det, kan lægemidlet bruges i mere end 2 uger. I dette tilfælde bør det dog ikke bruges i mere end 3 måneder uden medicinsk kontrol. Børn under 6 år bør ikke bruge Livostin øjendråber. Efter instillation af Livostin øjendråber kan der opstå bivirkninger såsom øjenirritation, smerte, hævelse, kløe, rødme, brændende øjne, rindende øjne og sløret syn, som kan påvirke synet. Patienter bør derfor kun køre bil eller betjene maskiner med forsigtighed. Dette lægemiddel indeholder 0,15 mg benzalkoniumchlorid og 9,5 mg fosfater pr. ml suspension. Benzalkoniumchlorid kan absorberes af bløde kontaktlinser og kan misfarve kontaktlinserne. Du skal fjerne kontaktlinserne, før du bruger denne medicin og vente 15 minutter, før du sætter dem i igen. Benzalkoniumchlorid kan også forårsage øjenirritation, især hvis du har tørre øjne eller sygdomme i hornhinden (det klare lag på forsiden af øjet). Kontakt din læge, hvis du får en usædvanlig følelse, svie eller smerter i øjet efter at have brugt denne medicin. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Livostin øjendråber bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. Livostin øjendråber må kun anvendes under graviditet med lægens tilladelse. Brug af Livostin øjendråber under amning anbefales ikke. Hvordan bruger du Livostin øjendråber?Ryst hætteglasset før brug. For at bevare steriliteten af øjendråberne må du ikke røre ved dråbespidsen med dine hænder eller øjne. Medmindre andet er ordineret af lægen, anvendes Livostin øjendråber som følger: Voksne og unge over 12 år: 1 dråbe i hvert øje, 2 gange om dagen. Hvis symptomerne er alvorlige, kan dosis øges til 1 dråbe 3-4 gange dagligt. Børn fra 6-12 år: 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Livostin øjendråber have?Meget almindelig (påvirker mere end 1 ud af 10 personer)ØjenirritationAlmindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)HovedpineSmerte i øjnene Sløret synAlmindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Hævelse af øjenlågeneFrekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Reaktioner på applikationsstedet , disse kan vise sig som følger : Brænding, rødme, smerte, hævelse eller kløe i øjnene, samt rindende øjne og sløret synKonjunktivitisHævelse af øjnenebetændelse i øjenlågetBlodophobning i øjetOverfølsomhedsreaktionerAllergiske reaktioner (anafylaksi)Hævelse af ansigtet (angioødem), som også kan påvirke tilstødende væv, fx læber, kinder eller øjenlåg kan blive påvirketIrritation af de hudområder, der er kommet i kontakt med medicinenNældefeber Hjertebanken Hvis du har alvorlig skade på hornhinden (gennemsigtigt lag foran på øjet), kan fosfater meget sjældent forårsage uklarhed (overskyede pletter ) af hornhinden på grund af calciumophobning under behandlingen. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes? OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Bruges senest efter åbningLuk flasken umiddelbart efter brug. Når den er åbnet, må den ikke bruges i mere end 1 måned OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Holde utilgængeligt for børn. Du kan medbringe eventuelle resterende rester 1 måned efter åbning af flasken til dit salgssted (læge, apotek eller apoteker) til professionel bortskaffelse. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Livostin øjendråber?1 ml steril øjendråbesuspension (mikrosuspension) indeholder: Aktive ingredienser0,5 mg levocabastin (som levocabastinhydrochlorid) HjælpestofferPropylenglykol (E 1520), benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatmonohydrogen, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, polysorbat 80, hypromellose 2910, edetatnatrium, vand til injektioner /p>Godkendelsesnummer50496 (schweizisk) Hvor kan man få Livostin øjendråber? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. 5 ml plastikhætteglas indeholdende 4 ml mikrosuspension. Indehaver af autorisationJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2022. ..
31,60 USD
Livostin næsespray 0,05% fl 10ml
Livostin næsespray er et lægemiddel, der bruges til at behandle sæsonbestemte allergier i næsen. Dens virkning begynder med det samme og varer i flere timer. Livostin lindrer hurtigt de typiske tegn på allergisk rhinitis (f.eks. høfeber), såsom nysen, kløe i næsen og næseflåd. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLivostin® NæsesprayJanssen-Cilag AGHvad er Livostin næsespray, og hvornår bruges det? Livostin næsespray er et lægemiddel, der bruges til at behandle sæsonbestemte allergier i næsen. Dens virkning begynder med det samme og varer i flere timer. Livostin lindrer hurtigt de typiske tegn på allergisk rhinitis (f.eks. høfeber), såsom nysen, kløe i næsen og næseflåd. Hvornår bør Livostin næsespray ikke bruges?Hvis du er overfølsom over for nogle af ingredienserne, bør Livostin næsespray ikke bruges. Livostin næsespray bør ikke bruges, hvis du har alvorlig nyresvigt (nyresvigt). Hvis du er i tvivl, så spørg din læge, apoteket eller lægen. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Livostin næsespray?Hvis du lider af nyresvigt, skal lægen, apoteket eller lægen gøres opmærksom på det. Brug ikke Livostin næsespray i mere end 2 uger uden recept. Hvis symptomerne fortsætter efter dette tidspunkt, bør lægen konsulteres. Hvis lægen har ordineret det, kan præparatet bruges i mere end 2 uger. I dette tilfælde bør det ikke bruges i mere end 2 måneder ved regelmæssig brug. Børn under 6 år bør ikke bruge Livostin næsespray. Generelt påvirker Livostin næsespray ikke årvågenhed eller koncentration. Men hvis du føler dig døsig, skal du være forsigtig, når du kører bil eller betjener maskiner. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Livostin næsespray bruges under graviditet eller under amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. Livostin næsespray bør ikke anvendes under graviditet, medmindre lægen finder det absolut nødvendigt. Det gælder også for amning. Hvordan bruger du Livostin næsespray?Medmindre andet er ordineret af din læge, bruges Livostin næsespray som følger: Voksne og børn over 6 år:2 sprays pr. næsebor to gange dagligt. Før brug for første gang, skal du trykke sprayhovedet ned flere gange efter at have fjernet beskyttelseshætten, indtil der kommer en fin tåge ud. Kust næsen grundigt og ryst flasken før hver brug. Indsæt den afmålte dosis spray i næseboret. Hold det frie næsebor lukket og inhaler gennem næsen, mens du trykker sprayhovedet ned. Gentag på det andet næsebor. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Livostin næsespray have?En meget almindelig bivirkning ved brug af Livostin næsespray er en hovedpine. Følgende bivirkninger kan også forekomme hyppigt ved brug af Livostin næsespray: Betændelse i paranasale bihulerDøsighedTræthedSvimmelhedKyghedSmerte på applikationsstedetOndt i halsenNæseblodHosteFølgende bivirkninger er blevet rapporteret ualmindeligt: OverfølsomhedHarvebankenGenerel utilpashedÅndenødAf og til til meget sjældent er også følgende bivirkninger opstod: Tilstoppet næseNæseubehagIrritation, ubehag, smerte, svie eller tørhed på påføringsstedetHar sjældent også blevet rapporteret om følgende bivirkninger: Hurtigt hjerteNæsehævelseI individuelle tilfælde blev følgende bivirkninger også observeret: Forsnævring af luftvejeneAllergiske overfølsomhedsreaktionerHævelse af øjenlågetHvis du får bivirkninger, så tal til din læge, apoteker eller læge eller din læge, apoteker eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal man ellers overveje?Opbevares utilgængeligt for børn! Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Luk flasken umiddelbart efter brug. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Livostin næsespray?Aktiv ingrediens: Levocabastin (som hydrochlorid). Mikrosuspension, indeholdende: 0,5 mg levocabastin/ml. Hjælpestoffer: propylenglycol; Konserveringsmiddel: benzalkoniumchlorid. Godkendelsesnummer50497 (Swissmedic). Hvor kan man få Livostin næsespray? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. 10 ml doseringsspray. AutorisationsindehaverJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2013. ..
43,70 USD
(1 Sider)