Beeovita

lindring af kløe

Viser 1 til 9 af 9
(1 Sider)
Opdag effektive løsninger til lindring af kløe med vores udvalg af produkter. Uanset om du har at gøre med allergiske reaktioner eller insektbid, omfatter vores udvalg de fineste sundheds- og skønhedsmidler fra Schweiz. Find hurtigtvirkende geler, cremer og dråber designet til at lindre irritation, reducere rødme og forhindre betændelse. Fra oftalmiske behandlinger for øjenallergi til avancerede dermatologiske salver giver vores tilbud målrettet lindring af forskellige kløetilstande. Udforsk vores kollektion for at opleve den beroligende kraft af schweiziske kvalitetsprodukter.
Bide væk neo thekensteller 10 stück deutsch

Bide væk neo thekensteller 10 stück deutsch

 
Produktkode: 7831299

Mød den bite away neo-diskskærm med 10 dele fra Tyskland, din ultimative løsning til effektiv behandling af insektbid. Specifikt designet til førstehjælp og fiksering falder dette produkt ind under kategorien sårpleje og pleje, hvilket sikrer, at du har de nødvendige værktøjer til at håndtere insektbid med det samme. Sig farvel til ubehag og kløe med dette innovative tyskfremstillede produkt, der giver hurtig lindring. Opbevar denne vigtige førstehjælpsartikel for at sikre, at du altid er forberedt på de uventede insektbid. Tilføj den bite away neo-diskskærm til din samling i dag for ro i sindet og hurtig lindring...

472,30 USD

Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml

Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml

 
Produktkode: 2602542

Emadine® SE - For at lindre symptomerne på allergiske øjne, Schweizisk-godkendte patientoplysningerEmadine® SEMedius AGHvad er Emadine SE, og hvornår bruges det?Emadine SE øjendråber er beregnet til at behandle de typiske symptomer på allergisk conjunctivitis (kløe, rødme, konjunktivalt ødem, hævede øjenlåg). Emadine SE øjendråber kan bruges til børn fra tre år og voksne op til 65 år. Hvad bør overvejes?Bemærkning til kontaktlinsebrugereTag linserne af, før du bruger Emadine SE Remove øjendråber og vent 15 minutter efter at have sat medicinen i med at sætte linserne i igen. Hvornår bør Emadine SE ikke anvendes?I tilfælde af kendt eller mistænkt overfølsomhed (allergi) over for en ingrediens i Emadine SE. Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Emadine SE?Brug ikke Emadine SE øjendråber i mere end 2 uger uden recept. Hvis symptomerne fortsætter efter dette tidspunkt, bør en læge konsulteres. Medicinen kan bruges i op til 6 uger, hvis lægen har ordineret det. Hvis du lider af lever- eller nyresygdom, bør du ikke bruge Emadine SE uden at konsultere din læge. Umiddelbar sløring af synet kan forekomme umiddelbart efter brug af Emadine SE. Kør ikke bil eller brug maskiner, før funktionsnedsættelsen er forsvundet. Brugen og sikkerheden af ​​Emadine SE øjendråber er ikke blevet testet hos børn under 3 år og voksne over 65 år. Derfor frarådes brug til børn under 3 år og voksne over 65 år. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger dem på dine øjne! Kan Emadine SE bruges under graviditet eller amning?Brug kun under graviditet og amning efter anbefaling af din læge eller apotek. Hvordan bruger du Emadine SE?Brugen og sikkerheden af ​​Emadine SE øjendråber er ikke blevet testet hos børn under 3 år og voksne over 65 år alder. Børn fra 3 år og voksne op til 65 år:Generelt gælder en dosisanbefaling på én dråbe to til fire gange om dagen til berørte område(r). ) øje(r) indpodes. Anvendelse af Emadine SE øjendråber: Umiddelbart før du bruger en enkeltdosisbeholder første gang, skal du åbne folieposen og fjerne strimlen, der indeholder enkeltdosisbeholderne.Frakobl en enkeltdosisbeholder ved at trække. Hold de andre godt fast og riv af tre steder. Begynd at skære i toppen af ​​strimlen, derefter i midten og derefter i bunden (Figur 1).Tag den afmonterede enkeltdosisbeholder og læg de andre tilbage i folieposen. Tag Emadine SE enkeltdosisbeholderen og et spejl.Vask dine hænder.Åbn enkeltdosisbeholderen, peg den let opad, ved at dreje den helt af hætten (Figur 2) .Hold enkeltdosisbeholderen mellem tommelfingeren og langfingeren, peg ned.Bøj hovedet tilbage. Brug en ren finger til at trække øjenlåget ned, indtil der er et hul mellem låget og øjet. Placer dråben her (figur 3).Bring dråbespidsen tæt på øjet. Brug et spejl, hvis det gør det nemmere at putte dråberne i.Rør dog ikke øjet, øjenlåget, området omkring øjet eller andre overflader med dråberspidsen, da der ellers kan komme bakterier. i dråberne. Tryk forsigtigt på enkeltdosisbeholderen for at frigive en dråbe Emadine SE øjendråber (Figur 3).Hvis du bruger dråberne til begge øjne, skal du bruge den samme enkeltdosisbeholder og gentag trinene i det andet øje.Enkeltdosisbeholderen skal kasseres umiddelbart efter brug.Brug kun én enkeltdosisbeholder ad gangen . Åbn ikke folieemballagen, før du vil bruge en enkeltdosisbeholder.Hvis folieemballagen har været åben i mere end en uge, må de ubrugte enkeltdosisbeholdere ikke længere bruges.Hvis du savner at tage denne medicin, skal du kompensere for det så hurtigt som muligt. Hvis der ikke kommer en dråbe ind i øjet, tilsæt flere dråber og fortsæt behandlingen regelmæssigt. Hvis du har brugt for meget af denne medicin, kan du skylle dine øjne med varmt vand. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Emadine SE have?Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Emadine SE øjendråber: Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)Øjenvirkninger: øjensmerter, øjenkløe. Ualmindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Øjenpåvirkning: hornhindeepiteldefekter, misfarvning af hornhinden, sløret syn, øjenirritation, tørre øjne, ændret eller nedsat følelse af øjnene, øget tåreproduktion, trætte øjne, røde øjne. Effekter i kroppen: unormale drømme, hovedpine, svaghed, smagsforstyrrelser, hudreaktioner. Hvis du reagerer på Emadine SE øjendråber med usædvanlige symptomer, skal du stoppe behandlingen og straks kontakte din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun bruges op til den udløbsdato, der er markeret på beholderen med «EXP». Efter endt behandling skal du tage medicinen med til dit salgssted (lægepraksis, apotek) til professionel bortskaffelse. Anvendes senest efter åbningEnkeltdosisbeholderen skal kasseres umiddelbart efter brug. En uge efter åbning af foliepakningen første gang skal de ubrugte enkeltdosisbeholdere kasseres. OpbevaringsvejledningOpbevar medicin på et sikkert sted og utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 30°C. Yderligere informationFor at bevare øjendråbernes sterilitet må du ikke røre ved dråbespidsen med dine hænder eller øjne. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Emadine SE?Aktive ingredienserEmedastin (som difumarat). 1 ml opløsning indeholder: 0,5 mg emedastin HjælpestofferDette lægemiddel indeholder trometamol, natriumchlorid, hypromellose 2900 og saltsyre og/eller natriumhydroxid. Godkendelsesnummer56060 (Swissmedic). Hvor kan du få Emadine SE? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke: 30 enkeltdoser á 0,35 ml (6 folieposer á 5 enkeltdoser). Indehaver af autorisationMedius AG, 4132 Muttenz Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2019. ..

65,01 USD

Feniallerg dråber på 1 mg / ml fl 20 ml

Feniallerg dråber på 1 mg / ml fl 20 ml

 
Produktkode: 4047725

Feniallerg blokerer virkningen af ​​histamin, et af de stoffer, der frigives under allergiske reaktioner. Feniallerg lindrer kløe og hudirritation forårsaget af allergiske reaktioner, reducerer ødem (unormal ophobning af væske i huden eller slimhinderne) og lindrer symptomerne på allergisk rhinitis såsom løbende næse, tåreflåd og nysen. Feniallerg bruges i følgende tilfælde: for allergiske hudsygdomme: kløe af forskellig oprindelse (undtagen kløe forbundet med gulsot), eksem og andre kløende hudsygdomme, brændenældefeber, kløe forbundet med sygdomme med hududslæt såsom skoldkopper; til insektbid; til allergiske sygdomme i de øvre luftveje:høfeber og andre former for allergisk rhinitis; til behandling af symptomer forårsaget af mad eller medicin allergier. Schweizisk-godkendte patientoplysninger Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Hvad er Feniallerg, og hvornår bruges det? Feniallerg hæmmer virkningerne af histamin, en af de stoffer, der frigives ved allergiske reaktioner. Feniallerg lindrer kløe og hudirritation forårsaget af allergiske reaktioner, reducerer ødem (unormal ophobning af væske i huden eller slimhinderne) og lindrer symptomerne på allergisk rhinitis såsom løbende næse, tåreflåd og nysen. Feniallerg bruges i følgende tilfælde: ved allergiske hudsygdomme: kløe af forskellig oprindelse (undtagen kløe forbundet med gulsot), eksem og andre kløende hudsygdomme, brændenældefeber, kløe forbundet med sygdomme med hududslæt såsom skoldkopper; til insektbid;til allergiske sygdomme i de øvre luftveje:høfeber og andre former for allergisk rhinitis;til behandling af symptomer forårsaget af mad eller medicin allergier.Hvornår bør Feniallerg ikke bruges?Du må ikke bruge Feniallerg, hvis du er allergisk (overfølsom) over for det aktive stof dimetinden maleat eller et eller flere af hjælpestofferne. Feniallerg bør ikke anvendes til nyfødte børn under 1 måned, især præmature børn. Tal med din læge eller apotek, hvis ovenstående gælder, for så er Feniallerg ikke egnet til dig. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du bruger Feniallerg?Informér din læge eller apotekspersonalet, før du tager Feniallerg-dråber, hvis du grøn stær,urinretention (f.eks. på grund af en forstørret prostata),epilepsi, lider af kronisk obstruktiv lungesygdom eller andet sygdomme.Ældre patienter bør konsultere deres læge, før de tager denne medicin, da bivirkninger såsom agitation og træthed kan forekomme. Hvis du tager nogen af ​​følgende lægemidler, bør du kun tage Feniallerg efter at have konsulteret din læge: Medicin mod depression (MAO-hæmmere eller tricykliske antidepressiva),Ancholinergika såsom bronkodilatatorer (medicin til behandling af astma eller bronkospasme), gastrointestinale antispasmodika (medicin til behandling af mave-tarmspasmer), mydriatika (medicin til at udvide pupillen), urologiske antispasmodika (medicin til behandling af symptomer på urininkontinens eller en overaktiv blære),medicin, der sænker centralnervesystemet (såsom beroligende midler eller sovemedicin), li>Medikamenter mod epilepsi,Opioid smertestillende medicin (stærke smertestillende),Antihistaminer (medicin mod hoste, forkølelse eller allergi),Antiemetika (medicin mod opkastning),Procarbazin (medicin til behandling af visse former for kræft),Scopolamin (medicin til forebyggelse af køresyge),hvis alkohol er tages på samme tid.Denne medicin kan forringe din reaktionsevne, evnen til at køre bil og evnen til at bruge værktøj eller maskiner! Som andre antihistaminer kan Feniallerg øge virkningen af ​​alkohol. Hos små børn fra 1 måned til 1 år må Feniallerg kun anvendes efter lægelig anbefaling. Den anbefalede dosis må ikke overskrides. Den depressive effekt kan være ledsaget af pauser i vejrtrækningen under søvn. Antihistaminer kan udløse ophidselsestilstande, især hos børn og ældre patienter. Dette lægemiddel indeholder propylenglycol 100 mg/ml (eller pr. 20 dråber). Dette lægemiddel indeholder benzoesyre 1 mg/ml (eller pr. 20 dråber). Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (=23 mg) natrium pr. 1 ml (eller pr. 20 dråber), dvs. stort set "natriumfrit". den er næsten «natriumfri». Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellerbruger anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Feniallerg bruges, mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid, bør du ikke tage Feniallerg, medmindre din læge har fortalt dig det. Det anbefales ikke at tage Feniallerg, mens du ammer. Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du kontakte din læge, før du tager denne medicin. Hvordan bruger du Feniallerg?Voksne og unge over 12 årAnbefalet daglig dosis: dråber 1 mg/ml: 20-40 dråber, 3 gange dagligt. BørnHos små børn fra 1 måned til 1 år må Feniallerg-dråber kun anvendes som anbefalet af en læge. Den anbefalede daglige dosis er:2 dråber pr. kg kropsvægt pr. dag, fordelt på 3 indtag. Alder/vægtDosis i dråber 1 måned - 1 år / 4,5 - 15 kg 3-10 dråber, 3 gange om dagen 1-3 år / 15-22,5 kg 10-15 dråber, 3 gange om dagen 3-12 år / 22,5-30 kg 15-20 dråber, 3 gange om dagen Den optimale dosis vil blive bestemt af din læge. Feniallerg-dråberne er følsomme over for varme. Tilsæt derfor dråberne i den lunkne sutteflaske i sidste øjeblik. Hvis barnet allerede kan spise med en ske, så giv ham de behageligt smagende dråber ufortyndet med en teske. Fenialerg, dråber bør ikke tages i mere end 14 dage uden lægehjælp. Hvis du har taget for meget Feniallerg: Tal omgående med din læge eller apotek. Hvis du glemmer en dosis: Tag Feniallerg, så snart du husker det, medmindre der er mindre end 2 timer til den planlagte dosis. I dette tilfælde bør du ikke tage den glemte dosis, men tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt i henhold til doseringsskemaet. Tag ikke en dobbeltdosis for at kompensere for den glemte dosis. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Feniallerg have?Som al anden medicin kan Feniallerg give bivirkninger, selvom ikke alle får dem. Stop med at tage Feniallerg og fortæl det straks til din læge, hvis du får nogle af følgende symptomer, som kan være tegn på en allergisk reaktion: åndedrætsbesvær eller synkebesvær,hævelse af ansigt, læber, tunge eller svælg,alvorlig kløe i huden med rødt udslæt eller vabler, muskelspasmer .Disse bivirkninger er meget sjældne (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 personer). Andre bivirkninger er normalt milde og forbigående. De opstår hovedsageligt i begyndelsen af ​​behandlingen. Meget almindelig (påvirker mere end 1 ud af 10 personer)Træthed Almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)Døsighed, nervøsitetSjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)Ophidselse, hovedpine, svimmelhed, mave-tarmsygdomme såsom opkastning, tør mund eller hals. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med ‹ EXP› er brugt. OpbevaringsvejledningBeskyttes mod lys og opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Feniallerg?1 ml Feniallerg orale dråber, opløsning indeholder Aktiv ingrediens1 mg dimetindenmaleat. HjælpestofferBenzoesyre (E 210), propylenglycol (E 1520), dinatriumphosphatdodecahydrat (E 339), citronsyremonohydrat (E 330), natriumedetat , saccharin Natrium (E 954), renset vand. Godkendelsesnummer27528 (schweizisk) Hvor kan man få Feniallerg? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 20 og 50 ml. GodkendelsesindehaverGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juni 2021. ..

15,34 USD

Hübner silicea lippenherpes-gel

Hübner silicea lippenherpes-gel

 
Produktkode: 7108143

The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..

15,88 USD

Keli-med creme tb 50 g

Keli-med creme tb 50 g

 
Produktkode: 7842367

..

64,22 USD

Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml

Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml

 
Produktkode: 1439904

Livostin øjendråber er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergi omkring øjnene. Dens virkning indtræder hurtigt og varer i flere timer. Livostin øjendråber lindrer hurtigt de typiske tegn på conjunctivitis af sæsonbestemt allergisk karakter, såsom kløe i øjet, rødme, hævelse af bindehinden og øjenlåg og tåreflåd. Schweizisk-godkendte patientoplysningerLivostin® øjendråberJanssen-Cilag AGHvad er Livostin øjendråber, og hvornår bruges de? Livostin øjendråber er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergier i øjenområdet. Dens virkning indtræder hurtigt og varer i flere timer. Livostin øjendråber lindrer hurtigt de typiske tegn på conjunctivitis af sæsonbestemt allergisk karakter, såsom kløe i øjet, rødme, hævelse af bindehinden og øjenlåg og tåreflåd. Hvad bør overvejes?Bemærkning til kontaktlinsebrugere: Bløde, hydrofile kontaktlinser bør ikke bæres under behandling med Livostin øjendråber. Hvornår bør Livostin øjendråber ikke bruges?Livostin øjendråber bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for et af indholdsstofferne. Spørg din læge, apotek eller apoteker, hvis du er usikker. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Livostin øjendråber?Brug ikke Livostin øjendråber i mere end 2 uger uden recept. Hvis symptomerne fortsætter efter dette tidspunkt, bør lægen konsulteres. Hvis lægen har ordineret det, kan lægemidlet bruges i mere end 2 uger. I dette tilfælde bør det dog ikke bruges i mere end 3 måneder uden medicinsk kontrol. Børn under 6 år bør ikke bruge Livostin øjendråber. Efter instillation af Livostin øjendråber kan der opstå bivirkninger såsom øjenirritation, smerte, hævelse, kløe, rødme, brændende øjne, rindende øjne og sløret syn, som kan påvirke synet. Patienter bør derfor kun køre bil eller betjene maskiner med forsigtighed. Dette lægemiddel indeholder 0,15 mg benzalkoniumchlorid og 9,5 mg fosfater pr. ml suspension. Benzalkoniumchlorid kan absorberes af bløde kontaktlinser og kan misfarve kontaktlinserne. Du skal fjerne kontaktlinserne, før du bruger denne medicin og vente 15 minutter, før du sætter dem i igen. Benzalkoniumchlorid kan også forårsage øjenirritation, især hvis du har tørre øjne eller sygdomme i hornhinden (det klare lag på forsiden af ​​øjet). Kontakt din læge, hvis du får en usædvanlig følelse, svie eller smerter i øjet efter at have brugt denne medicin. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!Kan Livostin øjendråber bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. Livostin øjendråber må kun anvendes under graviditet med lægens tilladelse. Brug af Livostin øjendråber under amning anbefales ikke. Hvordan bruger du Livostin øjendråber?Ryst hætteglasset før brug. For at bevare steriliteten af ​​øjendråberne må du ikke røre ved dråbespidsen med dine hænder eller øjne. Medmindre andet er ordineret af lægen, anvendes Livostin øjendråber som følger: Voksne og unge over 12 år: 1 dråbe i hvert øje, 2 gange om dagen. Hvis symptomerne er alvorlige, kan dosis øges til 1 dråbe 3-4 gange dagligt. Børn fra 6-12 år: 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Livostin øjendråber have?Meget almindelig (påvirker mere end 1 ud af 10 personer)ØjenirritationAlmindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)HovedpineSmerte i øjnene Sløret synAlmindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)Hævelse af øjenlågeneFrekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)Reaktioner på applikationsstedet , disse kan vise sig som følger : Brænding, rødme, smerte, hævelse eller kløe i øjnene, samt rindende øjne og sløret synKonjunktivitisHævelse af øjnenebetændelse i øjenlågetBlodophobning i øjetOverfølsomhedsreaktionerAllergiske reaktioner (anafylaksi)Hævelse af ansigtet (angioødem), som også kan påvirke tilstødende væv, fx læber, kinder eller øjenlåg kan blive påvirketIrritation af de hudområder, der er kommet i kontakt med medicinenNældefeber Hjertebanken Hvis du har alvorlig skade på hornhinden (gennemsigtigt lag foran på øjet), kan fosfater meget sjældent forårsage uklarhed (overskyede pletter ) af hornhinden på grund af calciumophobning under behandlingen. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes? OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Bruges senest efter åbningLuk flasken umiddelbart efter brug. Når den er åbnet, må den ikke bruges i mere end 1 måned OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Holde utilgængeligt for børn. Du kan medbringe eventuelle resterende rester 1 måned efter åbning af flasken til dit salgssted (læge, apotek eller apoteker) til professionel bortskaffelse. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Livostin øjendråber?1 ml steril øjendråbesuspension (mikrosuspension) indeholder: Aktive ingredienser0,5 mg levocabastin (som levocabastinhydrochlorid) HjælpestofferPropylenglykol (E 1520), benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatmonohydrogen, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, polysorbat 80, hypromellose 2910, edetatnatrium, vand til injektioner /p>Godkendelsesnummer50496 (schweizisk) Hvor kan man få Livostin øjendråber? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. 5 ml plastikhætteglas indeholdende 4 ml mikrosuspension. Indehaver af autorisationJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2022. ..

31,60 USD

Moskinto insektenstichpflaster schiebebox

Moskinto insektenstichpflaster schiebebox

 
Produktkode: 6661257

MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Er du træt af irriterende insekter og deres irriterende bid? Sørg for at have MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox i din førstehjælpskasse. Denne pakke med insektbidplaster kommer i en praktisk skydeboks, der gør den nem at få adgang til og bruge. Hvert plaster indeholder en speciel gel, der giver hurtig lindring af kløe og hævelse forårsaget af insektbid. Det hjælper også med at forhindre yderligere betændelse og infektion, så du kan undgå komplikationer fra de irriterende bid. MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox indeholder 24 plastre, hvilket gør den perfekt til rejser eller til at have ved hånden derhjemme til de uventede bid. Plastrene er individuelt pakket ind, så de forbliver sterile og hygiejniske, indtil du skal bruge dem. Lad ikke insektbid ødelægge dine udendørs eventyr – vær forberedt med MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Bestil din i dag, og nyd udendørs uden gener fra insektbid. ..

10,57 USD

Neribas salbe (neu)

Neribas salbe (neu)

 
Produktkode: 7799785

NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..

13,91 USD

Sulgan-n supp 10 stk

Sulgan-n supp 10 stk

 
Produktkode: 2349793

Sulgan-N er et lægemiddel til lokal behandling af hæmorider. Hæmorider er åreknuder i den nedre endetarm og kan forekomme både i og uden for anus. Tilstanden viser sig sædvanligvis ved kløe, svie, smerte og i alvorlige tilfælde lyserøde overfladiske blodtilsætninger under afføring. Dette fører nogle gange til overrivning af analslimhinden (analfissurer), betændelse og eksem i analområdet, og muligheden for infektion øges. Behandling med Sulgan-N eliminerer kløe og smerte, reducerer betændelse og lindrer derved ubehag forårsaget af hæmorider. Sulgan-N præparater bruges til interne og eksterne hæmorider: Sulgan-N salve Eksterne og indre hæmorider, anal eksem, overfladiske rifter i analhuden (analfissurer), let betændelse og kløe i området ved anus. Sulgan-N stikpiller Indre hæmorider, overfladiske analfissurer. Efter anbefaling af en læge eller apoteker kan suppositorierne også bruges til mild betændelse og kløe i området af den nedre endetarm. Sulgan-N medicinske servietter Til analhygiejne ved hæmorider, analeksem, analfissurer, let betændelse og kløe i anusområdet. Schweizisk-godkendte patientoplysningerSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVHvad er Sulgan-N og hvornår bruges det?Sulgan-N er et lægemiddel til lokal behandling af hæmorider. Hæmorider er åreknuder i den nedre endetarm og kan forekomme både i og uden for anus. Tilstanden viser sig sædvanligvis ved kløe, svie, smerte og i alvorlige tilfælde lyserøde overfladiske blodtilsætninger under afføring. Dette fører nogle gange til overrivning af analslimhinden (analfissurer), betændelse og eksem i analområdet, og muligheden for infektion øges. Behandling med Sulgan-N eliminerer kløe og smerte, reducerer betændelse og lindrer derved ubehag forårsaget af hæmorider. Sulgan-N præparater bruges til interne og eksterne hæmorider: Sulgan-N salveEksterne og indre hæmorider, anal eksem, overfladiske rifter i analhuden (analfissurer), let betændelse og kløe i området ved anus. Sulgan-N stikpillerIndre hæmorider, overfladiske analfissurer. Efter anbefaling af en læge eller apoteker kan suppositorierne også bruges til mild betændelse og kløe i området af den nedre endetarm. Sulgan-N medicinske servietterTil analhygiejne ved hæmorider, analeksem, analfissurer, let betændelse og kløe i anusområdet. Hvad bør overvejes?Hvis du lider af hæmorider, bør du undgå krydret mad og vælge en kost, der fører til løs afføring (gerne let, plantebaseret kost ). Du bør undgå at være overvægtig eller reducere eksisterende overvægt, undgå at sidde for længe og for at mindske risikoen for betændelse og infektion være opmærksom på omhyggelig analhygiejne. Dette giver dig mulighed for at understøtte effekten af ​​Sulgan-N salve og stikpiller. Hvornår må Sulgan-N ikke bruges?Sulgan-N må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for et af indholdsstofferne (se nedenfor: Hvilke bivirkninger kan Sulgan-N have ?). Desuden må du ikke bruge præparaterne, hvis der er synligt blod i afføringen. Din læge ved, hvad han skal gøre i sådanne tilfælde. Sulgan-N er kun egnet til voksne og ikke til børn. Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Sulgan-N?Hvis det bruges som anvist, skal der ikke følges særlige forholdsregler. Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt. Kan Sulgan-N bruges under graviditet eller amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. For at være på den sikre side bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Hvordan bruger du Sulgan-N?Før hver behandling og efter hver afføring skal du vaske analområdet omhyggeligt med lunkent vand og eventuelt mild sæbe og en blød klud eller med Sulgan -Rengør N-medicinsk servietter omhyggeligt. Almindelige sæber forårsager irritation, der forsinker helingsprocessen. Voksne:Sulgan-N salve: Anvend en salvestreng 1 til 2 cm lang på de berørte områder to til tre gange pr. dag. I tilfælde af indre hæmorider skrues den medfølgende kanyle på røret. Sæt kanylen så langt ind i anus som muligt, og træk langsomt kanylen ud, mens du forsigtigt klemmer røret. Sulgan-N stikpiller: Sæt forsigtigt 1 stikpille ind i anus om aftenen i sengen. Sengeliggende patienter kan indsætte et stikpille to til tre gange om dagen. Sulgan-N medicinske servietter: Rens analområdet omhyggeligt og grundigt, hvis det er nødvendigt. Hvis symptomerne ikke er forsvundet efter 1-2 ugers behandling eller er aftaget væsentligt eller endda er blevet forværret, fx hvis der opstår blødning på eller fra anus, skal du søge læge. Lægen vil tage stilling til den videre behandling. Gentagne behandlinger må kun udføres efter en lægelig bekræftet diagnose og bør ikke vare længere end 2 uger. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Sulgan-N have?Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Sulgan-N: En lejlighedsvis brændende fornemmelse ved brug af Sulgan-N medicinske servietter skyldes virkningen af ​​de aktive ingredienser på en eksisterende huddefekt og kan betragtes som en normal reaktion. Ved fortsat behandling vil denne bivirkning forsvinde. I sjældne tilfælde kan der opstå overfølsomhedsreaktioner, som er mærkbare, for eksempel gennem kløe, svie og/eller hududslæt i området ved anus. I et sådant tilfælde skal du straks stoppe behandlingen og informere en læge. Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal der ellers overvejes?Af hygiejniske årsager bør Sulgan-N salve bruges inden for 14 dage efter første åbning. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Medicin bør opbevares utilgængeligt for børn og ved stuetemperatur (15-25 °C). Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Sulgan-N?1 g salveindeholder: lidocainhydrochloridanhydrid 20 mg, racemisk kamfer 10 mg, levomenthol 5 mg. Hjælpestoffer: uldvoks, propylenglycol; Konserv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol, triclosan og andre hjælpestoffer. 1 stikpille indeholder: lidocain 4,3 mg, racemisk kamfer 20 mg, levomenthol 10 mg. Hjælpestoffer: propylenglycol; Konserv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol, triclosan og andre hjælpestoffer. Medicinske servietter i breve1 serviet er gennemblødt med 3,1 g opløsning. 1 g opløsning indeholder: lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemisk kamfer 10 mg, levomenthol 3 mg. Hjælpestoffer: uldvoks, propylenglycol; Konserv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol; Aromatica og andre hjælpestoffer. Medicinske servietter i dispenseren1 serviet er gennemvædet med 1,7 g opløsning. 1 g opløsning indeholder: lidocainhydrochlorid 4,4 mg, racemisk kamfer 10 mg, levomenthol 3 mg. Hjælpestoffer: uldvoks, propylenglycol; Konserv.: 2,4-dichlorbenzylalkohol; Aromatica og andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Hvor kan man få Sulgan-N? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden en læges recept. Salve: 30 g og 50 g Suppositorier: 10 og 20 stykkerMedicinservietter i breve: 10 breve Medicinske servietter i dispenseren: 25 stykker AutorisationsindehaverDoetsch Grether AG, 4051 Basel. Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juni 2017. ..

42,65 USD

Viser 1 til 9 af 9
(1 Sider)
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice