bronkitis behandling
(1 Sider)
Angocin filmtabl
Inhaltsverzeichnis Var Angocin und wann wird es angewendet? Var sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin under en graviditet eller in der Stillzeit, der er blevet taget? Hvad er det, du bruger til Angocin? Welche Nebenwirkungen kan Angocin have ben? Var ist ferner zu beachten? Var det i Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patientinformation Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Var Angocin und wann wird es angewendet? Angocin er en Arzneimittel med Kapuzinerkressenkrautpulver og Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Var sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger as eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf shoulde ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann sicht darf Angorcin werden) oder» Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver indeholder Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kan ikke udløses, da disse Wirkung-hemmenden Arzneimittel wirdt er. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrolieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandlende Arzt hhv. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf blev ikke engenommen, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden, li>wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich as kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandlet werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informér Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin, Wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin under en graviditet eller in der Stillzeit, der er blevet taget? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» og «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung under graviditeten. Es ist nicht known, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher under der graviditet og under der Stillzeit blev ikke angrebet. Hvad er det, du bruger til Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder fra 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht længere als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kan Angocin have ben? Wie alle Arzneimittel kan auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haveben. Bei Angocin blev følgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Dies forgyldt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Var ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNej over 30 °C lagern og ausser Reichweite af Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Disse Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Var det i Angocin enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette indeholder: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeCellulose, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperser Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide og -hydroxide E 172, Titandioxid E 171) p> Zulassungsnummer 66092 (Schweizisk) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 og 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage blev i november 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112,96 USD
Angocin filmtabl 50 stk
Angocin er et lægemiddel, der indeholder nasturtium-urtepulver og peberrodsrodpulver. Schweizisk-godkendte patientoplysningerAngocin®, filmovertrukne tabletterMax Zeller Söhne AGUrtelægemiddel Hvad er Angocin, og hvornår bruges det?Angocin er et lægemiddel, der indeholder nasturtium-urtepulver og peberrodsrodpulver. Angocin anvendes:Traditionelt brugt til at forbedre symptomer på akut betændelse i bronkierne og paranasale bihuler;Traditionelt brugt til kvindelige voksne med symptomer på urinvejsinfektioner. Hvad skal overvejes? Til brug ved symptomer på akut betændelse i luftvejene: Til symptomer, der varer længere end en uge, eller hvis man er besværet åndedræt opstår, feber såsom En læge bør også konsulteres, hvis der er purulent eller blodigt opspyt. Til brug ved symptomer på urinvejsinfektioner: En læge bør konsulteres, hvis der er blod i urinen, feber eller hvis symptomerne varer i mere end 5 dage. Urinvejsproblemer hos børn og unge under 18 år, såvel som voksne mænd og gravide kvinder, anses generelt for at være komplicerede, kræver lægelig vurdering og må ikke behandles med Angocin (se også "Hvornår bør Angocin ikke tages eller bør kun tages med forsigtighed?"). Den aktive ingrediens nasturtium-urtepulver indeholder vitamin K. Hvis Angocin tages samtidig med antikoagulantia (såkaldte vitamin K-antagonister), kan det ikke udelukkes, at virkningen af disse antikoagulerende lægemidler vil blive forringet. Når du tager de nævnte antikoagulerende lægemidler (f.eks. Marcoumar eller Sintrom eller andre produkter med disse aktive ingredienser), anbefales det derfor at tjekke Quick-værdien eller INR-værdien nøje eller få den tjekket og at konsultere den ansvarlige læge eller sygeplejerske. at konsultere den behandlende læge. Hos børn i alderen 6 til 12 år med symptomer på akut betændelse i luftvejene, bør Angocin kun anvendes efter konsultation med en læge. Brugen af Angocin til børn under 6 år er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. Det bør derfor ikke bruges i denne aldersgruppe. Hvornår bør Angocin ikke tages eller kun med forsigtighed?Angocin bør ikke tages, hvis du er overfølsom over for nasturtiumurt, peberrodsrod eller et eller flere af hjælpestofferne i dette lægemiddel (se «Hvad indeholder Angocin?»),hvis du lider af akut mave- eller tarm sår,hvis du lider af akut nyrebetændelse,hvis du er gravid.Urinvejsproblemer hos børn og unge under alderen af 18 samt mandlige voksne og gravide gælder i princippet som komplicerede, kræver lægeundersøgelse og må ikke behandles med Angocin (se under «Hvad bør overvejes?») Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!)! Kan Angocin tages, mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge, apotekspersonalet eller lægen til råds, før du tager denne medicin. Af grundlæggende medicinske årsager bør ingen behandling udføres under graviditet (se "Hvad bør overvejes?" og "Hvornår bør Angocin ikke tages eller bør kun tages med forsigtighed?"). Angocin har endnu ikke tilstrækkelige data om dets brug under graviditet. Det vides ikke, om de aktive stoffer i Angocin udskilles i modermælk. Lægemidlet bør derfor ikke anvendes under graviditet og amning. Hvordan bruger du Angocin?Klager med akut betændelse i luftvejeneHvis det er ordineret af en læge ikke andet foreskrevet: Voksne og unge over 12 år4-5 filmovertrukne tabletter 3-5 gange dagligt (standarddosis: 4 filmovertrukne tabletter 3 gange dagligt) Børn fra 6 til 12 år kun efter lægens anvisning2-4 filmovertrukne tabletter 3-4 gange dagligt (standarddosis: 3 filmovertrukne tabletter 3 gange om dagen) Klager over urinvejsinfektionerKvindelige voksne over 18 år (graviditet skal udelukkes) 3-5 gange 4-5 filmovertrukne tabletter dagligt (standarddosis: 4 filmovertrukne tabletter 3 gange dagligt). Tag venligst de filmovertrukne tabletter hele med tilstrækkelig væske efter måltider. Angocin bør ikke tages i mere end to uger. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan Angocin have?Som al anden medicin kan denne medicin have bivirkninger. Følgende bivirkninger er blevet observeret med Angocin: Almindelig: Mave- og tarmproblemer såsom kvalme, øvre abdominaltryk, diarré, flatulens eller halsbrand.I dette tilfælde anbefaler vi at reducere dosis. Hvis symptomerne fortsætter, skal du stoppe med at tage medicinen og tale med din læge.Ikke almindelige: Allergiske reaktioner, der påvirker hele kroppen og overfølsomhedsreaktioner i huden (f.eks. rødme af huden hud med en følelse af varme, hududslæt og/eller kløe).I dette tilfælde skal du straks stoppe med at tage medicinen og straks kontakte en læge. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især for bivirkninger, der ikke er anført i angivet i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. OpbevaringsvejledningOpbevares ikke over 30 °C og opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationDin læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Angocin?Aktive ingredienser1 filmovertrukket tablet indeholder: Nasturtium urtepulver 200 mg , peberrodsrodpulver 80 mg HjælpestofferCellulose, hypromellose, kartoffelstivelse, makrogol, natriumcarboxymethylstivelse, kolloid silica, stearinsyre, talkum, farvestof (jernoxider og -hydroxider E 172, titaniumdioxid E 171) Godkendelsesnummer66092 (Schweizisk) Hvor kan du få Angocin? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Pakke med 50, 100 og 200 filmovertrukne tabletter. AutorisationsindehaverMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2017. ..
37,86 USD
Gelodurat cape 30 stk
Kenskaber ved GeloDurat Cape 30 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05CA99Opbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakke: 30 stykVægt: 42g Længde: 36mm Bredde: 99mm Højde: 65mm Køb GeloDurat Cape 30 stk online fra Schweiz..
34,32 USD
Gelodurat kaps 120 stk
Kenskaber ved GeloDurat Kaps 120 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05CA99Opbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader CelsiusMængde i pakke: 120 stykVægt: 148g Længde: 62mm Bredde: 99mm Højde: 126mm Køb GeloDurat Kaps 120 stk online fra Schweiz..
102,69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 stk
Kenskaber for GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 stk.Anatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05CA99Opbevaringstemperatur min/maks. 15/25 grader Celsius Mængde i pakken: 50 stk.Vægt: 66g Længde: 52mm Bredde: 98mm Højde: 64mm Køb GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 stk online fra Schweiz..
65,81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid indeholder det aktive stof acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør det flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer opspyt. De sekreter, der findes på slimhinden i luftvejene, spiller en vigtig rolle i forsvaret mod indåndede forurenende stoffer såsom bakterier, støv og kemiske forurenende stoffer. Disse irriterende stoffer fanges i sekretet, hvor de uskadeliggøres og udskilles i sputum. Ved infektioner forårsaget af bakterier og vira (forkølelse, influenza, bronkitis) og ved kronisk irritation forårsaget af forurenende stoffer øges slimproduktionen. Fortykkelsen af slimet kan blokere luftvejene, hvilket forårsager åndedrætsbesvær og opspyt. På grund af den slimløsende virkning af Mucofluid, bliver det tyktflydende slim flydende og kan lettere hostes op. Dette reducerer risikoen for infektion. Med en fri luftvej aftager hosten, og vejrtrækningen bliver lettere. Mucofluid er velegnet til behandling af alle luftvejssygdomme, der fører til overdreven slimproduktion, såsom forkølelse eller influenza med hoste og katarr, samt akut og kronisk bronkitis, bihulebetændelse, hals- og halsinfektioner, bronkial astma og ( som en ekstra behandling) cystisk fibrose (cystisk fibrose). Schweizisk-godkendte patientoplysningerMucofluid®, brusetabletterSpirig HealthCare AGHvad er Mucofluid, og hvornår bruges det? Mucofluid indeholder det aktive stof acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør det flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer opspyt. De sekreter, der findes på slimhinden i luftvejene, spiller en vigtig rolle i forsvaret mod indåndede forurenende stoffer såsom bakterier, støv og kemiske forurenende stoffer. Disse irriterende stoffer fanges i sekretet, hvor de uskadeliggøres og udskilles i sputum. Ved infektioner forårsaget af bakterier og vira (forkølelse, influenza, bronkitis) og ved kronisk irritation forårsaget af forurenende stoffer øges slimproduktionen. Fortykkelsen af slimet kan blokere luftvejene, hvilket forårsager åndedrætsbesvær og opspyt. På grund af den slimløsende virkning af Mucofluid, bliver det tyktflydende slim flydende og kan lettere hostes op. Dette reducerer risikoen for infektion. Med en fri luftvej aftager hosten, og vejrtrækningen bliver lettere. Mucofluid er velegnet til behandling af alle luftvejssygdomme, der fører til overdreven slimproduktion, såsom forkølelse eller influenza med hoste og katarr, samt akut og kronisk bronkitis, bihulebetændelse, hals- og halsinfektioner, bronkial astma og ( som en ekstra behandling) cystisk fibrose (cystisk fibrose). Hvad bør overvejes?Effekten af Mucofluid fremmes ved at drikke rigeligt af det. Rygning bidrager til overdreven dannelse af bronkial slim. Ved at holde op med at ryge kan du understøtte effekten af Mucofluid. Hvornår bør Mucofluid ikke tages?Mucofluid kan bruges, hvis der er kendt overfølsomhed over for det aktive stof acetylcystein, hvis du har mave- og tarmsår, og hvis du har en sjælden medfødt stofskiftesygdom (såkaldt phenylketonuri). , som kræver en streng diæt, bør ikke tages. Mucofluid bør heller ikke tages sammen med hostedæmpende midler (hostedæmpende midler), da disse lægemidler undertrykker hosten og den naturlige selvrensning af luftvejene, hvilket forringer opspytningen af det flydende slim og tilstoppet bronkialslim med risiko bronkial spasmer og luftvejsinfektioner. På grund af deres høje indhold af aktive stoffer, må brusetabletterne ikke anvendes til børn under 12 år (hos børn under 6 år med stofskiftesygdommen mucoviscidose (cystisk fibrose)). Mucofluid må ikke anvendes til små børn under 2 år. Din læge ved, hvad den skal gøre i sådanne tilfælde. Hvornår er forsigtighed påkrævet, når du tager Mucofluid?Anvendelse af Mucofluid, især i begyndelsen af behandlingen, kan føre til fortætning af bronkial sekretion og fremme ekspektorering. Hvis patienten ikke er i stand til at hoste det tilstrækkeligt op, kan lægen tage støttende foranstaltninger. Hvis du har oplevet udslæt eller åndedrætsbesvær, når du tidligere har taget et lægemiddel med det samme aktive stof, som Mucofluid indeholder, bør du helt sikkert informere din læge eller apoteket, før du begynder at tage præparatet. Hvis du lider af forhøjet blodtryk, er Mucofluid brusetabletterne ikke egnede til dig, da de indeholder omkring 1260 mg natriumbicarbonat pr. brusetablet, svarende til omkring 877 mg bordsalt. Saltet, der frigives efter indtagelse, kan øge dit blodtryk yderligere og reducere effektiviteten af medicin mod forhøjet blodtryk. Samtidig administration af visse andre lægemidler kan føre til interferens med virkningen af hinanden. For eksempel kan effektiviteten af visse lægemidler mod kredsløbsforstyrrelser i koronarkarrene (f.eks. nitroglycerin mod angina pectoris) øges. Samtidig administration af acetylcystein og carbamazepin kan føre til et fald i carbamazepinkoncentrationen. Samtidig administration af hostedæmpende midler (hostestillende midler) kan forringe virkningen af Mucofluid (se ovenfor: «Hvornår bør Mucofluid ikke tages?»). Desuden bør du ikke tage visse antibiotika samtidig med Mucofluid, men med et interval på mindst 2 timer. Din læge eller apotek vil forklare dig, hvilke antibiotika dette er tilfældet med. Hjælpestoffer af særlig interesseNatriumDette lægemiddel indeholder 345 mg natrium (hovedkomponent i madlavning/bord salt) pr. brusetablet. Dette svarer til 17 % af det anbefalede maksimale daglige indtag af natrium for en voksen. AspartamDette lægemiddel indeholder 15 mg aspartam pr. brusetablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig lidelse, hvor phenylanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok. SaccharoseTag kun Mucofluid 600 efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance. Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergier eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt! Kan Mucofluid tages under graviditet eller under amning?Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges efter hensigten. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet eller spørge din læge, apotek eller læge til råds. Der er ingen information om udskillelse af acetylcystein i modermælk. Derfor bør du kun bruge Mucofluid, mens du ammer, hvis din behandlende læge finder det nødvendigt. Hvordan bruger du Mucofluid?Medmindre andet er foreskrevet, er den sædvanlige dosis: Unge over 12 år og voksne600 mg dagligt (1 brusetablet á 600 mg). Hvis den overdrevne dannelse af slim og den tilhørende hoste ikke forsvinder efter en behandlingsperiode på 2 uger, bør du kontakte en læge, så han eller hun kan afklare årsagen mere præcist og udelukke en ondartet sygdom i luftvejene kanal, for eksempel. Langtidsbehandling (kun efter recept)600 mg dagligt, fordelt på én dosis. Behandlingsvarighed begrænset til maksimalt 3-6 måneder. CyarfibroseSom ovenfor, men til børn fra 6 år, én 600 mg brusetablet én gang dagligt. Opløs brusetabletterne i et glas koldt eller varmt vand og drik med det samme. Opløs ikke anden medicin med Mucofluid på samme tid, da dette kan forringe eller ophæve effektiviteten af både Mucofluid og den anden medicin. Når du åbner rørene, kan du lugte en let lugt af svovl. Dette er typisk for den aktive ingrediens acetylcystein og påvirker ikke dens virkning. Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen. Hvilke bivirkninger kan Mucofluid have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Mucofluid: Mave-tarmlidelser såsom opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter eller betændelse i mundslimhinden, samt overfølsomhedsreaktioner, nældefeber, hovedpine og feber. Yderligere kan der opstå accelereret puls, lavt blodtryk og ringen for ørerne, halsbrand samt blødninger og væskeophobning i ansigtet. Allergiske symptomer af generel karakter (f.eks. hududslæt eller kløe) kan også forekomme. Hvis overfølsomhedsreaktionerne også udløser åndedrætsbesvær og bronkial spasmer, hvilket kan ske i sjældne tilfælde, skal du straks stoppe behandlingen med Mucofluid og konsultere en læge. Åndedrættet kan midlertidigt få en ubehagelig lugt. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal man ellers overveje?Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod lys og fugt og utilgængeligt for børn. Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP.» på beholderen. angivne dato anvendes. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Mucofluid?1 brusetablet indeholder 600 mg acetylcystein, hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, macrogol 6000, citron smag, mandarin smag, aspartam (E951), acesulfam kalium, beta-caroten (E 160a), saccharose, riboflavin phosphat natrium, kolloid vandfri silica. Godkendelsesnummer54450 (Swissmedic). Hvor kan man få Mucofluid? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Rør med 7 og 14 brusetabletter. AutorisationsindehaverSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i december 2019. ..
19,54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319,22 USD
Po-ho olieblå 10 ml væske
PO-HO-Oel blå er en medicin sammensat af forskellige æteriske olier fra lægeplanter. Disse æteriske olier opnås ved destillation fra friskhøstede planter og er nøje udvalgt. PO-HO-Oel blå er velegnet til Gnid ind mod hovedpine og muskelsmerter; Inhalation og/eller gnid ind mod bronkitis, ondt i halsen, hoste, løbende næse, katar. Schweizisk-godkendte patientoplysninger PO-HO-Oel blau, flydende til brug på hudenHänseler AGHvad er PO-HO-Oel blau, og hvornår bruges det?PO-HO-Oel blå er en medicin sammensat af forskellige æteriske olier fra lægeplanter. Disse æteriske olier opnås ved destillation fra friskhøstede planter og er nøje udvalgt. PO-HO-Oel blå er velegnet til Gnid ind mod hovedpine og muskelsmerter;Inhalation og/eller gnid ind mod bronkitis, ondt i halsen, hoste, løbende næse, katar. Hvornår må PO-HO olieblå ikke bruges? PO-HO olieblå må ikke bruges Hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen af de æteriske olier.For børn under 6 år.Brug ikke på åbne sår eller eksem. hud.Øjne og slimhinder må ikke komme i kontakt med præparatet.Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af PO-HO- Oel blau? Patienter med tidligere beskadigede nyrer må kun bruge PO-HO-Oel blue i kort tid og ikke over store områder.Patienter, der er disponerede for allergiske reaktioner på medicin eller som har bronkial astma må kun bruge produktet efter at have konsulteret din læge.PO-HO-Oel blå indeholder flere duftstoffer med D-limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol og geraniol. D-limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol og geraniol kan forårsage allergiske reaktioner. PO-HO-Oel blå indeholder jordnøddeolie. Det må ikke bruges, hvis du er overfølsom (allergisk) over for jordnødder eller soja. Fortæl det til din læge, apoteket eller lægen, hvis du lider af andre sygdomme,har allergi ellertager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt.Kan PO-HO-Oel blau tages/bruges under graviditet eller amning?PO-HO-Oel blau må ikke anvendes under graviditet og amning , medmindre det er kortvarigt, ikke i stor skala og kun på recept. Hvordan bruger du PO-HO-Oel blau?Voksne:Hvis det ikke er anbefalet af lægen ellers foreskrevet: ved forkølelse, forkølelse, katar: sprøjt 3-5 dråber blå PO-HO-olie på en klud og indånd, gnid næse- og panderyggen med 3-5 dråber blå PO-HO-olie. Gentag efter behov.Ved bronkitis, ondt i halsen, hoste: Gnid PO-HO olieblå (10-20 dråber) på nakke, bryst og ryg.Ved smerte: Hovedpine Put 5-10 dråber PO-HO-Oel blå på en fugtig klud og gnid den på din pande, nakke og tindinger. Muskelsmerter: Gnid 10-30 dråber blå PO-HO olie ind. En effekt kan også opnås ved at dryppe et par dråber blå PO-HO-Oel på en våd klud og gnide den ind i det smertefulde område.Vask hænderne godt efter brug. Brugen og sikkerheden af PO-HO-Oel blå til børn og unge er endnu ikke blevet testet. Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek. Hvilke bivirkninger kan PO-HO olieblå have?Følgende bivirkninger kan opstå, når du tager eller bruger PO-HO olieblåt: Sjældent (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)I sjældne tilfælde forekommer hudirritation (kløe, rødme). Behandlingen skal derefter stoppes med det samme. Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Hvad skal der ellers overvejes?OpbevaringstidLægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges. OpbevaringsvejledningOpbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Hold beholderen tæt lukket. Opbevares utilgængeligt for børn. Yderligere informationMå ikke indtages. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Hvad er der i PO-HO olieblå?Aktive ingredienser1 g PO-HO olieblå, væske til hudpåføring indeholder: kamferolie 50 mg (indeholder raffineret jordnøddeolie 45 mg, kamfer 5 mg), eukalyptusolie 480 mg, pebermynteolie 350 mg, terpentinolie maritim fyr type 80 mg Hjælpestoffer1 g PO-HO-Oel blå, flydende til brug på huden indeholder: D-limonen 40 mg (indeholder limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol og geraniol) Godkendelsesnummer40985 (schweizisk) Hvor kan du få PO-HO olieblå? Hvilke pakker er tilgængelige?På apoteker og apoteker uden læges recept. Flaske på 10 ml. GodkendelsesindehaverHänseler AG, CH-9100 Herisau Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2022. ..
26,04 USD
Solmucol 100 mg 20 breve
Hvad er Solmucol, og hvornår bruges det?Solmucol indeholder den aktive ingrediens acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer ekspektorering. Solmucol er indiceret til behandling af luftvejssygdomme, der er ledsaget af tykt og tyktflydende slim, såsom forkølelse, akut bronkitis eller influenza. Solmucol kan også ordineres af en læge for kronisk bronkitis, svælg slimhinde, strubehoved, luftrør og bihulebetændelse, samt bronkial astma eller til understøttende behandling af en medfødt stofskiftesygdom, cystisk fibrose eller cystisk fibrose forårsaget af øget især tyktflydende slim i luftvejene og fordøjelsesorganerne kan anvendes. Hvilke forholdsregler skal tages?Effekten af Solmucol forstærkes ved at drikke rigelige mængder af vand. Fordi rygning bidrager til en overdreven ophobning af bronkialslim, kan du understøtte virkningerne af Solmucol ved at holde op med at ryge. Da Solmucol ikke indeholder diabetogene sødestoffer, kan det tages af diabetikere. Det skal dog bemærkes, at hver granulatpose har et samlet kalorieindhold på 5 kcal eller 21 kJ (Solmucol Granulate 100), eller 4,6 kcal eller 19 kJ (Solmucol Granulate 200), eller 8 kcal eller 34 kJ (Solmucol) Granulat 600) har. Hvornår bør Solmucol ikke anvendes?Solmucol må ikke anvendes ved overfølsomhed (allergi) over for det aktive stof eller et hjælpestof, der er indeholdt i lægemidlet, i tilfælde af mave-tarmsår eller under amning. På grund af det høje indhold af aktive stoffer må Solmucol 600 ikke anvendes til behandling af børn under 12 år (ved cystisk fibrose under 6 år). Derudover må Solmucol ikke anvendes sammen med hostedæmpende midler. Hvis hosterefleksen undertrykkes for meget, kan den slim, der er flydende af Solmucol, ikke på anden måde hostes op, hvilket kan føre til en farlig ophobning af sekret med risiko for en luftvejsinfektion og en bronkial spasme.Din læge ved, hvad han skal gøre i sådanne tilfælde. Hvornår skal man være forsigtig, når man tager Solmucol?Hvis du har haft vejrtrækningsbesvær eller hududslæt efter at have taget et lægemiddel, der indeholder acetylcystein (aktiv ingrediens i Solmucol), skal du informere din læge, apotek eller læge, før du tager dette lægemiddel. Hvis du lider af bronkial astma, eller hvis du har risiko for blødning i mave-tarmområdet (f.eks. mavesår eller varicer i spiserøret), bør du kun tage Solmucol under lægeligt tilsyn. Samtidig brug af visse lægemidler kan føre til gensidig påvirkning af virkningerne. Virkningen af visse lægemidler mod forsnævring af luftvejene (bronkodilatatorer), samt lægemidler, der anvendes til kredsløbsforstyrrelser i kranspulsårerne (nitroglycerin mod angina pectoris) ) kan forstærkes af Solmucol. Hvis du også skal tage visse antibiotika (efter ordination af din læge), bør du gå mindst 2 timer mellem at tage disse antibiotika og Solmucol. Din læge, apotek eller læge kan give dig information om, hvilke antibiotika der er påvirket. Samtidig administration af et hostemiddel, se "Hvornår bør Solmucol ikke anvendes?". Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!). Kan Solmucol bruges under graviditet eller amning?Baseret på hidtidige erfaringer, er der er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges efter hensigten. Systematisk videnskabelig forskning blev aldrig udført. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå medicin, hvis det er muligt under graviditet og amning, eller spørg din læge eller apotek til råds. Fortæl det til din læge eller sundhedspersonale, hvis du bliver gravid, mens du tager Solmucol. Hvis du skal tage Solmucol, mens du ammer, bør du for en sikkerheds skyld ikke amme dit barn. Hvordan bruger du Solmucol?Medmindre andet er ordineret af lægen, er følgende doseringer anbefales: Voksne og unge over 12 år1 pose granulat på 200 mg eller 3 gange dagligt 1 pose med 600 mg granulat én gang dagligt. Børn fra 2 til 12 år1 pose med 100 mg granulat 3 gange dagligt. Børn fra 1 til 2 år (kun på recept!)½ pose med 100 mg granulat 3 gange dagligt. Børn under 1 år og spædbørnSolmucol bør kun anvendes under lægeligt opsyn på hospitalet. Hvis, fx ved forkølelseshoste, den overdrevne slimdannelse ikke aftager efter to ugers behandling, bør lægen konsulteres, så han/hun kan afklare årsagen mere præcist og udelukke en eventuel ondartet sygdom i luftvejene. Langtidsbehandling (kun på recept)400-600 mg Solmucol granulat dagligt, opdelt i 2 eller flere doser, behandlingens varighed begrænset til højst 3-6 måneder. Cystisk fibroseSom ovenfor, men til børn fra 6 år: 1 pose med 600 mg granulat én gang dagligt. På grund af sygdommens sværhedsgrad kan lægen ordinere en anden dosis afhængigt af patientens tilstand. brugHæld posens indhold i et tomt glas og opløs med lidt vand. Det anbefales ikke at tage anden medicin samtidig med Solmucol. Effekten af Solmucol viser sig 2 til 3 dage efter behandlingens start. Når posen åbnes, er en let lugt af svovl mærkbar. Dette er typisk for acetylcystein; det indikerer ingen ændring i produktet og påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Overhold den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen virker for svagt eller for kraftigt, skal du tale med din læge, apoteket eller apoteket. Hvilke bivirkninger kan Solmucol have?Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Solmucol : Gastrointestinale lidelser såsom opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter eller betændelse i mundslimhinden, samt overfølsomhedsreaktioner, nældefeber, hovedpine og feber. Yderligere kan der opstå en accelereret puls, lavt blodtryk og ringen for ørerne, halsbrand samt blødninger og væskeophobning i ansigtet. Hos dem, der er disponerede for dette, kan der opstå allergiske reaktioner i huden (udslæt og kløe) og åndedrætsorganerne (åndedrætsproblemer, bronkospasmer). I dette tilfælde skal du straks stoppe behandlingen med Solmucol og kontakte din læge. Åndedrættet kan midlertidigt få en ubehagelig lugt, sandsynligvis på grund af afspaltning af svovlbrinte fra det aktive stof. Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge. Hvad skal også bemærkes?Solmucol bør beskyttes mod lys, opbevares i rummet temperatur (15-25 ° C) og utilgængeligt for børn. Medikamentet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen. Medbring venligst medicin, der er udløbet, til apoteket eller apoteket til bortskaffelse. Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Disse personer har de detaljerede oplysninger til specialister. Hvad indeholder Solmucol?Aktiv ingrediens:poser på 100, 200 og 600 mg acetylcystein. Hjælpestoffer:xylitol, saccharin, appelsinsmag og andre hjælpestoffer. Godkendelsesnummer47909 (schweizisk). Hvor kan man få Solmucol? Hvilke pakninger er tilgængelige?På apoteker og apoteker, uden lægerecept. Solmucol granulatSolmucol20 breve á 100 mg.Solmucol20 og 40 breve á 200 mg. li>Solmucol10 breve á 600 mg.Indehaver af markedsføringstilladelseIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11,98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13,66 USD
(1 Sider)