antiallergisk
(1 Sider)
Bilaxten tablet 20 mg
bilaxten ® a. Menarini Gmbh hvad er Bilaxten, og hvornår bruges det? Bilaxten med den aktive ingrediens bilastin er en medicin, der hører til klassen med langtidsvirkende antiallgik. Bilaxten bruges til at lindre symptomerne på høfeber (nyser, kløe, løbende eller blokerede næse og vandige øjne). Bilaxten bruges også til behandling af kløende hududslæt (urticaria eller brændenælde udslæt). Hvornår skal Bilaxten ikke tages? Tag ikke Bilaxten -tabletter, hvis du er allergiske (overfølsomme) til den aktive ingrediens bilastin eller andre ingredienser i bilaxten -tabletter er. Hvornår skal der udøves forsigtighed, når du tager Bilaxten? Bilaxten -tabletter er ikke egnede til behandling af børn under 12 år. Hvis du lider af moderat nedskrivning af nyrefunktion, anbefales forsigtighed, bedes du informere din læge. Hvis du lider af alvorlig svækkelse af nyre- eller leverfunktion, bør Bilaxten ikke bruges. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, eller hvis du ammer, skal du tale med din læge (se "Kan Bilaxten tages under graviditet eller amning?"). Den anbefalede dosering må ikke overskrides. Hvis dine symptomer vedvarer på trods af behandling, skal du kontakte din læge. Evne til at køre/betjene værktøjer eller maskiner Bilaxten tabletter kan føre til øget døsighed og kan derfor forringe din evne til at køre. og evnen til at betjene værktøjer eller maskiner. interaktioner med andre medicin Fortæl især din læge eller farmaceut, hvis du tager nogen af følgende medicin: Ketoconazol (en medicin til svampeinfektioner), Erythromycin (et antibiotikum), Diltiazem (en medicin til behandling af angina pectoris). tager Bilaxten med mad og drikke Bilaxten -tabletter må ikke tages på samme tid som mad, da dette kan påvirke effekten af Bilaxten reduceret. Bilaxten -tabletterne skal under ingen omstændigheder tages på samme tid som grapefrugtjuice eller andre frugtsaft. Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. Tablet, dvs. det er næsten «natriumfri». Informer din læge, farmaceut eller druggist, hvis du Lider af andre sygdomme, Har allergi eller tager andre medicin (inklusive dem, du har købt dig selv!). Kan Bilaxten tages under graviditet eller under amning? være? Der er ingen eller begrænsede data om brugen af bilastin hos gravide kvinder og under amning og om virkningerne på fertiliteten. Fortæl din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du er gravid eller ammer, skal du ikke tage Bilaxten, medmindre din læge specifikt har ordineret det til dig. Hvis det bruges, skal amning afbrydes. Hvordan bruger du Bilaxten? Voksne og unge over 12 år : Tag en tablet om dagen. Bilaxten -tabletter skal tages på tom mave 1 time, før de tager mad eller frugtsaft, f.eks. Om morgenen 1 time før morgenmaden. Efter at have spist eller drikke frugtsaft, skal du vente mindst 2 timer, før du tager Bilaxten. Tag Bilaxten -tabletter med et glas vand. Den dekorative rille på tabletterne er kun beregnet til at gøre det lettere at tage tabletterne, hvis du har svært ved at sluge hele tabletten. Tabletterne er ikke beregnet til at halvere doseringen. Tag ikke Bilaxten -tabletter i mere end 10 dage uden at konsultere din læge. Brug hos børn Bilaxtens brug og sikkerhed hos børn under 12 år er endnu ikke testet. Hvis du har taget mere Bilaxten end du skulle Hvis du eller en anden tager for mange Bilaxten -tabletter (dvs. mere end det foreskrevne nummer), skal du kontakte din læge eller farmaceut straks . Hvis du glemmer at tage Bilaxten Hvis du glemmer at tage en Bilaxten -tablet, skal du under ingen omstændigheder tage en dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis. Hvis du bemærker, at du har glemt at tage din daglige Bilaxten -tablet, skal du tage den næste tablet på det næste sædvanlige tidspunkt og derefter fortsætte med at tage den som foreskrevet eller som sædvanlig. Følg den dosering, der er angivet i pakken indlægsseddel eller foreskrevet af din læge. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, farmaceut eller druggist. Hvilke bivirkninger kan Bilaxten have? Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Bilaxten: Common (påvirker 1 til 10 ud af 100 mennesker behandlet) Hovedpine, døsighed. ualmindelig (påvirker 1 til 10 i 1000 mennesker behandlet) Unormale leverværdier, abnormiteter i EKG (elektrokardiogram) undersøgelse, forstyrrelser i ledningen af hjertet, unormal hjerterytme, svimmelhed, tinnitus (ringer i ørerne), vertigo (følelse af svimmelhed eller spinning), åndenød. (åndedrætsbesvær), tør næse eller ubehagelig følelse i næsen, mavesmerter, mavesmerter, kvalme, diarré, tør mund, fordøjelsesbesvær, betændelse i maven foring, kløe, øget appetit, koldtår (oral herpes), træthed, tørst , feber, føler sig svag, føler ængstelig, søvnløshed, vægtøgning. frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data) Hjertebanken (hjertebanken), hurtig hjerteslag (takykardi), allergiske reaktioner (symptomer kan omfatte åndedrætsbesvær, svimmelhed, sammenbrud eller tab af bevidsthed, hævelse i ansigtet, læber, tunge eller hals og/eller hævelse og rødme af Hud. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, farmaceut eller druggist. Dette gælder især for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. hvad skal jeg ellers huske på? holdbarhed Denne medicin må ikke bruges før udløbsdatoen, der er angivet på containeren med «Exp» specificeret dato. Overlever venligst alle tabletter, der er tilbage efter afslutningen af behandlingen eller tabletter med en udløbet udløbsdato til dit salgssted (læge, farmaceut eller druggist) for korrekt bortskaffelse. opbevaringsinstruktioner Opbevar ikke over 30 ° C, i den originale emballage og uden for børns rækkevidde. Yderligere information Din læge, farmaceut eller druggist giver dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede produktoplysninger. Hvad er der indeholdt i Bilaxten? 1 hvid, oval, biconvex bilaxten tablet med en pauselinie indeholder: aktive ingredienser 20 mg bilastin. Excipients Mikrokrystallinsk cellulose, carboxymethylstivende natrium, stærkt spredt siliciumdioxid, magnesiumstearat. godkendelsesnummer 61446 (swissMedic). Hvor kan du få Bilaxten? Hvilke pakker er tilgængelige? i apoteker og apoteker uden en læge recept. pakker tabletter (med pauselinie) på 20 mg: pakker med 10, 20 (i øjeblikket ikke tilgængelig på markedet), 30, 40 (i øjeblikket ikke tilgængelig på markedet) og 50 tabletter Marketing Authorization Holder a. Menarini GmbH, Zürich. Denne pakkebræt blev sidst gennemgået af lægemiddelmyndigheden (schweizedisk) i marts 2022. 22923 / 15.12.2022 ..
28,17 USD
Triofan høfeber næsespray 20 ml
Triofan® høfeber antiallergisk næsespray VERFORA SA Hvad er Triofan høfeber antiallergisk næsespray, og hvornår bruges det? Triofan høfeber antiallergisk næsespray er et medicinsk udstyr, der indeholder 2% ektoin, et naturligt cytobeskyttende molekyle, der hjælper med at reducere inflammation og stabilisere membranen.Triofan høfeber antiallergisk næsespray kan bruges til at behandle og forebygge symptomer på allergisk rhinitis. Typiske symptomer såsom løbende, kløende eller tilstoppet næse og nysen kan effektivt reduceres. Triofan høfeber antiallergisk næsespray er en let hypertonisk opløsning, der beskytter mod de skadelige virkninger af allergener. Det understøtter regenereringen af den følsomme næseslimhinde. Triofan høfeber antiallergisk næsespray indeholder ingen konserveringsmidler og er også velegnet til børn. Hvad skal der tages hensyn til? Der er ingen kendte interaktioner mellem Triofan høfeber antiallergisk næsespray og andre næsesprays. Hvornår bør Triofan høfeber antiallergisk næsespray ikke anvendes brugt? Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør ikke bruges efter næseoperationer eller skader på næsen. Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for ektoin eller nogen af de øvrige indholdsstoffer i næsesprayen. Hvornår skal Triofan høfeber antiallergisk næsespray bruges? Forsigtighed med næsespray påkrævet? Hvis allergiske reaktioner opstår, skal brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray omgående stoppes. For at sikre perfekt hygiejne bør en næsesprayflaske kun bruges af én person ad gangen .Brug ikke i mere end 6 uger efter åbning. Kan Triofan høfeber antiallergisk næsespray bruges under graviditet eller amning? Der er i øjeblikket ingen data om brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray under graviditet og amning. Spørg din læge, apotek eller læge til råds, før du bruger dette lægemiddel, hvis du: er gravid eller ammer.er ikke sikker på, om du er gravid. Hvordan bruger du Triofan høfeber antiallergisk næsespray? Brug altid Triofan høfeber antiallergisk næsespray i henhold til denne brugsanvisning. Hvis du er i tvivl, så spørg din læge, apotek eller læge til råds før brug. Medmindre andet er ordineret af din læge, skal du administrere 1-2 sprays i hvert næsebor flere gange om dagen. Børn på 10 år eller derunder bør assisteres af en voksen, når de bruger Triofan antiallergisk næsespray for høfeber. Inden du bruger Triofan antiallergisk næsespray for høfeber for første gang, skal du fjerne beskyttelseshætten og trykke på pumpeanordningen to til tre gange for at fjerne luft fra pumpen. Skær ikke spidsen af. Hvis sprayfunktionen er svækket (hvilket kan ske, hvis flasken ikke er i oprejst stilling), skal du trykke på pumpeanordningen flere gange i oprejst stilling. Pust din næse forsigtigt for at rense næseborene .Fjern beskyttelseshætten fra sprayflasken. Hold flasken med pege- og langfingeren på hver side af fingerstøtten og tommelfingeren i bunden af flasken. Bøj hovedet let fremad og luk det ene næsebor ved forsigtigt at trykke det med fingrene på siden. Træk vejret langsomt ind gennem det andet næsebor. Sæt spidsen af sprayanordningen ind i næseboret, og aktiver sprayanordningen hurtigt og kraftigt. Fortsæt med at trække vejret ind gennem næseboret. Sæt spidsen af sprayanordningen ind i det andet næsebor. Gentag de samme trin som beskrevet ovenfor. Tør spidsen af sprayflasken af med en ren, fnugfri klud. Sæt beskyttelseshætten på flasken på plads. Hvilke bivirkninger kan Triofan høfeber antiallergisk næsespray have? Triofan høfeber antiallergisk næsespray tolereres godt. Til dato er der ikke rapporteret om tilbagevendende eller permanente bivirkninger. Informer venligst din læge, apotek eller apoteker eller din. Hvis du bemærker nogen bivirkninger forbundet med brugen af Triofan høfeber antiallergisk næsespray, bedes du kontakte din læge, apoteket eller apoteket eller distributøren. Hvis symptomerne ikke aftager, eller hvis de forværres, bør du kontakte din læge, apotek eller læge. Hvad skal du ellers huske på? Udløbsdatoen for Triofan høfeber antiallergisk næsespray er trykt på emballagen og på sprayflasken. Triofan høfeber antiallergisk næsespray må ikke bruges efter udløbsdatoen.Triofan høfeber antiallergisk næsespray bør opbevares ved 2-25°C.Triofan høfeber antiallergisk næsespray skal opbevares utilgængeligt for børn. Hvad indeholder Triofan høfeber antiallergisk næsespray? 2 % ektoin, havsalt og vand. Én spray indeholder 0,14 ml af opløsningen. Hvor kan man få Triofan høfeber antiallergisk næsespray? Hvilke pakninger er tilgængelige? Triofan høfeber antiallergisk næsespray er tilgængelig på apoteker og apoteker i 20 ml flasker. Distributionsfirma VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Producent bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informationsstatus Marts 2018. Udgivet den 8. november 2018 ..
27,73 USD
(1 Sider)