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Ialugen Plus Akut Creme Tb 20 g
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IALUGEN PLUS AKUT Creme

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Beskrivelse

Swissmedic-genehmigte Patientinformation

ialugen Plus Akut®

IBSA Institut Biochimique SA

Var ialugen Plus Akut und wann wird es angewendet?

ialugen Plus Akut indeholder den Wirkstoff Natriumhyaluronat, en natürliche Substanz, Welche die Vernarbung beschleunigt, og Silbersulfadiazin, Welches ene antibakterielle Wirkung besitzt.

Bei Selbstmedikation er ialugen Plus Akut zur Behandlung mindre Verbrennungen og mindre infizierter Wunden indiziert, sowie zur Vorbeugung von Infektionen.

Var sollte dazu beachtet werden?

Jede Verbrennung muss sofort mit kaldet Wasser gekühlt werden; die Blasen heilen besser, wenn sie unversehrt gelassen werden.

Ausgedehnte eller schwere Verbrennungen sowie Ulzera müssen unter ärztlicher Aufsicht behandlet werden.

Ausgedehnte Wunden, die wie Biss- und Stichwunden häufig infiziert oder tief sind, benötigen eine ärztliche Behandlung (Tetanusgefahr).

Wenn die Wundengrösse innerhalb einer gewissen Zeit nicht abnimmt oder wenn die Wunde nach 10-14 Tagen nicht abgeheilt ist, sollten Sie den Arzt oder die Ärztin konsultieren. Dies gilt ebenfalls, wenn die Wundränder stark gerötet sind, wenn die Wunde anschwillt und schmerzhaft wird oder wenn Fieber auftritt (Blutvergiftungsgefahr).

Vil du gerne have ialugen Plus Akut nicht angewendet were?

ialugen Plus Akut darf in den folgenden Fällen blev ikke anført:

  • während des 3. Schwangerschafts-Trimenon (letzte 3 Monate der Schwangerschaft);
  • bei Früh- und Neugeborenen sowie Säuglingen in den zwei ersten Lebensmonaten, weil Sulfonamide eine Hirnschädigung (Kernikerus) verursachen können ;
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einen der Hilfsstoffe.

Vil du være der Anvendung af ialugen Plus Akut Vorsicht geboten?

I folgenden Situationen ist Vorsicht geboten, venden Sie ialugen Plus Akut nur auf erztliche Verschreibung an:

  • wenn Sie allergisch gegen Sulfonamide sind;
  • wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden;
  • wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung oder an einer Lebererkrankung leiden;
  • < li>wenn Sie an einem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (seltene erblich bedingte Stoffwechselstörung, die zur Schädigung der roten Blutkörperchen durch verschiedene Arzneimittel führen kann) lead;
  • wenn Sie an akuter der Porphyrie (Störung der Porphyrie) Bildung des roten Blutfarbstoffes) leiden;
  • wenn bei Ihnen eine krankhafte Blutbildveränderung mit Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) festgestellt wurde;
  • wenn Sie wissen, dass Sie ein «Langsam-Acetylierer» synd, var bedeutet, dass bei Ihnen gewisse Arzneimittel in der Leber langsamer abgebaut werden.

Wenden Sie dieses Arzneimittel auf grossflächigen Hautverletzungen oder -schäden nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärtzin an.

Vor der Behandlung mit ialugen Plus Akut sollte die Wunde gereinigt werden. Sind nekrotische Ablagerungen (abgestorbenes Gewebe) vorhanden, müssen diese von einem Arzt bzw. einer Ärztin entfernt werden.

Unter dem Einfluss von Sonnenlicht kan bedingt durch die Einlagerung von Silber ene Graufärbung der Haut auftreten (= Argyrose). Die mit ialugen Plus Akut behandlede Körperstellen sollten durch Abdecken mit einem sterilen, luftdurchlässigen Verband eller geeigneter Kleidung geschützt werden.

Schwere Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toksisk epidermale Nekrolyse), die möglicherweise lebensbedrohlich sind, word in Zusammenhang mit der Anwendung von Silbersulfadiazin berichtet. Diese zeigen sich anfänglich als rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (oft mit einer Blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kan zu einer großflächigen Blasenbildung eller Ablösung der Haut führen. Zusätzliche Symptom, auf die geachtet werden sollte, sind offene, schmerzende Stellen (Geschwüre) in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie gerötete und geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden ofte von grippeähnlichen Symptomen (Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen) begleitet. Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder die anderen genannten Symptom auftreten, setzen Sie die Anwendung von ialugen Plus Akut ab und suchen Sie sofort einen Arzt oder eine Ärztin auf: teilen Sie ihm mit, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden.

ialugen Plus Akut indeholder max 1 mg Natriumdodecylsulfat (Natriilaurilsulfat E487). Natriumdodecylsulfate kan lokale Hautreaktionen (wie ein stechendes oder brennendes Gefühl) hervorrufen eller Hautreaktionen forstærke, die durch other auf dieselbe Hautstelle aufgebrachte Produkte verursacht werden.

Anvendelse af ialugen Plus Akut mit andre Arzneimitteln

Informér Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, når Sie andre Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haveben oder beabsichtigen andre Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Da ein geringer Teil des in ialugen Plus Akut enthaltenen Wirkstoffes Silbersulfadiazin vom Körper aufgenommen were kann, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln möglich, z.B. mit Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Behandlung der Zuckerkrankheit. Beim gleichzeitigen Auftragen andre Cremen, die eiweissspaltende Enzyme enthalten, kan die Silberkomponente af ialugen Plus Akut die Wirkung der Enzyme reduceren.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

ialugen Plus Akut hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

Informér Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an einer anderen Krankheit leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Vil du være ialugen Plus Akut under en graviditet eller i den stillestående periode?

Wenden Sie ialugen Plus Akut ikke under des 3. Trimenons Ihrer Schwangerschaft (letzte 3 Schwangerschaftsmonate) an.

Während der andre Schwangerschaftsphasen sollten Sie ialugen Plus Akut nur auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin anwenden.

Wenden Sie ialugen Plus Akut ikke under der Stillzeit an, ausser auf Verschreibung Ihres Arztes eller Ihrer Ärztin. Insbesondere Frühgeborene sowie Neugeborene mit Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Normale weißen Lederhaut des Auges) oder Neugeborene mit einem vermuteten eller bekannten Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (einer Stoffwechselstörung der roten Blutsound der Akvenden) gestillt werden.

Wird Ihnen ialugen Plus Akut under der Stillzeit af Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben, wenden Sie die Creme nicht an den Brüsten an.

Hvem bruger du Sie ialugen Plus Akut?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird die Creme mindestens 2-3 mm dick direkt auf die Verletzung aufgetragen. Die Anvendung muss alle 24 Stunden erneuert werden, nachdem die Cremereste sorgfältig mit Wasser weggewaschen wurden.

Zur Dauer der Anwendung siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?».

Die Anwendung und Sicherheit von ialugen Plus Akut bei Kindern und Jugendlichen ist bisher im Rahmen von Studien nicht geprüft were. Bei Früh- og Neugeborene sowie Säuglingen während der ersten zwei Lebensmonate darf ialugen Plus Akut nicht angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin eller Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kan ialugen Plus Hvad har du?

Folgende Nebenwirkungen können ved der Anvendung af ialugen Plus Akut auftreten:

Rötung, Juckreiz, Ekzem, Dermatitis oder Schwellung (Ödem) an der Anwendungsstelle, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautauschlag), Graufärbung der Haut (bei langandauernder Anwendung oder unter dem Einfluss von Sonnenlicht).

Sollte under Anwendung af ialugen Plus Akut unerwartet Fieber eller en Allergi in Form af Hautausschlag mit Juckreiz auftreten, ist der Arzt or die Ärztin to consultieren.

Selten kan es unter Einfluss von Sonnenlicht zu einer Grauverfärbung der Haut kommen.

Selten kan nach langanhaltender, grossflächiger Anwendung eine blau-gräuliche Färbung der Haut und Schleimhäute auftreten. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und benachrichtigen Sie den Arzt oder die Ärztin.

Bei der Behandlung von ausgedehnten Hautflächen mit ialugen Plus Akut können die nach oraler Einnahme von Sulfonamiden bekannten Nebenwirkungen (z.B: Blutbildveränderungen, Nierenfunktionsstörungen, schwere Hautreaktionen) nicht ausgeschlossen were.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Var ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Ablauf des Verfalldatums soll es nicht mehr gebraucht werden, sondern in die Apotheke zurückgebracht werden.

Lagerungshinweis

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 C), vor Licht geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Nach Öffnung, kan das Medikament für einen Zeitraum von 90 Tagen (3 Monaten) angewendet werden.

Weitere Hinweise

Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ärztin, Apothekerin eller Drogistin, die über die ausführliche Fachinformation verfügen.

Var det i ialugen Plus Akut enthalten?

Wirkstoffe

1 g Crème indeholder 2 mg Natriumhyaluronat og 10 mg Silbersulfadiazin.

Hilfsstoffe

ialugen Plus Akut indeholder Macrogol stearat (Typ I) 400, Decyloleat, emulgierendes Wachs (Natriumdodecylsulfat E 487), Cetostearylalkohol, Natriumcetylstearylsulfat Glycerol 0%2222 nicht kristallisierend) E420 und Wasser.

Zulassungsnummer

68027 (Schweizisk).

Wo erhalten Sie ialugen Plus Akut? Welche Packungen sind erhältlich?

I Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:

Creme: Tuben til 20 g.

Zulassungsinhaberin

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Diese Packungsbeilage blev i juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

30247 / 01.11.2021

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