Fluimucil cold cough Brausetable 600 mg 12 pcs

Hvad er Fluimucil, og hvornår bruges det?

Fluimucil indeholder den aktive ingrediens acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer ekspektorering.

Sekretionen på slimhinden i luftvejene spiller en vigtig rolle i forsvaret mod indåndede forurenende stoffer såsom bakterier, støv og kemiske urenheder. Disse irriterende stoffer opbevares i sekretet, hvor de uskadeliggøres og udskilles med sputum.

Ved infektioner forårsaget af bakterier og vira (forkølelse, influenza, bronkitis) og ved kroniske irritationer forårsaget af skadelige stoffer øges slimproduktionen. Fortykkelsen af ​​slimet kan forårsage, at luftvejene blokeres, hvilket medfører åndedrætsbesvær og opspyt problemer.

På grund af Fluimucils slimløsende effekt bliver det tyktflydende slim flydende og kan hostes bedre op. Dette reducerer risikoen for infektion. Når luftvejene er frie, aftager hosten, og vejrtrækningen bliver lettere.

Fluimucil er velegnet til behandling af alle luftvejssygdomme, der fører til overdreven slimproduktion, såsom forkølelse eller influenzasygdomme med hoste og katar samt akut og kronisk bronkitis, bihulebetændelse, hals- og svælginfektioner, bronkial astma og ( som en ekstra behandling) cystisk fibrose.

Hvilke forholdsregler skal tages?

Effekten af ​​Fluimucil fremmes ved at drikke rigeligt. Rygning bidrager til overdreven dannelse af bronkialslim. Du kan understøtte effekten af ​​Fluimucil ved at holde op med at ryge.

Hvornår bør Fluimucil ikke tages?

Fluimucil må ikke tages, hvis du er kendt at være overfølsom over for det aktive stof acetylcystein eller ethvert andet indholdsstof, og hvis du har mave- eller tarmsår.

Fluimucil bør heller ikke tages sammen med hostedæmpende midler (hostedæmpende midler), da disse midler undertrykker hosten og den naturlige selvrensning af luftvejene, hvilket hæmmer ophostningen af ​​det flydende slim og fører til en tilstopning af bronkierne slim med risiko for bronkialkramper og infektioner luftvejene kan komme.

Brusetabletterne og brevene med granulat på 600 mg må ikke anvendes til børn under 12 år (hos børn med stofskiftesygdommen cystisk fibrose under 6 år) på grund af deres høje indhold af aktiv ingrediens.

Din læge vil vide, hvad den skal gøre i sådanne tilfælde.

Fluimucil må ikke anvendes til små børn under 2 år.

Under hvilke omstændigheder skal der udvises forsigtighed, når man tager Fluimucil?

Brugen af ​​Fluimucil, især i begyndelsen af ​​behandlingen, kan føre til en fortætning af bronkiernes sekret og fremme ekspektorering.Hvis patienten ikke er i stand til at hoste dette tilstrækkeligt op, kan lægen tage støttende foranstaltninger.Hvis du har observeret udslæt eller vejrtrækningsbesvær, mens du tager en medicin med det samme aktive stof som Fluimucil før, bør du informere din læge eller apoteket, før du begynder at tage Start-præparatet.

Anvendelse af visse andre lægemidler på samme tid kan påvirke hinandens virkninger. Effektiviteten af ​​visse midler mod kredsløbsforstyrrelser i kranspulsårerne (f.eks. nitroglycerin mod angina pectoris) kan øges.

Samtidig administration af acetylcystein og carbamazepin kan føre til et fald i koncentrationen af ​​carbamazepin.

Samtidig administration af hostedæmpende midler (hostestillende midler) kan forringe effektiviteten af ​​Fluimucil (se ovenfor: “Hvornår bør Fluimucil ikke tages?”). Desuden bør du ikke tage antibiotika samtidig med Fluimucil, men som minimum 2 timers mellemrum.

Vigtig information om nogle af Fluimucils hjælpestoffer

Fluimucil-granulat indeholder:

• Aspartam:25 mg aspartam pr. 100 mg og 200 mg breve og 75 mg aspartam pr. 600 mg breve. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU) ), en sjælden arvelig tilstand, hvor phenylalanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok.
• Sorbitol: 775 mg sorbitol pr. 100 mg pose, 675 mg sorbitol pr. 200 mg pose og 2025 mg sorbitol pr. 600 mg pose. Sorbitol er en kilde til fruktose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får denne medicin, hvis din læge har fortalt dig (eller dit barn), at du (eller dit barn) ) har en intolerance over for nogle sukkerarter, eller hvis du har en arvelig fruktoseintolerance (HFI) sjælden arvelig tilstand, hvor en person ikke er i stand til at nedbryde fruktose - er blevet identificeret.
• Glucose og laktose: Tag kun denne medicin efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du er intolerant over for sukker.

Fluimucil brusetabletter indeholder:

• Aspartam:20 mg aspartam pr. brusetablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig tilstand hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok.
• Glucose: Tag kun denne medicin efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du er intolerant over for sukker.
• 156,9 mg natrium (hovedbestanddelen af ​​bordsalt / bordsalt) pr. brusetablet. Dette svarer til 7,8 % af det maksimale anbefalede daglige natriumindtag i kosten for en voksen. Tal med din læge eller apotek, hvis du har brug for brusetabletter i længere tid eller brusetabletterne på 200 mg dagligt, især hvis du er på natriumfattig diæt. Fluimucil-granulat eller Fluimucil-tabletter bør anvendes i sådanne tilfælde, som er "natriumfrie", eller et andet saltfrit acetylcysteinpræparat er tilrådeligt.

Fortæl din læge, apotek eller læge, hvis du har

• lider af andre sygdomme,
• har allergi eller
• tager anden medicin (også den du selv har købt!) eller påfører dem eksternt!

Kan Fluimucil bruges under graviditet eller amning?

Baseret på tidligere erfaringer , er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges efter hensigten. Systematisk videnskabelig forskning blev aldrig udført. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå medicin, hvis det er muligt under graviditeten, eller spørge din læge, apotek eller læge til råds.

Der er ingen tilgængelige oplysninger om udskillelse af acetylcystein i modermælk. Du bør derfor kun bruge Fluimucil under amning, hvis din læge, der behandler dig, mener, det er nødvendigt.

Hvordan bruger du Fluimucil?

Medmindre andet er foreskrevet, er den sædvanlige dosis for akutte sygdomme er:

Børn fra 2 til 12 år:1 pose med 100 mg granulat 3 gange dagligt eller 200 mg 2 gange dagligt (f.eks. 1 brusetablet eller 1 pose med 200 mg).

Unge over 12 år og voksne:600 mg dagligt, fordelt på én (1 brusetablet eller 1 pose med 600 mg granulat) eller flere doser (f.eks. 3 gange 1 brusetablet eller 1 pose med 200 mg granulat).

Hvis den overdrevne slimdannelse og den tilhørende hoste ikke aftager efter 2 ugers behandling, bør du kontakte en læge, så denne kan afklare årsagen mere præcist og udelukke en mulig ondartet sygdom i luftvejene.

Langtidsbehandling for kroniske sygdomme(kun på recept):

400-600 mg dagligt, fordelt på en eller flere doser, behandlingsvarighed begrænset til maksimalt 3-6 måneder.

Cystisk fibrose:som ovenfor, men til børn fra 6 år, 1 pose granulat eller 1 brusetablet á 200 mg 3 gange dagligt eller 1 pose granulat eller 1 brusetablet med 600 mg én gang dagligt.

Opløs brusetabletten eller granulatet i et glas koldt eller varmt vand og drik det med det samme. Opløs ikke anden medicin i vandet samtidig med Fluimucil, da dette kan påvirke eller stoppe effektiviteten af ​​både Fluimucil og anden medicin.

Når poserne eller folierne rives op, kan man mærke en let svovllugt. Dette er typisk for det aktive stof acetylcystein og påvirker ikke dets virkning.

Overhold den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.

Hvilke bivirkninger kan Fluimucil have?

Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Fluimucil : gastrointestinale lidelser såsom opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter eller betændelse i mundslimhinden, samt overfølsomhedsreaktioner, nældefeber, hovedpine og feber.

Yderligere kan der opstå en accelereret puls, lavt blodtryk og ringen for ørerne, halsbrand samt blødninger og væskeophobning i ansigtet.

Allergiske symptomer af generel karakter (såsom hududslæt eller kløe) kan også forekomme. Hvis overfølsomhedsreaktionerne forårsager åndedrætsbesvær og bronkialkramper, som kan forekomme i sjældne tilfælde, skal du straks stoppe behandlingen med Fluimucil og konsultere en læge.

Åndedrættet kan midlertidigt få en ubehagelig lugt.

Hvis du får bivirkninger, så tal med lægen, apoteket eller lægen. Dette gælder især for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal også bemærkes?

Brug kun medicinen op til datoen mærket “ EXP” på beholderen.

Opbevaringsråd

Granuler: Må ikke opbevares over 30 °C.

Brusetabletter: Opbevares ved stuetemperatur (15–25 °C).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Mere information

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse personer har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Fluimucil?

Aktive ingredienser

1 pose granulatindeholder 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein.

1 brusetabletindeholder 200 mg eller 600 mg acetylcystein.

Hjælpematerialer

Granuler:aspartam (E951), appelsinsmag (indeholder glucose og laktose), sorbitol (E420) ).

Brusendetablet: aspartam (E951), citronsyre, natriumcarbonat og natriumhydrogencarbonat, citronsmag (indeholder glucose).

Godkendelsesnummer

37561, 45179 (Swissmedic).

Hvor kan du få Fluimucil? Hvilke pakninger er tilgængelige?

På apoteker og apoteker, uden recept:

• Fluimucil30 breve på 100 mggranulat.
• Fluimucil30 breve på 200 mggranulat.
• Fluimucil10 breve på 600 mg granulat.
• Fluimucil30brusetablettera 200 mg.
• Fluimucil10brusetablettera 600 mg .

På apoteker, kun efter recept:

• Fluimucil90 breve à 200 mggranulat.
• Fluimucil30 breve à 600 mggranulat.
• Fluimucil30 og 100brusetablettera 600 mg.

Indehaver af markedsføringstilladelse

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.