AMZV

Hvad er Assan rem Spray, og hvornår vil det påføres?

Assan rem er en pumpedosisspray med smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber til ekstern brug.

Assan rem Spray er

• til lokal behandling af smerter, betændelse og hævelse såsom efter forstuvninger, blå mærker og forstrækninger;
• som en støttende foranstaltning til lokal behandling af gigtlidelser.

Assan rem Spray er hverken fedtet eller fedtet.

Hvornår skal Assan rem Spray ikke bruges?

Assan rem Spray må ikke påføres åbne sår eller beskadiget hud. Derudover må det ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed eller intolerance over for nogen af ​​indholdsstofferne; ved alvorlig lever- og nyredysfunktion; hos astmatikere.

Assan rem Spray er generelt ikke egnet til børn under 5 år.

Hvornår skal der udvises forsigtighed ved brug af Assan rem Spray?

Som alle aktuelle lægemidler bør Assan rem Spray ikke bruges på store områder i længere perioder, medmindre det er ordineret af en læge.

Sørg for, at Assan rem Spray ikke kommer i kontakt med øjne og slimhinder.

Dele af kroppen, der er behandlet med Assan rem Spray, bør ikke dækkes med lufttætte bandager.

Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt.

Kan Assan rem Spray bruges under graviditet eller under amning?

Assan rem Spray må ikke bruges under graviditet eller under amning, medmindre det er specifikt instrueret af en læge Recept.

For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning, eller du bør spørge din læge, apotek eller læge til råds.

Hvordan bruger du Assan rem Spray?

Voksne

Medmindre andet er ordineret af din læge, Spray Assan rem Spray 3-5 gange dagligt jævnt på den berørte del af kroppen og dens omgivelser. Anvendelsesstedet skal være fri for medicin og kosmetik. Som regel er 5-7 sprøjtninger pr. påføring tilstrækkeligt. Om nødvendigt kan dosis dog øges. Spray ikke Assan rem Spray på åbne sår eller tidligere beskadiget hud.

Takket være en speciel sprayventil kan Assan rem Spray bruges i enhver position (selv på hovedet).

Hvis bandager er nødvendige af terapeutiske årsager, skal de være gennemtrængelige for luft og bør sættes på tidligst 5 minutter efter påføring af Assan rem Spray.

Vask hænder efter brug.

Børn

Brugen og sikkerheden af ​​Assan rem Spray til børn er endnu ikke blevet testet.

Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.

Hvilke bivirkninger kan Assan rem Spray have?

Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Assan rem Spray: I sjældne tilfælde kan der opstå rødme, kløe og svie, som efter seponering af lægemidlet normalt forsvinder.

Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.

Hvad skal der ellers overvejes?

Spray ikke på åben ild eller glødende genstande.

Må ikke indtages og opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) væk fra direkte sollys.

Hvis en flaske Assan rem Spray bruges i en højde på mere end cirka 1400 m over havets overflade. anvendes første gang, skal sprøjtehovedet trykkes kort for at udligne trykket, mens flasken holdes oprejst.

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Assan rem Spray?

1 ml Assan rem Spray indeholder som aktive ingredienser: 18 mg macrogol-9 laurylether (Polidocanol 600 ), 45 mg dimethylsulfoxid, 90 mg hydroxyethylsalicylat, 9 mg d-panthenol, 27 mg menthol, 5,4 mg kamfer samt smagsstoffer og andre hjælpestoffer.

Godkendelsesnummer

53317 (Swissmedic).

Hvor kan man få Assan rem Spray? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden en læges recept.

50 ml flasker med pumpedispenserspray.

Autorisationsindehaver

Permamed AG, 4143 Dornach.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i september 2013.