Kan Valverde Sleep tages under graviditet eller amning?

Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds.

Hvordan bruger du Valverde Sleep?

Voksne og unge over 12 år tager 2 filmovertrukne tabletter en time før sengetid med lidt væske .

Børn fra 6 år får halvdelen af ​​dosis, dvs. 1 filmovertrukket tablet.

Hold dig til de doser, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Valverde Sleep have?

Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Valverde Sleep:

Mave- og tarmproblemer (f.eks. kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter) kan opstå efter indtagelse af baldrianrodpræparater. Hyppigheden kendes ikke.

På grund af de anvendte tilsætningsstoffer kan der desuden forekomme uønskede virkninger såsom hudreaktioner i meget sjældne tilfælde.

Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) i den originale emballage.

Opbevar medicinen utilgængeligt for børn.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger.

Hvad indeholder Valverde Sleep?

1 filmovertrukket tablet indeholder 250 mg tørekstrakt af baldrianrod (DEV_{non- naturligt} 4-6:1), ekstraktionsmiddel methanol 45 % (m/m), 60 mg tørekstrakt fra humlekogler (DEV_non-native 5-7:1), ekstraktionsmiddel methanol 45 % (m/m).

Dette præparat indeholder også hjælpestoffer, fx indigotin (E 132), vaniljearoma.

Godkendelsesnummer

54000 (Swissmedic).

Hvor får du Valverde-søvn? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Blister med 20 og 60 filmovertrukne tabletter.

Autorisationsindehaver

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i maj 2019.