Nicotinell 1 stærkt Matrixpfl 21 mg / 24h 7 stk
Nicotinell 1 stark Matrixpfl 21 mg/24h 7 Stk
-
88,09 USD
Du gemmer 0 / 0%
Køb 2 og spar -3,52 USD / -2%
- Tilgængelighed: På lager
- Distributører GSK CONS. HEALTHC. AG
- Model nummer: 3229074
- ATC-kode N07BA01
- EAN 7680505820155
Ingredients:
Bedst Sælgende
Beskrivelse
Nicotinell Patch anbefales som støtte, når du forsøger at holde op med at ryge. Nicotinell Patch er et nikotinplaster, der langsomt frigiver nikotin og absorberer det gennem huden.
Nikotin er den vanedannende komponent i tobaksrøg og er ansvarlig for de forskellige abstinenssymptomer forbundet med rygestop. Den kontrollerede tilførsel af nikotin gennem huden ved hjælp af plasteret reducerer disse abstinenssymptomer og gør det lettere for rygeren at afholde sig fra cigaretnikotin.
Når du har tilegnet dig nye vaner (erstatningshandlinger for rygning) over en periode, har erfaring vist, at du vil finde det lettere gradvist at reducere mængden af nikotin fra Nicotinell plastre og senere at give helt op.
Sundhedsskader forårsaget af tjære- og kulilteindholdet i tobaksrøg undgås.
Schweizisk-godkendte patientoplysninger
Nicotinell Patch
Hvad er Nicotinell Patch, og hvornår bruges det?
Nicotinell Patch anbefales som en støtte, hvis du ønsker at holde op med at ryge. Nicotinell Patch er et nikotinplaster, der langsomt frigiver nikotin og absorberer det gennem huden.
Nikotin er den vanedannende komponent i tobaksrøg og er ansvarlig for de forskellige abstinenssymptomer forbundet med rygestop. Den kontrollerede tilførsel af nikotin gennem huden ved hjælp af plasteret reducerer disse abstinenssymptomer og gør det lettere for rygeren at afholde sig fra cigaretnikotin.
Når du har tilegnet dig nye vaner (erstatningshandlinger for rygning) over en periode, har erfaring vist, at du vil finde det lettere gradvist at reducere mængden af nikotin fra Nicotinell plastre og senere at give helt op.
Sundhedsskader forårsaget af tjære- og kulilteindholdet i tobaksrøg undgås.
Hvad skal overvejes?
Din motivation og viljestyrke er afgørende for behandlingens succes. Hvis du bruger Nicotinell plastre, skal du helt holde op med at ryge, ellers er der risiko for nikotinoverdosis. Det er derfor vigtigt, at du er stærkt motiveret til at holde op med at ryge, inden du starter Nicotinell-behandling. Professionel rygerådgivning øger chancerne for at holde op med succes.
Hvornår bør Nicotinell Patch ikke bruges?
Nicotinell Patch bør ikke bruges i følgende tilfælde:
- med kendt overfølsomhed over for nikotin eller et af hjælpestofferne ifølge sammensætningen,
- med kroniske hudsygdomme, psoriasis,
- med alvorlige hjerte-kar-sygdomme, nyligt slagtilfælde eller nyligt hjerteanfald,
- under graviditet og amning.
- Nicotinellplaster må ikke bruges af ikke-rygere, børn under 12 år og i princippet af unge! Til unge under 18 år og over 12 år bør præparatet kun anvendes, hvis de er stærkt afhængige af nikotin og kun efter samråd med lægen.
Hvornår er Skal du være forsigtig, når du bruger Nicotinell plastre?
Hvis du har helbredsproblemer, lider af hudsygdomme eller en af følgende sygdomme, bør du diskutere fordele og risici med din læge, før du starter behandling med Nicotinell. Diskuter omhyggeligt med din læge:
- Diabetes mellitus: Når du starter nikotinerstatningsbehandling, bør du kontrollere dit blodsukker hyppigere end normalt, da blodsukkerniveauet kan svinge mere. Lægemiddelbehandlingen skal muligvis justeres.
- Stabil angina pectoris, nyligt hjerteanfald, hjertearytmi, hjerteinsufficiens (hjertesvigt), kredsløbsforstyrrelser i arme og ben (f.eks. rygerben), karsygdomme, slagtilfælde ,
- Nyre- og leversygdomme,
- Hyperthyroidisme, fæokromocytom (adrenalinproducerende tumor i binyrerne),
- Bændelse i maveslimhinden eller akut gastrisk og tarmsår, betændt spiserør. Nikotinerstatningsbehandling kan forværre symptomerne.
- Epilepsi, hvis du nogensinde har haft anfald.
Anvendelse af præparatet bør kun overvejes i disse tilfælde, hvis rygestop er på vej. forsøgt er ikke muligt uden lægehjælp. Hvis der udvikles nye kardiovaskulære symptomer, eller eksisterende symptomer forværres (brystsmerter, uregelmæssig puls, åndenød), bør en læge kontaktes.
At holde op med at ryge med eller uden nikotinerstatning, såsom Nicotinell-plastre, kan ændre responsen på samtidig medicin mod astma, hjertearytmi, stærke smerter, humørsygdomme, Alzheimers sygdom, mave- og tarmsår eller diabetes (insulin). Om nødvendigt vil din læge ordinere en dosisjustering af de pågældende lægemidler.
Nicotinell-plastre indeholder aluminium:
Plastret skal fjernes under MR, elektrisk defibrillering og diatermibehandling.
Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller bruger anden medicin (også dem du selv har købt!).
Der er ingen tegn på nogen risiko ved at føre bil eller betjene maskiner, så længe den anbefalede dosis følges. Vær dog opmærksom på, at adfærdsændringer kan forekomme, når du holder op med at ryge.
Kan Nicotinell plastre bruges, mens du er gravid eller ammer?
Det er meget vigtigt, at du stopper helt med at ryge under graviditeten, da dette vil føre til en reduktion i rygevæksten på dit barn.
Hvis du er gravid, bør du prøve at holde op med at ryge uden at bruge medicin. Nikotin i enhver form kan skade det ufødte barn.
Ingen form for nikotin bør administreres under graviditet eller amning, herunder gennem Nicotinell-plaster. Nikotin går over i modermælken.
Tal med din læge om, hvordan du holder op med at ryge i denne periode.
Hvordan bruger du Nicotinell plastre?
Når du starter behandling med Nicotinell plastre, bør du stoppe helt med at ryge.
Nicotinell plastre er beregnet til voksne over 18 år.
Unge under 18 år og over 12 år bør kun bruge præparatet, hvis de er stærkt afhængig af nikotin og kun efter konsultation med en læge (Se også «Hvornår bør Nicotinell-plaster ikke bruges?».
Nicotinell plastre fås i tre styrker:
Nicotinell plaster 1 stærk (21 mg/24 timer, 52,5 mg nikotin)
Nicotinell Patch 2 medium (14 mg/24 timer, 35 mg nikotin)
Nicotinell Patch 3 lys (7 mg/24 timer, 17,5 mg nikotin)
Den styrke, der gælder for dig, bestemmes af antallet af cigaretter, du ryger om dagen eller af Fagerstrom-testen. Denne test måler niveauet af din nikotinafhængighed. Baseret på din score på denne test, vil du være i stand til at vælge den mest passende plasterstyrke til dig.
For at vurdere graden af din nikotinafhængighed skal du bruge Fagerstrom-testen.
Fagerstrom test
Din score | ||
---|---|---|
Hvor lang tid tager det, før du vågner op og ryger din første cigaret? | ||
- op til 5 minutter | = 3 | |
- 6 til 30 minutter | = 2 | |
- 31 til 60 minutter | = 1 | |
- efter 60 minutter | = 0 | |
Har du svært ved ikke at ryge steder, hvor rygning er forbudt? ? em> | ||
- ja | = 1 | |
- nej | = 0 | |
Hvilken daglig cigaret ville du ikke undvære? | ||
– den første | = 1 | |
- en anden | = 0 | |
Hvor mange cigaretter ryger du om dagen?td> | ||
- 10 eller mindre | = 0 | |
- 11 til 20 | = 1 | |
- 21 til 30 | = 2 | |
- 31 eller flere | = 3 | |
Ryger du oftere om morgenen end om eftermiddagen? | ||
- ja | = 1 | |
- nej | = 0 | |
Ryger du, når du er syg og skal ligge i sengen det meste af dagen? | ||
- ja | = 1 | |
- nej | = 0 | |
Samlet antal point |
Evaluering af Fagerström-testen
- Score fra 0 til 2: Du er ikke afhængig af nikotin. Du kan holde op med at ryge uden nikotinerstatningsbehandling. Men hvis du er bekymret for at holde op med at ryge eller er usikker på, hvordan du skal vælge plasterets styrke, skal du kontakte din læge, apotek eller læge.
- Score fra 3 til 4: Du er lettere afhængig af nikotin.
- Score fra 5 til 6: Du er moderat afhængig af nikotin. Nikotinerstatningsterapi øger dine chancer for succes.
Lad din læge, apotek eller læge rådgive dig om valget af den bedst egnede behandling for dig. - Score fra 7 til 10: Du er stærkt eller meget stærkt afhængig af nikotin. For at overvinde din nikotinafhængighed anbefales nikotinerstatningsterapi. Det skal bruges i en tilstrækkelig og passende dosis.
Spørg din læge, apotek eller læge til råds, hvis det er muligt som led i en særlig konsultation om rygestop. ul>
Graden af nikotinafhængighed skal estimeres ved antallet af røget cigaretter om dagen eller ved Fagerstrom-testen for nikotinafhængighed.
1. måned | 2. måned | 3. måned | |
---|---|---|---|
Mere end 20 cigaretter om dagen | Styrke 1 (stærk) | Styrke 2 (medium) | Styrke 3 (lys) |
Mindre end 20 cigaretter om dagen | Styrke 2 (medium) | Styrke 2 (medium) | Styrke 3 (lys) |
Den samlede behandling med Nicotinell plastre bør maksimalt vare 3 måneder!
Anvendelsestype:
Hvert Nicotinell-plaster er individuelt forseglet i en lufttæt børnesikret pose. Brug en saks til at klippe den børnesikrede pose op langs den ydre kant, og fjern plastret (fig. 1). Efter at have fjernet den afskårne kant af den aluminiumsfarvede beskyttelsesfilm (fig. 2), skal du holde plasteret i den udragende kant og langsomt trække den aluminiumsfarvede beskyttelsesfilm af fra skæringspunktet uden at røre ved det klæbende lag (fig. 3).
Placer et Nicotinell-plaster dagligt, helst når du står op, og lad det sidde på huden i 24 timer.
Placer plasteret på et sundt, hårløst, tørt og rent hudområde (ingen lotion, alkohol, salverester osv.), helst på stammen eller overarmen (indvendig eller udvendig) (fig. 4- 6). Plasteret skal presses med håndens hæl i ca. 10-20 sekunder over hele overfladen. Det bør ikke påføres på et rødt, forslået eller irriteret hudområde. Vask dine hænder omhyggeligt bagefter, så der ikke kan komme nikotin fra dine fingre ind i dine øjne.
Nicotinell-plasteret vil nu forblive på huden i 24 timer.
Træk derefter plasteret af og fold det med den klæbrige side indad. Da plastrene stadig indeholder nikotin efter brug, skal de bortskaffes på en sådan måde, at de ikke kan komme i hænderne på børn.
Sæt nu et nyt plaster på et andet område af huden. For at undgå lokal hudirritation bør det samme hudområde tidligst bruges igen efter 7 dage. Nicotinell Patch klæber godt til huden og forbliver funktionel, selv når du bader, tager brusebad eller træner.
Hvis du nogensinde glemmer at skifte Nicotinell plastre på det fastsatte tidspunkt, så fortvivl ikke. Gør op for plasterskiftet så hurtigt som muligt og sæt det næste plaster på på det sædvanlige tidspunkt.
Hvis du begynder at ryge igen, mens du er i behandling med Nicotinell plastre, skal behandlingen afbrydes. Du kan prøve at stoppe med at bruge Nicotinell plastre på et senere tidspunkt.
Dosisjustering kan ikke foretages ved at skære et plaster over. Brug aldrig mere end ét Nicotinell-plaster ad gangen.
Følg doseringen angivet i denne indlægsseddel eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.
Hvilke bivirkninger kan Nicotinell-plaster have?
Stop med at bruge Nicotinell (fjern plasteret), og fortæl straks din læge, hvis et eller flere af jer oplever følgende symptomer, som kan være tegn på en sjælden alvorlig allergisk reaktion:
- Allergiske reaktioner såsom hævelse af huden,
- hævelse af ansigt, læber, tunge eller svælg,
- lavt blodtryk og åndedrætsbesvær.
Visse symptomer som irritabilitet, nervøsitet, rastløshed, humørsvingninger, depressivt humør, angst, døsighed, koncentrationsbesvær, søvnløshed og søvnforstyrrelser kan tilskrives abstinenssymptomer forbundet med rygestop . Personer, der holder op med at ryge på nogen måde, kan opleve hovedpine, døsighed, hoste eller influenzalignende symptomer.
Nogle bivirkninger er meget almindelige (kan påvirke mere end 1 ud af 10 personer):
Reaktioner på applikationsstedet, såsom kløe, rødme, ødem og brændende fornemmelse . Hvis du oplever en alvorlig hudreaktion, som ikke forsvinder, bør du stoppe med at bruge og kontakte din læge, apotek eller læge for at finde en anden form for nikotinerstatningsterapi.
Reaktioner på applikationsstedet er delvist forårsaget af ikke at ændre applikationsstedet hver dag. Rotation af påføringsstedet dagligt giver mulighed for et naturligt fald i irritation og bør forårsage mindre ubehag.
Nogle bivirkninger er almindelige (kan ramme op til 1 ud af 10 personer ud af 100):
Hovedpine, kvalme, svimmelhed, søvnbesvær, herunder unormale drømme, søvnløshed, nervøsitet , hoste, ondt i halsen, mavesmerter, mavebesvær, muskelsmerter.
Disse bivirkninger er normalt milde og forsvinder hurtigt af sig selv, når du fjerner plasteret.
Nogle bivirkninger er ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer ud af 1.000):
Snurrende fornemmelse, hjertebanken, opkastning, forstoppelse, diarré, flatulens, mundtørhed , overdreven svedtendens, ledsmerter, svaghed, smerter på applikationsstedet, utilpashed, influenzalignende symptomer.
Nogle bivirkninger er sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 personer):
tremor, åndenød, unormal hjerterytme.
Nogle bivirkninger er meget sjældne (mindre end 1 ud af 10.000 personer):
Allergisk inflammatorisk hudsygdom, kontaktdermatitis, lysfølsomhed.
Aftøse sår kan opstå ved rygestop, årsagen er ukendt.
Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Overdosis:
En overdosis og dermed nikotinforgiftning kan også forekomme hos voksne, hvis f.eks. flere plastre bruges sammen, eller hvis nikotin fra tobak indtages samtidigt tid. I tilfælde af en overdosis svarer tegnene til tegnene på akut nikotinforgiftning. Følgende forekommer: kvalme, savlen, mavesmerter, lav temperatur, diarré, svedtendens, hovedpine, svimmelhed, høreforstyrrelser, forvirring, bleghed og udtalt svaghed. I ekstreme tilfælde kan følgende følge: kramper, blodtryksfald, svag, uregelmæssig puls, respirationssvigt og besvimelse, kredsløbskollaps.
I tilfælde af en overdosis eller mistanke om overdosering skal nikotinplastret fjernes med det samme, og påføringsstedet skylles med vand og tørres (brug ikke sæbe). Søg straks læge. Selv små mængder nikotin er farlige for børn og kan føre til alvorlige symptomer på forgiftning, som kan være dødelige. Hvis du har mistanke om nikotinforgiftning hos børn, skal du søge akut lægehjælp.
Hvad skal der ellers overvejes?
Særlig advarsel til børn
Opbevar medicin utilgængeligt for børn . Nikotin er et meget giftigt stof. Selv den dosis, der tolereres af voksne i behandlingen, kan føre til alvorlig forgiftning hos små børn, dvs. At klæbe på Nicotinell-plastre, mens de spiller, kan være fatalt for børn, hvis det ikke bemærkes i tide. Derfor skal Nicotinell-plastrene til enhver tid opbevares utilgængeligt for børn.
Plastrene indeholder stadig nikotin efter brug! Fold derfor de fjernede plastre sammen med klæbelaget på indersiden og bortskaf dem på en sådan måde, at de ikke kan komme i hænderne på børn.
Opbevaringsvejledning
Opbevares ved 15-30 °C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.
Yderligere information
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.
Hvad indeholder Nicotinell plaster?
Aktiv ingrediens
Nikotin.
Hjælpestoffer
Nicotinell plaster er et Ttransdermalt Tterapeutisk S > >system (TTS).
1 Nicotinell Patch 1 (stærk) indeholder 52,5 mg nikotin. TTS 30 med 30 cm2 absorptionsområde.
Gennemsnitlig frigivelse af aktiv ingrediens på huden 21 mg/24 timer.
Rundt depotplaster med gul okker, beskyttende foring mærket med koden «EME».
1 Nicotinell Patch 2 (medium) indeholder 35 mg nikotin. TTS 20 med 20 cm2 absorptionsområde.
Gennemsnitlig frigivelse af aktiv ingrediens på huden 14 mg/24 timer.
Rundt depotplaster med gul okker, beskyttende foring mærket med koden «FEF».
1 Nicotinell Patch 3 (light) indeholder 17,5 mg nikotin. TTS 10 med 10 cm2 absorptionsområde.
Gennemsnitlig frigivelse af aktiv ingrediens på huden 7 mg/24 timer.
Cirkulært depotplaster med gul okker, beskyttende foring mærket med koden «CWC».
Godkendelsesnummer
50582 (Swissmedic).
Hvor kan man få Nicotinell plastre? Hvilke pakker er tilgængelige?
På apoteker og apoteker uden læges recept.
Nicotinell Patch 1 (stærk) 21 mg/24 timer: 7 og 21 depotplastre.
Nicotinell Patch 2 (medium) 14 mg/24 timer: 7 og 21 depotplastre.
Nicotinell plaster 3 (let) 7 mg/24 timer: 7 og 21 depotplaster.
Godkendelsesindehaver
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juni 2019.