Flectoparin Tissugel Pfl 10 stk
Flectoparin Tissugel Pfl 10 Stk
-
38.55 CHF
Du gemmer 0 / 0%
Køb 2 og spar 11.48 CHF / -16%
- Tilgængelighed: På lager
- Distributører INS. BIOCHIMIQUE SA
- Model nummer: 3277446
- ATC-kode M02AA15
- EAN 7680573470061
Ingredient:
Bedst Sælgende
Beskrivelse
Flectoparin Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende de aktive ingredienser diclofenac og heparin. Topisk anvendt heparin hjælper med at reducere blå mærker og hævelse. Diclofenac har anti-inflammatoriske, dekongestative og smertestillende egenskaber.
Flectoparin Tissugel er indiceret til lokal behandling af smertefulde og inflammatoriske tilstande med blå mærker eller hævelse sekundært til forstuvninger, forstrækninger og kontusion.
Schweizisk-godkendte patientoplysninger
Flectoparin® Tissugel
Hvad er Flectoparin Tissugel, og hvornår bruges det?
Flectoparin Tissugel er et selvklæbende, fleksibelt plaster, der skal placeres på huden, indeholdende de aktive ingredienser diclofenac og heparin. Topisk anvendt heparin hjælper med at reducere blå mærker og hævelse. Diclofenac har anti-inflammatoriske, dekongestative og smertestillende egenskaber.
Flectoparin Tissugel er indiceret til lokal behandling af smertefulde og inflammatoriske tilstande med blå mærker eller hævelse sekundært til forstuvninger, forstrækninger og kontusion.
Hvornår bør Flectoparin Tissugel ikke bruges?
Flectoparin Tissugel må ikke bruges:
- Ved overfølsomhed over for de aktive ingredienser eller et hjælpestof i henhold til sammensætningen (se «Hvad indeholder Flectoparin Tissugel?»);
- Ved overfølsomhed over for andre smerte- lindrende og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre/aspirin);
- under graviditet og amning (se også kapitlet "Kan Flectoparin Tissugel bruges under graviditet eller under amning?");
- på åbne sår (f.eks. hudafskrabninger, snitsår, forbrændinger) eller på eksemøs hud;
- hvis der er en kendt reduktion af blodplader forårsaget af heparin (såkaldt heparin-induceret trombocytopeni). li>
Hos børn: Flectoparin Tissugel er blevet brugt til brug hos børn og unge, der ikke er testet.
Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Flectoparin Tissugel?
Flectoparin Tissugel må ikke komme i kontakt med øjne og slimhinder. Hvis du har eller har haft et mavesår, bør du kun bruge Flectoparin Tissugel som ordineret af din læge.
Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du:
- har allerede brugt lignende produkter (f.eks. gigtsalver), og disse har ført til allergiske reaktioner;
- lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt
Dette lægemiddel indeholder 420 mg propylenglycol (E1520) pr.
Flectoparin Tissugel indeholder methyl (E218) og propyl (E216) parahydroxybenzoat. Disse kan forårsage allergiske reaktioner, herunder forsinkede reaktioner.
Flectoparin Tissugel indeholder en duft med cinnamylalkohol, 2-benzylidenheptanal, benzylsalicylat, hydroxycitronellal, isoeugenol, citronellol, eugenol. Disse stoffer kan forårsage allergiske reaktioner.
Kan Flectoparin Tissugel tages/bruges under graviditet eller amning?
Som en sikkerhedsforanstaltning bør du ikke bruge Flectoparin Tissugel under graviditet og amning, medmindre det er udtrykkeligt angivet på recept .
Flectoparin Tissugel bør ikke anvendes i sidste trimester af graviditeten.
Hvordan bruger du Flectoparin Tissugel?
Voksne
Placer 1 selvklæbende plaster på hudområdet for at behandles en gang dagligt.
Fjern den klare film, der beskytter den gelatinøse overflade, inden brug. Brugsanvisning: se billeder på posen.
Hvis plasteret ikke hæfter godt, som det kan være tilfældet på albuen, knæet eller anklen, skal du bruge den elastiske netstrømpe, der er inkluderet i pakken, til yderligere fiksering.
Behandlingens varighed bør ikke overstige 10 dage.
Børn
Brugen og sikkerheden af Flectoparin Tissugel til børn og unge er endnu ikke blevet testet.
Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.
Hvilke bivirkninger kan Flectoparin Tissugel have?
Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Flectoparin Tissugel:
Kløe, rødme, hævelse eller blærer kan lejlighedsvis forekomme på det behandlede område. Alvorligt hududslæt, allergiske reaktioner såsom hvæsen, åndenød eller hævelse af ansigtet eller øget følsomhed over for sollys er set meget sjældent.
Hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe med at tage Flectoparin Tissugel og straks fortælle det til din læge:
- alvorligt hududslæt,
- hvæsen, åndenød eller
- hævelse i ansigtet.
Hvis du oplever en side virkninger, klik her er ikke beskrevet, bør du informere din læge, apotek eller læge.
Hvad skal der ellers overvejes?
Medicinet skal opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og utilgængeligt for børn.
Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.
Når konvolutten først er åbnet, skal plastrene bruges inden for 3 måneder. Efter skæring kan emballagen til enhver tid genlukkes, så plastrene bevarer deres fugt.
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.
Hvad indeholder Flectoparin Tissugel?
Aktive ingredienser
Diclofenac Epolamin 181 mg pr. plaster (svarende til en koncentration af 1,3 % diclofenac epolamin eller 1 % diclofenac natriumsalt) og heparinnatrium 5.600 IE pr. plaster.
Hjælpestoffer
Propylenglykol (E1520), gelatine, polyvinylpyrrolidon, sorbitol (E420), hvidt ler, titaniumdioxid (E171), methylparahydroxybenzoater (E218), propylparahydroxybenzoater ( E216), Edetatnatrium, Vinsyre, Carmellosenatrium, Natriumpolyacrylat, Aluminiumglycinat, Butylenglycol, Polysorbat 80, Duft (Cinnamylalkohol, 2-Benzylidenheptanal, Benzylsalicylat, Hydroxycitronellal, Citronolugen, Vandoprenset. Eugen.
Godkendelsesnummer
57347 (Schweizisk)
Hvor kan du få Flectoparin Tissugel? Hvilke pakker er tilgængelige?
På apoteker og apoteker uden en læges recept.
Pakke med 2, 5, 7 og 10 plastre. Hver pakke indeholder en elastisk netstrømpe til arm eller ben.
Autorisationsindehaver
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i august 2021.