Otrivin rhinitis 0,1% 10 ml

Otrivin Schnupfen 0.1 % 10 ml

Mærke: GSK CONS. HEALTHC. AG
Model nummer: 2740988
Tilgængelighed: 1998
24.21 USD Pris i Belønningspoint: 3211
Føj til kurv
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 9.55 USD / -22%


Beskrivelse

Otrivin Cold bruges til at behandle forkølelse af forskellige typer.

Otrivin Schnupfen er beregnet til brug i næsen, hvor det trækker blodkarrene sammen og derved reducerer hævelse af slimhinden i næsen og i det tilstødende område af halsen. Dette giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem næsen, når du er forkølet. Effekten sætter ind inden for få minutter og varer i flere timer. Otrivin Schnupfen indeholder tilsætningsstoffer (sorbitolopløsning og methylhydroxypropylcellulose), der skal forhindre, at næseslimhinden tørrer ud.

Otrivin Schnupfen må ikke anvendes i mere end 1 uge, da langvarig brug kan føre til permanent skade på slimhinderne ("rhinitis medicamentosa").

Schweizisk-godkendte patientoplysninger

Otrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

Hvad er Otrivin Schnupfen, og hvornår bruges det?

Otrivin Schnupfen bruges til at behandle forskellige typer forkølelse slags brugt.

Otrivin Schnupfen er beregnet til brug i næsen, hvor det trækker blodkarrene sammen og derved reducerer hævelse af slimhinden i næsen og i det tilstødende område af halsen. Dette giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem næsen, når du er forkølet. Effekten sætter ind inden for få minutter og varer i flere timer. Otrivin Schnupfen indeholder tilsætningsstoffer (sorbitolopløsning og methylhydroxypropylcellulose), der skal forhindre, at næseslimhinden tørrer ud.

Otrivin Schnupfen må ikke anvendes i mere end 1 uge, da langvarig brug kan føre til permanent skade på slimhinderne ("rhinitis medicamentosa").

Hvornår bør Otrivin Schnupfen ikke bruges?

Efter transnasal operation (kirurgiske indgreb i næseområdet, hvor hjernehinderne blev blotlagt), kan Otrivin Schnupfen bruges som andre dekongestanter, anvendes ikke.

Otrivin Schnupfen må ikke bruges sammen med:

  • meget tør eller kronisk betændt næseslimhinde (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans),
  • snævervinklet glaukom (grøn stær, øget intraokulært tryk),
  • kendt overfølsomhed overfor xylometazolin eller et hjælpestof .

Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Otrivin kold?

Ved brug af Otrivin kulde, søvn og synsforstyrrelser eller svimmelhed kan forekomme som tegn på øget følsomhed. Kontakt venligst din læge

  • hvis du finder disse symptomer meget generende,
  • hvis din forkølelse varer ved eller bliver værre, eller
  • hvis du har yderligere symptomer.
  • I følgende tilfælde bør Otrivin Schnupfen anvendes med forsigtighed og kun efter samråd med lægen/apoteket:

    • Højt blodtryk, hjerte-kar-sygdomme (f.eks. langt QT-syndrom). Patienter, der lider af langt QT-syndrom, kan opleve alvorlige hjertearytmier, når de bruger Otrivin Schnupfen.
    • Hyperthyroidisme,
    • Sukkersygdom (diabetes mellitus),
    • Forstørret prostata,
    • Fæokromocytom (en tumor i binyren).

    Hvis du tager eller har taget MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage (medicin mod depression), bør du ikke brug Otrivin Schnupfen.

    Hvis du tager visse stemningsfremmende lægemidler (tri- eller tetracykliske antidepressiva) eller anti-Parkinson-medicin (levodopa), bør du heller ikke bruge denne medicin.

    Otrivin Schnupfen må ikke bruges i mere end 1 uge, da langvarig brug kan udløse medicinrelateret hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), hvis symptomer minder meget om en forkølelse.

    Otrivin Schnupfen 0,05% bør ikke anvendes til børn under 1 år. Til børn mellem 1 og 2 år må kun anvendes som foreskrevet af en læge. Anvendes til børn fra 2 til 11 år under opsyn af voksne.

    Otrivin Schnupfen 0,1 % bør ikke anvendes til børn under 12 år.

    Otrivin Schnupfen må ikke komme i munden eller øjnene.

    Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre patienter.

    Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du

    • lider af andre sygdomme,
    • har allergi eller
    • bruger anden medicin (også dem du selv har købt!)!

    Kan Otrivin Schnupfen bruges under graviditet eller under amning?

    Otrivin Schnupfen bør ikke bruges under graviditet. Under amning bør Otrivin Schnupfen kun anvendes efter lægelig rådgivning.

    Spørg din læge eller apoteket, før du bruger nogen form for medicin.

    Hvordan bruger du Otrivin Schnupfen?

    Medmindre andet er ordineret af lægen, gælder følgende doseringsanbefalinger:

    Otrivin kold næse falder 0,05 % og doseringsspray 0,05 %:

    Børn mellem 2-11 år: må kun bruges under opsyn af voksne.

    Sædvanligvis er 1-2 dråber af 0,05 % opløsningen 1 til 2 gange dagligt eller 1 spray med 0,05 % doseringsspray i hvert næsebor tilstrækkeligt, hvorved 3 påføringer pr. dag ikke må overskrides.

    Børn mellem 1-2 år: Brug kun som ordineret af en læge.

    Børn under 1 år: Præparatet bør ikke anvendes.

    Otrivin Cold Dosing Spray 0,1 %:

    Kun til voksne og unge fra 12 år og derover.

    1 spray i hvert næsehul. Gentag om nødvendigt, højst 3 påføringer om dagen.

    Otrivin kold næse falder 0,1 % og forstøver 0,1 %:

    Kun for voksne og unge på 12 år og derover.

    2-3 dråber af 0,1 % opløsning eller en spray med forstøveren 0,1 % i hvert næsebor. Gentag om nødvendigt, 3-4 påføringer pr. dag bør ikke overskrides.

    Dagens sidste påføring skal helst være lige før sengetid.

    Anvendelse af dråberne

    Før brug skal næsen renses grundigt (pus næsen).

    Bøj hovedet lidt tilbage. Placer dråberne i hvert næsebor og vip dit hoved tilbage i et par øjeblikke for at lade dråberne fordele sig.

    Rengør og tør dråbeholderen, før du skruer den tilbage på flasken.

    Anvendelsesvejledning for doseringssprayen (uden drivmiddel)

    1.

    Skær ikke spraytilbehøret væk.

    Doseringssprayen er klar til den første pumpe før brug.

    2.

    Før brug skal næsen renses grundigt (pus næsen).

    Fjern beskyttelseshætten.

    Før første brug skal du trykke på pumpen 4 gange. Pas på ikke at få spray i øjnene eller munden.

    Doseringssprayen er klar til brug til alle andre applikationer. Hvis sprayen ikke flyder helt ud efter pumpeprocessen, fx efter en afbrydelse i brugen, skal pumpen betjenes 4 gange igen.

    Hold flasken oprejst med tommelfingeren på bunden og sprayhovedet mellem to fingre. (Fig. 2).

    3.

    • Bøj hovedet let fremad og før sprayhovedet ind i det ene næsebor.
    • Spray én gang og træk samtidig vejret forsigtigt ind gennem næsen.
    • Gentag påføring i det andet næsebor.
    • Tør og tør sprayhovedet efter brug, sæt beskyttelseshætten på igen med det samme.

    Doseringssprayen bør kun bruges af én person for at forhindre spredning af infektion.

    Anvendelsesvejledning til forstøveren:

    Før brug skal næsen renses grundigt (pus næsen).

    Sæt sprayåbningen ind i næseboret, og klem godt fast på siden af ​​spraybeholderen én gang. Træk sprayåbningen tilbage, før du slipper trykket. En optimal fordeling af sprøjtetågen opnås ved forsigtigt at indånde gennem næsen under sprøjteprocessen.

    Sæt beskyttelseshætten på igen efter brug.

    Otrivin Schupf bør ikke bruges i mere end 1 uge.

    Hvis du bruger mere Otrivin Schnupfen, end du burde, skal du straks informere din læge. Forgiftning kan opstå ved betydelig overdosis eller ved utilsigtet indtagelse af lægemidlet.

    Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

    Hvilke bivirkninger kan Otrivin Schnupfen have?

    Stop med at bruge Otrivin Schnupfen og søg straks lægehjælp, hvis du eller dit barn bemærker nogle af symptomerne nedenfor; det kan være en allergisk reaktion:

    • Åndedrætsbesvær eller synkebesvær
    • Hævelse af ansigt, læber, tunge og/eller hals
    • Intens kløe med rødt udslæt og/eller knopper på huden
    • Uregelmæssig hjerterytme

    Almindelige bivirkninger (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100):

    Tørhed og irritation af næseslimhinden, kvalme, hovedpine og lokal brændende fornemmelse.

    Meget sjældne bivirkninger (hos mindre end 1 ud af 10.000 behandlede):

    Allergiske reaktioner (hududslæt, kløe), forbigående sløret syn, uregelmæssig eller accelereret hjertebanken, lægemiddelrelateret forårsaget hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa).

    Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge.

    Hvad skal der ellers overvejes?

    Lægemidlet må kun anvendes op til datoen markeret med ‹EXP› på beholderen.

    Opbevaringsvejledning

    Opbevares ved 15-30°C.

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

    Hvad indeholder Otrivin Schnupfen?

    Aktivt stof

    Næsedråber 0,05 % (børn) indeholder xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml; 1 dråbe indeholder 0,0125 mg xylometazolinhydrochlorid.

    Næsedråber 0,1 % (voksne) indeholder xylometazolinhydrochlorid 1 mg/ml; 1 dråbe indeholder 0,025 mg xylometazolinhydrochlorid.

    Målespray 0,05% (børn) indeholder xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml; 1 spray (= 0,07 ml) indeholder 0,035 mg xylometazolinhydrochlorid.

    Målespray 0,1 % (voksne) indeholder xylometazolinhydrochlorid 1 mg/ml; 1 spray (= 0,14 ml) indeholder 0,14 mg xylometazolinhydrochlorid.

    Nebulisator indeholder xylometazolinhydrochlorid 1 mg/ml.

    Hjælpestoffer

    Natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, natriumedetat, natriumchlorid, sorbitol, methylhydroxypropylcellulose, vand; som konserveringsmiddel: benzalkoniumchlorid.

    Godkendelsesnummer

    44939, 24926, 24959 (Swissmedic).

    Hvor kan du få Otrivin Cold? Hvilke pakker er tilgængelige?

    På apoteker og apoteker uden en læges recept:

    Doseringsspray 0,1 %: 10 ml

    Forstøver 0,1 %: 10 ml

    Næsedråber 0,1 %: 10 ml

    Næsedråber 0,05 %: 10 ml

    Doseringsspray 0,05 %: 10 ml

    Godkendelsesindehaver

    GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch

    Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2019.