Transipeg forte PLV Btl 90 stk
Transipeg forte Plv Btl 90 Stk
-
65,68 USD
Du gemmer 0 / 0%
Køb 2 og spar 19,56 USD / -16%
- Tilgængelighed: På lager
- Distributører MUNDIPHARMA MEDICAL
- Model nummer: 2648320
- ATC-kode A06AD65
- EAN 7680532821132
Ingredient:
Peg din telefon mod qr-koden
Del på sociale netværk
Beskrivelse
Transipeg® / Transipeg Forte® er en tarmregulator bestående af makrogol og salte, som sikrer afføringsregulering ved forstoppelse. Makrogol er et ufordøjeligt stof, der binder vand. Dette stimulerer tarmaktiviteten uden at irritere tarmene, hvilket gør afføringen blødere og mere glat. Dette gør afføring lettere. Mængden af salte svarer nogenlunde til den, der er indeholdt i blodet (iso-osmotisk). Efter opløsning af Transipeg® / Transipeg Forte® opnås en iso-osmotisk drikkeopløsning. Denne balance forhindrer vand- og salttab. Transipeg® / Transipeg Forte® bruges til at regulere afføringen i tilfælde af forstoppelse og forstoppelse af forskellig oprindelse.
Schweizisk-godkendte patientoplysninger
Transipeg®, Transipeg Forte®
Hvad er Transipeg / Transipeg Forte og hvornår bruges det?
Transipeg® / Transipeg Forte® er en tarmregulator bestående af makrogol og salte, som sikrer afføringsregulering ved forstoppelse . Makrogol er et ufordøjeligt stof, der binder vand. Dette stimulerer tarmaktiviteten uden at irritere tarmene, hvilket gør afføringen blødere og mere glat. Dette gør afføring lettere. Mængden af salte svarer nogenlunde til den, der er indeholdt i blodet (iso-osmotisk). Efter opløsning af Transipeg® / Transipeg Forte® opnås en iso-osmotisk drikkeopløsning. Denne balance forhindrer vand- og salttab. Transipeg® / Transipeg Forte® bruges til at regulere afføringen i tilfælde af forstoppelse og forstoppelse af forskellig oprindelse.
Hvad skal overvejes?
Hvis du lider af forstoppelse, bør du spise fiberrig mad (grøntsager, frugt, fuldkornsbrød) og drikke rigeligt med væske regelmæssigt fysisk. aktivitet (sport).
Transipeg® / Transipeg Forte® indeholder små mængder kulhydrater (henholdsvis 41,0 mg og 82,0 mg) og har en lav energiværdi på 0,8 kJ (0,2 kcal) eller 1,6 kJ (0,4 kcal), men lægemidlet er velegnet til diabetikere.
Hvornår bør Transipeg / Transipeg Forte ikke tages?
Transipeg® / Transipeg Forte® kan bruges ved inflammatoriske tarmsygdomme, tarmblokeringer, forsnævringer i spiserør, mave eller tarme, akut ekspansion af tyktarmen og eksisterende eller forestående mave- eller tarmperforation bør ikke anvendes. Hvis du er overfølsom over for et af indholdsstofferne, må Transipeg® / Transipeg Forte® ikke tages. Hvis du har mavesmerter af ukendt oprindelse, bør du kun tage Transipeg® / Transipeg Forte® med din læges samtykke. Patienter med stofskiftesygdommen phenylketonuri må ikke tage præparatet.
Hvornår skal du være forsigtig, når du tager Transipeg / Transipeg Forte?
Patienter, der tager Transipeg® / Transipeg Forte ® for første gang bør konsultere en læge, hvis der ikke er nogen forbedring efter 2 uger.
Transipeg® / Transipeg Forte® kan påvirke absorptionen af visse samtidige lægemidler, såsom digoxin.
Hvis du oplever pludselige mavesmerter eller rektal blødning, mens du tager Transipeg/Transipeg Forte til tarmforberedelse, skal du straks kontakte din læge eller søge lægehjælp.
Transipeg og Transipeg Forte indeholder 3,75 og 7,5 mg aspartam pr. pose. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig lidelse, hvor phenylalanin opbygges, fordi kroppen ikke kan nedbryde det nok.
Tag kun Transipeg® / Transipeg Forte® efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for sukker.
Transipeg og Transipeg Forte indeholder 143,7 mg og 287,4 mg natrium (hovedkomponent i madlavning/bordsalt) pr. pose. Dette svarer til henholdsvis 7,2 % og 14,4 % af det anbefalede maksimale daglige diæt af natrium for en voksen.
Jegfortæller det til din læge, apotek eller læge, hvis du
•lider af andre sygdomme,
•har allergier eller
•Tag anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!) eller brug dem eksternt!
Kan Transipeg / Transipeg Forte tages, mens du er gravid eller ammer?
Hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer, så spørg før du tager Transipeg ® / Transipeg Forte® Spørg din læge, apotek eller læge til råds.
Hvordan bruger du Transipeg / Transipeg Forte?
Daglige doser af Transipeg® og Transipeg Forte® er oppe én gang, gerne om morgenen. Indholdet af en Transipeg® pose skal opløses i mindst 50 ml vand før indtagelse. Indholdet af en pose Transipeg® Forte skal opløses i mindst 100 ml vand før indtagelse. Rør grundigt! Det er nødvendigt at sikre, at pulveret er fuldstændigt opløst, før det drikkes. Opløsningen bør ikke drikkes, hvis der er klumper. Opløsningen skal tages kort efter tilberedning. Virkningen indtræder efter 24 til 72 timer.
Varigheden af selvbehandling bør holdes så kort som muligt og bør ikke overstige 14 dage. Langtidsbehandlinger bør kun udføres efter råd fra en læge.
Voksne og børn over 12 år
Afhængigt af sværhedsgraden af forstoppelsen skal du tage 1 til 4 breve Transipeg® eller 1 til 2 breve Transipeg Forte® dagligt. Den gennemsnitlige dosis er 2 breve Transipeg® eller 1 breve Transipeg Forte® dagligt.
Børn fra 6 til 11 år (kun Transipeg®, ikke Transipeg Forte®)
Startdosis er 2 breve Transipeg® om dagen. Dosis kan øges til 3 breve Transipeg® dagligt. 3 breve Transipeg® om dagen må kun bruges i korte perioder, dvs. højst 2 uger.
Børn fra 2 til 6 år (kun Transipeg®, ikke Transipeg Forte®)
Startdosis er 1 pose Transipeg® om dagen. Hvis resultatet er utilfredsstillende, kan dosis øges til maksimalt 3 breve Transipeg® om dagen efter samråd med lægen.
Børn under 2 år
Hos børn under 2 år må præparatet kun indgives efter lægens ordination. Startdosis er 1 pose Transipeg®.
Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.
Hvilke bivirkninger kan Transipeg / Transipeg Forte have?
For høj dosis af Transipeg® / Transipeg Forte® kan meget almindeligt forårsage diarré og ofte forårsage kvalme og opkastning. Disse bivirkninger aftager efter 24 til 48 timer. Behandlingen kan derefter fortsættes med en reduceret dosis.
Almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)
Patienter, især dem med en overfølsom tyktarm, har ofte rapporteret mavesmerter, oppustethed og luft i maven.
Sjælden (påvirker 1 til 10 brugere ud af 10.000)
I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner som udslæt, kløe eller hævelse blevet rapporteret. Luftvejene, fordøjelseskanalen eller det kardiovaskulære system kan også blive påvirket.
Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere)
Allergiske reaktioner og allergisk shock er blevet rapporteret meget sjældent.
Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Hvad skal der ellers overvejes?
Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.
Opbevaringsvejledning
Opbevares ikke over 30°C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Yderligere bemærkninger
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.
Hvad indeholder Transipeg / Transipeg Forte?
Transipeg® / Transipeg Forte® er et hvidt pulver med synlige gule partikler til oral opløsning.
Aktive ingredienser
1 pose Transipeg® indeholder som aktive ingredienser: 2,95 g macrogol 3350, 73 mg natriumchlorid, 284 mg natriumsulfat vandfri, 37,5 mg kaliumchlorid, 84 mg natriumbicarbonat.
1 pose Transipeg Forte® indeholder som aktive ingredienser: 5,9 g macrogol 3350, 146 mg natriumchlorid, 568 mg vandfrit natriumsulfat, 75 mg kaliumchlorid, 168 mg natriumbicarbonat.
Hjælpestoffer
Aspartam, acesulfamkalium, citronsmag (indeholder saccharose)
Godkendelsesnummer
53282 (Swissmedic).
Hvor kan du få Transipeg / Transipeg Forte? Hvilke pakker er tilgængelige?
På apoteker eller apoteker uden læges recept.
Æsker med 30 eller 90 poser.
Indehaver af autorisation
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i januar 2021.