Emadine SE Gd Opht 30 Monodos 0,35ml

Emadine® SE - For at lindre symptomerne på allergiske øjne,

Schweizisk-godkendte patientoplysninger

Hvad er Emadine SE, og hvornår bruges det?

Emadine SE øjendråber er beregnet til at behandle de typiske symptomer på allergisk conjunctivitis (kløe, rødme, konjunktivalt ødem, hævede øjenlåg).

Emadine SE øjendråber kan bruges til børn fra tre år og voksne op til 65 år.

Hvad bør overvejes?

Bemærkning til kontaktlinsebrugere

Tag linserne af, før du bruger Emadine SE Remove øjendråber og vent 15 minutter efter at have sat medicinen i med at sætte linserne i igen.

Hvornår bør Emadine SE ikke anvendes?

I tilfælde af kendt eller mistænkt overfølsomhed (allergi) over for en ingrediens i Emadine SE.

Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Emadine SE?

Brug ikke Emadine SE øjendråber i mere end 2 uger uden recept. Hvis symptomerne fortsætter efter dette tidspunkt, bør en læge konsulteres. Medicinen kan bruges i op til 6 uger, hvis lægen har ordineret det.

Hvis du lider af lever- eller nyresygdom, bør du ikke bruge Emadine SE uden at konsultere din læge.

Umiddelbar sløring af synet kan forekomme umiddelbart efter brug af Emadine SE. Kør ikke bil eller brug maskiner, før funktionsnedsættelsen er forsvundet.

Brugen og sikkerheden af ​​Emadine SE øjendråber er ikke blevet testet hos børn under 3 år og voksne over 65 år. Derfor frarådes brug til børn under 3 år og voksne over 65 år.

Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger dem på dine øjne!

Kan Emadine SE bruges under graviditet eller amning?

Brug kun under graviditet og amning efter anbefaling af din læge eller apotek.

Hvordan bruger du Emadine SE?

Brugen og sikkerheden af ​​Emadine SE øjendråber er ikke blevet testet hos børn under 3 år og voksne over 65 år alder.

Børn fra 3 år og voksne op til 65 år:

Generelt gælder en dosisanbefaling på én dråbe to til fire gange om dagen til berørte område(r). ) øje(r) indpodes.

Anvendelse af Emadine SE øjendråber:

• Umiddelbart før du bruger en enkeltdosisbeholder første gang, skal du åbne folieposen og fjerne strimlen, der indeholder enkeltdosisbeholderne.
• Frakobl en enkeltdosisbeholder ved at trække. Hold de andre godt fast og riv af tre steder. Begynd at skære i toppen af ​​strimlen, derefter i midten og derefter i bunden (Figur 1).
• Tag den afmonterede enkeltdosisbeholder og læg de andre tilbage i folieposen.
• Tag Emadine SE enkeltdosisbeholderen og et spejl.
• Vask dine hænder.
• Åbn enkeltdosisbeholderen, peg den let opad, ved at dreje den helt af hætten (Figur 2) .
• Hold enkeltdosisbeholderen mellem tommelfingeren og langfingeren, peg ned.
• Bøj hovedet tilbage. Brug en ren finger til at trække øjenlåget ned, indtil der er et hul mellem låget og øjet. Placer dråben her (figur 3).
• Bring dråbespidsen tæt på øjet. Brug et spejl, hvis det gør det nemmere at putte dråberne i.
• Rør dog ikke øjet, øjenlåget, området omkring øjet eller andre overflader med dråberspidsen, da der ellers kan komme bakterier. i dråberne.
• Tryk forsigtigt på enkeltdosisbeholderen for at frigive en dråbe Emadine SE øjendråber (Figur 3).
• Hvis du bruger dråberne til begge øjne, skal du bruge den samme enkeltdosisbeholder og gentag trinene i det andet øje.
• Enkeltdosisbeholderen skal kasseres umiddelbart efter brug.
• Brug kun én enkeltdosisbeholder ad gangen . Åbn ikke folieemballagen, før du vil bruge en enkeltdosisbeholder.
• Hvis folieemballagen har været åben i mere end en uge, må de ubrugte enkeltdosisbeholdere ikke længere bruges.

Hvis du savner at tage denne medicin, skal du kompensere for det så hurtigt som muligt. Hvis der ikke kommer en dråbe ind i øjet, tilsæt flere dråber og fortsæt behandlingen regelmæssigt. Hvis du har brugt for meget af denne medicin, kan du skylle dine øjne med varmt vand.

Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Emadine SE have?

Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Emadine SE øjendråber:

Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere)

Øjenvirkninger: øjensmerter, øjenkløe.

Ualmindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)

Øjenpåvirkning: hornhindeepiteldefekter, misfarvning af hornhinden, sløret syn, øjenirritation, tørre øjne, ændret eller nedsat følelse af øjnene, øget tåreproduktion, trætte øjne, røde øjne.

Effekter i kroppen: unormale drømme, hovedpine, svaghed, smagsforstyrrelser, hudreaktioner.

Hvis du reagerer på Emadine SE øjendråber med usædvanlige symptomer, skal du stoppe behandlingen og straks kontakte din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun bruges op til den udløbsdato, der er markeret på beholderen med «EXP».

Efter endt behandling skal du tage medicinen med til dit salgssted (lægepraksis, apotek) til professionel bortskaffelse.

Anvendes senest efter åbning

Enkeltdosisbeholderen skal kasseres umiddelbart efter brug. En uge efter åbning af foliepakningen første gang skal de ubrugte enkeltdosisbeholdere kasseres.

Opbevaringsvejledning

Opbevar medicin på et sikkert sted og utilgængeligt for børn.

Opbevares ikke over 30°C.

Yderligere information

For at bevare øjendråbernes sterilitet må du ikke røre ved dråbespidsen med dine hænder eller øjne.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Emadine SE?

Aktive ingredienser

Emedastin (som difumarat). 1 ml opløsning indeholder: 0,5 mg emedastin

Hjælpestoffer

Dette lægemiddel indeholder trometamol, natriumchlorid, hypromellose 2900 og saltsyre og/eller natriumhydroxid.

Godkendelsesnummer

56060 (Swissmedic).

Hvor kan du få Emadine SE? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Pakke: 30 enkeltdoser á 0,35 ml (6 folieposer á 5 enkeltdoser).

Indehaver af autorisation

Medius AG, 4132 Muttenz

Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i november 2019.