AMZV

Hvad er Protagent SE øjendråber, og hvornår bruges de?

Proagent SE øjendråber bruges til at fugte øjnene og behandle mild øjenirritation.

Efter anbefaling fra lægen, apoteket eller lægen kan Protagent SE øjendråber også bruges til "tørre øjne" af forskellige årsager.

Hvornår bør Protagent SE øjendråber ikke anvendes?

I tilfælde af kendt eller mistænkt overfølsomhed (allergi) over for en ingrediens eller hjælpestof i Protagent SE øjendråber.

Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Protagent SE øjendråber?

Hvis du oplever hovedpine, øjensmerter, ændringer i synet, øjenirritation, vedvarende rødme i øjnene, eller hvis Hvis der ikke er nogen forbedring af øjensymptomerne, eller hvis tilstanden forværres, skal du kontakte din læge.

Forbigående synsnedsættelse efter instillation kan påvirke evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Så længe sigtbarheden ikke er normaliseret, bør de nævnte aktiviteter undgås.

Kontaktlinsebrugere

Protagent SE øjendråber er fri for konserveringsmidler og derfor særligt velegnede til kontaktlinsebrugere og personer, der er overfølsomme over for konserveringsmidler.

Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger dem på dine øjne.

Kan Protagent SE øjendråber bruges under graviditet eller amning?

Brug kun dråberne efter at have konsulteret din læge, apotek eller medicinalist.

Hvordan bruger du Protagent SE øjendråber?

• Voksne: Sæt generelt 1 dråbe i det berørte øje 4-5 gange dagligt.
• Brugen og sikkerheden af ​​Protagent SE øjendråber til børn og unge er ikke blevet systematisk testet.
• Overhold doseringen angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du synes, at medicinen er for svag eller for stærk, så tal med din læge, apotek eller læge.

Hvilke bivirkninger kan Protagent SE øjendråber have?

Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Proagent SE øjendråber:

Brændende fornemmelse i øjet, klæbrig fornemmelse, sløret syn, øjensmerter, kløende øjenfornemmelse, unormal fornemmelse i øjet, rødme i øjet, overfølsomhedsreaktioner (se også «Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Protagent SE øjendråber? »).

Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge.

Hvad skal der ellers overvejes?

Bemærkninger om håndtering

Indholdet af en enkeltdosisbeholder er tilstrækkelig til én ansøgning, dvs. til en enkelt inddrypning i begge øjne (efter brug, brug ikke resterende øjendråber i den åbnede enkeltdosisbeholder af hensyn til sterilitet).

Opbevaringstid

Brug kun indholdet af en uåbnet enkeltdosisbeholder indtil udløbsdatoen (ydre emballage: «Anvendelse senest», enkeltdosisbeholder: « Exp.»).

Særlige opbevaringsinstruktioner

Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod mulig varme og lys og utilgængeligt for børn.

Efter endt behandling skal du tage eventuelle resterende enkeltdosisbeholdere til dit salgssted (læge, apotek eller apotek) til professionel bortskaffelse.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Protagent SE øjendråber?

1 ml Protagent SE øjendråber indeholder: Polyvidon K-25 20 mg og hjælpestoffer til fremstilling af øjendråber.

Godkendelsesnummer

51145 (Swissmedic).

Hvor kan du få Protagent SE øjendråber? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Pakke:

20 enkeltdoser á 0,4 ml.

80 enkeltdoser á 0,4 ml.

Autorisationsindehaver

Alcon Switzerland SA, Risch; Bosted: 6343 Rotkreuz.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i november 2015.