Hvad er AndreaFol, og hvornår bruges det?

AndreaFol med det aktive stof folinsyre er et lægemiddel, der skal forhindre neuralrørsdefekter hos det kommende barn. Det er meget sjældne, men alvorlige misdannelser, som består i, at rygsøjlen ("neuralrøret") i embryonet ikke lukker ordentligt. Disse børn har så en åben ryg ("spina bifida"). Mange af jer forbliver handicappede eller ude af stand til at leve.

Medicinsk forskning har vist, at neuralrørsdefekter næsten helt kan undgås, hvis moderen får tilstrækkeligt med vitaminet folinsyre.

Forskellige medicinske faglige organisationer (herunder Swiss Society for Peediatrics og Swiss Society for Gynecology and Obstetrics) og Federal Office of Public Health anbefaler, at alle kvinder, der ønsker at (eller kunne) blive gravide, eller som lige er blevet gravide, ud over en folinsyrerig. Tag desuden 0,4 mg folinsyre hver dag sammen med mad.

Folsyre er især vigtigt for kvinder, der holder op med at tage p-piller for at få børn. Præventionshormonpræparater sænker folinsyreniveauet i kroppen og øger dermed risikoen for barnet.

Hvad bør overvejes?

Kvinder, der allerede har født et barn med åben ryg eller lignende lidelser, eller hos hvis pårørende sådanne tilfælde er opstået, bør komme for at være på den sikre side tal med lægen om det.

Hvornår bør AndreaFol ikke tages/anvendes?

Ved overfølsomhed over for det aktive stof eller et af hjælpestofferne i henhold til sammensætningen, eller ved evt. perniciøs anæmi (en sjælden form for anæmi).

Hvornår skal man være forsigtig, når man tager/bruger AndreaFol?

Folsyre kan reducere effekten af ​​visse antikonvulsiva (epilepsi).

Vis antikonvulsiva (epilepsi) medicin kan sænke folinsyreniveauet. Dette kan få lægen til at øge doseringen af ​​folinsyre.

Alkoholiske drikke hæmmer absorptionen af ​​folinsyre og kan reducere effekten af ​​AndreaFol. Undgå så vidt muligt alkohol under behandlingen.

Tag kun AndreaFol efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance.

Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du

• lider af andre sygdomme,
• har allergi eller
• tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!
< /div>

Må AndreaFol tages/bruges under graviditet eller amning?

AndreaFol kan tages under graviditet og amning i den angivne dosis.

Hvordan bruger du AndreaFol?

Voksne kvinder tager 1 tablet dagligt.

Det er bedst at tage det før et hovedmåltid med lidt væske.

Indtagelsen bør begynde mindst 4 uger før undfangelsen og fortsætte i 8 uger derefter. For dem, der ikke tog et folinsyretilskud før befrugtningen, giver det stadig mening at begynde at tage det senest dag 28 efter befrugtningen.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan AndreaFol have?

Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager AndreaFol:

I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner forekomme.

I meget sjældne tilfælde kan der opstå gastrointestinale lidelser, herunder ved høje doser.

Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Opbevaringsvejledning

Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Yderligere information

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder AndreaFol?

1 tablet indeholder:

Aktive ingredienser: folinsyre 0,4 mg.

Hjælpestoffer: Lactose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Godkendelsesnummer

54718 (Swissmedic).

Hvor kan du få AndreaFol? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Pakke med 30 og 90 tabletter.

Autorisationsindehaver

Andreabal AG, Allschwil.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i september 2019.