Lioton 1000 Gel Tb 100 g

Lioton 1000 Gel er et eksternt heparinpræparat i gelform, der bruges til:

Ubehag forbundet med åreknuder såsom smerter, tyngde, hævede ben (staseødem);

stumpe sportsgrene og utilsigtede skader såsom blå mærker, kontusion, belastninger med blå mærker og hævelse;

Smerte i muskler og sener;

På lægelig recept kan Lioton 1000 Gel også bruges til (overfladisk) flebitis, til opfølgende behandling af scleroterapi og til at understøtte venøs trombose.

Schweizisk-godkendte patientoplysninger

Hvad er Lioton 1000 Gel, og hvornår bruges det?

Lioton 1000 Gel er et heparinpræparat i gelform beregnet til udvortes brug, der bruges på:

Ubehag forbundet med åreknuder såsom smerter, tyngde, hævede ben (staseødem);

stumpe sportsgrene og utilsigtede skader såsom blå mærker, kontusion, belastninger med blå mærker og hævelse;

Smerte i muskler og sener;

På lægelig recept kan Lioton 1000 Gel også bruges til (overfladisk) flebitis, til opfølgende behandling af scleroterapi og til at understøtte venøs trombose.

Hvad bør overvejes?

Følg din læges råd, der går ud over den faktiske dosisanbefaling, fx gymnastik eller at bære støttestrømper.

Hvornår bør Lioton 1000 Gel ikke bruges?

Hvis du er kendt for at være overfølsom over for det aktive stof eller et af de øvrige indholdsstoffer.

Lioton 1000 Gel må ikke anvendes ved kendt heparin-induceret/associeret trombocytopeni (HIT, heparin-induceret mangel på blodplader).

Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Lioton 1000 Gel?

Efter påføring eller gnidning af Lioton 1000 Gel, vask dine hænder for at undgå utilsigtet kontakt med slimhinderne og undgå utilsigtet kontakt med slimhinderne. bindehinden. Brug kun på intakt hud, ikke på åbne sår.

Ved venøse sygdomme, der kan spores tilbage til tilstedeværelsen af ​​en blodprop (såkaldt trombose), bør massage ikke anvendes. Hvis symptomerne vedvarer eller forværres, bør en læge kontaktes.

Hvis der opstår symptomer på overfølsomhed, bør behandlingen seponeres, og en læge bør konsulteres.

Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (inklusive dem, du selv har købt) eller bruger den eksternt.

Kan Lioton 1000 Gel bruges under graviditet eller amning?

Informér din læge, hvis du er gravid eller ammer. For Lioton 1000 vides intet om en mulig risiko for det ufødte barn eller det ammede barn. Lægen vil afgøre, om Lioton 1000 Gel er egnet til dig.

Hvordan bruger du Lioton 1000 Gel?

Voksne

Påfør 3-10 cm gel en til tre gange om dagen påføres det berørte hudområde og masseres blidt ind. Til benmassage retning fra bund til top. Gnid ikke ind med flebitis, men påfør tykkelsen på bagsiden af ​​en kniv og sæt en bandage på. Brug kun på intakt hud, ikke på slimhinder.

Børn og unge

Brugen og sikkerheden af ​​Lioton 1000 Gel hos børn og unge er endnu ikke blevet testet.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.

Hvilke bivirkninger kan Lioton 1000 Gel have?

Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Lioton 1000 Gel:

I sjældne tilfælde kan overfølsomhed eller allergiske reaktioner forekomme.

Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er angivet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Lioton 1000 Gel bør opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) og utilgængeligt for børn.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Lioton 1000 Gel?

Lioton 1000 Gel indeholder pr. gram: Heparin Sodium 1000 U.I.; Smagsstoffer, konserveringsmidlerne propylparahydroxybenzoat (E216) og methylparahydroxybenzoat (E218) og andre tilsætningsstoffer.

Godkendelsesnummer

50476 (Swissmedic).

Hvor kan man få Lioton 1000 Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Rør på 50 g og 100 g.

Autorisationsindehaver

A. Menarini GmbH, Zürich.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i juli 2007.