Hvad er oxyplastin, og hvornår bruges det?

Oxyplastin fremmer sårheling og beskytter huden. Oxyplastin er en olieagtig, homogen pasta, der er let at smøre på huden. Den har gode vedhæftningsegenskaber, der understøtter de sårhelende og hudbeskyttende egenskaber. Oxyplastin fremmer vævsregenerering og fremskynder ardannelse.

Oxyplastin bruges til at beskytte huden mod væde fra bleer og til at behandle rødme og ømhed på balderne (bleudslæt). Oxyplastin bruges også til at behandle mindre skader og hudskader.

Ifølge lægens ordination kan oxyplastin også bruges til at beskytte huden i tilfælde af en kunstig tarmudgang (anus praeter), kunstig blærefistel (cystostomi), kunstig nyrefistel (nefrostomi) eller efter åbning af luftrørets forvæg (trakeostomi) og under gipsafstøbninger.

Hvornår bør Oxyplastin ikke bruges?

Hvis du er overfølsom over for et af indholdsstofferne (se «Hvad indeholder Oxyplastin?»), må Oxyplastin ikke bruges.

Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger oxyplastin?

Oxyplastin indeholder uldvoks, som kan forårsage lokaliseret hudirritation (f.eks. kontakteksem). Dette lægemiddel indeholder duftstofferne geranium, origanum, timian og verbena, hvis komponenter (benzylalkohol, benzylbenzoat, benzylsalicylat, cinnamylalkohol, citral, citronellol, eugenol, farnesol, geraniol, d-limonen og linalool) kan forårsage allergi reaktioner (se «Hvad er indeholdt i oxyplastin?»).

Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du

• lider af andre sygdomme,
• har allergi eller
• tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!
< /div>

Må Oxyplastin bruges under graviditet eller under amning?

Graviditet

Baseret på tidligere erfaringer, er ved mere passende Anvendelse ingen kendt risiko for barnet. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser.

Amning

Oxyplastin må ikke påføres brystvorten under amning for at undgå indtagelse af spædbarnet.

For en sikkerheds skyld bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds.

Hvordan bruger du Oxyplastin?

Til forebyggelse: Daglig påføring af et tyndt lag Oxyplastin beskytter barnets hud mod fugten fra bleer og forhindrer rødme, som senere fører til ømhed.

Til behandling af hudrødme og ømhed på balderne: påfør oxyplastin på de områder, der skal behandles en eller flere gange om dagen.

Til behandling af mindre skader og hudskader: Påfør om nødvendigt Oxyplastin en eller flere gange om dagen på de områder, der skal behandles.

Hvis der ikke er nogen bedring efter 2-3 uger, eller hvis tilstanden forværres, bør en læge kontaktes.

Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Oxyplastin have?

Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Oxyplastin: Overfølsomhedsreaktioner.

Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Opbevaringsvejledning

Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Yderligere information

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger.

Hvad indeholder Oxyplastin?

Aktive ingredienser

Den aktive ingrediens i Oxyplastin er zinkoxid. 1 g pasta indeholder 460 mg zinkoxid.

Hjælpestoffer

1 g pasta indeholder 40 mg uldvoks, duftstofferne geranium, origanum, timian og verbena (indeholdende benzylalkohol, benzylbenzoat, benzylsalicylat, cinnamylalkohol, citral, citronellol, eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonene og Linalool) samt jomfru ricinusolie, renset vand, hvid bivoks, kolesterol og calciumhydroxid.

Godkendelsesnummer

13749 (schweizisk)

Hvor kan man få Oxyplastin? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Rør på 75 g og 120 g.

Indehaver af autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2020.