Buy 2 and save 12.34 USD / -18%
Ichtholan Zugsalbe indeholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriel, antiinflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprocesser, i det fremskredne stadium af betændelsen, accelererer det smeltningen af sygdommens fokus og gennembruddet af pus til ydersiden.
Ichtholan Zugsalbe bruges i forskellige koncentrationer til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i huden:
Schweizisk-godkendte patientoplysninger
ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % træksalveMerz Pharma (Schweiz) AGIchtholan draw salve indeholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriel, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprocesser, i det fremskredne stadium af betændelsen, accelererer det smeltningen af sygdommens fokus og gennembruddet af pus til ydersiden.
Ichtholan Zugsalbe bruges i forskellige koncentrationer til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i huden:
Kendt overfølsomhed over for Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller et af hjælpestofferne iflg. sammensætningen. Brugen og sikkerheden af Ichtholan Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet.
Ved purulent hudbetændelse, især bylder, er der risiko for at betændelsen overføres ved smøreinfektion og til sidst udvikles en svær at kontrollere furunkulose (gentagelse af bylder). Omhyggelig bandageteknik er derfor nødvendig (se «Hvordan bruger du Ichtholan Zugsalbe?»).
Hvis der opstår en lokal forværring, eller hvis der ikke er nogen heling inden for 2-3 uger, bør en læge eller apotek konsulteres. Hvis almentilstanden forværres (f.eks. feber), skal der straks søges læge.
Under behandling med Ichtholan-traktionssalve i køns- og analområdet kan de fedtstoffer og emulgatorer, der er indeholdt som hjælpestoffer og samtidig brug af latexkondomer, føre til en reduktion af rivestyrken og dermed en forringelse af sikkerheden af kondomer.
Brugen af andre salver eller cremer kan forringe virkningen af Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan øge opløseligheden af andre aktive ingredienser og dermed øge deres optagelse i huden.
Ichtholan indeholder butyleret hydroxytoluen og uldvoks, som kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontakteksem). Butyleret hydroxytoluen kan også forårsage irritation af øjne og slimhinder.
Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du
Der er utilstrækkelige data for brugen af Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Hvis du er gravid eller gerne vil blive gravid, må du kun bruge Ichtholan Zugsalbe efter ordination af din læge.
Et stort område påføring under graviditet vil
Generelt modløs.
Det vides ikke, om det aktive stof i Ichtholan udskilles i modermælk. Ammende kvinder bør kun bruge Ichtholan Zugsalbe, hvis det er ordineret af deres læge. Ichtholan traction salve bør ikke anvendes på brysterne, mens du ammer.
Hvis Medmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 10% Zugsalbe tyndt på de betændte hudområder en gang dagligt og fordeles godt. Behandlingen kan udføres, indtil betændelsen i huden er aftaget.
Medmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 20% traction salve tykt på de hudområder, der skal behandles og dækkes over et stort område med en bandage. Til dette formål kan der for eksempel lægges en vatpind på den påførte salve, og denne kan dækkes over et stort område med et plaster. Forbindingen skiftes dagligt.
Hver gang bandagen skiftes, skal salveresterne på huden vaskes af med varmt vand og sæbe, inden du begynder at behandle igen med Ichtholan 20% Zugointment.
Behandlingens varighed afhænger af responsen.
Medmindre andet er ordineret af lægen, påføres Ichtholan 50 % træksalve på den hudregion, der skal behandles så tyk som en knivryg og dækket over et stort område med en bandage. Bandagen skal senest skiftes efter 3 dage.
Anvendelsens varighed afhænger af behandlingens succes. Hver gang bandagen skiftes, skal salveresterne vaskes af med lunkent vand og sæbe, før der igen behandles med 50% Zugointment.
Ved purulent hudbetændelse, især bylder, er der risiko for, at betændelsen overføres ved smøreinfektion, og der kan udvikle furunkulose (gentagen forekomst af bylder), som er svær at påvirke. Derfor er en omhyggelig bandageteknik nødvendig:
Anvendelse og sikkerhed af Ichtholan Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet.
Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.
Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Ichtholan Zugointment:
Intolerancereaktioner af huden, der viser sig som kløe, brændende eller rødme af huden; allergiske hudreaktioner (kontakteksem).
alvorlige hudreaktioner, fx blærer (under en lufttæt bandage). Hvis disse symptomer opstår, bør en læge konsulteres.
Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen. Rørene skal lukkes godt efter åbning.
Alle salvepletter kan nemt fjernes fra vasketøjet ved først at bruge et organisk opløsningsmiddel (f.eks. benzin) og derefter vaske med et vaskemiddel.
Medicin bør opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C) og tør.
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.
10% og 20%: 1 g salve indeholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg.
50%: 1 g salve indeholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg.
10 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, renset vand.
20 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, renset vand.
50 %: uldvoks, butyleret hydroxytoluen (E321), gul vaseline, mikrokrystallinsk voks, renset vand.
10751 (schweizisk)
På apoteker og apoteker uden læges recept.
Tuber med 40 g salve.
Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamborg, Tyskland
Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2019.