Kytta ointment 50 g

Kytta salve indeholder et ekstrakt fra de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig urt) fremstillet ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve hverken smører eller fedter og er derfor nem at vaske af. Kytta-salve påføres eksternt for at understøtte behandlingen af ​​degenerative leddegigtsygdomme (f.eks. knæartrose), muskel-, led- og nervesmerter samt stumpe, ublodige skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Også ved seneskedehindebetændelse og hvis lægen anbefaler det, også til efterbehandling af brækkede knogler og dislokationer.

Schweizisk-godkendte patientoplysninger

Urtelægemiddel

Hvad er Kytta salve, og hvornår bruges det?

Kytta salve indeholder et ekstrakt lavet af de friske rødder af Symphytum officinale (almindelig urt) ved hjælp af en speciel proces. Kytta salve virker afsvækkende, smertestillende og antiinflammatorisk. Kytta salve hverken smører eller fedter og er derfor nem at vaske af. Kytta-salve påføres eksternt for at understøtte behandlingen af ​​degenerative leddegigtsygdomme (f.eks. knæartrose), muskel-, led- og nervesmerter samt stumpe, ublodige skader såsom blå mærker, forstrækninger og forstuvninger. Også ved seneskedehindebetændelse og hvis lægen anbefaler det, også til efterbehandling af brækkede knogler og dislokationer.

Hvornår bør Kytta salve ikke anvendes eller kun med forsigtighed?

Kytta salve bør ikke anvendes, hvis der er kendt overfølsomhed over for et af indholdsstofferne (se sammensætning) eller hos små børn under 3 år.

Brug ikke, hvis du er tilbøjelig til allergi. Kytta salve må ikke anvendes på åbne sår eller slimhinder. Øjen-, næse- og mundområderne bør undgås fra behandling med Kytta-salve.

Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt) eller bruger den eksternt!

Kan Kytta salve bruges under graviditet eller amning?

Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges som anvist. Der er dog aldrig foretaget systematiske videnskabelige undersøgelser. Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet og amning eller spørge din læge, apotek eller læge til råds.

Hvordan bruger du Kytta-salve?

Medmindre andet er ordineret af lægen, påfør et tyndt lag Kytta-salve op til 5 gange dagligt og massér omhyggeligt ind. (Læg en salvebind i svære tilfælde.) Hos børn mellem 3 og 12 år bør behandlingen ikke overstige en uge.

Følg doseringen angivet i indlægssedlen eller som foreskrevet af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Kytta-salve have?

Sjældent allergiske lokale hudreaktioner (kløe i huden, rødme i huden, kontakteksem, eksem, brændende hud). Meget sjældent systemiske overfølsomhedsreaktioner, fx generaliserede hudreaktioner.

I sådanne tilfælde bør behandlingen afbrydes, og en læge bør konsulteres.

Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge eller apotek.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Opbevar Kytta salve utilgængeligt for børn. Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Holdbarhed efter åbning: 12 måneder.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger.

Hvad indeholder Kytta salve?

1 g salve indeholder: 350 mg flydende comfrey-ekstrakt fra friske rødder, lægemiddel-ekstraktforhold 1:2, ekstraktionsmiddel: ethanol 52 % (m/m). Dette præparat indeholder også hjælpestoffer og smagsstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidler E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroxybenzoat, phenoxyethanol.

Godkendelsesnummer

20713 (Swissmedic).

Hvor kan man få Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Pakke med 50 g, 100 g og 150 g.

Indehaver af markedsføringstilladelse

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy

Producent

P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østrig.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i november 2014.