Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml

Livostin øjendråber er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergi omkring øjnene. Dens virkning indtræder hurtigt og varer i flere timer. Livostin øjendråber lindrer hurtigt de typiske tegn på conjunctivitis af sæsonbestemt allergisk karakter, såsom kløe i øjet, rødme, hævelse af bindehinden og øjenlåg og tåreflåd.

Schweizisk-godkendte patientoplysninger

Hvad er Livostin øjendråber, og hvornår bruges de?

Livostin øjendråber er et lægemiddel, der bruges til at behandle allergier i øjenområdet. Dens virkning indtræder hurtigt og varer i flere timer. Livostin øjendråber lindrer hurtigt de typiske tegn på conjunctivitis af sæsonbestemt allergisk karakter, såsom kløe i øjet, rødme, hævelse af bindehinden og øjenlåg og tåreflåd.

Hvad bør overvejes?

Bemærkning til kontaktlinsebrugere: Bløde, hydrofile kontaktlinser bør ikke bæres under behandling med Livostin øjendråber.

Hvornår bør Livostin øjendråber ikke bruges?

Livostin øjendråber bør ikke bruges, hvis du er overfølsom over for et af indholdsstofferne. Spørg din læge, apotek eller apoteker, hvis du er usikker.

Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Livostin øjendråber?

Brug ikke Livostin øjendråber i mere end 2 uger uden recept. Hvis symptomerne fortsætter efter dette tidspunkt, bør lægen konsulteres. Hvis lægen har ordineret det, kan lægemidlet bruges i mere end 2 uger. I dette tilfælde bør det dog ikke bruges i mere end 3 måneder uden medicinsk kontrol.

Børn under 6 år bør ikke bruge Livostin øjendråber.

Efter instillation af Livostin øjendråber kan der opstå bivirkninger såsom øjenirritation, smerte, hævelse, kløe, rødme, brændende øjne, rindende øjne og sløret syn, som kan påvirke synet. Patienter bør derfor kun køre bil eller betjene maskiner med forsigtighed.

Dette lægemiddel indeholder 0,15 mg benzalkoniumchlorid og 9,5 mg fosfater pr. ml suspension.

Benzalkoniumchlorid kan absorberes af bløde kontaktlinser og kan misfarve kontaktlinserne. Du skal fjerne kontaktlinserne, før du bruger denne medicin og vente 15 minutter, før du sætter dem i igen.

Benzalkoniumchlorid kan også forårsage øjenirritation, især hvis du har tørre øjne eller sygdomme i hornhinden (det klare lag på forsiden af ​​øjet). Kontakt din læge, hvis du får en usædvanlig følelse, svie eller smerter i øjet efter at have brugt denne medicin.

Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du

• lider af andre sygdomme,
• har allergi eller
• tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!

Kan Livostin øjendråber bruges under graviditet eller amning?

Baseret på tidligere erfaringer er der ingen kendt risiko for barnet, når det bruges som anvist. Der er dog aldrig gennemført systematiske videnskabelige undersøgelser. Livostin øjendråber må kun anvendes under graviditet med lægens tilladelse. Brug af Livostin øjendråber under amning anbefales ikke.

Hvordan bruger du Livostin øjendråber?

Ryst hætteglasset før brug. For at bevare steriliteten af ​​øjendråberne må du ikke røre ved dråbespidsen med dine hænder eller øjne. Medmindre andet er ordineret af lægen, anvendes Livostin øjendråber som følger:

Voksne og unge over 12 år: 1 dråbe i hvert øje, 2 gange om dagen. Hvis symptomerne er alvorlige, kan dosis øges til 1 dråbe 3-4 gange dagligt.

Børn fra 6-12 år: 1 dråbe i hvert øje 2 gange om dagen.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Livostin øjendråber have?

Meget almindelig (påvirker mere end 1 ud af 10 personer)

• Øjenirritation

Almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 100)

• Hovedpine
• Smerte i øjnene
• Sløret syn

Almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)

• Hævelse af øjenlågene

Frekvens ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)

• Reaktioner på applikationsstedet , disse kan vise sig som følger : Brænding, rødme, smerte, hævelse eller kløe i øjnene, samt rindende øjne og sløret syn
• Konjunktivitis
• Hævelse af øjnene
• betændelse i øjenlåget
• Blodophobning i øjet
• Overfølsomhedsreaktioner
• Allergiske reaktioner (anafylaksi)
• Hævelse af ansigtet (angioødem), som også kan påvirke tilstødende væv, fx læber, kinder eller øjenlåg kan blive påvirket
• Irritation af de hudområder, der er kommet i kontakt med medicinen
• Nældefeber
• Hjertebanken

Hvis du har alvorlig skade på hornhinden (gennemsigtigt lag foran på øjet), kan fosfater meget sjældent forårsage uklarhed (overskyede pletter ) af hornhinden på grund af calciumophobning under behandlingen.

Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Opbevaringstid

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Bruges senest efter åbning

Luk flasken umiddelbart efter brug. Når den er åbnet, må den ikke bruges i mere end 1 måned

Opbevaringsvejledning

Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C). Holde utilgængeligt for børn.

Du kan medbringe eventuelle resterende rester 1 måned efter åbning af flasken til dit salgssted (læge, apotek eller apoteker) til professionel bortskaffelse.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Livostin øjendråber?

1 ml steril øjendråbesuspension (mikrosuspension) indeholder:

Aktive ingredienser

0,5 mg levocabastin (som levocabastinhydrochlorid)

Hjælpestoffer

Propylenglykol (E 1520), benzalkoniumchlorid, dinatriumphosphatmonohydrogen, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, polysorbat 80, hypromellose 2910, edetatnatrium, vand til injektioner

/p>

Godkendelsesnummer

50496 (schweizisk)

Hvor kan man få Livostin øjendråber? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

5 ml plastikhætteglas indeholdende 4 ml mikrosuspension.

Indehaver af autorisation

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i juli 2022.