Beeovita
Flammazincreme Tb 20 g
Flammazincreme Tb 20 g

Flammazincreme Tb 20 g

Flammazine Cream Tb 20 g

  • 28,70 USD

    Du gemmer 0 / 0%
På lager
Cat. Y
Tilgængelige 300 styk
Tilføj mere for større rabatter!

Køb 2 og spar 11,32 USD / -22%

Safe payments
Type Creme
Gen D06BA01LTEN000000010CREM
Oprindelse SYNTHETIC
Beløb i en pakke. 1
Lagertemperatur min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Beskrivelse

Den antibakterielle aktivitet af Flammazine®s aktive ingrediens i sulfadiazinsølv hjælper med at bekæmpe forskellige bakterier, der findes i inficerede sår.

Flammazine® kan bruges til at behandle

-mindre forbrændinger;

-mindre hudinfektioner;

- og mindre inficerede sår.

Kun efter lægeordination kan Flammazine® bruges til forebyggelse og behandling af hudinfektioner og inficerede sår, tryksår (hos sengeliggende patienter), bensår og forbrændinger af forskellig grad.

Flammazine® brænder ikke, gør ondt, klæber, pletter og er let at fjerne.

Schweizisk-godkendte patientoplysninger

Flammazine

Alliance Pharmaceuticals GmbH,

Hvad er Flammazine, og hvornår bruges det?

Den antibakterielle aktivitet af det aktive stof sulfadiazin sølv fra Flammazine® hjælper med at bekæmpe forskellige bakterier, der findes i inficerede sår.

Flammazine® kan bruges til at behandle

-mindre forbrændinger;

-mindre hudinfektioner;

- og mindre inficerede sår.

Kun efter lægeordination kan Flammazine® bruges til forebyggelse og behandling af hudinfektioner og inficerede sår, tryksår (hos sengeliggende patienter), bensår og forbrændinger af forskellig grad.

Flammazine® brænder ikke, gør ondt, klæber, pletter og er let at fjerne.

Hvad bør overvejes?

Større og alvorlige forbrændinger, større hudinfektioner, decubitussår og bensår kræver alle lægehjælp.

Store, stærkt snavsede og dybe sår samt bid- og stiksår skal behandles af læge (fare for stivkrampe). Hvis størrelsen af ​​et sår forbliver uændret i nogen tid, eller hvis såret ikke heler inden for 10-14 dage, er et lægebesøg også nødvendigt. Det samme gælder, hvis sårkanterne er meget røde, såret pludselig hæver, er meget smertefuldt eller skaden er ledsaget af feber (fare for blodforgiftning).

Hvornår bør Flammazine ikke bruges?

Du må ikke bruge Flammazine® i følgende situationer:

-hvis du er allergisk over for sølvsulfadiazin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel;

- hos for tidligt fødte spædbørn og nyfødte i de første to måneder af livet, da sulfonamider kan forårsage hjerneskade (kernicterus);

-i 3. trimester af graviditeten (sidste 3 måneder af graviditeten).

Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Flammazine?

Du skal være forsigtig, brug kun Flammazine® i følgende situationer, hvis det er ordineret af en læge:

-hvis du er allergisk over for sulfonamider;

-hvis du lider af alvorligt nedsat nyrefunktion;

-hvis du lider af alvorlig leverdysfunktion eller akut hepatitis;

-hvis du lider af glucose-6-phosphat dehydrogenase-mangel (sjælden arvelig stofskiftesygdom, som kan føre til beskadigelse af røde blodlegemer af forskellige lægemidler);

-hvis du lider af hæmoglobinanormaliteter (f.eks. Hb Cologne eller Hb Zurich) eller akut porfyri (forstyrrelse i dannelsen af ​​det røde blodpigment).

-Hvis du har eller nogensinde har haft en inflammatorisk hudsygdom med blærer (erythema multiforme)

-Hvis du er blevet diagnosticeret med en patologisk ændring i dit blodtal med en reduktion i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni)

Under påvirkning af sollys kan der opstå en grå misfarvning af huden på grund af ophobning af sølv (= argyrose). De dele af kroppen, der er behandlet med Flammazine, skal derfor beskyttes mod solen og andet UV-lys (solbadning, solarie). De kropsdele, der behandles med Flammazine, bør beskyttes, for eksempel ved at dække dem med en steril, åndbar bandage eller passende tøj.

Alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), som kan være livstruende, er blevet rapporteret ved brug af Flammazine. Disse forekommer i begyndelsen som rødlige, mållignende eller cirkulære pletter (ofte med en blære i midten) på kroppens krop. Udslættet kan forårsage udbredt blæredannelse eller afskalning af huden.

Yderligere symptomer, man skal være opmærksom på, omfatter åbne, smertefulde sår (sår) i mund, hals, næse og kønsorganer og røde og hævede øjne (konjunktivitis). Disse potentielt livstruende hudreaktioner er ofte ledsaget af influenzalignende symptomer (hovedpine, feber og smerter i kroppen).

Den højeste risiko for at udvikle SJS eller TEN er i de første par uger af behandlingen. Hvis du har udviklet Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse i forbindelse med brugen af ​​Flammazine, må du aldrig behandles med Flammazine igen.

Hvis du får udslæt eller nogle af de andre hudsymptomer nævnt ovenfor, skal du stoppe med at bruge Flammazine og straks søge læge. Fortæl ham, at du bruger denne medicin.

Langvarig eller udbredt brug af Flammazine kan øge sandsynligheden for bivirkninger.

Brug af Flammazine sammen med anden medicin

Fortæl det til lægen, apoteket eller lægen, hvis du tager/bruger, for nylig har brugt/bruger eller måske vil tage/bruger anden medicin.

Da en lille del af det aktive stof indeholdt i Flammazine creme kan absorberes af kroppen, er interaktioner med andre lægemidler mulige, fx med medicin til at hæmme blodpropper eller til behandling af diabetes og epilepsi.

Flamazine® bør undgås i tre dage før og tre dage efter tyfusvaccination.

Hvis andre cremer, der indeholder proteolytiske enzymer, påføres samtidigt, kan sølvkomponenten i Flammazin reducere enzymernes virkning.

Effekt på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner

Flammazin har ingen eller ubetydelig indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Flammazine® indeholder cetylalkohol og propylenglycol.

Disse ingredienser kan forårsage lokal hudirritation og hudreaktioner (f.eks. kontakteksem).

Brug ikke denne medicin på omfattende hudskader eller skader uden at konsultere din læge, apotek eller læge.

Informér din læge, apotek eller apoteker, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem, du selv har købt!) eller bruger dem eksternt!

Kan Flammazine bruges, mens du er gravid eller ammer?

Brug ikke Flammazine® i 3. trimester af din graviditet (sidste 3 måneder af graviditeten). Under de andre stadier af graviditeten bør du kun bruge Flammazine®, hvis det er ordineret af din læge.

Brug ikke Flammazine®, mens du ammer, medmindre din læge har bedt det om det. For tidligt fødte spædbørn og spædbørn med gulsot (gulfarvning af huden eller den normalt hvide sclera i øjet) eller spædbørn med mistanke om eller kendt glucose-6-phosphat dehydrogenase (en metabolismeforstyrrelse i røde blodlegemer) bør ikke ammes, mens de bruger Flammazine ® .

Hvordan bruger du Flammazine?

Voksne

Flammazine® påføres direkte på såret én gang dagligt i et 2-3 mm tykt lag; den kan dækkes med en steril, luftgennemtrængelig bandage. Vask gamle rester af cremen af ​​med vand eller en fysiologisk opløsning (f.eks. 0,9 % saltvand).

Behandlingens varighed afhænger af den underliggende sygdom. Brugsvarigheden er normalt 10 til 14 dage.

Børn og unge under 18 år

Brugen og sikkerheden af ​​Flammazine® hos børn og unge er endnu ikke blevet testet.

Røret er forseglet og har en sikkerhedslås. Åbn røret og vend hætten og læg den på tråden; drej til højre for at åbne forseglingen.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Flammazine have?

Som al anden medicin kan denne medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Ikke almindelig (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1000)

-Udslæt

-Grånende hud (på grund af langvarig brug eller udsættelse for sollys)

-Brænding og smerte på applikationsstedet

-Ikke-specifikke symptomer såsom feber, svære kulderystelser, ondt i halsen eller mundsår kan være tegn på en blodsygdom kaldet leukopeni

Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere)

-Svære og muligvis livstruende hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er blevet rapporteret (se kapitlet «Hvornår skal der udvises forsigtighed med Flammazine®?»)

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)

-en sjælden blodsygdom (kaldet methæmoglobinæmi) med symptomer som bleg, grå eller blåfarvet hud, læber og negle, åndenød, træthed, forvirring, hovedpine og svimmelhed

-Hudreaktioner såsom tør og kløende hud (kløe), eksem og dermatitis

Til brug i store områder, især i tilfælde af svær hudbetændelse eller svær

Forbrændinger, de kendte bivirkninger efter oral indtagelse af sulfadiazin, såsom ændringer i blodtal, fx anæmi, lever- og nyreskade, medicinfeber, hududslæt (urticarial) og fald i blodsukkerniveauet (hypoglykæmi) kan ikke være helt udelukket.

Hvis du uventet får feber, mens du bruger Flammazine®, bør du kontakte din læge.

Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Brug senest efter åbning

Når den er åbnet, er holdbarheden 2 uger under brugsbetingelser. Flammazine® bør også seponeres inden udløbsdatoen, hvis udseendet ikke længere er ensartet, eller hvis der er en ændring i farven (for pink, sort eller sølv).

Opbevaringsvejledning

Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Flammazine?

Aktiv ingrediens: 1 g creme indeholder 10 mg sølvsulfadiazin.

Hjælpestoffer: cetylalkohol, propylenglycol (E1520), glycerolmonostearat, polysorbat 60 (E435), polysorbat 80 (E433), viskøs paraffin, renset vand.

Godkendelsesnummer

38607 (Swissmedic).

Hvor kan du få Flammazine? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker kun efter lægeordination:

50 g tube og 500 g gryde.

På apoteker og apoteker uden lægeordination:

Rør med 20 g.

Godkendelsesindehaver

Alliance Pharmaceuticals GmbH, Düsseldorf, Uster filial, 8610 Uster.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i marts 2020.

Bedømmelser (1)

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice