Kan Primofenac Emulsions-Gel bruges under graviditet eller under amning?

Primofenac Emulsions-Gel må ikke bruges under graviditetens 1. og 2. trimester eller under amning, medmindre specifikt ordineret af en læge.

Primofenac Emulsions-Gel må ikke anvendes under de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade det ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen.

Hvis du planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge, apotek eller læge til råds før brug.

Hvordan bruger du Primofenac Emulsion Gel?

Preparatet er kun beregnet til ekstern brug.

Voksne og unge fra 12 år

Afhængigt af størrelsen af ​​de smertefulde eller hævede områder eller områder, der skal behandles, en mængde på 2-4 g Primofenac emulsion gel (mængde på størrelse med et kirsebær til en valnød) påføres, gnides let ind eller masseres ind mod muskelsmerter.

Efter ansøgning:

• Tør hænderne af med et tørt køkkenrulle, og vask derefter hænderne godt, undtagen ved behandling af fingre. Bortskaf papirhåndklædet sammen med husholdningsaffaldet.
• Du bør vente, indtil gelen er tørret på din hud, før du går i bad eller bader.

Du bør overveje en behandling med Primofenac Emulsions - Gel, gør op med det så hurtigt som muligt. Påfør ikke den dobbelte mængde for at kompensere for den glemte behandling.

Fortæl din læge, hvis dine symptomer bliver værre, eller hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter en uge. Primofenac Emulsions-Gel bør ikke bruges i mere end 2 uger uden lægens recept. Brug præparatet i den kortest mulige tid, og påfør ikke mere end nødvendigt.

Børn under 12 år

Brugen og sikkerheden af ​​Primofenac Emulsions-Gel til børn under 12 år er endnu ikke blevet systematisk testet. Det anbefales derfor ikke at bruge det.

Hvis du eller dit barn sluger Primofenac emulsion gel (ved et uheld), skal du straks kontakte din læge.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge.

Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller læge.

Hvilke bivirkninger kan Primofenac Emulsions Gel have?

Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Primofenac Emulsions Gel: Nogle sjældne eller meget sjældne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis nogen af ​​følgende bivirkninger opstår, skal du stoppe behandlingen med Primofenac Emulsions-Gel og straks fortælle det til din læge:

• udslæt med vabler, nældefeber
• hvæsen, åndenød eller trykken for brystet (astma)
• hævelse af ansigt, læber, tunge og halsen.

Disse andre bivirkninger er normalt milde og forbigående:

• Almindelig (påvirker 1 til 10 ud af 100 brugere): udslæt, kløe, rødme brændende fornemmelse i huden.
• Meget sjælden (påvirker mindre end 1 ud af 10.000 brugere): øget følsomhed over for sollys. Tegn på dette er solskoldning med kløe, hævelse og blærer.

Hvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller apotek. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.

Smid ikke medicin ud i spildevandet (fx ikke ned i toilettet eller håndvasken). Dette hjælper med at beskytte miljøet.

Opbevaringsvejledning

Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Yderligere information

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Primofenac emulsionsgel?

100 g emulsionsgel indeholder

Aktive ingredienser

1 g diclofenacnatrium.

Hjælpestoffer

cetylalkohol (250 mg/100 g), methyl-4-hydroxybenzoat (E 218, 14 mg/100 g), propyl-4-hydroxybenzoat (E 216.6) mg/100 g); 2-propanol, glycerol (E422), polyakrylsyre, mellemkædede triglycerider, makrogolcetylstearylether, renset vand.

Godkendelsesnummer

50191 (Swissmedic).

Hvor kan man få Primofenac Emulsion Gel? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden en læges recept.

50g og 100g tuber.

Autorisationsindehaver

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i oktober 2020.