Hvad er Sanadermil, og hvornår bruges det?

Sanadermil Hydrocreme indeholder som aktiv ingrediens hydrocortisonacetat. Påført huden har den en anti-inflammatorisk, anti-allergisk og kløedæmpende effekt.

Hydrocortison er et naturligt forekommende hormon i den menneskelige krop, som bekæmper betændelse. Påført huden virker den lokalt.

Sanadermil bruges til at behandle:

• lette eksematiske forandringer i huden,
• uinficerede hudirritationer og rødmen efter kontakt med rengøringsmidler, planter, kosmetik, smykker,
• uinficerede insektbid,
• Solskoldning,
• lette, ikke-inficerede forbrændinger uden åben hud.

Hvornår må Sanadermil ikke bruges?

Brug ikke Sanadermil, hvis du er allergisk over for det aktive stof eller andre ingredienser.

Sanadermil må ikke komme i kontakt med øjnene; undgå at anvende det på øjenlågene.

Brugen af ​​Sanadermil er ikke indiceret, hvis du lider af svampeinfektioner (f.eks. fodsvamp), en virusinfektion (f.eks. forkølelsessår, helvedesild) eller hudreaktioner efter vaccination; Ligeledes bør påføring på åbne sår og purulent betændelse (f.eks. bylder, bylder, akne) undgås.

Anvendes kun til børn under 6 år, hvis instrueret og under opsyn af en læge.

Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Sanadermil?

Sanadermil bør ikke påføres på for store hudområder eller under en uigennemtrængelig (okklusiv) bandage.

Sanadermil bør ikke bruges i længere tid. Er der ingen bedring efter 2 uger, bør du søge læge. Hvis symptomerne forværres, bør du stoppe behandlingen og konsultere din læge.

Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt.

Kan Sanadermil bruges under graviditet eller amning?

Under graviditeten bør du kun bruge Sanadermil efter lægeråd og under lægeligt tilsyn.

Sanadermil bør ikke anvendes, mens du ammer.

Informér din læge, apotek eller læge, hvis du er gravid eller har til hensigt at amme.

Hvordan bruger du Sanadermil?

Medmindre andet er ordineret af lægen:

Voksne og børn over 6 år: Påfør et tyndt lag på de berørte områder 1 til 2 gange om dagen. Brugsvarigheden bør ikke overstige 2 uger.

Børn under 6 år: kun på recept og under lægeligt tilsyn.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Sanadermil have?

Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Sanadermil:

Sjælden: lokalt forekommende bivirkninger såsom let svie, kløe eller øget rødmen af ​​huden.

Disse bivirkninger er enten symptomer på overfølsomhed over for hjælpestofferne i Sanadermil eller en bivirkning af hydrocortison. Denne aktive ingrediens kan også få huden til at tørre ud.

Hvis intolerance opstår, skal du stoppe behandlingen med det samme.

Sanadermil kan fremme udviklingen af ​​infektioner.

Længere tids brug på større hudområder og/eller under en okklusiv plaster eller bandage kan have uønskede virkninger på stofskiftet.

Ved langvarig eller for hyppig brug kan risikoen for andre hudforandringer eller hudskørhed ikke udelukkes.

Længere tids brug af produktet nær øjnene kan forårsage synsforstyrrelser (forhøjet intraokulært tryk, glaukom, grå stær).

Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.

Hvad skal der ellers overvejes?

Opbevar Sanadermil utilgængeligt for børn og ved stuetemperatur (15-25 °C).

Medikamentet må kun bruges op til datoen mærket «EXP» på pakken.

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Sanadermil?

1 g hydrocreme indeholder 5 mg hydrocortisonacetat som aktiv ingrediens.

Hjælpestoffer: antioxidant butyleret hydroxyanisol (E 320), konserveringsmiddel triclosan og klorhexidin dihydrochlorid.

Godkendelsesnummer

50135 (Swissmedic).

Hvor kan man få Sanadermil? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Rør på 15 g.

Autorisationsindehaver

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i august 2018.