Buy 2 and save 2.96 USD / -25%
Solmucol indeholder den aktive ingrediens acetylcystein. Denne aktive ingrediens gør flydende og løsner det seje, fastsiddende slim i luftvejene og fremmer ekspektorering.
Solmucol er indiceret til behandling af luftvejssygdomme, der er ledsaget af tykt og tyktflydende slim, såsom forkølelse, akut bronkitis eller influenza.
Solmucol kan også ordineres af en læge for kronisk bronkitis, svælg slimhinde, strubehoved, luftrør og bihulebetændelse, samt bronkial astma eller til understøttende behandling af en medfødt stofskiftesygdom, cystisk fibrose eller cystisk fibrose forårsaget af øget især tyktflydende slim i luftvejene og fordøjelsesorganerne kan anvendes.
Effekten af Solmucol forstærkes ved at drikke rigelige mængder af vand.
Fordi rygning bidrager til en overdreven ophobning af bronkialslim, kan du understøtte virkningerne af Solmucol ved at holde op med at ryge.
Da Solmucol ikke indeholder diabetogene sødestoffer, kan det tages af diabetikere.
Det skal dog bemærkes, at hver granulatpose har et samlet kalorieindhold på 5 kcal eller 21 kJ (Solmucol Granulate 100), eller 4,6 kcal eller 19 kJ (Solmucol Granulate 200), eller 8 kcal eller 34 kJ (Solmucol) Granulat 600) har.
Solmucol må ikke anvendes ved overfølsomhed (allergi) over for det aktive stof eller et hjælpestof, der er indeholdt i lægemidlet, i tilfælde af mave-tarmsår eller under amning.
På grund af det høje indhold af aktive stoffer må Solmucol 600 ikke anvendes til behandling af børn under 12 år (ved cystisk fibrose under 6 år).
Derudover må Solmucol ikke anvendes sammen med hostedæmpende midler. Hvis hosterefleksen undertrykkes for meget, kan den slim, der er flydende af Solmucol, ikke på anden måde hostes op, hvilket kan føre til en farlig ophobning af sekret med risiko for en luftvejsinfektion og en bronkial spasme.Din læge ved, hvad han skal gøre i sådanne tilfælde.
Hvis du har haft vejrtrækningsbesvær eller hududslæt efter at have taget et lægemiddel, der indeholder acetylcystein (aktiv ingrediens i Solmucol), skal du informere din læge, apotek eller læge, før du tager dette lægemiddel.
Hvis du lider af bronkial astma, eller hvis du har risiko for blødning i mave-tarmområdet (f.eks. mavesår eller varicer i spiserøret), bør du kun tage Solmucol under lægeligt tilsyn.
Samtidig brug af visse lægemidler kan føre til gensidig påvirkning af virkningerne. Virkningen af visse lægemidler mod forsnævring af luftvejene (bronkodilatatorer), samt lægemidler, der anvendes til kredsløbsforstyrrelser i kranspulsårerne (nitroglycerin mod angina pectoris) ) kan forstærkes af Solmucol.
Hvis du også skal tage visse antibiotika (efter ordination af din læge), bør du gå mindst 2 timer mellem at tage disse antibiotika og Solmucol. Din læge, apotek eller læge kan give dig information om, hvilke antibiotika der er påvirket.
Samtidig administration af et hostemiddel, se "Hvornår bør Solmucol ikke anvendes?".
Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin (inklusive dem, du selv har købt!).
Baseret på hidtidige erfaringer, er der er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges efter hensigten. Systematisk videnskabelig forskning blev aldrig udført.
Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå medicin, hvis det er muligt under graviditet og amning, eller spørg din læge eller apotek til råds.
Fortæl det til din læge eller sundhedspersonale, hvis du bliver gravid, mens du tager Solmucol.
Hvis du skal tage Solmucol, mens du ammer, bør du for en sikkerheds skyld ikke amme dit barn.
Medmindre andet er ordineret af lægen, er følgende doseringer anbefales:
1 pose granulat på 200 mg eller 3 gange dagligt
1 pose med 600 mg granulat én gang dagligt.
1 pose med 100 mg granulat 3 gange dagligt.
½ pose med 100 mg granulat 3 gange dagligt.
Solmucol bør kun anvendes under lægeligt opsyn på hospitalet.
Hvis, fx ved forkølelseshoste, den overdrevne slimdannelse ikke aftager efter to ugers behandling, bør lægen konsulteres, så han/hun kan afklare årsagen mere præcist og udelukke en eventuel ondartet sygdom i luftvejene.
400-600 mg Solmucol granulat dagligt, opdelt i 2 eller flere doser, behandlingens varighed begrænset til højst 3-6 måneder.
Som ovenfor, men til børn fra 6 år: 1 pose med 600 mg granulat én gang dagligt.
På grund af sygdommens sværhedsgrad kan lægen ordinere en anden dosis afhængigt af patientens tilstand.
Hæld posens indhold i et tomt glas og opløs med lidt vand.
Det anbefales ikke at tage anden medicin samtidig med Solmucol.
Effekten af Solmucol viser sig 2 til 3 dage efter behandlingens start.Når posen åbnes, er en let lugt af svovl mærkbar. Dette er typisk for acetylcystein; det indikerer ingen ændring i produktet og påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Overhold den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen virker for svagt eller for kraftigt, skal du tale med din læge, apoteket eller apoteket.
Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Solmucol :
Gastrointestinale lidelser såsom opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter eller betændelse i mundslimhinden, samt overfølsomhedsreaktioner, nældefeber, hovedpine og feber.
Yderligere kan der opstå en accelereret puls, lavt blodtryk og ringen for ørerne, halsbrand samt blødninger og væskeophobning i ansigtet.
Hos dem, der er disponerede for dette, kan der opstå allergiske reaktioner i huden (udslæt og kløe) og åndedrætsorganerne (åndedrætsproblemer, bronkospasmer). I dette tilfælde skal du straks stoppe behandlingen med Solmucol og kontakte din læge.
Åndedrættet kan midlertidigt få en ubehagelig lugt, sandsynligvis på grund af afspaltning af svovlbrinte fra det aktive stof.
Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, bør du informere din læge, apotek eller læge.
Solmucol bør beskyttes mod lys, opbevares i rummet temperatur (15-25 ° C) og utilgængeligt for børn.
Medikamentet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen.
Medbring venligst medicin, der er udløbet, til apoteket eller apoteket til bortskaffelse.
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere information. Disse personer har de detaljerede oplysninger til specialister.
Aktiv ingrediens:poser på 100, 200 og 600 mg acetylcystein.
Hjælpestoffer:xylitol, saccharin, appelsinsmag og andre hjælpestoffer.
47909 (schweizisk).
På apoteker og apoteker, uden lægerecept.
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.