Hvad er Prontolax, og hvornår bruges det?

Prontolax er et afføringsmiddel, der virker på tyktarmen. Det udløser den afføringsfremmende bevægelse af tyktarmen. Prontolax anvendes til kortvarig brug ved træg afføring (forstoppelse), forstoppelse som følge af sengeleje, ukendt mad eller ved rejser.

Følgende anvendelser er under lægeligt tilsyn: Prontolax kan også bruges, når det er nødvendigt for at undgå tryk, såsom hæmorider og analfissurer, før røntgenbilleder fra mave-tarmkanalen og før operation for at hjælpe med afføring.

Hvad bør overvejes?

Børn og patienter med alvorlige sygdomme kræver lægehjælp. I tilfælde af kronisk forstoppelse skal dens oprindelse bestemmes af lægen. Langtidsbehandling bør være under lægeligt tilsyn.

Generel information

Hvis du er forstoppet, bør du om muligt spise fiberrig mad (grøntsager, frugt, fuldkornsbrød) og drikke rigeligt med væske regelmæssigt og vær opmærksom på fysisk aktivitet (sport). .

Hvornår bør Prontolax ikke anvendes?

Prontolax bør ikke anvendes, hvis der er en kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller en af indholdsstoffer, hvis der er en forsnævring af tarmene, Tarmobstruktion (ileus), akutte sygdomme i bughulen som akut blindtarmsbetændelse og akut tarmbetændelse samt kraftige mavesmerter i kombination med kvalme og opkastninger, som indikerer en alvorlig sygdom.

Prontolax må ikke anvendes i tilfælde af alvorlig væske- og kaliummangel.

Hvornår skal du være forsigtig, når du bruger Prontolax?

Børn under 12 år bør kun få Prontolax efter råd fra en læge . Som med alle afføringsmidler er kontinuerlig daglig brug i mere end 1-2 uger ikke indiceret for Prontolax. Hvis der dagligt bruges afføringsmidler, bør årsagen til forstoppelsen undersøges. Langtidsbehandlinger hører under lægeligt tilsyn.

Langvarig eller høj dosis brug kan resultere i tab af vand og mineraler (kalium) og føre til muskelsvaghed og øget forstoppelse. Tab af væske i tarmene kan fremme væsketab i kroppen, hvilket kan forårsage tørst og nedsat vandladning. Hos patienter, hvor dette kan være skadeligt, såsom nyreinsufficiens og ældre, bør Prontolax seponeres og kun genoptages under lægeligt tilsyn. En generelt mild, selvbegrænsende blodig afføring kan forekomme. Patienter, der tager vanddrivende medicin, orale kortikosteroider eller digitalis-præparater, bør kun tage Prontolax efter at have konsulteret deres læge.

I meget sjældne tilfælde har patienter, der har taget Prontolax, oplevet svimmelhed eller kortvarig bevidstløshed (synkope). Ifølge de tilsvarende case-rapporter er der sandsynligvis tale om synkoper, som enten skyldes selve udrensningsprocessen, belastninger eller vaskulære reaktioner medieret via nervesystemet på grund af mavesmerter forårsaget af forstoppelse, men ikke nødvendigvis på grund af selve brugen af ​​Prontolax .

Hvis der opstår mavekramper, bør potentielt farlige aktiviteter såsom at køre bil eller betjene maskiner undgås.

Prontolax virker i tyktarmen. Det er ikke effektivt til at påvirke næringsoptagelsen og dermed kalorieindtaget, da næringsstofoptagelsen hovedsageligt foregår i tyndtarmen. Stimulerende afføringsmidler, herunder Prontolax, bidrager derfor ikke til vægttab.

Samtidig brug af andre afføringsmidler kan øge bivirkningerne af Prontolax i mave-tarmkanalen.

Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du

• lider af andre sygdomme,
• har allergi eller
• tager anden medicin (også dem du selv har købt!) eller bruger den eksternt!

Kan Prontolax bruges under graviditet eller amning?

Som en sikkerhedsforanstaltning bør du undgå at tage medicin under graviditet, hvis det er muligt.

Kun din læge kan afgøre, om Prontolax kan bruges under graviditet. Prontolax kan bruges under amning.

Hvordan bruger du Prontolax?

Medmindre andet er ordineret af lægen:

Voksne og børn over 12 år

Gennemsnitlig enkeltdosis: 1 stikpille dagligt, som fjernes fra foliedækslet og føres ind i endetarmen med den spidse ende.

Udløsningen af ​​en til to symptomfrie tømninger inden for 20 minutter (i intervallet 10-30 minutter) er karakteristisk for effekten.

Børn fra 4 til 12 år

Som ordineret af lægen:

½ stikpille om dagen.

Suppositorier kan forårsage smerte og lokal irritation, især hos patienter med analfissurer og akut rektal betændelse.

Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apotek eller apotek.

Hvilke bivirkninger kan Prontolax have?

Efter at have taget Prontolax kan du opleve ubehagelige fornemmelser i maveområdet:

Mavekramper, mavesmerter eller diarré forekommer ofte;

af og til er der opkastning, svimmelhed, blodig afføring og ubehag i mave- og/eller analområdet.

Sjældent forekommer synkope (kortvarig bevidstløshed), dehydrering, betændelse i tyktarmen (inklusive symptomer som tarmkramper, smerter i maveområdet, diarré og blodig afføring) og overfølsomhedsreaktioner, som kan gå så langt som allergiske hud- og shocksymptomer (angioødem, anafylaktiske reaktioner), der kan føre til.

Forekomsten af ​​diarré er et tegn på for høj dosis og er kun ønskværdigt før en røntgen eller før en operation.

Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal der ellers overvejes?

Opbevaringstid

Lægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på pakningen med «EXP» kan bruges.

Opbevaringsvejledning

Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) og utilgængeligt for børn.

Yderligere information

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Prontolax?

Aktive ingredienser

Bisacodyl 10 mg pr. stikpille .

Hjælpestoffer

Hårdt fedt.

Godkendelsesnummer

38077 (schweizisk)

Hvor kan du få Prontolax? Hvilke pakker er tilgængelige?

På apoteker og apoteker uden læges recept.

Pakke med 10 stikpiller.

På apoteker kun efter lægeordination.

Pakke med 50 stikpiller.

Indehaver af autorisation

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Denne folder blev sidst kontrolleret af lægemiddelmyndigheden (Swissmedic) i april 2018.