Rinofluimucil mikroforstøver 10 ml

Hvad Rinofluimucil er, og hvornår bruges det?

Rinofluimucil lindrer symptomerne på løbende næse, på den ene hånd ved at aflaste næseslimhinden og på den anden side ved at reducere og gøre det slimede næseflåd flydende.

Rinofluimucil lindrer tilstoppet næse og giver dig mulighed for at trække vejret mere frit gennem din næse.

Rinofluimucil bruges til:

Kold, især med øget næseslimdannelse og skorpedannelse.

Rinofluimucil kan efter anbefaling fra læge, apotek eller læge også bruges til bihulebetændelse. Efter lægeordination kan Rinofluimucil bruges ved kronisk løbende næse og betændelse i slimhinden efter kirurgiske indgreb i næse eller i de paranasale bihuler.

Hvornår bør Rinofluimucil ikke bruges?

Rinofluimucil må ikke bruges, hvis du er kendt at være overfølsom over for et stof, der er indeholdt i lægemidlet, hvis du har tør næseslimhinde med skorpe- og skorpedannelse (rhinitis sicca), hvis du har grøn stær eller hvis du tidligere har haft cerebrovaskulære sygdomme eller kramper.

Rinofluimucil er ikke beregnet til brug hos børn under 6 år.

Hvornår skal der udvises forsigtighed ved brug af Rinofluimucil?

Rinofluimucil bør ikke bruges i længere tid end 5-7 dage uden lægehjælp.Ved længere tids brug kan lægemiddelinduceret hævelse af næseslimhinden forekomme.

Rinofluimucil bør anvendes med forsigtighed til patienter med forhøjet blodtryk, kardiovaskulær sygdom, hyperthyroidisme, diabetes, forstørret prostata eller arteriel okklusiv sygdom og til patienter, der tager visse antidepressiva eller betablokkere.

Patienter, der oplever forhøjet blodtryk, hurtig hjerterytme, hjertebanken, hjerterytmeforstyrrelser, kvalme eller ny eller forværret hovedpine, mens de bruger Rinofluimucil, bør stoppe behandlingen og søge læge omgående.

Hvis du tager MAO-hæmmere (medicin mod depression), Parkinsons medicin, vasokonstriktorer eller andre sympatomimetika, bør du ikke bruge Rinofluimucil.

Rinofluimucil kan give positive resultater i dopingprøver.

Få ikke Rinofluimucil i øjnene.

Hjælpestoffer af særlig interesse

Rinofluimucil indeholder 0,005 mg benzalkoniumchlorid pr. sprøjtetåge.Benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation eller hævelse af næseslimhinden, især med længere tids brug.

Denne medicin indeholder en duft med D-limonen. D-limonen kan forårsage allergiske reaktioner.

Informér din læge, apotek eller læge, hvis du lider af andre sygdomme, har allergi eller tager eller bruger anden medicin (inklusive dem, du selv har købt).

Kan Rinofluimucil bruges under graviditet eller amning?

Baseret på hidtidige erfaringer er der er der ingen kendt risiko for barnet, hvis det bruges efter hensigten. Systematisk videnskabelig forskning blev aldrig udført.Hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer, bør du kun bruge Rinofluimucil efter at have konsulteret din læge.

Hvordan bruger du Rinofluimucil?

Instruktioner til brug

Fjern beskyttelseshætten. Mikroforstøveren skal betjenes et par gange, før den tages i brug første gang. Sæt beskyttelseshætten på igen efter hver brug.

Voksne:2-3 sprays i hvert næsebor, 3-4 gange om dagen.

Børn over 6 år:1-2 sprays i hvert næsebor, 3-4 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overskrides. Rinofluimucil bør ikke anvendes i mere end 1 uge.

Overhold den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.

Hvilke bivirkninger kan Rinofluimucil have?

Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af Rinofluimucil : midlertidig brændende fornemmelse i næseområdet og svælget, tør næse.Langtidsbrug kan beskadige næseslimhinden, hvilket kan føre til tilstoppet næse og lægemiddelinduceret hævelse af næseslimhinden (rhinitis medicamentosa).

Dertil kommer angst, hallucinationer, hovedpine, rastløshed, søvnløshed, uregelmæssig eller accelereret puls, hjertebanken, myokardieinfarkt, forhøjet blodtryk, tilstoppet næse, tørhed og irritation af næseslimhinden, iskæmiske hændelser, glaukomanfald, urinadfærd, smertefuld vandladning, kvalme, mundtørhed, anafylaktisk shock eller allergiske reaktioner (udslæt, nældefeber, hævelse af huden, øget svedtendens, hævelse af ansigtet).

Hvis du får bivirkninger, så tal med lægen, apoteket eller lægen. Dette gælder især for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.

Hvad skal også bemærkes?

Medikamentet må kun bruges op til datoen mærket "EXP" på beholderen.

Brugsperiode efter åbning

Luk flasken tæt efter hver brug. Efter åbning kan indholdet bruges i 20 dage.

Opbevaringsråd

Opbevares ved stuetemperatur (15-25 °C), beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.

Mere information

Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse personer har de detaljerede oplysninger til specialister.

Hvad indeholder Rinofluimucil?

Aktive ingredienser

Acetylcystein 10 mg/ml

Tuaminoheptansulfat 5 mg/ml

Hjælpematerialer

Benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, dithiothreitol, ethanol 96%, hypromellose, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, natriumhydroxid , myntesmag (indeholder D-limonen), sorbitolopløsning 70% (krystalliserer ikke) og renset vand.

Godkendelsesnummer

51037 (schweizisk).

Hvor kan man få Rinofluimucil? Hvilke pakninger er tilgængelige?

På apoteker og apoteker, uden lægerecept.

Følgende pakke er tilgængelig:

• Rinofluimucil mikroforstøver 10 ml
  

Indehaver af markedsføringstilladelse

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino