Buy 2 and save 10,16 USD / -18%
Betadine-opløsning standardiseret er et desinfektionsmiddel til ekstern brug. Det dræber bakterier, svampe, vira og andre patogener, der forårsager infektion.
Betadin-opløsning standardiseret bruges til at desinficere hud og slimhinder samt til at desinficere små sår, revner i huden, hudafskrabninger og små, mindre forbrændinger (forbrændinger uden blærer).
Kun efter lægeordination anvendes Betadine-opløsning standardiseret til behandling af inficerede sår.
Schweizisk-godkendte patientoplysninger
Betadine® Standardized SolutionMundipharma Medical CompanyBetadin-opløsning standardiseret bruges til at desinficere hud og slimhinder samt til at desinficere små sår, revner i huden, hudafskrabninger og små, mindre forbrændinger (forbrændinger uden blærer).
Kun efter lægeordination anvendes Betadine-opløsning standardiseret til behandling af inficerede sår.
Store, stærkt snavsede og dybe sår samt alvorlige forbrændinger, bid og stiksår kræver medicinsk behandling (inklusive risikoen for stivkrampespasmer) . Hvis størrelsen af et sår forbliver uændret i nogen tid, eller hvis såret ikke heler inden for 10-14 dage, er et lægebesøg også nødvendigt; Det samme gælder, hvis sårkanterne er meget røde, såret pludselig hæver, er meget smertefuldt eller skaden er ledsaget af feber (fare for blodforgiftning).
Betadin standardiseret opløsning må ikke bruges:
Hvis du lider af skjoldbruskkirtellidelser eller har en struma, bør du kun bruge standardiseret Betadine-opløsning efter udtrykkelige instruktioner fra din læge. Selv efter endt behandling bør tidlige symptomer på mulig hyperthyroidisme observeres i op til 3 måneder. Din læge kan overvåge din skjoldbruskkirtelfunktion.
Betadine standardiseret opløsning bør ikke anvendes under graviditet og amning, fordi thyreoidea dysfunktion kan forekomme hos det ufødte barn og spædbørn (se «Kan Betadine standardiseret opløsning anvendes under graviditet eller under amning?»).
Standardiseret betadine-opløsning må kun anvendes til spædbørn i alderen 1-6 år, hvis det er ordineret af en læge. Skjoldbruskkirtelfunktionen skal muligvis kontrolleres. Enhver indtagelse af Betadine opløsning standardiseret af et barn skal absolut undgås
Når huden desinficeres før en operation, bør en ophobning af standardiseret Betadine-opløsning i hudfolder eller under patienten undgås, da langvarig hudkontakt med den utørrede opløsning kan forårsage hudirritation og i sjældne tilfælde alvorlige hudreaktioner lignende til forbrændinger.
Opvarm ikke før brug.
Betadin-opløsning, der er standardiseret, må ikke trænge ind under elektrodepuder.
I tilfælde af metabolismerelateret hyperaciditet i blodet (metabolisk acidose) og nyresvigt, bør standardiseret Betadine-opløsning ikke anvendes, eller behandlingen bør seponeres.
Standardiseret betadinopløsning må ikke sluges, når det bruges i mund- og halsområdet, da der ellers kan opstå åndedrætsbesvær op til og inklusive lungebetændelse.
Standardiseret betadinopløsning må ikke anvendes samtidig med eller kort efter enzymatiske sårbehandlingsmidler eller desinfektionsmidler indeholdende sølvsulfadiazin, hydrogenperoxid eller taurolidin, da virkningerne af hinanden kan svækkes.
Brug ikke Betadine-opløsning standardiseret samtidig med eller umiddelbart efter brug af desinfektionsmidler indeholdende octenidin på samme eller tilstødende områder, da dette kan resultere i midlertidig mørk misfarvning.
Hvis du behandles med lithiumpræparater, bør du undgå langvarig eller storstilet anvendelse af standardiseret Betadine-opløsning, da absorberet jod kan fremme den mulige udløsning af hypothyroidisme af lithium.
Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du
Betadin standardiseret opløsning bør ikke bruges under graviditet og amning, fordi det ufødte barn eller nyfødte er relevant Moderens eksponering for jod kan resultere i alvorlig skjoldbruskkirteldysfunktion hos den nyfødte.
Utilsigtet indtagelse af Betadine-opløsning standardiseret af spædbarnet gennem munden ved kontakt med den behandlede del af den ammende mors krop skal undgås. Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du er gravid eller ammer.
Hvis instrueret af din læge Medmindre andet er instrueret af din læge, påfør Betadine opløsning som følger:
Drop ufortyndet direkte fra flasken jævnt på det område, der skal behandles, eller påfør forsigtigt og tykt med en gennemblødt gaze. Lad virke i 2-3 minutter eller lad tørre. Hvis den påførte Betadine-opløsning misfarves på en standardiseret måde, gentages behandlingen.
Tilsæt en standardiseret Betadine-opløsning til badevandet ved kropstemperatur, indtil farven svarer til farven på en stærk sort te (anbefalede fortyndinger: antiseptiske delvise bade ca. 1:25, antiseptiske fuldbade ca. 0,1:100). Bad den del af kroppen, der skal behandles (fingre, fødder, arme osv.) i denne opløsning i ca. 10 minutter.
Betadine opløsning standardiseret må ikke anvendes til nyfødte og spædbørn under 1 år (se "Hvornår må Betadine opløsning standardiseret ikke anvendes brugt?» ). Må kun anvendes til små børn op til 6 år, hvis det er ordineret af en læge (se "Hvornår er forsigtighed påkrævet ved brug af Betadine-standardiseret opløsning?").
Medmindre andet er ordineret af din læge, anvendes Betadine opløsning 1-3 gange dagligt efter behov. Så længe den gyldenbrune farve af den standardiserede Betadine-opløsning er synlig, virker opløsningsbelægningen desinficerende. Misfarvning betyder et fald i effektivitet og signalerer, at en ny påføring bør finde sted. Påfør derfor ny standardiseret Betadine-opløsning, hvis du bemærker en tydelig misfarvning. Fortsæt behandlingen indtil heling.
Hvis dine symptomer ikke er blevet bedre efter flere dage (2-5 dage) med regelmæssig brug, eller hvis symptomerne gentager sig efter behandlingen er afsluttet, bør du kontakte din læge.
I tilfælde af utilsigtet indtagelse skal lægen straks informeres.
Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.
Når huden desinficeres før operationer, kan ophobning af standardiseret Betadine-opløsning i hudfolder eller under patienten føre til hudforbrændinger.
I meget sjældne tilfælde, akut og smertefuld hævelse af huden eller slimhinderne (angioødem) og akut generel allergiske reaktioner kan forekomme med blodtryksfald og/eller åndenød (anafylaktisk reaktion). I sådanne tilfælde skal behandlingen med standardiseret Betadine-opløsning straks stoppes og lægen informeres omgående.
Væsentlig jodoptagelse kan forekomme ved længere tids brug på omfattende hudområder, sår eller forbrændinger. I meget sjældne tilfælde kan patienter med skjoldbruskkirtelsygdom have en overaktiv skjoldbruskkirtel med symptomer som øget hjertefrekvens eller indre uro.
I individuelle tilfælde kan hypothyroidisme, forstyrrelser i elektrolytbalancen, metabolismerelateret hyperaciditet i blodet (metabolisk acidose), akut nyresvigt og unormal blodosmolaritet forekomme.
Lungebetændelse kan opstå som følge af indtagelse efter brug i mund og svælg.
Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge, apotek eller læge. Dette gælder især også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Lægemidlet må kun anvendes op til dato markeret på beholderen med «EXP» kan bruges.
Lægemidlet kan opbevares godt lukket i 3 år efter åbning.
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) og utilgængeligt for børn.
Må ikke indtages.
Betadinopløsning standardiseret - pletter kan vaskes ud af naturlige fibre med sæbe og vand, af syntetiske fibre med fortyndet ammoniak eller natriumthiosulfatopløsning.
Joddampe kan misfarve plastik, belægninger, lak osv. Af denne grund lukkes karrene godt med standardiseret Betadine-opløsning. Hvis der kommer et gulligt bundfald, anbefales omgående rengøring. Når det bruges som bad, er god ventilation vigtig, især i små og lukkede rum.
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger. Disse mennesker har de detaljerede oplysninger til specialister.
1 ml opløsning indeholder 11 mg jod som povidonjod og hjælpestoffer
34282 (schweizisk)
På apoteker og apoteker uden læges recept.
Flasker med 10, 30, 60, 120 og 500 ml.
Lommeapotek med 10 ml flaske.
Mundipharma Medical Company, Hamilton/Bermuda, Basel filial
Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i august 2021.