Buy 2 and save 12.05 USD / -18%
Leucen Zugsalbe heler og desinficerer små suppurations og bylder. Leucen Zugsalbe virker ved at aktivere blodcirkulationen og samtidig blødgøre det øverste lag af huden. Leucene Zugsalbe kan også kun bruges til at behandle bylder og små bylder, hvis det er ordineret af en læge.
Schweizisk-godkendte patientoplysninger
Leucen ZugsalbeTentan AGLeucen Zugsalbe heler og desinficerer små sår og bylder. Leucen Zugsalbe virker ved at aktivere blodcirkulationen og samtidig blødgøre det øverste lag af huden. Leucene Zugsalbe kan også kun bruges til at behandle bylder og små bylder, hvis det er ordineret af en læge.
Store, stærkt snavsede og dybe sår samt bid- og stiksår kræver lægebehandling (fare for stivkrampe).
Hvis der opstår lokal forværring, eller hvis heling ikke finder sted, bør en læge, apotek eller læge konsulteres. Hvis almentilstanden forværres (f.eks. feber), eller hvis såret pludselig hæver, skal der straks søges læge. Hvis bylden er større end omkring 0,5 cm i diameter (sammenlignelig med størrelsen af en ært), eller hvis den er i ansigtet, bør en læge kontaktes. Ved diabetes (diabetes mellitus) må præparatet kun anvendes under lægeligt tilsyn.
Brug det ikke, hvis du er kendt for at være overfølsom over for nogen komponent i Leucene Zugsalbe. Må ikke anvendes på åreknuder. Må ikke anvendes på åbne sår eller ødelagt hud. Leucene-traktionssalve må ikke anvendes til spædbørn.
Leucen Zugsalbe er kun beregnet til ekstern brug på huden. Indtag ikke.
Undgå kontakt med øjne eller slimhinder. Brug ikke i nærheden af øjne. Må ikke bruges på store områder.
Ingen anden ekstern medicin bør påføres de hudområder, der er behandlet med Leucene Zugsalbe på samme tid.
Fortæl det til din læge, apotek eller læge, hvis du
Der er aldrig blevet udført systematiske videnskabelige undersøgelser. Leucene Zugsalbe bør ikke anvendes under graviditet og amning, medmindre det er ordineret af din læge.
Hvis ordineret af en læge Medmindre andet er foreskrevet, påfør Leucene Zugsalbe på gaze foldet 3-4 gange og anbring på de betændte områder. Dæk med noget bomuld og fastgør med selvklæbende tape eller gazebandage.
Det er vigtigt at fortsætte påføringen i flere dage og at skifte forbindingen hver 12. time.
Anvendelse og sikkerhed af Leucen Zugsalbe til børn under 12 år er endnu ikke blevet testet.
Hold dig til den dosis, der er angivet i indlægssedlen eller som ordineret af din læge. Hvis du mener, at medicinen er for svag eller for stærk, skal du tale med din læge, apoteket eller lægen.
Følgende bivirkninger kan opstå ved brug af Leucene Zugsalbe:
I sjældne tilfælde kan der forekomme lokale hudreaktioner, som viser sig som kløe, svie eller rødme af huden. I dette tilfælde skal applikationen afbrydes og en læge konsulteres om nødvendigt.
Hvis den tages oralt eller over en længere periode ved en fejl, kan kamferen, den indeholder, forårsage mindre bivirkninger såsom kvalme, opkastning eller mavesmerter. I sjældne tilfælde kan der dog opstå alvorlige bivirkninger såsom kramper, hovedpine, svimmelhed, forvirring, rastløshed, angst, hallucinationer eller alvorlig åndenød. I disse tilfælde bør en læge kontaktes med det samme.
I sjældne tilfælde, især i tilfælde af følsom hud eller langvarig brug, kan der forekomme sensibilisering over for balsam fra Peru, hvilket gør det nødvendigt at seponere præparatet.
Hvis du bemærker nogen bivirkninger, som ikke er beskrevet her, skal du informere din læge, apotek eller læge.
Lægemidlet må kun anvendes op til datoen mærket «EXP» på beholderen.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C).
Din læge, apotek eller læge kan give dig yderligere oplysninger.
1 g salve indeholder:
Laureth-9 30 mg, benzalkoniumchlorid 3 mg, balsam af Peru 16,7 mg, basisk vismutgallat 6,25 mg, zinkoxid 25 mg, tran 280 mg, granharpiks 23,3 mg, dextrocamphor 1,65 mg aluminaeddikeopløsning, . 25 mg, ammoniumbituminosulfonat 41,6 mg, lanolin, lanolinalkoholer og andre tilsætningsstoffer.
11565 (Swissmedic).
På apoteker og apoteker uden en læges recept.
Pakke med 30 g.
Tentan AG, 4452 Itingen.
Denne indlægsseddel blev sidst kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen (Swissmedic) i december 2017.
PI060000/05.18