Acetylcystein
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 200 mg 20 šumivých tablet
Co je Fluimucil a kdy se používá?Fluimucil obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekret přítomný na sliznici dýchacích cest hraje důležitou roli v obraně proti vdechovaným škodlivinám, jako jsou bakterie, prach a chemické nečistoty. Tyto dráždivé látky jsou zadržovány v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány spolu s sputum. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronických podrážděních způsobených škodlivými látkami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhuštění hlenu může způsobit ucpání dýchacích cest, což způsobuje dýchací potíže a sputum problémy. Vzhledem k expektoračnímu účinku Fluimucilu se viskózní hlen zkapalňuje a lze jej lépe vykašlávat. Tím se snižuje riziko infekce. Když jsou dýchací cesty volné, kašel ustupuje a dýchání se usnadňuje. Fluimucil je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipková onemocnění s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a hltanu, průduškové astma a ( jako doplňková léčba) cystická fibróza. Jaká opatření je třeba přijmout?Účinek Fluimucilu je podporován hojným pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Účinek Fluimucilu můžete podpořit tím, že přestanete kouřit. Kdy by se neměl Fluimucil užívat?Fluimucil se nesmí užívat, pokud je Vám známo přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jakoukoli jinou složku a pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Fluimucil by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto látky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a vede k překrvení průdušek. hlen s rizikem bronchiálních křečí a infekcí dýchacích cest mohou přijít. Šumivé tablety a sáčky granulí 600 mg nesmějí užívat děti do 12 let (u dětí s metabolickým onemocněním cystická fibróza do 6 let věku) z důvodu vysokého obsahu účinné látky. Váš lékař bude vědět, co v takových případech dělat. Fluimucil se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Za jakých okolností je třeba při užívání Fluimucilu postupovat opatrně?Užívání přípravku Fluimucil, zvláště na začátku léčby může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání.Pokud pacient není schopen toto dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření.Pokud jste při užívání přípravku pozorovali vyrážky nebo dýchací potíže lék se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil dříve, informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Start užívat. Současné užívání některých jiných léků může vzájemně ovlivnit své účinky. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních tepnách (např. nitroglycerin při angině pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinnost Fluimucilu (viz výše: „Kdy by se Fluimucil neměl užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně s Fluimucilem, ale minimálně 2 hodiny od sebe. Důležité informace o některých pomocných látkách přípravku FluimucilFluimucil granule obsahují:Aspartam:25 mg aspartamu na 100 mg a 200 mg sáček a 75 mg aspartamu na 600 mg sáček. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU ), vzácný dědičný stav, při kterém se fenylalanin hromadí, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Sorbitol: 775 mg sorbitolu na 100 mg sáček, 675 mg sorbitolu na 200 mg sáček a 2 025 mg sorbitolu na 600 mg sáček. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Poraďte se se svým lékařem, než vy (nebo vaše dítě) začnete užívat nebo dostanete tento lék, pokud vám (nebo vašemu dítěti) lékař řekl, že vy (nebo vaše dítě) ) trpíte nesnášenlivostí některých cukrů nebo pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy (HFI) vzácné dědičné onemocnění, při kterém osoba není schopna rozložit fruktózu – bylo zjištěno.Glukóza a laktóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.Fluimucil šumivé tablety obsahují:Aspartam:20 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU), což je vzácné dědičné onemocnění ve kterém se hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Glukóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.156,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli/kuchyňské soli) v jedné šumivé tabletě. To odpovídá 7,8 % maximálního doporučeného denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete šumivé tablety po dlouhou dobu nebo šumivé tablety 200 mg denně, zvláště pokud držíte dietu s nízkým obsahem sodíku. V takových případech je třeba použít granule Fluimucil nebo tablety Fluimucil, které jsou „bez sodíku“ nebo se doporučuje jiný přípravek na bázi acetylcysteinu bez soli.Sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud máte trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili!) nebo je aplikujte zevně!Lze Fluimucil užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností , není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle určení. Nikdy nebyl proveden systematický vědecký výzkum. V rámci preventivních opatření byste se měli během těhotenství pokud možno vyhnout medikaci nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Nejsou dostupné žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Během kojení byste proto měla Fluimucil užívat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nezbytné. Jak používáte Fluimucil?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování pro akutní onemocnění je: Děti od 2 do 12 let:1 sáček 100 mg granulí 3krát denně nebo 200 mg dvakrát denně (např. 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg). Adolescenti starší 12 let a dospělí:600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček 600 mg granulí) nebo několika dávek (např. 3krát 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg granulí). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel po 2 týdnech léčby neustoupí, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit možné zhoubné onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba chronických onemocnění(pouze na lékařský předpis): 400–600 mg denně, rozděleno do jedné nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibróza:jak je uvedeno výše, ale pro děti od 6 let 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta po 200 mg 3krát denně nebo 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 600 mg jednou denně. Šumivou tabletu nebo granule rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned ji vypijte. Nerozpouštějte ve vodě současně s přípravkem Fluimucil jiné léky, protože to může ovlivnit nebo zastavit účinnost přípravku Fluimucil i jiné léky. Při roztržení sáčků nebo fólií je patrný mírný zápach síry, který je typický pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Fluimucil?Při užívání Fluimucilu se mohou objevit následující nežádoucí účinky : gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, stejně jako reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (jako jsou kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti způsobí dýchací potíže a křeče průdušek, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Fluimucil a poradit se s doktor. Z dechu se může dočasně dostat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Na co si také dát pozor?Lék používejte pouze do data označeného „ EXP“ na nádobě. Doporučení pro skladováníGranule: neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Šumivé tablety: skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co přípravek Fluimucil obsahuje?Účinné látky1 sáček granulíobsahuje 100 mg, 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. 1 šumivá tabletaobsahuje 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látkyGranule:aspartam (E951), pomerančové aroma (obsahuje glukózu a laktózu), sorbitol (E420 ). Šumivétableta: aspartam (E951), kyselina citronová, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, citronové aroma (obsahuje glukózu). Číslo schválení37561, 45179 (Swissmedic). Kde můžete získat Fluimucil?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu: Fluimucil30 sáčků po 100 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil10 sáčků po 600 mg granule.Fluimucil30šumivé tabletypo 200 mg.Fluimucil10šumivé tabletyo 600 mg .V lékárnách pouze na předpis: Fluimucil 90 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 600 mggranule.Fluimucil30 a 100šumivé tabletypo 600 mg.Držitel rozhodnutí o registraci Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Fluimucil 600 mg 12 sáčků
Co je Fluimucil a kdy se používá? Fluimucil obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekret přítomný na sliznici dýchacích cest hraje důležitou roli v obraně proti vdechovaným škodlivinám, jako jsou bakterie, prach a chemické nečistoty. Tyto dráždivé látky jsou zadržovány v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronických podrážděních způsobených škodlivými látkami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může způsobit ucpání dýchacích cest, což způsobí dýchací potíže a problémy s hlenem. Díky expektoračnímu účinku Fluimucilu se viskózní hlen zkapalní a dá se lépe vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. Když jsou dýchací cesty volné, kašel ustupuje a dýchání se stává snadnějším. Fluimucil je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipková onemocnění s kašlem a katarem, jakož i akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a hltanu, průduškové astma a (jako doplňkové léčba) cystická fibróza. Jaká opatření by měla být přijata? Účinek Fluimucilu je podporován hojným pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Účinek Fluimucilu můžete podpořit tím, že přestanete kouřit. Kdy se nesmí Fluimucil užívat? Fluimucil se nesmí užívat, pokud je známo, že jste přecitlivělí na léčivou látku acetylcystein nebo na kteroukoli jinou složku a pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Fluimucil by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto látky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a vede k městnání průduškového hlenu riziko bronchiálních křečí a infekcí dýchacích cest může přijít. Šumivé tablety a sáčky granulí 600 mg se nesmějí používat u dětí do 12 let (u dětí s metabolickým onemocněním cystická fibróza do 6 let) z důvodu vysokého obsahu účinné látky. Váš lékař bude vědět, co dělat v takových případech. Fluimucil se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Za jakých okolností je třeba při užívání přípravku Fluimucil postupovat opatrně? Užívání Fluimucilu, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání. Pokud to pacient není schopen dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud jste v minulosti pozorovali vyrážky nebo dýchací potíže při užívání léku se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil, informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Start užívat. Současné užívání některých jiných léků může vzájemně ovlivnit své účinky. Lze zvýšit účinnost některých přípravků proti poruchám prokrvení koronárních tepen (např. nitroglycerinu při angině pectoris). Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinnost přípravku Fluimucil (viz výše: „Kdy by se přípravek Fluimucil neměl užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně s přípravkem Fluimucil, ale s odstupem alespoň 2 hodin. Důležité informace o některých pomocných látkách přípravku Fluimucil Fluimucil granule obsahují: aspartam: 25 mg aspartamu na sáček 100 mg a 200 mg a 75 mg aspartamu na sáček 600 mg. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), což je vzácný dědičný stav, při kterém se fenylalanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. Sorbitol : 775 mg sorbitolu na 100 mg sáček, 675 mg sorbitolu na 200 mg sáček a 2025 mg sorbitolu na 600 mg sáček. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Poraďte se se svým lékařem dříve, než vy (nebo vaše dítě) užijete nebo dostanete tento lék, pokud vám (nebo vašemu dítěti) lékař řekl, že vy (nebo vaše dítě) nesnášíte některé cukry nebo pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy (HFI ) vzácný dědičný stav, kdy člověk není schopen rozložit fruktózu – byl identifikován. Glukóza a laktóza : Prosím, užívejte tento lék pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr. Fluimucil šumivé tablety obsahují: aspartam: 20 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), což je vzácný dědičný stav, při kterém se fenylalanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. Glukóza : Prosím, užívejte tento lék pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr. 156,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli / kuchyňské soli) v jedné šumivé tabletě. To odpovídá 7,8 % maximálního doporučeného denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete šumivé tablety po dlouhou dobu nebo šumivé tablety 200 mg denně, zvláště pokud držíte dietu s nízkým obsahem sodíku. V takových případech je třeba použít granule Fluimucil nebo tablety Fluimucil, které jsou „bez sodíku“ nebo se doporučuje jiný přípravek na acetylcystein bez soli. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud máte trpí jinými nemocemi, máte alergii nebo užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili!) nebo je aplikujte zevně! Lze Fluimucil užívat během těhotenství nebo kojení? Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se používá podle určení. Systematický vědecký výzkum nebyl nikdy prováděn. Jako preventivní opatření byste se měla během těhotenství pokud možno vyvarovat užívání léků nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Nejsou dostupné žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Během kojení byste proto měla Fluimucil užívat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nezbytné. Jak používáte Fluimucil? Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování pro akutní onemocnění je: Děti od 2 do 12 let: 1 sáček 100 mg granulí 3x denně nebo 200 mg 2x denně (např. 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg). Dospívající starší 12 let a dospělí: 600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček 600 mg granulí) nebo několika dávek (např. 3krát 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg granulí). Pokud po 2 týdnech léčby neustoupí nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit případné zhoubné onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba chronických onemocnění (pouze na lékařský předpis): 400–600 mg denně, rozděleno do jedné nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibróza: jako výše, ale pro děti od 6 let 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 200 mg 3x denně nebo 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 600 mg 1x denně. Šumivou tabletu nebo granule rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte jiné léky ve vodě současně s přípravkem Fluimucil, protože to může ovlivnit nebo zastavit účinnost přípravku Fluimucil i ostatních léků. Při roztržení sáčků nebo fólií je cítit slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Fluimucil? Při užívání přípravku Fluimucil se mohou objevit následující nežádoucí účinky: gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji. Mohou se objevit i alergické příznaky obecného charakteru (jako jsou kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce přecitlivělosti způsobí dýchací potíže a křeče průdušek, k čemuž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Fluimucil a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co je třeba také poznamenat? Používejte přípravek pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Rady pro skladování Granule : Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Šumivé tablety : skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Více informací Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co přípravek Fluimucil obsahuje? Aktivní složky 1 sáček granulí obsahuje 100 mg, 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. 1 šumivá tableta obsahuje 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. Pomocné materiály Granule: aspartam (E951), pomerančové aroma (obsahuje glukózu a laktózu), sorbitol (E420). Šumivý tableta : aspartam (E951), kyselina citronová, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, citronové aroma (obsahuje glukózu). Číslo schválení 37561, 45179 (švýcarský lékař). Kde můžete získat Fluimucil? Které balíčky jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu: Fluimucil 30 sáčků po 100 mg granule . Fluimucil 30 sáčků po 200 mg granule . Fluimucil 10 sáčků po 600 mg granule . Fluimucil 30 šumivé tablety 200 mg. Fluimucil 10 šumivé tablety 600 mg. V lékárnách pouze na předpis: Fluimucil 90 sáčků po 200 mg granule . Fluimucil 30 sáčků po 600 mg granule . Fluimucil 30 a 100 šumivé tablety 600 mg. Držitel rozhodnutí o registraci Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
Co je Fluimucil a kdy se používá?Fluimucil obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekret přítomný na sliznici dýchacích cest hraje důležitou roli v obraně proti vdechovaným škodlivinám, jako jsou bakterie, prach a chemické nečistoty. Tyto dráždivé látky jsou zadržovány v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány spolu s sputum. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronických podrážděních způsobených škodlivými látkami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhuštění hlenu může způsobit ucpání dýchacích cest, což způsobuje dýchací potíže a sputum problémy. Vzhledem k expektoračnímu účinku Fluimucilu se viskózní hlen zkapalňuje a lze jej lépe vykašlávat. Tím se snižuje riziko infekce. Když jsou dýchací cesty volné, kašel ustupuje a dýchání se usnadňuje. Fluimucil je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipková onemocnění s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a hltanu, průduškové astma a ( jako doplňková léčba) cystická fibróza. Jaká opatření je třeba přijmout?Účinek Fluimucilu je podporován hojným pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Účinek Fluimucilu můžete podpořit tím, že přestanete kouřit. Kdy by se neměl Fluimucil užívat?Fluimucil se nesmí užívat, pokud je Vám známo přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jakoukoli jinou složku a pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Fluimucil by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto látky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a vede k překrvení průdušek. hlen s rizikem bronchiálních křečí a infekcí dýchacích cest mohou přijít. Šumivé tablety a sáčky granulí 600 mg nesmějí užívat děti do 12 let (u dětí s metabolickým onemocněním cystická fibróza do 6 let věku) z důvodu vysokého obsahu účinné látky. Váš lékař bude vědět, co v takových případech dělat. Fluimucil se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Za jakých okolností je třeba při užívání Fluimucilu postupovat opatrně?Užívání přípravku Fluimucil, zvláště na začátku léčby může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání.Pokud pacient není schopen toto dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření.Pokud jste při užívání přípravku pozorovali vyrážky nebo dýchací potíže lék se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil dříve, informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Start užívat. Současné užívání některých jiných léků může vzájemně ovlivnit své účinky. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních tepnách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinnost Fluimucilu (viz výše: „Kdy by se Fluimucil neměl užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně s Fluimucilem, ale minimálně 2 hodiny od sebe. Důležité informace o některých pomocných látkách přípravku FluimucilFluimucil granule obsahují:Aspartam:25 mg aspartamu na 100 mg a 200 mg sáček a 75 mg aspartamu na 600 mg sáček. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU ), vzácný dědičný stav, při kterém se fenylalanin hromadí, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Sorbitol: 775 mg sorbitolu na 100 mg sáček, 675 mg sorbitolu na 200 mg sáček a 2 025 mg sorbitolu na 600 mg sáček. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Poraďte se se svým lékařem, než vy (nebo vaše dítě) začnete užívat nebo dostanete tento lék, pokud vám (nebo vašemu dítěti) lékař řekl, že vy (nebo vaše dítě) ) trpíte nesnášenlivostí některých cukrů nebo pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy (HFI) vzácné dědičné onemocnění, při kterém osoba není schopna rozložit fruktózu – bylo zjištěno.Glukóza a laktóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.Fluimucil šumivé tablety obsahují:Aspartam:20 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU), což je vzácné dědičné onemocnění ve kterém se hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Glukóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.156,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli/kuchyňské soli) v jedné šumivé tabletě. To odpovídá 7,8 % maximálního doporučeného denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete šumivé tablety po dlouhou dobu nebo šumivé tablety 200 mg denně, zvláště pokud držíte dietu s nízkým obsahem sodíku. V takových případech je třeba použít granule Fluimucil nebo tablety Fluimucil, které jsou „bez sodíku“ nebo se doporučuje jiný přípravek na bázi acetylcysteinu bez soli.Sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud máte trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili!) nebo je aplikujte zevně!Lze Fluimucil užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností , není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle určení. Nikdy nebyl proveden systematický vědecký výzkum. V rámci preventivních opatření byste se měli během těhotenství pokud možno vyhnout medikaci nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Nejsou dostupné žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Během kojení byste proto měla Fluimucil užívat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nezbytné. Jak používáte Fluimucil?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování pro akutní onemocnění je: Děti od 2 do 12 let:1 sáček 100 mg granulí 3krát denně nebo 200 mg dvakrát denně (např. 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg). Adolescenti starší 12 let a dospělí:600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček 600 mg granulí) nebo několika dávek (např. 3krát 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg granulí). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel po 2 týdnech léčby neustoupí, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit možné zhoubné onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba chronických onemocnění(pouze na lékařský předpis): 400–600 mg denně, rozděleno do jedné nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibróza:jak je uvedeno výše, ale pro děti od 6 let 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta po 200 mg 3krát denně nebo 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 600 mg jednou denně. Šumivou tabletu nebo granule rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned ji vypijte. Nerozpouštějte ve vodě současně s přípravkem Fluimucil jiné léky, protože to může ovlivnit nebo zastavit účinnost přípravku Fluimucil i jiné léky. Při roztržení sáčků nebo fólií je patrný mírný zápach síry, který je typický pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Fluimucil?Při užívání Fluimucilu se mohou objevit následující nežádoucí účinky : gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, stejně jako reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (jako jsou kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti způsobí dýchací potíže a křeče průdušek, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Fluimucil a poradit se s doktor. Z dechu se může dočasně dostat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Na co si také dát pozor?Lék používejte pouze do data označeného „ EXP“ na nádobě. Doporučení pro skladováníGranule: neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Šumivé tablety: skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co přípravek Fluimucil obsahuje?Účinné látky1 sáček granulíobsahuje 100 mg, 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. 1 šumivá tabletaobsahuje 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látkyGranule:aspartam (E951), pomerančové aroma (obsahuje glukózu a laktózu), sorbitol (E420 ). Šumivétableta: aspartam (E951), kyselina citronová, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, citronové aroma (obsahuje glukózu). Číslo schválení37561, 45179 (Swissmedic). Kde můžete získat Fluimucil?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu: Fluimucil30 sáčků po 100 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil10 sáčků po 600 mg granule.Fluimucil30šumivé tabletypo 200 mg.Fluimucil10šumivé tabletyo 600 mg .V lékárnách pouze na předpis: Fluimucil 90 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 600 mggranule.Fluimucil30 a 100šumivé tabletypo 600 mg.Držitel rozhodnutí o registraci Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety přítomné na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Vzhledem k expektoračnímu účinku Mucofluidu viskózní hlen zkapalňuje a lze jej snadněji vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Mucofluid je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipka s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a krku, průduškové astma a ( jako další léčba) cystická fibróza (cystická fibróza). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicMucofluid®, šumivé tabletySpirig HealthCare AGCo je Mucofluid a kdy se používá? Mucofluid obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety přítomné na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Vzhledem k expektoračnímu účinku Mucofluidu viskózní hlen zkapalňuje a lze jej snadněji vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Mucofluid je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipka s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a krku, průduškové astma a ( jako další léčba) cystická fibróza (cystická fibróza). Co je třeba vzít v úvahu?Účinek Mucofluidu je podporován jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Tím, že přestanete kouřit, můžete podpořit účinek Mucofluidu. Kdy by se Mucofluid neměl užívat?Mucofluid lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein, pokud máte žaludeční a střevní vředy a pokud máte máte vzácné vrozené metabolické onemocnění (tzv. fenylketonurii), které vyžaduje přísnou dietu, neměli byste užívat. Mucofluid by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a městnání průduškového hlenu s rizikem bronchiální křeče a respirační infekce. Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky se šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let (u dětí do 6 let s metabolickým onemocněním mukoviscidóza (cystická fibróza)). Mucofluid se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Váš lékař ví, co má v takových případech dělat. Kdy je nutná opatrnost při užívání Mucofluidu?Užívání Mucofluidu, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže při předchozím užívání léku se stejnou účinnou látkou jako Mucofluid, měli byste o tom rozhodně informovat svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás šumivé tablety Mucofluid vhodné, protože obsahují cca 1260 mg hydrogenuhličitanu sodného v jedné šumivé tabletě, což odpovídá cca 877 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné podávání některých jiných léků může vést ke vzájemnému ovlivnění účinku. Například lze zvýšit účinnost některých léků proti oběhovým poruchám v koronárních cévách (např. nitroglycerin na anginu pectoris). Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může narušit účinek Mucofluidu (viz výše: «Kdy Mucofluid neužívat?»). Dále byste neměli užívat některá antibiotika současně s Mucofluidem, ale v intervalu alespoň 2 hodin. Váš lékař nebo lékárník vám vysvětlí, o která antibiotika se jedná. Pomocné látky zvláštního zájmuSodíkTento léčivý přípravek obsahuje 345 mg sodíku (hlavní složka na vaření sůl) na šumivou tabletu. To odpovídá 17 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. AspartamTento léčivý přípravek obsahuje 15 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. SacharózaMucofluid 600 užívejte pouze po konzultaci s lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Může se Mucofluid užívat během těhotenství nebo během kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud je užíván podle určení. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Proto byste měla Mucofluid během kojení používat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nutné. Jak používáte Mucofluid?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Adolescenti starší 12 let a dospělí600 mg denně (1 šumivá tableta 600 mg). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel neustoupí ani po 2 týdnech léčby, měli byste se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit zhoubné onemocnění dýchacích cest traktu, například. Dlouhodobá léčba (pouze na lékařský předpis)600 mg denně, rozdělených do jedné dávky. Délka léčby omezena na maximálně 3-6 měsíců. Cyar fibrózaJako výše, ale pro děti od 6 let jedna 600mg šumivá tableta jednou denně. Šumivé tablety rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte současně s Mucofluidem jiné léky, protože to může zhoršit nebo anulovat účinnost Mucofluidu i jiných léků. Když zkumavky otevřete, ucítíte lehký zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Mucofluid?Při užívání Mucofluidu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Mucofluid a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C), chraňte před světlem a vlhkostí a mimo dosah dětí. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP.“ na obalu. jsou použity určené datum. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Mucofluid obsahuje?1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu, pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, makrogol 6000, citron aroma, mandarinkové aroma, aspartam (E951), draselná sůl acesulfamu, beta-karoten (E 160a), sacharóza, sodná sůl riboflavinfosfátu, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Číslo schválení54450 (Swissmedic). Kde můžete získat Mucofluid? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Tuby po 7 a 14 šumivých tabletách. Držitel oprávněníSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2019. ..
19.54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety přítomné na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Vzhledem k expektoračnímu účinku Mucofluidu viskózní hlen zkapalňuje a lze jej snadněji vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Mucofluid je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipka s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a krku, průduškové astma a ( jako další léčba) cystická fibróza (cystická fibróza). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicMucofluid®, šumivé tabletySpirig HealthCare AGCo je Mucofluid a kdy se používá? Mucofluid obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety přítomné na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Vzhledem k expektoračnímu účinku Mucofluidu viskózní hlen zkapalňuje a lze jej snadněji vykašlat. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Mucofluid je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipka s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a krku, průduškové astma a ( jako další léčba) cystická fibróza (cystická fibróza). Co je třeba vzít v úvahu?Účinek Mucofluidu je podporován jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Tím, že přestanete kouřit, můžete podpořit účinek Mucofluidu. Kdy by se Mucofluid neměl užívat?Mucofluid lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein, pokud máte žaludeční a střevní vředy a pokud máte máte vzácné vrozené metabolické onemocnění (tzv. fenylketonurii), které vyžaduje přísnou dietu, neměli byste užívat. Mucofluid by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a městnání průduškového hlenu s rizikem bronchiální křeče a respirační infekce. Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky se šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let (u dětí do 6 let s metabolickým onemocněním mukoviscidóza (cystická fibróza)). Mucofluid se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Váš lékař ví, co má v takových případech dělat. Kdy je nutná opatrnost při užívání Mucofluidu?Užívání Mucofluidu, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže při předchozím užívání léku se stejnou účinnou látkou jako Mucofluid, měli byste o tom rozhodně informovat svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás šumivé tablety Mucofluid vhodné, protože obsahují cca 1260 mg hydrogenuhličitanu sodného v jedné šumivé tabletě, což odpovídá cca 877 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné podávání některých jiných léků může vést ke vzájemnému ovlivnění účinku. Například lze zvýšit účinnost některých léků proti oběhovým poruchám v koronárních cévách (např. nitroglycerin na anginu pectoris). Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může narušit účinek Mucofluidu (viz výše: «Kdy Mucofluid neužívat?»). Dále byste neměli užívat některá antibiotika současně s Mucofluidem, ale v intervalu alespoň 2 hodin. Váš lékař nebo lékárník vám vysvětlí, o která antibiotika se jedná. Pomocné látky zvláštního zájmuSodíkTento léčivý přípravek obsahuje 345 mg sodíku (hlavní složka na vaření sůl) na šumivou tabletu. To odpovídá 17 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. AspartamTento léčivý přípravek obsahuje 15 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. SacharózaMucofluid 600 užívejte pouze po konzultaci s lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Může se Mucofluid užívat během těhotenství nebo během kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud je užíván podle určení. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Proto byste měla Mucofluid během kojení používat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nutné. Jak používáte Mucofluid?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Adolescenti starší 12 let a dospělí600 mg denně (1 šumivá tableta 600 mg). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel neustoupí ani po 2 týdnech léčby, měli byste se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit zhoubné onemocnění dýchacích cest traktu, například. Dlouhodobá léčba (pouze na lékařský předpis)600 mg denně, rozdělených do jedné dávky. Délka léčby omezena na maximálně 3-6 měsíců. Cyar fibrózaJako výše, ale pro děti od 6 let jedna 600mg šumivá tableta jednou denně. Šumivé tablety rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte současně s Mucofluidem jiné léky, protože to může zhoršit nebo anulovat účinnost Mucofluidu i jiných léků. Když zkumavky otevřete, ucítíte lehký zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Mucofluid?Při užívání Mucofluidu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Mucofluid a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C), chraňte před světlem a vlhkostí a mimo dosah dětí. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP.“ na obalu. jsou použity určené datum. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Mucofluid obsahuje?1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu, pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, makrogol 6000, citron aroma, mandarinkové aroma, aspartam (E951), draselná sůl acesulfamu, beta-karoten (E 160a), sacharóza, sodná sůl riboflavinfosfátu, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Číslo schválení54450 (Swissmedic). Kde můžete získat Mucofluid? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Tuby po 7 a 14 šumivých tabletách. Držitel oprávněníSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2019. ..
5.46 USD
Solmucol 100 mg 20 sáčků
Co je Solmucol a kdy se používá?Solmucol obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Solmucol je indikován k léčbě respiračních onemocnění, která jsou doprovázena hustým a vazkým hlenem, jako je nachlazení, akutní bronchitida nebo chřipka. Lékař může Solmucol předepsat i při chronické bronchitidě, zánětech sliznice hltanu, hrtanu, průdušnice a dutin, dále bronchiálním astmatu nebo k podpůrné léčbě vrozené metabolické poruchy, cystické fibrózy nebo cystické fibrózy způsobené zvýšenou lze použít viskózní hlen v dýchacích a trávicích orgánech. Jaká opatření je třeba přijmout?Účinek Solmucolu se zvyšuje pitím velkého množství z vody. Protože kouření přispívá k nadměrnému hromadění průduškového hlenu, můžete účinky Solmucolu podpořit tím, že přestanete kouřit. Vzhledem k tomu, že Solmucol neobsahuje žádná diabetogenní sladidla, mohou jej užívat i diabetici. Je však třeba poznamenat, že každý sáček granulátu má celkový obsah kalorií 5 kcal nebo 21 kJ (Solmucol Granulate 100), nebo 4,6 kcal nebo 19 kJ (Solmucol Granulate 200), nebo 8 kcal nebo 34 kJ (Solmucol Granulát 600) má. Kdy by se Solmucol neměl používat?Solmucol se nesmí používat v případě přecitlivělosti (alergie) na účinnou látku nebo pomocnou látku obsaženou v léku, v případě gastrointestinálního vředu nebo při kojení. Solmucol 600 se kvůli vysokému obsahu účinné látky nesmí používat k léčbě dětí do 12 let (u cystické fibrózy do 6 let). Navíc se Solmucol nesmí používat společně s přípravky tlumícími kašel. Při přílišném potlačení kašlacího reflexu nelze jinak Solmucolem zkapalněný hlen vykašlávat, což může vést k nebezpečnému hromadění sekretů s rizikem vzniku infekce dýchacích cest a bronchiální křeče. Váš lékař ví, co v takových případech dělat. Kdy je třeba opatrnosti při užívání přípravku Solmucol?Pokud jste měl/a dýchací potíže nebo kožní vyrážky po užití léku obsahujícího acetylcystein (účinná látka přípravku Solmucol), měli byste o tom před užitím tohoto léku informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Pokud trpíte bronchiálním astmatem nebo máte-li riziko krvácení v oblasti trávicího traktu (například gastrointestinální vředy nebo varixy jícnu), měli byste Solmucol užívat pouze pod lékařským dohledem. Současné užívání některých léků může vést k vzájemnému ovlivňování účinků.Účinek některých léků proti zúžení dýchacích cest (bronchodilatancia), dále léků používaných při poruchách prokrvení věnčitých tepen (nitroglycerin při angině pectoris ) lze zlepšit přípravkem Solmucol. Pokud musíte také užívat některá antibiotika (na předpis svého lékaře), měli byste mezi užíváním těchto antibiotik a přípravku Solmucol ponechat alespoň 2 hodiny. Váš lékař, lékárník nebo lékárník vám může poskytnout informace o tom, kterých antibiotik se to týká. Současné podávání léku proti kašli, viz „Kdy se Solmucol nemá používat?“. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte či užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Solmucol užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě dosavadních zkušeností existuje nepředstavuje žádné známé riziko pro dítě, pokud se používá k určenému účelu. Nikdy nebyl prováděn systematický vědecký výzkum. Jako preventivní opatření byste se měla během těhotenství a kojení pokud možno vyvarovat užívání léků nebo se poradit se svým lékařem či lékárníkem. Pokud během užívání přípravku Solmucol otěhotníte, informujte svého lékaře nebo zdravotníka. Pokud musíte užívat Solmucol během kojení, jako preventivní opatření byste své dítě nekojili. Jak se Solmucol užívá?Pokud lékař nepředepsal jinak, následující dávkování doporučujeme: Dospělí a dospívající starší 12 let1 sáček granulí po 200 mg nebo 3krát denně 1 sáček 600 mg granulí jednou denně. Děti od 2 do 12 let1 sáček 100 mg granulí 3x denně. Děti od 1 do 2 let (pouze na lékařský předpis!)½ sáčku 100 mg granulí 3x denně. Děti do 1 roku a kojenciSolmucol by měl být používán pouze pod lékařským dohledem v nemocnici. Pokud např. u studeného kašle nedojde po dvou týdnech léčby k ústupu nadměrné tvorby hlenu, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit možné zhoubné bujení onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba (pouze na lékařský předpis)400–600 mg Solmucol granule denně, rozděleno do 2 nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibrózaJako výše, ale pro děti od 6 let: 1 sáček 600 mg granulí jednou denně. Vzhledem k závažnosti onemocnění může lékař předepsat jinou dávku v závislosti na stavu pacienta. použitíObsah sáčku nasypte do prázdné sklenice a rozpusťte v troše vody. Doporučuje se neužívat žádné jiné léky současně se Solmucolem. Účinek přípravku Solmucol se projeví 2 až 3 dny po zahájení léčby. Při otevření sáčku je patrný mírný zápach síry. To je typické pro acetylcystein, nesvědčí o žádné změně produktu a neovlivňuje účinnost léku. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané vaším lékařem. Pokud se domníváte, že lék působí příliš slabě nebo příliš silně, promluvte si se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Solmucol?Při užívání Solmucolu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky : Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, stejně jako reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. U osob s predispozicí k tomu se mohou vyskytnout alergické reakce kůže (vyrážka a svědění) a dýchacích orgánů (respirační potíže, bronchospasmus). V takovém případě musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Solmucol a kontaktovat svého lékaře. Dech může dočasně zapáchat, pravděpodobně v důsledku odštěpování sirovodíku z účinné látky. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Na co si také dát pozor?Solmucol by měl být chráněn před světlem, skladován v místnosti teplotě (15-25°C) a mimo dosah dětí. Lék lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Léky s prošlou dobou použitelnosti přineste k likvidaci do lékárny nebo drogerie. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Solmucol obsahuje?Účinná látka:sáčky 100, 200 a 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látky:xylitol, sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky. Číslo schválení47909 (Swissmedic). Kde seženete Solmucol?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Solmucol granuleSolmucol20 sáčky po 100 mg.Solmucol20 a 40 sáčků po 200 mg. li>Solmucol10 sáčky po 600 mg.Držitel rozhodnutí o registraciIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 ks
Solmucol studený kašel obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicSolmucol® Studený kašelIBSA Institut Biochimique SAAMZV Co je nachlazení Solmucol a kdy se používá?Solmucol nachlazení obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Na co je třeba myslet?Účinek nachlazení Solmucol je podpořen jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Nekouřením podpoříte účinek studeného kašle Solmucol. Diabetici mohou užívat Solmucol na studený kašel, protože neobsahuje žádná diabetogenní sladidla. Nicméně je třeba poznamenat následující: každý sáček granulí má celkový obsah kalorií 8 kcal nebo 34 kJ; Každá šumivá tableta obsahuje 2,7 kcal nebo 11,3 kJ; každá 100 mg pastilka obsahuje 5 kcal nebo 21 kJ; Každá 200 mg pastilka obsahuje 4,6 kcal nebo 19 kJ; 5 ml Dětského sirupu obsahuje 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirupu pro dospělé obsahuje 30 kcal (126 kJ). Kdy se nesmí užívat Solmucol nachlazení?Solmucol nachlazení lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jinou složku nebo pokud existuje přecitlivělost na konzervační látku benzoát sodný [E211]) a neměl by se užívat, pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Pastilky 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného metabolického onemocnění (tzv. fenylketonurie), které vyžaduje přísnou dietu. Pastilky 100 mg a 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného onemocnění metabolismu cukrů (nesnášenlivost fruktózy). Solmucol by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a překrvení dýchacích cest. bronchiální hlen s nebezpečnými bronchiálními křečemi a respiračními infekcemi. Váš lékař ví, co v takových případech dělat. Solmucol studený kašel se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Vzhledem k vysokému obsahu účinných látek se Solmucol 600 granule nebo šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let. Kdy je nutná opatrnost při užívání Solmucolu na nachlazení?Užívání Solmucolu na studený kašel, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpora sputa finančně. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže, když jste dříve užíval(a) lék se stejnou účinnou látkou jako Solmucol nachlazení, měl(a) byste o tom informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka dříve, než začnete lék užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás vhodné šumivé tablety Solmucol proti nachlazení, protože obsahují kolem 194 mg sodíku v jedné šumivé tabletě, což odpovídá 493 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné užívání některých jiných léků může vést ke vzájemné interferenci. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních cévách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinek nachlazení Solmucol (viz výše: „Kdy se nemá Solmucol nachlazení užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně se studeným kašlem Solmucol, ale s odstupem alespoň 2 hodin. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může se Solmucol studený kašel užívat v těhotenství nebo při kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem či lékárníkem. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Solmucol byste proto měla užívat při kojení pouze v případě, že to ošetřující lékař považuje za nutné. Jak užíváte Solmucol studený kašel?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Děti od 2 do 12 let: 5 ml sirupu pro děti 3x denně nebo 1 pastilka 100 mg 3x denně. Dospívající nad 12 let a dospělí: 600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček granulí po 600 mg) nebo několika dávek (např. 3krát 10 ml sirupu pro dospělé nebo 3krát 1 pastilka 200 mg).Pokud kašel trvá déle než 2 týdny, je nutné se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Rozpusťte šumivou tabletu nebo granule ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte ve vodě s přípravkem Solmucol na nachlazení současně s přípravkem Solmucol jiné léky, protože to může zhoršit nebo neutralizovat účinnost přípravku Solmucol proti nachlazení i ostatních léků. Pomalu rozpusťte pastilky v ústech. Příprava sirupuSejměte bezpečnostní uzávěr a zašroubujte uzávěr, dokud prášek uvnitř nespadne do lahvičky. Důkladně protřepávejte, dokud není roztok čirý. Pro podání léku odšroubujte uzávěr a nalijte předepsané množství sirupu do odměrky až po příslušnou značku. Po každém sejmutí víko opatrně našroubujte zpět. Když otevřete sáček, blistr nebo lahvičku se sirupem, ucítíte slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít studený kašel Solmucol?Při užívání přípravku Solmucol se mohou objevit následující nežádoucí účinky: příležitostně gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo záněty sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit občasný zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte léčbu studeným kašlem Solmucolem okamžitě ukončit a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Při pokojové teplotě (15–25 °C), šumivé tablety při 15–30 °C , mimo světlo, chraňte před vlhkostí a mimo dosah dětí. Jakmile je Solmucol sirup na studený kašel připraven, může být uchováván po dobu 14 dnů při pokojové teplotě (15-25 °C). Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Solmucol studený kašel?1 sáček granulí obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) a další pomocné látky. 1šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka při 100 mg obsahuje 100 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka v množství 200 mg obsahuje 200 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, aspartam, citronové aroma a další pomocné látky. sirup pro děti obsahuje účinnou látku acetylcystein 100 mg na 5 ml; Sirup pro dospělé obsahuje účinnou látku acetylcystein 200 mg na 10 ml; Pomocné látky obou dávek: maltitolový sirup; konzervační látky: sorban draselný (E202) a benzoát sodný (E211); Aroma (příchuť jahoda s vanilinem pro děti, příchuť meruňka pro dospělé) a další pomocné látky. Číslo schválení57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kde můžete získat Solmucol Cold Cough? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. K dispozici jsou následující balíčky: 7, 10, 14 a 20 sáčků granulí po 600 mg. 10 šumivých tablet po 600 mg. 24 pastielek po 100 mg. 20 a 40 pastilek po 200 mg. Sirup pro děti: 90 ml. Sirup pro dospělé: 180 ml. Držitel oprávněníIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v září 2016. ..
55.60 USD
Solmucol studený kašel gran 600 mg btl 7 kusů
Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ksSolmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ks je osvědčeným a účinným řešením příznaků kašle a nachlazení. Každý sáček obsahuje 600 mg účinné látky acetylcystein, která usnadňuje proces vykašlávání hlenů způsobených nachlazením, chřipkou nebo bronchitidou.Receptura Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ks obsahuje i další přírodní složky, např. jako extrakt z černého bezu a vitamín C, které pomáhají posilovat imunitní systém a snižují záněty. Tato kombinace složek dělá ze Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ks vysoce účinnou a rychle působící léčbu kašle a nachlazení.Granule se snadno používají a lze je rozpustit ve vodě, takže jsou pohodlné a rychlé řešení pro ty, kteří trpí příznaky nachlazení a chřipky. Sáčky se dodávají ve výhodném balení po 7 kusech, takže jsou ideální pro týdenní léčebný režim.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ks je vhodný pro dospělé a děti starší šesti let. Neobsahuje cukr a má příjemnou chuť, takže se snadno podává dětem, které mohou být náročné na užívání léků. Pro dosažení nejlepších výsledků se doporučuje užívat jeden sáček denně rozpuštěný ve sklenici vody.Celkově je Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 ks vynikajícím produktem pro zmírnění příznaků kašle a nachlazení. Jeho osvědčené složení, přírodní ingredience a pohodlné balení z něj činí nutnost pro každého, kdo trpí příznaky nachlazení a chřipky...
17.83 USD