Nesteroidní protizánětlivé léky
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (léky zmírňující bolest a zánět). Diclac Sandoz Lipogel má analgetické a protizánětlivé vlastnosti a díky vodně-alkoholickému základu má zklidňující, chladivý účinek. Diclac Sandoz Lipogel se používá k vnější léčbě bolesti, zánětu a otoku při: Poranění šlach, vazů, svalů a kloubů, např. výrony, modřiny, natažení nebo bolesti zad po sportu nebo nehodě; lokalizované formy revmatismu měkkých tkání, např. zánět šlach (tenisový loket ), syndrom rameno-ruka, burzitida, periartropatie; a pro symptomatickou terapii artrózy malých a středně velkých kloubů, které jsou blízko kůže, jako jsou články prstů nebo kolena. Diclac Sandoz Lipogel je určen k použití u dospělých a dospívajících od 12 let. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGCo je Diclac Sandoz Lipogel a kdy bude užívat? Diclac Sandoz Lipogel obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (léky používané k úlevě od bolesti a zánětu). Diclac Sandoz Lipogel má analgetické a protizánětlivé vlastnosti a díky vodně-alkoholickému základu má zklidňující, chladivý účinek. Diclac Sandoz Lipogel se používá k vnější léčbě bolesti, zánětu a otoku při: Poranění šlach, vazů, svalů a kloubů, např. výrony, modřiny, natažení nebo bolesti zad po sportu nebo nehodě;lokalizované formy revmatismu měkkých tkání, jako je tendinitida (tenis loket), syndrom rameno-ruka, burzitida, periartropatie;a pro symptomatickou terapii artróz malých a středně velkých kloubů, které jsou blízko kůže, jako jsou články prstů nebo kolena.Diclac Sandoz Lipogel je určen k použití u dospělých a dospívajících od 12 let. Kdy se nesmí Diclac Sandoz Lipogel používat?Diclac Sandoz Lipogel se nesmí používat, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku diklofenak nebo jiné léky proti bolesti, protizánětlivé a antipyretické látky (zejména kyselina acetylsalicylová/aspirin a ibuprofen) a také přecitlivělost na isopropylalkohol nebo jiné pomocné látky. Taková přecitlivělost se projevuje například sípáním nebo dušností (astma), dýchacími obtížemi, kožní vyrážkou s puchýři, kopřivkou, otokem obličeje a jazyka, rýmou. Diclac Sandoz Lipogel se nesmí používat během posledních 3 měsíců těhotenství (viz také «Lze Diclac Sandoz Lipogel používat během těhotenství nebo kojení?»). Kdy je nutná opatrnost při používání Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel se nesmí aplikovat na otevřené kožní rány (např. po odřeninách, řezných ránách) nebo na poškozenou kůži (např. ekzém, kožní vyrážky).Pokud se po použití přípravku objeví vyrážka, okamžitě přerušte léčbu.Diclac Sandoz Lipogel by neměl být aplikován na velké plochy po dlouhou dobu, pokud to nepředepíše lékař.Oči a sliznice by neměly přijít do kontaktu s přípravkem. Pokud k tomu dojde, důkladně si vypláchněte oči vodou z vodovodu a informujte svého lékaře, pokud příznaky přetrvávají. Lék neužívejte. Po použití si umyjte ruce, s výjimkou ošetření kloubů prstů (viz také «Jak používáte Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel se nesmí používat se vzduchotěsným obvazem (okluzivní obvaz). Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud jste v minulosti měl(a) alergické příznaky po použití podobných přípravků ("masti na revmatismus"), jestliže trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Diclac Sandoz Lipogel užívat během těhotenství nebo během kojení?Diclac Sandoz Lipogel by se neměl používat, pokud to výslovně nepředepíše lékař. Diclac Sandoz Lipogel by se neměl používat během posledních 3 měsíců těhotenství, protože může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit problémy během porodu. Pokud plánujete otěhotnět, měli byste se před použitím poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak se používá Diclac Sandoz Lipogel?Přípravek je určen pouze pro vnější použití. Dospělí a dospívající od 12 letV závislosti na velikosti bolestivých nebo oteklých oblastí nebo oblastí, které mají být ošetřeny, množství 2–4 g Diclac Sandoz Lipogel (množství velikosti třešně až vlašského ořechu) naneste, lehce vetřete nebo vmasírujte při bolesti svalů. Po použití:Otřete si ruce suchým papírovým ručníkem a poté si ruce dobře umyjte, s výjimkou ošetření prstů. Papírovou utěrku zlikvidujte s domovním odpadem.Před sprchováním nebo koupáním byste měli počkat, dokud lipogel na kůži nezaschne.Měli byste zvážit ošetření s Diclac Sandoz Pokud jste zapomněli na Lipogel, nahraďte to co nejdříve. Neaplikujte dvojnásobné množství, abyste nahradili zapomenuté ošetření. Pokud se vaše příznaky zhorší nebo pokud se příznaky po týdnu nezlepší, informujte svého lékaře. Diclac Sandoz Lipogel by se bez lékařského předpisu neměl používat déle než 2 týdny. Přípravek používejte co nejkratší dobu, neaplikujte více, než je nutné. Děti do 12 letPoužití a bezpečnost přípravku Diclac Sandoz Lipogel u dětí do 12 let nebyly dosud systematicky testovány. Jeho použití se proto nedoporučuje. Pokud vy nebo vaše dítě spolknete Diclac Sandoz Lipogel (náhodně), okamžitě kontaktujte svého lékaře. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Diclac Sandoz Lipogel?Při používání Diclac Sandoz Lipogel se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Některé vzácné nebo velmi vzácné vedlejší účinky mohou být závažné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte Diclac Sandoz Lipogel používat a okamžitě informujte svého lékaře: vyrážka s puchýři, kopřivka;sípání, dušnost nebo tlak na hrudi (astma);otoky obličeje, rtů, jazyka a krku.Tyto další nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a dočasné: časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100): vyrážka, svědění, zarudnutí, pocit pálení kůže.velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 uživatelů):zvýšená citlivost na sluneční světlo. Příznaky jsou spálení sluncem se svěděním, otoky a puchýře.Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod (např. ne do záchodu nebo umyvadla). To pomáhá chránit životní prostředí. Pokyny pro skladováníUchovávejte v původním obalu, při pokojové teplotě (15‒25°C) a mimo dosah dětí. Nepožívejte. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Diclac Sandoz Lipogel?Účinné látky Pomocné látky100 g přípravku Diclac Sandoz Lipogel obsahuje jako účinnou látku 1 g sodné soli diklofenaku; Aroma: ethylvanilin a další aromata a další pomocné látky. Číslo schválení56142 (Swissmedic) Kde můžete získat Diclac Sandoz Lipogel? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Trubičky 50 a 100 g. Držitel oprávněníSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Bydliště: Červený kříž Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v říjnu 2020. ..
23.20 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH je léčivá náplast obsahující účinnou látku etofenamát, látku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) s analgetickými, protizánětlivými a dekongestivními vlastnostmi. Etofenamát proniká kůží a dostává se do oblastí nemocných tkání. LIXIM PATCH se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě akutních, nekomplikovaných poranění kotníku u dospělých. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicLixim® PatchDrossapharm AGCo je LIXIM PATCH a kdy se používá?LIXIM PATCH je léčivá náplast obsahující účinnou látku etofenamát, látku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) s analgetickými, protizánětlivými a dekongestivními vlastnostmi. Etofenamát proniká kůží a dostává se do oblastí nemocných tkání. LIXIM PATCH se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě akutních, nekomplikovaných poranění kotníku u dospělých. Kdy se LIXIM PATCH nemá používat?LIXIM PATCH se nemá používat: •jestliže jste přecitlivělí na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID); •pro poškozenou kůži různého stupně: mokvající vyrážka, ekzém, infikovaná léze, popálenina nebo otevřená rána; •v posledním trimestru těhotenství; •během laktace; •u kojenců a malých dětí; •Jestliže jste alergický na účinnou látku nebo pomocnou látku podle složení (viz «Co LIXIM PATCH obsahuje?»). Kdy je nutná opatrnost při používání LIXIM PATCH?Doporučujeme zvolit nejkratší možnou dobu používání, aby se minimalizoval výskyt nežádoucích účinků. Pokud se po aplikaci náplasti objeví vyrážka, okamžitě přerušte léčbu. Náplast aplikujte pouze na neporušenou zdravou kůži. Náplast se nesmí přikládat na porušenou kůži nebo otevřená poranění. Náplast by neměla přijít do kontaktu se sliznicemi nebo očima. U pacientů s astmatem, alergickou rýmou nebo nosními polypy se může objevit bronchospasmus nebo rýma. Alergické reakce jsou možné u pacientů s chronickou kopřivkou (kopřivka). Absorpce etofenamátu do těla při zevní aplikaci ve formě náplasti je velmi nízká, proto je riziko klinicky relevantní lékové interakce zanedbatelné. Vzhledem k tomu, že náplast po použití stále obsahuje příslušné množství léčivé látky, je třeba dbát na její řádnou likvidaci (viz také informace v části „Co dalšího je třeba vzít v úvahu“). Malé děti a domácí mazlíčci by za žádných okolností neměli přijít do kontaktu s použitými náplastmi. Relevantní předávkování cucáním nebo žvýkáním použitých náplastí je však nepravděpodobné. Vzhledem ke způsobu podání a nízké systémové dostupnosti léčivé látky se neočekává, že by LIXIM PATCH ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Říkámsvému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud § trpět jinými nemocemi, ▪ Máte alergie nebo •Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užívejte zevně! Lze LIXIM PATCH používat během těhotenství nebo kojení?Tento lék se nesmí používat v posledních třech měsících těhotenství. LIXIM PATCH by se neměl používat během prvního a druhého trimestru, pokud to není nezbytně nutné. LIXIM PATCH se nesmí používat u kojících matek. V případě dlouhodobého užívání se v každém případě poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem nebo se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Obecně byste se jako preventivní opatření měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Jak se používá LIXIM PATCH?Pokud není předepsáno jinak, 1 náplast se aplikuje na ošetřovanou oblast pokožky mírným tlakem každých 24 hodin (viz také pokyny v části „Aplikace“). Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se příznaky zhorší, měli byste se poradit s lékařem. Na jedno poraněné místo by měla být použita pouze jedna náplast. Použití a bezpečnost LIXIM PATCH u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány, a proto by neměly být používány v těchto věkových skupinách. U malých dětí do 2 let používejte pouze na předpis lékaře. LIXIM PATCH se nesmí používat u kojenců a malých dětí. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Aplikace Viz «Jak používat LIXIM PATCH» na konci tohoto informačního listu pro pacienta. Jaké vedlejší účinky může mít LIXIM PATCH?Při používání LIXIM PATCH se mohou objevit následující nežádoucí účinky. V těchto případech přerušte léčbu a neprodleně informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Méně časté (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1000) Místní kožní reakce, jako je zarudnutí, svědění, pocit pálení, otok kůže nebo sípání. Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000) Reakce z přecitlivělosti nebo místní alergické reakce, jako je kožní vyrážka, kopřivka, náhlý otok kolem očí, tlak na hrudi s potížemi s dýcháním nebo polykáním. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Likvidace Použité náplasti vždy obsahují zbytky účinné látky. Po použití by měla být náplast přeložena lepicí stranou dovnitř a zlikvidována na bezpečném místě, mimo dosah dětí. Použitou omítku je možné likvidovat s domovním odpadem spolu s ochranným filmem nové omítky. Poté si umyjte ruce. Spotřebujte do po otevření Opakované otevírání obalu nemá vliv na kvalitu produktu. Pokyny pro ukládání Uchovávejte při teplotě do 30°C. Po vyjmutí sáček znovu pevně uzavřete. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další poznámky Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co je v LIXIM PATCH?Účinné látky 70 mg etofenamátu na léčivou náplast (10 × 14 cm). Pomocné látky Samolepicí vrstva: trimethylsilylovaný polysilikát alfa-hydro-omega-hydroxypoly(dimethylsiloxan) polykondenzát, dimethikon, makrogol 400, olivový olej; Potahová látka: Bielastická polyesterová tkanina; Uvolňovací vložka: Polyesterová fólie potažená fluoropolymerem. Číslo schválení67494 (Swissmedic). Kde můžete LIXIM PATCH získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balíčky 7 oprav a 2×7 oprav. Držitel oprávněníDrossapharm AG, Basilej. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červenci 2022. Jak se LIXIM PATCH používáNáplast použijte na suchou, hladkou pokožku. Pot nebo velké množství vlasů v místě aplikace může ovlivnit přilnavost náplasti. Nejprve se odstraní ochranný proužek uprostřed náplasti (A). Tato část náplasti se přitiskne přímo na kůži. Nedotýkejte se prsty lepivé strany náplasti. Jednou rukou přidržujte střed náplasti (A) a druhou rukou vytáhněte další vnější ochranný film (B) ze středu náplasti. Uvolněný adhezivní povrch se mírným tlakem přitlačí podél pokožky. Stejným způsobem odstraňte další vnější ochrannou fólii (C). Přilnavý povrch, který se uvolní, je také jemně přitlačen podél pokožky. Náplast by pak měla být pevně přitlačena na kůži po dobu alespoň 30 sekund, aby se dosáhlo optimální přilnavosti. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Pokud jste se předávkovali přípravkem LIXIM PATCH nebo pokud tento přípravek omylem užilo dítě, okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Neaplikujte duplicitní počet oprav, abyste nahradili zmeškanou aplikaci. ..
37.60 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel obsahuje léčivou látku diklofenak, která patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (léky, které zmírňují bolest a zánět). Olfen Gel má analgetické a protizánětlivé vlastnosti a díky vodně-alkoholickému základu má uklidňující, chladivý účinek. Olfen Gel se používá k vnější léčbě bolesti, zánětu a otoku při: Poranění šlach, vazů, svalů a kloubů, např. výrony, modřiny, natažení nebo bolesti zad po sportu nebo nehodě lokalizované formy revmatismu měkkých tkání, např. zánět šlach (tenisový loket) , syndrom rameno-ruka, burzitida, periartropatie a pro symptomatickou terapii artrózy malých a středně velkých kloubů, které jsou blízko kůže, jako jsou články prstů nebo kolena. ul> Olfen Gel je určen k použití s Určeno pro dospělé a mladé lidi ve věku 12 a více let. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG Co je Olfen Gel a kdy se používá? Olfen Gel obsahuje účinnou látku diklofenak, který patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (léky, které zmírňují bolest a snižují zánět). Olfen Gel má analgetické a protizánětlivé vlastnosti a díky vodně-alkoholickému základu má uklidňující, chladivý účinek. Olfen Gel se používá k vnější léčbě bolesti, zánětu a otoku při: Poranění šlach, vazů, svalů a kloubů, např. výrony, modřiny, natažení nebo bolesti zad po sportu nebo nehodělokalizované formy revmatismu měkkých tkání, jako je tendinitida (tenisový loket ), syndrom rameno-ruka, burzitida, periartropatiea pro symptomatickou terapii artróz malých a středně velkých kloubů, které jsou blízko kůže, jako jsou články prstů nebo kolena.Olfen Gel je určen k použití s Určeno pro dospělé a mladé lidi ve věku 12 a více let. Kdy by se Olfen Gel neměl používat?Olfen Gel by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku diklofenak nebo jiné léky proti bolesti. zánětlivé a antipyretické látky (zejména kyselina acetylsalicylová/aspirin a ibuprofen) a přecitlivělost na jednu z pomocných látek (např. isopropylalkohol, disiřičitan sodný; úplný seznam pomocných látek viz bod „Co Olfen Gel obsahuje?“). Taková přecitlivělost se projevuje například sípáním nebo dušností (astma), dýchacími obtížemi, kožní vyrážkou s puchýři, kopřivkou, otokem obličeje a jazyka, rýmou. Olfen Gel se nesmí používat v posledních 3 měsících těhotenství (viz také «Lze Olfen Gel používat během těhotenství nebo při kojení?»). Kdy je nutná opatrnost při používání Olfen Gel?Olfen Gel se nesmí aplikovat na otevřené kožní rány (např. po odřeninách, řezných ránách) nebo na poškozenou kůži (např. ekzém, kožní vyrážky).Pokud se po použití přípravku objeví kožní vyrážka, okamžitě přerušte léčbu.Olfen Gel by neměl být aplikován na velké plochy po dlouhou dobu , pokud není na lékařský předpis.Oči a sliznice by neměly přijít do kontaktu s přípravkem. Pokud k tomu dojde, důkladně si vypláchněte oči vodou z vodovodu a informujte svého lékaře, pokud příznaky přetrvávají. Lék neužívejte. Po použití si umyjte ruce, s výjimkou ošetření kloubů prstů (viz také «Jak používáte Olfen Gel?»).Olfen Gel se nesmí používat se vzduchotěsným obvazem (okluzivní obvaz). li> Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud jste v minulosti měl(a) alergické příznaky po použití podobných přípravků („masti na revmatismus“), pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) Lze Olfen Gel používat během těhotenství nebo při kojení?Olfen Gel se nesmí používat během 1. a 2. trimestru těhotenství nebo při kojení, pokud není na výslovný lékařský předpis. Olfen Gel se nesmí používat v posledních 3 měsících těhotenství, protože může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit problémy během porodu. Pokud plánujete otěhotnět, měli byste se před použitím poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak Olfen Gel používáte?Přípravek je určen pouze pro vnější použití. Dospělí a dospívající od 12 letV závislosti na velikosti bolestivých nebo oteklých oblastí nebo oblastí, které mají být ošetřeny, množství 2-4 g Olfen Gel (množství velikosti třešně až vlašského ořechu) a rozdělte (neroztírejte). Po použití:Otřete si ruce suchým papírovým ručníkem a poté si ruce dobře umyjte, s výjimkou ošetření prstů. Papírovou utěrku zlikvidujte spolu s domovním odpadem.Před sprchováním nebo koupáním byste měli počkat, dokud gel nezaschne na kůži.Měli byste zvážit ošetření když jste zapomněli Olfen Gel, doplňte aplikaci co nejdříve. Neaplikujte dvojnásobné množství, abyste nahradili zapomenuté ošetření. Pokud se vaše příznaky zhorší nebo pokud se příznaky po týdnu nezlepší, informujte svého lékaře. Olfen Gel by se bez lékařského předpisu neměl používat déle než 2 týdny. Přípravek používejte co nejkratší dobu, neaplikujte více, než je nutné. Děti do 12 letPoužití a bezpečnost Olfen Gelu u dětí mladších 12 let nebyly dosud systematicky testovány. Jeho použití se proto nedoporučuje. Pokud vy nebo vaše dítě spolknete Olfen Gel (náhodně), okamžitě kontaktujte svého lékaře. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Olfen Gel?Při používání Olfen Gel se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Některé vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky mohou být vážné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu přípravkem Olfen Gel a okamžitě informujte svého lékaře: vyrážka s puchýři, kopřivkasípání, dušnost nebo tlak na hrudi (astma)otok obličeje, rtů, jazyka a v krku.Tyto další nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a dočasné: časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100): vyrážka, svědění, zarudnutí, pocit pálení kůže.velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 uživatelů): zvýšená citlivost na sluneční světlo. Příznaky jsou spálení sluncem se svěděním, otoky a puchýře.Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Léčivý přípravek lze používat pouze do data uvedeného na obalu s „EXP“. Nevyhazujte žádné léky do odpadních vod (např. ne do záchodu nebo umyvadla). To pomáhá chránit životní prostředí. Pokyny pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepožívejte. Nezmrazujte a neuchovávejte v chladničce. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Olfen Gel obsahuje?Účinné látkyDiclofenac sodný. Pomocné látkyKyselina mléčná, diisopropyladipát, isopropylalkohol, disiřičitan sodný, methylhydroxyethylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, čištěná voda. Číslo schválení48706 (Swissmedic). Kde můžete Olfen Gel získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Trubičky 50 a 100 g. Držitel oprávněníMepha Pharma AG, Basilej. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v říjnu 2020. Interní číslo verze: 9.1 ..
15.75 USD