Střevní příprava
Elotrans plv 20 btl 6:03 g
Průjmová onemocnění jsou často doprovázena masivní ztrátou vody a minerálních solí. Elotrans je směs minerálních solí, která již od dětství vyrovnává ztráty soli a vody při průjmových onemocněních. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicElotrans®Helvepharm AGAMZVCo je Elotrans a kdy se používá?Průjmová onemocnění jsou často doprovázena masivní ztrátou vody a minerálních solí. Elotrans je směs minerálních solí, která již od dětství vyrovnává ztráty soli a vody při průjmových onemocněních. Co je třeba zvážit?Kromě léčby přípravkem Elotrans je třeba dbát na dostatečný přísun vody a/nebo roztoků s nízkým obsahem soli. Sáček o hmotnosti 6,03 g obsahuje 1⁄3 chlebové jednotky (BE), což odpovídá 0,4 BW (hodnota chleba). Kdy Elotrans neužívat?Při renální dysfunkci, metabolické alkalóze, poruchách vstřebávání cukru, bezvědomí, šoku, přetrvávajícím zvracení a při přecitlivělosti na některé složek v Elotransu (reagují alergicky. Kdy je nutná opatrnost při užívání přípravku Elotrans?Pro použití u dětí mladších 3 let s průjmem je nutná konzultace s lékařem. Pacienti se srdečním onemocněním a vysokým krevním tlakem by měli přípravek Elotrans užívat pouze po poradě se svým lékařem. Vzhledem k vysokému obsahu cukru (glukózy) by diabetici měli Elotrans užívat pouze po konzultaci s lékařem. Pokud je průjem doprovázen horečkou a je-li ve stolici nalezena krev, je třeba vyhledat lékaře. Elotrans by se měl také používat v následujících případech pouze po konzultaci s lékařem: Pokud máte opakující se nebo přetrvávající průjemPokud máte onemocnění jater nebo ledvinPokud držíte dietu s nízkým obsahem draslíku nebo sodíku li>Pokud má vaše krev nízké hladiny draslíku nebo sodíkuElotrans by měl být připravován pouze se stanoveným množstvím vody. Pokud se použije více vody, než je doporučeno, soli nebudou v optimální koncentraci a pokud se použije méně vody, než je doporučeno, může to vést ke zvýšení nerovnováhy minerálních solí v krvi. Pokud průjem trvá déle než 24 až 36 hodin, měli byste navštívit lékaře. Pokud je průjem spojen s nevolností nebo zvracením, začněte s malými, ale častými doušky. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Lze přípravek Elotrans užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Elotrans lze užívat během těhotenství nebo během kojení. Doporučuje se však lékařský dohled. Jak Elotrans užíváte?Užíváte perorálně po rozpuštění v pitné vodě nebo v převařené, vychlazené vodě nebo neslazeném čaji. Elotrans by neměl být podáván s ovocnou šťávou, mlékem nebo jinými tekutinami obsahujícími minerální soli. Obsah jednoho sáčku se rozpustí ve 200 ml tekutiny. Pokud není předepsáno jinak, děti do jednoho roku užívají maximálně 600 až 1000 ml (3-5 sáčků), děti do 4 let maximálně 1000 až 2000 ml roztoku Elotransu (5-10 sáčků) rozložených během dne. U starších dětí a dospělých lze příjem přípravku Elotrans přiměřeně zvýšit až na 20 sáčků (4 l roztoku Elotransu). Až 1 rok: maximálně 600–1000 ml denně. Až 4 roky: maximálně 1000–2000 ml denně. Od 4 let: až 4000 ml v závislosti na ztrátě tekutin za den. Léčba přípravkem Elotrans u kojenců obvykle trvá 6 až 12 hodin, maximálně 24 hodin. Malé děti, školní děti a dospělí užívají Elotrans podle pokynů lékaře až do odeznění průjmu. Pokud jste užil(a) příliš mnoho přípravku Elotrans, kontaktujte svého lékaře. Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Elotrans?Při užívání přípravku Elotrans se mohou objevit následující nežádoucí účinky: V jednotlivých případech může dojít ke změně množství chloridu sodného v těle. Je proto důležité zajistit dostatečný přísun vody a roztoků s nízkým obsahem soli. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Při cestách do teplých nebo tropických zemí je třeba dbát na to, aby byly léky vždy pečlivě chráněny před horkem a vlhkostí. Vaky Elotrans by měly být uchovávány při pokojové teplotě (15-25°C) a mimo dosah dětí. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Elotrans obsahuje?1 sáček Elotrans obsahuje: glukózu, bezvodou 4,0 g, chlorid sodný 0,7 g, citrát sodný × 2 H2O 0,59 g, chlorid draselný 0,30 g. Pomocné látky: sacharin, aroma (obsahuje mimo jiné bergamotový olej), barvivo: karamel (E150). Celková osmolarita roztoku připraveného k použití: 311 mosm/l. Obsah elektrolytu v roztoku připraveném k použitíNa+ 90 mmol/l = 90 mval/l. K+ 20 mmol/l = 20 meq/l. Cl– 80 mmol/l = 80 meq/l. Citrát3– 10 mmol/l = 30 meq/l. Číslo schválení44644 (Swissmedic). Kde můžete Elotrans získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 20 sáčcích. Držitel oprávněníHelvepharm AG, Frauenfeld. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v červnu 2018. ..
20.25 USD
Freka clyss klystýr 20 fl 133 ml
Freka-Clyss je klystýr k vyprázdnění střev. Freka-Clyss neovlivňuje horní části střeva, proto je zvláště vhodný v případech, kdy perorální laxativa nejsou vhodná nebo mohou vést k podráždění, např. při přípravě na střevní vyšetření. Freka-Clyss lze také použít u pacientů, kteří by se měli vyhýbat namáhání při defekaci. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicFreka-Clyss®Fresenius Kabi (Schweiz) AGCo je Freka-Clyss a kdy se používá?Freka-Clyss je klystýr k vyprázdnění střev. Freka-Clyss neovlivňuje horní části střeva, proto je zvláště vhodný v případech, kdy perorální laxativa nejsou vhodná nebo mohou vést k podráždění, např. při přípravě na střevní vyšetření. Freka-Clyss lze také použít u pacientů, kteří by se měli vyhýbat namáhání při defekaci. Co je třeba zvážit?Stejně jako u všech laxativ může zneužívání Freka-Clyss vést k závislosti. Kdy by se Freka-Clyss neměl používat?Freka-Clyss by se měl používat pouze v případě potřeby. Freka-Clyss by se neměl podávat v případě nevolnosti, zvracení, žaludečních vředů, abnormalit tlustého střeva a akutního selhání ledvin. Pokud dojde k trhlině ve výstelce rekta (trhlina v konečníku nebo análním kanálu), Freka-Clyss se nesmí podávat kvůli riziku perforace. Freka-Clyss se nesmí podávat kojencům, batolatům a dětem mladším 12 let kvůli riziku závažných nežádoucích účinků, které mohou být smrtelné (viz také poznámka pod „Kdy je třeba dbát opatrnosti při používání Freka-Clyss“ ?, Děti”). Kdy je nutná opatrnost při používání Freka-Clyss?Při opakovaném použití Freka-Clyss absorbuje střevní sliznice část sodíku obsaženého v roztoku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s onemocněním srdce, ledvin a hypertenzí. Nesprávné použití může poškodit střevní sliznici. Fosfátový roztok pak může způsobit zánět a destrukci tkáně. Může dojít i k perforaci střeva. Dojde-li po podání přípravku Freka-Clyss ke změně celkového zdravotního stavu, bolesti nebo krvácení z konečníku, je třeba okamžitě kontaktovat lékaře. DětiFreka-Clyss se nesmí používat u kojenců, malých dětí a dětí do 12 let. Užívání u dětí může vést k závažným komplikacím, včetně fatálních následků, zejména poruchám elektrolytů, zejména zvýšení sérových fosfátů (hyperfosfatemie) a snížení sérového vápníku (hypokalcémie) a jejich klinickým důsledkům, jako je tetanie a srdeční arytmie. Léčba starších dětí a dospívajících přípravkem Freka-Clyss by proto měla být prováděna s nezbytnou opatrností. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!)! Freka-Clyss obsahuje methylparaben (E 218), který může způsobit alergické reakce, včetně opožděných reakcí. Freka-Clyss by neměli užívat pacienti s alergií na methylparaben. Freka-Clyss obsahuje 133 mg benzoanu sodného (E 211) v jedné lahvičce. Lze Freka-Clyss užívat během těhotenství nebo při kojení?Freka-Clyss by se neměl používat na začátku těhotenství nebo pokud existuje riziko potratu nebo předčasný porod. Systematická vědecká šetření nebyla provedena. Pro jistotu byste se měla během těhotenství a kojení vyvarovat užívání léků nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Během kojení se má Freka-Clyss používat pouze v naléhavých případech. Jak používáte Freka-Clyss?Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší potřebují 1 lahvičku. V odolných případech a pro speciální klinické použití: 2-3 lahvičky za sebou. Obecně platí, že aplikace Freka-Clyss půl hodiny předem stačí k přípravě na vyšetření. Freka-Clyss by měl být používán při pokojové teplotě (15-25°C)! Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo dávkování předepsané vaším lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Freka-Clyss by se měl používat následovně: viz návod k použití. Jaké vedlejší účinky může mít Freka-Clyss?Můžou se objevit následující nežádoucí účinky: Při správném použití nebyly u Freka-Clyss pozorovány žádné vedlejší účinky. Stále může způsobovat nepohodlí (podráždění, křeče). Freka-Clyss může vést ke zvýšení hladiny fosfátů (hyperfosfatémie) nebo snížené hladině vápníku v krvi (hypokalcémie), zejména při nesprávném použití a nedodržení kontraindikací. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte o tom svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Freka-Clyss lze použít pouze do bodu označeného «Exp.» na nádobě. jsou použity určené datum. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Co je součástí Freka-Clyss?Freka-Clyss zahrnuje: Účinné látkyDihydrogenfosforečnan sodný bezvodý 139,1 mg/ml, monohydrogenfosforečnan sodný 31,8 mg/ml Pomocné látkyBezoan sodný (E211), methylparahydroxybenzoát (E218), hydroxid sodný (pro úpravu pH), čištěná voda Číslo schválení36308 (Swissmedic). Kde můžete získat Freka-Clyss? Jaká balení jsou k dispozici? Freka-Clyss je k dostání v lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. K dispozici jsou balení 1 x 133 ml a multibalení 20 x 133 ml. Držitel oprávněníFresenius Kabi (Švýcarsko) AG, 6010 Kriens. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červnu 2021. ..
99.67 USD
Perenterol kaps 250 mg 20 ks
Perenterol 250 je lék proti průjmu a obsahuje jako účinnou látku kvasinkovou houbu (Saccharomyces boulardii). Používá se k léčbě průjmových onemocnění, jako je cestovatelský průjem, a pokud je předepsán lékařem, k prevenci a léčbě průjmu souvisejícího s antibiotiky nebo průjmu způsobeného sondovou výživou; ve spojení s dalšími opatřeními umožňuje obnovu střevní flóry a zmírnění průjmů. Perenterol 250 reguluje a normalizuje činnost střev. Kvasinky Saccharomyces boulardii jsou odolné vůči antibiotikům a působí v živé formě uvnitř střeva. Není absorbován tělem. V různých studiích bylo možné určit inhibiční účinek na vývoj různých škodlivých bakterií a Candida albicans. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicPerenterol 250, sáčky a tobolkyZambon Switzerland LtdCo je Perenterol 250 a kdy se používá?Perenterol 250 je Protiprůjmový a obsahuje jako účinnou látku kvasinkovou houbu (Saccharomyces boulardii). Používá se k léčbě průjmových onemocnění, jako je cestovatelský průjem, a pokud je předepsán lékařem, k prevenci a léčbě průjmu souvisejícího s antibiotiky nebo průjmu způsobeného sondovou výživou; ve spojení s dalšími opatřeními umožňuje obnovu střevní flóry a zmírnění průjmů. Perenterol 250 reguluje a normalizuje činnost střev. Kvasinky Saccharomyces boulardii jsou odolné vůči antibiotikům a působí v živé formě uvnitř střeva. Není absorbován tělem. V různých studiích bylo možné určit inhibiční účinek na vývoj různých škodlivých bakterií a Candida albicans. Na co je třeba myslet?V případě průjmu by měl pacient (zejména děti a starší lidé) pít dostatek tekutin. Pokud onemocnění trvá déle než 2-3 dny, je třeba vyhledat lékaře. U kojenců se průjem může rychle stát nebezpečným již po jednom dni kvůli ztrátě tekutin a soli. Měli byste se proto včas poradit se svým lékařem. Kdy Perenterol 250 neužívat?Při přecitlivělosti na přípravek. Alergie na kvasinky, zejména na Saccharomyces boulardii. Perenterol 250 se nesmí používat u pacientů s těžkou imunodeficiencí (např. infekce HIV, transplantace orgánů, leukémie, zhoubné pokročilé nádory, ozařování, chemoterapie, dlouhodobá léčba vysokými dávkami kortizonu). Pacienti s centrálním žilním katetrem (např. Port-A-cath) nesmí Perenterol 250 používat kvůli riziku infekce Saccharomyces boulardii. Kdy je nutná opatrnost při užívání Perenterolu 250?Protože se Perenterol 250 skládá z živých buněk, přípravek se nesmí zahřívat příliš horkou (nad 50 °C) , ledově vychlazená nebo alkoholická tekutina nebo jídlo. Kvasinky obsažené v Perenterolu 250 jsou navíc citlivé na antimykotika (antimykotika). Pokud Vám lékař takové léky předepsal, musíte se zdržet užívání Perenterolu 250, protože jeho léčivá látka bude zničena. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) Může se Perenterol 250 užívat během těhotenství nebo při kojení?Neexistují žádné námitky proti užívání Perenterolu 250 během těhotenství nebo kojení. Jak Perenterol 250 užíváte?Přípravek se užívá perorálně. Počáteční dávkování: užijte 2 sáčky nebo 2 kapsle (1 ráno a 1 večer) 1. den. Další dávkování: v následujících dnech: 1 sáček nebo 1 tobolka denně, dokud se již neobjeví příznaky onemocnění. Po doporučení lékaře lze v počáteční dávce (2 sáčky nebo 2 tobolky denně) pokračovat nebo ji v případě potřeby po několik dní zvyšovat. V případě zvracení do 1 hodiny po podání léku je nutné podání opakovat. Perenterol 250 lze podávat kojencům, dětem i dospělým ve stejné dávce. Aplikacesáček: smíchejte obsah sáčku s tekutým nebo kašovitým jídlem a poté spolkněte. Pro kojence: posypte obsah sáčku na papíře nebo přidejte do lahvičky. Ujistěte se, že jídlo není příliš horké (ne více než 50 °C). Tobolky: tobolku spolkněte a zapijte trochou tekutiny. Perenterol 250 lze užívat kdykoli během dne. Pokud chcete dosáhnout rychlého nástupu účinku, můžete přípravek užívat před jídlem. Perenterol 250 můžete také užívat s antibiotikem kdykoli, ale ne s antimykotikem. Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Perenterol 250?Ve vzácných případech se po užití Perenterolu 250 objeví plynatost a ve velmi vzácných případech zácpa. Velmi vzácně se mohou objevit alergické kožní reakce, jako je svědění, kožní vyrážka nebo kopřivka, dušnost, anafylaktické reakce a anafylaktický šok. Ve velmi vzácných případech byl pozorován průnik kvasinkové houby do krve (fungémie) a ojedinělé případy závažných krevních infekcí (sepse) u vážně nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů s centrálními žilními katétry, které mohou také způsobit horečka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Perenterol 250 obsahuje?Účinné látky250 mg Saccharomyces boulardii lyofilizované (250 mg kvasinek), což odpovídá alespoň 2 miliardám životaschopných buněk. Pomocné látky1 sáček obsahuje: 32,5 mg laktózy, vanilin, aromata a přísady. 1 tobolka obsahuje: 32,5 mg laktózy a pomocné látky. Číslo schválení47572, 47571 (Swissmedic). Kde můžete získat Perenterol 250? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 10 a 20 sáčcích a balení po 6, 10 a 20 tobolkách. Držitel oprávněníZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v únoru 2021. ..
40.31 USD
Perenterol plv 250 mg btl 10 ks
Perenterol 250 je lék proti průjmu a obsahuje jako účinnou látku kvasinkovou houbu (Saccharomyces boulardii). Používá se k léčbě průjmových onemocnění, jako je cestovatelský průjem, a pokud je předepsán lékařem, k prevenci a léčbě průjmu souvisejícího s antibiotiky nebo průjmu způsobeného sondovou výživou; ve spojení s dalšími opatřeními umožňuje obnovu střevní flóry a zmírnění průjmů. Perenterol 250 reguluje a normalizuje činnost střev. Kvasinky Saccharomyces boulardii jsou odolné vůči antibiotikům a působí v živé formě uvnitř střeva. Není absorbován tělem. V různých studiích bylo možné určit inhibiční účinek na vývoj různých škodlivých bakterií a Candida albicans. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicPerenterol 250, sáčky a tobolkyZambon Switzerland LtdCo je Perenterol 250 a kdy se používá?Perenterol 250 je Protiprůjmový a obsahuje jako účinnou látku kvasinkovou houbu (Saccharomyces boulardii). Používá se k léčbě průjmových onemocnění, jako je cestovatelský průjem, a pokud je předepsán lékařem, k prevenci a léčbě průjmu souvisejícího s antibiotiky nebo průjmu způsobeného sondovou výživou; ve spojení s dalšími opatřeními umožňuje obnovu střevní flóry a zmírnění průjmů. Perenterol 250 reguluje a normalizuje činnost střev. Kvasinky Saccharomyces boulardii jsou odolné vůči antibiotikům a působí v živé formě uvnitř střeva. Není absorbován tělem. V různých studiích bylo možné určit inhibiční účinek na vývoj různých škodlivých bakterií a Candida albicans. Na co je třeba myslet?V případě průjmu by měl pacient (zejména děti a starší lidé) pít dostatek tekutin. Pokud onemocnění trvá déle než 2-3 dny, je třeba vyhledat lékaře. U kojenců se průjem může rychle stát nebezpečným již po jednom dni kvůli ztrátě tekutin a soli. Měli byste se proto včas poradit se svým lékařem. Kdy Perenterol 250 neužívat?Při přecitlivělosti na přípravek. Alergie na kvasinky, zejména na Saccharomyces boulardii. Perenterol 250 se nesmí používat u pacientů s těžkou imunodeficiencí (např. infekce HIV, transplantace orgánů, leukémie, zhoubné pokročilé nádory, ozařování, chemoterapie, dlouhodobá léčba vysokými dávkami kortizonu). Pacienti s centrálním žilním katetrem (např. Port-A-cath) nesmí Perenterol 250 používat kvůli riziku infekce Saccharomyces boulardii. Kdy je nutná opatrnost při užívání Perenterolu 250?Protože se Perenterol 250 skládá z živých buněk, přípravek se nesmí zahřívat příliš horkou (nad 50 °C) , ledově vychlazená nebo alkoholická tekutina nebo jídlo. Kvasinky obsažené v Perenterolu 250 jsou navíc citlivé na antimykotika (antimykotika). Pokud Vám lékař takové léky předepsal, musíte se zdržet užívání Perenterolu 250, protože jeho léčivá látka bude zničena. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) Může se Perenterol 250 užívat během těhotenství nebo při kojení?Neexistují žádné námitky proti užívání Perenterolu 250 během těhotenství nebo kojení. Jak Perenterol 250 užíváte?Přípravek se užívá perorálně. Počáteční dávkování: užijte 2 sáčky nebo 2 kapsle (1 ráno a 1 večer) 1. den. Další dávkování: v následujících dnech: 1 sáček nebo 1 tobolka denně, dokud se již neobjeví příznaky onemocnění. Po doporučení lékaře lze v počáteční dávce (2 sáčky nebo 2 tobolky denně) pokračovat nebo ji v případě potřeby po několik dní zvyšovat. V případě zvracení do 1 hodiny po podání léku je nutné podání opakovat. Perenterol 250 lze podávat kojencům, dětem i dospělým ve stejné dávce. Aplikacesáček: smíchejte obsah sáčku s tekutým nebo kašovitým jídlem a poté spolkněte. Pro kojence: posypte obsah sáčku na papíře nebo přidejte do lahvičky. Ujistěte se, že jídlo není příliš horké (ne více než 50 °C). Tobolky: tobolku spolkněte a zapijte trochou tekutiny. Perenterol 250 lze užívat kdykoli během dne. Pokud chcete dosáhnout rychlého nástupu účinku, můžete přípravek užívat před jídlem. Perenterol 250 můžete také užívat s antibiotikem kdykoli, ale ne s antimykotikem. Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Perenterol 250?Ve vzácných případech se po užití Perenterolu 250 objeví plynatost a ve velmi vzácných případech zácpa. Velmi vzácně se mohou objevit alergické kožní reakce, jako je svědění, kožní vyrážka nebo kopřivka, dušnost, anafylaktické reakce a anafylaktický šok. Ve velmi vzácných případech byl pozorován průnik kvasinkové houby do krve (fungémie) a ojedinělé případy závažných krevních infekcí (sepse) u vážně nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů s centrálními žilními katétry, které mohou také způsobit horečka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Perenterol 250 obsahuje?Účinné látky250 mg Saccharomyces boulardii lyofilizované (250 mg kvasinek), což odpovídá alespoň 2 miliardám životaschopných buněk. Pomocné látky1 sáček obsahuje: 32,5 mg laktózy, vanilin, aromata a přísady. 1 tobolka obsahuje: 32,5 mg laktózy a pomocné látky. Číslo schválení47572, 47571 (Swissmedic). Kde můžete získat Perenterol 250? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení po 10 a 20 sáčcích a balení po 6, 10 a 20 tobolkách. Držitel oprávněníZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v únoru 2021. ..
20.61 USD
Perenterol plv 250 mg btl 20 ks
Charakteristika Perenterolu PLV 250 mg Btl 20 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): A07FA02Skladovací teplota min/max 15/30 stupňů CelsiaMnožství v balení: 20 kusůHmotnost: 33 g Délka: 32 mm Šířka: 72 mm Výška: 66 mm Koupit Perenterol PLV 250 mg Btl 20 ks online ze Švýcarska..
40.31 USD