Senná rýma
Claritine pyl tablety 10 mg 10 ks
Claritin pyl je přípravek používaný k léčbě alergických onemocnění. Má dlouhodobý, blokující účinek na histamin, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Dlouhá doba působení znamená, že jej lze užívat jednou denně. V obvyklém dávkování Claritine pyl obvykle nezhoršuje výkonnost ani koncentraci a navíc obvykle neuspí. Claritin pyl se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k preventivní a symptomatické léčbě senné rýmy a k léčbě alergické konjunktivitidy způsobené pylovou alergií. Tableta se nesmí v ozdobné drážce dělit. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGCo je Claritine-Pollen a kdy se používá?Klaritinový pyl je přípravek používaný k léčbě alergických onemocnění. Má dlouhodobý, blokující účinek na histamin, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Dlouhá doba působení znamená, že jej lze užívat jednou denně. V obvyklém dávkování Claritine pyl obvykle nezhoršuje výkonnost ani koncentraci a navíc obvykle neuspí. Claritin pyl se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k preventivní a symptomatické léčbě senné rýmy a k léčbě alergické konjunktivitidy způsobené pylovou alergií. Tableta se nesmí v ozdobné drážce dělit. Co je třeba vzít v úvahu?Tento lék obsahuje 89,3 mg využitelných sacharidů v jedné dávce. Kdy Claritine-Pollen neužívat?Při známé přecitlivělosti na léčivou látku Claritine-Pollen nebo na některou z jeho složek. Kdy je nutná opatrnost při užívání pylů Claritine?Užívání vyšších dávek může vést k sedaci (únavě, ospalosti). Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů by se nemělo překračovat doporučené dávkování. Pyl klaritinu nezvyšuje tlumivý účinek alkoholu nebo diazepamu. Pokud trpíte poruchou funkce jater, lékař obvykle sníží dávku, to znamená, že Claritine pyl užíváte pouze obden. Pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru, poraďte se prosím se svým lékařem, než začnete Claritine pyl užívat. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Lze užívat Claritine pyl během těhotenství nebo kojení?Nedoporučuje se užívat Claritine pyl, pokud jste těhotná nebo kojíte. Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakékoli léky během těhotenství nebo kojení. Jak užíváte pyl Claritine?Dospívající od 12 let a dospělí1 tableta jednou denně den Klaritinový pyl. Správný způsob užíváníMůžete jej užívat bez ohledu na denní dobu. Abyste dosáhli co nejrychlejšího nástupu účinku, měli byste Claritine pyl užívat nalačno. Pokud dáváte přednost užívání Claritine pyl s jídlem, může být nástup účinku opožděn. Pylové tablety klaritinu se polykají celé s trochou tekutiny. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít pyl Claritine?Při užívání pylového přípravku Claritine se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Velmi časté:Bolesti hlavy. Časté:Závratě, točení hlavy, nevolnost, kašel, krvácení z nosu, rýma, infekce horních cest dýchacích, průjem, sucho v ústech, špatné trávení, zvýšená chuť k jídlu, bolest v krku, únava . Méně časté:neklid, úzkost, zmatenost, deprese, migréna, nervozita, pocení, žízeň, zvracení, mravenčení, konjunktivitida, bolest očí, bolest ucha, tinnitus , bolest na hrudi, vysoký krevní tlak, bušení srdce, bronchitida, astma, sucho/ucpaný nos, dušnost, zánět vedlejších nosních dutin, kýchání, poruchy tvorby hlasu, změna chuti, větry (plynatost), záněty břicho, zácpa, bolest zubů, svědění, kožní vyrážky, pocit horka, kopřivka, bolest kloubů, celková slabost, bolest zad, více či méně časté močení, bolestivá menstruace, horečka, pocit nevolnosti. Vzácné:Alergické reakce, zhoršení alergie, ztráta paměti, ztráta chuti k jídlu, potíže s koncentrací, neklid, hmatová citlivost, třes, rozmazané vidění, změna toku slz , vykašlávání krve, snížení krevního tlaku, otoky, chvilkové bezvědomí, bušení srdce, laryngitida, bolest v ústech, krvácení do kůže, suché vlasy, suchá kůže, citlivost na světlo, křeče v nohách, otoky končetin, otoky obličeje a okolí očí, otoky rtů, jazyka a hrtanu, impotence, ztráta libida, zvýšené menstruační krvácení, návaly horka. Velmi vzácné:Ztráta hmotnosti, halucinace, záchvaty, křeče očních víček, změny slinění, abnormální funkce jater (hepatitida), nekróza jater, žloutenka, vypadávání vlasů , návaly horka, bolest svalů, změna barvy moči, zánět pochvy, zvětšení prsou u mužů (gynekomastie), zimnice. Pokud zaznamenáte tmavou moč, světle zbarvenou stolici a případně zežloutnutí kůže, měli byste okamžitě přestat užívat Claritine pyl a poradit se s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15 – 25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace:Pokud se provádí test na alergii, je třeba pylovou terapii Claritine přerušit 48 hodin před provedením testu, protože podávání antihistaminik zabraňuje nebo zmírnit pozitivní reakce. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co je v pyl Claritine?1 tableta obsahuje: Účinné látkyLoratidin 10 mg Pomocné látkyLaktóza, kukuřičný škrob a stearát hořečnatý. Číslo schválení56919 (Swissmedic). Kde můžete získat pyl Claritinu? Jaká balení jsou k dispozici? Klaritinový pyl je k dostání v lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. K dispozici jsou balení po 10 tabletách s ozdobnou drážkou. Držitel oprávněníBayer (Švýcarsko) AG, Curych. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v říjnu 2021. ..
13.91 USD
Lora-mepha tablety na alergii 10 mg 14 ks
Lora-Mepha Allergy je přípravek k léčbě alergických onemocnění. Má dlouhodobý, blokující účinek na histamin, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Dlouhá doba působení znamená, že jej lze užívat jednou denně. V obvyklém dávkování Lora-Mepha Allergy obvykle nezhoršuje schopnost vykonávat nebo soustředit se a také obvykle neuspí. Lora-Mepha Allergy se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k preventivní a symptomatické léčbě senné rýmy, chronické alergické rýmy, alergické konjunktivitidy a chronické kopřivky (kopřivka). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicTabletky proti alergii Lora-Mepha Mepha Pharma AG Co je alergie Lora-Mepha a kdy se používá? Lora-Mepha Alergie je přípravek používaný k léčbě alergických onemocnění. Má dlouhodobý, blokující účinek na histamin, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Dlouhá doba působení znamená, že jej lze užívat jednou denně. V obvyklém dávkování Lora-Mepha Allergy obvykle nezhoršuje schopnost vykonávat nebo soustředit se a také obvykle neuspí. Lora-Mepha Allergy se používá u dospělých a dospívajících od 12 let k preventivní a symptomatické léčbě senné rýmy, chronické alergické rýmy, alergické konjunktivitidy a chronické kopřivky (kopřivka). Kdy Lora-Mepha Allergy neužívat?Při známé přecitlivělosti na léčivou látku Lora-Mepha Allergy nebo na některou ze složek. Kdy je nutná opatrnost při užívání Lora-Mepha Allergy?Užívání vyšších dávek může vést k sedaci (únavě, ospalosti). Při řízení motorového vozidla nebo obsluze strojů by se nemělo překračovat doporučené dávkování. Tedupresivní účinek alkoholu nebo diazepamu nezvyšuje alergie na Lora-Mepha. Pokud trpíte poruchou funkce jater, lékař obvykle sníží dávku, tzn. Berete pouze Lora-Mepha Allergy obden. Prosím, užívejte přípravek Lora-Mepha Allergy pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Lze Lora-Mepha Allergy užívat během těhotenství nebo kojení?Pokud jste těhotná nebo kojíte, užívání Lora-Mepha Allergy se nedoporučuje. Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakékoli léky během těhotenství nebo kojení. Jak užíváte Lora-Mepha Allergy?Adolescenti od 12 let a dospělíJednou za den 1 Tableta Lora-Mepha Alergie. Správný způsob užíváníMůžete jej užívat bez ohledu na denní dobu. Abyste dosáhli co nejrychlejšího nástupu účinku, měli byste Lora-Mepha Allergy užívat nalačno. Pokud dáváte přednost užívání přípravku Lora-Mepha Allergy s jídlem, může být nástup účinku opožděn. Tablety proti alergii Lora-Mepha se užívají celé s trochou tekutiny. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Lora-Mepha Allergy?Při užívání Lora-Mepha Allergy se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Velmi časté:Bolesti hlavy. Časté:Závratě, točení hlavy, nevolnost, kašel, krvácení z nosu, rýma, infekce horních cest dýchacích, průjem, sucho v ústech, špatné trávení, zvýšená chuť k jídlu, bolest v krku, únava . Méně časté:neklid, úzkost, zmatenost, deprese, migréna, nervozita, pocení, žízeň, zvracení, mravenčení, konjunktivitida, bolest očí, bolest ucha, tinnitus , bolest na hrudi, vysoký krevní tlak, bušení srdce, bronchitida, astma, sucho/ucpaný nos, dušnost, zánět vedlejších nosních dutin, kýchání, poruchy tvorby hlasu, změna chuti, větry (nadýmání), záněty břicho, zácpa, bolest zubů, svědění, kožní vyrážky, pocit horka, kopřivka, bolest kloubů, celková slabost, bolest zad, více či méně časté močení, bolestivá menstruace, horečka, pocit nevolnosti. Vzácné:Alergické reakce, zhoršení alergie, ztráta paměti, ztráta chuti k jídlu, potíže s koncentrací, neklid, hmatová citlivost, třes, rozmazané vidění, změna toku slz , vykašlávání krve, snížení krevního tlaku, otoky, chvilkové bezvědomí, bušení srdce, laryngitida, bolest v ústech, krvácení do kůže, suché vlasy, suchá kůže, citlivost na světlo, křeče v nohách, otoky končetin, otoky obličeje a okolí očí, otoky rtů, jazyka a hrtanu, impotence, ztráta libida, zvýšené menstruační krvácení, návaly horka. Velmi vzácné:Ztráta hmotnosti, halucinace, záchvaty, křeče očních víček, změny slinění, abnormální funkce jater (hepatitida), nekróza jater, žloutenka, vypadávání vlasů , návaly horka, bolest svalů, změna barvy moči, zánět pochvy, zvětšení prsou u mužů (gynekomastie), zimnice. Pokud zaznamenáte tmavou moč, světle zbarvenou stolici a případně zežloutnutí kůže, měli byste okamžitě přestat užívat Lora-Mepha Allergy a poradit se s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte v původním obalu a při teplotě do 30°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informacePokud se provádí test na alergii, měla by být léčba alergie Lora-Mepha přerušena 48 hodin před provedením testu, protože jsou podávána antihistaminika zabránit nebo zmírnit pozitivní reakce. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Lora-Mepha Allergy?1 tableta obsahuje:Účinné látkyLoratadin 10 mg. Pomocné látkyMonohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, magnesium-stearát. Číslo schválení57747 (Swissmedic). Kde můžete získat Lora-Mepha Allergy? Jaká balení jsou dostupná?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu:Balení po 14 tabletách. Držitel oprávněníMepha Pharma AG, Basilej. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v říjnu 2021. Interní číslo verze: 7.1 ..
14.54 USD
Luffa compositum heel nosní sprej 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel Nosní sprejInformace pro pacienty schválené společností SwissmedicLuffa comp .- pata, nosní sprejebi-pharm agHomeopatické léky Kdy se použije nosní sprej Luffa comp.-Heel?Podle obrázku homeopatického léku lze nosní sprej Luffa comp.-Heel použít při senné rýmě. Co je třeba zvážit?Pokud vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně používat nosní sprej Luffa comp.-Heel. Kdy by se nosní sprej Luffa comp.-Heel neměl používat nebo jen opatrně?Luffa comp.-Heel nosní sprej by se neměl používat, pokud máte známé alergie na benzalkoniumchlorid. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokudtrpíte jinými nemocemi,máte alergie nebojiné léky (včetně léků, které jste si koupili sami) nebo je užíváte zevně. Lze používat nosní sprej Luffa comp.-Heel během těhotenství nebo kojení?Vzhledem k tomu, že na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko vzniku dítě, když se používá k určenému účelu. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měli vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Jak používáte Luffa comp .-Heel nosní sprej? Pokud lékař neurčí jinak, vstříkněte 1-2 vstřiky do každé nosní dírky 3-5krát denně; u dětí ve věku 2-6 let 1 vstřik 3-4x denně. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud během léčby malého dítěte / dítěte nedojde ke kýženému zlepšení, je třeba s ním konzultovat lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Nežádoucí účinky Luffa comp.-Heel nosní sprej? Při použití nosního spreje Luffa comp.-Heel může ve vzácných případech dojít k podráždění nosní sliznice s pálením, zvýšenou sekrecí z nosu (a krvácením z nosu). V těchto případech by měl být lék vysazen. Ve velmi vzácných případech se může u astmatických pacientů s predispozicí objevit bronchospasmus způsobený benzalkoniumchloridem. Při užívání homeopatik se mohou příznaky přechodně zhoršit (počáteční zhoršení). Pokud zhoršení přetrvává, přestaňte používat nosní sprej Luffa comp.-Heel a informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.Na co dalšího byste si měli dávat pozor? Léčivý přípravek lze použít pouze do data uvedeného na obalu „Spotřebujte do“. Drogu skladujte mimo dosah dětí. Skladujte při pokojové teplotě (15-25°C). Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.Co obsahuje nosní sprej Luffa comp.-Heel?1 ml roztoku obsahuje: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Sulfur D12 50 mg, Sulphur D41 thglalis mg, Sulfur D30 Thryal mg, 50 mg Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Tento přípravek obsahuje také pomocné látky a benzalkoniumchlorid jako konzervační látku.Číslo autorizace52492 (Swissmedic) Kde můžete získat nosní sprej Luffa comp.-Heel? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. 20 ml dávkovací sprej.Držák autorizaceebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachTato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2013...
23.43 USD
Tavegyl tabl 1 mg 20 ks
Tavegyl Tabl 1 mg 20 ks Tavegyl Tabl 1 mg 20 ks je lék používaný k léčbě různých alergických stavů, jako je senná rýma, kopřivka a svědění. Tento lék obsahuje účinnou látku clemastin, která působí tak, že blokuje účinek histaminu v našem těle. Přísady Clemastin – 1 mg Monohydrát laktózy Mikrokrystalická celulóza Stearát hořečnatý Použití Tavegyl Tabl 1 mg 20 ks se má užívat perorálně s jídlem nebo bez jídla podle pokynů lékaře. Obvyklá doporučená dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 1 tableta každých 12 hodin. U dětí ve věku 6–12 let by dávka měla být 0,5 tablety každých 12 hodin. Bezpečnostní opatření Během užívání tohoto léku se vyhněte pití alkoholu, protože může zvýšit riziko ospalosti a závratí. Po užití přípravku Tavegyl Tabl 1 mg 20 ks neřiďte ani neobsluhujte těžké stroje, protože to může způsobit ospalost a zhoršit vaši schopnost koncentrace Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat. Nepřekračujte doporučenou dávku, protože to může mít nepříznivé účinky na vaše zdraví. Nežádoucí účinky Tavegyl Tabl 1 mg 20 ks může způsobit následující nežádoucí účinky: Závratě Ospalost Bolest hlavy Sucho v ústech žaludeční nevolnost Potíže s močením Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Celkově je Tavegyl Tabl 1 mg 20 ks účinným lékem k léčbě různých alergií, ale je nezbytné dodržovat doporučené dávkování a preventivní opatření, aby se předešlo nežádoucím účinkům...
24.89 USD
Triofan nosní sprej na sennou rýmu 20 ml
Triofan® antialergický nosní sprej na sennou rýmu VERFORA SA Co je to Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu a kdy se používá? Triofan je antialergický nosní sprej na sennou rýmu zdravotnický prostředek, který obsahuje 2% ektoinu, přírodní cytoprotektivní molekulu, která pomáhá snižovat zánět a stabilizovat membránu.Triofan senná rýma antialergický nosní sprej lze použít k léčbě a prevenci příznaků alergické rýmy. Typické příznaky, jako je rýma, svědění nebo ucpaný nos a kýchání, lze účinně omezit. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan je mírně hypertonický roztok, který chrání před škodlivými účinky alergenů. Podporuje regeneraci citlivé nosní sliznice. Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu neobsahuje žádné konzervační látky a je vhodný i pro děti. Co je třeba vzít v úvahu? Neexistují žádné známé interakce mezi antialergickým nosním sprejem na sennou rýmu Triofan a jiné nosní spreje. Kdy by se antialergický nosní sprej Triofan na sennou rýmu neměl používat? Senná rýma Triofan antialergický nosní sprej by se neměl používat po operaci nosu nebo poranění nosu. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan by se neměl používat v případě přecitlivělosti na ektoin nebo na kteroukoli další složku nosního spreje. Kdy je vhodné použít antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan? Je třeba opatrnosti u nosního spreje? Pokud dojde k alergickým reakcím, musí být používání antialergického nosního spreje na sennou rýmu Triofan okamžitě ukončeno. Pro zajištění dokonalé hygieny by lahvičku s nosním sprejem měla používat vždy pouze jedna osoba .Po otevření nepoužívejte déle než 6 týdnů. Lze Triofan antialergický nosní sprej používat během těhotenství nebo kojení? V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o užívání Triofanu antialergického nosního spreje na sennou rýmu během těhotenství a kojení. Před použitím tohoto léčivého přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem, pokud: jste těhotná nebo kojíte. , zda jste těhotná. Jak používáte Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu? Vždy používejte Triofan antialergický přípravek na sennou rýmu nosní sprej podle tohoto návodu k použití. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se před použitím svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, podávejte 1-2 vstřiky do každé nosní dírky několikrát denně. Dětem ve věku 10 let nebo mladším by měl při používání antialergického nosního spreje na sennou rýmu Triofan asistovat dospělý. Před prvním použitím nosního spreje na sennou rýmu Triofan sejměte ochranný kryt a dvakrát až třikrát stiskněte pumpičku, abyste odstranili vzduch z čerpadla. Špičku neodřezávejte. Pokud je funkce spreje narušena (což se může stát, pokud lahvička není ve vzpřímené poloze), stiskněte několikrát pumpičku ve vzpřímené poloze. Jemně se vysmrkejte, abyste pročistili nosní dírky .Sejměte ochranný uzávěr z lahvičky s rozprašovačem. Uchopte lahvičku ukazováčkem a prostředníčkem na obou stranách opěrky pro prsty a palcem na dně lahvičky. Předkloňte hlavu mírně dopředu a zavřete jednu nosní dírku tak, že ji jemně zatlačíte prsty na straně. Pomalu se nadechněte druhou nosní dírkou. Vložte špičku spreje do nosní dírky a rychle a silně aktivujte sprej. Pokračujte v nádechu nosní dírkou. Vložte špičku spreje do druhé nosní dírky. Opakujte stejné kroky, jak je popsáno výše. Otřete špičku lahvičky s rozprašovačem čistým hadříkem, který nepouští vlákna. Nasaďte na lahvičku ochranné víčko. Jaké vedlejší účinky může mít antialergický nosní sprej Triofan na sennou rýmu? Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan je dobře snášen. Dosud nebyly hlášeny žádné opakující se nebo trvalé nežádoucí účinky. Informujte prosím svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka nebo svého Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu, kontaktujte prosím svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka nebo distributora. Pokud příznaky neustoupí nebo se zhorší, měli byste se poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Co dalšího byste měli mít na paměti? Datum vypršení platnosti Triofan senné rýmy antialergický nosní sprej je vytištěn na obalu a na lahvičce s rozprašovačem. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan by měl být skladován při teplotě 2–25 °C. Antialergický nosní sprej na sennou rýmu Triofan musí být uchováván mimo dosah dětí. Co je obsaženo v antialergickém nosním spreji na sennou rýmu Triofan? 2% ektoin, mořská sůl a voda. Jeden vstřik obsahuje 0,14 ml roztoku. Kde můžete získat antialergický nosní sprej Triofan na sennou rýmu? Která balení jsou k dispozici? Triofan antialergický nosní sprej na sennou rýmu je k dispozici v lékárnách a drogeriích ve 20ml lahvičkách. Distribuční společnost VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Výrobce bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Německo. Stav informací Březen 2018. Zveřejněno 8. listopadu 2018 ..
27.73 USD
Triofan senná rýma gd opht monodose 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 ks
Zyrtec je účinný v základní léčbě alergických onemocnění. Blokuje působení histaminu, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Zyrtec se používá u dospělých a dětí od 6 let k léčbě alergických onemocnění, jako je senná rýma, alergická rýma a alergická konjunktivitida a chronická kopřivka (často spojená se svěděním). Děti ve věku 2 až 6 let, které trpí sennou rýmou, mohou být také léčeny přípravkem Zyrtec. Délka léčby u dětí s alergickou rýmou nesmí přesáhnout 4 týdny. Zyrtec je dostupný ve formě potahovaných tablet nebo kapek. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SACo je Zyrtec a kdy se používá?Zyrtec je účinný v základní léčbě alergických onemocnění. Blokuje působení histaminu, který se v těle uvolňuje při alergických reakcích. Zyrtec se používá u dospělých a dětí od 6 let k léčbě alergických onemocnění, jako je senná rýma, alergická rýma a alergická konjunktivitida a chronická kopřivka (často spojená se svěděním). Děti ve věku 2 až 6 let, které trpí sennou rýmou, mohou být také léčeny přípravkem Zyrtec. Délka léčby u dětí s alergickou rýmou nesmí přesáhnout 4 týdny. Zyrtec je dostupný ve formě potahovaných tablet nebo kapek. Kdy Zyrtec nepoužívat?Přípravek by neměli používat pacienti, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku, na jiné příbuzné látky nebo na kteroukoli další složku přípravku Zyrtec. Kojící ženy by Zyrtec neměly používat. Těhotné ženy by měly užívat přípravek Zyrtec, pouze pokud je předepsal lékař. Vzhledem k tomu, že potahované tablety obsahují laktózu, pacienti se vzácnými dědičnými poruchami, jako je intolerance galaktózy, Lappův deficit laktázy nebo syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce, by neměli potahované tablety užívat. Pacienti s terminálním onemocněním ledvin (s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) nižší než 15 ml/min) by Zyrtec neměli užívat. Kdy je třeba opatrnosti při užívání přípravku Zyrtec?Děti mladší 2 let by neměly být léčeny přípravkem Zyrtec. Užívání Zyrtecu současně s theofylinem (lék používaný k léčbě dušnosti) by mělo být provedeno pouze po poradě s lékařem. Zyrtec a přípravky obsahující glipizid (lék používaný k léčbě cukrovky) by se neměly užívat společně. Doporučuje se užívat léky Glipizid ráno a Zyrtec večer. Zyrtec by měl být používán s opatrností u lidí s epilepsií, protože by mohl potenciálně vyvolat záchvaty. Při současném užívání přípravku Zyrtec se sedativy nebo léky proti bolesti je třeba postupovat opatrně. Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože užívání přípravku Zyrtec může způsobit ospalost. Během léčby přípravkem Zyrtec se doporučuje vyhýbat se alkoholu. Pokud se chystáte na test na alergii, zeptejte se svého lékaře, aby několik dní před testem přestal užívat přípravek Zyrtec, protože tento lék může ovlivnit výsledek testu na alergii. U pacientů se sklonem k retenci moči (např. poranění míchy, zvětšená prostata) může Zyrtec zvýšit riziko retence moči. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Lze Zyrtec užívat během těhotenství nebo kojení?Při pokusech na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky. Stejně jako jiné léky by se však Zyrtec neměl užívat během těhotenství. Pokud náhodně užijete Zyrtec během těhotenství, neočekává se, že bude škodlivý pro nenarozené dítě, ale léčba by měla být okamžitě ukončena. Poraďte se se svým lékařem, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Zyrtec by se neměl užívat během kojení, protože účinná látka přechází do mateřského mléka. Jak se Zyrtec užívá?Pro dospělé a děti starší 6 let: Obvyklá dávka je jedna potahovaná tableta Zyrtec nebo 20 kapek Zyrtecu jednou denně. U dětí od 6 do 12 let lze dávkování rozdělit do dvou dávek (půl potahované tablety nebo 10 kapek ráno a večer). Pokud se vyskytnou mírné nežádoucí účinky (únava, bolesti hlavy, poruchy trávicího traktu), které samy neustoupí, je vhodné i pro dospělé užívat půl potahované tablety nebo 10 kapek ráno a večer. Pro děti od 2 do 6 let: Doporučené dávkování je 5 kapek ráno a 5 kapek večer. Pacienti se středně těžkým až těžkým selháním ledvinPacienti s poruchou funkce ledvin (selhání ledvin) mohou dostávat nižší dávku, která závisí na závažnosti onemocnění ledvin a na ošetřujícího lékaře nebo určí ošetřující lékař. Potahované tablety Zyrtec se polykají celé a zapíjejí se sklenicí tekutiny. Zyrtec kapky lze užívat neředěné nebo zředěné ve sklenici vody. Zyrtec lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Délka léčby závisí na typu, délce a průběhu příznaků a určuje ji lékař. Pokud zapomenete užít dávku přípravku Zyrtec, jednoduše pokračujte v léčbě. Prosím, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. V případě předávkování byste měli okamžitě kontaktovat svého lékaře. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Zyrtec?Při užívání Zyrtecu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)Byla hlášena mírná únava, mírná bolest hlavy, ospalost, závratě, sucho v ústech, nevolnost. Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Gastrointestinální poruchy (např. průjem, bolest břicha), pocit nevolnosti, svědění, vyrážka, neklid, abnormální pocity na kůži, rýma, bolest v krku, pocit slabosti. Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 léčených lidí)Reakce z přecitlivělosti, křeče, oběhové selhání, poškození jater, kopřivka (kopřivka), tachykardie, edém (otoky ), přibývání na váze, zmatenost, halucinace, nespavost, agresivita, extrémní únava, deprese. Velmi vzácné (postihuje méně než 1 z 10 000 léčených lidí)Poruchy pohybu, třes, nervové záškuby (tik), fotosenzitivní reakce, alergický šok, poruchy močení (abnormální močení), poruchy vidění a nekontrolovatelné převracení očí, trombocytopenie (nízký počet krevních destiček), dysgeuzie (změněné vnímání chuti), synkopa (mdloby). Četnost není známa (nelze odhadnout z dostupných údajů)Ztráta paměti (amnézie), poruchy paměti, potíže s koncentrací, závratě (pocit otáčení nebo pohybu) , retence moči, zvýšená chuť k jídlu, sebevražedné myšlenky, noční můry, bolest kloubů, bolest svalů, akutní kožní vyrážka po celém těle s pustulami a zánět jater, vaskulitida, ztráta sluchu. Po vysazení cetirizinu bylo hlášeno svědění a/nebo kopřivka. Pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Zyrtec užívat a informujte svého lékaře. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu «EXP». Spotřebujte do doby po otevřeníKapky: Spotřebujte do doby po otevření lahvičky: 3 měsíce. Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte obal v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Zyrtec obsahuje?Účinné látky1 potahovaná tableta obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu 1 ml kapkového roztoku (odpovídá 20 kapkám) obsahuje cetirizini dihydrochloridum 10 mg Pomocné látky1 potahovaná tableta obsahuje pomocné látky a laktózu.1 ml kapkového roztoku obsahuje konzervační látky methyl a propylparaben (E 218, E 216), sacharin (sladidlo). Číslo schválení48143, 52700 (Swissmedic). Kde můžete Zyrtec získat? Jaká balení jsou k dispozici?Zyrtec potahované tabletyV lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Balení 10 potahovaných tablet (D). V lékárnách pouze na lékařský předpis. Balení 30 potahovaných tablet (B). Balení 50 potahovaných tablet (B). Zyrtec kapkyV lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Lahvička o objemu 10 ml (D). V lékárnách pouze na lékařský předpis. Lahvička o objemu 20 ml (B). Držitel oprávněníUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v říjnu 2021. ..
16.66 USD