Příznaky nachlazení
Neck sweep bylinková kapka btl 90 g
Herb candy with a soft honey core Property description Herb candy with soft honey core Composition Sugar, glucose syrup, honey, BARLEY MALT EXTRACT, herbal extract, caramel sugar syrup, vegetable fat (palm), menthol, acidifier: citric acid, essential oils (peppermint oil, mint oil, eucalyptus oil).CH. Properties Herb candy with a soft honey core Nutritional values Nutritional valueQuantityper%Measuring accuracy th> Energy1590 kJ100 gApproximate value (~)Energy372 kcal100 gApproximate value (~)Fat0.1 g100 gApproximate value (~)Fat, of which saturated fatty acids0.1 g100 g td>Approximate value (~)Carbohydrates93 g100 g Approximate value (~)Carbohydrates, including sugar78 g 100 gApproximate value (~)Dietary fiber0 g td>100 gApproximate value (~)Protein0.1 g 100 gApproximate value (~)Salt 0 g100 gApproximate value (~) Allergens Contains Barley and barley products (cereals containing gluten) ..
4.93 USD
Neocitran flu cold plv adult btl 12 ks
Chřipka/nachlazení NeoCitran přináší úlevu od příznaků chřipky a nachlazení, zmírňuje příznaky jako je zimnice, bolesti těla a hlavy, nachlazení a snižuje horečku. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek. Pheniramin hydrogenmaleát má účinek inhibující sekreci. Feniramin hydrogenmaleát a fenylefrin snižují otoky nosní sliznice, čímž zmírňují nachlazení a umožňují volnější dýchání. Kyselina askorbová (vitamín C) pomáhá pokrýt zvýšené potřeby vitamínu C během horečky a chřipky. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic NeoCitran chřipka/nachlazení pro dospělé, prášek pro přípravu perorálního roztokuGSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo je NeoCitran chřipka/nachlazení a kdy se používá? h2> Chřipka/nachlazení NeoCitran přináší úlevu od příznaků chřipky a nachlazení, zmírňuje příznaky jako je zimnice, bolesti těla a hlavy, nachlazení a snižuje horečku. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek. Pheniramin hydrogenmaleát má účinek inhibující sekreci. Feniramin hydrogenmaleát a fenylefrin snižují otoky nosní sliznice, čímž zmírňují nachlazení a umožňují volnější dýchání. Kyselina askorbová (vitamín C) pomáhá pokrýt zvýšené potřeby vitamínu C během horečky a chřipky. Co je třeba zvážit?Nezapomeňte, že NeoCitran chřipka/nachlazení nenahrazuje běžná pravidla chování (klid na lůžku atd.) u horečky a chřipky, ale pouze ulehčit čas na zotavení. Chřipka/nachlazení NeoCitran by se měl užívat maximálně 3 dny bez lékařského předpisu. Léky proti bolesti by se neměly užívat pravidelně po dlouhou dobu bez lékařského dohledu. Dlouhotrvající bolest nebo horečka vyžadují lékařské vyšetření. Dávka indikovaná nebo předepsaná lékařem nesmí být překročena. Aby se předešlo riziku předávkování, je třeba zajistit, aby jiné léky užívané ve stejnou dobu (např. jiné léky proti bolesti, léky proti horečce nebo nachlazení) neobsahovaly paracetamol. Předávkování paracetamolem může vést k vážnému poškození jater. Je také důležité si uvědomit, že dlouhodobé užívání léků proti bolesti může samo o sobě přispět k přetrvávající bolesti hlavy. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti, zejména při užívání několika léků proti bolesti v kombinaci, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin. Poznámka pro diabetiky: 1 sáček NeoCitran chřipky/nachlazení obsahuje cca. 20 g využitelných sacharidů. Kdy se chřipka/nachlazení NeoCitran nesmí užívat?Chřipka/nachlazení NeoCitran nesmíte užívat v následujících případech: V případě přecitlivělosti na jednu z léčivých látek: paracetamol (a příbuzné látky, např. propacetamol), feniramin, fenylefrin, kyselina askorbová nebo některou z pomocných látek (viz »Co NeoCitran Flu/Nachlazení obsahovat? »). Taková přecitlivělost se projevuje např. přes astma, dušnost, oběhové problémy, otoky kůže a sliznic nebo kožní vyrážky (kopřivka).Při závažných onemocněních jater nebo ledvin.Při případ dědičné poruchy jater (Meulengrachtova choroba).Jestliže užíváte nebo jste v posledních 14 dnech užíval(a) inhibitory MAO (léky na depresi a Parkinsonovu chorobu).Jestliže užíváte trpět ze záchvatů (epilepsie). .Pokud máte vysoký krevní tlak, kardiovaskulární onemocnění, onemocnění štítné žlázy, zvětšenou prostatu, glaukom (zvýšený oční tlak), feochromocytom (nádor nadledvin): zeptejte se svého lékaře, zda můžete přípravek užívat ( viz «Kdy je nutná opatrnost při užívání NeoCitranu chřipka/nachlazení?»).Pro děti a dospívající do 14 let. Zeptejte se svého Lékaře nebo svého lékaře, pokud máte jakékoli pochybnosti o existenci některého z těchto příznaků. Kdy byste měli být opatrní, když užíváte NeoCitran Chřipka/Nachlazení?NeoCitran Chřipka/Nachlazení obsahuje paracetamol. Neužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol (např. na bolest, horečku, příznaky nachlazení/chřipky) nebo s léky na ucpaný nos, alergie (antihistaminika), léky na spaní. Nepřekračujte doporučené dávkování, předávkování může způsobit vážné poškození jater. Během léčby chřipkou/nachlazením NeoCitran je třeba se vyvarovat alkoholu. Pokud trpíte následujícími nemocemi, můžete NeoCitran chřipku/nachlazení užívat pouze podle pokynů lékaře:V případě onemocnění jater nebo ledvin : užívejte pouze po poradě s lékařem. Je nutné pečlivé sledování.Závažná infekce, podváha, těžká podvýživa, pravidelná konzumace alkoholu: může se zvýšit riziko poškození jater a metabolické acidózy. Mezi příznaky metabolické acidózy patří: hluboké, rychlé a těžké dýchání; nevolnost, zvracení; ztráta chuti k jídlu Okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte kombinaci těchto příznaků.Vysoký krevní tlak, kardiovaskulární onemocnění, poruchy krevního oběhu (jako je Raynaudův syndrom: projevuje se např. po vystavení chladu necitlivostí, brněním a změna barvy [bílá, modrá, červená] na rukou a nohou), diabetes (cukr v krvi), hypertyreóza (nadměrná činnost štítné žlázy).Glaukom (zvýšený tlak uvnitř oko).Feochromocytom (vzácný nádor nadledvin).Potíže s močením v důsledku zvětšené prostaty.Dýchací potíže, jako je astma nebo chronická bronchitida .U starších pacientů v této věkové skupině je zvýšené riziko nežádoucích účinků. Je třeba se vyhnout použití u starších pacientů se zmateností. Při současném užívání léků, které ovlivňují játra, konkrétně určitých léků k léčbě tuberkulózy a záchvatových onemocnění (epilepsie) nebo léků obsahujících léčivou látku zidovudin, které se používají k léčbě imunodeficience (AIDS ), užívejte pouze podle pokynů lékaře. Některé léky mohou interagovat s účinnými složkami přípravku NeoCitran chřipka/nachlazení. Pokud užíváte následující léky, zeptejte se svého lékaře, zda můžete NeoCitran chřipka/nachlazení:Léky na vysoký krevní tlak (např. ,léky na srdeční onemocnění (např. digoxin),léky k léčbě deprese (např. tricyklická antidepresiva jako např. amitriptylin),některá sympatomimetika (např. léky proti překrvení nosní sliznice, některé látky potlačující nebo stimulující chuť k jídlu),antikoagulancia (léky na ředění krve),metoklopramid, domperidon (léky k léčbě nevolnosti a zvracení), rifampicin, isoniazid (léky proti tuberkulóza),fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, lamotrigin (léky na epilepsii [záchvaty]),chloramfenikol (léky na infekce), kolestyramin (lék ke snížení krevních tuků),zidovudin (lék na infekci HIV [AIDS]),probenecid (lék na dnu),Salicylamid (lék na bolest a horečku),Ergotamin, methysergid (lék na migrénu).The Účinky alkoholu, prášků na spaní a trankvilizérů může NeoCitran snížit chřipka/nachlazení jsou zesíleny. Paracetamol může ve velmi vzácných případech způsobit závažné kožní reakce. V takovém případě přestaňte NeoCitran chřipka/nachlazení užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Jedinci, kteří jsou přecitlivělí na léky proti bolesti nebo antirevmatika, mohou být také přecitlivělí na paracetamol (viz „Jaké nežádoucí účinky může mít NeoCitran chřipka/nachlazení?“). S ohledem na indikace není NeoCitran Flu/Cold vhodný pro dlouhodobé užívání. Chřipka/nachlazení NeoCitran obsahuje:Sacharóza: obsahuje cca. 20 g sacharózy na sáček. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetem (viz «Co je třeba vzít v úvahu?»). NeoCitran chřipku/nachlazení užívejte prosím pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Sodík: obsahuje 28,5 mg sodíku v jednom sáčku (hlavní složka kuchyňské/kuchyňské soli). To odpovídá 1,4 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Účinek na laboratorní testy: Tento lék může interferovat s výsledky stanovení kyseliny močové pomocí kyseliny fosfowolframové (např. u pacientů trpících dnou). Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Tento lék může vážně narušit vaši schopnost reagovat, schopnost řídit a obsluhovat nástroje nebo stroje! Může způsobit ospalost, ospalost, rozmazané vidění a potíže s koordinací/koncentrací. Alkohol a trankvilizéry mohou tyto účinky zvýšit. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!). Může se NeoCitran Chřipka/Nachlazení užívat během těhotenství nebo kojení?NeoCitran Chřipka/Nachlazení by se neměl užívat během těhotenství a kojení, pokud to není výslovně předepsáno lékařem a po pečlivém lékařském přínosu -hodnocení rizik. Jak užíváte NeoCitran chřipka/nachlazení?Níže uvedené dávkování a frekvence užívání se nesmí překročit. Používejte nejnižší účinnou dávku po co nejkratší dobu léčby. Dospělí a dospívající od 14 let:Obsah 1 sáčku NeoCitran chřipky/nachlazení vsypte do sklenice horké (ale ne vroucí) vody (cca. 2,5 dl) a horké vypít. V případě potřeby opakujte nejdříve po 4 hodinách. Maximální denní dávka: Neužívejte 1 sáček více než 3krát za 24 hodin. Mezi dvěma odběry musí být dodržena mezera alespoň 4 hodiny. NeoCitran Chřipka/Nachlazení lze užívat kdykoli během dne, nejlépe však večer před spaním. Pokud po 3 dnech nedojde k výraznému zlepšení, horečka stoupá nebo pokud se příznaky zhorší, jsou doprovázeny vysokou horečkou, vyrážkou nebo přetrvávající bolestí hlavy, měli byste vyhledat lékařskou pomoc. Děti a dospívající do 14 let:Chřipka/nachlazení NeoCitran by neměl být podáván dětem a dospívajícím do 14 let. V případě předávkování/nekontrolovaného použití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Vzhledem k potenciálnímu riziku vážného poškození jater je kritická okamžitá lékařská pomoc. Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu a celkový pocit nemoci mohou být známkou předávkování, ale objevují se pouze několik hodin až den po požití. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít NeoCitran chřipka/nachlazení?Přestaňte užívat NeoCitran chřipka/nachlazení a okamžitě informujte svého lékaře, pokud se objeví jeden nebo více z následujících příznaků: Alergické reakce, jako je kožní vyrážka nebo svědění, někdy s potížemi s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, někdy se necítíte dobře, poceníte a pokles krevního tlaku.< li> sípání, astma, dušnost, dušnost, zvláště pokud jste to již dříve měli při užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.Vyrážka (včetně kopřivky, svědění), zarudnutí kůže, olupování kůže, závažné, vzácně až závažné kožní reakce, puchýře, zánět ústní sliznice.Neobvyklé krvácení nebo podlitiny.Neobvykle rychlý puls, pocit neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.Poruchy vidění / akutní glaukom s uzavřeným úhlem (zejména u pacientů, kteří již trpí vysokým nitroočním tlakem).Obtíže močení (zejména v případě zvětšené prostaty).Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000) nebo velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10 000). Při užívání NeoCitranu chřipka/nachlazení se mohou objevit následující další nežádoucí účinky: Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)Ospalost, bolest hlavy, nervozita, potíže se spánkem, nevolnost, zvracení. Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000)Svědivé kožní reakce, zarudnutí kůže.Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000)OspalostZvýšená krev tlakZácpaPocit plnosti Sucho v ústech.Snížený počet krevních destiček (trombocytopenie) nebo snížený počet určitých bílých krvinek (agranulocytóza)Ve vzácných případech mohou být výsledky (laboratorní hodnoty) jaterních testů změněny. Četnost neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů)Halucinace, zmatenost, zhoršená motorická koordinace, třes, problémy s pamětí nebo koncentrací, porucha rovnováhy . Rozmazané vidění.Snížení krevního tlaku při vstávání.Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi nebo Váš lékař, lékárník nebo lékárník. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba zvážit?Doba použitelnostiLék lze použít pouze do data na nádobě a mají být použity sáčky s datem označeným «EXP». Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje NeoCitran chřipka/nachlazení?Účinné látky 1 sáček obsahuje: 500 mg paracetamolu, 20 mg feniramin hydrogenmaleinátu, 10 mg fenylefrin hydrochloridu, 50 mg kyseliny askorbové (vitamin C). Pomocné látky Sacharóza, kyselina citronová, citrát sodný, fosforečnan vápenatý, kyselina jablečná, aroma (grep, citron), chinolinová žluť (E 104), erythrosin (E 127), oxid titaničitý (E 171). Číslo schválení47346 (Swissmedic). Kde můžete získat NeoCitran chřipku/nachlazení? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balení 12 sáčků. Držitel oprávněníGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v srpnu 2022. ..
50.53 USD
Omida aconitum glob c 200 2 g
Characteristics of Omida Aconitum Glob C 200 2 gAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): V03ZA01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 1 gWeight: 6g Length: 13mm Width: 13mm Height: 41mm Buy Omida Aconitum Glob C 200 2 g online from Switzerland..
50.06 USD
Pretuval chřipka a nachlazení filmtabl 20 ks
Charakteristika pretuvalské chřipky a nachlazení Filmtabl 20 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): N02BE51Účinná látka: N02BE51Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 20 kusůHmotnost: 30 g Délka: 25 mm Šířka: 132 mm Výška: 65 mm Koupit Filmtabl z Pretuvalovy chřipky a nachlazení 20 ks online ze Švýcarska..
46.51 USD
Pulmex mast tb 40g
Aktivní látky v Pulmexu usnadňují dýchání, mají mírně dezinfekční účinek a podporují vykašlávání. Zkušenosti ukázaly, že Pulmex zmírňuje příznaky nachlazení s rýmou nebo kašlem.Informace pro pacienty schválené společností SwissmedicInformace pro pacienty schválené společností Swissmedic p>Pulmex ® mastSpirig HealthCare AGCo je Pulmex a kdy se používá?Aktivní složky Pulmexu působí snadněji na dýchání a jsou mírně dezinfekční a podporují vykašlávání. Zkušenosti ukázaly, že Pulmex snižuje příznaky nachlazení s rýmou nebo kašlem.Co je třeba vzít v úvahu?Pokud máte kašel, který trvá déle než 7 dní, musíte se poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Kdy by se Pulmex neměl používat?V případě přecitlivělosti na a pokud máte v anamnéze záchvaty, Pulmex se nesmí používat.Užívání Pulmexu se nedoporučuje u dětí. Kdy je nutná aplikace Pulmex Pozor? Nepoužívejte Pulmex mast na sliznice (zejména ne na nos nebo ústa), na popáleniny nebo na poraněnou kůži. V případě kontaktu s očima nebo sliznicemi okamžitě vypláchněte studenou vodou. Nepolykejte, nesajte. U pacientů s dysfunkcí ledvin lze mast Pulmex použít pouze k krátkou dobu a ne na velkých plochách. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, vyhledejte lékařskou pomoc.Pokud jste, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. máte nějaké jiné onemocněnímáte alergie neboužívate jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může být Pulmex používán během těhotenství nebo kojení?Pulmex by se neměl používat během těhotenství a kojení.Jak používáte Pulmex?Dospělí:Pulmex mast 2x až 3x denně lehce vetřete do oblasti hrudníku a zad. K tomu naneste cca 10 cm dlouhý pramen masti (odpovídá cca 5 g masti) podél středové linie horní části hrudníku a zad. Mast lehce vetřete a poté přikryjte suchým a teplým vlněným nebo látkovým ručníkem. Po použití si dobře umyjte ruce. Používání Pulmexu u dětí se nedoporučuje kvůli nedostatku systematických údajů o účinnosti a bezpečnosti. Dodržujte pokyny v Dávkování uvedeném v letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Nežádoucí účinky Máte Pulmex?Ve vzácných případech mohou se objevit alergické reakce s vyrážkou a podrážděním kůže. V takovém případě přerušte léčbu a poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, sdělte to svému lékaři. Informujte svého lékárníka nebo lékárníka. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které zde nejsou popsány. p>Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data na obalu označeného «EXP». Uchovávejte mimo dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu.Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C).Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.Co Pulmex obsahuje?1 g Pulmex mast obsahuje 60 mg umělého peruánského balzámu (s vanilkovou příchutí), 125 mg racemického kafru, 50 mg esenciálního eukalyptového oleje, 50 mg mg rozmarýnového esenciálního oleje. Tento přípravek obsahuje také pomocné látky.Číslo schválení14991 (Swissmedic).Kde dá se sehnat Pulmex? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Pulmex mast: balení po 40 a 80 g. Držitel povolení Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2016 ...
31.72 USD
Pulmex mast tb 80g
Aktivní látky v Pulmexu usnadňují dýchání, mají mírně dezinfekční účinek a podporují vykašlávání. Zkušenosti ukázaly, že Pulmex zmírňuje příznaky nachlazení s rýmou nebo kašlem.Informace pro pacienty schválené společností SwissmedicInformace pro pacienty schválené společností Swissmedic p>Pulmex ® mastSpirig HealthCare AGCo je Pulmex a kdy se používá?Aktivní složky Pulmexu působí snadněji na dýchání a jsou mírně dezinfekční a podporují vykašlávání. Zkušenosti ukázaly, že Pulmex snižuje příznaky nachlazení s rýmou nebo kašlem.Co je třeba vzít v úvahu?Pokud máte kašel, který trvá déle než 7 dní, musíte se poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Kdy by se Pulmex neměl používat?V případě přecitlivělosti na a pokud máte v anamnéze záchvaty, Pulmex se nesmí používat.Užívání Pulmexu se nedoporučuje u dětí. Kdy je nutná aplikace Pulmex Pozor? Nepoužívejte Pulmex mast na sliznice (zejména ne na nos nebo ústa), na popáleniny nebo na poraněnou kůži. V případě kontaktu s očima nebo sliznicemi okamžitě vypláchněte studenou vodou. Nepolykejte, nesajte. U pacientů s dysfunkcí ledvin lze mast Pulmex použít pouze k krátkou dobu a ne na velkých plochách. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, vyhledejte lékařskou pomoc.Pokud jste, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. máte nějaké jiné onemocněnímáte alergie neboužívate jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může být Pulmex používán během těhotenství nebo kojení?Pulmex by se neměl používat během těhotenství a kojení.Jak používáte Pulmex?Dospělí:Pulmex mast 2x až 3x denně lehce vetřete do oblasti hrudníku a zad. K tomu naneste cca 10 cm dlouhý pramen masti (odpovídá cca 5 g masti) podél středové linie horní části hrudníku a zad. Mast lehce vetřete a poté přikryjte suchým a teplým vlněným nebo látkovým ručníkem. Po použití si dobře umyjte ruce. Používání Pulmexu u dětí se nedoporučuje kvůli nedostatku systematických údajů o účinnosti a bezpečnosti. Dodržujte pokyny v Dávkování uvedeném v letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Nežádoucí účinky Máte Pulmex?Ve vzácných případech mohou se objevit alergické reakce s vyrážkou a podrážděním kůže. V takovém případě přerušte léčbu a poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, sdělte to svému lékaři. Informujte svého lékárníka nebo lékárníka. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které zde nejsou popsány. p>Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data na obalu označeného «EXP». Uchovávejte mimo dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu.Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C).Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.Co Pulmex obsahuje?1 g Pulmex mast obsahuje 60 mg umělého peruánského balzámu (s vanilkovou příchutí), 125 mg racemického kafru, 50 mg esenciálního eukalyptového oleje, 50 mg mg rozmarýnového esenciálního oleje. Tento přípravek obsahuje také pomocné látky.Číslo schválení14991 (Swissmedic).Kde dá se sehnat Pulmex? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Pulmex mast: balení po 40 a 80 g. Držitel povolení Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2016 ...
56.99 USD
Vicks vaporub hrnec na mast 50g
Charakteristika masti Vicks VapoRub 50 gAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R05XÚčinná látka: R05XSkladovací teplota min/max 15 /25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 1 gHmotnost: 0,00000000 g Délka: 56 mm Šířka: 56 mm Výška: 55 mm Koupit nádobu na mast Vicks VapoRub 50 g online ze Švýcarska..
39.50 USD