Stolice
Gatinar sirup 200 ml
Gatinar se používá pro všechny formy zácpy, zejména -po operacích; -během těhotenství a kojení (po poradě s lékařem); -připoutaný na lůžko; -používá se k léčbě chronické zácpy. Účinná látka v Gatinaru – laktulóza – je umělý cukr, který lidské tenké střevo nedokáže rozložit. V nezměněné podobě se tedy dostává do tlustého střeva, kde slouží jako živina pro přirozeně se vyskytující bakterie mléčného kvašení. Vznikají tak kyselé produkty rozkladu, hlavně kyselina mléčná, které způsobují mírné okyselení tlustého střeva. Hnilobné bakterie jsou inhibovány v jejich růstu a je podporována obnova normální střevní flóry. Gatinar a jeho degradační produkty přitom působí hydrofilně (osmoticky). To změkčí stolici a usnadní její vyprazdňování. Gatinar umožňuje přirozenou korekci pohybů střev bez rizika návyku nebo bolestivého podráždění. V uvedených dávkách a pouze po poradě s lékařem jej mohou užívat i těhotné ženy, kojící ženy a diabetici (viz také informace níže). Několik hodin po užití Gatinaru mají kojenci měkkou stolici. U dospělých trvá přeměna střevní flóry asi 1-2 dny. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicGatinar® sirupMelisana AGAMZVCo je Gatinar a kdy se používá?Gatinar se používá u všech forem zácpy, zejména -po operacích; -během těhotenství a kojení (po poradě s lékařem); -připoutaný na lůžko; -používá se k léčbě chronické zácpy. Účinná látka v Gatinaru – laktulóza – je umělý cukr, který lidské tenké střevo nedokáže rozložit. V nezměněné podobě se tedy dostává do tlustého střeva, kde slouží jako živina pro přirozeně se vyskytující bakterie mléčného kvašení. Vznikají tak kyselé produkty rozkladu, hlavně kyselina mléčná, které způsobují mírné okyselení tlustého střeva. Hnilobné bakterie jsou inhibovány v jejich růstu a je podporována obnova normální střevní flóry. Gatinar a jeho degradační produkty přitom působí hydrofilně (osmoticky). To změkčí stolici a usnadní její vyprazdňování. Gatinar umožňuje přirozenou korekci pohybů střev bez rizika návyku nebo bolestivého podráždění. V uvedených dávkách a pouze po poradě s lékařem jej mohou užívat i těhotné ženy, kojící ženy a diabetici (viz také informace níže). Několik hodin po užití Gatinaru mají kojenci měkkou stolici. U dospělých trvá přeměna střevní flóry asi 1-2 dny. Co je třeba zvážit?Pokud trpíte chronickou zácpou, doporučujeme navštívit svého lékaře. Při zácpě byste měli pokud možno jíst potraviny s vysokým obsahem vlákniny (zelenina, ovoce, celozrnné pečivo) a pravidelně pít dostatek tekutin a dbát na fyzickou aktivitu (sport). Poznámka pro diabetiky: Tento léčivý přípravek obsahuje 1,8 g stravitelných sacharidů v jedné dávce (10 ml). Kdy Gatinar neužívat?Přípravek by se neměl užívat při onemocněních trávicího traktu. Gatinar by se neměl užívat v případě intolerance mléčného cukru (laktózová intolerance) nebo vrozeného metabolického onemocnění u kojence (galaktosemie). Kdy byste měli být opatrní při užívání Gatinaru?Jako každé projímadlo může Gatinar snížit ztráty draslíku způsobené jinými léky (např. stát se, posílit. To je zvláště důležité u pacientů léčených léky ovlivňujícími srdce (srdeční glykosidy, antiarytmika). Měli by proto používat Gatinar pouze podle přísných pokynů lékaře. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Lze Gatinar užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem či lékárníkem. Jak používáte Gatinar?Nemluvňata Batolata ve věku 1–5 let Děti 6–14 let Dospělí 2,5–5 ml denně v lahvičce 5-10 ml denně v nápoji po jídle10–15 ml denně v nápoji po jídle15-30 ml denně rozdělených do 3 dávek po 5-10 ml v nápoji po nebo během jídla. Pro co nejpřesnější dávkování použijte přiloženou odměrku. Důrazně se doporučuje začít s nízkou počáteční dávkou. Příliš vysoká počáteční dávka by mohla vést ke zvýšené tvorbě plynů a plynatosti, protože bakteriální metabolismus je dočasně stimulován obnovením normální střevní flóry. Tomu se lze vyhnout postupným zvyšováním denní dávky na individuální optimální množství. Obnovení rovnováhy střevní flóry umožňuje po 3-4 dnech snížit uvedenou dávku i v případech chronické zácpy. Postupem času je také možné střídat jeden nebo více dnů bez drog. Pokud zácpa trvá jen krátkou dobu, lék se po normalizaci stolice samozřejmě vysazuje. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Gatinar?Při užívání Gatinaru se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Ve vzácných případech, zejména na začátku léčby, může přípravek způsobit plynatost nebo břišní křeče. Při vysokých dávkách, dlouhodobém nebo příliš častém užívání se může objevit průjem se ztrátou vody a poruchami minerální rovnováhy (např. ztráta draslíku). Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Gatinar by měl být uchováván mimo dosah dětí. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Co Gatinar obsahuje?100 ml Gatinaruobsahuje 67 g laktulózy. Poznámka pro diabetiky: 10 ml Gatinaru odpovídá 0,18 chlebové jednotky. Viz část «Co je třeba vzít v úvahu?». Číslo schválení37585 (Swissmedic). Kde můžete získat Gatinar? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Lahvičky o objemu 200 ml a 500 ml. Držitel oprávněníMelisana AG, 8004 Zurich. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2013. ..
12.75 USD
Microlax klist 50 tb 5 ml
Microlax je přípravek pro rektální použití. Aktivní složky Microlaxu společně vedou ke změkčení stolice a šetrnému vyprázdnění střev během 5 - 20 minut. Microlax se používá ke krátkodobému užívání při ztvrdlé stolici a z toho plynoucí zácpě dolních úseků střeva, k usnadnění pohybu stolice při zahuštění stolice, před a po operacích a jako pomůcka při stolici v těhotenství, před porodem, během porodu a při kojení. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicMicrolax®Janssen-Cilag AGCo je Microlax a kdy se používá?Microlax je produkt pro rektální použití. Aktivní složky Microlaxu společně vedou ke změkčení stolice a šetrnému vyprázdnění střev během 5 - 20 minut. Microlax se používá ke krátkodobému užívání při ztvrdlé stolici a z toho plynoucí zácpě dolních úseků střeva, k usnadnění pohybu stolice při zahuštění stolice, před a po operacích a jako pomůcka při stolici v těhotenství, před porodem, během porodu a při kojení. Kdy se nesmí Microlax používat?Microlax se nesmí používat, pokud jste přecitlivělí na některou ze složek. Kdy je nutná opatrnost při používání Microlaxu?Dlouhodobé užívání nebo užívání vysokých dávek může vést ke ztrátě vody a minerálů (draslíku) a také k poškození střevní sliznice se zvýšenou pomalostí střeva . Obsahuje kyselinu sorbovou (E 200): Může způsobit lokální podráždění kůže (např. kontaktní dermatitidu). Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, navštivte lékaře a neužívejte Microlax po delší dobu. Může být Microlax používán během těhotenství nebo během kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak používáte Microlax?Ulomte špičku. Dospělí a děti starší 3 let: U dospělých a dětí starších 3 let je kanyla plně zavedena. Děti do 3 let: U dětí do 3 let se kanyla zavádí pouze do poloviny. Všimněte si prosím označovacího kroužku na kanyle. Jako lubrikant postačí kapka obsahu hadičky nanesená na kanylu. V tvrdohlavých případech mohou být zapotřebí 2 zkumavky. Účinek se obvykle dostaví po 5-20 minutách. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Microlax?Při používání Microlaxu byly hlášeny následující nežádoucí účinky, ačkoli frekvence nežádoucích účinků není známa: Reakce přecitlivělosti (např. , zarudnutí kůže, otok ucha, kopřivka), bolest břicha a nepříjemný pocit, nepříjemné pocity v konečníku, řídká stolice. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek smí být použit pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15 - 25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Microlax obsahuje?Účinné látkyDihydrát citronanu sodného 90 mg, dodecylsulfoacetát sodný 9 mg, sorbitol 625 mg na 1 ml roztoku. Pomocné látkyKyselina sorbová (E 200), glycerol, čištěná voda. Číslo schválení29869 (Swissmedic). Kde můžete Microlax získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Jednorázový klystýr s 5 ml roztoku: balení po 4, 12 a 50 zkumavkách. Držitel oprávněníJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v srpnu 2021. ..
134.55 USD
Transipeg forte plv btl 90 ks
Transipeg® / Transipeg Forte® je střevní regulátor složený z makrogolu a solí, který zajišťuje regulaci stolice v případě zácpy. Makrogol je nestravitelná látka, která váže vodu. Tím se stimuluje střevní činnost, aniž by došlo k podráždění střev, stolice je měkčí a kluzčí. To usnadňuje pohyb střev. Množství solí zhruba odpovídá množství obsaženému v krvi (izoosmotické). Po rozpuštění Transipeg® / Transipeg Forte® vznikne izoosmotický pitný roztok. Tato rovnováha zabraňuje ztrátám vody a soli. Transipeg® / Transipeg Forte® se používá k regulaci pohybu střev při zácpě a zácpě různého původu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicTransipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHCo je Transipeg / Transipeg Forte a kdy se používá?Transipeg® / Transipeg Forte® je střevní regulátor složený z makrogolu a solí, který zajišťuje regulaci stolice při zácpě . Makrogol je nestravitelná látka, která váže vodu. Tím se stimuluje střevní činnost, aniž by došlo k podráždění střev, stolice je měkčí a kluzčí. To usnadňuje pohyb střev. Množství solí zhruba odpovídá množství obsaženému v krvi (izoosmotické). Po rozpuštění Transipeg® / Transipeg Forte® vznikne izoosmotický pitný roztok. Tato rovnováha zabraňuje ztrátám vody a soli. Transipeg® / Transipeg Forte® se používá k regulaci pohybu střev při zácpě a zácpě různého původu. Co je třeba zvážit?Pokud trpíte zácpou, měli byste jíst potraviny bohaté na vlákninu (zelenina, ovoce, celozrnné pečivo) a pravidelně pít dostatek tekutin. činnost (sport). Transipeg® / Transipeg Forte® obsahuje malé množství sacharidů (41,0 mg, resp. 82,0 mg) a má nízkou energetickou hodnotu 0,8 kJ (0,2 kcal) resp. 1,6 kJ (0,4 kcal), ale droga je vhodná pro diabetiky. Kdy by se neměl užívat Transipeg / Transipeg Forte?Lze použít Transipeg® / Transipeg Forte® při zánětlivých onemocněních střev, střevních blokádách, zúženích jícnu, žaludku nebo střev, akutní expanzi tlustého střeva a stávající nebo hrozící perforaci žaludku nebo střeva. Pokud jste přecitlivělí na některou ze složek, Transipeg® / Transipeg Forte® nesmíte užívat. Pokud máte bolesti břicha neznámého původu, měli byste užívat Transipeg® / Transipeg Forte® pouze se souhlasem svého lékaře. Přípravek nesmí užívat pacienti s metabolickou poruchou fenylketonurií. Kdy byste měli být opatrní, když užíváte Transipeg / Transipeg Forte?Pacienti užívající Transipeg® / Transipeg Forte ® poprvé byste se měli poradit s lékařem, pokud nedojde ke zlepšení po 2 týdnech. Transipeg® / Transipeg Forte® může ovlivnit vstřebávání některých současně užívaných léků, jako je digoxin. Pokud zaznamenáte náhlou bolest břicha nebo krvácení z konečníku při užívání přípravku Transipeg/Transipeg Forte pro přípravu střev, kontaktujte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Transipeg a Transipeg Forte obsahují 3,75 a 7,5 mg aspartamu v jednom sáčku. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může to být škodlivé, pokud máte fenylketonurii (PKU), vzácnou dědičnou poruchu, při které se fenylalanin hromadí, protože tělo ho nedokáže dostatečně rozložit. Prosím, užívejte Transipeg® / Transipeg Forte® pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí cukru. Transipeg a Transipeg Forte obsahují 143,7 mg a 287,4 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom sáčku. To odpovídá 7,2 % a 14,4 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Říkámsvému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud •trpí jinými nemocemi, •máte alergie nebo •Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užívejte zevně! Lze užívat Transipeg / Transipeg Forte během těhotenství nebo kojení?Pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte, zeptejte se, než začnete Transipeg ® / Transipeg Forte® Požádejte o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Jak používáte Transipeg / Transipeg Forte?Denní dávky Transipeg® a Transipeg Forte® jsou vzhůru jednou, nejlépe ráno. Obsah sáčku Transipeg® musí být před požitím rozpuštěn v nejméně 50 ml vody. Obsah sáčku Transipeg® Forte musí být před požitím rozpuštěn v nejméně 100 ml vody. Dobře promíchejte! Před pitím je nutné zajistit, aby byl prášek zcela rozpuštěn. Roztok by se neměl pít, pokud jsou přítomny hrudky. Roztok je třeba užít krátce po přípravě. Účinek nastává po 24 až 72 hodinách. Doba samoléčby by měla být co nejkratší a neměla by přesáhnout 14 dní. Dlouhodobá léčba by měla být prováděna pouze na doporučení lékaře. Dospělí a děti starší 12 let V závislosti na závažnosti zácpy užívejte 1 až 4 sáčky Transipeg® nebo 1 až 2 sáčky Transipeg Forte® denně. Průměrná dávka je 2 sáčky Transipeg® nebo 1 sáček Transipeg Forte® denně. Děti od 6 do 11 let (pouze Transipeg®, nikoli Transipeg Forte®) Počáteční dávka jsou 2 sáčky Transipeg® denně. Dávku lze zvýšit na 3 sáčky Transipeg® denně. 3 sáčky Transipeg® denně lze užívat pouze krátkodobě, tzn. maximálně 2 týdny. Děti od 2 do 6 let (pouze Transipeg®, nikoli Transipeg Forte®) Počáteční dávka je 1 sáček Transipeg® denně. Pokud je výsledek neuspokojivý, lze dávku po poradě s lékařem zvýšit na maximálně 3 sáčky Transipeg® denně. Děti do 2 let U dětí do 2 let může být přípravek podáván pouze na lékařský předpis. Počáteční dávka je 1 sáček Transipeg®. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Transipeg / Transipeg Forte?Příliš vysoká dávka přípravku Transipeg® / Transipeg Forte® může velmi často způsobit průjem a často způsobit nevolnost a zvracení. Tyto nežádoucí účinky odezní po 24 až 48 hodinách. V terapii lze poté pokračovat se sníženou dávkou. Běžné (postihuje 1 až 10 uživatelů ze 100) Pacienti, zvláště ti s přecitlivělým tlustým střevem, často hlásili bolesti břicha, nadýmání a plynatost. Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000) Vzácně byly hlášeny reakce přecitlivělosti, jako je vyrážka, svědění nebo otok. Postiženy mohou být i dýchací cesty, trávicí trakt nebo kardiovaskulární systém. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 uživatelů) Alergické reakce a alergický šok byly hlášeny velmi vzácně. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Pokyny pro ukládání Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další poznámky Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Transipeg / Transipeg Forte?Transipeg® / Transipeg Forte® je bílý prášek s viditelné žluté částice pro perorální roztok. Účinné látky 1 sáček Transipeg® obsahuje jako léčivé složky: 2,95 g makrogolu 3350, 73 mg chloridu sodného, 284 mg bezvodého síranu sodného, 37,5 mg chloridu draselného, 84 mg hydrogenuhličitanu sodného. 1 sáček Transipeg Forte® obsahuje jako léčivé složky: 5,9 g makrogolu 3350, 146 mg chloridu sodného, 568 mg bezvodého síranu sodného, 75 mg chloridu draselného, 168 mg hydrogenuhličitanu sodného. Pomocné látky Aspartam, acesulfam draselný, citronové aroma (obsahuje sacharózu) Číslo schválení53282 (Swissmedic). Kde můžete získat Transipeg / Transipeg Forte? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách nebo drogeriích, bez lékařského předpisu. Krabičky po 30 nebo 90 sáčcích. Držitel oprávněníCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v lednu 2021. ..
65.68 USD