Zdraví dýchacích cest
Aromasan ravintsara äth / olej 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28.98 USD
Aromasan smrková jehla černá äth / olej v krabičce 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47.98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Popis produktu Představujeme Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - lahodný a zdravý způsob, jak osvěžit dech a uklidnit hrdlo. Tyto gumové bonbóny jsou vyrobeny ze skutečného eukalyptového esenciálního oleje, který přináší osvěžující příval chuti a podporuje zdraví dýchacích cest. Každý sáček obsahuje 45 gramů gumy a je ideální pro konzumaci na cestách. Ať už cestujete, pracujete nebo vyřizujete pochůzky, Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g je perfektní volbou pro osvěžení dechu a povzbuzení vašich smyslů. Gummie jsou vyrobeny z přírodních ingrediencí a jsou bez škodlivých přísad a konzervačních látek. Jsou také bezlepkové, bez ořechů a vhodné pro vegany, takže jsou skvělou volbou pro lidi s různými dietními omezeními. Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g, formulované důvěryhodnou značkou Bioligo, jsou pečlivě vyrobeny tak, aby zajistily optimální zdravotní přínosy. Při pravidelné konzumaci mají gumičky zklidňující a chladivé účinky na krk, pomáhají snižovat záněty a nepohodlí způsobené kašlem, bolestmi v krku nebo alergiemi. Tak proč čekat? Přidejte Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g do košíku ještě dnes a začněte si užívat mnoho výhod těchto lahodných a zdravých gumových bonbónů...
15.53 USD
Coldistop nosní olej fl 10 ml
Vitaminy A a E obsažené v Coldistopu se používají ke zmírnění příznaků chronicky poškozených sliznic. Vitamin A hraje důležitou roli při regeneraci buněk sliznic a při tvorbě sliznic. Vitamin E podporuje účinek vitaminu A. Vitamin E navíc chrání rostlinný olej obsažený v Coldistopu před rozkladem. Coldistop nosní olej se používá k léčbě akutních a chronických nachlazení, zejména suchých forem a typů nachlazení, které jsou spojeny s poškozením nosní sliznice, a jako doplněk a k přechodné léčbě při současném užívání vodných nosních kapek obsahujících slizniční dekongestanty. Je vhodný pro změkčení a odstranění krust a zaschlých sekretů na nosní sliznici. Na lékařský předpis lze nosní olej Coldistop použít i k ošetření vnitřních nosních a dutin po operacích, např. po operacích nosní přepážky, operacích čelistních dutin apod. K tomuto účelu se před použitím namočí tampon nosním olejem Coldistop. vkládá se do nosu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicColdistop®Curatis AGAMZVCo je Coldistop nosní olej a kdy se používá? Vitaminy A a E obsažené v Coldistopu se používají ke zmírnění příznaků chronicky poškozených sliznic. Vitamin A hraje důležitou roli při regeneraci buněk sliznic a při tvorbě sliznic. Vitamin E podporuje účinek vitaminu A. Vitamin E navíc chrání rostlinný olej obsažený v Coldistopu před rozkladem. Coldistop nosní olej se používá k léčbě akutních a chronických nachlazení, zejména suchých forem a typů nachlazení, které jsou spojeny s poškozením nosní sliznice, a jako doplněk a k přechodné léčbě při současném užívání vodných nosních kapek obsahujících slizniční dekongestanty. Je vhodný pro změkčení a odstranění krust a zaschlých sekretů na nosní sliznici. Na lékařský předpis lze nosní olej Coldistop použít i k ošetření vnitřních nosních a dutin po operacích, např. po operacích nosní přepážky, operacích čelistních dutin apod. K tomuto účelu se před použitím namočí tampon nosním olejem Coldistop. vkládá se do nosu. Kdy by se nosní olej Coldistop neměl používat?Nosní olej Coldistop by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost (alergie) na některou ze složek nebo pokud existuje je onemocnění způsobené předávkováním vitaminem A. Kdy je nutná opatrnost při používání nosního oleje Coldistop?Nepoužívejte u kojenců. Děti do 6 let by měly být léčeny přípravkem Coldistop pouze pokud je to nezbytně nutné a pouze na doporučení lékaře. Pokud se používá k určenému účelu, není třeba přijímat žádná zvláštní opatření. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili) nebo je užíváte externě. Lze Coldistop nosní olej používat během těhotenství nebo kojení?Coldistop se nesmí používat během plánovaného těhotenství, před plánovaným těhotenstvím nebo při kojení. Jak užíváte nosní olej Coldistop?Při zakloněné hlavě, pokud není předepsáno jinak, se do každé nosní dírky vkápnou 2–3 kapky několikrát denně. Nosní olej Coldistop lze také distribuovat do nosu vatovým tamponem nebo jemným tlakem vmasírovat do nosních dírek. Do nosu by mělo být aplikováno pouze několik kapek Coldistopu najednou, aby se zabránilo riziku vdechnutí oleje do plic. Použití a bezpečnost Coldistopu nebyla testována u dětí. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Coldistop?Při používání Coldistopu se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Prakticky žádné vedlejší účinky, v ojedinělých případech reakce přecitlivělosti a podráždění nosní sliznice. Riziko předávkování vitamínem A je nepravděpodobné ani při dlouhodobém užívání. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte o tom svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Uchovávejte při pokojové teplotě (15 - 25° C), v původním vnějším obalu (= ochrana před světlem) a mimo dosah dosah dětí. Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné technické informace. Co Coldistop obsahuje?1 ml Coldistop nosní olej obsahuje: Vitamín A palmitát 15000 Internat. Jednotky, vitamín E (alfa-tokoferol acetát) 20 mg, terpinový olej, citronový olej, olej z pomerančových květů. Číslo schválení38189 (Swissmedic). Kde můžete Coldistop získat? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu: 10ml lahvička s kapátkem. Držitel oprávněníCuratis AG, 4410 LiestalTento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2004. ..
21.65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Gelodurat kaps 120 ks
Charakteristika GeloDurat Kaps 120 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R05CA99Skladovací teplota min/max 15/25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 120 kusůHmotnost: 148 g Délka: 62 mm Šířka: 99 mm Výška: 126 mm Kupte GeloDurat Kaps 120 ks online ze Švýcarska..
102.69 USD
Gripp heel tabl fl 50 ks
Charakteristika Gripp Heel Tabl Fl 50 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R05ZÚčinná látka: R05ZSkladovací teplota min/max 15 /25 stupňů CelsiaMnožství v balení: 50 kusůHmotnost: 28 g Délka: 35 mm Šířka: 35 mm Výška: 59 mm Koupit Gripp Heel Tabl Fl 50 ks online ze Švýcarska..
36.22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus sprej 50ml lahvička
lahev HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus sprej 50 ml HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray je přírodní produkt, který byl speciálně navržen pro podporu zdraví dýchacích cest a zmírnění příznaků respiračních stavů. Produkt je vyroben z kombinace extraktu z břečťanu a dalších přírodních ingrediencí včetně hydrogenuhličitanu draselného, kyseliny citronové a čištěné vody, které byly pečlivě vybrány pro jejich respirační účinky. Spagyrický výrobní proces použitý k vytvoření produktu zahrnuje pečlivou extrakci, čištění a rekombinaci účinných látek rostliny, což zajišťuje maximální účinnost a terapeutické výhody. Sprej HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus je dodáván v praktické 50ml lahvičce s rozprašovacím aplikátorem, díky čemuž je použití snadné a pohodlné. Výrobek neobsahuje umělé konzervační látky, přísady a syntetické chemikálie, což z něj činí bezpečnou a přirozenou alternativu ke konvenční léčbě dýchacích cest. Tento produkt je vhodný pro každého, kdo hledá podporu zdraví dýchacích cest, zejména pro ty, kteří trpí onemocněními, jako je bronchitida, astma nebo alergie. Sprej se doporučuje používat několikrát denně, zejména v obdobích vysokého počtu pylu nebo znečištění. Sprej HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus nabízí účinnou kombinaci přírodních složek, pečlivě vytvořených tak, aby podporovaly zdraví dýchacích cest, zmírňovaly příznaky a podporovaly celkovou pohodu. ..
32.80 USD
Homeoplasmine mast tb 40g
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Homéoplasmine® mast Boiron SA Homeopatická medicína Kdy se Homéoplasmine používá? V souladu s homeopatickými léčivými přípravky lze Homéoplasmine použít k léčbě podráždění nosní sliznice způsobené nachlazením, chronickou nebo alergickou rýmou a zánětem kůže a sliznic v oblasti nosu. Co je třeba zvážit? Pokud vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek Homeoplasmine. Kdy by se Homeoplasmin neměl používat nebo jen opatrně? Homéoplasmine by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost na složené rostliny (např. arnika, měsíček) nebo na kteroukoli z dalších složek. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemi máte alergie nebo užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně! Může být Homeoplasmine užíván během těhotenství nebo kojení? Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte Homéoplasmine? Pokud lékař neurčí jinak: v případě podráždění nosu aplikujte mast ráno a večer do každé nosní dírky. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Homeoplasmine? Při užívání homeopatik se příznaky mohou dočasně zhoršit (počáteční zhoršení). Pokud zhoršení přetrvává, přerušte léčbu přípravkem Homéoplasmine a informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Ve vzácných případech přecitlivělosti na složky se mohou objevit místní reakce. V těchto případech by měla být léčba přerušena a konzultována s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu? Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje Homeoplasmine? 1 g masti obsahuje: Benzoinová pryskyřice TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryony dvoudomá) 1 mg, Calendula officinalis TM (měsíček lékařský) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tento přípravek obsahuje také pomocnou látku bílou vazelínu. Číslo schválení 44791 (Swissmedic). Kde můžete získat homeoplasminy? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Trubička o hmotnosti 40 gramů. Držitel oprávnění BOIRON AG, CH-3007 Bern. Výrobce BOIRON AG – Francie. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2003. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Homéoplasmine® mastBoiron SAHomeopatický léčivý přípravek Kdy se Homéoplasmine používá?Homéoplasmine lze podle homeopatických léčivých přípravků použít k léčbě podráždění nosní sliznice způsobené nachlazením, chronickou nebo alergickou rýmou a zánětem kůže a sliznic v oblasti nosu. Co je třeba zvážit?Pokud vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek Homeoplasmine. Kdy by se Homeoplasmin neměl používat nebo jen opatrně?Homéoplasmine by se neměl používat, pokud je známá přecitlivělost na složené rostliny (např. arnika, měsíček) nebo na kteroukoli z dalších složek. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpí jinými nemocemimáte alergie neboberete jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Homéoplasmine užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte Homéoplasmine?Pokud lékař neurčí jinak: v případě podráždění nosu nanášejte mast ráno a večer do každé nosní dírky. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Homéoplasmine?Při užívání homeopatik se příznaky mohou přechodně zhoršit (počáteční zhoršení). Pokud zhoršení přetrvává, přerušte léčbu přípravkem Homéoplasmine a informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Ve vzácných případech přecitlivělosti na složky se mohou objevit místní reakce. V těchto případech by měla být léčba přerušena a konzultována s lékařem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje Homeoplasmine?1 g masti obsahuje: Benzoinová pryskyřice TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (bryony dvoudomá) 1 mg, Calendula officinalis TM (měsíček lékařský) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tento přípravek obsahuje také pomocnou látku bílou vazelínu. Číslo schválení44791 (Swissmedic). Kde můžete získat homeoplasminy? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Trubička o hmotnosti 40 gramů. Držitel oprávněníBOIRON AG, CH-3007 Bern. VýrobceBOIRON AG – Francie. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v prosinci 2003. ..
34.09 USD
Morga čaj proti kašli č. 5465 sáček 20 ks
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8.19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Otrivin rýma dávkovaný sprej 0,1% mentol 10 ml
Otrivin Cold Menthol se používá proti nachlazení různého druhu. Otrivin Schnupfen Menthol je určen k použití do nosu, kde stahuje cévy a tím způsobuje zmírnění otoku sliznice v nose a v přilehlé oblasti krku. Díky tomu můžete při nachlazení volněji dýchat nosem. Účinek nastupuje během několika minut a trvá několik hodin. Otrivin studený mentol se nesmí užívat déle než 1 týden, protože dlouhodobé užívání může vést k trvalému poškození sliznic ("rhinitis medicamentosa"). Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicOtrivin studený 0,1% mentol, dávkovací sprej GSK Consumer Healthcare Schweiz AGCo je Otrivin studený mentol a kdy se používá? Otrivin Cold Menthol se používá proti nachlazení různého druhu. Otrivin Schnupfen Menthol je určen k použití do nosu, kde stahuje cévy a tím způsobuje zmírnění otoku sliznice v nose a v přilehlé oblasti krku. Díky tomu můžete při nachlazení volněji dýchat nosem. Účinek nastupuje během několika minut a trvá několik hodin. Otrivin studený mentol se nesmí užívat déle než 1 týden, protože dlouhodobé užívání může vést k trvalému poškození sliznic ("rhinitis medicamentosa"). Kdy by se Otrivin Schnupfen Menthol neměl používat?Otrivin Schnupfen Menthol se stejně jako ostatní může používat po transnazálních operacích (chirurgické zákroky v oblasti nosu, kde byly mozkové pleny dekongestanty, se nepoužívají. Otrivin Schnupfen Menthol se nesmí používat s: velmi suchá nebo chronicky zanícená nosní sliznice (rhinitis sicca nebo rhinitis atrophicans)glaukom s úzkým úhlem (glaukom, zvýšený nitrooční tlak)známá přecitlivělost na xylometazolin popř. pomocná látka.Kdy je nutná opatrnost při používání přípravku Otrivin Schnupfen Menthol? Při používání přípravku Otrivin Schnupfen Menthol se mohou jako známky zvýšené citlivosti objevit poruchy spánku a zraku nebo závratě. Kontaktujte svého lékaře pokud vás tyto příznaky obtěžují,pokud vaše nachlazení přetrvává nebo se zhoršuje, nebopokud máte další příznaky.V následujících případech by měl být Otrivin Schnupfen Menthol používán s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem/lékárníkem: Vysoký krevní tlak, kardiovaskulární onemocnění (např. syndrom dlouhého QT intervalu). Pacienti trpící syndromem dlouhého QT intervalu mohou při užívání přípravku Otrivin Schnupfen Menthol zaznamenat těžkou srdeční arytmii.Hypertyreóza,Cukrovost (diabetes mellitus),Zvětšená prostata, Feochromocytom (nádor nadledvinky).Pokud užíváte inhibitory MAO (léky na depresi) nebo jste je během posledních 14 dnů užívali, měli byste nepoužívejte Otrivin Schnupfen Menthol. Pokud užíváte určité léky zlepšující náladu (tri- nebo tetracyklická antidepresiva) nebo léky proti Parkinsonově chorobě (levodopa), neměli byste tento lék užívat. Otrivin studený mentol se nesmí užívat déle než 1 týden, protože delší užívání může vyvolat otok nosní sliznice související s léky (rhinitis medicamentosa nebo rhinitis atrophicans), jehož příznaky jsou velmi podobné nachlazení. Otrivin Schnupfen Menthol by neměly užívat děti mladší 12 let. Otrivin Schnupfen Menthol by se vám neměl dostat do úst nebo očí. Doporučené dávkování by nemělo být překročeno, zvláště u starších pacientů. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze přípravek Otrivin Schnupfen Menthol užívat v těhotenství nebo při kojení? Otrivin Schnupfen Menthol by se neměl užívat během těhotenství. Během kojení by měl být Otrivin Schnupfen Menthol používán pouze na doporučení lékaře. Před použitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Jak užíváte studený mentol Otrivin? Pokud lékař nepředepsal jinak, platí následující doporučení pro dávkování: Otrivin Schnupfen Menthol je vhodný pouze pro dospělé a dospívající starší 12 let:1 vstřik do každé nosní dírky. V případě potřeby opakujte, ne více než 3 aplikace denně. Poslední aplikace dne by měla být nejlépe těsně před spaním. Pokyny k použití dávkovacího spreje (bez hnacího plynu)1. Neodřezávejte stříkací nástavec. Odměřovací sprej je připraven pro první pumpu před použitím. 2. Před použitím je třeba nos důkladně vyčistit (vysmrkat). Sejměte ochranný kryt. Před první aplikací stiskněte 4x pumpu. Dávejte pozor, aby se sprej nedostal do očí nebo úst. Dávkovací sprej je připraven k použití pro všechny ostatní aplikace. Pokud po procesu čerpání sprejová mlha úplně nevyteče, například po přerušení provozu, je třeba čerpadlo znovu spustit 4krát. Držte lahvičku svisle, palec na dně a rozprašovací hlavu mezi dvěma prsty. (obr. 2) 3. Předkloňte hlavu mírně dopředu a zasuňte hlavici spreje do jedné nosní dírky.Vystříkejte jednou a zároveň se jemně nadechněte nosem.Vystříkejte jednou a zároveň se jemně nadechněte nosem.Jednou stříkněte. li>Opakujte aplikaci do druhé nosní dírky.Po použití otřete a osušte hlavici spreje, okamžitě nasaďte ochranné víčko.Dávkovací sprej by měl být používán pouze jednou osobou, aby se zabránilo šíření infekce. Otrivin Schnupfen Menthol by se neměl užívat déle než 1 týden. Pokud použijete více přípravku Otrivin Schnupfen Menthol, než jste měl(a), okamžitě informujte svého lékaře. K otravě může dojít při významném předávkování nebo náhodném požití léku. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít studený mentol Otrivin? Přestaňte používat přípravek Otrivin Schnupfen Menthol a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud vy nebo vaše dítě zaznamenáte některý z následujících příznaků; může to být alergická reakce:Potíže s dýcháním nebo polykánímOtok obličeje, rtů, jazyka a/nebo oblasti krkuIntenzivní svědění s červenou vyrážkou a/nebo hrbolky na kůži nepravidelný srdeční tep.Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):Suchost a podráždění nosní sliznice, nevolnost, bolest hlavy a místní pocit pálení. Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 z 10 000 lidí):Alergické reakce (vyrážka, svědění), dočasné rozmazané vidění, nepravidelný nebo zrychlený srdeční tep, související způsobené otoky nosní sliznice (rhinitis medicamentosa). Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit? Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje studený mentol Otrivin? Otrivin studený mentolový dávkovací sprej obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml; 1 vstřik (= 0,14 ml) obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,14 mg. Konzervační látkou je benzalkoniumchlorid. Jako další příchutě jsou zahrnuty mentol a eukalyptol. Přípravek obsahuje následující pomocné látky: hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, edetát sodný, chlorid sodný, sorbitol, kremofor, voda. Číslo schválení44939 (Swissmedic). Kde seženete Otrivin studený mentol? Jaké balíčky jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu: 10 ml dávkovací sprej. Držitel oprávněníGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v květnu 2019. ..
32.43 USD
Pari baby maska gr3 mit baby winkel
Pari Baby Mask Nr3 včetně úhluCharakteristikaPARI Baby Mask No.1 vč. úhel:Pro kojence od cca. 0-1 rok.PARI Dětská maska č. 2 včetně úhlu:Pro malé děti od 1 roku do cca. 3 roky.PARI Baby Maska č. 3 včetně úhlu: Pro malé děti ve věku cca. 3 roky...
54.79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari filtrační vložka BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 ks Filtrační vložka Pari BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 ks je vysoce kvalitní produkt, který je navržen tak, aby vám pomohl lépe dýchat tím, že odstraní veškeré nečistoty ze vzduchu, který dýcháte. Tato filtrační vložka je vyrobena z vysoce -kvalitní materiály a je navržen tak, aby dokonale pasoval do vašeho nebulizéru Pari BOY. Má jedinečný design, který mu umožňuje odfiltrovat veškeré částice, prach, pyl a další dráždivé látky, které se mohou nacházet ve vzduchu, a zajistit tak, že při používání nebulizéru získáte vzduch té nejlepší kvality. Vložka filtru se snadno instaluje a vyměňuje a je dodávána v balení po 5 ks, takže budete mít vždy po ruce nový filtr, když jej budete potřebovat. Pari filtrační vložka BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 ks je vysoce účinná a dokáže odfiltrovat i ty nejmenší částice, čímž zajistí, že při každém použití nebulizátoru dostanete čistý a vysoce kvalitní vzduch. Ať už trpíte astmatem, alergií nebo jiným respiračním onemocněním, tato filtrační vložka je nezbytným doplňkem vašeho nebulizátoru Pari BOY. Poskytuje úlevu od příznaků spojených s těmito stavy a umožňuje vám snadněji a pohodlněji dýchat. Svou mimořádnou kvalitou a designem je vložka Pari filtru BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 ks vynikající investicí pro každého, kdo si cení zdraví svých dýchacích cest. Objednejte si svůj ještě dnes a vyzkoušejte výhody čistšího a vysoce kvalitního vzduchu při každém nádechu. ..
22.87 USD
Pulmex mast tb 40g
Aktivní látky v Pulmexu usnadňují dýchání, mají mírně dezinfekční účinek a podporují vykašlávání. Zkušenosti ukázaly, že Pulmex zmírňuje příznaky nachlazení s rýmou nebo kašlem.Informace pro pacienty schválené společností SwissmedicInformace pro pacienty schválené společností Swissmedic p>Pulmex ® mastSpirig HealthCare AGCo je Pulmex a kdy se používá?Aktivní složky Pulmexu působí snadněji na dýchání a jsou mírně dezinfekční a podporují vykašlávání. Zkušenosti ukázaly, že Pulmex snižuje příznaky nachlazení s rýmou nebo kašlem.Co je třeba vzít v úvahu?Pokud máte kašel, který trvá déle než 7 dní, musíte se poradit se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Kdy by se Pulmex neměl používat?V případě přecitlivělosti na a pokud máte v anamnéze záchvaty, Pulmex se nesmí používat.Užívání Pulmexu se nedoporučuje u dětí. Kdy je nutná aplikace Pulmex Pozor? Nepoužívejte Pulmex mast na sliznice (zejména ne na nos nebo ústa), na popáleniny nebo na poraněnou kůži. V případě kontaktu s očima nebo sliznicemi okamžitě vypláchněte studenou vodou. Nepolykejte, nesajte. U pacientů s dysfunkcí ledvin lze mast Pulmex použít pouze k krátkou dobu a ne na velkých plochách. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, vyhledejte lékařskou pomoc.Pokud jste, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. máte nějaké jiné onemocněnímáte alergie neboužívate jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může být Pulmex používán během těhotenství nebo kojení?Pulmex by se neměl používat během těhotenství a kojení.Jak používáte Pulmex?Dospělí:Pulmex mast 2x až 3x denně lehce vetřete do oblasti hrudníku a zad. K tomu naneste cca 10 cm dlouhý pramen masti (odpovídá cca 5 g masti) podél středové linie horní části hrudníku a zad. Mast lehce vetřete a poté přikryjte suchým a teplým vlněným nebo látkovým ručníkem. Po použití si dobře umyjte ruce. Používání Pulmexu u dětí se nedoporučuje kvůli nedostatku systematických údajů o účinnosti a bezpečnosti. Dodržujte pokyny v Dávkování uvedeném v letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.Nežádoucí účinky Máte Pulmex?Ve vzácných případech mohou se objevit alergické reakce s vyrážkou a podrážděním kůže. V takovém případě přerušte léčbu a poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, sdělte to svému lékaři. Informujte svého lékárníka nebo lékárníka. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které zde nejsou popsány. p>Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data na obalu označeného «EXP». Uchovávejte mimo dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu.Uchovávejte při pokojové teplotě (15–25 °C).Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník.Co Pulmex obsahuje?1 g Pulmex mast obsahuje 60 mg umělého peruánského balzámu (s vanilkovou příchutí), 125 mg racemického kafru, 50 mg esenciálního eukalyptového oleje, 50 mg mg rozmarýnového esenciálního oleje. Tento přípravek obsahuje také pomocné látky.Číslo schválení14991 (Swissmedic).Kde dá se sehnat Pulmex? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. Pulmex mast: balení po 40 a 80 g. Držitel povolení Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2016 ...
31.72 USD
Rinofluimucil mikroatomizér 10 ml
Co je Rinofluimucil a kdy se používá?Rinofluimucil zmírňuje příznaky rýmy. rukou dekongescí nosní sliznice a na druhé straně snížením a zkapalněním slizkého nosního výtoku. Rinofluimucil uvolňuje ucpaný nos a umožňuje vám volněji dýchat nosem. Rinofluimucil se používá pro: Nachlazení, zvláště se zvýšenou tvorbou nosního hlenu a tvorbou krust. Na doporučení lékaře, lékárníka nebo lékárníka lze Rinofluimucil použít i při infekcích dutin. Na lékařský předpis lze Rinofluimucil použít při chronické rýmě a zánětu sliznice po chirurgických zákrocích v nose nebo v. vedlejších nosních dutin. Kdy by se Rinofluimucil neměl používat?Rinofluimucil se nesmí používat, pokud je Vám známo přecitlivělost na látku obsaženou v léčivém přípravku, máte-li suchou nosní sliznici s krustou a tvorbou krust (rhinitis sicca), máte zelený zákal nebo máte v anamnéze cerebrovaskulární onemocnění nebo křeče. Rinofluimucil není určen k použití u dětí mladších 6 let. Kdy je třeba opatrnosti při užívání Rinofluimucilu?Rinofluimucil by se neměl používat déle než 5-7 dní bez lékařského doporučení.Při delším užívání může dojít k otoku nosní sliznice vyvolanému léky. Rinofluimucil by měl být používán s opatrností u pacientů s vysokým krevním tlakem, kardiovaskulárním onemocněním, hypertyreózou, diabetem, zvětšenou prostatou nebo okluzivním onemocněním tepen a u pacientů užívajících některá antidepresiva nebo betablokátory. Pacienti, kteří při užívání přípravku Rinofluimucil pociťují vysoký krevní tlak, zrychlený srdeční tep, bušení srdce, poruchy srdečního rytmu, nevolnost nebo nové či zhoršující se bolesti hlavy, by měli léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Pokud užíváte IMAO (léky na depresi), léky na Parkinsonovu chorobu, vazokonstriktory nebo jiná sympatomimetika, neměli byste Rinofluimucil užívat. Rinofluimucil může mít pozitivní výsledky v dopingových testech. Nedostaňte Rinofluimucil do očí. Zvláštní zajímavé pomocné látkyRinofluimucil obsahuje 0,005 mg benzalkoniumchloridu na mlhu ve spreji. Benzalkoniumchlorid může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zejména při dlouhodobé používání. Tento lék obsahuje vůni s D-limonenem.D-limonen může způsobit alergické reakce. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte či užíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili). Lze Rinofluimucil užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě dosavadních zkušeností existuje není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle určení. Systematický vědecký výzkum nebyl nikdy proveden. Pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte, měli byste Rinofluimucil užívat pouze po poradě se svým lékařem. Jak používáte Rinofluimucil?Pokyny pro použitíSejměte ochranný kryt. Mikroatomizér by měl být před prvním použitím několikrát spuštěn. Po každém použití nasaďte ochranný kryt zpět. Dospělí:2–3 vstřiky do každé nosní dírky, 3–4krát denně. Děti starší 6 let:1–2 vstřiky do každé nosní dírky, 3–4krát denně. Neměla by být překročena maximální denní dávka. Rinofluimucil by neměl být užíván déle než 1 týden. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít Rinofluimucil?Při užívání přípravku Rinofluimucil se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky : dočasný pocit pálení v oblasti nosu a krku, sucho v nose.Dlouhodobé užívání může poškodit nosní sliznici, což může vést k ucpání nosu a polékovým otokem nosní sliznice (rhinitis medicamentosa). Kromě toho úzkost, halucinace, bolesti hlavy, neklid, nespavost, nepravidelný nebo zrychlený puls, bušení srdce, infarkt myokardu, vysoký krevní tlak, ucpaný nos, suchost a podráždění nosní sliznice, ischemické příhody, glaukomové záchvaty, močové chování, objeví se bolestivé močení, nevolnost, sucho v ústech, anafylaktický šok nebo alergické reakce (vyrážka, kopřivka, otok kůže, zvýšené pocení, otok obličeje). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Na co je také třeba upozornit?Lék lze užívat pouze do data na obalu označeno „EXP“. Doba použitelnosti po otevřeníPo každém použití lahvičku pevně uzavřete. Po otevření lze obsah používat po dobu 20 dnů. Rady pro skladováníUchovávejte při pokojové teplotě (15-25 °C), chraňte před světlem a mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co Rinofluimucil obsahuje?Účinné látkyAcetylcystein 10 mg / ml Tuaminoheptan sulfát 5 mg / ml Pomocné látkyBenzalkoniumchlorid, edetát disodný, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dithiothreitol, ethanol 96 %, hypromelóza, dodekahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný , mátové aroma (obsahuje D-limonen), roztok sorbitolu 70% (nekrystalizuje) a čištěná voda. Číslo schválení51037 (Swissmedic). Kde seženete Rinofluimucil?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. K dispozici je následující balíček: Mikroatomizér Rinofluimucil 10 mlDržitel rozhodnutí o registraciZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Sidroga tymián 20 sáčků 1,6g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10.37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 ks
Solmucol studený kašel obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicSolmucol® Studený kašelIBSA Institut Biochimique SAAMZV Co je nachlazení Solmucol a kdy se používá?Solmucol nachlazení obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Na co je třeba myslet?Účinek nachlazení Solmucol je podpořen jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Nekouřením podpoříte účinek studeného kašle Solmucol. Diabetici mohou užívat Solmucol na studený kašel, protože neobsahuje žádná diabetogenní sladidla. Nicméně je třeba poznamenat následující: každý sáček granulí má celkový obsah kalorií 8 kcal nebo 34 kJ; Každá šumivá tableta obsahuje 2,7 kcal nebo 11,3 kJ; každá 100 mg pastilka obsahuje 5 kcal nebo 21 kJ; Každá 200 mg pastilka obsahuje 4,6 kcal nebo 19 kJ; 5 ml Dětského sirupu obsahuje 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirupu pro dospělé obsahuje 30 kcal (126 kJ). Kdy se nesmí užívat Solmucol nachlazení?Solmucol nachlazení lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jinou složku nebo pokud existuje přecitlivělost na konzervační látku benzoát sodný [E211]) a neměl by se užívat, pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Pastilky 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného metabolického onemocnění (tzv. fenylketonurie), které vyžaduje přísnou dietu. Pastilky 100 mg a 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného onemocnění metabolismu cukrů (nesnášenlivost fruktózy). Solmucol by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a překrvení dýchacích cest. bronchiální hlen s nebezpečnými bronchiálními křečemi a respiračními infekcemi. Váš lékař ví, co v takových případech dělat. Solmucol studený kašel se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Vzhledem k vysokému obsahu účinných látek se Solmucol 600 granule nebo šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let. Kdy je nutná opatrnost při užívání Solmucolu na nachlazení?Užívání Solmucolu na studený kašel, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpora sputa finančně. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže, když jste dříve užíval(a) lék se stejnou účinnou látkou jako Solmucol nachlazení, měl(a) byste o tom informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka dříve, než začnete lék užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás vhodné šumivé tablety Solmucol proti nachlazení, protože obsahují kolem 194 mg sodíku v jedné šumivé tabletě, což odpovídá 493 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné užívání některých jiných léků může vést ke vzájemné interferenci. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních cévách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinek nachlazení Solmucol (viz výše: „Kdy se nemá Solmucol nachlazení užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně se studeným kašlem Solmucol, ale s odstupem alespoň 2 hodin. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může se Solmucol studený kašel užívat v těhotenství nebo při kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem či lékárníkem. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Solmucol byste proto měla užívat při kojení pouze v případě, že to ošetřující lékař považuje za nutné. Jak užíváte Solmucol studený kašel?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Děti od 2 do 12 let: 5 ml sirupu pro děti 3x denně nebo 1 pastilka 100 mg 3x denně. Dospívající nad 12 let a dospělí: 600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček granulí po 600 mg) nebo několika dávek (např. 3krát 10 ml sirupu pro dospělé nebo 3krát 1 pastilka 200 mg).Pokud kašel trvá déle než 2 týdny, je nutné se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Rozpusťte šumivou tabletu nebo granule ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte ve vodě s přípravkem Solmucol na nachlazení současně s přípravkem Solmucol jiné léky, protože to může zhoršit nebo neutralizovat účinnost přípravku Solmucol proti nachlazení i ostatních léků. Pomalu rozpusťte pastilky v ústech. Příprava sirupuSejměte bezpečnostní uzávěr a zašroubujte uzávěr, dokud prášek uvnitř nespadne do lahvičky. Důkladně protřepávejte, dokud není roztok čirý. Pro podání léku odšroubujte uzávěr a nalijte předepsané množství sirupu do odměrky až po příslušnou značku. Po každém sejmutí víko opatrně našroubujte zpět. Když otevřete sáček, blistr nebo lahvičku se sirupem, ucítíte slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít studený kašel Solmucol?Při užívání přípravku Solmucol se mohou objevit následující nežádoucí účinky: příležitostně gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo záněty sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit občasný zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte léčbu studeným kašlem Solmucolem okamžitě ukončit a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Při pokojové teplotě (15–25 °C), šumivé tablety při 15–30 °C , mimo světlo, chraňte před vlhkostí a mimo dosah dětí. Jakmile je Solmucol sirup na studený kašel připraven, může být uchováván po dobu 14 dnů při pokojové teplotě (15-25 °C). Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Solmucol studený kašel?1 sáček granulí obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) a další pomocné látky. 1šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka při 100 mg obsahuje 100 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka v množství 200 mg obsahuje 200 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, aspartam, citronové aroma a další pomocné látky. sirup pro děti obsahuje účinnou látku acetylcystein 100 mg na 5 ml; Sirup pro dospělé obsahuje účinnou látku acetylcystein 200 mg na 10 ml; Pomocné látky obou dávek: maltitolový sirup; konzervační látky: sorban draselný (E202) a benzoát sodný (E211); Aroma (příchuť jahoda s vanilinem pro děti, příchuť meruňka pro dospělé) a další pomocné látky. Číslo schválení57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kde můžete získat Solmucol Cold Cough? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. K dispozici jsou následující balíčky: 7, 10, 14 a 20 sáčků granulí po 600 mg. 10 šumivých tablet po 600 mg. 24 pastielek po 100 mg. 20 a 40 pastilek po 200 mg. Sirup pro děti: 90 ml. Sirup pro dospělé: 180 ml. Držitel oprávněníIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v září 2016. ..
55.60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer nosní sprej Sinomarin hypertonický Fl 30 ml Ucpaný nos? Triomer® pomáhá.Triomer Hypertonic od Sinomarin jemně uvolňuje ucpaný nos. K dostání ve vaší lékárně a drogerii. VERFORA AG S přírodními minerály a stopovými prvky. Nabobtná a osvobodí; od dětství..
26.90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Charakteristika Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): R01AB01Účinná látka: R01AB01Skladovací teplota min/max 15 /25 stupňů CelsiaUchovávejte mimo dosah slunceMnožství v balení : 1 mlHmotnost: 55 g Délka: 33 mm Šířka: 34 mm Výška: 91 mm Koupit Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online ze Švýcarska..
27.22 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Wala Pulmonium sirup proti kašli WALA Schweiz AG Léky založené na antroposofických znalostech Kdy je vhodné použít WALA Pulmonium Hustensaft? Podle antroposofických znalostí člověka a přírody lze WALA Pulmonium Hustensaft použít při onemocněních dýchacích cest a k podpoře vykašlávání při kašli a průduškovém kašli . Co je třeba zvážit? Pokud kašel trvá déle než sedm dní, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek WALA Pulmonium Hustensaft. Poznámka: 1 polévková lžíce (15 ml) sirupu obsahuje 7,1 g sacharózy (cukru). 1 čajová lžička (5 ml) sirupu obsahuje 2,4 g sacharózy (cukru). Kdy by se Wala Pulmonium Hustensaft neměl užívat nebo jen s opatrností? WALA Pulmonium Hustensaft smí být podáván dětem mladším dvou let pouze na předpis lékaře. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud −trpí jinými nemocemi, −máte alergii nebo −Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si koupili sami!) nebo je užívejte zevně! Může se WALA Pulmonium Hustensaft užívat během těhotenství nebo kojení? Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte WALA Pulmonium Hustensaft? Pokud lékař nepředepsal jinak, dospělí a děti starší 6 let 1 polévková lžíce 3x denně, v akutních případech každé 2 hodiny užívejte 1 čajovou lžičku sirupu v teplé vodě. Batolata užívají 3-4x denně 1 lžičku sirupu v teplé vodě. Před použitím protřepat! Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít přípravek WALA Pulmonium Hustensaft? Při užívání přípravku WALA Pulmonium Hustensaft se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce, jako je svědění, kožní vyrážka , kopřivka (kopřivka), otok kůže/sliznice (edém), ve velmi vzácných případech také zarudnutí kůže, puchýře, popraskané rty, svědění očí a horečka. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba vzít v úvahu? Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Po otevření lze uchovávat 12 týdnů v chladničce (2 – 8 °C). Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje sirup proti kašli WALA Pulmonium? 10 ml sirupu obsahuje: 0,12 g fermentovaných kořenů kontryhelu (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vodného extraktu s cukrem z 0,07 g smrkových špiček (Picea abies, Summitates), 4,13 g vodného extraktu s cukrem z 0,83 g listu řešetláku (Plantago lanceolata, Folium rec.). Pomocné látky: čištěná voda, cukr. Číslo schválení 39460 (Swissmedic) Kde můžete získat sirup proti kašli WALA Pulmonium? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. WALA Pulmonium sirup proti kašli je dostupný v 90 ml lahvičkách. Držitel schválení WALA Schweiz AG, 3011 Bern Výrobce WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2012. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Wala Pulmonium sirup proti kašli WALA Schweiz AG Léky založené na antroposofických znalostechKdy je vhodné použít WALA Pulmonium Hustensaft?Podle antroposofických znalostí člověka a přírody lze WALA Pulmonium Hustensaft použít při onemocněních dýchacích cest a k podpoře vykašlávání při kašli a průduškovém kašli . Na co je třeba myslet?Pokud kašel trvá déle než sedm dní, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek WALA Pulmonium Hustensaft. Poznámka: 1 polévková lžíce (15 ml) sirupu obsahuje 7,1 g sacharózy (cukru). 1 čajová lžička (5 ml) sirupu obsahuje 2,4 g sacharózy (cukru). Kdy by se Wala Pulmonium Hustensaft neměl užívat nebo jen s opatrností?WALA Pulmonium Hustensaft smí být podáván dětem do dvou let pouze na předpis lékaře. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud −trpí jinými nemocemi, −máte alergii nebo −Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si koupili sami!) nebo je užívejte zevně! Lze přípravek WALA Pulmonium Hustensaft užívat během těhotenství nebo během kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte WALA Pulmonium Hustensaft?Pokud lékař nepředepsal jinak, dospělí a děti od 6 let 1 polévková lžíce 3x denně, v akutních případech, každé 2 hodiny užívejte 1 čajovou lžičku sirupu v teplé vodě. Batolata užívají 3-4x denně 1 lžičku sirupu v teplé vodě. Před použitím protřepat! Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít přípravek WALA Pulmonium Hustensaft?Při užívání přípravku WALA Pulmonium Hustensaft se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce, jako je svědění, kožní vyrážka , kopřivka (kopřivka), otok kůže/sliznice (edém), ve velmi vzácných případech také zarudnutí kůže, puchýře, popraskané rty, svědění očí a horečka. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Po otevření lze uchovávat 12 týdnů v chladničce (2 – 8 °C). Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje sirup proti kašli WALA Pulmonium?10 ml sirupu obsahuje: 0,12 g fermentovaných kořenů kontryhelu (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vodný extrakt s cukrem z 0,07 g smrkových špiček (Picea abies, Summitates), 4,13 g vodný extrakt s cukrem z 0,83 g listu krušiny kopinaté (Plantago lanceolata, Folium rec.). Pomocné látky: čištěná voda, cukr. Číslo schválení39460 (Swissmedic) Kde můžete získat sirup proti kašli WALA Pulmonium? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. WALA Pulmonium sirup proti kašli je dostupný v 90 ml lahvičkách. Držitel oprávněníWALA Schweiz AG, 3011 BernVýrobceWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2012. ..
37.16 USD
Xylo-mepha dávkovací sprej 0,1% lahvička pro dospělé 10 ml
Xylo-Mepha se používá proti nachlazení různého druhu. Xylo-Mepha je určen k použití do nosu, kde stahuje cévy a tím snižuje otok sliznice v nose a v přilehlé oblasti hltanu. To vám umožní volněji dýchat nosem, když jste nachlazení. Účinek nastupuje během několika minut a trvá několik hodin. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicXylo-Mepha nosní sprej Mepha Pharma AG Co je Xylo-Mepha a kdy se používá? Xylo-Mepha je používá se proti nachlazení různých druhů používaných. Xylo-Mepha je určen k použití do nosu, kde stahuje cévy a tím snižuje otok sliznice v nose a v přilehlé oblasti hltanu. To vám umožní volněji dýchat nosem, když jste nachlazení. Účinek nastupuje během několika minut a trvá několik hodin. Kdy by se Xylo-Mepha neměl používat?Po transnazálních operacích (chirurgické zákroky v oblasti nosu, kde byly obnaženy mozkové pleny), Xylo-Mepha, stejně jako ostatní, mohou dekongestanty, se nepoužívají. Xylo-Mepha se nesmí používat na: velmi suchá nebo chronicky zanícená nosní sliznice (rhinitis sicca nebo rhinitis atrophicans),glaukom s úzkým úhlem (glaukom, zvýšený nitrooční tlak),známá přecitlivělost na xylometazolin nebo pomocná látka .Kdy je nutná opatrnost při používání Xylo-Mepha?Při používání Xylo-Mepha poruchy spánku a zraku se mohou objevit nebo závratě jako známky zvýšené citlivosti. Obraťte se prosím na svého lékaře pokud vás tyto příznaky obtěžují,pokud vaše nachlazení přetrvává nebo se zhoršuje, nebopokud máte další příznaky.V následujících případech by měl být Xylo-Mepha používán s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem: Vysoký krevní tlak, kardiovaskulární onemocnění,Hypertyreóza,Onemocnění cukrovkou (diabetes mellitus),Zvětšená prostata, Feochromocytom (nádor nadledvinky)Pokud užíváte inhibitory MAO (léky na depresi) nebo jste je užíval(a) během posledních 14 dnů, neměl(a) byste užívat Xylo -Mepha. Pokud užíváte určité léky zlepšující náladu (tri- nebo tetracyklická antidepresiva) nebo léky proti Parkinsonově chorobě (levodopa), neměli byste tento lék užívat. Xylo-Mepha se nesmí užívat déle než 1 týden, protože dlouhodobé užívání může vyvolat otok nosní sliznice související s léky (rhinitis medicamentosa nebo rhinitis atrophicans), jehož příznaky jsou velmi podobné nachlazení. Xylo-Mepha 0,05 % by se neměl používat u dětí mladších 1 roku. Pro děti ve věku od 1 do 2 let používejte pouze podle pokynů lékaře. Používejte u dětí od 2 do 11 let pod dohledem dospělé osoby. Xylo-Mepha nosní sprej 0,1% se nesmí používat u dětí mladších 6 let. Xylo-Mepha by se neměl dostat do úst nebo očí. Pokud trpíte srdečním onemocněním (např. syndromem dlouhého QT), informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. U pacientů trpících syndromem dlouhého QT intervalu se může při použití Xylo-Mepha objevit těžká srdeční arytmie. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud trpíte jinými nemocemi,máte alergie neboužívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně!Lze Xylo-Mepha užívat během těhotenství nebo kojení?Xylo-Mepha by se neměl užívat během těhotenství. Xylo-Mepha by měl být během kojení užíván pouze na doporučení lékaře. Před použitím jakýchkoli léků se zeptejte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Jak se Xylo-Mepha užívá?Pokud lékař nepředepsal jinak, platí následující doporučení pro dávkování: Pro děti od 2 do 11 let pod dohledem dospělé osoby použití. Kojenci od 2 do 6 letNosní sprej 0,05 %: 1 vstřik s nosním sprejem 0,05 % do každé nosní dírky, přičemž nelze překročit 3 aplikace denně. Dospělí a děti od 6 letNosní sprej 0,1 %: 1 vstřik s nosním sprejem 0,1 % do každé nosní dírky, přičemž obvykle postačí 4 aplikace denně. Pro děti mladší 6 let by se měl používat pouze 0,05% nosní sprej. Použití nosního sprejeNosní sprej (bez hnacího plynu): Odstraňte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát pumpujte, dokud se nevytvoří rovnoměrný sprej. Při stříkání jemně vdechujte nosem. Vložte trysku do nosní dírky a jednou pevně stiskněte trysku nosního spreje. Pro další aplikace je nosní sprej připraven k použití bez předchozího napumpování. Po použití nasaďte zpět ochranný kryt. Xylo-Mepha by se neměl používat déle než 1 týden. Pokud užijete více přípravku Xylo-Mepha, než jste měl(a), okamžitě informujte svého lékaře. K otravě může dojít při významném předávkování nebo náhodném požití léku. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Xylo-Mepha?Přestaňte používat Xylo-Mepha a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás nebo vašeho dítěte objeví některý z následujících příznaků ; může to být alergická reakce:Potíže s dýcháním nebo polykánímOtok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdlaIntenzivní svědění s červenou vyrážkou a/nebo hrbolky na kůži Nepravidelný srdeční tepČasté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):Sušení a podráždění nosní sliznice, nevolnost, bolest hlavy a místní pocit pálení. Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000):krvácení z nosu. Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 z 10 000 uživatelů):Alergické reakce (vyrážka, svědění), dočasné rozmazané vidění, nepravidelný nebo zrychlený srdeční tep, otoky způsobené léky nosní sliznice (rhinitis medicamentosa). Pokud malé dítě náhodně požije velké množství spreje, je po poradě s lékařem nebo toxikologickým informačním střediskem indikován lékařský dohled. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Doba použitelnostiLéčivý přípravek lze použít pouze do lze použít datum označené na obalu datem „EXP“. Po otevření spotřebujte doPo otevření nepoužívejte déle než jeden rok. Pokyny pro skladováníUchovávejte v původním obalu a při pokojové teplotě (15-25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace (zejména pro Xylo-Mepha 0,05% nosní sprej pro děti do 6 let) vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. nebo svého lékárníka nebo svého lékárníka. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Xylo-Mepha?Účinné látkyXylo-Mepha 0,1 %, nosní sprej obsahuje 1 mg / ml xylometazolin hydrochloridu. 1 střik odpovídá 0,09 mg xylometazolin hydrochloridu. Xylo-Mepha 0,05%, nosní sprej obsahuje 0,5 mg/ml xylometazolin hydrochloridu. 1 střik odpovídá 0,045 mg xylometazolin hydrochloridu. Pomocné látkyMonohydrát kyseliny citronové, dihydrát citronanu sodného, glycerol 85 %, voda na injekci. Číslo schválení57259 (Swissmedic). Kde můžete Xylo-Mepha získat? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu: Xylo-Mepha nosní sprej 0,05 %: balení po 10 ml. Xylo-Mepha nosní sprej 0,1 %: balení po 10 ml. Držitel oprávněníMepha Pharma AG, Basilej. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována úřadem pro léčiva (Swissmedic) v březnu 2021. Interní číslo verze: 8.1 ..
24.26 USD