NSAID
Aleve filmtabl 220 mg 12 ks
Charakteristika Aleve Filmtabl 220 mg 12 ksAnatomická terapeutická chemikálie (АТС): M01AE02Účinná látka: M01AE02Skladovací teplota min/max 15 /30 stupňů CelsiaMnožství v balení: 12 kusůHmotnost: 14 g Délka: 16 mm Šířka: 110 mm Výška: 59 mm Koupit Aleve Filmtabl 220 mg 12 ks online ze Švýcarska..
26.27 USD
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 btl
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlAlgifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl je suspenze používaná k úlevě od bolesti a horečky. Obsahuje účinnou látku ibuprofen, což je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které působí tak, že blokuje produkci určitých látek v těle, které způsobují bolest a zánět.Klíčové vlastnosti:Klíčové vlastnosti: h2> Obsahuje 400 mg ibuprofenu v 10 ml suspenze Dodává se v balení po 10 lahvičkách, každá obsahuje 10 ml suspenze Závěsná forma umožňuje snadnou administraci i pro děti Lze použít k úlevě od různých typů bolesti, jako je bolest hlavy, menstruační křeče, bolesti zubů a muskuloskeletální bolesti Indikováno také k léčbě horečky Návod k použití: Před použitím lahvičku dobře protřepejte. Pro odměření správné dávky suspenze použijte přiloženou odměrku. Dávka bude záviset na věku a hmotnosti pacienta a měla by se užívat s jídlem nebo mlékem, aby se minimalizovalo riziko podráždění žaludku. Nepřekračujte doporučenou dávku ani nepoužívejte déle než 3 dny při horečce nebo 5 dní při bolesti, pokud zdravotnický pracovník nenařídí jinak.Upozornění a opatření: Neužívejte s jinými přípravky obsahujícími NSAID nebo pokud jste alergický/á na ibuprofen Pokud máte v anamnéze žaludeční vředy nebo poruchy krvácení, před použitím se poraďte se zdravotnickým pracovníkem Vyhněte se použití v pozdním těhotenství, protože to může ovlivnit oběh dítěte Nepodávejte dětem mladším 6 měsíců bez rady lékaře Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl poskytuje účinnou úlevu od bolesti a horečky ve vhodné formě suspenze, která se snadno aplikuje. Je však důležité dodržovat pokyny pro použití a bezpečnostní opatření, aby byla zajištěna maximální bezpečnost a účinnost. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, vyhledejte radu zdravotníka...
42.30 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH je léčivá náplast obsahující účinnou látku etofenamát, látku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) s analgetickými, protizánětlivými a dekongestivními vlastnostmi. Etofenamát proniká kůží a dostává se do oblastí nemocných tkání. LIXIM PATCH se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě akutních, nekomplikovaných poranění kotníku u dospělých. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicLixim® PatchDrossapharm AGCo je LIXIM PATCH a kdy se používá?LIXIM PATCH je léčivá náplast obsahující účinnou látku etofenamát, látku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) s analgetickými, protizánětlivými a dekongestivními vlastnostmi. Etofenamát proniká kůží a dostává se do oblastí nemocných tkání. LIXIM PATCH se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě akutních, nekomplikovaných poranění kotníku u dospělých. Kdy se LIXIM PATCH nemá používat?LIXIM PATCH se nemá používat: •jestliže jste přecitlivělí na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID); •pro poškozenou kůži různého stupně: mokvající vyrážka, ekzém, infikovaná léze, popálenina nebo otevřená rána; •v posledním trimestru těhotenství; •během laktace; •u kojenců a malých dětí; •Jestliže jste alergický na účinnou látku nebo pomocnou látku podle složení (viz «Co LIXIM PATCH obsahuje?»). Kdy je nutná opatrnost při používání LIXIM PATCH?Doporučujeme zvolit nejkratší možnou dobu používání, aby se minimalizoval výskyt nežádoucích účinků. Pokud se po aplikaci náplasti objeví vyrážka, okamžitě přerušte léčbu. Náplast aplikujte pouze na neporušenou zdravou kůži. Náplast se nesmí přikládat na porušenou kůži nebo otevřená poranění. Náplast by neměla přijít do kontaktu se sliznicemi nebo očima. U pacientů s astmatem, alergickou rýmou nebo nosními polypy se může objevit bronchospasmus nebo rýma. Alergické reakce jsou možné u pacientů s chronickou kopřivkou (kopřivka). Absorpce etofenamátu do těla při zevní aplikaci ve formě náplasti je velmi nízká, proto je riziko klinicky relevantní lékové interakce zanedbatelné. Vzhledem k tomu, že náplast po použití stále obsahuje příslušné množství léčivé látky, je třeba dbát na její řádnou likvidaci (viz také informace v části „Co dalšího je třeba vzít v úvahu“). Malé děti a domácí mazlíčci by za žádných okolností neměli přijít do kontaktu s použitými náplastmi. Relevantní předávkování cucáním nebo žvýkáním použitých náplastí je však nepravděpodobné. Vzhledem ke způsobu podání a nízké systémové dostupnosti léčivé látky se neočekává, že by LIXIM PATCH ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Říkámsvému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud § trpět jinými nemocemi, ▪ Máte alergie nebo •Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užívejte zevně! Lze LIXIM PATCH používat během těhotenství nebo kojení?Tento lék se nesmí používat v posledních třech měsících těhotenství. LIXIM PATCH by se neměl používat během prvního a druhého trimestru, pokud to není nezbytně nutné. LIXIM PATCH se nesmí používat u kojících matek. V případě dlouhodobého užívání se v každém případě poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem nebo se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Obecně byste se jako preventivní opatření měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Jak se používá LIXIM PATCH?Pokud není předepsáno jinak, 1 náplast se aplikuje na ošetřovanou oblast pokožky mírným tlakem každých 24 hodin (viz také pokyny v části „Aplikace“). Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se příznaky zhorší, měli byste se poradit s lékařem. Na jedno poraněné místo by měla být použita pouze jedna náplast. Použití a bezpečnost LIXIM PATCH u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány, a proto by neměly být používány v těchto věkových skupinách. U malých dětí do 2 let používejte pouze na předpis lékaře. LIXIM PATCH se nesmí používat u kojenců a malých dětí. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Aplikace Viz «Jak používat LIXIM PATCH» na konci tohoto informačního listu pro pacienta. Jaké vedlejší účinky může mít LIXIM PATCH?Při používání LIXIM PATCH se mohou objevit následující nežádoucí účinky. V těchto případech přerušte léčbu a neprodleně informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Méně časté (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1000) Místní kožní reakce, jako je zarudnutí, svědění, pocit pálení, otok kůže nebo sípání. Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000) Reakce z přecitlivělosti nebo místní alergické reakce, jako je kožní vyrážka, kopřivka, náhlý otok kolem očí, tlak na hrudi s potížemi s dýcháním nebo polykáním. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Likvidace Použité náplasti vždy obsahují zbytky účinné látky. Po použití by měla být náplast přeložena lepicí stranou dovnitř a zlikvidována na bezpečném místě, mimo dosah dětí. Použitou omítku je možné likvidovat s domovním odpadem spolu s ochranným filmem nové omítky. Poté si umyjte ruce. Spotřebujte do po otevření Opakované otevírání obalu nemá vliv na kvalitu produktu. Pokyny pro ukládání Uchovávejte při teplotě do 30°C. Po vyjmutí sáček znovu pevně uzavřete. Uchovávejte mimo dosah dětí. Další poznámky Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co je v LIXIM PATCH?Účinné látky 70 mg etofenamátu na léčivou náplast (10 × 14 cm). Pomocné látky Samolepicí vrstva: trimethylsilylovaný polysilikát alfa-hydro-omega-hydroxypoly(dimethylsiloxan) polykondenzát, dimethikon, makrogol 400, olivový olej; Potahová látka: Bielastická polyesterová tkanina; Uvolňovací vložka: Polyesterová fólie potažená fluoropolymerem. Číslo schválení67494 (Swissmedic). Kde můžete LIXIM PATCH získat? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. Balíčky 7 oprav a 2×7 oprav. Držitel oprávněníDrossapharm AG, Basilej. Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červenci 2022. Jak se LIXIM PATCH používáNáplast použijte na suchou, hladkou pokožku. Pot nebo velké množství vlasů v místě aplikace může ovlivnit přilnavost náplasti. Nejprve se odstraní ochranný proužek uprostřed náplasti (A). Tato část náplasti se přitiskne přímo na kůži. Nedotýkejte se prsty lepivé strany náplasti. Jednou rukou přidržujte střed náplasti (A) a druhou rukou vytáhněte další vnější ochranný film (B) ze středu náplasti. Uvolněný adhezivní povrch se mírným tlakem přitlačí podél pokožky. Stejným způsobem odstraňte další vnější ochrannou fólii (C). Přilnavý povrch, který se uvolní, je také jemně přitlačen podél pokožky. Náplast by pak měla být pevně přitlačena na kůži po dobu alespoň 30 sekund, aby se dosáhlo optimální přilnavosti. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Pokud jste se předávkovali přípravkem LIXIM PATCH nebo pokud tento přípravek omylem užilo dítě, okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Neaplikujte duplicitní počet oprav, abyste nahradili zmeškanou aplikaci. ..
56.06 USD