vykašlávání
Fluimucil 200 mg 20 šumivých tablet
Co je Fluimucil a kdy se používá?Fluimucil obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekret přítomný na sliznici dýchacích cest hraje důležitou roli v obraně proti vdechovaným škodlivinám, jako jsou bakterie, prach a chemické nečistoty. Tyto dráždivé látky jsou zadržovány v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány spolu s sputum. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronických podrážděních způsobených škodlivými látkami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhuštění hlenu může způsobit ucpání dýchacích cest, což způsobuje dýchací potíže a sputum problémy. Vzhledem k expektoračnímu účinku Fluimucilu se viskózní hlen zkapalňuje a lze jej lépe vykašlávat. Tím se snižuje riziko infekce. Když jsou dýchací cesty volné, kašel ustupuje a dýchání se usnadňuje. Fluimucil je vhodný k léčbě všech respiračních onemocnění, která vedou k nadměrné tvorbě hlenu, jako je nachlazení nebo chřipková onemocnění s kašlem a katarem, dále akutní a chronická bronchitida, infekce dutin, infekce krku a hltanu, průduškové astma a ( jako doplňková léčba) cystická fibróza. Jaká opatření je třeba přijmout?Účinek Fluimucilu je podporován hojným pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Účinek Fluimucilu můžete podpořit tím, že přestanete kouřit. Kdy by se neměl Fluimucil užívat?Fluimucil se nesmí užívat, pokud je Vám známo přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jakoukoli jinou složku a pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Fluimucil by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto látky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a vede k překrvení průdušek. hlen s rizikem bronchiálních křečí a infekcí dýchacích cest mohou přijít. Šumivé tablety a sáčky granulí 600 mg nesmějí užívat děti do 12 let (u dětí s metabolickým onemocněním cystická fibróza do 6 let věku) z důvodu vysokého obsahu účinné látky. Váš lékař bude vědět, co v takových případech dělat. Fluimucil se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Za jakých okolností je třeba při užívání Fluimucilu postupovat opatrně?Užívání přípravku Fluimucil, zvláště na začátku léčby může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpořit vykašlávání.Pokud pacient není schopen toto dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření.Pokud jste při užívání přípravku pozorovali vyrážky nebo dýchací potíže lék se stejnou účinnou látkou jako Fluimucil dříve, informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete přípravek Start užívat. Současné užívání některých jiných léků může vzájemně ovlivnit své účinky. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních tepnách (např. nitroglycerin při angině pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinnost Fluimucilu (viz výše: „Kdy by se Fluimucil neměl užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně s Fluimucilem, ale minimálně 2 hodiny od sebe. Důležité informace o některých pomocných látkách přípravku FluimucilFluimucil granule obsahují:Aspartam:25 mg aspartamu na 100 mg a 200 mg sáček a 75 mg aspartamu na 600 mg sáček. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU ), vzácný dědičný stav, při kterém se fenylalanin hromadí, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Sorbitol: 775 mg sorbitolu na 100 mg sáček, 675 mg sorbitolu na 200 mg sáček a 2 025 mg sorbitolu na 600 mg sáček. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Poraďte se se svým lékařem, než vy (nebo vaše dítě) začnete užívat nebo dostanete tento lék, pokud vám (nebo vašemu dítěti) lékař řekl, že vy (nebo vaše dítě) ) trpíte nesnášenlivostí některých cukrů nebo pokud máte dědičnou intoleranci fruktózy (HFI) vzácné dědičné onemocnění, při kterém osoba není schopna rozložit fruktózu – bylo zjištěno.Glukóza a laktóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.Fluimucil šumivé tablety obsahují:Aspartam:20 mg aspartamu v jedné šumivé tabletě. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý, pokud máte fenylketonurii (PKU), což je vzácné dědičné onemocnění ve kterém se hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže dostatečně rozložit.Glukóza: Tento lék užívejte pouze po poradě se svým lékařem, pokud víte, že nesnášíte cukr.156,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli/kuchyňské soli) v jedné šumivé tabletě. To odpovídá 7,8 % maximálního doporučeného denního příjmu sodíku v potravě pro dospělého. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud potřebujete šumivé tablety po dlouhou dobu nebo šumivé tablety 200 mg denně, zvláště pokud držíte dietu s nízkým obsahem sodíku. V takových případech je třeba použít granule Fluimucil nebo tablety Fluimucil, které jsou „bez sodíku“ nebo se doporučuje jiný přípravek na bázi acetylcysteinu bez soli.Sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud máte trpí jinými nemocemi,máte alergie neboužíváte jiné léky (včetně těch, které jste si sami zakoupili!) nebo je aplikujte zevně!Lze Fluimucil užívat během těhotenství nebo kojení?Na základě předchozích zkušeností , není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle určení. Nikdy nebyl proveden systematický vědecký výzkum. V rámci preventivních opatření byste se měli během těhotenství pokud možno vyhnout medikaci nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Nejsou dostupné žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Během kojení byste proto měla Fluimucil užívat pouze v případě, že to váš ošetřující lékař považuje za nezbytné. Jak používáte Fluimucil?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování pro akutní onemocnění je: Děti od 2 do 12 let:1 sáček 100 mg granulí 3krát denně nebo 200 mg dvakrát denně (např. 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg). Adolescenti starší 12 let a dospělí:600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček 600 mg granulí) nebo několika dávek (např. 3krát 1 šumivá tableta nebo 1 sáček 200 mg granulí). Pokud nadměrná tvorba hlenu a s tím spojený kašel po 2 týdnech léčby neustoupí, je třeba se poradit s lékařem, aby mohl přesněji objasnit příčinu a vyloučit možné zhoubné onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba chronických onemocnění(pouze na lékařský předpis): 400–600 mg denně, rozděleno do jedné nebo více dávek, délka léčby omezena na maximálně 3–6 měsíců. Cystická fibróza:jak je uvedeno výše, ale pro děti od 6 let 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta po 200 mg 3krát denně nebo 1 sáček granulí nebo 1 šumivá tableta 600 mg jednou denně. Šumivou tabletu nebo granule rozpusťte ve sklenici studené nebo horké vody a ihned ji vypijte. Nerozpouštějte ve vodě současně s přípravkem Fluimucil jiné léky, protože to může ovlivnit nebo zastavit účinnost přípravku Fluimucil i jiné léky. Při roztržení sáčků nebo fólií je patrný mírný zápach síry, který je typický pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalovém letáku nebo předepsané lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké nežádoucí účinky může mít Fluimucil?Při užívání Fluimucilu se mohou objevit následující nežádoucí účinky : gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo zánět sliznice dutiny ústní, stejně jako reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolest hlavy a horečka. Dále se může objevit zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy a také krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (jako jsou kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti způsobí dýchací potíže a křeče průdušek, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte okamžitě ukončit léčbu přípravkem Fluimucil a poradit se s doktor. Z dechu se může dočasně dostat nepříjemný zápach. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Na co si také dát pozor?Lék používejte pouze do data označeného „ EXP“ na nádobě. Doporučení pro skladováníGranule: neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Šumivé tablety: skladujte při pokojové teplotě (15–25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Další informaceDalší informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co přípravek Fluimucil obsahuje?Účinné látky1 sáček granulíobsahuje 100 mg, 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. 1 šumivá tabletaobsahuje 200 mg nebo 600 mg acetylcysteinu. Pomocné látkyGranule:aspartam (E951), pomerančové aroma (obsahuje glukózu a laktózu), sorbitol (E420 ). Šumivétableta: aspartam (E951), kyselina citronová, uhličitan sodný a hydrogenuhličitan sodný, citronové aroma (obsahuje glukózu). Číslo schválení37561, 45179 (Swissmedic). Kde můžete získat Fluimucil?Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu: Fluimucil30 sáčků po 100 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil10 sáčků po 600 mg granule.Fluimucil30šumivé tabletypo 200 mg.Fluimucil10šumivé tabletyo 600 mg .V lékárnách pouze na předpis: Fluimucil 90 sáčků po 200 mggranule.Fluimucil30 sáčků po 600 mggranule.Fluimucil30 a 100šumivé tabletypo 600 mg.Držitel rozhodnutí o registraci Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 ks
Solmucol studený kašel obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Informace o pacientovi schválené společností SwissmedicSolmucol® Studený kašelIBSA Institut Biochimique SAAMZV Co je nachlazení Solmucol a kdy se používá?Solmucol nachlazení obsahuje účinnou látku acetylcystein. Tato účinná látka zkapalňuje a uvolňuje tuhý, uvázaný hlen v dýchacích cestách a podporuje vykašlávání. Sekrety nacházející se na výstelce dýchacího traktu hrají důležitou roli při obraně proti vdechovaným znečišťujícím látkám, jako jsou bakterie, prach a chemické kontaminanty. Tyto dráždivé látky jsou zachyceny v sekretu, kde jsou zneškodněny a vylučovány sputem. Při infekcích způsobených bakteriemi a viry (nachlazení, chřipka, bronchitida) a při chronickém podráždění způsobeném škodlivinami se zvyšuje tvorba hlenu. Zhoustnutí hlenu může zablokovat dýchací cesty a způsobit potíže s dýcháním a sputem. Díky expektoračnímu účinku Solmucolu proti studenému kašli dochází ke zkapalnění hlenu a jeho snadnějšímu vykašlávání. Tím se snižuje riziko infekce. S čistými dýchacími cestami kašel ustoupí a dýchání se zjednoduší. Studený kašel Solmucol je proto vhodný k léčbě studeného kašle s nadměrnou tvorbou hlenu. Na co je třeba myslet?Účinek nachlazení Solmucol je podpořen jeho velkým pitím. Kouření přispívá k nadměrné tvorbě průduškového hlenu. Nekouřením podpoříte účinek studeného kašle Solmucol. Diabetici mohou užívat Solmucol na studený kašel, protože neobsahuje žádná diabetogenní sladidla. Nicméně je třeba poznamenat následující: každý sáček granulí má celkový obsah kalorií 8 kcal nebo 34 kJ; Každá šumivá tableta obsahuje 2,7 kcal nebo 11,3 kJ; každá 100 mg pastilka obsahuje 5 kcal nebo 21 kJ; Každá 200 mg pastilka obsahuje 4,6 kcal nebo 19 kJ; 5 ml Dětského sirupu obsahuje 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirupu pro dospělé obsahuje 30 kcal (126 kJ). Kdy se nesmí užívat Solmucol nachlazení?Solmucol nachlazení lze použít, pokud je známá přecitlivělost na účinnou látku acetylcystein nebo jinou složku nebo pokud existuje přecitlivělost na konzervační látku benzoát sodný [E211]) a neměl by se užívat, pokud máte žaludeční nebo střevní vředy. Pastilky 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného metabolického onemocnění (tzv. fenylketonurie), které vyžaduje přísnou dietu. Pastilky 100 mg a 200 mg se nesmí užívat v případě vzácného vrozeného onemocnění metabolismu cukrů (nesnášenlivost fruktózy). Solmucol by se také neměl užívat společně s léky tlumícími kašel (antitusiky), protože tyto léky tlumí kašel a přirozené samočištění dýchacích cest, což zhoršuje vykašlávání zkapalněného hlenu a překrvení dýchacích cest. bronchiální hlen s nebezpečnými bronchiálními křečemi a respiračními infekcemi. Váš lékař ví, co v takových případech dělat. Solmucol studený kašel se nesmí používat u malých dětí do 2 let. Vzhledem k vysokému obsahu účinných látek se Solmucol 600 granule nebo šumivé tablety nesmí používat u dětí do 12 let. Kdy je nutná opatrnost při užívání Solmucolu na nachlazení?Užívání Solmucolu na studený kašel, zejména na začátku léčby, může vést ke zkapalnění bronchiálního sekretu a podpora sputa finančně. Pokud ji pacient nedokáže dostatečně vykašlat, může lékař přijmout podpůrná opatření. Pokud se u Vás vyskytly vyrážky nebo dýchací potíže, když jste dříve užíval(a) lék se stejnou účinnou látkou jako Solmucol nachlazení, měl(a) byste o tom informovat svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka dříve, než začnete lék užívat. Pokud trpíte vysokým krevním tlakem, nejsou pro Vás vhodné šumivé tablety Solmucol proti nachlazení, protože obsahují kolem 194 mg sodíku v jedné šumivé tabletě, což odpovídá 493 mg kuchyňské soli. Sůl uvolněná po požití může dále zvýšit váš krevní tlak a snížit účinnost léků na vysoký krevní tlak. Současné užívání některých jiných léků může vést ke vzájemné interferenci. Účinnost některých léků proti poruchám krevního oběhu v koronárních cévách (např. nitroglycerin pro anginu pectoris) může být zvýšena. Současné podávání acetylcysteinu a karbamazepinu může vést ke snížení koncentrace karbamazepinu. Současné podávání léků tlumících kašel (antitusik) může snížit účinek nachlazení Solmucol (viz výše: „Kdy se nemá Solmucol nachlazení užívat?“). Dále byste neměli užívat antibiotika současně se studeným kašlem Solmucol, ale s odstupem alespoň 2 hodin. Informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka, pokud trpíte jinými nemocemi, máte alergie nebo užíváte jiné léky (i ty, které jste si sami koupili!) nebo je užíváte zevně. Může se Solmucol studený kašel užívat v těhotenství nebo při kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem či lékárníkem. Neexistují žádné informace o vylučování acetylcysteinu do mateřského mléka. Solmucol byste proto měla užívat při kojení pouze v případě, že to ošetřující lékař považuje za nutné. Jak užíváte Solmucol studený kašel?Pokud není předepsáno jinak, obvyklé dávkování je: Děti od 2 do 12 let: 5 ml sirupu pro děti 3x denně nebo 1 pastilka 100 mg 3x denně. Dospívající nad 12 let a dospělí: 600 mg denně, rozdělených do jedné (1 šumivá tableta nebo 1 sáček granulí po 600 mg) nebo několika dávek (např. 3krát 10 ml sirupu pro dospělé nebo 3krát 1 pastilka 200 mg).Pokud kašel trvá déle než 2 týdny, je nutné se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Rozpusťte šumivou tabletu nebo granule ve sklenici studené nebo horké vody a ihned vypijte. Nerozpouštějte ve vodě s přípravkem Solmucol na nachlazení současně s přípravkem Solmucol jiné léky, protože to může zhoršit nebo neutralizovat účinnost přípravku Solmucol proti nachlazení i ostatních léků. Pomalu rozpusťte pastilky v ústech. Příprava sirupuSejměte bezpečnostní uzávěr a zašroubujte uzávěr, dokud prášek uvnitř nespadne do lahvičky. Důkladně protřepávejte, dokud není roztok čirý. Pro podání léku odšroubujte uzávěr a nalijte předepsané množství sirupu do odměrky až po příslušnou značku. Po každém sejmutí víko opatrně našroubujte zpět. Když otevřete sáček, blistr nebo lahvičku se sirupem, ucítíte slabý zápach síry. To je typické pro účinnou látku acetylcystein a neovlivňuje to její účinek. Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít studený kašel Solmucol?Při užívání přípravku Solmucol se mohou objevit následující nežádoucí účinky: příležitostně gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, průjem, nevolnost, bolest břicha nebo záněty sliznice dutiny ústní, dále reakce z přecitlivělosti, kopřivka, bolesti hlavy a horečka. Dále se může objevit občasný zrychlený puls, nízký krevní tlak a zvonění v uších, pálení žáhy, ale i krvácení a zadržování vody v obličeji. Můžou se také objevit alergické příznaky obecné povahy (např. kožní vyrážky nebo svědění). Pokud reakce z přecitlivělosti vyvolají také dýchací potíže a bronchiální křeče, k nimž může ve vzácných případech dojít, musíte léčbu studeným kašlem Solmucolem okamžitě ukončit a poradit se s lékařem. Dech může dočasně získat nepříjemný zápach. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Co dalšího je třeba zvážit?Při pokojové teplotě (15–25 °C), šumivé tablety při 15–30 °C , mimo světlo, chraňte před vlhkostí a mimo dosah dětí. Jakmile je Solmucol sirup na studený kašel připraven, může být uchováván po dobu 14 dnů při pokojové teplotě (15-25 °C). Léčivý přípravek lze používat pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty. Co obsahuje Solmucol studený kašel?1 sáček granulí obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma, antioxidant: butylhydroxyanisol (E320) a další pomocné látky. 1šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: sacharin, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka při 100 mg obsahuje 100 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, pomerančové aroma a další pomocné látky. 1pastilka v množství 200 mg obsahuje 200 mg acetylcysteinu; Pomocné látky: xylitol, sorbitol, aspartam, citronové aroma a další pomocné látky. sirup pro děti obsahuje účinnou látku acetylcystein 100 mg na 5 ml; Sirup pro dospělé obsahuje účinnou látku acetylcystein 200 mg na 10 ml; Pomocné látky obou dávek: maltitolový sirup; konzervační látky: sorban draselný (E202) a benzoát sodný (E211); Aroma (příchuť jahoda s vanilinem pro děti, příchuť meruňka pro dospělé) a další pomocné látky. Číslo schválení57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kde můžete získat Solmucol Cold Cough? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. K dispozici jsou následující balíčky: 7, 10, 14 a 20 sáčků granulí po 600 mg. 10 šumivých tablet po 600 mg. 24 pastielek po 100 mg. 20 a 40 pastilek po 200 mg. Sirup pro děti: 90 ml. Sirup pro dospělé: 180 ml. Držitel oprávněníIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v září 2016. ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Wala Pulmonium sirup proti kašli WALA Schweiz AG Léky založené na antroposofických znalostech Kdy je vhodné použít WALA Pulmonium Hustensaft? Podle antroposofických znalostí člověka a přírody lze WALA Pulmonium Hustensaft použít při onemocněních dýchacích cest a k podpoře vykašlávání při kašli a průduškovém kašli . Co je třeba zvážit? Pokud kašel trvá déle než sedm dní, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek WALA Pulmonium Hustensaft. Poznámka: 1 polévková lžíce (15 ml) sirupu obsahuje 7,1 g sacharózy (cukru). 1 čajová lžička (5 ml) sirupu obsahuje 2,4 g sacharózy (cukru). Kdy by se Wala Pulmonium Hustensaft neměl užívat nebo jen s opatrností? WALA Pulmonium Hustensaft smí být podáván dětem mladším dvou let pouze na předpis lékaře. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud −trpí jinými nemocemi, −máte alergii nebo −Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si koupili sami!) nebo je užívejte zevně! Může se WALA Pulmonium Hustensaft užívat během těhotenství nebo kojení? Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte WALA Pulmonium Hustensaft? Pokud lékař nepředepsal jinak, dospělí a děti starší 6 let 1 polévková lžíce 3x denně, v akutních případech každé 2 hodiny užívejte 1 čajovou lžičku sirupu v teplé vodě. Batolata užívají 3-4x denně 1 lžičku sirupu v teplé vodě. Před použitím protřepat! Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít přípravek WALA Pulmonium Hustensaft? Při užívání přípravku WALA Pulmonium Hustensaft se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce, jako je svědění, kožní vyrážka , kopřivka (kopřivka), otok kůže/sliznice (edém), ve velmi vzácných případech také zarudnutí kůže, puchýře, popraskané rty, svědění očí a horečka. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba vzít v úvahu? Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Po otevření lze uchovávat 12 týdnů v chladničce (2 – 8 °C). Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje sirup proti kašli WALA Pulmonium? 10 ml sirupu obsahuje: 0,12 g fermentovaných kořenů kontryhelu (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vodného extraktu s cukrem z 0,07 g smrkových špiček (Picea abies, Summitates), 4,13 g vodného extraktu s cukrem z 0,83 g listu řešetláku (Plantago lanceolata, Folium rec.). Pomocné látky: čištěná voda, cukr. Číslo schválení 39460 (Swissmedic) Kde můžete získat sirup proti kašli WALA Pulmonium? Jaká balení jsou k dispozici? V lékárnách a drogeriích, bez lékařského předpisu. WALA Pulmonium sirup proti kašli je dostupný v 90 ml lahvičkách. Držitel schválení WALA Schweiz AG, 3011 Bern Výrobce WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2012. Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic Wala Pulmonium sirup proti kašli WALA Schweiz AG Léky založené na antroposofických znalostechKdy je vhodné použít WALA Pulmonium Hustensaft?Podle antroposofických znalostí člověka a přírody lze WALA Pulmonium Hustensaft použít při onemocněních dýchacích cest a k podpoře vykašlávání při kašli a průduškovém kašli . Na co je třeba myslet?Pokud kašel trvá déle než sedm dní, je třeba se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Pokud Vám lékař předepsal jiné léky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda lze současně užívat přípravek WALA Pulmonium Hustensaft. Poznámka: 1 polévková lžíce (15 ml) sirupu obsahuje 7,1 g sacharózy (cukru). 1 čajová lžička (5 ml) sirupu obsahuje 2,4 g sacharózy (cukru). Kdy by se Wala Pulmonium Hustensaft neměl užívat nebo jen s opatrností?WALA Pulmonium Hustensaft smí být podáván dětem do dvou let pouze na předpis lékaře. Sdělte svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud −trpí jinými nemocemi, −máte alergii nebo −Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si koupili sami!) nebo je užívejte zevně! Lze přípravek WALA Pulmonium Hustensaft užívat během těhotenství nebo během kojení?Na základě předchozích zkušeností není známo žádné riziko pro dítě, pokud se užívá podle pokynů. Systematické vědecké výzkumy však nebyly nikdy provedeny. Preventivně byste se měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jak užíváte WALA Pulmonium Hustensaft?Pokud lékař nepředepsal jinak, dospělí a děti od 6 let 1 polévková lžíce 3x denně, v akutních případech, každé 2 hodiny užívejte 1 čajovou lžičku sirupu v teplé vodě. Batolata užívají 3-4x denně 1 lžičku sirupu v teplé vodě. Před použitím protřepat! Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud nedojde během léčby malého dítěte/dítěte ke kýženému zlepšení, je třeba se s ním poradit s lékařem. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem. Jaké vedlejší účinky může mít přípravek WALA Pulmonium Hustensaft?Při užívání přípravku WALA Pulmonium Hustensaft se mohou objevit následující nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se mohou objevit alergické reakce, jako je svědění, kožní vyrážka , kopřivka (kopřivka), otok kůže/sliznice (edém), ve velmi vzácných případech také zarudnutí kůže, puchýře, popraskané rty, svědění očí a horečka. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které zde nejsou popsány, informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka. Co dalšího je třeba vzít v úvahu?Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dosah dětí. Po otevření lze uchovávat 12 týdnů v chladničce (2 – 8 °C). Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Co obsahuje sirup proti kašli WALA Pulmonium?10 ml sirupu obsahuje: 0,12 g fermentovaných kořenů kontryhelu (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vodný extrakt s cukrem z 0,07 g smrkových špiček (Picea abies, Summitates), 4,13 g vodný extrakt s cukrem z 0,83 g listu krušiny kopinaté (Plantago lanceolata, Folium rec.). Pomocné látky: čištěná voda, cukr. Číslo schválení39460 (Swissmedic) Kde můžete získat sirup proti kašli WALA Pulmonium? Jaká balení jsou k dispozici?V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu. WALA Pulmonium sirup proti kašli je dostupný v 90 ml lahvičkách. Držitel oprávněníWALA Schweiz AG, 3011 BernVýrobceWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Tento leták byl naposledy zkontrolován lékovým úřadem (Swissmedic) v červnu 2012. ..
37.16 USD