Buy 2 and save 12.64 USD / -18%
LIXIM PATCH je léčivá náplast obsahující účinnou látku etofenamát, látku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) s analgetickými, protizánětlivými a dekongestivními vlastnostmi. Etofenamát proniká kůží a dostává se do oblastí nemocných tkání.
LIXIM PATCH se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě akutních, nekomplikovaných poranění kotníku u dospělých.
Informace o pacientovi schválené společností Swissmedic
Lixim® PatchDrossapharm AGLIXIM PATCH je léčivá náplast obsahující účinnou látku etofenamát, látku ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) s analgetickými, protizánětlivými a dekongestivními vlastnostmi. Etofenamát proniká kůží a dostává se do oblastí nemocných tkání.
LIXIM PATCH se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě akutních, nekomplikovaných poranění kotníku u dospělých.
LIXIM PATCH se nemá používat:
•jestliže jste přecitlivělí na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID);
•pro poškozenou kůži různého stupně: mokvající vyrážka, ekzém, infikovaná léze, popálenina nebo otevřená rána;
•v posledním trimestru těhotenství;
•během laktace;
•u kojenců a malých dětí;
•Jestliže jste alergický na účinnou látku nebo pomocnou látku podle složení (viz «Co LIXIM PATCH obsahuje?»).
Doporučujeme zvolit nejkratší možnou dobu používání, aby se minimalizoval výskyt nežádoucích účinků.
Pokud se po aplikaci náplasti objeví vyrážka, okamžitě přerušte léčbu.
Náplast aplikujte pouze na neporušenou zdravou kůži. Náplast se nesmí přikládat na porušenou kůži nebo otevřená poranění.
Náplast by neměla přijít do kontaktu se sliznicemi nebo očima.
U pacientů s astmatem, alergickou rýmou nebo nosními polypy se může objevit bronchospasmus nebo rýma. Alergické reakce jsou možné u pacientů s chronickou kopřivkou (kopřivka).
Absorpce etofenamátu do těla při zevní aplikaci ve formě náplasti je velmi nízká, proto je riziko klinicky relevantní lékové interakce zanedbatelné.
Vzhledem k tomu, že náplast po použití stále obsahuje příslušné množství léčivé látky, je třeba dbát na její řádnou likvidaci (viz také informace v části „Co dalšího je třeba vzít v úvahu“). Malé děti a domácí mazlíčci by za žádných okolností neměli přijít do kontaktu s použitými náplastmi. Relevantní předávkování cucáním nebo žvýkáním použitých náplastí je však nepravděpodobné.
Vzhledem ke způsobu podání a nízké systémové dostupnosti léčivé látky se neočekává, že by LIXIM PATCH ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Říkámsvému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi, pokud
§ trpět jinými nemocemi,
▪ Máte alergie nebo
•Užívejte jiné léky (včetně těch, které jste si sami koupili!) nebo je užívejte zevně!
Tento lék se nesmí používat v posledních třech měsících těhotenství.
LIXIM PATCH by se neměl používat během prvního a druhého trimestru, pokud to není nezbytně nutné.
LIXIM PATCH se nesmí používat u kojících matek.
V případě dlouhodobého užívání se v každém případě poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem nebo se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Obecně byste se jako preventivní opatření měla vyvarovat užívání léků během těhotenství a kojení nebo požádat o radu svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Pokud není předepsáno jinak, 1 náplast se aplikuje na ošetřovanou oblast pokožky mírným tlakem každých 24 hodin (viz také pokyny v části „Aplikace“).
Pokud po 7 dnech nedojde ke zlepšení nebo pokud se příznaky zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Na jedno poraněné místo by měla být použita pouze jedna náplast.
Použití a bezpečnost LIXIM PATCH u dětí a dospívajících nebyly dosud testovány, a proto by neměly být používány v těchto věkových skupinách.
U malých dětí do 2 let používejte pouze na předpis lékaře.
LIXIM PATCH se nesmí používat u kojenců a malých dětí.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Aplikace
Viz «Jak používat LIXIM PATCH» na konci tohoto informačního listu pro pacienta.
Při používání LIXIM PATCH se mohou objevit následující nežádoucí účinky. V těchto případech přerušte léčbu a neprodleně informujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Méně časté (postihuje 1 až 10 uživatelů z 1000)
Místní kožní reakce, jako je zarudnutí, svědění, pocit pálení, otok kůže nebo sípání.
Vzácné (postihuje 1 až 10 uživatelů z 10 000)
Reakce z přecitlivělosti nebo místní alergické reakce, jako je kožní vyrážka, kopřivka, náhlý otok kolem očí, tlak na hrudi s potížemi s dýcháním nebo polykáním.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo lékárníkovi. To platí také zejména pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Léčivý přípravek lze použít pouze do data označeného „EXP“ na obalu.
Likvidace
Použité náplasti vždy obsahují zbytky účinné látky. Po použití by měla být náplast přeložena lepicí stranou dovnitř a zlikvidována na bezpečném místě, mimo dosah dětí. Použitou omítku je možné likvidovat s domovním odpadem spolu s ochranným filmem nové omítky. Poté si umyjte ruce.
Spotřebujte do po otevření
Opakované otevírání obalu nemá vliv na kvalitu produktu.
Pokyny pro ukládání
Uchovávejte při teplotě do 30°C. Po vyjmutí sáček znovu pevně uzavřete. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Další poznámky
Další informace vám může poskytnout váš lékař, lékárník nebo lékárník. Tito lidé mají podrobné informace pro specialisty.
Účinné látky
70 mg etofenamátu na léčivou náplast (10 × 14 cm).
Pomocné látky
Samolepicí vrstva: trimethylsilylovaný polysilikát alfa-hydro-omega-hydroxypoly(dimethylsiloxan) polykondenzát, dimethikon, makrogol 400, olivový olej;
Potahová látka: Bielastická polyesterová tkanina;
Uvolňovací vložka: Polyesterová fólie potažená fluoropolymerem.
67494 (Swissmedic).
V lékárnách a drogeriích bez lékařského předpisu.
Balíčky 7 oprav a 2×7 oprav.
Drossapharm AG, Basilej.
Tato příbalová informace byla naposledy zkontrolována lékovou agenturou (Swissmedic) v červenci 2022.
Náplast použijte na suchou, hladkou pokožku. Pot nebo velké množství vlasů v místě aplikace může ovlivnit přilnavost náplasti.
Nejprve se odstraní ochranný proužek uprostřed náplasti (A). Tato část náplasti se přitiskne přímo na kůži.
Nedotýkejte se prsty lepivé strany náplasti.
Jednou rukou přidržujte střed náplasti (A) a druhou rukou vytáhněte další vnější ochranný film (B) ze středu náplasti. Uvolněný adhezivní povrch se mírným tlakem přitlačí podél pokožky.
Stejným způsobem odstraňte další vnější ochrannou fólii (C). Přilnavý povrch, který se uvolní, je také jemně přitlačen podél pokožky.
Náplast by pak měla být pevně přitlačena na kůži po dobu alespoň 30 sekund, aby se dosáhlo optimální přilnavosti.
Dodržujte dávkování uvedené v příbalové informaci nebo dávkování, které vám předepsal lékař. Pokud si myslíte, že je lék příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo lékárníkem.
Pokud jste se předávkovali přípravkem LIXIM PATCH nebo pokud tento přípravek omylem užilo dítě, okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo lékárníka.
Neaplikujte duplicitní počet oprav, abyste nahradili zmeškanou aplikaci.